SheviraPurnamaDewi_pkmp Revisi

PROPOSAL PROGRAM KREATIFITAS MAHASISWA

REKAYASA KRISTAL DENGAN TEKNIK KO-KRISTALISASI UNTUK PENINGKATAN KELARUTAN TENOKSIKAM

BIDANG KEGIATAN:

PKM PENELITIAN

Diusulkan Oleh:

SHEVIRA PURNAMA DEWI (3311121105/Angkatan 2012)

NELA REZA SEPTIANA (3311121037/Angkatan 2012)

FITRI PALENTINA (3311121107/Angkatan 2012)

PUSPITA SATRIANI (3311141147/Angkatan 2014)

LOLA AGINTA (3311141165/Angkatan 2014)

UNIVERSITAS JENDERAL ACHMADYANI

CIMAHI

2014

PENGESAHAN PROPOSAL PKM-PENELITIAN

1. Judul Kegiatan : Rekayasa Kristal Dengan Teknik Ko-Kristalisasi Untuk Peningkatan Kelarutan Tenoksikam

2. Bidang kegiatan : PKM-P3. Ketua Pelaksana Kegiatana. Nama lengkap : Shevira Purnama Dewib. NIM : 3311121105c. Jurusan : Farmasid. Universitas/Institusi/Politeknik : Universitas Jenderal Achmad Yanie. Alamat Rumah dan No Tel./HP : Jl. Panembakan Belakang 210 RT. 09

RW. 06 No. Hp. 081222316870f. Alamat Email : [email protected]. Anggota Pelaksana Kegiatan/Penulis : 4 (empat)5. Dosen Pendamping

a. Nama Lengkap dan Gelar : Dr. Fikri Alatas, M.Si.,Aptb. NIDN : 0406047303c. Alamat Rumah dan No Tel./HP : Komplek GAC Cipageran Blok I No.

67 Kota Cimahi (08156152110)6 Biaya Kegiatan Total

a. Dikti : Rp. 12.500.000b. Sumber lain : -

7 Jangka Waktu Pelaksanaan : 3 sampai 5 bulan

MenyetujuiCimahi, 28 Oktober 2015

Wakil Dekan III Fakultas Farmasi Ketua Pelaksana Kegiatan

Fahrauk Faramayuda, S.Si.,M.Sc., Apt Shevira Purnama DewiNIDN 0425018601 NIM 3311121105

Wakil Rektor III Dosen PendampingUniversitas Jenderal Achmad Yani

Dr. H. Toto Saputra, Ir., MM.NID 412108149

Dr. Fikri Alatas, M.Si.,AptNIDN 0406047303

mailto:[email protected]

DAFTAR ISI

Sampul Muka..........................................................................................................i

Pengesahan Usulan PKM-Penelitian......................................................................ii

Daftar Isi ................................................................................................................. iii

Daftar Gambar ........................................................................................................ iii

Daftar Tabel ............................................................................................................ iii

Daftar Lampiran.....................................................................................................iii

Ringkasan ............................................................................................................... iv

Bab I Pendahuluan .................................................................................................. 1

Bab II TinjauanPustaka .......................................................................................... 2

Bab III MetodePenelitian.......................................................................................6

Bab IV Biaya Dan JadwalKegiatan ........................................................................ 8

Daftar Pustaka ........................................................................................................ 9

Lampiran................................................................................................................10

DAFTAR GAMBAR

Halaman

Gambar 1. Struktur kimia Tenoksikam...............................................................3

Gambar 2. Struktur kimia Asam Maleat..............................................................5

Gambar 3. Struktur kimia Asam Fumarat...........................................................5

Gambar 4. Struktur kimia Asam Maleat..............................................................5

DAFTAR TABEL

Halaman

Tabel 1.Metode Penelitian......................................................................................6

Tabel 2.Rekapitulasi Biaya.....................................................................................8

Tabel 3.Bar Chart KegiatanPenelitian....................................................................8

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

Lampiran 1. Biodata Ketua, Anggota danDosenPembimbing..............................10

Lampiran 2. Justifikasi Anggaran Kegiatan..........................................................22

Lampiran 3. Susunan Organisasi Tim Kegiatan Dan Pembagian Tugas...............23

Lampiran 4. Surat Pernyataan Ketua Peneliti........................................................25

RINGKASAN

Tenoksikam merupakan salah satu obat N-SAID (Non Steroid Anti Inflammatory

Drugs) analog piroxicam.Kelarutan tenoksikam dalam air sangat rendah sehingga

obat ini termasuk dalam golongan BCS (Biopharmaceuticals Classification

System) kelas II dimana permeabilitas tinggi dan kelarutan rendah.Seperti yang

telah diketahui bahwa kelarutan suatu zat sangat mempengaruhi absorbsi obat

tersebut dalam saluran cerna. Salah satu teknik rekayasa kristal sederhana yang

dapat digunakan untuk meningkatan kelarutan suatu obat adalah pembentukan ko-

kristal. Pembentukan ko-kristal suatu bahan aktif farmasi dapat mengubah sifat-

sifat fisiko kimia obat, termasuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi obat,

sehingga dapat meningkatkan ketersediaan hayati suatu obat yang memiliki

kelarutan yang sangat buruk. Ko-kristal farmasi baru-baru ini telah diusulkan

sebagai bahan yang menjanjikan dalam penemuan dan pengembangan obat. Ko-

kristal adalah material yang mengandung dua atau lebih molekul berbeda yang

membentuk satu fasa kristalin baru melalui ikatan non kovalen. Ko-kristal

terbentuk karena adanyan ikatan hidrogen antara obat dengan bahan pembentuk

ko-kristal atau co-crystal former (CCF). Penelitian ini bertujuan untuk

memperbaiki kelarutan dan merupakan salah satu obat anti inflamasi tenoksikam

agar ketersediaan hayatinya lebih baik.

Kata kunci: tenoksikam, ko-kristal, rekayasa kristal, kelarutan, asam karboksilat.

7

BAB I. PENDAHULUAN

I.1. Latar Belakang

Larutan adalah campuran yang bersifat homogen antara molekul,

atom ataupun ion dari dua zat atau lebih. Disebut campuran karena

susunannya atau komposisinya dapat berubah. Disebut homogen karena

susunanya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-

bagian yang berlainan, bahkan dengan mikroskop optis sekalipun(Yudhi,

2013). Kelarutan suatu senyawa bergantung pada sifat fisika dan kimia zat

terlarut dan pelarut, juga bergantung pada faktor temperatur, tekanan, pH

larutan, dan untuk jumlah yang lebih kecil, bergantung pada hal terbaginya

zat terlarut. Adapun kelarutan didefenisikan dalam besaran kuantitatif

sebagai konsentrasi zat terlarut dalam larutan jeuh pada temperatur tertentu,

dan secara kualitatif didefenisikan sebagai interaksi spontan dari dua atau

lebih zat untuk membentuk dispersi molekuler homogen (Alfian, 2008).

Salah satu obat yang memiliki kelarutan rendah dalam air adalah

Tenoksikam.

Tenoksikam adalah termasuk generasi terbaru golongan anti

inflamasi non steroid, digunakan untuk pengobatan simtomatik pada

inflamasi, nyeri dan kelainan degeneratif pada sistem muskuloskeletal,

arthritis rheumatoid AR, osteartritis OD, spondilitis ankilosing,

gout,bursitis, arthritis tulang belakang, tendinitis (radang dari urat daging)

dan peradangan dari sel sel sekitar sendi (Suryo,2009).

Salah satu metode menarik dan sederhana yang baru-baru ini

dikembangkan dalam bidang ilmu bahan dan rekayasa kristal yang berguna

untuk meningkatkan laju pelarutan dan ketersediaan hayati obat-obat yang

sukar larut adalah teknik kokristalisasi yang menghasilkan kokristal

dengan sifat-sifat fisikokimia yang lebih unggul (Erizal dkk, 2011).

Perubahan susunan molekul dalam kristal seperti modifikasi bentuk kristal

dan penggabungan dengan senyawa lain dalam kisi kristal yang sama (ko-

kristal) telah terbukti mampu mengubah suatu sifat fisiko kimia suatu

senyawa (Karki dkk., 2009). Ko-kristal adalah suatu kompleks kristalin

dimana dua atau lebih molekul netral berada pada perbandingan yang

8

stoikiometrik tertentu (Qiao dkk.,2011).

Pada penelitian ini akan dilakukan pembentukan ko-kristal

Tenoksikam dengan beberapa turunan asam karboksilat, seperti asam

fumarat, asam malat dan asam maleat yang dilanjutkan dengan pengujian

kelarutan tenoksikam.

I.2. Rumusan Masalah

1. Bagaimana mendapatkan ko-kristal dari tenoksikam dengan

menggunakan berbagai turunan asam karboksilat sebagai CCF?

2. Bagaimana cara meningkatkan kelarutan dari tonoksikam?

I.3 Tujuan

Tujuan penelitian inia adalah memperoleh ko-kristal tenoksikam dapat

meningkatkan kelarutan tenoksikam.

I.4. Manfaat

Manfaat dari penelitian ini di bidang industri dan farmakologi, jika

terbukti dalam bentuk ko-kristalnya kelarutan tenoksikam dapat

ditingkatkan baik dalam sediaan maupun dalam tubuh sehingga kadar obat

yang dapat diserap juga besar.

I.5. Urgensi (Keutamaan Penelitian)

Tenoksikam memiliki kelarutan yang sangat rendah tetapi ketersediaa

hayatinya tinggi sehingga dapat menyebabkan absorpsinya rendah bila

diberikan secara oral. Pembentukan ko-kristal tenoksikam dengan beberapa

turunan asam karboksilat diharapkan dapat meningkatkan kelarutan

tenoksikam, sehingga absorpsinya menjadi lebih baik.

I.6 Luaran yang Diharapkan

Dari penelitian ini diharapkan akanmemperoleh informasi dan bukti

ilmiah mengenai peningkatan laju alir akibat pembentukan ko- kristal

antara tenoksikam dengan beberapa turunan asam karboksilat, serta dapat

9

dipublikasikan dalam bentuk artikel maupun jurnal ilmiah.

BAB II. TINJAUANPUSTAKA

II.1. Tenoksikam

1.1.1 Sifat Fisikokimia

Tenoksikam merupakan turunan piroxicam, termasuk kedalam obat

NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs). Tenoksikam memiliki sifat

fisikokimia berupa serbuk kristal berwarna kuning, polimorfik, praktis tidak larut

dalam air, sedikit larut dalam alcohol terhidrasi, larut dalam dikloromethan, larut

dalam larutan asam dan basa, terlindung dari cahaya. Tenoksikam stabil dalam

campuran tenoksikam 0,02% dan ceftadizime 0,5% dalam injeksi glukosa 5%

(Martindale, 128).

Gambar 1. Struktur kimiaTenoksikam

1.1.2 Mekanisme Kerja

Tenoksikam bekerja seperti halnya obat NSAIDs lainnya yaitu dengan cara

menghambat sintesa prostaglandin (siklooksigenase)

1.1.3 Farmakokinetika

Tenoksikam baik diabsorpsi melalui oral, konsentrasi pada plasma memuncak

terjadi dalam waktu sekitar dua jam dan memungkinkan untuk tertunda

sampai sekitar enam jam apabila tenoksikam diberikan saat ada makanan

pada saluran cerna tetapi tidak mempengaruhi tingkat absorpsi. Selain itu,

tenoksikam cepat diserap melalui rute intramuscular.

10

Tenoksikam adalah ikatan protein 99% dan berpenetrasi kedalam cairan

synovial. Waktu elminasi plasma berkisar antara 42 jam sampai 84 jam.

Dengan dosis perhari, konsentrasi kuat dicapai sekitar 10 sampai 15 hari.

Tenoksikam yang telah dimetabolisme menjadi bentuk in active yang

disekresi melalui urin, namun sebagian diekskresi di kelenjar empedu.

1.1.4 Indikasi dan Efek Samping

Tenoksikam digunakan untuk pengobatan simtomatik pada inflamasi nyeri dan

kelainan degeneratif pada sistem muskuloskeletal, arthritis rheumatoid AR,

osteartritis OD, spondilitis ankilosing, gout,bursitis, arthritis tulang

belakang, tendinitis(radang dari urat daging) dan peradangan dari sel sel

sekitar sendi. Tenoksikam memiliki efek samping seperti mual, muntah,

infeksi luka, sakit kepala, nefrotoksik, gagal ginjal, hepatitis dan nekrosis

epidermal,

II.2 Hubungan Kelarutan dengan Absorbsi Obat

Absorpsi atau penyerapan zat aktif adalah masuknya molekul-molekul obat

kedalam tubuh atau menuju ke peredaran darah tubuh setelah melewati

sawar biologik (Aiache, dkk, 1993). Absorpsi obat adalah peran yang

terpenting untuk akhirnya menentukan efektivitas obat (Joenoes, 2002).

Agar suatu obat dapat mencapai tempat kerja di jaringan atau organ, obat

tersebut harus melewati berbagai membran sel. Pada umumnya, membran

sel mempunyai struktur lipoprotein yang bertindak sebagai membran lipid

semipermeabel (Shargel dan Yu,1985).

Sebelum obat diabsorpsi, terlebih dahulu obat itu larut dalam cairan

biologis.Kelarutan (serta cepat-lambatnya melarut) menentukan banyaknya

obat terabsorpsi.

II.3. Ko-Kristal

Ko-kristal adalah suatu kompleks kristalin dimana dua atau lebih molekul netral

berada pada perbandingan yang stoikiometrik (Qiao dkk.,2011).

Modifikasi bentuk kristal, seperti mengubah bentuk kristal atau amorfisasi

11

merupakan salah satu upaya dalam mengubah sifat fisikokimia suatu

bahan. Istilah kristal digunakan untuk menggambarkan derajat keteraturan

internal yang tinggi, sedangkan pada padatan amorf ditemui derajat

ketidakteraturan yang rendah sehingga padatan amorf diklasifikasikan

sebagai golongan bahan isotropik. Pembuatan ko-kristal dengan

berbagaiteknik:

a. Ko-kristalisasi dari pelarut (solvent technique): Sejumlah zat uji dan ko-

former dalam perbandingan molar 1:1 dilarutkan dalam metanol. Larutan

diuapkan sampai diperoleh padatan dan disimpan dalam desikator selama

48 jam.

b. Kokristalisasi dari leburan (melted technique): Kokristal zat uji dan ko-

former dibuat dalam perbandingan molar 1:1. Ko-former dilebur dalam

cawan penguap, kemudian sedikit demi sedikit ditambahkan zat uji ke

dalam leburan ko-former. Campuran dibiarkan memadat pada temperatur

ruang dan disimpan dalam desikator (Erizal dkk,2011)

12

II.4. Bahan Pembentuk Ko-kristal atau Co-crystal Former(CCF)

Asam maleat atau Asam (Z)-butenadioat atau asam toksilat adalah senyawa

organik yang merupakan asam dikarboksilat.Molekul ini terdiri dari

gugus etilena yang berikatan dengan dua gugus asam karboksilat.Asam maleat

adalah isomer cis dari asam butenadioat, sedangkan asam fumarat merupakan

isomer transnya. Isomer cis kurang stabil; perbedaan kalor pembakarannya adalah

22,7 kJ/mol. Sifat-sifat asam maleat sangatlah berbeda dengan asam fumarat. Asam

maleat larut dalam air, sedangkan asam fumarat tidak; titik lebur asam maleat

adalah (130-139 °C), juga lebih rendah dari titik lebur asam fumara (287 °C).

Perbedaan sifat ini dapat dijelaskan oleh ikatan hidrogen intramolekul [1] yang terjadi

pada asam maleat.

Gambar 2. Struktur kimia asam maleat

Asam fumarat (FUM) merupakan senyawa kimia yang memiliki rumus

kimia HO2CCH=CHCO2H. FUM adalah senyawa kristal dan merupakan isomer

asam dikarboksilat tak jenuh asam maleat.Asam malat (MAL) adalah asam

dikarboksilat yang memberikan rasa asam dan getir dalam berbagai buah seperti

pel hijau dananggur.

Gambar 3. Struktur kimia asam fumarat

Asam malat merupakan senyawa organik yang memiliki rumus kimia

HO2CCH2CHOHCO2H.

Gambar 4. Struktur kimia asam malat

http://id.wikipedia.org/wiki/Asam_maleat

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_dikarboksilat&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/wiki/Kristal

http://id.wikipedia.org/wiki/Senyawa_kimia

https://id.wikipedia.org/wiki/Asam_maleat#cite_note-1

https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Intramolekul&action=edit&redlink=1

https://id.wikipedia.org/wiki/Ikatan_hidrogen

https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kalor_pembakaran&action=edit&redlink=1

https://id.wikipedia.org/wiki/Asam_fumarat

https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Isomer_cis&action=edit&redlink=1

https://id.wikipedia.org/wiki/Etilena

https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_dikarboksilat&action=edit&redlink=1

https://id.wikipedia.org/wiki/Senyawa_organik

https://id.wikipedia.org/wiki/Senyawa_organik

13II.5. Instrumen

Pembuatan ko-kristal dengan berbagai teknik:

1. Ko-kristalisasi dari pelarut (solvent technique)

2. Kokristalisasi dari leburan (melted technique)

Alat-alat instrumen yang digunakan: mikroskop polarisasi dilengkapi

kamera, difraktometer sinar-X, DSC/DTA, spektrofometer FT-IR,

spektrofotometri UV-Vis, oven vakum, alat uji Disolusi, pH meter, timbangan

analitik.

14

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN

III.1. Metode PenelitianTabel 1. Metode Penelitian

No Uraian Metodelogi Penelitian1. Masalah Penelitian Peningkatan kelarutan

Tenoksikam dengan rekayasa kristal menggunakan ko-former asam malat, asam maleat dan asam fumarat.

2. Model dan Variabel Penelitian Model : Tonexicam Variabel:

1. Variabel bebas : asam malat, asam maleat, dan asam fumarat

2. Variabel terikat : ko-kristal tenoksikam.

3. Teknik Pengumpulan Data Pengujian dengan instrumen laboratorium.

4. Teknik Pengolahan Data Perbandingan kelarutan Tonexicam dalam bentuk ko-kristal dengan ko-former asam malat, asam maleat dan asam fumarat.

5. Hasil Analisis dan Interpretasi Data

Derajat kelarutan ko-kristal Tenoksikam.

6. Generalisasi dan Rekomendasi Pembentukan ko-kristal Tenoksikam meningkatkan kelarutan.

7. Luaran Jurnal ilmiah nasional

III.2. Waktu dan Tempat PenelitianWaktu : 3 BulanTempat : Laboratorium Institut Teknologi Bandung dan Laboratorium

Universitas Jenderal Achmad Yani

III.3. BahanPenelitianBahan utama : TenoksikamKo-former : Asam Malat, Asam Maleat,Asam Fumarat. Pelarut-pelarut : Metanol dan Aquadest

III.4. AlatPenelitianMikroskop polarisasi dilengkapi kamera, Powder X-ray Diffractometer (PXRD), Differential Scanning Calorimeter (DSC), Fourier Transform Infra Red (FTIR), spektrofotometri UV-Vis, oven vakum, alat uji Disolusi, pH meter, timbangan analitik, dan alat gelas lain yang lazim digunakan dilaboratorium.

15

III.5. Rancangan Kerja Penelitian Ko-kristalisasi dari pelarutSejumlah Tenoksikam dan asam karboksilat (Asam Malat, Asam Maleat,Asam Fumarat) dalam perbandingan molar 1:1 dilarutkan dalam metanol.Larutan diuapkan sampai diperoleh padatan dan disimpan dalam desikator selama 48jam.

Analisis Mikroskopik Dengan Mikroskop PolarisasiSerbuk Tenoksikam, Asam Malat, Asam Maleat,Asam Fumarat dan senyawa hasil interaksi diamati habit dan morfologis kristal dengan mikroskop polarisasi yang dilengkapi kamera digital.

Analisis PXRDStruktur kristal dianalisis dengan Powder X Ray Diffractometer (PXRD) (Phillips, Netherland) dengan kondisi sebagai berikut : target/filter (monokromator) Cu, tegangan 40 kV, arus 30 mA, lebar slit 0,2 inci. Data dikumpulkan dengan mode scanning 0,2° - 0,5° per menit dengan jarak scanning 2θ = 5° -45°.

Analisis DSCKurang lebih 3-5 mg Tenoksikam perbandingan fraksi molar dianalisis dengan DSC sampai suhu 400°C pada kecepatan pemanasan 10 °C/menit menggunakan cawan alumunium terbuka.

Analisis Fourier Transform Infra Red (FTIR)Tenoksikam berbentuk serbuk dicampur dengan kalium bromida dengan dan digerus hingga homogen kemudian dikompresi pada 20 Psi sehingga diperoleh

pelet KBr. Spektra diukur pada bilangan gelombang 4000 hingga 500 cm-1

menggunakan spectrometer FTIR.

Uji KelarutanSejumlah tertentu padatan Tenoksikam murni maupun ko-kristal dimasukkan ke dalam vial yang berisi 10 mL air dan dikocok dengan pengaduk mekanis sampai kondisi jenuh selama 24 jam pada suhu 25±0,5°C, kemudian disaring. Filtrat yang diperoleh dianalisis kadarnya secara spektrofotometriUV.

Uji DisolusiPenetapan disolusi serbuk Tenoksikam murni, dan ko-kristal dilakukan dengan menggunakan alat tipe I, medium 900 ml larutan dapar fosfat pH 6,8, kecepatan putaran 100 ppm, serta suhu 37±0,5°C. Sampel diambil setelah 5, 10, 20, 30, 45, dan 60 menit. Setiap pengambilan sampel diganti dengan sejumlah yang sama cairan medium. Kadar Tenoksikam dalam sampel yang diambil dianalisis secara spektofotometri UV.

16

BAB IV. BIAYA DAN JADWAL KEGIATAN

IV.1 Anggaran BiayaTabel 1. Rekapitulasi Biaya

NO JENISPENGELUARAN BIAYA(Rp)1. Peralatan penunjang(25%). Rp 3.265.000,-2. Bahan habis pakai(35%). Rp 5.660.000,-3. Perjalanan(25%). Rp 2.075.000,-4. Lain-lain(15%) Rp 1.500.000,-

Jumlah Rp 12.500.000,-

IV.2 2 Jadwal Kegiatan

Tabel 2.Bar Chart Kegiatan Penelitian

No. TahapanKegiatan Bulanke-1 2 3

1.

TahapPersiapana)StudiPustakab)PersiapanBahanc)PersiapanLaboratorium

2.

TahapPelaksanaana)Ko-Kristalisasib) UjiKo-Kristalc) UjiKelarutand) UjiDisolusi

3.

TahapPenyelesaiana)PengumpulanDatab)Pengolahan dan AnalisisDatac)Penyusunan LaporanAkhird)Penyelesaian LaporanAkhir

17

DAFTARPUSTAKA

1. Alfian Partang, 2009.Jurnal Farmasi Indonesia Vol.3 No.8: 1-

2,Kelarutan.

2. Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Farmakope Indonesia. Edisi

IV. Jakarta: Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan; 1995.

hal. 670

3. Erizal Zaini dkk, 2011, Jurnal Farmasi Indonesia Vol. 5 No. 4 Juli 2011:

205 - 212, Peningkatan Laju Pelarutan Trimetoprim Melalui Metode Ko-

kristalisasi denganNikotinamida

4. Fikri Alatas dkk, 2011, Jurnal Sains Materi Indonesia, Pengaruh

Penggilingan terhadap Karakteristik Padatan Didanosin

5. Fikri Alatas dkk, 2013, International Journal of Pharmacy and

Pharmaceutical Sciences, Cocrystal Formation Between Didanosine And

Two Aromatic Acids

6. Karki, S., T. Friscic, L. Fabian, P. R. Laity, G. M. Day, and W. Jones,

2009, Improving Mechanical Properties of Crystalline Solids by

Cocrystal Formation: New Compressible Forms of Paracetamol, J. Adv.

Material, 21, 3905-3909.

7. Martindale, W. Martindale : The Complete Drugs Reference. Edisi LXVI.

London: The Pharmaceutical Press; 1997. hal. 128

8. Munadi, Yudhi. 2013. Media Pembelajaran (Sebuah Pendekatan Baru).

Jakarta: Referensi (GP press Group).

9. Okky Dwichandra Putra dkk, 2012, Jurnal Matematika & Sains,

Pembentukan Padatan Semi Kristalin dan Ko-kristalParasetamol.

10. Qiao, N., M. Li, W. Schlindwein, N. Malek, A. Davies, and G. Trappitt,

2011, Pharmaceutical Cocrystals: An Overview, Int. J. of Pharmaceutics,

419(1-2), 1-11.

11. Ranjit Thakuria dkk, 2012, International Journal of Pharmaceutics,

Pharmaceutical cocrystal and poorly soluble drugs

12. Shargel, L. & Andrew B.C.YU. 2005. Biofarmasetika dan

18

Farmakokinetika Terapan. Airlangga University Press.Surabaya

LAMPIRAN- LAMPIRAN

Lampiran 1 Biodata Ketua, Anggota dan Dosen Pembimbing

Biodata Ketua

A. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Shevira Purnama Dewi

2 Jenis Kelamin Perempuan

3 Program Studi Farmasi

4 NIM 3311121105

5 Tempat / Tanggal Lahir Cimahi, 9 September 1994

6 E-mail [email protected]

7 Nomor Telepon/Hp 081222316870

B. Riwayat Pendidikan

SD SMP SMA

Nama InstitusiSD Kartika

Siliwangi IVSMPN 1 Cimahi SMAN 2 CImahi

Jurusan - - IPA

Tahun Masuk -

Keluar2000-2006 2006-2009 2009-2012


19

C. Pemakalah Seminar Ilmiah (Oral Presentation)

NoNama Pertemuan Ilmiah /

Seminar

Judul Artikel

Ilmiah

Waktu dan

Tempat

1 - - -

D. Penghargaan Dalam 10 Tahun Terakhir (Dari Pemerintah, Asosiasi atau Institusi

lainnya)

No Jenis PenghargaanInstitusi Pemberi

PenghargaanTahun

1 - - -

Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hokum.Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya syanggup menerima sanksi.

Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam pengajuan Hibah Perogram Kreatitivas Mahasiswa.

Cimahi 7 Oktober 2014

Pengusul,

Shevira Purnama Dewi

Biodata Anggota Peneliti 2

A. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Nela Reza Septiana



20

4 NIM 3311121037

5Tempat / Tanggal

LahirMagelang / 20 September 1994




SD SMP SMA

Nama Institusi SDN Purnama SMPN 1 Cimahi SMAN 2 Cimahi

Jurusan - - IPA

Tahun Masuk -

Keluar2000-2006 2006-2009 2009-2012



Seminar

Judul Artikel

Ilmiah

Waktu dan

Tempat

1 - - -


lainnya)


PenghargaanTahun

1 - - -




21

Pengusul,

Nela Reza Septiana


A. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Fitri Palentina



4 NIM 3311121107

5Tempat / Tanggal

LahirSerang. 16 Februari 1994




SD SMP SMA

Nama Institusi SDN Pandeglang 3SMPN 1

Pandeglang

SMAN 1

Pandeglang

Jurusan - - IPA

Tahun Masuk -

Keluar2000-2006 2006-2009 2009-2012



Seminar

Judul Artikel

Ilmiah

Waktu dan

Tempat

1 - - -


22


lainnya)


PenghargaanTahun

1 - - -




Pengusul,

Fitri Palentina


A. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Puspita Satriyani



4 NIM 3311121107

5Tempat / Tanggal

Lahir

6 E-mail

7 Nomor Telepon/Hp


23

SD SMP SMA

Nama Institusi SDN SMPN SMAN

Jurusan - - IPA

Tahun Masuk -

Keluar



Seminar

Judul Artikel

Ilmiah

Waktu dan

Tempat

1 - - -


lainnya)


PenghargaanTahun

1 - - -




Pengusul,

Puspa Satriyani


24

A. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Lola Aginta



4 NIM 3311121107

5Tempat / Tanggal

Lahir

6 E-mail

7 Nomor Telepon/Hp


SD SMP SMA

Nama Institusi SMPN SMAN

Jurusan - - IPA

Tahun Masuk -

Keluar2000-2006 2006-2009 2009-2012



Seminar

Judul Artikel

Ilmiah

Waktu dan

Tempat

1 - - -


lainnya)


PenghargaanTahun

1 - - -

Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat dipertanggungjawabkan secara hokum.Apabila dikemudian hari ternyata dijumpai ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya syanggup

25

menerima sanksi.



Pengusul,

Lola

Aginta

Biodata PembimbingA. Identitas Diri

1 Nama Lengkap Dr. Fikri Alatas2 Jabatan Fungsional Lektor3 NID 4121528734 TempatdanTanggalLahir Tangerang, 6 April 19735 AlamatRumah Griya Asri Cahaya Cipageran Blok I,

No.67, Cimahi6 NomorTelepon/Fax 02266325357 Nomor HP 081561521108 Alamat Kantor FakultasFarmasi UNJANI9 NomorTelepon/Fax 022662982110 Alamat email [email protected] Lulusan yang

telahDihasilkan102

12 Mata Kuliah yang diampu

1. Farmasi Fisika2. Teknologi Sediaan Semi Solid dan

Liquid3. Biofarmasetika4. Kristalografi Farmasi5. Pengembangan Bentuk Sediaan

Farmasi

B. Riwayat


26

Lampiran 2.Justifikasi AnggaranKegiatan

1. Peralatanpenunjang

MaterialJustifikasi Pemakaian

KuantitasHarga Satuan (Rp)

Biaya(Rp)

DSC-DTA UjiKo-Kristal 7sampel 125.000 875.000PXRD UjiKo-Kristal 7sampel 150.000 1.050.000

Mikroskop Polaris

Melihat bentuk kristal

7sampel 50.000 350.000

FTIR Melihat gugus fungsi

7sampel 50.000 350.000

Spektrofotometri UV-Visible

Mengukur absorbansi

14kali 10.000 140.000

AlatDisolusi Mengukur laju disolusi

4kali 50.000 200.000

Alat-alatlain Penunjang 1 300.000 300.000SUB TOTAL(Rp) 3.265.000

2. Bahan HabisPakai



Biaya(Rp)

Tenoksikam Zataktif 100 g 26.000/g 1.300.000AsamMaleat Ko-former1 100 g 399.000/

100 g399.000

AsamFumarat Ko-former2 100 g 380.000/100 g

380.000

AsamMalat Ko-former3 100 g 441.000/100 g

441.000

Metanol Pelarut 1 liter 600/ml 600.000Dapar Fosfat pH6,8 Pelarut 50 liter 50.000/L 2.500.000AquaDestilata Pelarut 20 liter 2000/liter 40.000

SUB TOTAL(Rp) 5.660.000

3. Perjalanan



Biaya(Rp)

27

Biaya perjalanan

Pengujian Ko- Kristal

4 orang 150.000 600.000

28

UNJANI-ITB

Biaya perjalanan UNJANI-KimiaFarma

Pembelian Pirimethamin

4 orang 150.000 600.000

Ongkos kirim bahanbaku

Pembellian bahan baku

1 75.000 75.000

Ongkos kirim peralatan penunjang

Peralatan penunjang penelitian

4 orang 100.000 400.000

Akomodasi Penunjang transportasi

4 orang 100.000 400.000

SUB TOTAL(Rp) 2.075.000

4. Lain-lain


KuantitasHarga

Satuan(Rp)Biaya(Rp)

Biaya pendaftaran publikasi sebagai hasil penelitian di seminar internasional

Publikasi 1 600.000 600.000

Biaya pendaftaran publikasi sebagai hasil penelitian di majalah terakreditasi (Majalah Farmasi Indonesia)

Publikasi 1 800.000 800.000

Alat tulis kantorm print, dan fotokopi

Penunjang publikasi

1 100.000 100.000

SUB TOTAL(Rp) 1.500.000TOTAL(Rp) 12.500.000

Lampiran 3. Susunan Organisasi Tim Kegiatan Dan PembagianTugas

No Nama/NIMProgram

StudiBidang Ilmu

Alokasi waktu (jam/

minggu)UraianTugas

1. Shevira Farmasi Teknologi 12 - Studi Pustaka

1

Purnama Dewi

Farmasi - Persiapan Bahan- Ko-Kristalisasi &

Uji Ko-Kristal, Uji Kelarutan, Uji Disolusi

- Penyusunan Laporan

- Pengolahan data

2.Nela

Reza Septian

a

FarmasiTeknologi Farmasi

12

- Studi Pustaka- Persiapan Bahan- Ko-Kristalisasi &



- Pengolahan data

3.Fitri

Palentina

FarmasiTeknologi Farmasi

12




4.Puspita

Satriyani FarmasiTeknologi Farmasi

10




5 Lola Aginta FarmasiTeknologi Farmasi

10

- Studi Pustaka- Persiapan Bahan- Ko-Kristalisasi

& Uji Ko-Kristal, Uji Kelarutan, Uji Disolusi


SheviraPurnamaDewi_pkmp Revisi

Documents

Transcript of SheviraPurnamaDewi_pkmp Revisi