SNC, Sistema periferico afferente ed efferente Sistema periferico... · Nel SNC, gli α2 recettori...
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Sistema nervoso: organizzazione, SNC, sistema periferico afferente
Fisiologia e Biofisica
A.A. 2015-2016
Corso di Laurea Magistrale in
“Medicina e Chirurgia”
SNC, sistema periferico afferenteed efferente
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Riflessi nervosi: si attuano attraverso la divisione efferente che
controlla: a) motoneuroni somatici (controllo muscolo scheletrico); b)
neuroni autonomi (controllo muscolo liscio e cardiaco, ghiandole,
tessuto adiposo). Si distinguono in a) Riflessi spinali, non richiedono
integrazione dai centri superiori encefalici; b) Riflessi cranici, integrati
dai centri encefalici.
Numero di neuroni che costituiscono l'arco riflesso: riflessi
monosinaptici (tra neurone afferente e neurone efferente) e
polisinaptici (uno o più interneuroni interposti tra neurone afferente ed
efferente).
Tutti i riflessi autonomi sono polisinaptici.
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Neurone sensitivo
primarioNeurone sensitivo
primario
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Recettore del
I tipo:
costituitocostituito
direttamente
dalla termina-
zione della
fibra nervosa
afferente.
Recettore del II tipo: costituito da una cellula
distinta dalla fibra afferente, con la quale
si mette in contatto sinaptico
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Enterocettori: sensibili a stimoli provenienti dall’ambiente
interno, quali pressione e volume ematico (barocettori), composizione
dei liquidi corporei (chemocettori, osmocettori), distensione degli
organi cavi (meccanocettori).
Propriocettori: sensibili alla posizione e movimento del corpo
nello spazio e di ogni singola parte rispetto alle altre.
Esterocettori: sensibili a stimoli provenienti dall’ambiente
Recettori viscerali
Recettori sensoriali
Esterocettori: sensibili a stimoli provenienti dall’ambiente
esterno quali caldo, freddo, luce, suoni, odori, etc. Se la
sorgente dello stimolo è lontana dal corpo, si parla di
telecettori.
Nocicettori: sensibili a stimoli nocivi che inducono risposte
di difesa unitamente a sensazioni di dolore.
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All’aumentare dell’intensità del potenziale graduato aumenta la frequenza di scarica deipotenziali d’azione. La quantità di neurotrasmettotore rilasciato al terminale assonale èdirettamente correlata al numero totale di potenziali d’azione che arrivano al terminalenell’unità di tempo. Un aumento dell’intensità del segnale aumenterà il rilascio dineurotrasmettitore, che a sua volta farà variare l’intensità del potenziale graduato nel neuronepostsinaptico.
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Adattamento
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Giunzione neuro-muscolare
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Sinapsi neuro-muscolare
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Sinapsi eccitatoria, attraverso il canale si verifica un’intensa corrente in entrata di Na+ e una piùdebole corrente in uscita di K+, si genera quindi una depolarizzazione locale, PPSE o EPSP.L’ACh è il neurotrasmettitore usato da tutti gli assoni motori che originano dal midollo spinale, daineuroni autonomi pregangliari, dalle fibre parasimpatiche postgangliari e dai neuroni dei ganglidella base implicati nel controllo del movimento.
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Trasmissione adrenergica
1. La nor-adrenalina (NA) viene sintetizzata nel citosol dei neuroni adrenergici. La sintesi avviene in più stadi; il precursore è l’aminoacido tirosina. L’alfa-metil-tirosina è un inibitore competitivo della tirosina idrossilasi.
2. La NA viene trasportata all’interno di vescicole (granuli cromaffini), insieme a ATP (co-trasmettitore). Il trasporto è cromaffini), insieme a ATP (co-trasmettitore). Il trasporto è inibito dall’alcaloide vegetale reserpina, che determina deplezione dei depositi di NA (e altre catecolamine). Nel citoplasma, NA viene metabolizzata e, quindi, inattivata da enzimi denominati MAO (Mono Amino Ossidasi).
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3. L’arrivo di un impulso nervoso provoca il rilascio di NA dalla terminazione nervosa, il processo è Ca++-dipendente. Il rilascio di NA dalle vescicole è inibito dalla guanetidina.
4. La NA rilasciata interagisce con i recettori post-sinaptici e pre-sinaptici.
5. La fine del segnale di trasmissione è determinata dalla ri-captazione di NA all’interno dei neuroni. NA viene trasportata all’interno dei neuroni da un dalla ri-captazione di NA all’interno dei neuroni. NA viene trasportata all’interno dei neuroni da un trasportatore definito uptake 1 (trasportatore ad alta affinità). Diversi farmaci inibiscono l’uptake 1(antidepressivi triciclici, cocaina).
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• Nel citoplasma, NA viene metabolizzata e
inattivata da enzimi denominati MAO (Mono
I trasportatori di NA utilizzano come ‘motore’ il gradiente
di Na+ generato dalla Na+,K+ ATP-asi.
I triciclici e la cocaina si legano al trasportatore,
bloccandolo.
inattivata da enzimi denominati MAO (Mono
Amino Ossidasi). Le MAO metabolizzano anche
altre ammine neurotrasmettitrici (dopamina,
serotonina, adrenalina). I farmaci inibitori delle
MAO potenziano la trasmissione aminergica
(antidepressivi I-MAO).
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α2 β
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• Nel SNA i recettori α2 sono principalmente pre-
sinaptici; la loro stimolazione determina
diminuzione del rilascio di NA dalle terminazione
simpatiche (apertura dei canali K+ ⇒iperpolarizzazione ⇒ diminuita suscettibilità allo
stimolo depolarizzante).
Nel SNC, gli α2 recettori sono anche post-sinaptici,
localizzati sui corpi cellulari dei neuroni adrenergici
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I recettori β-adrenergici
• I recettori β1 sono localizzati principalmente nel cuore, i β2 nella muscolatura liscia dei vasi, dei bronchi e di altri organi, i β3 nel tessuto adiposo.
• Tutti i recettori β sono accoppiati a proteine Gs; la loro stimolazione attiva l’adenilato ciclasi.
• La stimolazione dei recettori β1 cardiaci• La stimolazione dei recettori β1 cardiacidetermina: aumento della forza di contrazione, della frequenza, della velocità di conduzione e
dell’eccitabilità ⇒ uso dei ß1 agonisti selettivi nell’insufficienza cardiaca.
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• La stimolazione dei recettori ß2 determina
rilasciamento della muscolatura liscia ⇒⇒⇒⇒ uso dei
ß2 agonisti selettivi come broncodilatatori
nell’asma e come rilassanti uterini (rischio di parto
prematuro).
La stimolazione dei recettori sia ß1 sia ß2 determina
attivazione dell’adenilato ciclasi ⇒ aumento conc.
cAMP.
Gli agonisti ß1 causano aumento della contrazione
mentre gli agonisti ß2 rilasciamento della
muscolatura.
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Recettore Sede Affinità Effetti
α1Maggior parte del
muscolo liscio nei
tessuti bersaglio
NA>A Attivazione
fosfolipasi C
α2Tratto gastro-
intestinale e
pancreas
NA>A Riduce AMPc
β1Muscolo cardiaco
e reneNA=A Aumenta AMPc
β2Muscolatura
liscia di alcuni
organi e vasi
sanguigni
NA<A Aumenta AMPc
β3Tessuto adiposo NA>A Aumenta AMPc
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CONFRONTO TRA SISTEMA SOMATICO ED AUTONOMO
Somatico Autonomo
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