Púrpura de henoch schónlein
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PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN
DRA. ANA OJEDA
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DEFINICION
Es una vasculitis sistémica de vasos pequeños y curso habitualmente agudo.
Corresponde a una forma leucocitoclástica de mecanismo inmunológico, con depósitos de IgA en las paredes de los vasos sanguíneos pequeños.
Es la vasculitis más frecuente en niños.
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EPIDEMIOLOGIA
Afecta en el 90% de los casos a niños. Preferencia por varones 1.2-2:1 Incidencia de 14/100,000 Edad de presentación: 4-7 años Brotes estacionales (invierno y primavera)
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FACTORES DESENCADENANTES
Infección de vías respiratorias: EBHGA,
Bartonella, Hemohilus parainfluenza. Fármacos: PNC, ampicilina, eritromicina, quinina Vacunas Alimentos Exposición al frío Picaduras de insectos
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ANATOMIA PATOLOGICA
Infiltración neutrofílica y pigmento nuclear en la pared necrosada del vaso sanguíneo pequeño (capilares, vénulas poscapilares y arteriolas) <0.1 mm.
Se acompaña de hemorragia y depósitos de fibrina.
Se observan depósitos de IgA perivascular con inmunofluorescencia directa.
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MANIFESTACIONES CLINICAS
Compromiso multisistémico que compromete principalmente la piel, las articulaciones, los riñones y el intestino.
80% presentan manifestaciones generales.
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LESIONES RENALES
20-50% de los casos Al término de las primeras 4 semanas de iniciada la
enfermedad. Manifestaciones de nefritis:
hematuria microscópica síndrome nefrótico y nefrítico de evolución rápidamente progresiva.
Hematuria microscópica: 20-30% (primera manifestación)
Proteinuria: 30-70% Menos común: Sx nefrótico, Sx nefrítico, HAS e IRA,
IRC (1%).
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Histología: Lesiones glomerulares
segmentarias Lesiones focales y
segmentarias Proliferación mesangial
aislada, en casos graves glomerilonefritis con semilunas
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MANIFESTACIONES ABDOMINALES
50-70% de los casos Dolor abdominal cólico Náuseas Vómito Melena Invaginación intestinal (3%)
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Histología: Lesión en la submucosa, con infiltración mural
del intestino, sangrado y edema. Cambios microscópicos de vasculitis:
proliferación endotelial y trombosis de pequeñas arteriolas.
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MANIFESTACIONES CUTANEAS
Manifestación inicial en 50% de los casos.
98% de los casos.
Suelen aparecer primeros días o semanas.
Exantema tipo urticaria maculopapular petequial o purpúrico
Lesiones purpúricas: palpables, confluentes, petequial o en parches.
Miembros inferiores, glúteos (rodillas, tobillos, codos).
Edema de cara, manos y miembros inferiores.
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Histología: En arteriolas cutáneas,
porciones terminales de arteriolas dérmicas y capilares.
Edema y degeneración de células endoteliales, seguido de extravasación de eritrocitos.
Infiltrado en piel y región perivascular: neutrófilos PMN, eosinófilos y linfocitos.
Más tarde: infiltrado mixto de mononucleares y depósitos de hemosiderina en sitios de la púrpura.
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ARTRITIS
50-85% de los casos. Rodillas y tobillos. Artritis puede preceder a la púrpura.
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OTRAS MANIFESTACIONES
Vasculitis testicular (dolor testicular y edema escrotal) (10%)
Hemorragia pulmonar Hipertensión arterial Pancreatitis Compromiso de SNC (vasculitis cerebral,
neuritis óptica, crisis convulsivas)
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DIAGNOSTICO
Criterios diagnósticos de la Academia Americana de Reumatología (ACR)
2 ó más criterios: clínicos Púrpura palpable no asociada a trombocitopenia Inicio antes de los 20 años Angina intestinal: dolor abdominal difuso, puede
asociarse a diarrea o presencia de sangre Biopsia con granulocitos en la pared
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LABORATORIO
BH: Recuento de plaquetas normal o aumentado Leucocitosis moderada (desviación a la izquierda) Anemia normocrómica
60%: aumento de IgA 30%: elevación de ASO Proteinuria 24 hrs: >2 gr/L Nefritis: amento de IgG
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TRATAMIENTO Reposo Hidratación adecuada Nutrición Equilibrio electrolítico Dolor: paracetamol Esteroide: dolor abdominal intenso y/o
hemorragia, nefritis Prednisona 1-2 mgkgdi x 7 días, disminución
gradual 2-3 semanas de tx
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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL LES Poliarteritis nodosa ARJ Enfermedad de Crohn Crioglobulinemia esencial Eritema multiforme Dermatomiositis Granulomatosis de Wegener Fiebre reumática Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
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PRONÓSTICO
2/3 pacientes tienen evolución benigna. Resolución espontánea en 94% de los casos. Mejoría aprox 4 semanas. 16-40% recurrencia:
menos intensa 6 semanas hasta 2 años
1% de pacientes evoluciona a IRC.
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SEGUIMIENTO
Compromiso renal puede ser tardío: EGO en forma periódica x 1 año.
Alteración del sedimento urinario: proteinuria de 24 hrs y pruebas de función renal.
Microhematuria puede persistir por meses. Mayor tendencia de complicación renal después de
los 7 años o en presencia de Sx nefrótico o nefrítico agudo después de 4 semanas de iniciado el padecimiento.