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SESIÓN CLÍNICA DE
MEDICINA INTERNA
Alberto Ferreras García Noelia Carracedo Falagán
10 de julio de 2019
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Caso clínico:
Mujer de 80 años.
HTA.
FA permanente.
Asma bronquial.
Brucelosis juventud.
Tratamiento actual:
◦ Twysta 80/5: 1-0-0.
◦ Relvar: 1 inh/24 horas.
◦ Sintrom.
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Caso clínico:
Ingresa por ICC. ◦ Presenta un derrame pleuro-pericárdico
Derrame pericárdico severo sin datos de taponamiento.
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Caso clínico:
EVOLUCIÓN INICIAL:
DIURÉTICO
(dosis bajas)
AAS (dosis elevadas)
+ colchicina.
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Caso clínico: LÍQUIDO PLEURAL:.
◦ Aspecto sero-hemático.
◦ Glu 177.
◦ LDH 151.
◦ Leucos 1730 (Linfos: 86%).
◦ Hematíes: 37.000.
◦ pH: 7.47.
EXUDADO LINFOCITARIO
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Caso clínico: EXUDADO LINFOCITARIO
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Caso clínico:
TBC
Neoplasia
Conectivopatias
Diagnóstico diferencial de EXUDADO LINFOCITARIO:
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Caso clínico:
Hormonas tiroideas: normales.
Serologías virus:
Echovirus: negativo
Coxsachie A9: Ig M -, Ig G +.
Coxsachie B: Ig M -, Ig G +.
Parvovirus B19: Ig M -, Ig G +.
Proteinograma: compatible con proceso inflamatorio.
Dosificación Igs: normal.
Marcadores tumorales:
CEA, CA 19.9, CA 15.3, SCC y
NSE: negativos.
CA 72.4: 70.5, CA 12.5: 59.3.
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Mantoux: negativo.
INF-TBC: negativo.
Líquido pleural: ADA: 15.
Microbiología:
Cultivo negativo. Auramina: negativa. Cultivo medio sólido y líquido: negativo.
A. Patológica:
Negativo para malignidad.
Caso clínico:
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Caso clínico:
TAC EXTENSIÓN:
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Caso clínico:
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Caso clínico:
Estudio autoinmune: ANA: 1/160.
Anti-DNA: negativos.
ENAs: negativos.
ANCAs: negativos.
Anticoagulante lúpico: +.
Ac anticardiolipina : Ig M e Ig G +.
Ac anti-B2 glicoproteína 1: Ig M e Ig G +.
HEMOGRAMA: Hb 11.5, VCM 95.1, Leucocitos 8100 (N 75.9%, Linfocitos: 850),
Plaq. 379.000. VSG: 39.
S y S de orina: 0-5 hematíes/c.
11-25 leucos/c.
Hematíes dismórficos:
negativos.
ACRO: 21.4 .
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Caso clínico:
DIAGNÓSTICO:
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO.
◦ 5 CRITERIOS: ANAS , ACL, Ac anticardiolipina, serositis, linfopenia.
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO SECUNDARIO
PROBABLE.
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Caso clínico:
IC a Reumatología:
De acuerdo con el
diagnóstico.
Tratamiento:
Cochicina 0.5: 1-0-0.
Dolquine 200: 1-0-1.
ACO: sintrom.
Seguimiento en
C. Externa.
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Caso clínico: Al ALTA …
ETT: importante reducción del derrame pericárdico.
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Caso clínico: REINGRESO a las 2 semanas…
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Caso clínico: REINGRESO a las 2 semanas…
ETT: ◦ VI no dilatado con FE conservada.
◦ VD de tamaño y función conservadas sin anomalías segmentarias en la contractilidad.
◦ Dilatación biauricular en FA.
◦ Esclerosis valvular aórtica con regurgitación ligera.
◦ NO DERRAME PERICÁRDICO.
◦ Derrame pleural.
ECG: FA con RVM a 122 lpm, QRS a -60º bajos voltajes, no
alteraciones en repolarización.
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Caso clínico: REINGRESO a las 2 semanas…
IC a Reumatología: ◦ ICC en relación cardiopatía de base, sin poder descartar
pleuropericarditis lúpica.
◦ Añaden:
URBASON 16 MG: ½-0-0.
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Caso clínico:
REVISIÓN C. EXTERNA REUMATOLOGÍA 26/06/2019
URBASON 16 mg: ¼-0-0.
Dolquine 200 mg: 1-0-1.
Colchicina 0.5 mg: 1-0-0.
Sintrom.
Protección solar.
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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Y
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO
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Prevalencia 20-150 casos /100.000 hab.
Raro raza negra.
Predominio femenino:
Edad fértil a 7:1 a 15:1.
Post-menopáusicas a 8:1.
Edad presentación: 16-55 años (65%)
Antes 16 años: 20% y después de los 55 años: 15%.
Etiología:
Factores genéticos (HLA DR2, DR3).
Factores hormonales (estrógenos).
Factores inmunes .
Factores ambientales (rad UV, F, agentes infecciosos).
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Enfermedad INFLAMATORIA, CRÓNICA, SISTÉMICA.
Las manifestaciones clínicas más frecuentes son:
Síntomas inespecíficos: fiebre, astenia, pérdida de peso.
Rash por fotosensibilidad.
Artralgias o artritis.
Fenómeno de Raynaud.
Serositis: pleuritis, pericarditis, peritonitis.
Nefritis o síndrome nefrótico.
Clínica neurológica: crisis, psicosis, deterioro cognitivo, ictus o
cefalea.
Alopecia.
Trombosis arteriales o venosas.
Abortos recurrentes.
Anemia.
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Criterios diagnósticos: LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO 4 criterios de 11.
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4 criterios de 17.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
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Criterios diagnósticos:
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Sensibilidad: 83%
Especificidad: 96%
Sensibilidad: 97%
Especificidad: 84%
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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Tratamiento:
ACTIVIDAD a grado de inflamación.
SEVERIDAD a nivel de disfunción orgánica
y del tipo de órgano afecto.
h Ig G, Ac anti-DNA,
consumo complemento
a Nefritis lúpica.
h VSG y PCR.
Varios índices de actividad
SLEDAI, SLAM,
BILAG, ECLAM …
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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Tratamiento: PROTECCIÓN SOLAR.
Tratamiento comorbilidades.
Precauciones en embarazo (no actividad 6 meses).
Manifestaciones Tratamiento
- Cutáneas - Evitar exposición solar. - Corticoides tópicos +/- HCQ.
-Leves: - Músculo-esqueléticas, fiebre, serositis.
- AINES +/- Corticoides dosis bajas +/- HCQ (ahorro esteroides y reduce brotes)
-Severas: - Nefritis, SNC, hematológicas…
- Corticoides dosis altas o pulsos +/- inmunosupresores (ciclofosfamida, AZA, micofenolato, MTX) +/- Ac monoclonales (rituximab, belimumab).
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Supervivencia a 5 años ha aumentado drásticamente:
40% : década 50.
90% : a partir de los 80.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
Pronóstico:
Curso intermitente con exacerbaciones y remisiones.
PRINCIPAL FACTOR PRONÓSTICO a AFECTACIÓN RENAL:
Condiciona supervivencia del paciente.
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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
MORTALIDAD
LARGO PLAZO
-Ateroesclerosis.
CORTO PLAZO
- Infecciones.
- Nefropatía.
-SNC.
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SÍNDROME
ANTIFOSFOLÍPIDO
Primario
Secundario: a LES.
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SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO
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SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO
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SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO
PREVENCIÓN
PRIMARIA
1. AC + SIN CRITERIOS DEFINITIVOS DE SAF
- No tratamiento salvo indicación por otra causa de RCV.
- Eficacia AAS estudios observacionales, no ensayos clínicos.
2. SAF BASADO EN MORBILIDAD EMBARAZO
- No tratamiento (salvo indicación por RCV)
- Eficacia AAS estudios observacionales, no ensayos clínicos.
PREVENCIÓN
SECUNDARIA
1. TROMBOSIS ARTERIAL a ACO (INR 2-3 ó >3)
+/- AAS (pacientes seleccionados con alto RCV).
2. TROMBOSIS VENOSA a ACO (INR 2-3)
RECURRENCIAS
(raras)
-ACO a INR 3-4.
-Cambiar warfarina por HBPM.
-Añadir AAS +/- HCQ +/- Estatinas ???
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