Roteiro de Estudos 3ª série com gabarito
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Nome Nº Série / Ano Ensino Turma
3º EMDisciplina Professor Natureza Código / Tipo Trimestre / Ano Data
Biologia Juliano 2º/2012Tema
Roteiro de Estudos de Férias
Orientações Gerais:
Faça uma revisão cuidadosa de alguns conceitos importantes sobre o núcleo celular (capítulo 08), sobre
as divisões celulares (capítulo 08) e da genética (capítulos 22 e 23)
Orientações para o estudo:
Organize o seu tempo; estude um pouco em vários dias e não tudo de uma vez só.
Procure reler os capítulos do livro, os slides e as suas anotações de aula.
Elabore resumos e mapas esquemáticos para organizar as ideias.
(Re)faça os exercícios do livro e as suas provas, procurando compreender onde você errou anteriormente.
Testes:1. (Uel 2011) Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla
hélice de DNA e postularam que o pareamento específico de bases nitrogenadas sugere um possível
mecanismo de cópia para o material genético.
Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo
semiconservativo porque:
a) A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova dupla-hélice é formada.
b) Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e cada um serve como molde para uma nova
fita.
c) Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmentam e servem como moldes para síntese de
novos fragmentos.
d) Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA.
e) Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.
2. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B
estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não
houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc
produzidos por esse indivíduo é de
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
3. (Uff 2011) “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig
Venter, o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001-, o presidente dos EUA,
Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as
consequências e as implicações da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob
determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável
pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do
primer, deve-se utilizar
a) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase.
b) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase.
c) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
d) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase.
e) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
4. (Ufla 2010) Em relação aos processos de divisão celular, mitose e meiose, analise as proposições
abaixo e, a seguir, assinale a alternativa CORRETA.
I – A orientação ao acaso dos cromossomos homólogos, para os polos opostos da célula, ocorre na
metáfase II da meiose.
II – Na anáfase da mitose, ocorre a segregação cromatídica.
III – A duplicação do DNA ocorre no período S da interfase nas células que sofrerão mitose ou meiose.
IV – A permuta genética (‘crossing-over”) ocorre no paquíteno da prófase I da meiose.
a) Apenas as proposições I, III e IV estão corretas.
b) Apenas as proposições I, II e III estão corretas.
c) Apenas as proposições I, II e IV estão corretas.
d) Apenas as proposições II, III e IV estão corretas.
5. (Pucrj 2010) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro,
podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações: a) na transcrição reversa desse RNA para DNA. b) na autoduplicação do DNA que o originou. c) na tradução dessa molécula de RNA. d) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA. e) funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse RNA.
6. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os
alelos selvagem, chinchila, himalaia e albino. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação
aos demais; o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e
codominância em relação ao alelo himalaia. O alelo himalaia, por sua vez, é totalmente dominante em
relação ao alelo albino.
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De acordo com essas informações, quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a
pelagem de coelhos?
a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 5.
e) 6.
7. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente
estabelecida por Gregor Mendel.
a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da
permutação. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-
resultantes da permutação.
b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher, poderão apresentar para a
mesma característica fenótipo castanho-claro, castanho-escuro, castanho-médio, azul e verde .
c) A proporção genotípica é 9:3:3:1.
d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel.
e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa.
8. (Uel 2009) Na cultura do pepino, as características de frutos de cor verde brilhante e textura rugosa
são expressas por alelos dominantes em relação a frutos de cor verde fosco e textura lisa. Os genes
são autossômicos e ligados com uma distância de 30 u.m. (unidade de mapa de ligação).
Considere o cruzamento entre as plantas duplo heterozigotas em arranjo cis para esses genes com
plantas duplo homozigotas de cor verde fosca e textura lisa.
Com base nas informações e nos conhecimentos sobre o tema, considere as afirmativas a seguir, com
as proporções esperadas destes cruzamentos.
I - 15% dos frutos serão de cor verde fosco e textura rugosa.
II - 25% dos frutos serão de cor verde fosco e textura lisa.
III - 25% dos frutos de cor verde brilhante e textura lisa.
IV - 35% dos frutos serão de cor verde brilhante e textura rugosa.
Assinale a alternativa CORRETA.
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
9. (Fatec 2009) Em 1993, Kary Mullis, um geneticista ao serviço da Cetus, uma empresa de
Biotecnologia da Califórnia, recebeu o prêmio Nobel da Química pelo desenvolvimento de um método
que permite sintetizar, em poucas horas e in vitro, uma grande quantidade de um determinado
fragmento de DNA. Esta técnica faz parte integrante da moderna biotecnologia molecular, tendo trazido
um enorme progresso para várias áreas, como o diagnóstico de doenças e medicina forense.
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Com base em seus conhecimentos sobre a molécula de DNA e sua duplicação, assinale a alternativa
correta.
a) O processo de duplicação do DNA é conhecido como semiconservativo, pois a "molécula-mãe" do
DNA, que serve de modelo, origina uma molécula de DNA, com duas novas cadeias de nucleotídeos.
b) As cadeias do DNA são separadas pelo rompimento das pontes de hidrogênio que fazem a ligação
entre as bases, num processo catalisado por enzimas.
c) As pontes de hidrogênio que unem ambas as fitas do DNA se formam entre as bases nitrogenadas,
representadas pelas letras A, C, G e U.
d) Quando as pontes de hidrogênio em uma molécula de DNA são quebradas obtêm-se riboses livres.
e) A polimerase do DNA é uma enzima que atua na produção de nucleotídeos.
10. (Ufpa 2008) O período que precede a mitose é denominado de intérfase. Nessa fase ocorre a
duplicação do DNA, evento que garante a transmissão das informações existentes na célula original
para cada uma das células-filhas. A duplicação do DNA origina a formação de pares de
a) cromátides-irmãs presas uma à outra pelo centrômero.
b) cromossomos homólogos ligados pelos quiasmas.
c) nucléolos portadores de genes alelos.
d) cromossomos duplos, cada um com uma cromátide.
e) cromatinas diploides dispersas no nucléolo.
11. (Uece 2008) Suponha que determinada planta produza flores brancas, vermelhas, róseas e cremes.
A cor branca é condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento creme sem, contudo,
inibir a produção do pigmento vermelho; porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho)
para expressar a cor rósea. O alelo (A) é dominante para condicionar a produção de pigmentos. Um
outro par de alelos condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, condiciona a cor creme;
quando dominante condiciona a cor vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes
que é esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X AaCc é, respectivamente:
a) 1/16 e 3/16
b) 3/16 e 1/16
c) 3/16 e 3/16
d) 1/16 e 1/16
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12. (G1 - uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par
de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é
responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua
também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o
alelo dominante determina essa capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da
orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as
duas características é:
a) 12/16
b) 9/16
c) 4/16
d) 3/16
e) 1/16
13. (Pucsp 2008) No ciclo de vida de uma samambaia ocorre meiose na produção de esporos e mitose
na produção de gametas. Suponha que a célula-mãe dos esporos, presente na geração duradoura do
ciclo de vida dessa planta, seja heterozigota para dois pares de genes, AaBb, que se segregam
independentemente. Considerando que um esporo formado pela planta apresenta constituição genética
AB e que a partir desse esporo se completará o ciclo de vida, espera-se encontrar constituição genética
a) ab nas células da geração esporofítica.
b) AB nas células da geração gametofítica.
c) ab em um anterozoide (gameta masculino).
d) AB em um zigoto.
e) ab em uma oosfera (gameta feminino).
14. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo,
que deixam o seu rosto bastante atraente. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua
mãe. Já o seu pai tem olhos arredondados, cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. Ana está grávida
e o pai da criança possui olhos arredondados, cílios curtos e com um "furinho" no queixo. Estas
características são controladas por genes com segregação independente. Os alelos dominantes: A
controla o formato de olhos amendoados, C os cílios compridos e F a ausência do "furinho".
Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, cílios
compridos e "furinho" no queixo?
a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.
c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi.lho desejado é 1/4.
d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.
15. (Uel 2008) Um agricultor familiar, que é contra o uso de transgênicos, conserva a tradição de seus
pais de cultivar e produzir sementes de uma variedade antiga de milho com endosperma branco. O
vizinho deste agricultor plantou sementes de um híbrido de milho com locos homozigóticos para
endosperma amarelo e para transgênico (que confere resistência a uma praga). As lavouras de milho
destes dois agricultores floresceram juntas e houve uma elevada taxa de cruzamento entre elas. Na
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época da colheita, o agricultor familiar ficou decepcionado ao verificar a presença de sementes com
endospermas amarelos e brancos nas espigas da variedade antiga, evidenciando a contaminação com
o híbrido transgênico. O agricultor resolveu plantar as sementes destas espigas contaminadas em dois
lotes, sendo as sementes amarelas no Lote I e as brancas no Lote II, suficientemente isoladas entre si e
de outros lotes de milho.
Quais seriam as frequências esperadas de sementes brancas e não portadoras do gene transgênico
produzidas em cada lote, considerando que a cor amarela da semente de milho é dominante e
condicionada pelo gene Y (yellow)?
Assinale a alternativa correta.
a) Frequência 1 no Lote I e 1/16 no Lote II.
b) Frequência 9/16 no Lote I e 3/16 no Lote II.
c) Frequência 1/16 no Lote I e 1 no Lote II.
d) Frequência 1/16 no Lote I e 9/16 no Lote II.
e) Frequência 3/16 no Lote I e 9/16 no Lote II.
16. (Uece 2007) Sabe-se que em porquinhos da Índia o padrão "pelos lisos" domina sobre o padrão
"pelos arrepiados", enquanto a cor negra domina sobre a cor branca, estando os genes determinantes
destas características situados em pares de cromossomos homólogos diferentes. Cruzando-se
porquinhos com padrão liso e de coloração negra, ambos heterozigotos para os dois 'loci', pode-se
afirmar, corretamente, que a razão fenotípica de porquinhos arrepiados e brancos é de
a) 9:16
b) 3:8
c) 3:16
d) 1:16
17. (Pucsp 2007) De acordo com a segunda lei de Mendel, o cruzamento AaBbCc × aabbcc terá
chance de produzir descendentes com genótipo AaBbCc igual a
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/64
18. (Ufu 2007) Considere as informações a seguir.
A incompatibilidade entre os grupos sanguíneos humanos deve-se a reações imunológicas entre
anticorpos presentes no plasma sanguíneo (aglutininas) e glicoproteínas presentes nas superfícies dos
eritrócitos (aglutinogênios). Assim, o sistema ABO apresenta dois tipos de aglutinogênios denominados
A e B e, dois tipos de aglutininas, anti-A e anti-B.
Analise o quadro que se segue.
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Marque a alternativa que o preenche corretamente o quadro anteiror.
a) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - ausente.
b) I - B; II - A; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B.
c) I - A; II - B; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B.
d) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - anti-A e anti-B.
19. (Unesp 2007) Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a
um hospital, onde foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos
três acidentados. O hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6
litros do tipo A e 10 litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o
sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas
o sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque
eram, respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.
20. (Ufpel 2007) Os quatro fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por três alelos
múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação
de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sanguíneo ABO, analise as
seguintes afirmativas.
I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e
produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B.
II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue
tipo "O", sem aglutinina anti-A e anti-B.
III. Um homem com o sangue tipo "B" poderá ter filhos com o sangue tipo "A", desde que seja
heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo "A" (homozigota ou heterozigota).
IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sanguíneos, desde que um dos cônjuges tenha o
sangue do tipo "A" e o outro do tipo "B" e que ambos sejam heterozigotos.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) II e III.
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b) I e IV.
c) I e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
21. (Fatec 2007) Considere os seguintes dados:
- menino de tipo sanguíneo A, Rh-;
- mãe de tipo sanguíneo B, Rh-;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu irmão,
levando em conta o sexo, o grupo sanguíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
22. (Ufpel 2007) Um dos principais problemas em cirurgias de emergência - a falta de sangue
compatível com o da vítima para transfusões - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe
internacional de pesquisadores descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que
hoje podem ser doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas
enzimas que "limpam" esses tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis para qualquer
tipo de transfusão. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O.
"O Estado de S. Paulo"
(http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007).
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que,
através da nova tecnologia, a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois
os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.
c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.
e) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de aglutinação.
23. (Fuvest 2007) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam
as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela
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presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo
dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem
homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu
descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.
24. (Ufrgs 2007) Em uma espécie de peixes de aquário, aparecem três padrões distintos de coloração
na nadadeira dorsal: negra, rajada e amarela. Esses padrões são resultantes das combinações de três
diferentes alelos de um mesmo loco.
No quadro a seguir, estão
representados três cruzamentos
entre peixes com padrões de
coloração distintos para
nadadeiras e suas respectivas
gerações F1 e F2.
Se um macho da F1 do cruzamento 3 cruza com uma fêmea da F1 do cruzamento 1, quais as
proporções de coloração das nadadeiras dorsais esperadas para os descendentes?
a) 50% de indivíduos com nadadeiras negras e 50% de indivíduos com nadadeiras rajadas.
b) 75% de indivíduos com nadadeiras negras e 25% de indivíduos com nadadeiras amarelas.
c) 75% de indivíduos com nadadeiras negras e 25% de indivíduos com nadadeiras rajadas.
d) 50% de indivíduos com nadadeiras negras e 50% de indivíduos com nadadeiras amarelas.
e) 100% de indivíduos com nadadeiras negras.
25. (Uel 2007) Em uma população de organismos diploides, foram encontrados quatro alelos diferentes
para um determinado locus gênico, denominados S1, S2, S3 e S4. A figura a seguir mostra, à esquerda,
as diferenças na sequência de DNA que caracterizam cada um desses alelos e, à direita, o par de
cromossomos homólogos (metafásicos)
onde esse gene é encontrado.
Diante dessas informações, se um único
indivíduo desta população for escolhido
ao acaso, qual combinação
alelo/posição cromossômica poderia ser
encontrada no par de cromossomos
metafásicos deste indivíduo?
26. (G1 - cftce 2006) Em relação à
divisão celular, é CORRETO afirmar
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que:
a) não tem nenhuma associação com o processo reprodutivo dos seres vivos.
b) trata-se apenas da separação de uma célula em duas metades.
c) associa-se intimamente à distribuição dos cromossomos nas células-filhas.
d) é um processo mais simples, quando ocorre em células eucarióticas.
e) é um processo mais simples em células procarióticas devido à maior quantidade de cromossomos.
27. (Fuvest 2006) Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse
indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sanguínea do mesmo indivíduo entra em divisão
mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá,
respectivamente, a seguinte constituição genética:
a) AaBb e AaBb.
b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb.
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
e) AB e AaBb.
28. Dissertativa - (Ufpb 2006) No esquema a seguir, a célula I representa uma célula diploide com um
par de cromossomos homólogos, e as setas indicam os eventos característicos de ciclos celulares: fase
S da interfase e as divisões celulares, mitose e meiose.
De acordo com os eventos característicos da fase S do ciclo celular e das divisões celulares
representadas na figura, assinale a alternativa que indica a forma como o espaço vazio da(s) célula(s) é
preenchido por cromossomos:
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29. (Unesp 2006) O gráfico representa as mudanças (quantitativas) no conteúdo do DNA nuclear
durante eventos envolvendo divisão celular e fecundação em camundongos.
Os intervalos C-D, L-M e P-Q correspondem, respectivamente, a fases em que ocorrem a
a) replicação, meiose II e mitose.
b) meiose I, meiose II e replicação.
c) mitose, meiose I e fecundação.
d) mitose, meiose I e meiose II.
e) mitose, meiose II e fecundação.
30. (Pucpr 2006) Durante o processo de divisão celular por mitose, em que uma célula-mãe origina
duas células-filhas iguais, ocorrem os eventos listados a seguir:
I. Início da condensação cromossômica.
II. Divisão dos centrômeros e separação das cromátides dos cromossomos.
III. Citocinese.
IV. Os cromossomos ficam posicionados no plano equatorial da célula.
Qual a sequência correta de tais eventos para que a mitose tenha sucesso?
a) I, II, IV e III.
b) I, II, III e IV.
c) I, IV, II e III.
d) III, II, I e IV.
e) II, I, III e IV.
31. (Ufpe 2006) Analise as proposições (colocando V ou F) após observar cuidadosamente a ilustração
do ciclo celular definido para indivíduos (2n) de uma determinada espécie biológica.
( ) Os períodos: de crescimento celular pós-divisão;
de duplicação do material genético; e de
complementação do crescimento celular pré-divisão,
estão indicados, respectivamente, em (1), (2) e (3).
( ) Uma célula 2n = 46, com uma quantidade 2c de
DNA, deverá ter 4c de DNA em (3), (4 ) e (5).
( ) Uma célula 2n do homem, na fase (6), deverá
apresentar o dobro da quantidade de DNA apenas ao
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final da citocinese.
( ) uma célula 2n = 46, ao sofrer mitose, terá em (1) e em (7) uma igual quantidade de DNA.
( ) na fase ilustrada em (5), os cromossomos atingem o grau máximo de condensação e a célula
apresenta o dobro da quantidade de DNA observada em (1).
32. (Ufrgs 2006) Um geneticista mediu a quantidade de DNA de uma amostragem de células de
determinada planta diploide, obtendo os seguintes resultados:
Considere as afirmações a seguir sobre os dados contidos na tabela, assinalando-as com V
(verdadeiro) ou F (falso) conforme elas estejam ou não de acordo com esses dados.
( ) A célula número 1 pode ser uma célula somática.
( ) A célula número 2 pode ser uma célula em G2.
( ) A célula número 3 pode ser uma célula em S.
( ) A célula número 1 pode ser uma célula em G1.
( ) A célula número 2 pode ser uma célula em meiose II.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
a) V - F - V - F - F.
b) F - F - V - F - V.
c) F - V - F - F - V.
d) V - V - F - V - F.
e) V - F - F - V - V.
33. (Uel 2006) Analise o gráfico a seguir.
Com base no gráfico e nos conhecimentos sobre a meiose, é correto afirmar:
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a) A linha horizontal contínua (não-tracejad representa a variação no número de cromossomos durante
a meiose.
b) A permuta entre os cromossomos homólogos deve ocorrer após o tempo 2 e antes do tempo 5.
c) A separação dos cromossomos homólogos ocorre entre o tempo 10 e o tempo 11.
d) A linha horizontal tracejada corresponde à variação na quantidade de DNA durante a meiose.
e) A replicação do DNA, que ocorre durante a fase S da interfase, tem início no tempo 0.
34. (Ufrgs 2006) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir, na
ordem em que aparecem.
De acordo com a hipótese de segregação de fatores proposta por Mendel, a produção de uma geração
F3 a partir da autofertilização da geração F2 resultante do cruzamento de ervilhas parentais homozigotas
amarelas (AA) e verdes (aa) produziria ............... de ervilhas amarelas e ............... de ervilhas verdes.
a) 3/8 - 5/8
b) 4/8 - 4/8
c) 5/8 - 3/8
d) 6/8 - 2/8
e) 7/8 - 1/8
35. Dissertativa - (Ufmg 2006) O tabagismo
é um importante fator de alterações
patológicas no pulmão - como o câncer e o
enfisema pulmonar. Substâncias presentes
no cigarro podem lesar esse órgão
comprometendo seu funcionamento. Duas
enzimas - elastase e a alfa-1-antitripsina -
são essenciais para manter a integridade do
pulmão. Analise os esquemas da figura1.
a) CITE o mecanismo genético que favorece
o aparecimento de indivíduos deficientes
para a síntese da enzima alfa-1-antitripsina.
b) Foram descritos vários alelos
responsáveis por diferentes variantes
enzimáticas, como, por exemplo, M (mais
frequente) seguido de S e Z. Analise a tabela da figura 2.
I) DETERMINE a probabilidade de casais heterozigotos para o alelo M terem descendentes com
genótipo favorável ao desenvolvimento de enfisema pulmonar. EXPLICITE o seu raciocínio.
II) Suponha que há um método para detecção desses alelos na população. RESPONDA:
Como os dados obtidos por esse método poderiam ser utilizados pelo Ministério da Saúde em
programas de prevenção?
c) É comum fumantes sentirem falta de ar ao praticarem atividades físicas. Considerando essa
informação,
I) CITE a estrutura pulmonar lesada nesses fumantes.
II) EXPLIQUE o processo fisiológico que provoca a falta de ar nesses indivíduos.
13
36. (Ufrgs 2006) Leandro, preocupado com a possiblidade de vir a ser calvo, consultou um amigo que
estava estudando genética. Contou que, embora seus pais não fossem calvos, sua avó materna era. Na
família do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma
característica influenciada pelo sexo e que se expressa nos homens em homo e heterozigose e nas
mulheres, somente em homozigose. Assim concluiu que a chance de Leandro vir a ser calvo era de
50%.
Essa conclusão baseia-se no fato de
a) sua mãe ser heterozigota.
b) seu avô paterno ser calvo.
c) sua avó paterna ser heterozigota.
d) seu pai ser heterozigoto.
e) sua avó materna ser heterozigota.
37. (Ufmg 2006) Analise esta tabela, em que estão relacionadas características das gerações F1 e F2,
resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes:
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que
a) os pares de genes que determinam o "tipo" e a "cor" da asa nas moscas estão localizados em
cromossomas não-homólogos.
b) as características "tipo de semente" e "cor de plumagem" são determinadas, cada uma delas, por um
único par de gene.
c) as plantas da F2 com "sementes rugosas", quando autofecundadas, originam apenas descendentes
com sementes rugosas.
d) o gene que determina "plumagem azulada" é dominante sobre os genes que determinam "plumagem
preta" ou "plumagem branca".
38. Dissertativa - (Ufrrj 2006) Uma planta que produz rabanetes redondos foi cruzada com outra que
produzia rabanetes alongados, resultando no surgimento de 100% de plantas que produziam rabanetes
ovais.
O cruzamento das plantas que produziam rabanetes ovais entre si gerou 30 plantas que produziam
rabanetes redondos, 62 plantas que produziam rabanetes ovais e 34 plantas que produziam rabanetes
redondos.14
Qual o tipo de herança ligada à determinação da forma dos rabanetes produzidos por essa espécie de
planta? Demonstre os cruzamentos citados e os respectivos genótipos dos indivíduos envolvidos.
39. (Pucrs 2006) Qual dos heredogramas a seguir ilustra uma condição biologicamente IMPOSSÍVEL?
40. Dissertativa - (Ufal 2006) No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo
de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente
heterozigóticos, justificando sua escolha.
41. (Fatec 2006) Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene
dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A
sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a
essa substância é devida a seu alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam segregação
independente. Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma mulher
destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança
canhota e sensível ao PTC é de
a) 3/4.
b) 3/8.
c) 1/4.
d) 3/16.
e) 1/8.
15
42. (Ufjf 2006) Em bovinos, a pelagem colorida é determinada pelo alelo H, enquanto o alelo h
determina a pelagem branca. Outro gene determina a pigmentação da pelagem na cor vermelha (b) ou
preta (B). O cruzamento entre um touro de pelagem preta (HhBb) com uma vaca de pelagem preta
(HhBb) produzirá uma prole com:
a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene para a cor é dominante.
b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene para a cor é epistático.
c) 12 animais com pelagem branca : 1 com pelagem vermelha : 3 com pelagem preta.
d) 4 animais com pelagem branca : 3 com pelagem vermelha : 9 com pelagem preta.
e) 9 animais com pelagem preta : 7 com pelagem vermelha.
43. (Pucmg 2006) Em cães da raça Labrador Retriever, a cor da pelagem é determinada por um tipo de
interação gênica epistática de acordo com o esquema a seguir.
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre um macho com fenótipo chocolate e uma fêmea
de fenótipo amarela gera apenas filhotes com pelagem preta (geração F1), um criador fez as seguintes
afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos
para os dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de pelagem preta, não se espera a produção de
descendentes com fenótipo chocolate.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus filhotes de F1, espera-se que 50% dos
descendentes apresentem pelagem amarela.
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que 25% dos descendentes apresentem pelagem
chocolate.
São afirmações CORRETAS:
a) I, II e III apenas.
b) II, III e IV apenas.
c) I, III e IV apenas.
d) I, II, III e IV.
16
44. (Ufrgs 2006) Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo
pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas
brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação
de gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com
BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas.
e) 16/16 de cebolas brancas.
45. (Pucsp 2006) O gato doméstico ('Felis domestica') apresenta 38 cromossomos em suas células
somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:
a) 19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
b) 19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.
c) 38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.
d) 38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
e) 19 cromossomos duplicados e 19 moléculas de DNA.
46. (Uel 2006) Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir "in vitro" a
síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que
indica, corretamente, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu
objetivo.
a) Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e
guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.
b) Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA
polimerase; RNA mensageiro e DNA.
c) As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico)
e DNA.
d) A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.
e) As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
47. (Unesp 2006) Algumas células de cultura
de tecido foram deixadas em um meio
contendo um precursor radioativo de RNA.
Posteriormente, essas células foram
transferidas para um meio sem essa
substância. Após 3 minutos, algumas células
foram fixadas e radioautografadas. Esse
procedimento se repetiu após 15 e após 90
minutos. Os esquemas representam as
células radioautografadas nos três
momentos, revelando a distribuição do
precursor radioativo nas mesmas.
17
Esses resultados ocorrem porque
a) o RNA transportador leva o isótopo até o nucléolo e posteriormente ao núcleo e citoplasma celular.
b) a substância, ao ser deixada em situação de desequilíbrio osmótico em relação à cultura sem
isótopo, dirige-se gradativamente para o citoplasma celular, buscando a situação de equilíbrio.
c) a síntese de RNA, que se intensifica aos 90 minutos, esgota toda a substância presente no núcleo,
restando apenas no citoplasma.
d) a produção de RNA, que ocorre inicialmente no núcleo celular, prossegue posteriormente no
citoplasma da célula.
e) a síntese de RNA ocorre no núcleo, sendo que posteriormente o RNA aí produzido migra para o
citoplasma celular.
48. (Ufpel 2006) A união de vários aminoácidos forma os peptídeos. Estes, após passarem por
diferentes processamentos no Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi, formam as
proteínas.
As proteínas exercem inúmeras funções no nosso organismo, como por exemplo as funções
enzimáticas. Para descobrir se determinado organismo produz determinada proteína, faz-se a
construção de uma fita de RNA mensageiro a partir dela. Isso é possível graças à relação existente
entre os códons do RNA mensageiro (cada três nucleotídeos) e os aminoácidos presentes nas
proteínas. Cada três nucleotídeos correspondem a um aminoácido, portanto, a partir de uma sequência
de aminoácidos (peptídeo), é possível obter uma sequência de nucleotídeos (RNA mensageiros). O
inverso também pode ocorrer.
A correspondência entre os códons do RNA mensageiro e os aminoácidos por ele determinados
constitui o código genético, que está representado na tabela a seguir:
Phe (fenilalanina), Leu (leucina), Ile (isoleucina), Met (metionina), Val (valina), Ser (serina), Pro (prolina),
Thr (treonina), Ala (alanina), Tyr (tirosina), His (histidina), Gln (glutanina), Asn (asparagina), Lys (lisina),
Asp (ácido aspártico), Glu (ácido glutâmico), Cys (cisteína), Trp (triptofano), Arg (arginina), Gly (glicina),
pare (códon de parada).
Com base no texto e em seus conhecimentos, é correta a seguinte afirmação:
a) O peptídeo Gly-Gly-Gly-His-Arg-Leu-Ile-Gln pode ter sido originado a partir do seguinte RNA
mensageiro: GGCGGUGCGCACCGCCUUAUUCAA.
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b) A partir da sequência do RNA mensageiro UUUCAUAGUGCUGGGAGCCAC, é formado o seguinte
peptídeo: Phe-His-Ser-Ala-Gly-Arg-His.
c) A partir da sequência do RNA mensageiro GUGGUUGUCGCUCGUCGGCGG, é formado o seguinte
peptídeo: Val-Val-Val-Val-Arg-Arg-Arg.
d) A partir da sequência do RNA mensageiro UUAGGGGAGACUCGGCAGGAG, é formado o seguinte
peptídeo Leu-Gly-Glu-Thr-Arg-Gln-Glu.
e) O peptídeo Lys-Phe-Lys-Tyr-Tyr-Thr-Ile pode ter sido originado a partir do seguinte RNA
mensageiro: AAAUUUAACUAUUACACAAUA.
49. (Unifesp 2006) Os gráficos I e II representam a frequência de plantas com flores de diferentes cores
em uma plantação de cravos (I) e rosas (II).
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
a) I: 1 gene com dominância;
II: 1 gene com dominância incompleta.
b) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
c) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: 1 gene com alelos múltiplos.
d) I: 3 genes com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
e) I: 2 genes com interação;
II: 2 genes com dominância incompleta.
50. (Unesp 2006) Políticas de inclusão que consideram cotas para negros ou afrodescendentes nas
universidades públicas foram colocadas em prática pela primeira vez na Universidade Estadual do Rio
de Janeiro (UERJ), em 2001. Propostas como essas geram polêmicas e dividem opiniões. Há vários
argumentos contra e a favor. Os biólogos têm participado desse debate, contribuindo com os
conhecimentos biológicos referentes à raça e à herança da cor da pele humana, entre outros.
Assinale a afirmação considerada correta do ponto de vista da biologia.
a) Os critérios para se definirem duas populações como raças diferentes são científica e
consensualmente determinados.
b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre a existência de raças na espécie humana.
c) A cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o que significa que vários
genes atuam na sua definição.
19
d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores ambientais reforça a hipótese da existência
de raças na espécie humana.
e) A determinação da cor da pele humana segue os padrões do tipo de herança qualitativa e é um
exemplo de co-dominância.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da
Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica recessiva
neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número de casamentos
consanguíneos na cidade. Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a população
da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)
51. (Unesp 2006) Em relação à crença da população sobre o processo de transmissão de
características hereditárias, podemos afirmar que:
a) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as características genéticas eram
transmitidas pelo sangue.
b) a população não está tão equivocada, pois os genes estão presentes apenas nas células sanguíneas
e nas células germinativas.
c) este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado pelo senso comum coincide com os
conhecimentos atuais dos cientistas.
d) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o sangue do feto ser fornecido pela mãe.
e) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que células sanguíneas não apresentam as
estruturas básicas que guardam as informações genéticas.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
A história da maioria dos municípios gaúchos coincide com a chegada dos primeiros
portugueses, alemães, italianos e de outros povos. No entanto, através dos vestígios materiais
encontrados nas pesquisas arqueológicas, sabemos que outros povos, anteriores aos citados,
protagonizaram a nossa história.
Diante da relevância do contexto e da vontade de valorizar o nosso povo nativo, "o índio", foi
selecionada a área temática CULTURA e as questões foram construídas com base na obra Os
Primeiros Habitantes do Rio Grande do Sul (Custódio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do Sul:
EDUNISC; IPHAN, 2004).
"Nossos ancestrais, uma mistura de índios, brancos e negros, deixaram-nos um legado que, muitas
vezes, diferencia-nos. Nosso chimarrão nos identifica em qualquer parte do mundo. Ainda hoje,
convivemos com grupos indígenas, como os Kaingáng; ainda hoje, as três raças se mesclam em
nossos descendentes."
52. (Ufsm 2006) O DNA presente nas mitocôndrias tem composição e estrutura típicas desse tipo de
ácido nucleico, portanto é formado porI. uma cadeia de nucleotídeos em que as bases nitrogenadas interagem, formando ligações fosfo-diéster.II. duas cadeias polinucleotídicas paralelas e complementares entre si, através dos pareamentos de aminoácidos.
20
III. nucleotídeos que são compostos por uma base nitrogenada, uma pentose e um radical fosfato.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
A história da maioria dos municípios gaúchos coincide com a chegada dos primeiros
portugueses, alemães, italianos e de outros povos. No entanto, através dos vestígios materiais
encontrados nas pesquisas arqueológicas, sabemos que outros povos, anteriores aos citados,
protagonizaram a nossa história.
Diante da relevância do contexto e da vontade de valorizar o nosso povo nativo, "o índio", foi
selecionada a área temática CULTURA e as questões foram construídas com base na obra Os
Primeiros Habitantes do Rio Grande do Sul (Custódio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do Sul:
EDUNISC; IPHAN, 2004).
"Da Amazônia vieram os tupis-guaranis, trazendo contribuições à nossa cultura, ensinando a plantar
diferentes espécies e a usar plantas frutíferas e medicinais."
53. (Ufsm 2006) Variedades de milho cultivadas pelos indígenas são usadas hoje em cruzamentos,
com o objetivo de melhorar a produção de grãos. Considere que a característica baixa estatura é
dominante sobre a característica porte elevado e que apenas um loco gênico está envolvido na
determinação da estatura das plantas. O resultado para a F1 de um cruzamento de plantas com baixa
estatura X plantas com estatura elevada será _____________, se os indivíduos cruzados forem
homozigotos para esse loco gênico.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
a) 100% com estatura elevada
b) 100% com estatura baixa
c) 1/2 com estatura elevada e 1/2 com estatura baixa
d) 1/4 com estatura elevada
e) 3/4 com estatura elevada
54. (Unifesp 2005) Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é
dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em F2 significa exatamente que:
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75% não o expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro tipo de alelo.
21
55. Dissertativa - (Ufrn 2005) Os heredogramas a seguir representam duas famílias com doenças
hereditárias distintas. A doença que acomete a família 1 provoca retardamento mental acentuado,
enquanto que a da família 2 é uma doença degenerativa fatal que aparece em torno dos 40 anos de
idade.
Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações a seguir.
a) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das doenças de cada família? Justifique sua
resposta.
b) Considerando que a seleção natural pode eliminar doenças genéticas, explique por que a doença da
família 2 ainda poderia ser encontrada em indivíduos da geração VI (netos da geração IV).
56. (Ufscar 2005) Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que,
quando entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos agricultores. Essas sementes,
quando plantadas, resultam nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas: apresentam as
mesmas características quanto à altura da planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos
por espiga, e a outras características de interesse do agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um
novo plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas
plantas são fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as características da planta C; têm
tamanhos variados e as espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as
características consideradas, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente,
a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
57. (Ufrgs 2005) Suponha que em uma certa espécie diploide exista um caráter relacionado com uma
série de quatro alelos (alelos múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie referida, o número
máximo de alelos representados relacionados ao caráter em questão será igual a
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
22
58. (Ufpe 2005) A frequência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. Em que percentual
serão esperados descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos
mostrados na figura?
a) 5%
b) 90%
c) 45%
d) 10%
e) 20%
59. (Ufrn 2005) Devido à maior proximidade da linha do Equador, o Nordeste do Brasil recebe uma
elevada incidência de radiação ultravioleta (UV), o que torna a população dessa região mais propensa
ao câncer de pele. Essa doença ocorre porque as células do tecido epitelial multiplicam-se com muita
frequência, ficando mais vulneráveis à ação dos raios UV existentes na luz solar. Essa maior
vulnerabilidade decorre da
a) replicação acentuada do DNA, tornando-o mais susceptível às mutações.
b) inserção de nucleotídeos no genoma, retardando a duplicação do DNA.
c) inversão de bases no DNA, prejudicando a transcrição para RNA.
d) substituição de nucleotídeos no RNA, impedindo a formação de radicais livres.
60. (Pucpr 2004) Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante, porque
garante:
a) a formação de células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe.
b) a menor variabilidade dos gametas.
c) a separação dos cromossomos não homólogos.
d) a duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
e) a possibilidade de permuta gênica.
61. (Ufc 2004) Assinale a alternativa que traz, na sequência correta, os termos que preenchem as
lacunas do texto:
"Os retrovírus, como o HIV, são partículas portadoras de RNA, que possuem a característica especial
de ter a enzima ...1... e cujo ...2... comanda a síntese de ...3... . Este último, uma vez formado, passa a
comandar a síntese de novas moléculas de ...4..., que irão constituir o material genético de novos
retrovírus".
a) 1-transcriptase reversa 2-DNA 3-RNA 4-RNA
b) 1-transcriptase reversa 2-RNA 3-DNA 4-RNA
c) 1-RNA polimerase 2-DNA 3-RNA 4-DNA
d) 1-DNA polimerase 2-DNA 3-RNA 4-RNA
e) 1-DNA ligase 2-RNA 3-DNA 4-RNA
23
62. (Mackenzie 2001) Em uma determinada planta, o padrão das nervuras foliares pode ser regular ou
irregular. Do cruzamento entre duas plantas com nervuras irregulares, originou-se uma F1 composta por
plantas com nervuras regulares e outras com nervuras irregulares. A partir desses dados, assinale a
alternativa INCORRETA.
a) As plantas cruzadas são heterozigotas.
b) A proporção fenotípica em F1 é de 3/4 de indivíduos irregulares e de 1/4 de indivíduos regulares.
c) Todos os F1 com nervuras irregulares são heterozigotos.
d) Se um indivíduo F1 com nervuras regulares for cruzado com um indivíduo da geração P, surgirão
indivíduos regulares e irregulares na proporção 1:1.
e) Os indivíduos F1 de nervuras regulares só podem ser homozigotos.
63. (Ufmg 2001) Observe este heredograma:
Após analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que a característica transmitida, na família
representada, é autossômica recessiva.
Para chegar a tal conclusão, essa estudante considerou todas as seguintes hipóteses, EXCETO
a) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é improvável uma herança dominante ligada ao X.
b) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a herança fosse ligada ao Y.
c) O indivíduo III.2 não possui pais afetados, portanto a herança não deve ser autossômica dominante.
d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herança fosse recessiva ligada ao X.
64. (Uel 2001) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico.
Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó
materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho
vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
65. (Ufrgs 2000) A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser relacionada a
uma das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que apresenta a fase referida.
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
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d) Metáfase II
e) Telófase II
66. (Fuvest 2000) Uma população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os
indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre si.
Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50; Aa - 500; aa - 50
b) AA - 100; Aa - 400; aa - 100
c) AA - 100; Aa - 1000; aa - 100
d) AA - 200; Aa - 200; aa - 200
e) AA - 200; Aa - 800; aa - 100
67. (Uflavras 2000) A primeira Lei de Mendel refere-se
a) ao efeito do ambiente para formar o fenótipo.
b) à segregação do par de alelos durante a formação dos gametas.
c) à ocorrência de fenótipos diferentes em uma população.
d) à ocorrência de genótipos diferentes em uma população.
e) à união dos gametas para formar o zigoto.
68. (Ufv 2000) Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes
interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com
relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes co-dominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
69. (Cesgranrio 2000) A fenilcetonúria (PKU) é uma
doença de origem genética bastante conhecida,
causada por uma deficiência da enzima fenilalanina
hidroxilase. Pacientes acometidos desse mal, além de
não sintetizarem catecolaminas corretamente, não
conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim,
apresentam uma série de complicações como retardo
mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras.
Considere o heredograma a seguir de uma família com membros acometidos (símbolos cheios) e
normais (símbolos vazados).
Podemos dizer, quanto à presença de alelos mutantes de fenilalanina hidroxilase nos membros da
família marcados com algarismos romanos, que:
a) VIII pode ter um alelo mutado.
b) VI possui dois alelos mutados.
c) V é necessariamente homozigoto.
d) III possui apenas um alelo mutado.
e) I é necessariamente homozigoto.
25
70. (Ufmg 2000) Observe o esquema.
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os mesmos níveis de hemoglobina anormal.
c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem ser curados por meio de transfusão
sanguínea.
d) um determinado genótipo pode produzir diferentes fenótipos.
71. (Ufpel 2000) A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada
por um par de alelos.
As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho,
ocorrem em todas as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no
heredograma abaixo).
Sabendo disso, é possível deduzir que
a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y.
b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.
c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo.
d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo.
e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante.
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72. (Ufal 2000) No heredograma abaixo, os símbolos escuros representam indivíduos que possuem
uma anomalia.
Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma:
I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante.
II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são homozigóticos.
III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo definido é o I-4.
É correto o que se afirma APENAS em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Em uma espécie de abelha, a cor dos olhos é condicionada por uma série de cinco alelos, entre
os quais há a seguinte relação de dominância:
a1 > a2 > a3 > a4 >a
a1 : marroma2 : pérolaa3 : neve
a4 : cremea : amarelo
Uma rainha de olhos marrons, heterozigótica para pérola, foi inseminada por espermatozoides provenientes de machos com olhos das cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Essa rainha produziu, em um dia, 1 250 gametas dos quais 80% foram fecundados. Todos os gametas produzidos resultaram em descendentes.
73. (Puccamp 2000) Os descendentes dessa rainha terão olhos a) somente da cor marrom. b) somente das cores marrom ou pérola. c) da cor marrom se forem fêmeas; da cor pérola, se forem machos. d) da cor marrom ou pérola, se forem fêmeas, e, nos machos, as cinco cores serão possíveis. e) da cor marrom ou pérola, se forem machos, e, nas fêmeas, as cinco cores serão possíveis.
27
74. (Pucmg 1999) O cruzamento de dois indivíduos, um com genótipo AaBb e outro com genótipo aabb
resultou numa F1 com as seguintes proporções:
AaBb = 35%aabb = 35%Aabb = 15%aaBb = 15%
Com esses resultados, pode-se concluir que os genes "a" e "b":
a) estão em um mesmo braço do cromossomo.
b) seguem as leis do diibridismo.
c) constituem um caso de interação gênica.
d) são pleiotrópicos.
e) são epistáticos.
75. (Ufrgs 1998) Os seguintes conceitos genéticos foram escritos por um aluno que estava com
dúvidas sobre a matéria e que pediu a um professor qualificado que os conferisse:
I - Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos e são denominados "genes
ligados".
II - Quando uma característica particular de um organismo é governada por muitos pares de genes, que
possuem efeitos similares e aditivos, nós dizemos que esta característica é uma característica
poligênica.
III - Quando três ou mais alelos, para um dado "locus", estão presentes na população, dizemos que este
"locus" possui alelos múltiplos.
IV - Um organismo com dois alelos idênticos para um "locus" em particular é considerado homozigoto
para este "locus", enquanto um organismo com dois alelos diferentes para um mesmo "locus" é
considerado heterozigoto para este "locus".
V - A aparência de um indivíduo com respeito a uma dada característica herdada é chamada de
fenótipo.
Quais afirmativas o professor diria que estão corretas? a) Apenas II, III e IV b) Apenas I, II, III e IV c) Apenas I, II, III e V d) Apenas II, III, IV e V e) I, II, III, IV e V
76. (Furg 1997) Mendel, nas primeiras experiências sobre hereditariedade, trabalhou com apenas uma
característica de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois caracteres ao
mesmo tempo, e os resultados levaram-no a concluir que: "fatores para dois ou mais caracteres são
transmitidos para os gametas de modo totalmente independente". Esta observação foi enunciada como
"2a Lei de Mendel" ou "Lei da Segregação Independente", a qual não é válida para os genes que estão
em ligação gênica ou "linkage", isto é, genes que estão localizados nos mesmos cromossomos.
Observando as seguintes proporções de gametas produzidos pelo diíbrido AaBb em três situações
distintas.
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I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%),
II - AB (50%); ab (50%),
III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%),
pode-se afirmar que:
a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se independentemente.
b) II e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica sem "crossing-
over", respectivamente.
c) I e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica com "crossing-over",
respectivamente.
d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com "crossing-over".
e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem "crossing-over".
29
Gabarito:Resposta da questão 1: [B]
A replicação semiconservativa do DNA envolve a separação das cadeias da molécula mãe que servirão de molde para a produção das cadeias complementares. Nesse processo, as moléculas de DNA filhas conservam, cada uma, a metade da molécula mãe.
Resposta da questão 2: [B]
O genótipo heterozigoto é representado por AB/ab Cc. Dessa forma, considerando o princípio da segregação independente, serão formados quatro tipos de gametas: ABC, Abc, abC e abc. A frequência do gameta abc é, portanto, igual a ¼.
Resposta da questão 3: [C]
A síntese do DNA em laboratório exige, no mínimo, nucleotídeos de timina, citosina, guanina e adenina, além da enzima DNA-polimerase que catalisa a união dos nucleotídeos para a formação do polinucleotídeo de DNA.
Resposta da questão 4: [D]
A orientação ao acaso dos cromossomos homólogos, para os polos opostos da célula, ocorre durante a anáfase I da meiose.
Resposta da questão 5: [B]
Uma mutação em uma molécula de RNA pode causar alterações moleculares na proteína resultante sua da tradução, que podem culminar numa alteração funcional nessa proteína. Se o RNA for de uma célula que tenha uma transcriptase reversa, alterações na transcrição reversa desse RNA também poderão ser observadas. Apenas não poderão ocorrer alterações na autoduplicação do DNA que o originou.
Resposta da questão 6: [C]
Pelagens de coelho são determinadas por quatro formas alélicas do mesmo gene: selvagem (C), chinchila (cch), himalaia (ch) e albino (c). A ordem de dominância dessas variedades alélicas ocorre na seguinte sequência: C > cch > ch > c. Como os alelos ocorrem aos pares nos indivíduos, há, portanto, dez tipos possíveis de genótipos e quatro tipos possíveis de fenótipos, como vemos no quadro a seguir:
Resposta da questão 7: [B]
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Resposta da questão 8: [A]
Resposta da questão 9: [B]
Resposta da questão 10: [A]
Resposta da questão 11: [A]
Resposta da questão 12: [D]
Resposta da questão 13: [B]
Resposta da questão 14: [B]
Resposta da questão 15: [C]
Resposta da questão 16: [D]
Resposta da questão 17: [C]
Resposta da questão 18: [C]
Resposta da questão 19: [D]
Resposta da questão 20: [B]
Resposta da questão 21: [A]
Resposta da questão 22: [A]
Resposta da questão 23: [E]
Resposta da questão 24: [A]
31
Resposta da questão 25: [A]
Resposta da questão 26: [C]
Resposta da questão 27: [D]
Resposta da questão 28: [E]
Resposta da questão 29: [C]
Resposta da questão 30: [C]
Resposta da questão 31: V - V - F - V - V
Resposta da questão 32: [D]
Resposta da questão 33: [B]
Resposta da questão 34: [C]
Resolução:1º. Cruzamento (parental): P: AA x aaF1: Aa x AaF2: AA Aa Aa aaF3: AA x AA
AA AA AA AA (4)Aa x Aa
AA Aa Aa aa (4)Aa x Aa
AA Aa Aa aa (4)aa x aa
aa aa aa aa (4)
Portanto, serão entre 16 possibilidades, A_ (amarelas) e aa (verdes) que, fracionados,
darão como resultado, para preenchimento das lacunas, respectivamente, e
Resposta da questão 35: a) Mutações.
b)
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I) MZ × MZMM MZ MZ ZZ1/4 ou 25%
II) Populações que apresenrtam porcentagens elevadas de alelos S e Z deveriam ser aconselhadas a definitivamente não fumar, pois teriam grandes possibilidades de desenvolver enfisema pulmonar.
c)I) Alvéolos pulmonares.
II) A hematose fica prejudicada, ou seja, as trocas gasosas ocorrem de maneira ineficiente nos alvéolos pulmonares.
Resposta da questão 36: [A]
Resposta da questão 37: [D]
Resposta da questão 38: Herança sem dominância.RR - rabanetes redondosAA - rabanetes alongadosRA - rabanetes ovais
RR × AA100% RA
RA × RA25% RR rabanetes redondos50% RA rabanetes ovais25% AA rabanetes alongados
Resposta da questão 39: [D]
Resposta da questão 40: 1 e 2 são normais e tiveram (6) um filho surdo.7 é normal e teve filhos (12) e (16) surdos.10, 11, 13, 14, e 15 são normais, porém o pai (6) é surdo,
Resposta da questão 41: [B]
Resposta da questão 42: [D]
33
Resposta da questão 43: [A]
Resposta da questão 44: [E]
Resposta da questão 45: [A]
Resposta da questão 46: [A]
Resposta da questão 47: [E]
Resposta da questão 48: [D]
Resposta da questão 49: [B]
Resposta da questão 50: [C]
Resposta da questão 51: [A]
Resposta da questão 52: [C]
Resposta da questão 53: [B]
Resposta da questão 54: [C]
Resposta da questão 55: a) Família I - herança dominante ligada ao X. Ocorre em todas as gerações. Os homens afetados transmitem a doença para todas as filhas.Família II - herança dominante autossômica. Ocorre em todas as gerações. Atinge indivíduos de ambos os sexos ou filhos afetados têm um genitor afetado.
b) Como a doença só se manifesta a partir dos 40 anos, o indivíduo pode reproduzir-se antes de a doença aparecer, transmitindo a característica aos descendentes.
Resposta da questão 56: [D]
Resposta da questão 57: [A]
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Resposta da questão 58: [C]
Resposta da questão 59: [A]
Resposta da questão 60: [E]
Resposta da questão 61: [B]
Resposta da questão 62: [C]
Resposta da questão 63: [D]
Resposta da questão 64: [B]
Resposta da questão 65: [C]
Resposta da questão 66: [A]
Resposta da questão 67: [B]
Resposta da questão 68: [D]
Resposta da questão 69: [A]
Resposta da questão 70: [D]
Resposta da questão 71: [E]
Resposta da questão 72: [B]
Resposta da questão 73: [B]
Resposta da questão 74: [A]
35
Resposta da questão 75: [E]
Resposta da questão 76: [C]
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