RESUMEN CLASE DE...
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RESUMEN CLASE DE MICROSCOPÍA
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foco espacio OBJETO espacio IMAGEN
Óptica geométrica
Microscopio
OBJETO planos conjugados DETECTOR
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Lente:sistemaópticocondossuperficiesrefractivas.
lentes convergentes (positivas) y divergentes (negativas)
Conceptos básicos: lentes delgadas
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lentes convergentes (positivas)imagen real
Conceptos básicos: lentes delgadas-propiedades
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L,longituddeltubo
elaumentolateralm1delobjetivo
elaumentoangularM2delocular
L
Conceptos básicos: microscopio-sistema de lentes
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Estáconstituidoporcuatrogruposdedispositivososistemasarticulados:
•Sistemamecánico
•Sistemaóptico
•Sistemadeiluminación
•Accesorios
Conceptos básicos: microscopio-sistema de lentes
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Parailuminarelobjetosepuedenempleardosmecanismos,yaseaqueelrayodeluzloatravieseoquesimplementeincidaenciertoángulosobreelobjeto.
Conceptos básicos: iluminación
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Microscopio: iluminación Köhler
LailuminaciónKöhlercreauncampodevisióniluminadoHOMOGENEAMENTEmientraslamuestraesiluminadaporunconodeluzmuyancho.
Seformandosplanosconjugados(separados)deimagen:
1.imagendelamuestra
2.imagendelfilamentodelafuentedeiluminación.
Planos conjugados para los rayos de la fuente de iluminaciónPlanos conjugados para los rayos formadores de imagen
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Microscopio: iluminación Köhler
Microscopio: iluminación Köhler
TPlaboratorio2C2016
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Microscopio: lente objetivo
LenteObjetivocolectarlaluzprovenientedelespécimenyproyectarunaimagennítida,real,invertidayaumentadahaciaelcuerpodelmicroscopio.
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Tiposdeobjetivos.(a)Objetivoacromáticoquecontieneunalentefrontalydosparesinternos,(b)objetivosemi-apocromáticoofluorita,concuatroparesdelentesy(c)objetivoapocromáticoquecontieneuntriplete,dospares,unmeniscoyunalenteesféricafrontal
Estructura de los objetivos
Microscopio: lente objetivo
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Aberraciones
Aberracióndeesfericidad.Losrayosqueincidenparalelamentealejeprincipalnoconvergentodosenunmismopunto.
Aberracióncromática.Laluzblancasedescomponealatravezarlalenteylasdiversaslongitudesdeondaconvergenenvariospuntosfocalesdiferentes.
Aberracionesgeométricas:AstigmatismoComa
DistorsiónCurvaturadelcampo
Microscopio: lente objetivo-aberraciones
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Microscopio: lente objetivo-aberraciones
ObjectiveType
SphericalAberration
ChromaticAberration
FieldCurvature
Achromat1 Color2 ColorsNo
Plan Achromat1 Color2 ColorsYes
Fluorite2-3 Colors2-3 ColorsNo
Plan Fluorite3-4 Colors2-4 ColorsYes
Plan Apochromat3-4 Colors4-5 ColorsYes
PLAN -corregidos para curvatura del campo (plan-acromáticos, plan-fluoritas o plan-apocromáticos).
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Resolución.Eslacapacidadquetieneunsistemaópticodeaislardospuntosqueseencuentranmuypróximosentresí,demaneraquesepuedanverindividualizadosunodelotro
= 1 para aire = 1.33 para agua = 1.515 para aceite o vidrio
NA = sin
-NA es la apertura numérica- = el índice de refracción más bajo entre la muestray el primer elemento del objetivo - is 1/2 de la apertura angular del objetivo
Ernst Abbe
Microscopio: apertura numérica
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Elobjeto(1)esiluminadoconunrayodeluz(2)queformaráunconoluminosofrentealobjetivo.Secolocóotralente(4)querecogeycondensalaluzantesqueiluminealobjeto.
Alaizquierdaelespacioentreelcubreobjeto(5)yelobjetivo(3)esocupadoporelaire;aladerechaelespacioesocupadoporunlíquidodeinmersión(6).Apréciesequeelconodeluzyelánguloasonmayoresconinmersión.
información
Microscopio: apertura numérica
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NA = sin
Microscopio: apertura numérica-brillo en la imagen
40x objective
4x objective
•Laintesidaddelaluzcolectadadisminuyeconelcuadradodelamagnificación.
•Laintensidaddelaluzcolectadaaumentaconelcuadradodelaaperturanumérica.
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Magnification
NumericalAperture
Depth of Field(μm)
ImageDepth(mm)
4x0.1055.50.13
10x0.258.50.80
20x0.405.83.8
40x0.651.012.8
60x0.850.4029.8
Microscopio: Z-profundidad de campo
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1-Imagen intermedia ( y posiciículo)2-Límite de campo visual3-Optica del ocular4-Pupila del ocular/ojo5-Anillo corrector
Ocular•Aumentalaimagenylatransformaenunaimagenvirtual,derechaconrespectoalaimagendelobjetivo,peroauninvertida,conrespectoalobjeto.
•Aplanayaclaraelcampoópticooplanocircularenelqueapareceelobjeto.
Aplicacióndelmicrómetroocular:cuantificaciónomedicióndeestructurasdelespécimenenestudio
Microscopio: Z-profundidad de campo Microscopio: lente ocular
Micrómetroocular
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40x / 0.65
67m
TRABAJO PRÁCTICO: MICROSCOPÍA ÓPTICA
Micrómetroocular–micrómetroobjeto:cuantificaciónomedicióndeestructurasdelespecimenenestudio
micrómetroocular
micrómetroobjeto
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mayoresdistanciasdetrabajo
posibilitaaccesorios
Microscopio: ICS, óptica corregida al infinito
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Microscopio: resolución –conceptos básicos
Difracción y PSF
Cuán cerca deben estar dos fuentes puntuales iguales para que se vean como dos puntos?
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Lainterferenciaeslacombinaciónporsuperposicióndedosomásondasqueseencuentranenunpuntodelespacio.
Ladifracciónesladesviaciónquesufrenlasondasalrededordelosbordesyesquinascuandounaporcióndeunfrentedeondassevecortadoointerrumpidoporunabarrerauobstáculo.
Conceptos básicos: luz-interferencia y difracción
Resolución en el microscopio
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LaPSFeslafunciónquedefinelaformaquetomaunafuentepuntual(esdecir,unobjetoidealmenteadimensional)deluzalpasaratravésdeunsistemaópticodecaracterísticasparticularesalformarunaimagen.
PSF, Point Spread Function
Imagen = Objeto PSF
SedefinecomoelpatróndedifraccióntridimensionaldelaluzemitidaporunpuntoinfinitesimalmentepequeñoenelespécimenytransmitidoalplanoimagenatravésdeunalenteobjetivodeaperturanuméricaNA.
patrón de difracción de Airy
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d0= 1.220 / NAobj+ NAcond
Límitederesoluciónesladistanciamínimaapreciabledentredospuntos,segúnelcriteriodeRayleigh,es:
Microscopio: óptica limitada por difracción
AstrónomoinglésSir George Airy (1801-1892)
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físico inglés Lord Rayleigh (1842-1919)
Microscopio: óptica limitada por difracción
físico inglés Lord Rayleigh (1842-1919)
Uncriteriodeusomuyextendidodelaresolucióndedosobjetospuntuales,conocidocomocriteriodeRayleigh,esquelosobjetosestánapenasresueltossielcentrodeunpatróndedifracción(máximo)coincideconelprimermínimodelotro.
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Micrografíaencampoclarodeunacélulaepitelialdelamucosabucalantes(izquierda)ydespués(derecha)demodificacióndigitalparamejorarelcontraste.
Técnicas especiales: contraste
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Sehandiseñadotécnicasmicroscópicasmáscomplejasqueincrementanelcontrastesinafectarlaresolución.Losprincipiosbásicosdeestastécnicasespecialesdemicroscopíasebasanen:
Lamodificacióndelamaneracomoincidelaluzsobreelespécimen:empleodecondensadoresyfiltros.
Lamodificacióndelafuenteemisoradeluz:cambiandolaluzblancaporluzultravioletaoláser.
Técnicas especiales: contraste
FLUORESCENCIA
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elojohumanonoessensibleaestasdiferenciasdefase
lasdiferenciasdeamplitudsísonvisibles.
Microscopio de contraste de fase
Técnicas especiales: microscopía de contraste de fase
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Estemétodoinducevariacionessutilesenelíndicederefracción(determinadoporelespesor)delosespecímenestranslúcidospermitiendovisualizardetallesenlaestructura,loscualespasaríandesapercibidosconunailuminacióndecampoclaro
1-“Tapón” (stop) de fases2-Condensador3-Especimen4-Objetivo5-Pupila del objetivo6-Anillo de fases7-Nuevas trayectorias8-Tubo9-Imagen intermedia
Técnicas especiales: microscopía de contraste de fase
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MicrografíadecélulasepitelialesencultivomediantelaMicrografíadecélulasepitelialesencultivomediantelatécnicadecontrastedefasesbrillanteonegativo,enlacuallosdetallesybordesdelascélulasaparecenbrillantes(debidoaunhalodedifracción)enunfondooscuro.
Micrografíasdeunaneuronaencampoclaro(izquierda)condetallescasiinvisiblesyconiluminacióndecontrastedefasesoscuroopositivo(derecha)enelquelosdetallessonmásevidentesenunfondoclaro.
Aplicacionesdelmicroscopiodecontrastedefases
•Observacióndecélulasytejidosvivos.
•Estudiodealimentosymedicinas.
•Análisisdematerialesindustriales
•Estudiosgeológicos(minerales).
Técnicas especiales: microscopía de contraste de fase
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Davison,M.,Abramowitz,M.OpticalMicroscopy.OlympusMicroscopyResourceCenter.http://www.olympusmicro.com
DouglasB.Murphy,Fundamentalsoflightmicroscopyandelectronicimaging.EditorialWileyLiss,Inc.,2001.