Química Básica analítica_
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Qumica Analtica CualitativaQumica Analtica Cuantitativa
ConceptosAplicaciones
ExperimentosAprendizaje
Mtodos de AnlisisASTMAOAC
RSC
La enseanza de la qumica analtica cualitativa, que se ocupatericamente y prcticamente las diversas tcnicas de identificacinde iones inorgnicos en tcnica y cursos de educacin superiorQumica, a menudo es cuestionada. Se argumenta que
dada actuales tcnicas instrumentales de anlisis, lo hace
I ntroduccin
Chemkeys. Bajo licencia Creative Commons (BY-NC-SA)
I NFORMACIN ESDO Artculo
Artculo Histrico
Palabras clave
ESUMEN R
Fenmenos y qumica y los principios fsicos aplicados en el anlisis cualitativopara la identificacin de los iones en solucin acuosa son el mismo utilizado en
El anlisis cuantitativo de diversas muestras empleado y todavaen muchos mtodos de referencia oficiales, incluyendo instrumental. Este
hecho muestra la importancia del conocimiento de los fundamentos del anlisiscualitativa, mientras que el maestro de dibujar la atencin de los estudiantes para suaplicaciones prcticas. He aqu algunas breves descripciones de los mtodos y
sus procedimientos como sugerencias para la discusin en clase.
como "hacer las reacciones en tubos de ensayo" o el"Rollo es que el anlisis de la enseanza de cationes y aniones."
Desde el punto de vista de los autores, es plenamente justificadola presencia de este tema en el plan de estudios de Qumica en Brasil
Qumica Bsica analtica:
Aplicaciones de los fundamentos del anlisis cualitativo
Joo Carlos de Andrade *
Universidad Estatal de Campinas, Instituto de [email protected]
Terezinha Ribeiro Alvim
Centro Federal de Educacin Tecnolgica de Minas Gerais, Departamento de Qumica - [email protected]
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* Autor para el contacto
sentido de ensear mtodos qumicos de anlisis cualitativoque en la mayora de los casos no se utilizaran en la vidaestudiantes profesionales. Escuchamos comentarios
habilidades experimentales despreciados adquiridospor los estudiantes durante las clases cualitativa tales
donde el estudiante, quien prcticamente nunca entr en unalaboratorio, pueden adquirir dominios de habilidadescognitiva y conductual para el ejercicio de su
actividades profesionales. Es cierto que estas habilidadesse puede comprar con otro contenido, pero el estudio
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de Qumica Analtica Inorgnica cualitativa apareceEspecialmente adecuado para tales fines.
La aprendizaje (Conocimiento, comprensin,interpretacin y evaluacin) se pueden administrar de manera efectivacuando el estudiante tiene la oportunidad de aplicarla o
verificar su validez en la prctica. No se trata simplementellevar a cabo reacciones en un tubo de ensayo y si
suceder (o no), pero para llevarlas a cabo dentro de uncontexto, con un propsito definido. As, la accin
vuelve consciente y no un hacer lo que est escrito. Aqu
el estudiante entiende que para determinar la composicinun material en el caso de sus propiedades a travs
qumica, es necesario idear un mtodo, ySin embargo, estudiar a fondo las propiedades
sustancias qumicas. As, uno puede ocurrir
interaccin entre la teora y la prctica.
l puede experimentar esta interaccin para lograr laexperimentos (pruebas de iones inorgnicos), ya queconocer la teora que explica el fenmeno se produjo en
Cuando se espera que el resultado y donde
No se espera, se debe buscar una explicacin terica
satisfactorio para la observacin. Esto hace que elestudiante pasar de la teora a la prctica y viceversa. En este
estudiante dinmica puede desarrollar actitudes cientficas,cmo mantener la mente abierta e inquisitiva antes
inesperada, tomar decisiones, tomar la iniciativa, ser paciente y
persistencia.
Histricamente y tcnicamente sido siempre un ntimo
relacin entre los anlisis cuantitativos y cualitativos,primera anterior a la segunda y sirviendo como una gua.
Muchos mtodos de anlisis cuantitativos (gravimtricos,volumtrica, espectrofotomtrico, potenciomtrico, etc)
fueron creados a partir de las pruebas cualitativas y se utiliza para
deteccin de sustancias y elementos en una determinada
matriz. Para ilustrar esta correlacin y la aplicabilidad deAnlisis cualitativo clsico, se hizo una bsqueda en los mtodosanlisis oficial publicado por la Asociacin de OficialAnaltica de los qumicos AOAC Internacional [1], por American
Society for Testing and Materials, ASTM [2] y el Real
Sociedad de Qumica de la RSE [3], el uso de los principios y
los mtodos clsicos de anlisis cualitativo estudiados enlaboratorios docentes. Se han identificado ms de 100
mtodos y procesos de estas caractersticas. Ellos son
C orrela C O esentrealgunsexperime n -
itativos tosqualitativosequant
1 pruebas de llama y mtodos espectrofotomtricos
emisin y absorcin atmica
La primera es la identificacin e investigacin de ionessodio, potasio, calcio, estroncio y bario por prueba
llamadas utilizando preferentemente los cloruros de estos
cationes. Las llamas son comnmente caractersticas de colorobservado (Figura 1) 1. Como es sabido, la llama de ensayo
se basa en el fenmeno de la excitacin trmica de los tomos deelementos en la fase de vapor, seguido por la emisin espontnea
radiacin.
(A) (B) (C)
(D) (e)
Figura1.Chamasobtidasparaoselementos: el sodio, el potasio-b;El calcio c-d estroncio, y bario
Cuando la radiacin est en la regin visiblecolores del espectro se observan en
caractersticas de la llama para cada elemento desde eltomos excitados del mismo elemento emiten fotones
caractersticas de la energa para volver al estado
fundamental.
Fenmenos posibles responsables de la concesin de la
radiacin que ocurre en la llama estn representados
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enumerados en el apndice y en relacin con sumatrices en las que se aplican. Sus nmeros
Referencia tambin se establece con el fin deguiar la bsqueda de la misma en las publicaciones citadas.
Figura 2 El mismo principio se utiliza enla determinacin de los elementos a travs de las tcnicas dey espectrometra de emisin atmica [4] absorcin.
La tcnica de emisin atmica se basa en la emisin de
1Fotos de este artculo por TR Alvim y JC de Andrade
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la radiacin de longitudes de onda caracterstica para
libre en los tomos en estado excitado de cada elemento. Como
la intensidad de radiacin es proporcional a la concentracin
el elemento en la muestra, se puede determinarcuantitativamente. En espectrofotometra de absorcin
atmica medir la intensidad de la radiacin absorbida portomos libres en el estado fundamental del elemento en
longitud de onda de sus lneas (bandas) de
resonancia. La determinacin cuantitativa del elemento esrealizado mediante la aplicacin de la ley de Beer.
M *(G)
Problema Emocin
M(G)
+ A(G)
Atomizacin
MA(G)
La vaporizacin
MA(L)
Fusin
MA(S)
Desolvatacin
Mn ++ An
Figura2.EsquemadasetapasdoprocessodeatomizaoqueocorremNachama2, A partir sedaamostraemsoluo.
En las clases de anlisis cualitativo, la prueba de la llama tiene
han sido suficientes para confirmar que el sodioda una intensa llamadas de color amarillo, incluso
en pequeas concentraciones. Los colores amarillo corresponde
la lnea a 589 nm en el espectro de emisin de sodio,lnea que es el utilizado generalmente en la determinacinde sodio por espectrofotometra de emisin debido a su altoSensibilidad [5]. La aparicin de esta lnea amarillapuede ser explicado simplemente, el siguientepor lo que los electrones en el orbital 3s de tomos de sodio en
estado fundamental se excita y ascendido aEnerga orbital 3p por colisiones con partculas delos gases de la llama en movimiento a gran velocidad; cuando
estos electrones excitados vuelven al estado fundamental,longitud de onda de emisin de radiacin se produceigual a 589 nm. Esta lnea es en realidad un doblete
589,76 compuesto como una lnea y otro a 589 nm, 16 nm.
depende de la temperatura.
en la que:
Nj, N
0= Nmero de tomos en el estado excitado y el estado
clave, respectivamente;g
jT
0= Pesos estadsticos del estado excitado y el estado
clave, respectivamente;
AE = diferencia de energa entre el estado excitado yfundamental (energa de excitacin);
k = constante de Boltzmann (1.380662 x 10 -23JK -1);T = temperatura (K).
Como sodio y otros metales alcalinos tienen
energas de excitacin para el nivel relativamente bajo dede energa ms alto que el estado fundamental,el aire temperatura de la llama - es suficiente para el butanopermitir que sus determinaciones.
La fotometra de llama, adems de ser ampliamente
utiliza de manera rutinaria para determinar de sodio y potasio (vaseApndice) se ha aplicado en la investigacin sobre
reas de la biologa [6], Ciencias Forenses [7] Alimentos[8] y otros [9].
2 Deteccin de iones de amonio y la determinacin denitrgeno
Un segundo caso a considerar es el examen utilizado para
la identificacin de la solucin concentrada con iones amonioEl hidrxido de sodio [10] (vase la Figura 1, p. 4 de ref.10).Esta prueba se basa en la siguiente reaccin:
NH4++ OH - NH
3+ H
2La
el mismo utilizado en el mtodo para la determinacin de Kjeldahlnitrgeno.
Mtodo Johan Kjeldahl present su anlisisnitrgeno a la Sociedad Danesa de Qumica 703 1883 ha sido ya ampliamenteestudiado, modificado y mejorado. Hoy en da, el mtodo de
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El sodio se determina generalmente por emisin de llama
fotmetros con mezcla de aire de funcionamiento - butanopuede generar una temperatura de llama de aproximadamente 1900 C. La ley de distribucin de Boltzman, la relacinel nmero de tomos excitados en el estado fundamental, y
2La ionizacin no se muestra porque las temperaturas de llama obtienen generalmente usando GLP / quemador de gas no sonsuficientemente alto como para populares significativamente estos estados.
Para la determinacin de nitrgeno Kjeldahl asociado conformas orgnicas es el mtodo de referencia utilizado para la mayora
determinacin de protenas y nitrgeno en variosmatrices (vase el apndice).
El nitrgeno asociado con formas orgnicas se convierte
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en iones de amonio por la accin de cido sulfrico e ionescompuestos de amonio se convierten luego en amoniaco por la accin deEl hidrxido de sodio [11-12]. El amonaco producido se destila
arrastrando y vapor recogido en un recipiente que contieneexceso de una solucin de cido estndar. El exceso de cidose valora luego con solucin estndar en presencia de una base
de rojo de metilo. Una modificacin del mtodo,se mantiene hasta nuestros das, es el uso de una solucin de cidoBrico amonaco para absorber destilada [13], y luegosu titulacin con cido sulfrico.Los indicadores se utilizan generalmente en esta valoracinmezclas de azul de metileno o verde de bromocresol con
rojo de metilo [14]. Tambin hay variaciones demtodo para determinar la fuente de nitrgeno inorgnico[15]. La reaccin simple que se usa para identificar el ion
anlisis cualitativo de amonio constituye la base de unmtodo analtico utilizado y menos enseadasen Qumica.
3 Separacin de cationes Subgrupo III-A ydeterminacin gravimtrica de hierro y aluminio
En un momento en el anlisis sistemtico de cationes [10](Vanse las Figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref. Dcima) los iones de aluminio,de hierro (III) y cromo (III) se precipitan como hidrxidos
a pH 9, una mezcla tamponada del sistema-Amonaco Amonio cloruro. Cuando los tres iones estn
presentar el color predominante del precipitado formadoes el hidrxido de hierro (III) (Figura 3). Estas reaccionespuede ser representado por las ecuaciones:
Al3 + + 3NH3
+ 3H2La Al (OH)
3+ 3NH
4+
incoloro blanco
Fe3 + + 3NH3
+ 3H2La Fe (OH)
3+ 3NH
4+
amarillo precipitado de color pardo- Rojizo
Cr3 + + 3NH3
+ 3H2La Cr (OH)
3+ 3NH
4+
Verde precipitar grisesVerdoso
El embalaje juntos en presencia deLos iones de amonio tienen la funcin de impedir la precipitacin dehidrxidos de magnesio, calcio, estroncio y bario. Iones
de amonio tienden a combinarse con los iones de hidrxidodisminuyendo la concentracin de este ltimo en el medio. Estesignifica que los valores de los productos de solubilidad de
hidrxidos de cationes del Grupo II no se cumplen,evitando la precipitacin de los mismos, incluyendo menorproducto de solubilidad, hidrxido de magnesio (K
s= 7,1 10 -1225 C). Otro papel importante de ionessolucin de amonio es garantizar la precipitacin completa de lahidrxido de aluminio que, debido a su carcter anftero,
es soluble en exceso de iones hidrxido:
Al (OH)3
+ OH - [Al (OH)4]-
+
NH4+
NH3
+
H2La
Adems, la presencia de cloruro de amonio, juntocon calefaccin, promueve la coagulacin de los precipitados,
que tienden a formar soluciones coloidales.
La precipitacin de cationes Co 2 +Ni 2 +y Zn 2 +no es
debido a la formacin de sus amino-complejos, soluble enla presencia de exceso de amonaco:
Co2 ++ 6NH3
[Co (NH3)6]2 +
Ni2 + + 6NH3
[Ni (NH3)6]2 +
Zn 2 ++ 4NH3
[Zn (NH3)4]2 +
El exceso de amonaco puede tener el efecto no deseadosolubilizar el hidrxido de aluminio y el estudiante debe serconscientes de este hecho al realizar las marchas analticas PORQUEen muestras que contienen pequeas cantidades de aluminioesto puede ser "perdido" durante el procedimiento. Si
Manganeso (II) est presente en la solucin puede tambinparte de su precipitacin de hidrxido ocurre.
Texto original en Portugus
hidrxido de sdio [11-12].
Sugiere una traduccin mejor
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Figura3.PrecipitadoobtidopelaadiodesoluodeamniaaumasoluocontendoosonsAl3 +, Fe3 +ECR3 +, Empresenadecloretode
de amonio (paraformarotampo).
Usando el mismo procedimiento, el mtodo espara determinar gravimtricamente de aluminio o hierro,basado en la precipitacin por adicin de un ligero exceso de
solucin de amoniaco en la presencia de amonio [16] de cloruro.Se obtiene por calcinacin de los hidrxidos se convierten en losrespectivos xidos:
2 Fe (OH)3
Fe2La
3+ 3H
2La
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2 Al (OH)3
Al2La
3+ 3H
2La
Sus masas son determinados y los niveles de aluminio ohierro se calculan.
La precipitacin se lleva a cabo en presencia de indicador rojoSales de metilo y de amonio para el control del pH.Se aade un ligero exceso de amoniaco para evitarco-precipitacin de los hidrxidos de Co 2 +Ni 2 +y Zn 2 +.El calentamiento durante la precipitacin y lavado de laprecipitado con cloruro de amonio o nitrato
de amonio para promover la coagulacin de hidrxidosson procedimientos comunes para el anlisis cualitativo ycuantitativa, porque el fenmeno qumico en tanto es
misma.
Este ha sido el mtodo estndar para determinar
aluminio, hierro, cromo, titanio y manganeso (o todosslo algunos de ellos) en materiales tales como cemento, vidrioy arcilla (vase el apndice). Todo el procedimiento seguido
el anlisis cuantitativo de estos materiales es similarprocedimientos analticos para la separacin e identificacin de losCationes Grupos II y IIIA.
Adems, se encontr que la ASTM [2] recomiendaentre los mtodos de referencia para el anlisis de los pigmentosel blues, el mtodo clsico ensean en las clases de Cualitativa
para la deteccin de almina hidratada, es decir, la adicin dehidrxido de sodio seguido por acidificacin y la precipitacincon solucin de amoniaco.
4 Deteccin de iones de nquel y su determinacincuantitativa
La identificacin de iones de nquel (II) en solucin alcohlicade dimetilglioxima [17], prueba muy sensible para el nquel,
produce un precipitado rojo de dimethylglyoximatonquel (II) (Figura 4).
El exceso de amonaco puede conducir a la formacin de complejoscon iones de nquel (II) soluble:
Ni2 + + 6NH3
[Ni (NH3)6]2 +
+
2C4H
6(NOH)
2
Ni [C4H
6(NOH) (NO)]
2+
2H + + 2OH - 2H2La
+
2NH 4+
+
2H2La
2NH3
En cuanto a lo anterior se deduce que el control de saldosEn esta prueba el pH es tambin importante, ya que el complejo
Nquel dimethylglyoximato Red (II) noformar si el medio cido es muy grande o siel exceso de amonaco. Para esta reaccin se debe realizar en
significa ligeramente alcaliniza con amonaco (pH7,5) otamponada con una mezcla de cido actico / acetatode sodio (pH ligeramente por encima de 5).
De hierro (II) y cobalto (II) para formar complejos solubles condimetilglioxima de color rojo y de color marrn amarillento,respectivamente, pero esta prueba se puede realizar en presenciaiones de cobalto puesto que utilizan el exceso de reactivo yla cantidad de cobalto no es demasiado grande. Iones
de hierro (III), (III) y la forma de aluminio de cromo (III)hidrxidos poco solubles con una solucin de amonaco sonpreviamente separado en los procedimientos analticos, y
zinc y manganeso [10] (ver figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref.10).
Varios mtodos para la determinacin de nquelutilizar esta reaccin. Uno de ellos es el mtodo gravimtrico
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Figura4.PrecipitadoobtidopelaadiodesoluodedimetilglioximasoluocontendoonsNi2 +, Ligeiramentealcalinizadacomsoluode
amonaco.
El complejo no se forma en un medio cido, lo que exigesignifica un poco de amonaco para su formacin, pero
Brunck desarrollado por [18]. En este procedimiento,reactivo se aade en un ligero exceso, a una solucin demuestra dbilmente cido y caliente y, poco despus, aadise aadi gota a gota una solucin de amonaco con agitacinmientras que la precipitacin se lleva a cabo hasta que un ligero olor
El amonaco se siente. Adems de los mtodos actualesEl amonaco se controla midiendo el pH de la solucin as
que no exceda el valor de 7,5 [2]. De la masa de lael precipitado obtenido despus del lavado y secado, se estima que elcantidad de nquel en la muestra. La interferencia dein de hierro (III), aluminio (III) y cromo (III) se eliminan
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mediante la adicin de cido ctrico o cido tartrico. La posibleinterferencia de cobalto se evita mediante la adicin de excesosolucin de dimetilglioxima. Este ha sido el mtodo
recomendado por ASTM de referencia [2] para el anlisisde aleaciones de nquel y otros productos con altocontenido de nquel (Apndice). Las condiciones para obtener
Los mejores resultados son los mismos en ambos anlisis,Cualitativa y cuantitativa.
En los procedimientos analticos para la separacin e identificacincationes de Grupo IIIB [10] (vase la Figura 4, p 7).se aade primero a la solucin de amoniaco y luego
solucin de dimetilglioxima en exceso. Esto tambines un procedimiento en ASTM algunos mtodos [2].Junnila et al. [19] obtuvo un resultado ms precisocuando se aadi la solucin de amoniaco antes de la
dimetilglioxima. Segn los autores de este orden sera
una precipitacin homognea en la que el nquel complejadoamonaco sera puesto en libertad para formar el menos complejosoluble y ms estable con dimetilglioxima.
Entre otros mtodos para determinarnquel utilizando la reaccin entre los iones de este
elemento y el dimetilglioxima fotomtricas son:
1 por extraccin, en el que el complejo de dimetilglioxima
nquel (II) se extrajo con cloroformo y las mediciones se hacenFotomtrica aproximadamente 405 nm;
2 por oxidacin, en el que el nquel (II) se oxida al nquel (III)
y esto forma un complejo soluble en agua con dimetilglioxima,que absorbe a 445 nm.
5 Deteccin de iones de hierro y su determinacincuantitativa
La reaccin entre el hierro (III) y tiocianato de generacin
de color marrn rojo caracterstico complejos (Figura
5) se ha utilizado para confirmar la presencia de hierroen la enseanza de anlisis cualitativo y su determinacincolorimtrico y espectrofotomtrico, no slo como
Figura5.ColoraodasoluocontendoonsFe3 +apsadiodesoluodetiocianatodeamnio.
Los iones de tiocianato pueden formar una serie de complejos
de hierro (III):
Los iones de tiocianato pueden formar una serie de complejos
de hierro (III):
Fe3 + + SCN - [Fe (SCN)]2 +
[Fe (SCN)]2 + + SCN - [Fe (SCN)2]+
[Fe (SCN)2]+ + SCN - [Fe (SCN)
3]
[Fe (SCN)3] + SCN - [Fe (SCN)
4]-
[Fe (SCN)4]- + SCN - [Fe (SCN)
5]2
[Fe (SCN)5]2 + SCN - [Fe (SCN)
6]3
Se encuentran en diferentes conclusiones acerca de la literatura
naturaleza de los compuestos formados, responsable del colorproducido [26-28].
Existe una clara evidencia de que las especies catinicas [Fe (SCN)]2 +predomina y es responsable del desarrollo del colorlas condiciones cidas necesarias para evitar la hidrlisis de
de hierro (III). A bajas concentraciones de tiocianato [28]
formacin parece algunas especies [Fe (SCN) se produce2]+
[27]. Evidencia de la existencia de las especies neutras yAninico se obtuvieron a concentraciones de tiocianatomayor que 0,2 mol L -1[29].
6 Test "aluminn" y la determinacin de aluminio
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mtodo de referencia para el anlisis de rutina (Apndice),as como en mtodos analticos de investigacin paraalimentos [20-21], [22-23] medicamentos y agua [24]. Estereaccin tambin se usa para indicar el punto final de la
titulacin, la determinacin de iones cloruro mediante el mtodo
Volhard de (ver ms abajo).
La formacin de un producto de la sangre roja entrehierro (III) tiocianato y parece haber sido descubierto por
Jakob Winterl (1732-1809) quien en ese momento sostuvo que la
reaccin se produjo entre el cianuro y hierro [25].
Despus de la separacin como hidrxido de aluminio (precipitadogelatinoso blanco), se disuelve con cido clorhdrico y
a continuacin, la adicin de acetato de amonio y el "Aluminn" reactivo(Sal de amonio del cido tricarboxlico aurina-; Figura 6).
Se dej reposar durante unos minutos y se alcalinizcon solucin de amoniaco que contiene carbonato de amonio o
simplemente con una solucin de carbonato de amonio. La
precipitado rojo se obtiene debido a la formacin de unComplejo de adsorcin de hidrxido de aluminio y
"Aluminon." La laca formado por hidrxido de cromo [10](Vanse las Figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref. 10a) se descompone en medio
se alcaliniz con hidrxido de amonio y la presencia de
3cido tiocinico an no haba sido identificado.
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ion carbonato provoca la decoloracin de los precipitadosRed formado por metales alcalinotrreos
el reactivo.
Figura 6 .. Estruturadosaldeamniodocidoaurin-tricarboxlico
(Aluminon).
De lo que se ha propuesto como un reactivo para la deteccin
aluminio [29], la "aluminn" se ha utilizado parala determinacin de aluminio del suelo por espectrofotometra
[30,31] y en otras matrices (vase el apndice).
7 Deteccin de iones de bario y su determinacin
cuantitativa
La reaccin con iones cromato para confirmar la presenciade bario [10] (vase la Figura 2, p. 5 de ref. 10a) proporcionando
Un precipitado amarillo de cromato de bario donde
positivo es tambin la base de la determinacin gravimtricabario [32] aplica a las aguas (vase el apndice). En tantomtodos cualitativos y cuantitativos, el mosto de la precipitacin
ocurrir en medio tamponado con cido actico / acetato
(PH5,0) para evitar la interferencia de estroncio. Esteefecto puede ser representado por las ecuaciones:
2 Ba2 ++ 2 CrO42 2 BaCrO
4+
2H +
Cr La 2
Un precipitado blanco despus de la adicin de una solucinsulfato de amonio saturado a la solucin de muestra en
presencia de amonaco y el calor hasta que hierva. Iones
calcio no interfiere en estas condiciones debido a posiblesformacin de un complejo soluble con exceso de sulfato. La
mtodo gravimtrico para la determinacin de estroncio enagua y pigmentos utilizan la misma reaccin:
Sr2 ++ SO42 SrSO
4
9 Deteccin de iones de calcio y su determinacin
cuantitativa
Hace mucho tiempo el reactivo de oxalato de amonio ha sidode eleccin para la deteccin de calcio en el anlisis cualitativo.Esta prueba se lleva a cabo en un medio amoniacal y caliente [10] (vase
Figura 2, p. 5 de ref. 10). La formacin de precipitado blanco
indica la presencia de calcio. La precipitacin de calcio comoEl oxalato tambin se utiliza en su determinacin gravimtricay ha sido designado como un mtodo de referencia para
diversas matrices (Apndice). Tanto en la investigacin cualitativa
como el mtodo cuantitativo, es necesario separarpreviamente estroncio y bario iones. Generalmente
mtodo cuantitativo se aplica en la presencia de magnesiobajo condiciones que impiden su coprecipitacin (no conducir a
hervir y aadir el exceso de reactivo). La precipitacin de
Oxalato de calcio se hace mediante la adicin de reactivo calientela muestra que contiene solucin acidificada marcador
rojo de metilo (girando gama: pH 4.4 hasta 6.2).Entonces se aadi gota a gota una solucin de amoniaco hasta
el color se vuelve amarillo. Los equilibrios estn involucrados:
Ca2 + + C2La
42 CaC
2La
4(S)
+
Ohio- + H + H2La
+
NH4+ HC
2La
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2 7+H
2La
Los iones H + controla la disponibilidadaniones de cromato cuya concentracin permitir
precipitacin de cromato de bario (Ks
= 1,6 10 -1018C), pero no la de cromato de estroncio (K
s= 3,6 10 -5
18 C).
8 Deteccin de iones estroncio y su determinacin
cuantitativa
El estroncio se identifica en los procedimientos analticos cualitativos
[10] (vase la Figura 2, p. 5 de la ref. 10) la aparicin de
NH3
+
H2La
Se observa que la presencia de amonaco facilita la precipitacin
de oxalato de calcio.
Oxalato de calcio se puede convertir en carbonato
u xido de calcio, el ltimo de los cuales es la formaPesaje ms utilizado [12]. Se utiliza tambin convertir
la determinacin de sulfato de xido y sulfato de calcio como [33].Otro procedimiento ampliamente utilizado para determinar
Despus de la precipitacin en forma de oxalato de calcio comprende disolver
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El precipitado en cido sulfrico y se valora la solucin obtenidacon una solucin de permanganato de potasio estandarizado.
Alternativamente, se puede aadir una cantidad
oxalato conocido (exceso) y separar el precipitadoOxalato de calcio por filtracin. En secuencia, el titular
el exceso de iones oxalato contenidas en el filtrado con solucinKMnO
4estandarizado en medio cido (cido sulfrico
1 + 8 V / V).
10 Deteccin y determinacin de magnesio de magnesioy P
La investigacin cualitativa se realiza mediante la adicin de magnesioes la solucin de la solucin de fosfato de amonio ala muestra se acidific con cido clorhdrico y despus seelevar el pH de la solucin de amonaco hasta medio bsico
[10] (vase la Figura 2, p. 5). Los cristales de sal formados
(Hexahidrato fosfato de magnesio y amonio) cuandoobservado bajo un microscopio se identifican por suforma caracterstica. Una cristalizacin rpida de
o una solucin concentrada que contiene un montn
de sales de amonio produce cristales en forma de estrellas odendritas de fcil identificacin (Figura 7).
La ecuacin para la reaccin es:
Mg2 ++ NH4++ PO
43 MgNH
4PO
40,6 H
2La
precipitado blanco
forma de los cristales
Figura7.Reaoeformadoscristaisdefosfatodemagnsioeamnio
se disuelve en acetato de amonio (cido actico +plomo caliente de amonio e hidrxido) acomplejado
soluble se precipit con la adicin de una solucin de
cromato de potasio. Proceso cualitativo en la formacinprecipitado de color amarillo indica la presencia de plomo yproceso cuantitativo el precipitado obtenido se seca y se
su masa se determina como cromato de plomo. El
reacciones implicadas pueden estar representados por lo tanto:
Pb2 +
+
SO42
PbSO4(S) + 4 CH
3COO- Pb (CH
3COO)
4]2 + SO
42
ppt blanco +
CrO42
PbCrO4
(S)Ppt Amarillo
+
4 CH3COO-
La determinacin de plomo por gravimetra como
sulfato tambin es recomendado como un mtodo oficial para
algunas matrices.
12 Identificacin de la determinacin de estao y hierro
Por dicromatometria
En el ensayo cualitativo se coloca en la solucin de la muestra
hierro metlico para reducir de estao (IV) con estao (II)y luego aadi, a la vez, una solucin de cloruro
De mercurio (II). Si el estao est presente producirseformacin de precipitado blanco de cloruro de calomelanos
de mercurio (I). El exceso de estao (II) precipitado
Gray se convertir-debido a la reduccin de mercurio (I)
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hexahidratado, observadosaomicroscpio.
Se elige esta misma reaccin para determinarmagnesio o gravimtricamente fsforo a diversas matrices
(Vase el Apndice). El procedimiento es bsicamente el mismo
el ensayo cualitativo, y el precipitado obtenido sepor lo general se calcin a pirofosfato.
11 Deteccin de iones de plomo y su determinacin
cuantitativa
El procedimiento de los procedimientos analticos para la separacin yIdentificacin de plomo [10] (vase la Figura 6, p. 9 de ref. 10)
es bsicamente el mismo en la determinacin recomendada
total de plomo en pigmentos (vase el apndice). Despusprecipitar el plomo como sulfato de plomo, este
mercurio metlico.
Las ecuaciones de las reacciones implicadas son:
Sn4+ + Fe Fe2 + + Sn 2 +
Sn2 ++ 2HgCl2
Hg2Cl
2+ Sn 4+ + 2Cl -
Sn2 ++ Hg2Cl
22HG0 + Sn 4+ + 2Cl -
En la determinacin de hierro por dicromatometria, cloruro
Estannoso [34] se utiliza para reducir el hierro (III) a hierro (II)pero incluso un pequeo exceso de (II) iones de estao
no es deseable debido a que interfieren para reaccionar con el anin
dicromato. Una forma de deshacerse de los usadosse aade, de una sola vez, una solucin de cloruro
De mercurio (II). El cloruro precipitado blanco lechoso
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mercurio (I), que forma no interfiere en el anlisis, perohay un gran exceso de estao, no es la formacin de
un precipitado de color gris inutilizar mercurio metlico
anlisis [34]. As que este es otro deanlisis cualitativo utilizado en el anlisis cuantitativo.
13 La deteccin de los iones de cloruro y su determinacin
cuantitativa
Entre las reacciones utilizadas para detectar aniones tienenidentificar, por ejemplo, el cloruro con una solucin de
nitrato de plata en medio acidificado con cido ntrico
[10] (vase el cuadro 1, p Ref 12 10.). Esta reaccin, que utilizanes bastante antiguo, da como resultado la formacin de un precipitadoflocular blanco, con cloruro de plata (Figura 8).
Esta reaccin puede ser representada por la ecuacin:
Ag++ Cl- AgCl
Figura8.PrecipitadoobtidopelaadiodesoluodenitratodepratasoluocontendoonsCl-.
En esta adicin prueba de cido ntrico tiene la funcin de prevenirla interferencia de fosfato de aniones, borato, acetato, oxalato
y carbonato, que tambin forman sales poco solubles coniones de plata en medio neutro. Por ejemplo:
XAG+ + A x- Ag La
La formacin de cloruro de plata escasamente soluble es la base dediversos mtodos para la determinacin de cloruro
(Vase el Apndice), entre ellos, el mtodo gravimtrico. Como
que se hace en la, precipitacin cuantitativa cualitativaEl cloruro de plata se realiza en la muestra acidificada con
cido ntrico. La adicin de cido en el gravimtricotiene dos propsitos: para evitar interferencias mencionadas anteriormente
arriba y, junto con el exceso de nitrato
plata, proporcionar concentraciones relativamente altas deelectrolitos para promover la coagulacin de precipitadoque forma inicialmente coloide. El lavado
precipitado se realiza con solucin de cido ntrico diluido
para evitar peptizacin durante este paso.
Tambin estn los mtodos volumtricos y MohrVolhard, recomendado como una referencia para el anlisis de
diversos materiales que emplean la reaccin de iones de cloruro
con iones de plata. La primera [35] constituye la titulacinde cloruro de iones solucin estndar de nitrato de platautilizando como iones cromato indicadoras. Cmo
El punto final se detecta es una aplicacin de
principio de la precipitacin fraccionada tambin se aplica enla separacin sistemtica de cationes metlicos en Cualitativa.
Un estudio [36] mostr que el pH de la solucin analizadapuede ser de entre 4 y 10,5.
Cobalto debe estar ausente del catin (II), cobre (II)nquel (II), cuyas soluciones son de color (rosa, azul y verde
respectivamente), ya dificultar la deteccin de puntoel final de la valoracin. Los iones de bario, estroncio y plomo tambin
debe estar ausente, ya que reaccionan con los iones cromato(Utilizado como indicador) forma precipita amarilla.
Un factor importante es que el pH del medio no debe ser
por encima de 9, si sales de amonio estn presentes. Estedebido al efecto de cantidades considerables de amonacode la solubilidad de la sal de plata (plata forman iones
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x+xH +
HxLa
donde A x-representa uno de los aniones antes mencionados.
El cido promover "cambio" del balance de
precipitacin de sal de plata escasamente soluble a la izquierda,hacia su solubilizacin.
Se encontr que el ensayo cualitativo para el cloruro con
El nitrato de plata se recomienda por la norma ASTM [2] anlisis
aceite aislante, y es ampliamente utilizado en otraprocedimientos, como por ejemplo, durante los filtradoslavado precipita para comprobar si se trata de
libre de cloruros.
soluble con complejos de amonaco):
2NH4+ + 2 OH - + 2NH
3+ 2 H
2La
+
AgCl Ag + + Cl
[Ag (NH3)2]+
Estos hechos se ensean en las clases de anlisis cualitativo.
El mtodo de Volhard modificado [37] consiste en aadirEl exceso de solucin estndar de nitrato de plata a la solucinla muestra acidificada y, despus de la eliminacin del precipitado
titulacin cloruro de plata de los iones de plata en exceso
con una solucin estndar de iones de tiocianato utilizando comoiones indicador de hierro (III). Este mtodo utiliza otra
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reaccin qumica empleada en el anlisis cualitativo, la reaccinde hierro (III) los iones de tiocianato, formando una
soluble complejo de color rojo. El procedimiento requiere
acidificacin del medio con cido ntrico diluido antesadicin de solucin de nitrato de plata, por las razones ya
mencion anteriormente, antes de la titulacin contiocianato para evitar la hidrlisis del hierro (III), que
es tambin un conocimiento aplicado al anlisis cualitativo.
El mtodo modificado en el que se elimina la etapa deseparar el cloruro de plata mediante la adicin de nitrobenceno[38] Tambin se han recomendado.
Finalmente, est la determinacin de cloruro por titulacinpotenciomtrica con solucin de nitrato de plata[4] .Adems este mtodo es importante la acidificacinel medio antes de diluir el cido ntrico de la misma
razones explicadas anteriormente.
14 Deteccin y determinacin de sulfato
Prueba cualitativa para la solucin de sulfato con cloruro
de bario en un medio cido se basa en la formacin del precipitadobario blanco [10] sulfato (vase el cuadro 1, p. 12 ref.
La Figura 9 y 10, a continuacin).
Figura9.Precipitadoobtidoapsadiodesoluodecloretodebrioaumasoluocontendoonssulfato.
Usando esta reaccin, se han convertido en los mtodos de referenciapara la determinacin de azufre (despus de la oxidacin a sulfato)
y / o gravimtricamente de bario, y la determinacin de
sulfato por turbidimetra aplica a las aguas y los suelos (vaseApndice).
La determinacin gravimtrica [12,34] con la precipitacin
de sulfato por adicin lenta de una solucin de cloruro
de bario, en exceso de la solucin de muestra dbilmentecido sigue un procedimiento similar al anlisiscualitativa. Se obtiene el sulfato de bario precipitado
convenientemente filtr, se sec y se pes. Misa
determinado calcular el contenido de sulfato en la muestra.
En la determinacin de sulfato por turbidimetra [12,39]Se transforma la solucin que contiene los iones de sulfato
en una suspensin de sulfato de bario en condiciones
controlada. Cuando la luz pasa a travs de la pieza de la suspensinla radiacin incidente se refleja o refracta y el restantese transmite. La medicin de la intensidad de la radiacin
transmitido de acuerdo con la concentracin de sulfato se basa
de la turbidez. Para realizar estas mediciones utiliza unespectrofotmetro o espectrofotmetro.
Prueba de corrosin 15 para identificar y fluoruro
slice determinar
Las reacciones que se producen en la prueba de corrosin para
fluoruros [10] (vase el cuadro 1, p. ref 12. 10a) seel mismo proceso para la determinacin cuantitativa de
slice o dixido de silicio aplicado a diversas matrices (vaseApndice). Esta prueba consiste en tratar la muestra slida
con cido sulfrico concentrado y la deteccin de la liberacin de
Gas de fluoruro de hidrgeno mediante la colocacin de un vidrio sobreEl recipiente de reaccin. Si el gas se libera en la reaccin
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El medio cido (por adicin de cido clorhdrico) es necesarioPara evitar la interferencia aniones carbonato, fosfato,arseniato, borato, y sulfuro de bario cuyo sales son bajos
soluble en medio neutro y alcalino, pero soluble en un medio
cido. Este efecto puede ser representado por las ecuaciones:
Ba2 + + SO42 BaSO
4(S)
+
Lax- + XH + HxLa
BaXLa
2(S)
donde A x- representa los aniones interferentes
mencionado anteriormente. Esta prueba, bastante viejo, es todavarecomendado por ASTM [2] para la investigacin cualitativasulfato en aceites aislantes.
Glass ser blanquecino debido a la accin corrosiva.Suponiendo que la muestra de fluoruro de calcio, puede ser
representar estos fenmenos por las ecuaciones:
CaF2
+ H2SO
4H
2F
2+ CaSO
4SiO
2+ 2H
2F
2SiF
4+ 2H
2La
En el mtodo cuantitativo de slice es expulsado como
tetrafluoruro de silicio voltil. [12] La prdida de masa de la
residuo correspondiente a la cantidad de dixido de silicioPuro presente en la muestra.
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El ndice es p
Algunos mtodos oficiales de anlisis que aplican el conocimiento enseado en la disciplina de Qumica Analtica
Matrices cualitativas que se utilizan y sus nmeros de referencia.
Mtodo / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinacin de hierro y aluminio por
gravimetra con solucin de amoniaco
Aguas AOAC OM 920 196
Arcilla para cermica ASTM C 323
Piedra caliza y derivados OM AOAC 917.01 y ASTM C 25
Cemento ASTM C 114
Pigmentos y colorantes ASTM D 215, D 717 y D 718
Gafas ASTM C 169, C 146
Determinacin de aluminio por fotocolorimetra
con aluminn
Piedra caliza y derivados ASTM D 215, D 717 y D 718
Metales y aleaciones ASTM C 169, C 146
Determinacin de bario por gravimetra
cido sulfricoPigmentos y colorantes ASTM D 49, D 715 y D 215
Determinacin de bario por gravimetrasolucin de iones dicromato
Aguas AOAC OM 920 201
Determinacin de calcio por gravimetrasolucin de iones de oxalato
Aguas AOAC OM 920 199
Piedra caliza y derivados OM AOAC 917.02 y ASTM C 25
Plaguicidas AOAC 921.06C OM
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 717
Gafas ASTM C 169
Determinacin de la precipitacin de calcio como
Arcilla para cermica ASTM C 323
Cereales y sus productos OM AOAC 944.03
Cemento ASTM C 114
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oxalato seguido por la disolucin del precipitado yvaloracin con solucin de permanganato de norma
potasio
Fertilizantes OM AOAC 945.03Plaguicidas AOAC 921.06B OM
Pigmentos y colorantes ASTM D 49, D 50, D 215
Plantas OM AOAC 910.01
Alimentacin animal OM AOAC 927.02
Determinacin de plomo por gravimetra
solucin de iones dicromato
Aditivos Alimentarios OM AOAC 968.15
Plaguicidas OM AOAC 920.21
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301 y D 49
Determinacin de plomo por gravimetracido sulfrico
Aditivos Alimentarios OM AOAC 968.15
Plaguicidas OM AOAC 922.04
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 49
Determinacin de cloruro por el mtodo de
Mohr
Aguas ASTM D 512
Cuero ASTM D 4653
Fertilizantes OM AOAC 928.02
Lcteos OM AOAC 960.29
Jabones y sus productos ASTM D 460, D 800
Determinacin de estroncio por gravimetracido sulfrico
Aguas OM AOAC 911.03
Pigmentos y colorantes ASTM D I845
(Continuar)
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(Continuacin)
Mtodo / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinacin de cloruro por el mtodo deVolhard
Carne y productos crnicos OM AOAC 935.47
Cerveza OM AOAC 940.18
Condimentos OM AOAC 941.13
Lcteos OM AOAC 935.43
Productos crnicos y derivadosOM AOAC 950.52
Aceites y lubricantescombustibles
ASTM E 776
Pescado y otros productosmarina
OM AOAC 937.09
Plantas OM AOAC 915.01
Alimentacin animal OM AOAC 943.01
Reactivos qumicos ASTM E 291, E 359
Vinos OM-AOAC 966.10 Mtodo I
Determinacin de cloruro por gravimetrasolucin de nitrato de plata
Caf OM AOAC 925.14
Productos cosmticos OM AOAC 951.04
Carne y productos crnicos AOAC OM 920 155
Cervezas OM AOAC 940.18
Frutas y sus productos OM AOAC 928.06
Metales y aleaciones ASTM E 120
Pigmentos y colorantes ASTM D 283, D 444 y D 1845
Las resinas epoxi ASTM D 1847
Mortero y hormign ASTM C 1218
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Determinacin de cloruro de titulacinsolucin de nitrato de potenciomtrica conSilver
Espritus OM AOAC 966.09Cemento ASTM C 114
Colorantes OM AOAC 980.25
Lcteos OM AOAC 983.14
Aceites y lubricantescombustibles
ASTM E 776
Los productos de huevo OM AOAC 933.06
Pescado y otros productos
marinaOM AOAC 976.18
Plantas OM AOAC 963.05
Los productos alimenticios
industrializadaOM AOAC 971.27, 986.26
Alimentacin animal OM AOAC 969.10
Reactivos qumicos ASTM E 291
Las resinas epoxi ASTM D 1847
Vinos OM-AOAC 966.10 Mtodo II
Determinacin de hierro por el mtodo
El tiocianato
Aguas AOAC OM 920 197
Metales y aleaciones ASTM E 76, E 106, E 107, E478
Pigmentos y colorantes ASTM D 715, D 1301
La determinacin de la fotometra tiocianato Aguas ASTM D 4193
(Continuar)
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(Continuacin)
Mtodo / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinacin de hierro por Dicromatometria
por reduccin con cloruro de estao
Metales y aleaciones ASTM E 75, E 76
Pigmentos y colorantes ASTM D 50, D 718
Determinacin de fsforo por gravimetra
solucin de iones de magnesio
Metales y aleaciones ASTM E 1371
La levadura en polvo enpolvo
OM AOAC 965.18
Determinacin gravimtrica de magnesiocon una solucin de iones fosfato
Aguas AOAC OM 920 200
Piedra caliza y derivados OM AOAC 919.01
Pigmentos y colorantes ASTM D 126, D 717 y D 49
Determinacin de nitrgeno y protenas porKjeldahl
Azcar y derivados AOAC OM 920 176, 969.37
Aguas OM AOAC 973.48 y ASTM D 3590
Alimentos en general OM AOAC 945.56
Cacao y sus productos OM AOAC 970.22, 939.02
Carne y productos crnicos OM AOAC 928.08
Cereales y sus productos OM AOAC 979.09
Cerveza OM AOAC 920.53
Condimentos 920 173 y OM AOAC 935.58
Fertilizantes OM AOAC 955.04 y 892.01
LcteosOM AOAC 991.20, 991.21, 991.22 y
920 123
Los materiales orgnicos ASTM E 258
Metales y aleaciones ASTM E 120
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Chemkeys. Bajo licencia Creative Commons (BY-NC-SA)
Productos crnicos y derivadosOM AOAC 950.48Aceites y lubricantes
combustiblesASTM D 3228, E 778
Los productos de huevo OM AOAC 932.08, 925.31
Pescados y mariscos OM AOAC 940.25
Plantas OM AOAC 959.04
Alimentacin animal OM AOAC 976.05
Suelos van Raij et al, 2001 -. ref. [15]
Vinos OM AOAC 920.70
Determinacin de sulfato turbidimtricaAguas OM AOAC 973.57 y ASTM D 516
Suelos van Raij et al, 2001 -. ref. [15]
Determinacin de sodio y potasio porllama espectrofotometra de emisin
Aguas RSC - W57 y W63 Mtodos
Espritus OM AOAC 963.08 y 09
Bebidas para el reemplazo
electrolticaOM AOAC 977.29
Fertilizantes OM AOAC 983.02 y 974.01
Frutas y sus productos OM AOAC 965.30 y 966.16
Lcteos OM AOAC 990.23
Pescados y mariscos OM AOAC 969.23
Plantas OM AOAC 956.01
Vinos OM AOAC 963.13
(Continuar)
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(Continuacin)
Mtodo / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinacin de varios elementos deespectrofotometra de emisin atmica
plasma
Metales y aleaciones ASTM E 350
Plantas OM AOAC 985.01
Los productos alimenticiosDiettica y nios
OM AOAC 984.27
Residuos slidos OM AOAC 990.08
Determinacin de nquel por gravimetra
solucin de dimetilglioximaMetales y aleaciones
ASTM E 35, E 478, E 76, E 1473, E
354, E 350, E 353, E 351, E 1587
Determinacin de sulfato por gravimetra
Cloruro de bario
El acetato de celulosa 871e ASTM D 817
Aguas OM AOAC 925.54
Carbn ASTM D 2492
Cemento ASTM C 114
Productos cosmticos OM AOAC 951.05
Cuero ASTM D 4655
La levadura en polvo en
polvoOM AOAC 920.46
Fertilizantes OM AOAC 980.02
Metales y aleaciones ASTM E 76, E 351
Aceites y lubricantescombustibles
ASTM E 775, E 870
Plaguicidas OM AOAC 920.31
-
7/8/2014 Qumica Bsica analtica:
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Pigmentos y colorantes ASTM D 49, D 50, D 126, D 283, D444, D 1301, D 1845
Reactivos qumicos ASTM E 224, E 534, E 359
Jabones y sus productos ASTM D 460, D 800
Vinagre OM AOAC 930.35
Vinos OM AOAC 955.26
Gafas ASTM C 169
Determinacin de varios elementos de
espectrofotometra de absorcin atmica en
llama
Aguas OM AOAC 974.27 y 973.53 y 973.54
Alimentos en general OM AOAC 971.20
Espritus OM AOAC 967.08 y 970.12
Cervezas OM AOAC 987.02 y 987.03
Fertilizantes OM AOAC 975.01 y 975.02
Lcteos OM AOAC 991.25
El material biolgico OM AOAC 985.40, 983.24, 991.11
Metales y aleacionesASTM E 350, E 352, E 353, E 354, E
1473, Y 1587
Pigmentos y colorantes OM AOAC 974.02
Plantas OM AOAC 975.03
Alimentacin animal OM AOAC 968.08
Vinos OM AOAC 970.19
Eliminacin de silicatos por la adicin de cidosFluorhdrico y sulfrico
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301
(Continuar)
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(Continuacin)
Mtodo / Proceso Arreglo (s) Referencia
Fusin con carbonato de sodio para convertircarbonato de bario, sulfato de bario
Pigmentos y colorantes ASTM D 715
Identificacin de pigmento azul de Prusia Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
Para el calcio, zinc, hierro, cromo, y
otros mtodos tradicionales de anlisis
cualitativa
Pigmentos y colorantes ASTM D 1394
La investigacin cualitativa de almina hidratada
por la adicin de hidrxido de sodio seguido porsolucin de la acidificacin y la precipitacin
amoniaco
Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
La investigacin cualitativa con una solucin de aluminio
de aluminnLevadura en polvo OM AOAC 925.06
La investigacin cualitativa de carbonatos, sulfatos,
silicatos, calcio, bario, titanio, plomo, yotro
Pigmentos y colorantes ASTM D 215
La investigacin cualitativa con yoduro de plomo
potasioPigmentos y colorantes ASTM D 50
La investigacin cualitativa con solucin de cloruro
de nitrato de plata y sulfato en solucinCloruro de bario
Aceites aislantes ASTM D 878
La investigacin cualitativa con una solucin de fsforo
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molibdato Levadura en polvo OM AOAC 965.18La investigacin cualitativa con el magnesio y el calciofosfato de amonio y amonaco
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 1135
La investigacin cualitativa con una solucin de nitrato de
sulfato ferroso y cido sulfricoFertilizantes OM AOAC 920.01
La investigacin cualitativa de perborato de sodio porprueba de la llama para el sodio y boro
Productos cosmticos OM AOAC 952.18
La investigacin cualitativa de sales de metales alcalinostierra
Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
Perxido de titanio La investigacin cualitativa
hidrgeno o con zinc o estao metlicoPigmentos y colorantes ASTM D 1394
La separacin de plomo por precipitacin con
cido sulfrico para la determinacin de hierroPigmentos y colorantes ASTM D 1301
La separacin de cromo (VI) con una solucin de sulfato
Ferroso y posterior precipitacin de cromo (III)
De hierro (III) con hidrxido de sodiopara la determinacin de tiocianato
Aguas ASTM D 4193
La separacin de cobre por adicin de solucinamoniaco para determinar hierro
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301
La separacin de hierro mediante la adicin de solucinsulfato de amonio para determinar
Carbn y coque ASTM D 2492 y D 1757
La solubilizacin del sulfato de plomo
la adicin de cido actico o acetato de amonio
exceso para la posterior determinacin de
conducir a la solucin de dicromato de potasio
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301