SÍNDROME ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS (SAF)...•Nefropatía membranosa, enfermedad de cambios...
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SÍNDROME ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS (SAF)
Presentaciones clínicas y retos diagnósticosPablo Castaño
Internista – Reumatólogo
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Diagnóstico de SAF
Manifestaciones clínicas
sospechosas
• No explicadas por otras
causas
Presencia de alguno de los
anticuerpos antifosfolípidos criterio (solicitados en el
contexto clínico adecuado)
• A títulos moderados a altos
• Persistentes en el tiempo
• No presentes por otras
causas
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Presentaciones clínicas
SAF trombótico
• Trombosis única o recurrentes sin otra explicación en: macrovasculatura venosa o arterial, o en microvasculatura, o en una combinación de ellas
• Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos catastrófico (tormenta trombótica e inflamatoria)
SAF obstétrico
• Abortos antes semana 10: 3 o más consecutivos sin otra explicación
• Aborto/muerte fetal después semana 10: 1 o más sin otra explicación y con morfología fetal normal
• Parto pretérmino antes semana 34 con morfología fetal normal: por pre eclampsia/eclampsia o por insuficiencia placentaria
Manifestaciones no criterio
(generalmente no son
trombóticas, sino vasculopáticas
o inflamatorias)
• Hematológicas: trombocitopenia inmune, AHAI, síndrome de Evans
• Neurológicas: deterioro cognitivo, migraña, corea, mielitis transversa, hipoacusia neurosensorial
• Otras
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SAF primario versus asociado
SAF primario
• No está asociado a LES
o a otras enfermedades
autoinmunes sistémicas
reumatológicas
SAF asociado
• A LES o a otras
enfermedades
autoinmunes sistémicas
reumatológicas
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SAF versus portadores asintomáticos de aPL
SAF
• Manifestaciones clínicas + aPL
Portadores asintomáticos de aPL
• Anticuerpos no explicados por
otras causas
• Solicitados por TTP prolongado,
VDRL falsamente reactivo,
estudio de otras enfermedades
autoinmunes como LES, deseo
personal, “equivocación”
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Diagnóstico vs clasificación SAF
• Escenario clínico
Diagnóstico
• Criterios para inclusión de individuos enfermos de una
forma homogénea en estudios clínicos
• Ayudan a guiar el diagnóstico, pero no hacen el diagnóstico
Clasificación
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Criterios de clasificación SAF
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Autoanticuerpos en SAF y perfiles de riesgo
• Alto riesgo: anticoagulante lupico positivo + títulos moderados o altos de a CL o anti B2GP1
• Moderado riesgo: anticoagulante lupico negativo, títulos moderados o altos de a CL o anti B2GP1
• Bajo riesgo: anticoagulante lupico negativo, títulos bajos de a CL o anti B2GP1
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Manifestaciones hematológicas
• Descartar otros mecanismos: microangiopatía trombótica, inducida por
heparina
• 22-42%, más frecuente en LES
• Usualmente mayor de 100.000, raramente menor de 50.000, sangrado es
infrecuente
• No contrarresta el riesgo trombótico
• Tratamiento indicado si menor a 10.000-30.000 o si sangrado à similar a
trombocitopenia autoinmune asociada a LES: glucocorticoides, IVIG,
azatioprina, rituximab, ciclofosfamida, micofenolato; evitar por riesgo
trombótico: análogos trombopoyetina, danazol, esplenomectomía
Trombocitopenia inmune
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Manifestaciones hematológicas
Anemia hemolítica autoinmune
Síndrome de Evans
Infarto de médula ósea
• Trombocitopenia
• Hemólisis microangiopática: +/- anemia, marcadores de hemólisis elevados, esquistocitos, coombs directo negativo (puede ser positivo si además hay LES o AHAI)
• +/- Insuficiencia renal
• Puede presentarse en SAF catastrófico y no catastrófico, también puede ser por el LES
• Tratamiento: recambios plasmáticos
Microangiopatía trombótica (asociada a SAF)
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Manifestaciones neurológicas
Lesiones sustancia blanca (leucoencefalopatía microangiopática) asintomáticas o presuntamente asintomáticas
Migraña
Deterioro cognitivo no asociado con ACV
Mielitis transversa, incluyendo mielitis longitudinalmente extensa
Movimientos anormales no asociados a ACV: corea, hemibalismo
Hipoacusia/sordera neurosensorial
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Manifestaciones renales
• Nefropatía por SAF:
• Glomérulos: oclusión trombótica, interposición mesangial
• Arteriolas: oclusión trombótica, engrosamiento íntima, fibrosis subendotelial,
hiperplasia de la media
• Atrofia focal de la corteza
• Fibrosis tubulointersticial isquémica
• Reportes y series de casos de otras lesiones glomerulares
• Nefropatía membranosa, enfermedad de cambios mínimos,
membranoproliferativa
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Manifestaciones óseas/articulares
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Manifestaciones cardíacas
• Engrosamiento +/- nódulos valvular
• Mitral > Aórtica
• Riesgo de insuficiencia valvular y cardioembolismo
Endocarditis Libman Sacks
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Embarazada con antecedente de SAF trombótico o a quien se le diagnostica SAF trombótico durante embarazo
Planear embarazo: warfarina debe evitarse en el primer trimestre
Anticoagulación con heparina de bajo peso molecular, en la semana 36 se puede hacer switch a heparina no fraccionada para evitar riesgo de sangrado durante el parto
Iniciar o reiniciar warfarina de forma indefinida (se puede iniciar en el postparto, la lactancia no es contraindicación)
EMBARAZO Y SAF: ESCENARIO 1
DURANTE EMBARAZO
POSTPARTO
PRECONCEPCIÓN
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Embarazada con antecedente de SAF obstétrico-pérdidas fetales:*3 o más perdidas antes de la semana 10*1 o más perdidas después de la semana 10
ASA 100 mg/día + Heparina de bajo peso molecular a dosis profiláctica
ASA 100 mg/día + Heparina de bajo peso molecular a dosis profiláctica hasta 6 semanas postparto
EMBARAZO Y SAF: ESCENARIO 2
DURANTE EMBARAZO
POSTPARTO
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ASA 100 mg/día +/- Heparina de bajo peso molecular a dosis profiláctica
ASA 100 mg/día +/- Heparina de bajo peso molecular a dosis profiláctica hasta 6 semanas postparto
DURANTE EMBARAZO
POSTPARTO
Embarazada con antecedente de SAF obstétrico-parto pretérmino:*1 o más partos pretérminos antes de la semana 34
EMBARAZO Y SAF: ESCENARIO 3
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Embarazada con anticuerpos sin manifestaciones trombóticas ni obstétricas
ASA 100 mg/día
Explicación de riesgos y vigilancia clínica
EMBARAZO Y SAF: ESCENARIO 4
DURANTE EMBARAZO
POSTPARTO
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Conclusiones
Las presentaciones clínicas derivan de 3 mecanismos: trombosis, vasculopatía ,
inflamación
SAF no es igual a trombofilia, las manifestaciones se pueden agrupar en:
trombóticas, obstétricas y no criterio
A la hora de interpretar los anticuerpos antifosfolípidos tener en cuenta: tipo de
prueba, isotipo, títulos, persistencia, el contexto clínico en el que fueron solicitados
Las manifestaciones inflamatorias responden a terapias inmunomodularas
El SAF obstétrico debe ser tratado de forma diferencial según el escenario clínico
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Presentaciones clínicas y retos diagnósticosPablo Castaño
Internista – Reumatólogo