Reflexiones 8 espacio, tiempo lineal, fractal y su codificación en los aminoácidos
Reflexiones 2 el diseño inteligente aminoácidos
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Transcript of Reflexiones 2 el diseño inteligente aminoácidos
REFLEXIONES
El Diseño Inteligente Aminoácidos
H.C. ELÍAS
REFLEXIONES
El Diseño Inteligente Aminoácidos
H.C. ELÍAS
EL DISEÑO INTELIGENTE
AMINOÁCIDOS
H.C. ELÍAS
Extracto del libro: “En el Nombre de HVHI” ©H.C. Elías Registro Indautor 03-2014-12183114500-01
El ADN, el ARNm y los Aminoácidos
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucléico que contiene
instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la
molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces el ADN es
comparado con un código ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros
componentes de las células como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN
que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen
propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un
polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas
entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es
un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base
nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C guanina→G) y un
grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a
un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se
especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro
bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo
el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser
ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos el ADN se presenta como una doble cadena de
nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones
denominadas puentes de hidrógeno.
Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe
copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades
diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un
proceso denominado transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de ARN
pueden salir al citoplasma para su utilización posterior. La información contenida en el ARN se
interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las
proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada
aminoácido. Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en
cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos
del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traducción se realiza usando el código
genético a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucleótido-secuencia de
aminoácidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminoácidos (las proteínas) en el
citoplasma de la célula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes
(ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizaría como molde la cadena complementaria de dicha
secuencia de ADN (que sería TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molécula de ARNm que se
leería AUG-CUA-GAU-CGC-.... Explicare esto más ampliamente, si de un lado de la hélice de ADN
se encuentra una A, enfrente de ella solo puede haber una T y viceversa, de modo similar, si lo que
hay en una hebra de la hélice es una G, su correspondiente del lado opuesto será una C. Por eso la
cadena complementaria de la secuencia ATGCTAGATCGC es TACGATCTAGCG, y es esta secuencia
la que al final en el ARNm aparece transcrita nuevamente usando sus correspondientes
respectivas, solo que con ciertas diferencias, una es que la Timina-T ha sido sustituida por otro
nucleótido denominado Uracilo-U, y ahora van a formar cadenas en grupos de tres. Bajo estas
consideraciones es que, como ya vimos renglones arriba, el ARNm vinculado a la cadena ejemplo
que usamos de ADN se leería AUG-CUA-GAU-CGC.
Es de esta manera que se constituyen los aminoácidos como cadenas de tres nucleótidos y de
forma similar las proteínas como cadenas de aminoácidos.
A manera de ejemplo, el aminoácido Lisina (LYS), se forma por dos grupos de tres nucleótidos
(AAA-AAG).
Fig. 1
Estructura química del ADN: dos cadenas de nucleótidos conectadas mediante puentes de hidrógeno, que aparecen
como líneas punteadas
Para determinar de forma simple los aminoácidos que se forman a partir del ARNm, consideremos
la cantidad de combinaciones posibles de 4 elementos, en este caso U-G-A-C, de tres en tres. De
la estadística sabemos que el número de combinaciones posibles de cuatro elementos en
secuencias de tres es de 4³, es decir 64. Entonces usemos la siguiente tabla para visualizar estas
combinaciones:
Tabla 1
Tabla de combinaciones posibles de los 4 nucleótidos del ARNm, de tres en tres
Aquí cada color representa al conjunto de codones (cadenas de 3 nucleótidos) que constituyen el
aminoácido correspondiente,
U G A C
UUU UGU UAU UCU U
U UUG UGG UAG UCG G
UUA UGA UAA UCA A
UUC UGC UAC UCC C
GUU GGU GAU GCU U
G GUG GGG GAG GCG G
GUA GGA GAA GCA A
GUC GGC GAC GCC C
AUU AGU AAU ACU U
A AUG AGG AAG ACG G
AUA AGA AAA ACA A
AUC AGC AAC ACC C
CUU CGU CAU CCU U
CUG CGG CAG CCG G
C CUA CGA CAA CCA A
CUC CGC CAC CCC C
1 A ALA GCU GCG GCA GCC 2 R ARG CGC CGA CGG CGU AGA AGG
3 N ASN AAU AAC 4 D ASP GAU GAC 5 C CYS UGU UGC 6 K LYS AAA AAG 7 M MET AUG
8 F PHE UUU UUC 9 P PRO CCU CCG CCA CCC
10 Q GLN CAG CAA 11 E GLU GAA GAG 12 G GLY GGC GGA GGG GGU
13 H HIS CAU CAC 14 I ILE AUU AUA AUC
15 L LEU UUG UUA CUU CUG CUA CUC
16 S SER UCU UCG UCA UCC AGU AGC
17 T THR ACU ACG ACA ACC 18 W TRP UGG
19 Y TYR UAU UAC 20 V VAL GUU GUG GUA GUC
INICIO MET AUG
PARADA UAG UAA UGA
Tabla 2
En esta tabla se muestran 20 aminoácidos donde uno actúa como código de inicio y tres codones
independientes de “stop”
Bien, hasta aquí no he descrito nada que vaya más allá de lo que se sabe y puede ser encontrado
en cualquier publicación relativa al tema. Pero es en este punto donde comienza una visión
diferente que surge de una idea que tuve al darme cuenta que era curioso que justamente
hubieran 20 aminoácidos y 2 códigos de “stop” básicos (ya que el tercero es una versión
permutada del primero) no participantes en la conformación de cada aminoácido, es decir, en
total 22, justo el mismo número que la cantidad de letras del “alefato” hebreo. Además tampoco
pensé que se tratara de una casualidad el que cuatro letras o nucleótidos en grupos de tres
intervinieran en el código de la vida, ya que el Tetragramatón del NOMBRE revelado de Di-s
contiene de igual forma cuatro letras (HVHI), y solo tres de ellas son diferentes.
Así que pensé ¿por qué no sustituir cada nucleótido del ARNm por una letra del NOMBRE revelado
de Di-s? Desde luego había más de una forma posible de llevar a cabo esta asociación, y como a
priori no podía saber si arrojarían resultados diferentes, y si ocurría así, cuantas o cuales serían
interesantes, o incluso consistentes, no tuve otra opción que realizar cada combinación posible.
Después de un arduo trabajo observé que solo una arrojaba resultados interesantes y contenía
una riqueza enorme en información codificada.
A continuación iré presentando los resultados que obtuve y lo más importante, la manera y
criterios que utilice para encontrarlos.
Pero antes de dar inicio a esta gran aventura a través del código oculto en el Nombre revelado de
Di-s HVHI y los principios de orden que encierra reflejados en una bella composición numérica,
diré que si alguien está interesado en probar que efectivamente la combinación que utilizo es la
única que arroja resultados consistentes, puede repetir todo el proceso descrito en las
subsecuentes páginas con cada combinación posible y se dará cuenta por sí mismo de que estoy
en lo correcto, ya que no le veo ningún sentido el incluir en el presente trabajo el desarrollo de
esas posibilidades alternas en virtud de que no arrojan nada que valga la pena mencionar.
Como lo mencioné anteriormente la única asociación que arrojó gran cantidad de información
codificada fue la siguiente:
U-H G-V A-H C-I
Desde luego esta relación no está basada en sus propiedades químicas, ya que de ser así, la
asociación natural habría sido U-H y C-H, puesto que U y C son bases pirimidinas y por tanto
intercambiables, o análogamente con bases purinas, G-H y A-H.
Fig. 2
Composición química de las bases nitrogenadas del ADN y del ARNm
Utilizando las asociaciones elegidas donde U se corresponde con H, G con V, A con H y C con I,
sustituí las letras HVHI por sus correspondientes en la Tabla 1, haciendo esto se obtiene la
siguiente tabla:
H V H I
HHH HVH HHH HIH H
H HHV HVV HHV HIV V
HHH HVH HHH HIH H
HHI HVI HHI HII I
VHH VVH VHH VIH H
V VHV VVV VHV VIV V
VHH VVH VHH VIH H
VHI VVI VHI VII I
HHH HVH HHH HIH H
H HHV HVV HHV HIV V
HHH HVH HHH HIH H
HHI HVI HHI HII I
IHH IVH IHH IIH H
IHV IVV IHV IIV V
I IHH IVH IHH IIH H
IHI IVI IHI III I
Tabla 3
Tabla equivalente con las letras del TETRAGRAMATÓN en lugar de su correspondiente nucleótido
Reescribiendo cada aminoácido en términos de sus nucleótidos pero utilizando ahora las letras
correspondientes del Nombre Sagrado, tenemos lo siguiente:
ALA VIH VIV VIH VII ARG IVI IVH IVV IVH HVH HVV
ASN HHH HHI ASP VHH VHI CYS HVH HVI LYS HHH HHV MET HHV
PHE HHH HHI PRO IIH IIV IIH III
GLN IHV IHH GLU VHH VHV GLY VVI VVH VVV VVH
HIS IHH IHI ILE HHH HHH HHI
LEU HHV HHH IHH IHV IHH IHI
SER HIH HIV HIH HII HVH HVI
THR HIH HIV HIH HII TRP HVV
TYR HHH HHI VAL VHH VHV VHH VHI
HHV HHH
Tabla 4
Composición de cada uno de los 20 aminoácidos en términos de las letras HVHI, junto con los dos
códigos de “stop” básicos no participantes de forma activa en la conformación de cada uno de los
20 aminoácidos (parte inferior de la tabla)
Cada letra hebrea no solo representa en sí misma un sonido particular y específico, sino también
un valor numérico. Hay tres tipos de valor numérico que cada letra puede tener, valor absoluto,
valor ordinal y valor reducido.
Sustituyendo ahora cada grupo de tres letras por la suma de los valores de cada una de ellas de
acuerdo a su valor numérico ordinal que en este caso es H-5, V-6, I-10 en la Tabla 4, obtuve la
siguiente tabla de valores asociados a cada aminoácido así como de los 2 códigos básicos de
“stop”.
ALA 21 22 21 26 ARG 26 21 22 21 16 17
ASN 15 20 ASP 16 21 CYS 16 21 LYS 15 16 MET 16
PHE 15 20 PRO 25 26 25 30
GLN 21 20 GLU 16 17 GLY 22 17 18 17
HIS 20 25 ILE 15 15 20
LEU 16 15 20 21 20 25
SER 20 21 20 25 16 21
THR 20 21 20 25 TRP 17
TYR 15 20 VAL 16 17 16 21
16 15
Tabla 5
De un detallado análisis se pueden desprender varias cosas, la primera es que el número menor
que aparece es el 15, mientras que el mayor el 30, sin embargo como veremos a continuación no
todos los números entre ambos participan, sino que faltan algunos:
Números faltantes
solo estos 10
15 16 17 18 1 19 números resultan
20 21 22
2 23, 24
de las combinaciones de 3 de VHI 25 26
3 27,28,29
30
Tabla 6
Claramente se observa cómo se forman 4 bloques, el primero de 4 números, el segundo de 3, el
tercero de 2 y el cuarto de 1. Además entre el primero y segundo bloque falta un número, el 19,
entre el segundo y el tercero faltan 2, el 23 y el 24, entre el tercero y el cuarto, los faltantes son 3,
el 27, 28 y 29.
Obtengamos ahora el total de los 10 números participantes, esto es 15+16…+30=210, pero
también hagámoslo con los 6 números no participantes, 19+23…+29=150 y por último
sumémoslos todos 210+150=360
El valor reducido de la suma de los 10 números participantes es 3, el de los 6 números no
participantes 6 y el de ambos 9. Por otra parte el total de números involucrados es 16 cuyo valor
reducido es 7.
Estos tres números [3, 6, 9] son muy importantes pues se les considera como fundamentales
dentro de la métrica con la que fue formado el universo.
El que la suma de los valores reducidos de los números participantes más los que no participan en
la conformación de los 20 aminoácidos sea 9, justamente el número faltante para completar el
conjunto 3,6,9 sugiere que tan importantes son los números participantes como los no
participantes.
Otra observación que bien vale la pena realizar en este punto es que 150 puede obtenerse del
producto de 50 x 3, 210 del producto 30 x 7 y 360 de 30 x12. Si observamos el conjunto de
factores 3,7,12 son valores que coinciden perfectamente con la cantidad de letras contenidas en
los tres subconjuntos en los que se dividen las 22 letras hebreas. Se dice que hay tres letras
madres, siete dobles y 12 elementales. Y desde luego no es coincidencia. Por último el que juntas
sumen 360 y que este número corresponda a los 360° que tiene un círculo, nos indica justamente
eso, que ambas son parte del todo y por tanto deben ser tratadas con la misma importancia.
Sabiendo que Di-s revela tanto a través de su palabra como a través de su silencio considero que
vale la pena ir un poco más allá en lo referente al conjunto de números no participantes en las
cadenas que conforman los 20 aminoácidos.
De la tabla 6 sabemos que el conjunto de estos números es {19,23,24,27,28,29}. Lo primero y
obvio que observamos es que no se obtienen de la suma de los valores de las combinaciones de
las tres letras del Tetragramaton VIH tomando en cuenta sus valores ordinales.
Pero ¿qué sucedería si en vez de considerar sus valores ordinales tomáramos en cuenta sus
valores reducidos? Esto significaría que “H” seguiría valiendo 5, “V” 6, pero “I” en vez de valer 10,
valdría 1.
La siguiente tabla muestra que la única manera de obtener estos valores es agregando, al menos
una letra más, es decir, mientras que los números participantes se conforman de combinaciones
de 3 letras de las 4 que componen el Tetragramatón, los números no participantes se componen
de 4 o más bajo el esquema de valor reducido;
VALORES REDUCIDOS
I- 1
H-5
V-6
19 VVV-I 18+1
23 VHV-I 17+6
VVV-H 18+5
IVV-V 22+1
24 VVV-V 18+6
27 IVI-I 21+6
VIV-H 22+5
VHI-V 26+1
28 IVV-V 22+6
29 VHV-VV 17+6+6
VVV-VH 18+6+5
IVV-VI 22+6+1
Tabla 7
Como se puede observar en esta tabla, efectivamente se requiere de la combinación de grupos de
3 letras utilizadas en los números participantes más una o dos letras individuales.
La cantidad de elementos participantes en cada número se alterna justamente en la secuencia
1,3,1,3... ó equivalentemente, un elemento para el 19, tres para el 23, uno para el 24, 3 para el 27,
1 para el 28 y 3 para el 29.
Mientras que el conjunto de números {19, 23, 24, 27, 28} requieren un solo elemento o letra
adicional a la triada asociada a los números participantes para obtener la suma representada, el
29 requiere de dos.
Lo siguiente será marcar en las tablas 3 y 1 las triadas de letras participantes en la tabla 7,
H V H I
HHH HVH HHH HIH H
H HHV HVV HHV HIV V
HHH HVH HHH HIH H
HHI HVI HHI HII I
VHH VVH VHH VIH H
V VHV VVV VHV VIV V
VHH VVH VHH VIH H
VHI VVI VHI VII I
HHH HVH HHH HIH H
H HHV HVV HHV HIV V
HHH HVH HHH HIH H
HHI HVI HHI HII I
IHH IVH IHH IIH H
IHV IVV IHV IIV V
I IHH IVH IHH IIH H
IHI IVI IHI III I
Tabla 8
U G A C
UUU UGU UAU UCU U
U UUG UGG UAG UCG G
UUA UGA UAA UCA A
UUC UGC UAC UCC C
GUU GGU GAU GCU U
G GUG GGG GAG GCG G
GUA GGA GAA GCA A
GUC GGC GAC GCC C
AUU AGU AAU ACU U
A AUG AGG AAG ACG G
AUA AGA AAA ACA A
AUC AGC AAC ACC C
CUU CGU CAU CCU U
CUG CGG CAG CCG G
C CUA CGA CAA CCA A
CUC CGC CAC CCC C
Tabla 9
Ahora, en función de esta información reescribiré la tabla 7. Veremos claramente los elementos
necesarios involucrados para lograr completar los valores de los números no participantes, tanto
en términos de triadas (codones) como en nucleótidos independientes.
19
GGG-C
24
GGG-G
23
AGG-G
29
AGG-GG
UGG-G
UGG-GG
GGU-G
GGU-GG
GGA-G
GGA-GG
GUG-G
GUG-GG
GAG-G
GAG-GG
GGG-U/A
GGG-GU/GA
GCG-C
GCG-GC
GGC-C
GGC-GC
CGG-C
CGG-GC
27
CGC-C
28
CCG-C
GCC-C
GCG-U/A
GCG-G
GGC-U/A
GGC-G
CGG-U/A
CGG-G
UGC-G
UCG-G
GCU-G
GCA-G
GUC-G
GAC-G
ACG-G
AGC-G
CGU-G
CUG-G
CAG-G
CGA-G
Tabla 10
En la tabla se ve claramente el paralelismo entre los números participantes de 2 en dos. En
particular el 19 con el 24, el 23 con el 29 y el 27 con el 28.
Utilizaré esta información en la tabla 2 para indicar los aminoácidos involucrados con estos
números.
ALA GCU GCG GCA GCC ARG CGC CGA CGG CGU AGA AGG
ASN AAU AAC ASP GAU GAC CYS UGU UGC LYS AAA AAG MET AUG
PHE UUU UUC PRO CCU CCG CCA CCC
GLN CAG CAA GLU GAA GAG GLY GGC GGA GGG GGU
HIS CAU CAC ILE AUU AUA AUC
LEU UUG UUA CUU CUG CUA CUC
SER UCU UCG UCA UCC AGU AGC
THR ACU ACG ACA ACC TRP UGG
TYR UAU UAC VAL GUU GUG GUA GUC
MET AUG UAG UAA UGA
Tabla 11
Como claramente podemos ver en esta tabla, los aminoácidos involucrados son:
ALA ARG ASP CYS PRO GLN GLU GLY LEU SER THR TRP VAL
En la siguiente tabla escribiré cada aminoácido asociado a su número no participante, en términos
de sus triadas o codones y el nucleótido o nucleótidos adicionales asociados
19
GLY GGC GGA GGG-C GGU
24
GLY GGC GGA GGG-G GGU
28
ARG CGC CGA CGG-G CGU AGA AGG
ALA GCU GCG-G GCA GCC
GLY GGC-G GGA GGG GGU
23
ARG CGC CGA CGG-C CGU AGA AGG-G
TRP UGG-G
GLY GGC-C GGA-G GGG-U/A GGU-G
VAL GUU GUG-G GUA GUC
GLU GAA GAG-G
ALA GCU GCG-C GCA GCC
29
ARG CGC CGA CGG-GC CGU AGA AGG-GG
TRP UGG-GG
GLY GGC-GC GGA-GG GGG-GU/A GGU-GG
VAL GUU GUG-GG GUA GUC
GLU GAA GAG-GG
ALA GCU GCG-GC GCA GCC
27
ARG CGC-C CGA-G CGG-U/A CGU-G AGA AGG
PRO CCU CCG-C CCA CCC
ALA GCU-G GCG-U/A GCA-X GCC-C
GLY GGC-U/A GGA GGG GGU
CYS UGU UGC-G
SER UCU UCG-G UCA UCC AGU AGC-G
VAL GUU GUG GUA GUC-G
ASP GAU GAC-G
THR ACU ACG-G ACA ACC
LEU UUG UUA CUU CUG-G CUA CUC
GLN CAG-G CAA
Tabla 12
Esta tabla muestra claramente cual o cuales codones de cada aminoácido están ligados a uno o
más nucleótidos. Por ejemplo en el aminoácido GLN (ubicado al final de la tabla) formado por los
codones CAG y CAA, es en su primer codón CAG que el nucleótido G actúa.
El siguiente paso fue agrupar en diferentes tablas, una para cada aminoácido la información
presentada en la tabla 12 y determinar las cadenas de nucleótidos que actúan sobre cada
aminoácido de forma externa.
ALA GCU GCG-C GCA GCC
ALA GCU-G GCG-U/A GCA-G GCC-C
ALA GCU GCG-G GCA GCC
ALA GCU GCG-GC GCA GCC Tabla 13
Representación gráfica vinculada a la tabla anterior
ALA
G
U/A
G
C
GCU C GCG GC GCA GCC
G
Fig. 3
En la figura se indican los nucleótidos que actúan sobre cada codón formando cadenas directas,
estos son los que comparten la misma posición relativa, es decir, los que están arriba, abajo, a la
derecha y a la izquierda. Sin embargo el total de cadenas de nucleótidos que actúan de forma
conjunta sobre el aminoácido se forman no solo de la acción en “cadenas” directas, sino también
en cadenas mixtas, las cuales se forman de toda combinación posible de los nucleótidos
individuales. La única restricción en la secuencia de cada cadena es respetar el orden de los
codones dentro del aminoácido.
De aquí se establecen las secuencias de nucleótidos que actúan sobre el aminoácido ALA
-C-- -G-- -GC-- GUGC
GAGC
GCGC
GGGC
GGCGC Tabla 14
En color morado está marcada la cadena que incluye la acción de dos nucleótidos
simultáneamente sobre un mismo codón.
Los primeros tres renglones de la tabla indican “cadenas” directas, en tanto que el resto proviene
de cadenas mixtas.
Para el aminoácido ALA tenemos 8 cadenas, 3 del tipo directo, 4 del tipo mixto sencillo y uno del
tipo mixto con un doble.
ARG CGC CGA CGG-C CGU AGA AGG-G
ARG CGC-C CGA-G CGG-U/A CGU-G AGA AGG
ARG CGC CGA CGG-G CGU AGA AGG
ARG CGC CGA CGG-GC CGU AGA AGG-GG
Tabla 15
ARG
C
G
U/A
G
CGC CGA C
CGG GC CGU AGA
G
AGG GG
G
Fig.4
CG CGUGGG
CGCGGG G CGAGGG
CGGGG
GCGG CGUGG
CGGGGG CGUG CGAGG
CGGCGG
CGAG CGCGG
CGGCGGG
Tabla 16
Nuevamente en color morado están marcadas las acciones de dos o más nucleótidos
simultáneamente.
Sobre el aminoácido ARG actúan 5 cadenas directas, 5 mixtas sencillas y 4 mixtas con un doble y 1
mixta con dos dobles en total 15.
GLY GGC GGA GGG-C GGU
GLY GGC GGA GGG-G GGU
GLY GGC-C GGA-G GGG-U/A GGU-G
GLY GGC-U/A GGA GGG GGU
GLY GGC-G GGA GGG GGU
GLY GGC-GC GGA-GG GGG-GU/A GGU-GG Tabla 17
GLY
C
G
U/A
G
C
G
GGC
GGA
GGG
GGU
G
U/A
GC
GG
GU/A
GG
Fig. 5
CGCG UGCG GGCG GCGCG
CGGCG UGGCG GGGCG GCGGCG
CGGG UGGG GGGG GCGGG
CGGGG AGGCG GGGGG GCGGGG
UGUG GGUG GCGUG
CGGUG UGGGG GGGUG GCGGUG
UGAG GGAG GCGAG
CGGAG AGGGG GGGAG GCGGAG
CGGUG UGGUG GGGUG GCGGUG
CGGGUG UGGUG GGGGUG GCGGGUG
CGGAG UGGAG GGGAG GCGGAG
CGGGAG UGGAG GGGGAG GCGGGAG
AGCG
AGGUA
AGGG
AGGAG
AGUG
UGGGUG
AGAG
UGGGAG
AGGUG
AGGGUG
AGGAG
AGGGAG
CGCGG UGCGG GGCGG GCGCGG
CGGCGG UGGCGG GGGCGG GCGGCGG
CGGGG UGGGG GGGGG GCGGGG
CGGGGG AGGCGG GGGGGG GCGGGGG
CGUGG UGUGG GGUGG GCGUGG
CGGUGG UGGGGG GGGUGG GCGGUGG
CGAGG UGAGG GGAGG GCGAGG
CGGAGG AGGGGG GGGAGG GCGGAGG
CGGUGG UGGUGG GGGUGG GCGGUGG
CGGGUGG UGGUGG GGGGUGG CGGAGG UGGAGG GGGAGG GCGGAGG
CGGGAGG UGGAGG GGGGAGG
AGCGG
AGGUAG
AGGGG
AGGAGG
AGUGG
UGGGUGG
AGAGG
UGGGAGG
AGGUGG
AGGGUGG
AGGAGG
AGGGAGG
CGUG CGAG G U A C G GCGGGUGG
GCGGGAGG
Tabla 18
En el caso del aminoácido GLY tenemos 7 “cadenas” sencillas directas, 2 sencillas con 4 dobles, 14
mixtas sencillas, 50 mixtas con un doble, 40 mixtas con dos dobles, 14 mixtas con tres dobles. En
total 127.
TRP UGG-G
TRP UGG-GG
Tabla 19
TRP
G
UGG GG
Fig. 6
G
GG Tabla 20
Para el aminoácido TRP solo se tienen 2 cadenas directas, una sencilla y otra con un doble.
VAL GUU GUG-G GUA GUC
VAL GUU GUG GUA GUC-G
VAL GUU GUG-GG GUA GUC Tabla 21
VAL
G
GUU
GUG GUA
GUC
G
GG
Fig. 7
G GG G GG
GGG Tabla 22
Se trata de 2 cadenas directas sencillas, una directa con un doble, una mixta sencilla y una mixta
con un doble, en total 5 cadenas.
GLU GAG-G
GLU GAG-GG
Tabla 23
GLU
G
GAG GG Fig 8
G GG
Este aminoácido solo cuenta con dos cadenas una directa sencilla y una doble
El restante grupo de aminoácidos sólo tienen cadenas directas sencillas con uno o dos elementos.
PRO CCU CCG-C CCA CCC CYS UGU UGC-G
SER UCU UCG-G UCA UCC AGU AGC-G ASP GAU GAC-G
THR ACU ACG-G ACA ACC LEU UUG UUA CUU CUG-G CUA CUC
GLN CAG-G CAA
Tabla 24
PRO
C
CYS
G
SER
GG
ASP
G
THR
G
LEU
G
GLN
G Tabla 25
Dado que las cadenas son diferentes, es decir, directas o mixtas, sencillas y dobles, seguramente
realizarán funciones distintas.
Dado que estas cadenas no forman parte de los aminoácidos pero sí del ADN, deben estar
presentes en los segmentos del ADN no codificante y por tanto realizar funciones asociadas a esta
sección del ADN.
Las cadenas son de longitud variable, conteniendo cada una de ellas 1,2,3,4,5,6,7 u 8 elementos.
Antes de continuar haré un paréntesis para hablar un poco acerca del ADN no codificante y lo que
actualmente se sabe de él.
El genoma humano contiene unos 30.000 genes. Se consideran genes las regiones del genoma que
codifican para proteínas, esto es, las regiones que se transcriben para generar ARN mensajero que
luego se traducen en proteínas en los ribosomas. En promedio los genes tienen un tamaño de
3.000 nucleótidos o bases. Teniendo en cuenta que el total del genoma asciende a 3,164.7
millones de bases, la suma de todos los genes supone sólo un 2% del genoma. Por tanto, el 98%
del genoma humano es ADN no-codificante, o lo que es lo mismo, no contiene información
relevante para la síntesis de proteínas.
En su gran mayoría, se desconoce la función del ADN no-codificante, aunque se sabe que en él se
localiza el ADN regulador. Éste consiste en regiones del ADN (también llamadas regiones
reguladoras) que controlan cuánto, cuándo y dónde se produce el proceso de transcripción de un
gen. Este control de la transcripción o, lo que es lo mismo, de la expresión génica, llevado a cabo
por las regiones reguladoras es fundamental para la diferenciación celular. Así, a pesar de que
todas las células de un individuo contengan el mismo genoma, lo que hace que un tipo celular sea
distinto de otro es el conjunto específico de genes activos que se expresan en cada célula. Para
ello, en cada tipo celular se transcribe sólo una fracción de esos 30.000 genes. De este modo, tipos
celulares muy distintos como, por ejemplo, una célula del páncreas y otra del corazón, activan un
subconjunto altamente especializado de genes y en gran medida diferente entre ambas células y
del de otros tipos celulares. A pesar del papel fundamental del ADN regulador en el control de la
expresión génica, su identificación en el genoma es extremadamente difícil. El principal motivo es
que su código o lenguaje es desconocido. Esto contrasta con las regiones codificantes cuyo código
genético es perfectamente conocido (por ejemplo AUG codifica para el aminoácido MET-
metionina). De hecho, la estimación actual sobre el número de genes en el genoma de humano de
30.000, se basa en parte en la capacidad de predecir la existencia de genes basándose en dicho
código genético. Esto es imposible para las regiones reguladoras, lo que hace difícil actualmente
predecir dónde se localizan esas regiones en el genoma y cuál es la información que contienen.
Una región reguladora está formada por un fragmento de ADN no-codificante de tamaño variable
(entre unas pocas bases y cientos de ellas) al que se unen, dependiendo del tamaño, unos pocos o
un gran número de factores de transcripción. En los casos en que la unión de dichos factores a la
región reguladora favorece la transcripción de un gen, se le denomina potenciador o enhancer. Si
por el contrario la impide, a la región reguladora se le denomina silenciador o silencer.
Los genes contienen regiones de ADN llamadas promotores, que controlan el inicio de la
transcripción, ya que son los lugares donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.
Las regiones reguladoras modulan la expresión génica interactuando con los promotores de los
genes. Así, los enhancers o los silencers potencian o previenen el reclutamiento de la ARN
polimerasa al promotor de un gen, favoreciendo o bloqueando la transcripción génica. A las
regiones reguladoras se les denomina elementos en cis (o cis-reguladores) ya que están en la
misma cadena de ADN que los genes. A los factores de transcripción que se unen a los elementos
cis-reguladores se les denomina reguladores en trans. Así, la configuración-cis de un gen consiste
en el conjunto de regiones reguladoras que operan sobre él.
Fig.8
En esta figura se representan un gen A (verde oscuro) y un complejo génico B de tres genes (flechas azules
oscuras) contiguos en el genoma. Los puntos rojos representan aisladores (Insulators, I) mientras que los
rectángulos son regiones reguladoras. El rectángulo verde es un enhancer (E) del gen A, mientras que los
rectángulos azules claros son regiones reguladoras de los genes del complejo B (E, enhancer; S, silencers).
Los distintos colores encuadrando los diferentes elementos reguladores representan su actividad en
diferentes tipos celulares. Los aisladores generan dos paisajes reguladores distintos , uno pequeño en torno
al promotor del gen A donde se encuentra el elemento regulador asociado a este gen, y el otro abarcando
desde el primer intron del gen A hasta el final del complejo B y que contiene el resto de elementos
reguladores en azul claro. El elemento regulador encuadrado en rosa y localizado en el segundo intron del
gen A activa a larga distancia a los tres genes del complejo A y por ello se denomina Locus Control Region
(LCR). El aislador (I) en el primer intron del gen A impide que este LCR active también a este gen. El elemento
regulador entre el gen A y el complejo génico B es un enhancer (E) específico del primer gen del complejo,
mientras que los otros dos elementos reguladores de la derecha son silencers (S) específicos para cada uno
de los dos otros genes restantes.
De esta información se desprende que al menos uno y a lo más los cuatro tipos de cadenas
descritos anteriormente participan en las regiones reguladoras del ADN en la zona del ADN no
codificante.
Recientes investigaciones realizadas en Rusia, proponen que el ADN no codificante no solo
contiene regiones reguladoras que indican a los genes cuanto, cuando y donde actuar, sino
también contienen información que permite la formación de micro agujeros de gusano a través de
los cuales se puede acceder a grandes acervos de información.
Así que suponiendo que no todos los tipos de cadenas participan en las funciones reguladoras, las
restantes podrían intervenir en la formación de micro agujeros de gusano. Y aún de forma más
audaz quizá los cuatro tipos participen en ambos solo que en combinaciones diferentes.
Más adelante retomaremos este asunto ya que con lo visto hasta aquí no hay criterios suficientes
que permitan especular sobre el tema, proponiendo alguna hipótesis específica.
Lo importante es no perder de vista está maravilla de simetría que surge dentro de los
aminoácidos responsables de la vida y que aparece o se hace evidente al asociar sus codones con
el NOMBRE sagrado HVHI.
Simetría por demás asombrosa que obviamente demuestra un diseño inteligente y codificado
dentro del NOMBRE HVHI en los 20 ladrillos que sustentan la vida y aún más, tanto en el ADN
codificante, como en el ADN no codificante, pues como dije al inicio de esta sección, hay tanta
revelación en lo que Di-s habla como en lo que calla.
Pero las sorpresas están lejos de terminar aquí, entusiasmado por la simetría de estos resultados,
se me ocurrió determinar la cantidad de veces que aparecía cada valor asociado a la triada de
letras dentro de cada bloque, es decir, su frecuencia.
En otras palabras, estoy determinando el número de veces que aparece, por ejemplo, la triada
HHH, cuya valor ordinal numérico es 5+5+5=15 en la tabla 3. Es fácil darnos cuenta que aparece 8
veces. Haciendo lo mismo con los demás miembros de cada bloque obtenemos la siguiente tabla
Valor frecuencia (# de veces que aparece en la tabla de aminoácidos- Tabla 3)
15 8
16 12
primer 17 6
Bloque
18 1
27 9
total y valor reducido
20 12
21 12
segundo bloque
22 3
27 9
total y valor reducido
25 6 26 3
tercer bloque
9 9
total y valor reducido
30 1
cuarto bloque
1 1
total y valor reducido
64
Tabla 26
Nuevamente encontramos una simetría hermosa puesto que el valor reducido (valor que se
obtiene sumando cada componente de un número por ej. 27 2 + 7 = 9) de cada uno de los tres
primeros bloques coincide y es justamente 9. Ahora si sumáramos los cuatro valores reducidos
correspondientes a cada uno de los bloques (9,9,9,1), obtendríamos el número 28, cuyo valor
reducido es 10 y por tanto 1, justamente el valor reducido asociado a la frecuencia del cuarto
bloque.
Regresando a la tabla 7 y realizando un proceso similar al anterior notamos que en los valores
asociados al ADN no codificante, la frecuencia de los números que la conforman es:
# básico Frecuencia
17 2
18 4
21 1
22 4
26 1
Total 12 número reducido 3
#secundario
1 4
5 3
6 8
Total 15 número reducido 6
Tabla 27
Nuevamente aparecen los números que hemos definido como fundamentales en la conformación
de nuestro universo el 3, el 6 y la suma de ambos, el 9.
De esta forma queda manifiesto el excelso orden y por tanto diseño inteligente detrás del ADN,
tanto en su faceta codificante como en la no codificante.