QAPMa PK KK K BK XII XIIa XII XIIa QAPM QAPMa. Xa IXa Xa II Va IXa X VIIIa FT VIIa X Xa IX IIa.
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QAPMa
PK
PK K K
K
BKBK
BKBK
XII
XII
XIIaXII
XIIa
QAPM QAPMa
QAPMa
Xa Xa
IXa
Xa IIVa
IXa XVIIIa
FT VIIa
X XaIX
IIa
VIIIa VIII
Complejo Xasa
Va V
Complejo PTasa
FP AiB
XIIIa XIII
Polimerización fibrina
Activación y reclutamiento plaquetar
TAFI TAFIa
Inhibición fibrinolisis
XIa XI
AmplificaciónPC PCa
TM
Inhibición coagulación
tPA
Liberación de tPA
IIa
Fbgno Fbna
TM
FT VIIa IX X
YYY YYYYYY
FT
coágulo
TF
Ca2+
Xa X
II
IX
XI
XIIa
fibrinaFibrinógeno
Xa
Va
PL
Ca2+IIa
VIIXIa VIIa
VIIIa
Ca2+
PL
IXa
XII•KQAPM
S
SI
I
IS
SI
I
I
S
SI
I
I
fpAiB
monómero de fibrina fibrinógeno
F1+2 PT
trombinaprotrombina
factor Xa Va
Vía intrínseca
Vía extrínsecaPK.XIIHMWK
FT
X
VII
Xa
V
VIII
IXa
XIa
IX
XI VIIa
II IIa
Fibrinógeno Fibrina
Vía común
Vía intrínseca
Vía extrínsecaPK.XIIHMWK
FT
X
VII
Xa
V
VIII
IXa
XIa
IX
XI VIIa
II IIa
Fibrinógeno Fibrina
Vía común
Vía intrínseca
Vía extrínsecaPK.XIIHMWK
FT
X
VII
Xa
V
VIII
IXa
XIa
IX
XI VIIa
II IIa
Fibrinógeno Fibrina
Vía común
coágulo
TM
TF
Ca2+
Xa
TFPI
PCaPC
PS
X
II
IX
XI
XIIa
fibrinaFibrinógeno
IIa
VII
ATIII
XIa VIIa
VIIIa
Ca2+
PL
IXa
Xa
Va
PL
Ca2+
XII•KHMWK
AT IIa AT
IIa AT
Heparán sulfato
IIa
Va
Va
Vi
PC
PC
PCa
PS
TM
T
T
REPC
Plasminógeno
Plasmina
IP
PAI PAI
t-PA u-PA/Ru-PA
Fibrina PDFna Pro-MPMs MPMs
ITMP
DegradaciónMEC
TAFI
scu-PA /Ru-PA
Contacto
NH2
K1 K2 K3 K4 K5Arg560-Val561
NH2
K1 K2Finger
FCE
Arg275-Val276Dominiocatalítico
PPA
Pna
Pgno
t-PA
Fibrina
t-PA
Pgnot-PA
Fibrina
Pnat-PA
Km=65M
Km=0.16M
FASE PLASMÁTICA
SUPERFICIE FIBRINA
Pgno
Pna
Pna
Pgno
PA
IP
IP
FibrinaPDFna
PDFna
PDFna
Degradacióninespecífica
VIII V Fgno
PAI
D D D D
D D DD
E E
E E
D D
D D
D
E
E
D D
D DE
DD E
DD E
DD E
DE
Fibrinógeno Degradación Fibrina
Dímero D
A carboxiterm.
B 1-42Frag.X
Frag.Y
Frag.E
Frag.D
B 15-42
Oligómeros X
Coagulación Fibrinolisis
IIa
TM TAFIaPCa
Fbgno Fbna PDFs
PC TAFI
IIa
II Pgno
Pna
IIbIIIa
IIaIa
V IbIbIX
II
c
IVVI
Sistema canalicular abierto
Gránulo denso Mitocóndria
Gránulo
Sistema tubular denso
Microtúbulos
Receptor de siete dominios transmembrana
P SelectinaIIbIIIaIIb
IIIa
GP IbIX/V
GP IIbIIIainactiva
D
P Selectina
F vW
Colágeno
GP IaIIa
GP IIbIIIaactiva
Fibrinógeno
Fibrina
Complejo Protrombinasa
IIa
ADPSerotonina
FP4
Adhesión
Activación SecreciónAgregación
Actividadprocoagulante
Monocito
PSGL-1
Adhesión al monocito
Matriz subendotelial
IgG HIT
Heparina
FP4
Complejos PF4/Heparina Activación
plaquetar
Inmunocomplejos IgG/PF4/Heparina
Receptor Fc
Micropartículas procoagulantes
Liberación
Célula plasmática Plaqueta
Proteoglicanos
Célula endotelial