Title 所謂「アンチヴィルス」ノ陳舊度ト抗原能動力トノ關係 :附 「アンチヴィルス」ノ實用價値ノ吟味

Author(s) 貴志, 周一郎

Citation 日本外科宝函 (1934), 11(6): 1163-1175

Issue Date 1934-11-20

URL http://hdl.handle.net/2433/203534

Right

Type Departmental Bulletin Paper

Textversion publisher

Kyoto University

所謂LアンチウVJレス 1ノ陳奮度ト抗原

能働力トノ関係

附 Lアンチヴィノレス1ノ賞用債値ノ吟味

京都帝岡大撃啓撃部外科撃研究室（鳥潟教授指導）

大皐院撃生盤撃士貴志周一郎

Das V erhalten des Alters der Antivira zu ihrer

Aritigenavidit孟t.-Zur praktischen

Bedeutung der Antivira.

Von

Dr. S. Kishi.

〔Ausdem Laboratorium der Kais. Chir. Universitatsklinik Kyoto

(Prof. Dr. R. Torikata.）〕

Dass die 九ntivira(von Staphylococcns pyogenes 乱ureus)wecler unspezifische noch spezi-

fische bakterizide ¥¥'ir‘kung aufweisen, wohl al陪rclie Entwickelung verschieclenartiger Erreger

bis zu einem gewissen Gracle stOren, ¥l'urde schon zur Geniige von uns nachgewiesen.

Dabei wurde die Entwickelung der Kolonien b巴iden durch 6-10 malige Zr1chtung und Filtra-

tion hergestellten Antidra (d. h. also die aus .p-7c Tage alten Bouillonkulturen stammend巴

Antivira in einem gri.isョerenMasse gest6rt als bei den dur℃h 2-4 malige Wiederholung der

Ziichtung und Filtration hergestellten. Je alter die Kulturen，【lestodeutlicher stδrten die Anti』

vira die Entwickelung der Erreger. もNirwollen nun sehen, in wie weit die alten Kulturfiltraten,

in denen Besredkαeine neue spezi日schbakterizide Substanz : Antivirus annimmt, pr且ktisch

verwertbar sind

Wir haben namlich einen bestimmten Stamm von Staphylococcus pyogenes aureus unter

sonst gleichen Bedingungen in Bouillon geziichtet, und z¥l'ar verschieden lange Zeit ¥・on 2 -i

Stunden an bis 28 Tage. Nach Besredkαstellen die nativen Filtrate der Ktilturen die Antivira

dar. Und sie miissen desto wirksamer sein, je alter die 01iginalen Kulturen sind.

Nach der Angabe dieses Forschers miissen auch die nativen Antivira ebenso stark wirken

wie die bei 100°C. eine hall】eStunde Jang gekochten.

Zur Priifung der Angab巴 von Besredkαgeniigt, die Antigenaviditat, die sich in der

Forderung der normal巴nPha俸はytosevon Staphylokokken dokumentiert, bei den nati1・en und

1164 日本外科賓画第 11 ；｛£；第 6 披

den gekochten，骨owiebei verschieden alten Kulturfiltraten zu vergleichen・Zu<liesem Zwecke

bedienten wir uns der von A. Aoyαghi geiibten Methode :mm Verleich der die normale

Phagozytose in vitro fordernden Wir】rnngder Reagentien.

Die Ergebnisse der Versuche gehen aus Fig._ I und II hervor.

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Alter der Kulluren in Tagen.

Fig. I. Das Verhalten des Alters snwie der Ahkochung der originalen Kultnren zu cler Antigenavidit立tder dovon

hergestell ten Anti、iraI =Die durch Phagozytat reprasenticrteλntigenaviditat bei

11ativen Anti vira. Il=Do. hei gek，ρdtfen.

150

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21 28 I 2 J 7 ・／み

一一一→ Alter der Kulturen in Tagen.

Fig. II. Die die Antigenavidit1it paralysierende もiVirkungdes in den Antivira erhaltenen lmpeclins.

Zusammenfassung

1) Die Antigenavirlitat der Kulturfiltraten {rler Anlivira) erreichte ihr Maximum in den 7

Tage alten Kulturen.

2) Kulturen, die iiber 7 Tage hinaus veraltet sind, ergaben Antivira mit stufenweise

abklingender Antigenaviditat, wie dies sehr deutlich aus Fig. I hervorgeht.

3) Die Angabe von Besredkα，【lassdie Antigenaviditat der Antivira desto grδsserer seien,

je alter目 dieorignalen Kulturen sind und somit je nngiinstiger die Erreger darin geztichtet

werden konnen, ist ganzlish falsch. Fiir die grosste Antivenaviditat der Kulturfiltrate {der

貴志． 所謂Lアンチグイル見守ノl球奮度ト抗原能働カトノ関係 1165

Antivira von Besredkα） ist ja ein optimales Alter der Kultur bestimmt, iiber das hinaus die

Antigenaviditiit mit dem Alter allmahlich immer kleiner wird.

4) Auch die Besredkasche Annahme, dass die Wirkung der Antivira koktostabil sei und

deshalb abgekochte Anti、iraebenso stark wirksam seien wie die originalen nativen, ist gar

nicht wissenschartlich begriindet.

Unsere Versuchsergebnisse Jehren uns, <lass die gekochten Anti、iragegeniiber den nicht

gekochten, also nativen, eine bei weitem grossere antigene Aviditat aufweisen, Tat.~ac!te,

die rnn Prof. Dr. R. Tm・ikatαund seinen Schulern laut der Impedintheorie seit 1917 schon

vielfach nachgewiesen worclen ist.

5) Angesicht der 1917 von Prof. Dr. R. Torikαtαin die Medizin eingeflihrten Koktigene

fehlt also den Antivira jede wissenschaftliche Begriindung. (Autoreferat)

1. 緒 モ童子百

細菌ノ陳菖肉汁培養液中ニハ該菌ニ針シテ殺菌的乃至護育抑制的作用ヲ有スルー新物質ガ形

成セラルトナシ， BesredkaハLアンチグイルス1 ト命名セリ。然レ共余等ハ黄色葡萄y状球菌ニ就

テ陳菖肉汁培養櫨i夜ニハ菌護育抑制作用ヲ認j 夕fレモ，コハ培養基ノ表鰻並ピ＝埼養某qiニ於

タル菌新陳代謝物質ノ累積＝－ 0~ Iレモノニシテ所謂Lアンチグイルス 1ナノレ一新物質ニ蹄スペキモ

ノニ非ず／レコトヲ立誰シタリ。間宗夫氏モ亦タ大腸一菌Lアンチグイルス1ニ就テ同様ノ結論＝師

着セリ。

本研究＝於アハ所謂」アンチグイルス寸ト新鮮抗原トノ間＝寅用上如何ナノレ差別アリヤヲ吟味

セント欲ス＠換言スレパLアンチグイルス1ナFレモノハ三三と£＿；空ノ説クガ如ク，純正製術上L特

殊ノ殺菌性物質寸ニテハ非ザレドモ然νドモ猶ホ且ツ賞用上ニ柳カニテモ存在ノ債1u良アルモノ

ナリヤ否ヤヲ匡サント欲スルナリ。

2. 賓験材料

l. 生滞液新タニ化膿竃ヨリ分離シタル黄色葡萄状球菌ヲ中性寒天斜面ニ37°C24時間培養

ス。他方500詫入Lコルペン＇ 7個ヲm意シ各Lコルペン寸ニ通常肉汁（（pH7.1) 300詫宛ヲ入レ前

記寒天斜面培養負＝色葡萄欣球菌1白金耳宛ヲ接種シ37°Cニテ24時間. 48時間， 72時間， 7日， 14

日， 21日， 28日間培養シ，強力遠心シテ得タyレ上澄液ヲL3エテ櫨過シ可倹生櫨液ト鶏ス。

2. 煮櫨液前記可検生櫨i夜／一部ヲ100°c30分間煮沸シ煮精液ト嬬ス。

3. 黄色葡萄蹴球菌生菌浮世宇液 同株／黄色葡萄欣球菌 37°C24時間寒天安l，両ニ培養セルモ1

ノ1白金耳ヲ探リ. 0.85%食堕水中ニ浮俳セシメ共一括ニ工而江而b白金耳ノ菌量ヲ含有セシメ

タルモ Jナリ．

4. 喰菌作用検査問菌液 黄色葡萄~｝~球菌 37°C 24時間寒天斜面培養菌苔ヲ 0.5%石炭酸加

0.85%食堕水ノ適宜量＝浮俳セシメ60°Cニテ30分間加熱殺菌シタル後， 0.5%石炭酸加0.85%食

盟水ニテ2同洗織シ，再ピ任意量ノ 0.5%石炭酸加0.85%食盟水中＝浮俳セシメタリ。此菌液1詫

1166 日 本 外 科 資 曲 第 11 ~き第 6 Ji虎

ヲ烏潟教授沈澱計ニ入レ毎分2500廻時速度ニテ30分間違心シタル＝菌讃ハ目盛2.0ヲ教へタリ。

師チ菌i夜1詫中＝約0.0014詫ノ菌輯ヲ含有セリ。

5. 白血珪主主中性肉汁10詫ヲ韓重300-400瓦内外ノ 1E常海摂ノ腹腔内＝注射シ4時間後＝

硝子毛細管ニア腹腔ヲ穿刺シテ得タル白濁セ Fレ液ヲ共僅使用セリ。

6. 封！然肉汁通常肉汁（pH7.1）ニシテ各種可検液ヲ作ノレ＝使用シタルモノト同一肉汁ナ

リ。

3. 検査方法

試験管内喰菌作用除査方法ハ，大略三4土氏ノ L才プソニン寸測定法＝従ヒタリ o~Pチ一定ノ硝

子製毛細管ヲ作リ，共ニ前記白血球，可検液黄色議i~a1伏球菌（前記喰菌作）JJ検査m此色葡萄！U；球

菌液）ヲ，封J!Hニハ白血球，肉汁ヲ各と同景宛空気ノ間隙ヲ置キテ吸入シ，之ヲ時計肌ノ上＝再三

反覆吹出シ混和シタル後，更＝他ノ硝子毛細管ニ吸入シ，37°Cノ解卵器内ニ放置ースルコト15分

間後ニ共内容ヲ故物硝子上ニ塗抹シL メチ＿，レ寸酒精エア ~I定後ギムザ氏液ニテ染色検鏡セリ。

検鏡＝際シアハ喰細胞（中性多接白血球， Lヱ才ヂン寸晴好細胞及ピ大箪按細胞）ノ輪廓Eシク

且ツ孤在セFレモ／合計 100個ヲ計上シ菌鰭ハ疋シク白血球内ニ包喰セラレタルモノ、ミヲ計算

シタリ口此際個々 J白血球＝＝－ 5個以上ノ菌瞳ヲ取リシモ ｝｝求ハ白血球数ト菌数トノ比甚シク異

常ナル繭野ニ於クFレモノハ凡テ除外セリ。

抗原トシア各種可検液（各種肉n培養生滴液•lf~ ピニ 30分煮精液）ヲ川フルエ際シテ，可検波j品

長ヲ0.1,0.25, 0ム 0.75ノ4段ニ艶化セシメテ以テ品大喰flf,if-ヲ求メ，各種可検液ノ比較ノ指標0 0 0 0 0

ト矯シタリ。

月1量0.1トハ可検液0.1詫＋菌液0.5提，肉汁1.9詫＝金量2.5詫，m量0.25トハ可検液0.25詫＋菌液

0.5詫十肉汁1.75＝全景2.5姥，川量0.5トハ可検液0.5詫＋菌液0.5詫＋肉汁1.5＝全量2.5詫，月1量0.

75トハ可捻液0.75詫十菌液0.5詫＋肉汁1.25詫＝全量2.5詫ノ如ク夫々可検液量 ＝＝－ 0.5括ノ菌液ヲ加

へ更＝肉汁ヲ，追加シ2.5詫トシ，金量2.5括内＝ソレプレ所要ノ可検液量及ピ菌液0.5括ヲ含有セ

シム。帥チ全量2.5詫内ニ於テハ1括ニツキ菌量ハ 0.00028詫（烏潟教授沈澱計ニテ0.4度目）＝稀符

セラ yレ。

針！照トシテハ肉汁2.0耗＋菌液0.5詫＝杢量2.5耗ヲ用ヒ櫨液帥チ可検抗原i夜ヲ含有セシメズ。

4. 検査第1. 葺色葡萄棋球菌1,2. 3, 7, 14. 21. 28日間培養肉汁

漉液J曽設菌震育＝封ス＇＂作用

黄色葡萄欣球菌／各種肉汁培養施液5.0耗ヲ試験管＝入レ，此＝同株ノ黄色葡萄欣球菌0.85%

食腹水浮糊（除而品。白金哨景ヲ含有ス）0.05詫宛ヲ添加シ， 37°C叩至48時間放置

シ菌費育程度ヲ検シタリ。

f.t!!Hトシテ各種培養肉汁櫨液5詫宛試験管ニ入レ，菌液ヲ添加セズ共佳トナセyレモ／，及ピ泊

常肉汁5.0耗＝前記菌液 0.05詫添加 ・tuレモノヲ作リ， 37°C24-4~時間放置シ前護育程度ノ比較

貴志・所調Lアンチグイルス， /I様替度ト抗原能働カトノ関係 1167

針！m＝資シタリ口

検賓ノ結果ハ第1表＝示サレタリ。

第 1表 黄色葡萄状球菌内汁培養憾液／常該細菌品及ボス影響

黄色葡菊吠球菌侯1汁培養日数 1 2 ’η ' 7 14

i慮 液 使 用 最 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

黄色葡萄状球菌浮滋液 （生） 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05

1 日後商 愛育度 ＋＋ ＋＋ ＋＋ .

2 日後 11¥i 愛育度 廿f 情 廿十 ＋＋ ＋＋

21 I 28

5.0 I 5.0

0.05 I 0.05

〔撃す 照〕

黄色葡萄状球蘭肉汁培養日数｜・ 1

穂波使用量 1 5.o

黄色葡萄状球菌浮湯液 （生）｜ 0

2

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0

5

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円

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日後菌愛育度 Icー）｜（ー）｜（ー）

2 日後菌愛育度｜（一）｜（ー） I cー）（ー）

tー〉

所 見

菌液添加後24時間後ニ於テハ1,'!., 3日培養i慮液ニ於少 Jlj国濁比較的強度ニシア，殆ンド劉｜照

肉ff・ノソレ＝近シ。 7乃至14日土庁元if.・毒液ニ於テハj凶濁比較的1怒度＝シテ，：H）う至部日培養浦液＝

於テハ未ダ樹濁ヲ認メズ。

然ルニ48時間後ニ於テハソレプレj凶濁度ヲ増強スルト Jt-ニ＇！.U時Iill目迄ハ檎ホ未グ透明ナリシ

21乃至28日培養櫨液＝於テモ顕著＝i凶濁セルヲ認ム。

IWチi慮液ハ営該菌ニ封シテ殺菌力ヲ布セズ日佐商護育ヲ遅延セシム 1［， ノミナリ。...ーーーー・・...－・．．．－－－－ ・・．．．・・・・ー・ ・．．．．．．・・ ー・・・ ・・・．． ．．－－－－ －．． ． ．・・・・・・・・・・・・・・－－－・．．．ー・・・・・・・・・・ ．・・・・・・・・・・・・・・ーー・・・ ・ー

5. 検査第2. 責色葡萄祇球菌J各種肉汁培養靖液J試験管内

喰菌作用＝及ス影響

（九） 黄巴借j街日k球 II:i'.~4時間肉汁培養生i慮液及ピ煮鴻液ノ I食菌作用ニ及ス彰符υ

第 2表 24時間培養液液ノ抗原能働力

抗原量 0.1 0.25 0.5 0.75

白血球 100

5

1

1

；

；

8

0胃

uvU

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4官

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3

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生 i愈液（1日） I ~s 30分煮鴻液（1日） I 36

肉 汁

1168

(B)

(C)

日 本 外 科 1聖 凪 第 11 奇書 第 6 t涜

第 I圃

24時間培養＝ヨル生煮雨抗

原／能働カノ比絞（第2表参

照）

I＝生鴻液

I＝煮穂波

（以下之＝準ズ）

1/0

100

,0

BO

・10 〆喰 lf，’ 前 bO↓，’子，l

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，〆

↑品。 。t 0.25

→抗原量（施）

。.5 民.15

賞色葡街紙球菌48時間肉汁培養生猫液及ピ煮鴻液／喰菌作f11エ及ス影響。

jJ 3表 48時間培養総液／抗原能働力

第 2圃

4向時間培養ユゴ Jレ生煮雨抗

原ノ比較（第3表参照）

110

/00

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80 ,.,.

70

60 -----"' ',, I F ・

喰 II / 曹 so~I/ ...L I I

殿 山↑ 40

0.1 0.25

→抗原量（銘）

0.5 0.75

黄色葡街欣球菌72時間肉汁培養生摘液及ピ煮捕液ノ喰菌作111ニ及ス影響。

1169 貴志・所調Lアンチグイ Jレス，，，穣奮度ト抗原能働力ト／関係

72時間培養溶液／抗原能働カ第 4表

0.75 0.25 0.1 量原抗

子

53.5

80

36

菌一ー別

U幻

喰

4

3

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2

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1

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41

子

60

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35

49

喰

25

32

血球 100個中 ｜ 喰 ｜繭1子

~ 1 ~： 1:1:: {00

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M川川町

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喰蘭子数？

70

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BO 第 5園

7'2時間培養＝ヨノレ生煮爾抗

原ノ比駿（第4表参照）

0.1 0.25

→抗原量（施）

黄色葡萄ii}~球菌7日間肉汁培養生櫨波及ピ煮精液ノ喰菌作用＝及ス影響。第 5表 7日間培養鴻液ノ抗原能働力

0.15 0.5

(DJ

喰｜菌｜子

お｜；寸同1子

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喰

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「子

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子

96

148

喰｜菌84.5

127

32

49

日食白血球 100個中

生担電 波

3り：分煮滅液

肉汁

16 0

140 、

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120

80

喰裕子鍛↑

第 4圏

7 日間培養＝ヨル生煮爾抗

原／比較（第5表参照）

凪7JO，手0.1 O『25

→抗原量生（路）

ふ0

務6 第巻11 第画資科外本日lliO

黄色葡萄欣球菌14日間肉汁培養生櫨i夜及ピ煮櫨液ノ I会菌作用＝及ス影響。(E)

14日間培養穂波ノ抗原能働カ

抗 0.75 0.5 0.25

第 6表

0.1 量原

子

67.5

89.5

59

凶一MMお

喰

28

35.5

24

子 l喰｜蘭 l子

.51 !! I ~：：： I.~：： ； 喰｜菌 i子

77

97

！菌｜H食白血球 100個中

生穂波

30分煮穂波

肉汁

－－－－－－－・、－ー－－－－一、ー－－－－－－’・、－，.－－、、、／ ・、＼、 I， ν 、

130

110

'fO

喰蘭子数t so

第 5圃

14日間培養ユヨル生煮雨抗

原／比較 t第6表参照）

10

0.1~. 0.5 ‘0.25 ・、0./

→抗原量（~）

黄色淘萄t{j：球菌21日間肉汁埼養生櫨液及ピ煮浦j夜ノ喰菌作Ill＝－及ス影響。

21日間培養鴻液ノ抗原能働力

(F)

第 7表

寸一一利川可一一山

第 6圃

21日間培養ユヨ Jレ生煮爾抗

原ノ比較（第7表参照）

120

，，司、‘

巴司、‘ ．

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110

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90

80

喰菌子数↑

015 0.5 0./ 0.25

→抗原量（施）

10

貴志．所謂」アンチグイ Jレス，II策奮皮ト抗原能働力トノ閥係 1171

(G) 黄色葡萄蹴球菌28日間肉汁培養生櫨液及ピ煮櫨液ノ喰菌作用ニ及ス影響。

第 8表 28日間培養鴻液ノ抗原能働力

抗原量

白血球 100個中

生源液

30分煮詰華液

肉 汁

0.1 0.25 0.5 0.75

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110

第 7圃

:!8日間培養ユヨノレ生煮爾抗

原ノ比較（第8表参照）

fa()

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喰菌子数↑

O./ 0.25 0.5 0.15

→抗原量（路）

6. 所見概括

1. 喰菌子教ハ煮i慮液＝アハ生浦液＝於タルヨリモ常ニ大ニシテ肉汁ニ於アハ最小ナリキ 0

:!. 生浦液、世ニ煮鴻i夜存在ノドニ於アノ特殊喰菌作用LI＇ハ此等可検抗原ノ使用量／増加ト

一致連行シ1乃至14日間培養櫨液＝テハ0.5矩FM量エテ品｝（｛－慣ヲ示シ， n乃至28日間培養液ニ

於テハ0.25姥用量ニテ最大二Ff＇質ヲ示シ共以上増量シタルニ LI＇ハ却ツテ減少シタリ．

3. 第2友乃至第8友ヲ一括シテ第9表，第8闘ヲ得タリ。

第 9表 各培養穂波＝ヨリテ拳ゲ得!J）レ最大抗原能働力

最大抗原能喰菌働カヲ標示内汁7以テノ艶ノ抗照 7100 Lイムペ

抗原液汁ヲ得養!J ）＜.）レ最大 子債 肉汁ヲ以テ トナシタ Jレ際 原能働 ヂン，f七Jレ養肉培 ノ 用量 ノ：封照 カ（子）1比 用培時日

生抗原！？煮抗原 生 煮 (%)

24 時 間 90 ]10 0.5 53 170 207 :l7

48 時 間 82 106 41 200 256 56

72 時 間 73 98.5 36 203 274 71

7 日 問 96 148 4;; 213 328 115

14 日 問 85.5 116.5 ”

59 143 196 53

21 日 問 89 117 0.25 64 139 181 42

28 日 間 83.5 99 66 126 150 ~4

lli2 日本外科 1壁画第 11 巻 第 6 盟主

第 8Ill 培養日数＝ヨル生煮雨抗原／比較（第9表参照）

350

300

2.50

喰副O

菌子 150

債

．

－ ．

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『 I一一・4

7 ，，与 21 I 2 3

→培養日数

第 9園 培養日数ト ιイムイヂン1含量（第9表参照）

’50

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ン

~ 50

量〆「

予ら、JI 2 3 7 f今一 21

表及ピh’dニヨレパ最大ノ抗原能

働力（子債）ヲ象グタルハ 7日培

養浦液ニシテ28日培養櫨液If

｛買ハ最小ナリキ。

4. 向ホ第2表乃至第8表ヨリ

第9li司ヲ得タリ。

自日チ生滴液ノ喰菌作用阻止勢

28 力ノ最大憤ヲ摩グタルハ 7日培

益櫨i夜ニシテ，共前後ニ於テハ

何レモ劣勢ナルヲ示シ28日培養

液＝於クル該勢力ハ24時間培養

櫨液ノソレト大差無シn

28

7. 所見線括及ビ考察

検査第 1J結果ヨリ余等ノ、E欠

ノ；事賞ヲ詔、識スルコトヲ得。1,2

3, 7, 14,21,28日間黄色葡街Ilk球

菌肉汁培指摘i夜ハ菌護育ニ針シ

テ抑制的作月jヲ及ボスモ殺菌的→培養日数

作用ヲ呈セズ。

検賓第2ノ結果ニヨリードノ：事項ヲ認識スベシ

(1)黄色葡街欣球菌肉汁局主30分煮鴻液ヲ窃加シタルモノハ生櫨液ヲ添加シタルモノヨリモ

喰商作Jij毎常lfE盛ナリ。而シテ肉汁ヲ添加セルモノハ共作m最モ弱小ナリキ。

(:l）黄色葡街！｛：！＼球｝河内汁培養時間ヲ24,48,72時間， 7,14,21，抗日間ニ分九培養ノ時間的差

異／喰菌作用＝及ス影響ヲ親祭シタルニ＇ 1, 2, 3, 7日迄ハ崎養時間ノ進行ト共ニ催喰菌作用ハ

階段的＝増大シ，7日清益櫨液＝於ア共最大憤ヲ示シタリ n 培養時間更＝進ミ 14日＝至レバ喰菌

作用急激ニ低ドシ，以後21,28日ト進ムニ従ヒ漸究共作用ハ減少ス。

(3) 30分煮沸i慮液及ピ生櫨液ノ喰菌作用ニ及シタル影響ノ差，削子喰菌Iノ差ハ 1,2, 3, 7日

迄ハ培養時間ノ進行ト共ニ階段的＝増大シ， 7日培養櫨液＝於テ共最大偵ヲ示シ，以後14,21,

28日ト培養時間ノ進行ト共ニ漸次共差ヲ縮少ス。

所見 (1）ノ事賞ハ黄色葡萄欣球菌肉汁培養生浦i夜中ニハ試験管内喰菌作用ヲ阻止スル勢力千子

在シ30分煮沸ニヨリ共勢力破却セラレ喰菌作用ヲ増進七シメタルモノト理解スベキモノニシテ

印lチ所謂Lイムペヂン寸ノ存在ヲ立誰七ルモノニ他ナラズ。

貴志－ 所謂Lアンチグイ Jレス守／ l球奮度ト抗原能働力トノ関係 1173

所見（2）ヨリ黄色葡萄欣球菌肉汁培養櫨液ハ培養ノ時間的差異エヨリテ喰菌作用＝及ス影響

異yレモ／＝シテ， 7日間培養櫨液ハ共作用最大ニシテ，培養日数倫ホ進ミテ14日以上＝及プ時ハ

却ツテ共作用ノ減少ヲ来 シ，24時間措養精液ノソレヨリモ劣勢トナルヲ知ノレ。卸チ 7日間培養

櫨液ノ抗原性能働力ハ最大ニシア 14 日間以上培養櫨液ハ却ツア抗原性能働力ノ減少ヲ来シ， 2~時間培養ノソレヨリモ劣勢トナルモノナリト理解セラル。

(3) I所見ヨリ黄色葡萄紙球菌肉汁培養精液中／喰菌作用阻止勢力印チ」イムペヂ ン1ハ，培

養時間24時間乃至7日間エテハ急激ニ共量ヲ増加シ， 7日＝至リテ最大勢力ヲ示シ，培養日教が

14日， 28日ト進行スルエ従ヒ漸次其量ヲ減少スルモノナルヲ知ル。印チしイムベヂン1ハ抗原ノ

抗原性能働力エ密接ナル闘係ヲ有スルモノニシテ，抗原性能働力ノ大ナル際ニハ従テ亦タ多量

ノLイムベヂン「ガ間帯ス yレモノナリト理解セラ Jレ。

以上ハ余等ノ検査結果ヨリ認識セyレ事貫＝シテ，此事寛ヲ根嫁トシテペスレドカノ所謂しア

ンチグイルス1 ヲ京日イ可＝角特翠スペキカ。

ペスレドカ及ピ氏ニ賛スル墜者ハ陳奮肉汁培養ニ於クル細菌護育不良ナル所以ヲ，

(1）培養基中ニ殺菌的乃至菌護育阻止的＝作用スル三氏ノ所調Lアンチグイ Fレス 1ナル物質ガ、

細菌鰐ヨリ移行スルガ故ナリトシ，

('.l）之ガ治療的数果ノ存スルハ斯カル作用ヲ呈ス yレノミナラズ」アンチグイルス－，ト接縄スル

コトノミニヨリア組織細胞ハ発疫物質ノ参輿スルコト無クシテm働性発疫ヲ得yレ鵡ナリト云フ

第1ノ説ハ全然空想的エシテ誤謬ナルコトハ拙著し黄色葡噛朕球菌ヲ以テ ILアンチグイルス1

1研究寸結果：）！告シテモ明白ニシテ，陳奮肉汁培養液内＝於テ細菌ノ：護育シ難キハ何等しアンチ

ヴイ yレス「＝由Fレ＝アラズ，主トシテ培養基衰鰻ニ因スルモノナリト考ヘザルヲ得ズ。

第2ノ説モ岡宗夫氏ノ研究結果ニ徴シ共ノ誤謬ナルコト確賀ユシテ，即チ治療的＝放巣アル

ハLアジチヴイ yレス寸／殺菌的乃至繭護育抑制的作用ノ結果ニアラズ， ソハ抗原物質＝ヨル催喰

菌作用ノ III盛トナリシ結巣ニ他ナラズ。

確乎タyレ墜術的根嫁＝立脚セYレ烏潟教授ノ喰細胞説ヨリスレパ喰菌作用ハ発疫獲得ノ；第・歩

ナリ。此故ニ喰菌作用ヲ阻害セサ＇；レノミナラズ却テ喰菌作用ヲ旺盛ナヨシムル菟疫元ハ最モ大

ナル治療的放果ヲ基幹グ得yレモノナリ口

此意味ニ於テ余等ハ黄色葡萄蹴球菌ノ各種（埼養時間ノ異リタyレ）肉汁培養櫨液プ作リ，之等

ヲ抗原トシ喰菌作用ヲ検シタルニ前記（2)I所見ニ示サレタルガ如ク24時間乃至7日迄ノ培養時

間＝於テハ抗原ノ抗原性能働力ハ階段的ニ増強シ，7日＝於テ最大トナリ以下培養日数／進行ト

共＝念激＝抗原性能働力ノ低下ヲ来スヲ見タリ。

ペスレドカー祇ノ験者ハ陳奮肉汁培養液内ニ於クル菌護育ノ阻害ヲしアンチヴイルス寸／作用

＝蹄セリ o11iDチ培養基ハ陳奮ナル z従ヒ益 E共治療的主主巣ヲ増強セシメ得yレノ理ナリ。然レ共

此ハ全然誤リタル見解ナルコトハ上~ノ検査結果＝！被セパ一目瞭然タル号ノナリ。

1174 日水外科賓画第 11 ~き第 6 披

最良ノ治療的主主巣ヲ象グンガ属＝可及的陳曹ナル培養液ヲ得ントスルコトハ余等ノ研究結果

ヨリスレバ全ク一顧ノ｛買値無キモノト思考セずyレヲ得ズ。 7日以上ノ陳葎ナル培養ヨリ作リタ

ル所謂しアンチヴイルス刀、放果却ツア劣弱ナルモノナリ。

ペスレドカノしアンチτYイルス 1ナルモノハ元＊何等製術上ノ根株無キモノナルガ政＝， 'ii!=

L陳葎培養ヲ使用1スト唱 71レノミニシテ，陳葎ナルコトノ程度ガ7日培養以上ナル時ハ却ツテ

賞用的主主果ノ減弱スルモノナルコトナドニハ何等言及シ居ラズ。 7 タ生態抗原ヨリモ Lイムペ

ヂン寸ヲ破却シタル煮抗原ノ方ガ妓泉大ナルモノタyレコトモ認識シ居ラズ， Lアンチヴイルス寸

ノ慣値ハ生態＝テモ煮沸セルモノエテモ何レモ同等ナルガ如ク＝記述セリ。以テ Lアンチヴイ

ルス1 ナルモノガ如何ニ非製術的ナルカヲ察知スペキナリ。

a.結論

黄色葡萄Ilk球菌ノ：24,48, 72時間7,14, 21, 28日間肉汁培養浦液ヲ作リ，櫨液ノ嘗該菌＝封ス

ル作用及ピ試験管内喰菌作用＝及ボス影響ヲ検査シタル＝ドノ結論＝到達セリ。

(1) 各櫨液ハ同名菌ニ針スル殺菌作用ヲ示サズ，唯ダ菌護育ヲ延滞セシムルノミ，而シテ

此ノ菌護育￥11制作用ハ培養日：数ノ進ムニ従ヒテ増加ス。

( 2 ) 24, 48, 72時間7日間埼養肉汁浦液ニテハ培養時間ノ増加ト共ニ抗原性能働力増大シ，

7日培養ニ於ア品大抗原性能働力ヲ示ス。

14, 21, 28日間培養肉汁漉液ニテハ培養時間ノ増加Iト共ニ抗原性能働力漸弐ニ減少ス。

( 3) 試験管内催喰菌作用ニアハ30分100°c煮沸櫨次ハ生穂波ヨリモ旬ー常大ナリ。 jとレ生櫨

液中＝ハLfムベヂン1カイバlτ スルコトヲ誰スルモノ Tリn

( 4) 各浦波内＝イf在スル喰菌作用阻止勢力印チLイムベチン 1 ノ含量ハ7日培養補液ニ於ア

最大トナリ，共後ニ於ア漸次ニ減少ス。自11ヂ最大ノ抗原性能働力ヲ有スル抗原ハ最多量ノ Lイ

ムベヂン1 ヲ含有スルモろナリ。

( 5) 竺三竺E主ノ所謂Lアン予ヴイルス"lJ強キヲ得ントシテ陳菖ナ 71-培養鴻液ヲ製セント

スIL 寸トハ，抗原ノ抗原性能働力ヲ無硯シタ Ji-非製術的ノ操作ニシア．黄色葡萄Ilk球菌しアン

Fヴイルスーlニ閥シアハ 7日間以上ニ陳奮ナル培養ヨリ作タルモノハ抗原能働力却ツテノj、l、ナ

ルモノナリ。三氏ハイi•J等斯ノ如キ研究結果ヲモ認識ヲモ有セザルモノナリ。

( 6) 肉汁培養櫨液ヲ強防治療ノ目的ニ使用セント欲七バLコクチゲン「ノ原理ニ従ハザルベ

カラズ。三三と~ノ Lアンチヴイルス 1 ノ原理＝従テ陳茜程度ノ大ナルモノヲ求メ 7 日培養以

上トナル時ハ菌護育抑制作用ハ昂進スレドモ抗原能働力ハ減弱シ，自1i~ノ如ク治療放某ハ却ア

減弱スルモ／ナリ。

Lアンチヴイルス， ; I京翌日ニ従テ」生態抗原1モL煮抗原寸モ同等ノ殺果ヲ事クソ1-tノ＝シテ雨者

J 11.fjニ何等差別無キモノナルカノ如ク考フルハ全然非皐術的ナリ。必ズLコクチゲン寸J），京現ニ

貴志． 所謂Lアンチグイルスリ｜凍奮度ト抗原能働力トノ関係 1175

従テ一定度＝煮沸セラレタfレ抗原液ヲ使用スペキモノナリ。煮沸後ノ方ヵー抗原能働力顕著＝大

トナyレモノナリ。べ、氏ハ何等斯ノ：如キ研究結果ヲモ認識ヲモ有セサ．ルモノナリ。

( 7) Lアンチグイルス寸ハ員＝荒唐無稽ニシテ事理上ニモ質地上ニ宅金然存在ノ傍値無キモ

ノナリ。

文献

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