PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA CAVIDAD ORAL. COLÁGENO EUQUERATINA ELASTINA RETICULINA Dra.Cecilia...
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PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LACAVIDAD ORAL.
COLÁGENOEUQUERATINA
ELASTINA
RETICULINA
Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005
HIDROXILACIÓN
GLICOSILACIÓN
AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO.
TIPO
CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT.
I FORMA FIBRAS 1(I)2 2(II)HUESO, PIEL,
CÓRNEA.Hyl bajo
Glic. bajo
II FORMA FIBRAS 1(II)3
Cartílago
H.vítreo
Hyl alto
Glic. Alto.
III FORMA FIBRAS 1 (III)3 Piel joven, vasos sang.
Hyp alto,
Hyl bajo.
IV FORMA MALLAS 1(IV)22 Lámina basal Hyl muy alto
V FORMA FIBRAS 1(V)22 idem tipo I
Hyl alto
VII FORMA MALLAS 1 (VII)3 ´lámina-epit. -----
IX ASOCIADO A
FIBRAS.1 2 3
cartílago -----
XI FORMA FIBRAS 1 23 idem tipo II -----
XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII)3
Tendón, lig. -----
I
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
COLÁGENO
ASOCIACIÓN
FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
ENLACES CRUZADOS
PROTEOGLICANO
FUNCIONES DEL COLÀGENO
SON
ESTRUCTURAL
1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS
PROVEERFUERZA TENSORAAL TEJIDO
PROVEER SITIOSDE MINERALIZACIÓNÓ DEPÓSITO DELCa10 (PO4)(OH)2
CicatrizaciónDe heridas.
COLAGENOPATÍAS
SON
ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A
MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNASSAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.)
OSTEOGÉNESISIMPERFECTA
SÍNDROME DE EHLERS DANLOSSINDROME DE MENKES
RADIOGRAFÍA
FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
COLAGENOPATÍAS
SINDROME DE EHLERS DANLOSTIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly
TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA
TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N-PROTEASA
ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa . asociada a metabolismo anormal del cobre.
ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)