SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO

LOPEZ PINEDA LUIS ANGELLOPEZ PINEDA LUIS ANGEL

OLMEDO GOMEZ LUIS OLMEDO GOMEZ LUIS FERNANDOFERNANDO

SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO

•Desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la (hoja somática) y la cresta neuronal.

•El mesodermo paraxial forma una serie segmentada de bloques de tejido a cada lado del tubo neural, denominados somitómeras en la región cefálica y somitas desde la región occipital.

SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO

Los somitas se diferencian en una porcion ventromedial, el esclerotoma, y una parte dorsolateral, el dermomiotoma.

SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO

Al finalizar la cuarta semana, las células del esclerotoma se tornan polimorfas y constituyen un tejido laxo, el MESENQUIMA. o tejido conectivo embrionario, el cual puede convertirse en fibroblastos, condroblastos u osteoblastos (células formadoras de hueso).

SISTEMA ESQUELETICO.SISTEMA ESQUELETICO.Cráneo.Cráneo.

Dividido en 2:

•NEUROCRANEO: Que es una cubierta protectora del encéfalo.

• VISCEROCRÁNEO: Que es el esqueleto de la cara.

NEUROCRANEO.

Se divide en 2 sectores:

a)Porción membranosa formada por los huesos planos, que rodean al cerebro como una bóveda.

b) Porción cartilaginosa o condrocráneo, compuesta por los huesos de la base del cráneo.

NEUROCRANEO.

Neurocráneo membranoso.

La porción membranosa del cráneo deriva de las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial.

El mesenquima de estas estructuras deriva de la cresta neural (azul), del mesodermo paraxial (somitas y somitómeros) (rojo) y de la lámina del mesodermo lateral (amarillo).

NEUROCRANEO.

Existen unas espículas, las cuales se irradian progresivamente desde los centros de osificación primaria hacia la periferia.

Cráneo del recién nacido.•Los huesos planos del cráneo están separados entre si por un surco de tejido conectivo, suturas, que también tienen 2 orígenes: la cresta neural (sutura sagital) y mesodermo paraxial (sutura coronal).

•Donde se encuentran mas de dos huesos las suturas son anchas y se denominan fontanelas.

Nota: todas se sobreponen a la hora del parto para que pase el cráneo.

Fon, ant.

Sut. Sagital.

Sut. Coronal.

Sut. frontal

Fon. Pos.

VISCEROCRÁNEO.

Formado por los huesos de la cara, se origina principalmente en los cartílagos de los dos primeros arcos faríngeos.

PRIMER ARCO: Da origen a una porcion dorsal, la apófisis maxilar, que se extiende hacia delante por debajo de la región ocular y forma el maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal.

SEGUNDO ARCO: Da origen al yunque, al martillo y al estribor, los cuales son los primeros en experimentar osificación completa porque están en el cuarto mes.

Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.Células de la cresta

neural.

Se originan en el neuroectodermo forman el esqueleto facial y la mayor parte del cráneo.

Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.

Craneosquisis.

•No se forma la bóveda craneana.

•El tejido encefálico permanece expuesto al liquido amniótico y el resultado es la anencefalia.

Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.

Craneosquisis.

Aquellos con defectos relativamente pequeños del cráneo por los cuales se hernian el tejido cerebral, las meninges o ambas estructuras (meningocele craneal y meningocefalocele).

Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.

Craneosinostosis y enanismo.

Causado por el cierre de una o mas suturas.

La sutura sagital tiene una incidencia del 57%, causa expansión frontal y occipital y el cráneo se torna largo y angosto (escafocefalia).

ANOMALIAS ESQUELETICAS.

ACONDROPLASIA.

Enanismo con extremidad corta, escaso desarrollo de cara.

ANOMALIAS ESQUELETICAS.

SINDROME DE APERT.

Craneosinostosis, escaso desarrollo de la cara, sindactilia simétrica de manos y pies.

ANOMALIAS ESQUELETICAS.

SINDROME DE PFEIFFER.

Craneosinostosis, pulgar y dedos de los pies anchos y grandes, cráneo en forma de trébol (trilobado).

ANOMALIAS ESQUELETICAS.

SINDROME DE CROUZON.

Craneosinostosis, escaso desarrollo de la cara, sin defectos en manos y pies.

Paciente con cráneo en forma de trébol (TRILOBADO) característico del enanismo tanatofórico tipo II. Se debe al crecimiento anormal de la base, se involucran las suturas: sagital, lambdoidea y coronal.

Microcefalia.Es una anomalía en la que el cerebro no se desarrolla y como consecuencia de ello el cráneo no se expande, presentan retardo mental grave.

GRACIAS….!!!