Trabalho de biologia ;doenças genéticas 2ano
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Hemofilia
Doenças Genéticas
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O que causa Hemofilia?
Anormalidade no processo da coagulação do Sangue
A hemofilia é causada por um gene recessivo, e é representada da seguinte forma:
Mulher Homem
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo
XHXH Não hemofílico XHY Não
hemofílico
XHXh portadora XhY Hemofílico
XhXh Hemofílica
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Xh YXH XHXh XHY
XH XHXh XHY
XH Y
XH XHXH XHY
Xh XHXh XhY
Cruzamento entre Homem hemofílico e Mulher não hemofílica.
Cruzamento entre mulher portadora e homem não hemofílico
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Hemofilía tipo Afator de numero VIII possui deficiência;apresenta baixa
atividade . formação da coagulação interrompida antes da formação
do coágulo. causada por mutações que ocorrem no DNA A proteína é produzida com algumas alterações.
Quando a atividade do fator é:
entre 5 e 40% - Hemofilia caracterizada como LEVE. entre 2 e 5%, - Hemofilia MODERADA menor que 1%, - Hemofilia GRAVE. 85% dos Hemofílicos são portadores da A
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Hemofilia tipo B
A Hemofilia B é uma deficiência do fator IX (nove).
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Quais são os sinais e sintomas da hemofilia?
as cartilagens e provocam lesões ósseas. Os principais sintomas são dor, elevação da temperatura e restrição do movimento. As articulações mais comprometidas são joelho,
Como é o tratamento da hemofilia?
Não há cura para a hemofilia, mas a doença pode ser controlada com a reposição
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Curiosidades• Os portadores dessa doença possuem graus de deficiência nesses fatores.
• Hemofilia C;
• Hemofilia na Mulher;
• HEMOFILIA E FAMÍLIA REAL Os segredos de Vitória;
• Herbert de Souza.
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Feito pelas alunas do 2ºB:
Gabriela Fernandes Gabriela Oliveira Jady Millan Mônica Silva Rafaela Cristina