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KATIANY MANSUR TAVARES
DETECO DE ADULTERAO EM CAFRIADO TORRADO E MODO POR
ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHOE ANLISE SENSORIAL
LAVRAS - MG2012
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KATIANY MANSUR TAVARES
DETECO DE ADULTERAO EM CAF RIADO TORRADO EMODO POR ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO E ANLISE
SENSORIAL
Dissertao apresentada UniversidadeFederal de Lavras, como parte dasexigncias do Programa de Ps-Graduao em Cincia dos Alimentos,rea de concentrao em Cincia dosAlimentos, para a obteno do ttulo deMestre.
Orientadora
Dra. Rosemary Gualberto Fonseca Alvarenga Pereira
LAVRAS - MG
2012
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Tavares, Katiany Mansur.Deteco de adulterao em caf riado torrado e modo por
espectroscopia no infravermelho e anlise sensorial / Katiany MansurTavares.Lavras : UFLA, 2012.
109 p. : il.
Dissertao (mestrado)Universidade Federal de Lavras, 2012.Orientador: Rosemary Gualberto F. A. Pereira.Bibliografia.
1. Coffea arabica L. 2. Fraude. 3. Mtodo de deteco. 4. Bebida. I.Universidade Federal de Lavras. II. Ttulo.
CDD663.93028
Ficha Catalogrfica Elaborada pela Diviso de Processos Tcnicos daBiblioteca da UFLA
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KATIANY MANSUR TAVARES
DETECO DE ADULTERAO EM CAF RIADO TORRADO EMODO POR ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO E ANLISE
SENSORIAL
Dissertao apresentada UniversidadeFederal de Lavras, como parte das
exigncias do Programa de Ps-Graduao em Cincia dos Alimentos,rea de concentrao em Cincia dosAlimentos, para a obteno do ttulo deMestre.
APROVADA em 27 de fevereiro de 2012.
Dra. Ana Carla Marques Pinheiro UFLA
Dr. Cleiton Antnio Nunes UFLA
Dra. Mrian Pereira Rodarte UFJF
Orientadora
Dra. Rosemary Gualberto Fonseca Alvarenga Pereira
Coorientadores
Dra. Ana Carla Marques Pinheiro
Dr. Cleiton Antnio Nunes
LAVRASMG
2012
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AGRADECIMENTOS
A Deus, por me conceder sade e fora para alcanar esta conquista.
Universidade Federal de Lavras, pela formao e aprendizado.
Ao CNPq, pela concesso da bolsa de estudos.
professora Rosemary Gualberto F. A. Pereira, pela oportunidade de
desenvolver este trabalho e pelos valiosos ensinamentos.
professora Ana Carla Marques Pinheiro, pela contribuio para a
realizao e interpretao da anlise sensorial.
Ao professor Cleiton Antnio Nunes, pela colaborao para a realizaoe interpretao das anlises no infravermelho.
professora Mrian Pereira Rodarte, pelos ensinamentos e pela
colaborao na minha formao profissional.
Ao professor Mrio Csar Guerreiro, pela contribuio para a realizao
deste trabalho.
Aos amigos do Plo de Tecnologia em Qualidade do Caf, em especial
Vanderley, Miriam, Adriene, Fernanda, Bruno, Emanuelle, Jordana e Edson,
pela amizade e pelo trabalho em equipe!s laboratoristas Tina, Flvia e Cidinha, que me auxiliaram na
realizao das anlises.
s amigas Cris, Sandra, Emilene, Gislaine e Ariana, que sempre
estiveram ao meu lado.
minha famlia, em especial meus pais, Pedro e Sandra; tia Alzira e ao
Ednaldo, pelo carinho, companheirismo e compreenso.
A todos que contriburam para a realizao deste trabalho!
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RESUMO
O presente trabalho foi desenvolvido com o objetivo de avaliar aviabilidade da utilizao de espectroscopia na regio do infravermelho mdiopara identificar adulteraes no caf torrado e modo (Coffea arabica L.)classificado como riado e determinar o limiar de deteco (threshold) da adio dediferentes adulterantes (palha melosa, milho e casca) na bebida de caf. Asamostras de caf classificado como riado e adulterantes foram torradasseparadamente no ponto de torrao mdio escuro. Depois de modas, foramadulteradas com palha melosa, casca ou milho, sendo estes adulterantes utilizadosem diferentes concentraes. Para as anlises espectroscpicas, as amostras de cafforam adulteradas com 0%, 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%,45% e 50% de cada adulterante (casca, milho e palha melosa) e as amostras
puras tambm foram analisadas para efeito de comparao dos espectros. Asamostras foram analisadas por espectroscopia no infravermelho mdio,associada aos mtodos quimiomtricos de PCA e PLS-DA, no intuito dediscriminar as amostras adulteradas, e por PLS para a construo de um modelopara predizer o percentual de adulterante presente nas amostras. Os modelosconstrudos para a discriminao das amostras adulteradas pela adio de milhoforam os que apresentaram os melhores resultados. Para a anlise sensorial, asamostras foram adulteradas com 0%, 1%, 10%, 20%, 30%, 40% e 50% dosadulterantes. Os testes sensoriais foram realizados com 22 provadores selecionadospor meio de testes triangulares e anlise sequencial de Wald, no Laboratrio deAnlise Sensorial, em vrias sesses, seguindo o delineamento completobalanceado. Os provadores avaliaram cada amostra de caf adulterado em contraste
com o caf puro, em trs repeties. Os dados foram analisados por meio de anlisede regresso. O thresholdpara a casca foi de 13,41%; para a palha melosa, 25,12%e para o milho, 10,46%, sendo, portanto, estas as quantidades mnimas de cadaadulterante capazes de provocar um estmulo de percepo nos provadoresselecionados. Os principais atributos sensoriais citados pelos provadores quediscriminaram as amostras de caf adulteradas foram o sabor, o aroma e a cor.
Palavras-chave: Caf. Adulterante. Anlise Sensorial. Espectroscopia noinfravermelho.
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ABSTRACT
This study was developed for the purpose of evaluating the viability ofthe use of spectroscopy in the mid-infrared region to identify adulterations inroasted and ground coffee (Coffea arabica L.), classified as riado, anddetermine the detection threshold upon addition of different adulteratingsubstances (sticky husk, corn and hulls) in the coffee beverage. Coffee samplesclassified as riado and adulterating substances were roasted separately to thepoint of medium dark roast. After roasting, the coffee samples were adulteratedwith sticky husk, hulls or corn, with these substances being used at differentconcentrations. For the spectroscopic analyses, the coffee samples wereadulterated with 0, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 and 50 % of eachadulterating substance (hulls, corn and sticky husk), and the pure samples were
also analyzed for the purpose of comparison of the spectra. The samples wereanalyzed by mid-infrared spectroscopy in association with the chemometricmethods of PCA and PLS-DA for the purpose of differentiating the adulteratedsamples, and by PLS for creating a model to predict the percentage ofadulterating substance in the samples. The models constructed for differentiationof the samples adulterated by the addition of corn were those that exhibited thebest results. For sensorial analysis, the samples were adulterated with 0, 1, 10,20, 30, 40 and 50% of adulterating substances. Sensorial tests were performed with22 coffee tasters selected by means of triangular tests and Wald SequentialAnalysis in the Sensorial Analysis Laboratory in various sessions according to fullybalanced design. The coffee tasters evaluated each adulterated coffee sample incontrast with pure coffee in 3 replications. Data were analyzed by means of
regression analysis. The threshold for hulls was 13.41%, for sticky husk 25.12%and for corn 10.46%; these were thus the minimum quantities of each adulteratingsubstance capable of provoking a stimulus of perception in the coffee tastersselected. The main sensorial attributes cited by the coffee tasters that differentiatedthe adulterated coffee samples were flavor, aroma and color.
Keywords: Coffee. Adulterating. Sensorial Analysis. Infrared Spectroscopy.
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LISTA DE GRFICOS
CAPTULO 2
Grfico 1 Espectros no infravermelho de amostras de caf e adulterantespuros, antes do processo de torrao ............... ......................... ... 64
Grfico 2 Espectros no infravermelho das amostras de caf e adulterantespuros, aps o processo de torrao .............................................. 65
Grfico 3 Grfico de escores das amostras de caf puras e adulteradas comdiferentes percentuais de cascas do fruto do cafeeiro .................. 67
Grfico 4 Grfico de escores das amostras de caf puras e adulteradas comdiferentes percentuais de milho ........................... ....................... 68
Grfico 5 Grfico de escores das amostras de caf puras e adulteradas com
diferentes percentuais de palha melosa ....................................... 69Grfico 6 Grfico de escores das amostras de caf puras e adulteradas comdiferentes percentuais dos adulterantes (casca, milho e palhamelosa) .................................... ........................... ....................... 70
Grfico 7 Correlao entre as classes reais e previstas pelo modelo PLS-DA, para as amostras de calibrao ......................... ................... 73
Grfico 8 Correlao entre os percentuais de casca adicionados e previstospelo modelo PLS, para as amostras de caf adulteradas .............. 77
Grfico 9 Correlao entre os percentuais de milho adicionados e previstospelo modelo PLS, para as amostras de caf adulteradas .............. 78
Grfico 10 Correlao entre os percentuais de palha melosa adicionados eprevistos pelo modelo PLS, para as amostras de caf adulteradas 79
CAPTULO 3
Grfico 1 Resultado da anlise sensorial de caf adulterado com diferentespercentuais de casca, milho e palha melosa, segundo ametodologia proposta por Salo (1970). As equaes da reta so(0,0211x0,0002x2) para a casca, (0,0271x 0,0003x2) para omilho e (0,0117x0,0001x2) para a palha melosa; o valor do R2ajustado foi de 0,9625 ................................ .......................... ...... 95
Grfico 2 Anlise de componentes principais (PCA) dos atributossensoriais utilizados na discriminao das amostras de cafadulteradas com diferentes percentuais de cascas de caf ............ 98
Grfico 3 Anlise de componentes principais (PCA) dos atributossensoriais utilizados na discriminao das amostras de cafadulteradas com diferentes percentuais de milho .......... ............. 100
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Grfico 4 Anlise de componentes principais (PCA) dos atributossensoriais utilizados na discriminao das amostras de cafadulteradas com diferentes percentuais de palha melosa ........... 101
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LISTA DE ILUSTRAES
Figura 1 Estrutura do fruto do cafeeiro ........................ .......................... ...... 20
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LISTA DE TABELAS
CAPTULO 1
Tabela 1 Teores (%) de alguns constituintes de gros crus e torrados do cafarbica........................................................................................... 22
Tabela 2 Composio qumica da casca do fruto do cafeeiro ........................ 27
CAPTULO 2
Tabela 1 Monitoramento do processo de torrao das amostras ..... ............... 60Tabela 2 Parmetros de desempenho do modelo pls-da para a casca, palha
melosa e milho .............................................. ......................... ....... 72Tabela 3 Parmetros de desempenho do modelo pls para casca, palha melosa
e milho, para estimativa do percentual de adulterante nas amostras 75
CAPTULO 3
Tabela 1 Monitoramento do processo de torrao das amostras ..... ............... 89
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LISTA DE ABREVIATURAS
ABIC Associao Brasileira da Indstria do CafABNT Associao Brasileira de Normas TcnicasANVISA Agncia Nacional da Vigilncia SanitriaCOEP Comit de tica em Pesquisas com Seres HumanosCONAB Companhia Nacional de AbastecimentoEMBRAPA Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuriaICS Sociedade Internacional de QuimiometriaMAPA Ministrio da Agricultura, Pecuria e AbastecimentoOIC Organizao Internacional do CafPCA Anlise de Componentes PrincipaisPLS Regresso por Mnimos Quadrados Parciais
PLS-DA Regresso por Mnimos Quadrados Parciais com AnliseDiscriminante
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SUMRIO
CAPTULO 1........................ .......................... .......................... ...... 141 INTRODUO GERAL................................................................ 142 REFERENCIAL TERICO.......................... .......................... ...... 172.1 Importncia econmica do caf.......................... .......................... .. 172.2 Qualidade do caf.......................... .......................... ....................... 182.2.1 Composio qumica do caf............................................... ........... 202.2.2 Processo de torrao.......................... .......................... ................... 222.3 Fraudes no caf torrado e modo................................................... 24
2.4 Principais adulterantes utilizados na adulterao de caf torradoe modo.......................... ......................... .......................... ............... 26
2.4.1 Resduos slidos do beneficiamento do caf natural...................... 262.4.2 Milho........................ .......................... .......................... ................... 272.5 Mtodos para deteco de fraudes no caf torrado e modo......... 292.5.1 Espectroscopia no infravermelho....................... .......................... .. 332.6 Quimiometria.................................................................................. 362.6.1 Anlise por componentes principais (PCA)................................... 372.6.2 Anlise de regresso por mnimos quadrados parciais (PLS)....... 392.6.3 Anlise de regresso por mnimos quadrados parciais com
anlise discriminante (PLS-DA)......................... .......................... .. 402.7 Anlise sensorial....................... .......................... ......................... ... 41
2.7.1 Teste triangular.............................................................................. 432.7.2 Threshold........................................................................................ 43REFERNCIAS............................................................................. 45CAPTULO 2 Espectroscopia no infravermelho mdio para adeteco de adulterao em caf torrado pela adio de cascas,palha melosa e milho...................................................................... 55
1 INTRODUO........................ .......................... ......................... ... 572 MATERIAL E MTODOS....................... .......................... ........... 602.1 Obteno e preparo das amostras........................... ....................... 602.2 Anlise por espectroscopia no infravermelho com reflectncia
total atenuada (ATR)......................... .......................... ................... 612.2.1 Adulterao das amostras........................................... ................... 61
2.2.2 Realizao das anlises .......................... .......................... ............... 612.3 Organizao dos dados espectrais........................... ....................... 612.4 Anlise das componentes principais (PCA)............................. ...... 62
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2.5 Regresso por mnimos quadrados parciais com anlisediscriminante (PLS-DA)........................ .......................... ............... 62
2.6 Regresso por mnimos quadrados parciais (PLS)........................ 623 RESULTADOS E DISCUSSO.................................................... 643.1 Discriminao das amostras adulteradas por PCA....................... 663.2 Discriminao entre amostras de caf puro e adulteradas por
PLS-DA......................... ......................... .......................... ............... 713.3 Estimativa do percentual de adulterao por PLS........................ 744 CONCLUSO................................................................................ 80
REFERNCIAS............................................................................. 81CAPTULO 3 Anlise sensorial e determinao do thresholdpara a deteco de adulterao do caf....................... ................... 84
1 INTRODUO........................ .......................... ......................... ... 862 MATERIAL E MTODOS....................... .......................... ........... 892.1 Obteno e preparo das amostras........................... ....................... 892.2 Seleo dos provadores.......................... .......................... ............... 902.3 Adulterao das amostras........................................... ................... 902.4 Preparo da bebida.......................................................................... 912.5 Anlise sensorial....................... .......................... ......................... ... 912.6 Determinao do threshold........................ .......................... ........... 912.7 Delineamento experimental e anlise estatstica............................ 923 RESULTADOS E DISCUSSO.................................................... 943.1 Determinao do threshold........................ .......................... ........... 943.2 Atributos sensoriais que contriburam para discriminao das
amostras adulteradas...................................................................... 984 CONCLUSO.............................................................................. 103
REFERNCIAS........................................................................... 104
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CAPTULO 1
1 INTRODUO GERAL
A descoberta de adulterao de produtos alimentcios aconteceu no
sculo XVIII, desencadeando a demanda por estudos para o desenvolvimento de
ferramentas analticas para a identificao e a quantificao dessas adulteraes.
As fraudes no setor alimentcio ocorrem, principalmente, em produtos
com alto valor agregado e com caractersticas fsicas que favoream as
adulteraes (CORDELLA et al., 2002; FUGEL; CARLER; SCHIEBER, 2005;OLIVEIRA et al., 2009; PAULI; VALDERI; NIXDORF, 2011). A deteco da
adulterao fraudulenta ou acidental de alimentos de grande interesse para a
indstria e as autoridades reguladoras, que exigem mtodos laboratoriais
adequados para o monitoramento da qualidade e da segurana alimentar dos
produtos (BRIANDET; KEMSLEY; WILSON, 1996a).
O caf um dos produtos de maior comercializao no mercado nacional
e internacional, e sua bebida apreciada por diversas classes de consumidores
devido ao seu sabor e aroma peculiares. Seu consumo tambm tem sidoassociado aos efeitos fisiolgicos benficos sade, como, por exemplo, o efeito
estimulante e a atividade antioxidante (ABRAHO et al., 2008; RODARTE et
al., 2009). O Brasil o maior produtor e exportador mundial de caf e seu
cultivo e industrializao geram um grande nmero de empregos e divisas para o
pas. O consumo de caf tem aumentado nos ltimos anos, sendo este aumento
relacionado aos avanos na busca por um produto de melhor qualidade
(ASSOCIAO BRASILEIRA DA INDSTRIA DO CAF - ABIC, 2011a).
O caf apresenta alto valor econmico, tornando-o atrativo para prticasfraudulentas pela adio de outras substncias (PAULI; VALDERI; NIXDORF,
2011). Normalmente, os materiais utilizados para adulterar o caf so de baixo
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custo, disponveis em grande quantidade e semelhantes ao caf aps a torrao e
moagem. No Brasil, as substncias encontradas com maior frequncia no caftorrado e modo so os resduos do beneficiamento dos frutos do cafeeiro (cascas
e palhas), alm de milho, soja, centeio, cevada e acar caramelizado, entre
outras (ASSAD et al., 2002).
A adulterao do caf prejudica sua qualidade sensorial, causando danos
ao consumidor, sejam eles de ordem econmica ou, at mesmo, de sade.
Somente no perodo de julho a outubro de 2011, a Associao Brasileira da
Indstria de Caf, aABIC, coletou 521 amostras de caf torrado e modo para
verificao da pureza e foram detectadas adulteraes em 108 amostras, compercentuais de at 10% de milho, 11,75% de cascas e paus e 18,29% de
adulterao (14,29% de milho e 4% de cascas e paus), adicionadas ao produto
(ABIC, 2011e).
Um dos principais problemas encontrados na deteco de fraudes no
caf refere-se aos mtodos analticos empregados, pois, geralmente, so
demorados, subjetivos e apresentam resultados discordantes. O mtodo utilizado
para a deteco de impurezas no caf torrado e modo baseia-se em tcnicas de
microscopia tica, aps tratamento da amostra com solvente orgnico, secageme tamizao (processo de separao de slidos), sendo, portanto um mtodo
subjetivo e que exige bastante experincia do analista (ASSAD et al., 2002).
Diversos estudos tm sido realizados com o objetivo de otimizar
mtodos para a deteco de impurezas no caf torrado e modo, porm, os
mesmos ainda apresentam problemas, como subjetividade, alto custo da anlise,
demanda de profissional experiente para a realizao da anlise ou grande tempo
para a preparao das amostras.
A classificao oficial da bebida do caf realizada aps a degustaoda amostra por provadores treinados que podem enquadr-la em classes
superiores, como estritamente mole, mole e apenas mole, classe intermediria,
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como bebida dura ou classes inferiores, como bebida riada, rio e rio zona
(BRASIL, 2003).As indstrias que adotam as prticas fraudulentas utilizam como
matria-prima cafs de pior qualidade que, pelo baixo valor econmico, so
adquiridos por grande parcela da populao. Essas prticas causam danos
econmicos ao consumidor e comprometem a qualidade sensorial do caf. A
anlise sensorial uma ferramenta importante na determinao do grau de
aceitao ou rejeio dos alimentos em diversas etapas do seu processamento
(MININ, 2006). So utilizados testes de sensibilidade ou thresholdspara medir a
capacidade dos provadores em determinar o ponto no qual concentraes deingredientes podem ser detectadas e avaliar a qualidade sensorial do alimento
(MEILGAARD; CIVILLE; CARR, 2007).
A espectroscopia na regio do infravermelho prximo e mdio tem sido
amplamente utilizada como ferramenta analtica rpida e precisa na
determinao de diversos constituintes em alimentos (ALESSANDRINI et al.,
2008; MORGANO et al., 2007; PILLONEL et al., 2003).
O desenvolvimento e a aplicao de mtodos rpidos e precisos para a
deteco e a quantificao dos adulterantes contribuiriam de forma relevantepara a minimizao ou, mesmo, a eliminao das fraudes em caf.
Este trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar a viabilidade da
utilizao da espectroscopia no infravermelho mdio, associada a mtodos
quimiomtricos, para a deteco de adulterantes em caf e avaliar o efeito da
adio de trs adulterantes (casca, milho e palha melosa) nas caractersticas
sensoriais do caf riado.
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2 REFERENCIAL TERICO
2.1 Importncia econmica do caf
O Brasil o maior produtor mundial de caf, sendo responsvel por
cerca de 30% do mercado internacional, volume equivalente soma dos outros
seis maiores produtores. O pas se destaca como o segundo maior consumidor,
precedido apenas pelos Estados Unidos (COMPANHIA NACIONAL DE
ABASTECIMENTO - CONAB, 2011).
Estima-se que a produo de caf no pas, em 2011, foi de 43 milhes desacas. A produo de caf arbica representa 74% da produo nacional, que
tem como maior produtor o estado de Minas Gerais, com 68% do total, ou seja,
21,88 milhes de sacas beneficiadas (CONAB, 2011).
As principais regies produtoras de caf esto concentradas no centro-
sul do pas, sendo os estados de Minas Gerais, Esprito Santo, So Paulo e
Paran os que mais se destacam. A produo de caf arbica se concentra nos
estados de So Paulo, Minas Gerais, Paran, Bahia e parte do Esprito Santo. J
a produo de caf robusta est concentrada, principalmente, no Esprito Santo eem Rondnia (ABIC, 2011b).
O caf (Coffea arabica L.) tem se destacado como um importante
produto de exportao brasileira, pois est includo no hbito alimentar da
populao de diversos pases. Sua produo vem passando por transformaes
tecnolgicas que tm como objetivo agregar valores qualitativos ao produto
destinado tanto ao mercado interno como externo.
O caf robusta tambm exportado, porm, em menor quantidade,
quando comparado ao caf arbica. No ano de 2011, a exportao do cafarbica foi de 2.375.588 sacas de 60 kg, enquanto a exportao de robusta foi de
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48.838 sacas de 60 kg de caf (ORGANIZAO INTERNACIONAL DO
CAF - OIC, 2012).A exportao do caf e de produtos alimentcios deve se adequar aos
programas de qualidade estabelecidos por acordos polticos internacionais
(SANTOS; CHALFOUN; PIMENTA, 2009). Em particular, a garantia da
qualidade de cafs torrados tem chamado a ateno como um dos meios de
controlar e prevenir adulteraes.
2.2 Qualidade do caf
A qualidade do caf pode ser definida como um conjunto de atributos
fsicos, qumicos, sensoriais e higinico-sanitrios que proporcionam aos seus
consumidores prazer e segurana ao degust-lo. O sabor e o aroma do caf so
os critrios mais importantes para avaliar sua qualidade e so influenciados por
diversos fatores envolvidos no cultivo, na ps-colheita e na industrializao
(MENDONA; FRANA; OLIVEIRA, 2009).
O fato de sua bebida ser apreciada por milhes de consumidores em todo
o mundo est diretamente ligado qualidade dos gros de caf, pois ela afeta ascaractersticas sensoriais (aroma e sabor) do produto. O caf de boa qualidade
requer cuidados especiais durante as fases da pr-colheita, colheita e ps-
colheita, pois diversos fatores podem ocasionar alteraes que influenciam a
qualidade do produto final. Existem inmeras pesquisas dos processos
produtivos e industriais visando obteno de cafs de melhor qualidade,
porm, o caf torrado no Brasil tem sido considerado de baixa qualidade, devido
presena de gros defeituosos, entre outras substncias que depreciam a
qualidade de sua bebida (MENDONA et al., 2008; OLIVEIRA et al., 2009).A Associao Brasileira da Indstria de Caf (ABIC) foi criada em 1973
com o objetivo de coordenar e reivindicar os interesses da indstria cafeeira e
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dos sindicatos do setor. Desde a sua criao enfrenta o desafio de oferecer para o
consumidor brasileiro melhor qualidade e garantia da pureza, ocasionandoaumento de consumo e preo justo para o caf (ABIC, 2011f).
Em agosto de 1989, foi lanado o Programa Permanente de Controle de
Pureza de Caf, com o objetivo de resgatar a credibilidade do produto e
desenvolver um programa, junto ao consumidor, despertando-o para uma nova
mentalidade baseada na qualidade dos produtos. O selo de pureza ABIC tem
como principal objetivo garantir a qualidade higinico-sanitria do produto que
est sendo comercializado. O controle permanente de utilizao do selo
exercido mediante coleta de amostras do fabricante nos pontos decomercializao, para anlise e verificao das condies tcnicas de fabricao
e de qualidade do produto. A coleta de amostras de caf para a verificao das
normas de pureza do produto feita periodicamente. A mistura de elementos
estranhos ao caf, tais como milho, acar, centeio, soja, cevada e cascas, entre
outros, considerada infrao gravssima e a penalidade correspondente o
cancelamento do uso do Selo de Pureza ABIC (ABIC, 2011f).
A garantia da qualidade de cafs torrados tem chamado a ateno como
um dos meios de controlar e prevenir a adulterao do caf e tambm dada agrande diferena no preo de venda final, que depende de uma gama extensiva
de fatores, inclusive a variedade do caf e a origem geogrfica. As duas
variedades de significao econmica no comrcio mundial de caf so o
arbica (Coffea arabicaL.) e o robusta (Coffea canephoraPierre). O arbica
considerado de qualidade superior e contribui com mais de 70% da produo de
caf do mundo. Assim, vendido a um de duas a trs vezes o do robusta, devido
ao seu sabor diferenciado e melhor qualidade da bebida (PIZARRO et al.,
2007; SPANIOLAS et al., 2006).No Brasil, a qualidade do caf avaliada de acordo com a classificao
por tipo ou a quantidade de defeitos, as caractersticas de qualidade do produto e
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o tipo de bebida (COMO..., 2008). A classificao oficial da bebida do caf
realizada por provadores treinados e credenciados pelo Ministrio da Agriculturaque degustam a amostra e, de acordo com seus atributos sensoriais, podem
enquadr-la em classes superiores, como estritamente mole, mole e apenas mole,
classe intermediria como a bebida dura, ou classes inferiores, como bebida
riada, rio e rio zona (BRASIL, 2003).
2.2.1 Composio qumica do caf
O fruto do cafeeiro constitudo de casca (exocarpo), polpa maismucilagem ou goma (mesocarpo), pergaminho (endocarpo), pelcula prateada
(perisperma) e semente (endosperma), que constitui o gro propriamente dito
(CLARKE; MACRAE, 1985).
Figura 1 Estrutura do fruto do cafeeiroFonte: Borm et al. (2008, p. 23)
A composio qumica do gro influenciada por diversos fatores
genticos, ambientais e culturais, e tambm pelos mtodos de colheita,
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processamento, armazenamento, torrao e moagem, que podem afetar
diretamente a qualidade da bebida. O caf tem uma grande variedade deminerais, como potssio (K), magnsio (Mg), zinco (Zn), e ferro (Fe),
aminocidos (alanina, arginina, asparagina, cistena, cido glutmico, glicina,
histidina, isoleucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina,
tirosina e valina), lipdeos (triglicerdeos e cidos graxos livres) e acares
(sacarose, glicose, frutose e polissacardeos). Possui tambm a niacina (vitamina
do complexo B), a cafena e os cidos clorognicos. Dentre esses compostos,
apenas a cafena termoestvel, ou seja, no destruda com a torrao
excessiva. As demais substncias, como aminocidos, acares, lipdeos, niacinae os cidos clorognicos, so preservadas, formadas ou destrudas durante o
processo de torrao (ABIC, 2011c).
O gro verde composto, principalmente, de carboidratos e protenas.
Possui, portanto, um potencial significativo para a ocorrncia de reaes de
Maillard (essencialmente entre acares redutores j presentes ou derivados da
inverso parcial da sacarose e aminocidos). Acares redutores so,
aparentemente, formados primeiro e reagem rapidamente, de forma que a
quantidade total de acares decresce medida que a torrao atinge o seu fim.As reaes dos acares, desidratao e polimerizao, formam compostos de
alto peso molecular, solveis e insolveis em gua. A formao de CO2 e de
outras substncias volteis, bem como a perda de gua, responsvel por 2% a
5% da perda de peso seco na torrao (FRANA et al., 2005).
A composio qumica do caf (Tabela 1) varia de acordo com a espcie
e com o grau de torrao, contribuindo para que os gros crus, quando
submetidos aos tratamentos trmicos, forneam bebidas com caractersticas
sensoriais diferenciadas (CLARKE, 2003).
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Tabela 1 Teores (%) de alguns constituintes de gros crus e torrados do cafarbica
ConstituintesComposio mdia (%)
Gro cru Gro torradoCafena 0,9-1,2 1,0-1,3
Trigonelina 1,0-1,2 0,5-1,0Cinzas 3,0-4,2 3,0-4,5
cidos clorognicos 5,5-8,0 2,5-4,5Outros cidos 1,5-2,0 1,0-2,4
Sacarose 6,0-8,0 0,0Acares redutores 0,1-1,0 0,2-0,3
Polissacardeos 44,0-55,0 24,0-39,0Protenas 11,0-13,0 7,8-10,4
Aminocidos 0,5 0,0Lipdeos
Slidos solveis14,0-16,023,8-27,3
14,0-20,026,8-30,1
*Fonte: Adaptado de Illye Viani(1995)
Os acares tambm esto relacionados com a qualidade da bebida e as
quantidades desses componentes dependem, principalmente, da espcie e do
local de cultivo do cafeeiro, alm do estdio de maturao dos frutos (BORM
et al., 2008).
Os cidos clorognicos contribuem para a formao do sabor e do aroma
do caf, alm de terem propriedades fisiolgicas e farmacolgicas relacionadas
sade humana, como a atividade antioxidante (ABRAHO et al., 2008). Esses
cidos sofrem intensa degradao trmica durante o processamento dos gros,
gerando uma srie de compostos volteis, importantes para o "flavor" da bebida,
como, por exemplo, os compostos fenlicos.
2.2.2 Processo de torrao
A torrao uma das etapas mais importantes na produo e na
industrializao do caf, pois ser responsvel pela cor, aroma e sabor
caractersticos do produto (ILLY; VIANI, 2005).
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Este processo pode ser dividido em trs etapas: secagem, em que a
umidade do gro eliminada; a fase da torrao, na qual ocorrem vrias reaespirolticas, originando compostos responsveis pelo sabor e arrefecimento, em
que, depois de concluda a torrao, o caf colocado na temperatura ambiente
(ILLY; VIANI, 2005).
O ponto de torrao pode ser determinado de vrias maneiras, como
tempo, temperatura final do gro, colorimetria e por discos com padres de
colorao, mas a mais conhecida a utilizao dos discos de Agtron (MELO,
2004).
Segundo Borges et al. (2004), os gros de caf sofrem alteraes fsicasdurante a torrao. Entre estas mudanas, as mais evidentes so a modificao
da cor dos gros, variando de marrom-claro para torrao suave at quase preto
para torrao forte e o aumento de volume dos gros, com perda de massa
simultnea, resultando em um decrscimo significativo na densidade dos gros.
Com base nesses fatores, na prtica industrial de torrao de caf, o grau de
torrao comumente medido pela cor ou pela perda de massa que ocorre
durante o processo. A reduo da massa consequncia da perda de umidade e
de uma frao de material orgnico volatilizado durante o processo piroltico.Os mecanismos que ocorrem durante a torrao do caf so
extremamente complexos. Eles envolvem as reaes de Maillard ou no
enzimticas; degradao de aminocidos sulfurosos, hidroxiaminocidos e
prolina; degradao da trigonelina, de acares, de cidos fenlicos, de lipdeos
e interao de produtos intermedirios (MARIA; MOREIRA; TRUGO, 1999).
Algumas torrefadoras, com a inteno de encobrir a fraude ou uso de
cafs de qualidade inferior, torram excessivamente o caf; outras utilizam a
torrao excessiva, alegando preferncia do mercado consumidor. Desde queestejam no mesmo grau de torrao do caf, estas substncias so mascaradas
pela absoro do leo e aderncia das partculas mais finas de caf torrado e
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modo sua superfcie, tornando difcil seu reconhecimento sem o auxlio de
mtodos analticos especiais (ASSAD et al., 2002).
2.3 Fraudes no caf torrado e modo
A deteco de adulterao fraudulenta ou acidental em alimentos uma
difcil tarefa das autoridades reguladoras, visando o controle de qualidade e a
segurana alimentar em todo pas. Mtodos de laboratrio satisfatrios para este
propsito so requeridos pela indstria de alimentos para monitorar a qualidade
de seus produtos, como tambm por agncias de governo que desejaminspecionar a complacncia legal desses produtos (BRIANDET; KEMSLEY;
WILSON, 1996b; WANG et al., 2009).
Considera-se como adulterao a mistura intencional ou no de
substncias estranhas ao caf, ou seja, qualquer material que no seja caf em
quantidade superior a 1%. A adio de cereais como o milho e a cevada ao caf
deve ser considerada uma adulterao (ASSAD et al., 2002).
A adulterao com inteno de enganar, normalmente, realizada com a
adio de produtos mais baratos e materiais que so normalmente difceis deserem descobertos pelos consumidores e por meio de rotina simples de tcnicas
analticas (OLIVEIRA et al., 2009).
No Brasil, os principais materiais utilizados para fraudar o caf so o
milho, a cevada, o centeio e o trigo (AMBONI; FRANCISCO; TEIXEIRA,
1999), alm de cascas e paus provenientes do beneficiamento do caf, devido ao
seu baixo valor econmico, grande disponibilidade e certa similaridade ao caf
(ARETHA, 2009; ASSAD et al., 2002; SANTOS, 2005).
A presena de outras substncias adicionadas ao caf altera suaqualidade, acarretando em danos ao consumidor, tanto de ordem econmica ou,
at mesmo, a sua sade (AMBONI; FRANCISCO; TEIXEIRA, 1999). A
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adulterao do caf pode ocorrer nas diversas etapas da cadeia produtiva, desde
a colheita at a xcara e, para garantir sua pureza e qualidade aos consumidores,os rgos de fiscalizao precisam ser mais rigorosos.
A ABIC considera a adulterao um dos mais srios problemas que
afetam qualidade de caf brasileiro. A adulterao de caf pela adio de cereais
uma prtica aparentemente difundida no Brasil e o milho considerado o
adulterante mais utilizado, provavelmente devido ao seu baixo custo comparado
ao caf. Isso se deve falta de mtodos rpidos e seguros para a deteco de
contaminao em caf comercial (JHAM et al., 2007).
O selo de pureza criado pela ABIC, em 1989, no garante aoconsumidor a qualidade quanto aos aspectos sensoriais da bebida. Assim,
posteriormente, a ABIC criou, em 2004, o Programa de Qualidade do Caf
(PQC), cuja finalidade informar ao consumidor a qualidade do caf que est
sendo vendido, alm do tipo de gro que est sendo utilizado por todas as
marcas (ABIC, 2011d).
Apesar do trabalho realizado pela ABIC, as adulteraes no caf no
deixaram de ocorrer e outros rgos, como a Agncia Nacional da Vigilncia
Sanitria (ANVISA), tm estabelecido normas para a garantia de qualidade docaf torrado e modo. A legislao da ANVISA, do Ministrio da Sade, por
meio da Portaria 377, de 26 de abril de 1999, que vigorou at 2005, admitia um
teor mximo de 1% de cascas e paus como impureza. Porm, essa Portaria foi
revogada pela Resoluo n 277 de 2005 e no determina mais nenhum limite
para impurezas (AGNCIA NACIONAL DE VIGILNCIA SANITRIA -
ANVISA, 2005).
Para minimizar o problema das fraudes em caf, o Ministrio da
Agricultura, Pecuria e Abastecimento (MAPA) estabeleceu a InstruoNormativa n 16, de 24 de maio de 2010, que visa garantia de qualidade para o
caf torrado em gro e caf torrado e modo. Segundo esta Instruo Normativa,
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o percentual mximo em conjunto de impurezas (cascas e paus), sedimentos
(pedras, torres e areias) e matrias estranhas (milho, centeio, acar, cevada,sementes de aa, etc.) permitido no caf torrado em gro e torrado e modo de
1%. Isoladamente, o percentual de substncias estranhas permitido no caf de
0,1%. Quando forem detectados nveis de impurezas acima de 1%, o caf ser
considerado fora de tipoe, se o conjunto de impurezas for igual ou superior a
1,3%, o caf ser desclassificado (BRASIL, 2010).
2.4 Principais adulterantes utilizados na adulterao de caf torrado e
modo
2.4.1 Resduos slidos do beneficiamento do caf natural
O beneficiamento do caf por via seca (natural) gera um grande nmero
de resduos, podendo chegar a aproximadamente 50% do peso do caf em coco,
cujo destino e utilizao tem sido alvo de diversos estudos. No Brasil, a forma
de preparo do caf mais utilizada o natural, em que o fruto de caf seco ao
sol, ou em pr-secadores ou, ainda, em secadores artificiais, resultando emresduos formados por cascas e pergaminho (VILELA et al., 2001).
As cascas so fragmentos da palha melosa, de diversos tamanhos,
provenientes da m regulagem da mquina de beneficiamento do gro, sendo
ambas provenientes do processamento natural do caf (BRASIL, 2003).
A principal caracterstica da palha melosa de caf em relao casca
seca a ausncia do pergaminho, um componente fibroso, o que torna os
nutrientes melhor aproveitados na alimentao de sunos, embora apresente altos
teores de fibra e fatores antinutricionais (polifenis, taninos e cafena) quepodem limitar sua utilizao em funo da baixa digestibilidade dos seus
nutrientes. composta por mesocarpo (mucilagem) e epicarpo (casca), sendo
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obtida pelo beneficiamento do caf oriundo do processamento natural
(OLIVEIRA, 2001).Na composio da casca (seca) do caf predominam os carboidratos
insolveis destacando a celulose e a hemicelulose que, juntamente com outros
compostos, como ceras e ligninas, formam uma barreira protetora contra injrias e
dificultam a sada de gua durante a etapa de secagem (CARVALHO, 1998). A
composio qumica da casca do caf com pergaminho encontra-se na Tabela 2.
Tabela 2 Composio qumica da casca do fruto do cafeeiroConstituintes qumicos* Percentuais
Matria seca 87,7-89,7Protena bruta 10,3-11,4
Fibra detergente neutro 48,4-51,7Fibra detergente cido 33,0-42,0
Extrato etreo 1,8-1,9Clcio 0,21-0,43Fsforo 0,09- ,12
*Composio qumica da casca do fruto do cafeeiro segundo trabalhos de Barcelos,Andrade e Tiesenhausen (1997a, 1997b)
A casca e a palha melosa tm sido muito utilizadas para adulterar o caf
devido grande semelhana com o caf, aps torradas e modas e tambm porestarem disponveis em grande quantidade. Muitos estudos tm sido realizados
no intuito de agregar valor a este resduo e evitar seu uso inadequado como no
caso das adulteraes (ARETHA, 2009; PARRA et al., 2008; VEGRO;
CARVALHO, 1994).
2.4.2 Milho
O milho, Zea mays, um dos principais cereais cultivados no mundointeiro (desde o norte do Canad ao Sul da Argentina e nas mais variadas
altitudes). largamente utilizado na nutrio humana e animal devido ao seu
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valor nutritivo e ao seu potencial de produo, o que lhe atribui um relevante
papel na economia e na sociedade. O milho um produto bsico para centenasde produtos em vrios segmentos desde a indstria alimentcia at a indstria de
plsticos ou combustveis. No entanto, como matria-prima de raes que
mais utilizado, devido ao seu valor energtico (DOURADO NETO;
FRANCELLI, 2000).
O Brasil um dos maiores produtores de milho do mundo, ocupando a
terceira posio em rea colhida, com 14 milhes de ha, sendo superado apenas
por Estados Unidos e China, com 30 e 26 milhes de hectares, respectivamente.
Apesar de o Brasil se encontrar entre os trs maiores produtores, no se destacaentre os pases com maior nvel de produtividade, devido ao grande nmero de
pequenos produtores que cultivam esse cereal (CONAB, 2011).
O milho tem sua importncia econmica caracterizada pelas diversas
formas de utilizao, que vo desde a alimentao animal at a indstria de alta
tecnologia. O uso do milho em gro como alimentao animal representa a
maior parte do consumo desse cereal, isto , cerca de 70% no mundo. Nos
Estados Unidos, cerca de 50% destina-se a esse fim, enquanto, no Brasil, pode
variar de 60% a 80%, dependendo da fonte da estimativa (EMPRESABRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA - EMBRAPA, 2011).
Apesar de o milho no ter uma participao muito grande na
alimentao humana, o uso deste cereal constitui um fator nutritivo importante
em regies com baixa renda. Em algumas regies, o milho constitui a rao
diria de alimentao. Por exemplo, no nordeste do Brasil, o milho a fonte de
energia para muitas pessoas que vivem no semirido. Outro exemplo est na
populao mexicana, que tem no milho o ingrediente bsico para sua culinria
(EMBRAPA, 2011).Geralmente, os gros de milho so amarelos ou brancos, e podem ser
considerados os maiores gros entre os demais cereais. O peso individual do
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gro varia, em mdia, de 250 a 300 mg e sua composio em base seca de 61%
a 78% de amido, 6% a 12% de protenas, 2% a 4% de fibras (a maioria resduodetergente neutro), 3% a 6% de leo e 1% a 4% de minerais, distribudos de
forma heterognea nas quatro principais estruturas fsicas que formam o gro:
endosperma, grmen, pericarpo (casca) e ponta. No endosperma esto presentes
as substncias lipdicas e os carotenoides que conferem a cor aos gros de milho.
Os principais carotenoides presentes nos gros de milho so zeaxantina, lutena,
betacriptoxantina, alfa e beta-carotenos. O grmen representa 11% do gro de
milho e concentra quase a totalidade dos lipdeos (leo) e vitamina E (83%) e
dos minerais (78%) do gro, alm de conter quantidades importantes deprotenas (26%) e acares (70%) (PAES, 2011).
O milho tem sido muito utilizado para adulterar o caf torrado e modo
por possuir grande semelhana fsica com o caf aps a torrao e por apresentar
preo muito inferior ao caf (menos que 10% do valor da saca de caf riado).
2.5 Mtodos para deteco de fraudes no caf torrado e modo
Segundo Assad et al. (2002), um dos principais problemas encontradosna deteco de fraudes no caf refere-se aos mtodos analticos empregados,
pois so demorados, subjetivos e, muitas vezes, apresentam resultados
discordantes. Os mtodos clssicos de anlise para deteco de fraudes no caf
torrado e modo se baseiam em tcnicas de microscopia tica, aps tratamento
da amostra com solvente orgnico, secagem e tamizao (processo de separao
de slidos).
Lopez (1983) desenvolveu um mtodo quantitativo para a determinao
dos principais contaminantes do caf, como acar, cevada e milho. Essemtodo fornece a quantidade aproximada do contaminante, no intuito de
identificao e de se ter uma ideia geral da magnitude da fraude. A amostra de
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caf homogeneizada, desengordurada por tratamento com clorofrmio
(solvente orgnico) e seca em estufa. As fraudes podem ser verificadas por umexame lupa e confirmadas aps reaes qumicas ou outros exames. A
determinao quantitativa da cevada e do milho pode ser realizada analisando-se
o extrato aquoso do caf torrado e modo. Caso a quantidade do extrato aquoso
obtida seja elevada (acima de 30%), ento, o caf est contaminado por alguma
substncia. Esse mtodo no fornece informaes suficientes sobre o
contaminante, tornando-se bastante impreciso.
Amboni et al. (1999) propuseram um mtodo de determinao de
fraudes utilizando-se microscopia eletrnica, que aumenta o contraste entrecontaminante e caf, facilitando a deteco, mas que ainda depende de extrema
ateno e experincia do analista.
Para reduzir a subjetividade das anlises, Assad, Sano e Cunha (2000)
desenvolveram um mtodo de anlise baseado na refletibilidade dos materiais.
Nele, uma cmera capta imagens da amostra nas bandas espectrais do visvel
(RGB: red, green e blue) que so enviadas a um software processador de
imagens digitais. Nesse programa, obtm-se a classificao espectral dos
componentes da amostra. A rea visualizada no software , ento, convertida
ao peso do componente na amostra por meio de uma curva de calibrao.
Godinho et al. (2003) desenvolveram uma metodologia para deteco,
identificao e quantificao de contaminantes em caf torrado e modo
comercial por cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE). Neste mtodo,
foram avaliadas diversas extraes com solventes, das quais foi selecionada
aquela que permitiu a diferenciao dos perfis de composio do caf torrado
puro e dos contaminantes torrados puros. Para a cevada, foi demonstrado que o
composto considerado como marcador afetado pelo grau de torrao, sendo,portanto, uma metodologia com desempenho considerado no satisfatrio.
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Jham et al. (2007) utilizaram a cromatografia lquida de alta eficincia
(CLAE) para a determinao de tocoferol para descobrir adulterao de cafpela adio de milho. Porcentagens de -, -, -, e -tocoferol foram
determinadas em seis variedades de caf. Foram analisadas tambm seis marcas
de caf comerciais. As porcentagens de -, -, e -tocoferol em seis amostras de
milho eram 3. 6, 91. 3, e 5. 1, respectivamente. Estas diferenas poderiam ser
aplicadas para identificar milho em uma amostra pura de caf contaminado com
milho, sendo o melhor resultado obtido com -tocoferol. Uma amostra de caf
comercial foi intencionalmente adulterada com 8,9% de milho e a metodologia
apresentou grande potencial como marcador para descobrir a adulterao de cafpela incluso de milho.
Em outro estudo, Jham et al. (2008) avaliaram o potencial dos steres
metlicos de cidos graxos (EMAGs) como potenciais marcadores para a
deteco de adulterao em cafs (Coffea arabica L.) das variedades Catua,
Catuca, Bourbon, Mundo Novo, Rubi e Topzio. Foi determinada, pela primeira
vez, a porcentagem de rea mdia dos seguintes cidos das seis variedades:
palmtico (38,2%), esterico (8,3%), oleico (8,7%), linoleico (38,5%), linolnico
(1,6%) e araquidnico (3,6%). Foram utilizadas seis amostras de milho, seismarcas de cafs comerciais e uma amostra de caf comercial intencionalmente
adulterada com trs quantidades de milho. Apesar de as razes cido
linoleico/cido esterico encontradas nos EMAGs do caf e do milho serem
significativamente diferentes, no foi possvel utilizar esse marcador para
detectar adulterao por milho em cafs comerciais. Isso porque a razo cido
linoleico/cido esterico no foi maior no caf adulterado do que no puro, sendo
as menores propores encontradas em amostras comerciais relacionadas ao
processamento, armazenamento, etc.Oliveira et al. (2009) utilizaram a cromatografia gasosa acoplada ao
espectrmetro de massas (CG-MS), associada a mtodos quimiomtricos, para
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avaliar a viabilidade de descoberta de adulterao de caf torrado com cevada,
por uma anlise comparativa dos perfis volteis de caf e de cevada, puros emisturados e em vrios graus de torrao. A metodologia foi baseada em uma
anlise de CG-MS dos volteis por headspacede vrias amostras caf torrado e
de cevada. A extrao dos headspacesfoi executada por meio de microextrao
de fase slida (SPME). A separao das amostras no adulteradas das
adulteradas foi realizada por aplicao de anlise de componente principal
(PCA) para os dados cromatogrficos obtidos. Os autores observaram que as
amostras adulteradas em grau de torrao mais alto eram detectadas mais
facilmente, permitindo a deteco de adulteraes com nveis de cevada tobaixos como 1% (m/m). Portanto, a tcnica de cromatografia gasosa associada
ao espectrmetro de massas pode ser utilizada para a deteco de adulterao de
caf pela adio de cevada.
Outras tcnicas analticas tm sido empregadas para a deteco de
produtos indesejveis em amostras de caf, como a espectrometria de massas
com ionizao por eletrospray, utilizada por Mendona et al. (2008). Entretanto,
essas tcnicas apresentam um custo relativamente alto de anlise e
equipamentos, apesar de terem produzidos resultados interessantes.A dcada de 1990 foi marcada pela utilizao da espectroscopia por
refletncia difusa no infravermelho com transformada de Fourier (diffuse
reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, ou DRIFTS) na anlise
qualitativa e quantitativa de alimentos (WILSON, 1990). Os mtodos utilizados
em espectroscopia no infravermelho so considerados simples, de custo
benefcio favorvel, rpidos e no destrutivos, e ainda poderiam servir como
uma ferramenta para a deteco de adulterao (SANTOS, 2005).
A maioria das tcnicas analticas para a discriminao de cafs arbica erobusta surge da rea de qumica de analtica instrumental. Em particular, alguns
analitos, como indicativos como aminocidos livres totais, trigonelina,
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triglicerdeos, cidos graxos, esteris e perfil de protena, foram usados para a
caracterizao de variedades puras. Spaniolas et al. (2006) utilizaram aespectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) em
combinao com anlise de componentes principais (PCA) e anlise de
discriminao clssica (CDA), para a descoberta quantitativa dessas misturas e
obtiveram bons resultados.
Briandet, Kemsley e Wilson (1996a) desenvolveram um mtodo para a
deteco de materiais desconhecidos (chicria, amido e glicose) em caf solvel
por meio da espectroscopia no infravermelho, equipado com sistemas DRIFT
(reflectncia difusa) e ATR (reflectncia total atenuada). O processamento dosdados foi realizado usando anlise multivariada, como linear discriminant
analysis (LDA),partial least squares(PLS) e artificial neural network (ANN).
Estes mesmos autores desenvolveram tambm um trabalho para a deteco de
misturas de caf arabica e robusta, utilizando essas tcnicas de anlise
(BRIANDET; KEMSLEY; WILSON, 1996b).
Tavares et al. (2012) utilizaram a espectroscopia no infravermelho
mdio associada aos mtodos quimiomtricos para a discriminao e a
quantificao de adulterao pela adio de cascas do fruto do cafeeiro emamostras de caf classificado como bebida dura. Os resultados da PCA
mostraram que as amostras de caf adulteradas com 0,5% de cascas foram
discriminadas das amostras de caf puro.
2.5.1 Espectroscopia no infravermelho
A espectroscopia estuda a interao entre a matria e a radiao
eletromagntica. Dependendo da energia de radiao incidente, um ou mais dosseguintes processos podem ocorrer: reflexo, espalhamento, fluorescncia,
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fosforescncia, reao fotoqumica ou absoro (RODRIGUEZ-AMAYA,
1999).A regio do infravermelho pode ser dividida em trs sub-regies: o
infravermelho distante (FIR), com comprimento de onda entre 10 e 400 cm-1; o
infravermelho mdio (MIR), cujo comprimento de onda varia de 400 a 4.000
cm-1e o infravermelho prximo (NIR), com comprimento de onda variando de
4.000 a 12.000 cm-1 (SKOOG; HOLLER; NIEMAN, 2002).
As tcnicas de espectroscopia no infravermelho prximo e mdio tm
sido muito utilizadas como uma ferramenta analtica para a determinao de
constituintes de alimentos (MORGANO et al., 2007).A espectrometria na regio do infravermelho (IV) uma ferramenta
verstil que aplicada determinao qualitativa e quantitativa de espcies
moleculares de vrios tipos. A regio mais amplamente utilizada o IV mdio,
que investiga estruturas de compostos, particularmente os compostos orgnicos.
O IV prximo tambm encontra uso considervel para determinaes
quantitativas de rotina de certas espcies, como gua, dixido de carbono,
hidrocarbonetos de baixa massa molecular, nitrognio amnico e muitos outros
compostos simples que so de interesse da indstria e da agricultura(MESSERSCHIMIDT, 1999).
No infravermelho mdio ocorrem as transies fundamentais que so
chamadas assim porque a molcula passa do estado fundamental para o estado
excitado. Isso torna a tcnica excelente na caracterizao de compostos
orgnicos, pois cada ligao caracterstica de um grupo funcional apresenta uma
banda de vibrao em uma frequncia especfica (SANTOS, 2005).
A reflectncia total atenuada uma tcnica muito utilizada para anlise
de superfcies, em que se utiliza um cristal com um ndice de refrao muitoelevado (superior ao da amostra) e baixa absoro na regio do infravermelho
para a obteno de espectros IV que, normalmente, requer uma mnima
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preparao da amostra para uma anlise rpida e de fcil obteno dos espectros
(COLEMAN, 1993). Existem mltiplos elementos de ATR e uma grandevariedade de acessrios desenvolvida para obter espectros, em geral de
materiais lquidos, slidos e viscosos para a larga faixa de tipos de amostras,
incluindo filmes, resduos, papel, ps, tintas, tecidos, espumas, minerais, vidros,
etc. (MIRABELA, 1985 citado por SANTOS (2005).Um dos materiais mais
utilizados para ATR o seleneto de zinco (ZnSe), cujo ndice de refrao 2,4 e
insolvel em gua, mas no pode ser considerado um material universal para a
anlise (COLEMAN, 1993).
Fontes et al. (2006) classificaram bebidas alcolicas destiladas (usque,rum, vodka e brandy) e verificaram adulteraes nas amostras pela combinao
de espectrometria do infravermelho e tcnicas quimiomtricas, como a anlise
de componentes principais (PCA). Amostras com concentraes conhecidas de
substncias como gua, etanol e metanol, utilizadas para adulterar as bebidas
alcolicas, foram utilizadas para a verificao do modelo estatstico proposto.
Este mtodo foi adequado para a deteco de produtos adulterados e tornou-se
um estudo interessante para a triagem de produtos suspeitos que, apresentando
resultados positivos para adulteraes, podem ser enviados para anlises maisdetalhadas.
A espectroscopia no infravermelho em associao com a quimiometria
foi explorada por Briandet, Kemsley e Wilson (1996a), como um mtodo
alternativo aos mtodos qumicos midos para discriminao e quantificao do
contedo dos cafs arbica e robusta em misturas de caf instantneo secas por
liofilizao. Os espectros foram obtidos por meio de duas tcnicas: por reflexo
difusa e por reflexo total atenuada. A anlise do PCA foi aplicada sobre esses
espectros, permitindo a discriminao entre as espcies de caf arbica erobusta. Os autores concluram que essa discriminao foi baseada,
principalmente, nos contedos diferentes de cafena e cido clorognico em cada
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espcie. A cafena foi responsvel pelas bandas na regio entre 1.550-1.750 cm-1
e o cido clorognico apresentou suas principais bandas na regio entre 1.150-1.300 cm-1.
A espectroscopia no infravermelho extensamente utilizada para a
determinao de componentes orgnicos em alimentos e produtos farmacuticos.
Algumas vantagens de se utilizar os mtodos de espectroscopia no
infravermelho so: rpidos, baratos, no destrutivos, alm de possuir aplicao
para a autenticao e identificao de vrios produtos como carne, mel, caf e
suco de fruta (MORGANO et al., 2007; PILLONEL et al., 2003). Entretanto,
quantificaes s foram viabilizadas com a utilizao de tcnicasquimiomtricas (SANTOS, 2005).
2.6 Quimiometria
Para a Sociedade Internacional de Quimiometria (International
Chemometrics Society, ICS), a quimiometria a cincia relacionada a medidas
realizadas em um sistema ou processo qumico, obtendo informaes sobre o
estado do sistema por meio da aplicao de mtodos matemticos ou estatsticos.A quimiometria faz uso de ferramentas matemticas valiosas e
estatsticas multivariadas que, em combinao com diferentes mtodos
qumicos, possibilita a anlise de um grande nmero de variveis em uma nica
amostra. Com o interfaceamento de instrumentos aos computadores, houve um
crescente interesse pela aplicao da anlise multivariada, que um mtodo que
permite a anlise simultnea de duas ou mais variveis, solucionando, assim,
problemas decorrentes do grande nmero de dados gerados na multianlise de
analitos (MARIA; MOREIRA, 2007). A quimiometria consolidou-se nosltimos anos, tornando possvel a resoluo de problemas antes considerados
insolveis (SENA et al., 2001).
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No caso de espectrometria aplicada e quantificaes, nos mtodos
clssicos de anlise univariada, somente a absorbncia de uma frequncia associada concentrao, enquanto mtodos que usam simultaneamente duas ou
mais frequncias so conhecidos como mtodos multivariados. A preciso dos
mtodos univariados dependente da capacidade para identificar uma nica
banda isolada para cada componente. Os mtodos multivariados, entretanto,
podem ser utilizados igualmente quando esto sobrepostas informaes
espectrais de vrios componentes por meio de vrias regies espectrais
selecionadas (HELFER et al., 2006).
Para anlises quantitativas pode-se utilizar a regresso por mnimosquadrados parciais (PLS) e, para anlises qualitativas, podem-se utilizar a
anlise de componentes principais (PCA) e a regresso por mnimos quadrados
parciais com anlise discriminante (PLS-DA), entre outras.
2.6.1 Anlise por componentes principais (PCA)
A anlise de componentes principais (PCA, do ingls principal
component analysis) uma tcnica multivariada que consiste em transformar um
conjunto de variveis originais em outro conjunto de variveis de mesma
dimenso, denominado componentes principais. realizada sobre uma matriz de
dados que relaciona um conjunto de variveis e amostras e, geralmente, esta
matriz de dados X pr-processada , ento, decomposta no produto de trs
matrizes (BROWN, 1995).
Utiliza-se a PCA no intuito de reduzir a dimensionalidade dos dados
originais por meio da gerao de novas variveis, denominadas componentes
principais, preservando o maior nmero possvel de informao contida nas
variveis originais (MATOS et al., 2003).
Como resultados da anlise de componentes principais, so gerados dois
conjuntos de dados chamados de escores e pesos, os quais trazem informaes
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sobre as amostras e variveis, respectivamente (CORREIA; FERREIRA, 2007;
MATOS et al., 2003).Portanto, a PCA um tratamento matemtico que identifica no
hiperespao das variveis a direo na qual est contida a maior parte das
informaes. Assim, por meio da projeo dos resultados analticos de cada
amostra no espao formado pelas novas componentes principais, possvel
demonstrar diferenas entre as vrias amostras, ou grupos de amostras (grfico
de pontuao), determinando, ao mesmo tempo, quais variveis principais esto
envolvidas (BRUNS; FAIGLE, 1985; LAVINE, 2000; LAVINE; WORKMAN,
2006).Choi et al. (2010) utilizaram as informaes obtidas pelas tcnicas de
cromatografia lquida, cromatografia gasosa e espectrometria de massas
associadas anlise de componentes principais (PCA) para determinar as
origens de amostras de cafs provenientes das regies da sia, Amrica do Sul e
frica, com resultados promissores, possibilitando a separao das amostras de
caf de acordo com suas regies de origem, considerando que o local de cultivo
pode influenciar as caractersticas qumicas, fsicas, genticas e fsico-qumicas.
Os autores consideraram estes resultados apenas como um estudo de viabilidadeda utilizao dessas tcnicas, pois o nmero de amostras de caf utilizadas foi
relativamente pequeno para generalizao. Segundo os autores, baseadas na
viabilidade de determinao de origem de planta, estas tcnicas podem ser
aplicadas a vrias reas, inclusive alimentos, agricultura e cincias
farmacuticas.
Arruda et al. (2011) utilizaram a PCA para discriminar amostras de caf
torrado e modo produzido de gros com diferentes estdios de maturao
(verde, cereja e boia) e processamento (natural, despolpado e desmucilado),quanto sua composio de volteis, obtida por microextrao em fase slida
(MEFS), associada tcnica de CG-MS. Os autores concluram que a PCA
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permitiu a diferenciao dos cafs tanto pelo grau de amadurecimento quanto
pelo tipo de processamento.
2.6.2 Anlise de regresso por mnimos quadrados parciais (PLS)
Esta tcnica foi desenvolvida na dcada de 1970, por Herman Wold. Foi
usada, primeiramente, em associao espectroscopia na regio do
infravermelho prximo, em que difcil designar bandas para componentes
particulares. No modelo PLS, as informaes espectrais (matriz X) e as
informaes das concentraes (matriz Y) so correlacionadas, a fim de se obter
uma relao linear na fase de calibrao. A regresso por mnimos quadrados
parciais, para a construo do modelo, retira informaes do conjunto de dados
da matriz espectral (matriz X) para correlacionar com as informaes retiradas
do conjunto de dados de referncia (matriz Y) e obter o nmero de variveis
latentes necessrios necessrias para fazer correlao entre os espectros e as
concentraes (HOPKE, 2003; MILLER; MILLER, 2000). A varivel latente
descreve a direo de mxima varincia que tambm se correlaciona com a
concentrao. Portanto, as variveis latentes so, na realidade, combinaes
lineares das componentes principais calculadas pelo mtodo PCA (FERREIRA
et al., 1999). Para a construo do modelo de calibrao, utilizado um nmero
de variveis latentes que proporcione o menor erro possvel de previso. A
espectroscopia no infravermelho tem sido amplamente utilizada em associao
ao mtodo PLS apresentando resultados satisfatrios.
Maria e Moreira (2007) utilizaram a espectroscopia no infravermelho
prximo associada PLS para multianlise de cafena, trigonelina e cido
clorognico em amostras de caf verde e os resultados obtidos com essa tcnica
espectroscpica foram comparados com os resultados obtidos pela cromatografia
lquida de alta eficincia (CLAE) com coluna de permeao em gel. A tcnica de
espectroscopia no IV associada quimiometria apresentou algumas vantagens,
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tais como pouca manipulao da amostra, no destruio da matriz e no
produo de resduos qumicos durante a anlise.Morgano et al.(2007) utilizaram a espectroscopia no infravermelho
prximo, combinada com o mtodo de calibrao PLS, para determinar o teor de
acar total em amostras de caf cru. Inicialmente, os nveis de acar foram
determinados usando gravimetria como o mtodo de referncia. Em seguida, os
modelos de regresso foram construdos a partir dos espectros de infravermelho
prximo das amostras de caf. A espectroscopia no infravermelho associada ao
PLS possibilitou a determinao direta dos nveis de acar total nas amostras
com um erro inferior a 8%, quando comparada metodologia convencional.Alessandrini et al. (2008) utilizaram a espectroscopia na regio do
infravermelho prximo (NIR) como uma ferramenta analtica para predizer o
grau de torrao do caf associada a um modelo de calibrao e validao,
baseado em PLS. Os resultados obtidos permitiram a construo de modelos
com alta preciso e seguros para a predio de grau de torrao de caf torrados
em diferentes nveis, baseados em trs variveis (perda de peso, umidade e
densidade), revelando, assim, a viabilidade da utilizao dessa tcnica para
aplicaes rotineiras para predizer e controlar o grau de torrao do caf.
2.6.3 Anlise de regresso por mnimos quadrados parciais com anlise
discriminante (PLS-DA)
A regresso por mnimos quadrados parciais com anlise discriminante
(PLS-DA) um mtodo de classificao frequentemente utilizado em anlises
qualitativas e se baseia na abordagem PLS, em que se correlacionam dois blocos
de variveis, X (variveis independentes - conjunto de dados obtidos) e Y
(gerado automaticamente a partir da varivel classe j existente - variveis
dependentes). Os componentes so construdos tentando encontrar um acordo
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apropriado entre duas finalidades: descrever o conjunto das variveis e predizer
a resposta (MARTINA et al., 2007; MASOUM et al., 2006).Portanto, o PLS-DA um mtodo de anlise qualitativa que visa
discriminar amostras por meio de classes pr-determinadas. Atribuem-se
diferentes valores s classes. Tais valores podem ser, por exemplo, 1 ou 0,
dependendo de pertencer ou no classe representada por esta coluna. O
objetivo do mtodo PLS-DA encontrar as direes no espao multivariadoX
que separam as classes conhecidas, baseadas no conjunto de treinamento, ou
seja, as amostras sero classificadas de acordo com suas caractersticas
(CIOSEK et al., 2005; KIRALJ; FERREIRA, 2009; WHELEHAN et al., 2006).Os valores previstos pelo modelo PLS-DA sero idealmente os valores 0
e 1, entretanto, na prtica, estes valores se aproximam destes. calculado um
valor limite entre os valores previstos (0,5), sendo que valores acima deste valor
limite indicam que a amostra pertence classe modelada e valores previstos
abaixo deste limite indicam que a amostra no pertence classe modelada
(GAVAGHAN; WILSON; NICHOLSON, 2002).
Hovell et al. (2010) utilizaram a tcnica CG-MS associada ao PLS-DA
para identificar as principais substncias responsveis pela discriminao dasespcies de caf (Coffea arabica L.) e (Coffea canephora) e obtiveram
resultados satisfatrios. Os autores concluram que as substncias responsveis
pela discriminao das espcies de caf foram quatro furanos, trs fenis, um
pirrol, um lcool, uma piridina e um composto aromtico.
2.7 Anlise sensorial
A anlise sensorial utilizada para medir, evocar, analisar e interpretarreaes s caractersticas de alimentos e bebidas, utilizando os sentidos da viso,
olfato, paladar, tato e audio. Por meio da anlise sensorial, as caractersticas ou
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propriedades de interesse relativas qualidade sensorial do alimento so
identificadas e adequadamente estudadas, com base em metodologias sensoriaisde coleta de dados e em mtodos estatsticos de avaliao e interpretao dos
resultados do estudo sensorial desse alimento (MININ, 2006).
A anlise sensorial origina informaes que so fundamentais na deciso
de um processo de produo ou de transformao de um produto alimentcio.
Em um contexto industrial, esta anlise empregada para minimizar o risco
associado introduo de novos produtos no mercado e para avaliar a
permanncia dos mesmos. Os mtodos sensoriais so desdobrados em diferentes
testes, conforme os objetivos especficos da avaliao a ser desenvolvida. Osprincipais mtodos utilizados so: mtodo descritivo, o qual faz uso de equipes
de provadores treinados com o objetivo de identificar os atributos sensoriais de
um produto por meio da anlise descritiva quantitativa (ADQ) e o mtodo
discriminativo, no qual existem cinco possibilidades de testes. Os mtodos
discriminativos ou de diferena (teste triangular, duo-trio, comparao pareada,
ordenao e diferena do controle), como o prprio nome diz, respondem se
existe ou no diferena entre produtos (BECH et al., 1994).
Arago, Mata e Braga (2003) estudaram o perfil sensorial da bebida decaf obtida de blends de caf com mucuna-preta torrada em dois pontos de
torrao (clara e escura), nas propores de 10%, 15% e 20%, utilizando 30
provadores no treinados, subdivididos em duas classes sociais (de baixa renda e
de renda mdia). Concluram que o blend de caf com 10% de mucuna-preta no
ponto de torrao mais escuro foi o que mais se aproximou do sabor do caf
tradicional, segundo os provadores no treinados de baixa renda e de renda
mdia.
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2.7.1 Teste triangular
O teste triangular (ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS
TCNICAS - ABNT, 1993) tem como principal objetivo verificar se existe
diferena significativa entre duas amostras que sofreram tratamentos diferentes
(BECH et al., 1994).
Este teste detecta pequenas diferenas e, por esse motivo, tem sido
utilizado preliminarmente a outros testes porque no avalia o grau da diferena,
nem caracteriza os atributos responsveis pela diferena. Cada julgador recebe
trs amostras e informado que duas so iguais e uma diferente. Em seguida, solicitado ao julgador que prove as amostras da esquerda para a direita e
identifique a amostra diferente. A probabilidade de acerto de 1/3,
considerando-se a tcnica de escolha forada. As amostras devem ser servidas
em todas as combinaes possveis: AAB/ABA/BAA/BBA/BAB/ABB. Dessa
forma, a fonte de variao estatstica dada pela influncia que a ordem de
apresentao das amostras exerce sobre o julgador minimizada, pois as recebe
em posies diferentes e a amostra diferente pode ser dada pelo tratamento A ou
B (DUTCOSKY, 2007).
2.7.2 Threshold
Dentre os mtodos sensoriais analticos discriminativos, os testes de
sensibilidade ou threshold so definidos como os que estabelecem o limite
mnimo de percepo absoluta. o limite de concentrao em que o julgador
ainda pode perceber alguma diferena de um determinado estmulo. Tambm
conhecido como teste de sensibilidade, avalia a capacidade de perceber,identificar e diferenciar, qualitativa e quantitativamente, um ou mais estmulos,
pelos rgos dos sentidos. Portanto, mede a habilidade dos indivduos em
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utilizar os sentidos do olfato e do sabor e a sensibilidade para distinguir
caractersticas especficas. Tem como objetivo determinar limiares de deteco,reconhecimento e diferena de componentes (DELIZA et al., 2006;
DUTCOSKY, 2007). Pode ser definido como o limite da capacidade sensorial e
pode ser dividido em quatro tipos: threshold absoluto, de reconhecimento, de
diferena e o terminal (GONALVES, 2006).
O threshold absoluto ou de deteco o mais baixo estmulo capaz de
produzir uma sensao, como, por exemplo, o mais fraco gosto, o mais leve peso
ou o mais baixo som, etc. O threshold de reconhecimento o nvel de um
estmulo no qual pode ser reconhecido ou identificado, sendo mais alto que othreshold absoluto. O threshold de diferena a amplitude de mudana no
estmulo necessrio para produzir uma diferena perceptvel. Pode ser
considerado como thresholdde diferena ou de diluio, quando a diferena
mnima percebida causada pela mudana do estmulo varivel por pequenas
quantidades acima ou abaixo do padro, at que o provador perceba a diferena.
O thresholdterminal representa a magnitude de um estmulo acima do qual no
h aumento da intensidade percebida e da quantidade apropriada para aquele
estmulo. Acima deste nvel, frequentemente ocorre dor (GONALVES, 2006).Prescott et al. (2005) estimaram um threshold de 2,1 ppt para o gosto de
rolha em vinho branco e determinaram como 3,1 ppt a concentrao da substncia
capaz de provocar um estmulo de percepo nos consumidores da bebida
causando sua rejeio.
Deliza et al. (2006) utilizaram o threshold de diferena para estimar o
ponto em que os consumidores rejeitariam a bebida do caf com adio de gros
defeituosos (PVA). Empregando o mtodo recomendado por Prescott et al.
(2005) com aplicao de testes de comparao pareada de preferncia,observaram que o consumidor rejeitou a bebida a partir de 16% de adio de
gros defeituosos.
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