1

Prof.Dr. Necat İMİRZALIOĞLU

Doğum Yılı: 05.01.1961

EĞİTİM BİLGİLERİ

Ülke Üniversite Fakülte/Enstitü Öğrenim

Alanı

Derece Mezuniyet

Yılı

Türkiye Gülhane

Askeri Tıp

Akademisi

Tıp Fakültesi Tıp

Fakültesi Lisans 1985

Türkiye Gülhane

Askeri Tıp

Akademisi

Tıp Fakültesi Tıp

Fakültesi

Araştırma

Görevlisi

1987 - 1990

AKADEMİK / MESLEKTE DENEYİM

Kurum/Kuruluş Ülke Şehir Bölüm/Birim Görev Türü Görev

Dönemi

Gulhane Askeri

tıp Akademisi

Türkiye Ankara Dahili Tıp

Bilimleri Tıbbi

Genetik

Anabilim Dalı

Yrd.Doç.Dr. 1992-

1995

Gülhane Askeri

Tıp Akademisi

Türkiye Ankara Dahili Tıp

Bilimleri Tıbbi

Genetik

Anabilim Dalı

Doç. Dr. 1995 –

2005

Süleyman

Demirel

Üniversitesi

Türkiye Isparta Dahili Tıp

Bilimleri

Tıbbi

Genetik

Anabilim

Dalı

Prof.Dr.

SDÜ

Saglık Yüksek

Okulu

Müdürü

2005 – 2007

Afyon Kocatepe

Üniversitesi

Türkiye Afyon Dahili Tıp

Bilimleri

Tıbbi

Genetik

AD

Prof.Dr.

Tıp Fak

Dekanı /

Rektör Yrd.

2007 – 2011

UZMANLIK ALANLARI

Genetik Hastalıklar , Sitogenetik , Prenatal tanı , Moleküler Genetik

2

YAYINLARII-SCI, SSCI, AHCI indekslerine giren dergilerde yayınlanan makaleler

1.An investigation of the effects of FGFR2 and B7-H4 polymorphisms in breast cancer. Ozgöz A, Samli H, Oztürk KH, Orhan B, Icduygu FM, Aktepe F, Imirzalioglu N.

J Cancer Res Ther. 2013 Jul-Sep;9(3):370-5. doi: 10.4103/0973-1482.114434.

2.Modulator effects of the methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism on

response to vitamin B12 therapy and homocysteine metabolism.

Sensoy N, Şoysal Y, Kahraman A, Doğan N, Imirzalioğlu N.

DNA Cell Biol. 2012 May;31(5):820-5. doi: 10.1089/dna.2011.1422. Epub 2011 Nov 15.

3.Molecular characterization of microduplication 22q11.2 in a girl with hypernasal speech.

Soysal Y, Vermeesch J, Davani NA, Şensoy N, Hekimler K, İmirzalıoğlu N.

Genet Mol Res. 2011 Sep 21;10(3):2148-54. doi: 10.4238/vol10-3gmr1339.

4.Age-related macular degeneration and association of CFH Y402H and LOC387715 A69S polymorphisms in a Turkish population. Soysal Y, Inan UÜ, Küsbeci T, Imirzalioğlu N.

DNA Cell Biol. 2012 Mar;31(3):323-30. doi: 10.1089/dna.2011.1214. Epub 2011 Jul 26.

5.A 10.46 Mb 12p11.1-12.1 interstitial deletion coincident with a 0.19 Mb NRXN1 deletion detected by array CGH in a girl with scoliosis and autism.

Soysal Y, Vermeesch J, Davani NA, Hekimler K, Imirzalioğlu N.

Am J Med Genet A. 2011 Jul;155A(7):1745-52. doi: 10.1002/ajmg.a.34101. Epub 2011 May 27.

6.[Analysis of genetic penetrance in the pedigree of cases with Van der Woude syndrome:

report of five cases]. Bozkurt M, Kapı E, Külahçı Y, Zor F, Benlier E, Balkan M, Kılınç N, Imirzalıoğlu N, Kuvat SV.

Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. 2010 Jul-Aug;20(4):200-4. Turkish.

7.Characterization of double ring chromosome 4 mosaicism associated with bilateral hip dislocation, cortical dysgenesis, and epilepsy. Soysal Y, Balci S, Hekimler K, Liehr T, Ewers E, Schoumans J, Bui TH, Içduygu FM,

Kosyakova N, Imirzalioğlu N.

Am J Med Genet A. 2009 Dec;149A(12):2782-7. doi: 10.1002/ajmg.a.33069.

8.Surgery for acute abdomen and MEFV mutations in patients with FMF.

Samli H, Içduygu FM, Ozgöz A, Akbulut G, Hekimler K, Imirzalioglu N. Acta Reumatol Port. 2009 Jul-Sep;34(3):520-4

9.Analysis of PTEN gene mutations in a Turkish patient with Cowden syndrome.

Soysal Y, Tate G, Polat C, Polat N, Aktepe F, Sivaci Y, Imirzalioglu N.

Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Aug;13(4):547-51. doi: 10.1089/gtmb.2009.0043.

10.A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective

tissue disorders. Onrat ST, Emmiler M, Sivaci Y, Söylemez Z, Ozgöz A, Imirzalioğlu N.

Genet Mol Res. 2009 Apr 14;8(2):426-34.

11.Clinical and intraoral findings of a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome

type I. Karacay S, Saygun I, Tunca Y, Imirzalioglu N, Guvenc G.

J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2007 Mar;25(1):43-5.

12.Familial secundum type atrial septal defect with normal karyotypes. Buyukates M, Turan SA, Altunkaya SA, Imirzalioglu N.

J Cardiovasc Surg (Torino). 2007 Apr;48(2):258. No abstract available.

3

13.Effect of Helicobacter pylori infection and eradication therapy on interleukin-6 levels in patients with Familial Mediterranean Fever. Ozel AM, Demirturk L, Aydogdu A, Gultepe M, Yazgan Y, Imirzalioglu N, Gurbuz

AK, Narin Y.

Int J Clin Pract. 2008 May;62(5):754-61. Epub 2007 Mar 1.

14.Clinical, andrological and genetic characteristics of patients with congenital

bilateral absence of vas deferens (CBAVD). Samli H, Samli MM, Yilmaz E, Imirzalioglu N.

Arch Androl. 2006 Nov-Dec;52(6):471-7.

15.Investigating the in vitro effect of taurine on the infant lymphocytes by sister chromatid exchange. Ergun MA, Soysal Y, Kismet E, Akay C, Dundaroz R, Ilhan M, Imirzalioglu N.

Pediatr Int. 2006 Jun;48(3):284-6.

16.Genetic anomalies detected in patients with non-obstructive azoospermia and oligozoospermia. Samli H, Samli MM, Solak M, Imirzalioglu N.

Arch Androl. 2006 Jul-Aug;52(4):263-7.

17.The vitamin D receptor fokI start codon polymorphism and bone mineral density in male hypogonadotrophic hypogonadism.

Bolu SE, Orkunoglu Suer FE, Deniz F, Uckaya G, Imirzalioglu N, Kutlu M.

J Endocrinol Invest. 2005 Oct;28(9):810-4.

18.The cell based dressing with living allogenic keratinocytes in the treatment of foot

ulcers: a case study. Bayram Y, Deveci M, Imirzalioglu N, Soysal Y, Sengezer M.

Br J Plast Surg. 2005 Oct;58(7):988-96.

19.MEFV gene is a probable susceptibility gene for Behçet's disease.

Imirzalioglu N, Dursun A, Tastan B, Soysal Y, Yakicier MC.

Scand J Rheumatol. 2005;34(1):56-8.

20.HLA-DR B1 and DQ B1 polymorphisms in patients with coronary artery ectasia.

Akdemir R, Ozhan H, Gunduz H, Erbilen E, Yazici M, Duran S, Orkunoglu F, Albayrak S, Imirzalioglu N, Uyan C.

Acta Cardiol. 2004 Oct;59(5):499-502.

21.Investigation of DNA damage in lymphocytes exposed to benzathine penicillin G.

Köseoglu V, Kismet E, Soysal Y, Ulucan H, Dündaröz R, Imirzalioglu N, Gökçay E.

Pediatr Int. 2004 Aug;46(4):415-8. Erratum in: Pediatr Int. 2004 Dec;46(6):756. Imirzahoglu, Necat [corrected to

Imirzalioglu, Necat].

22.Complete atrioventricular block in Becker muscular dystrophy.

Akdemir R, Ozhan H, Gunduz H, Yazici M, Erbilen E, Uyan C, Imirzalioglu N.

N Z Med J. 2004 May 21;117(1194):U895. No abstract available.

23.Fetal chromosomal analysis of pregnancies following intracytoplasmic sperm injection with

amniotic tissue culture.

Samli H, Solak M, Imirzalioglu N, Beyatli Y, Simşek S, Kahraman S.

Prenat Diagn. 2003 Oct;23(10):847-50.

24.Essential palatal myoclonus in monozygotic male twins.

Kutukcu Y, Imirzalioglu N, Odabasi Z, Gokcil Z, Vural O.

J Neurol. 2003 Jul;250(7):885-6. No abstract available.

25.New heritable fragile site at 15q13 in both members of a nonconsanguineous couple.

Karadeniz NN, Tunca Y, Imirzalioğlu N.

Am J Med Genet A. 2003 Apr 30;118A(3):290-2.

4

26.Ebstein's anomaly in siblings: an original observation.

Uyan C, Yazici M, Uyan AP, Akdemir R, Imirzalioglu N, Dokumaci B.

Int J Cardiovasc Imaging. 2002 Dec;18(6):435-8.

27.Prolongation of skin xenograft survival with modified cultured fibroblasts.

Işik S, Er E, Soysal Y, Imirzalioğlu N.

27.Prolongation of skin xenograft survival with modified cultured fibroblasts.

Işik S, Er E, Soysal Y, Imirzalioğlu N.

Plast Reconstr Surg. 2003 Jan;111(1):275-82; discussion 283-5.

28.The effects of folic acid application on IL-1beta levels of human gingival fibroblasts

stimulated by phenytoin and TNFalpha in vitro: a preliminary study.

Doğan A, Tunca Y, Ozdemir A, Sengül A, Imirzalioğlu N.

J Oral Sci. 2001 Dec;43(4):255-60.

29.Relationship between granular cytoplasm of oocytes and pregnancy outcome following

intracytoplasmic sperm injection.

Kahraman S, Yakin K, Dönmez E, Samli H, Bahçe M, Cengiz G, Sertyel S, Samli M,

Imirzalioğlu N.

Hum Reprod. 2000 Nov;15(11):2390-3.

30.Healthy births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic diagnosis in

patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure.

Kahraman S, Bahçe M, Samli H, Imirzalioğlu N, Yakisn K, Cengiz G, Dönmez E.

Hum Reprod. 2000 Sep;15(9):2003-7.

31.Hereditary TP53 codon 292 and somatic P16INK4A codon 94 mutations in a Li-Fraumeni

syndrome family.

Güran S, Tunca Y, Imirzalioğlu N.

Cancer Genet Cytogenet. 1999 Sep;113(2):145-51.

32.Variable clinical expression of Holt-Oram syndrome in three generations.

Oğur G, Gül D, Lenk MK, Imirzalioğlu N, Alpay F, Oğur E.

Turk J Pediatr. 1998 Oct-Dec;40(4):613-8.

33.Application of the 'Apt test' in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin of blood

obtained by cordocentesis: results of 30 pregnancies.

Ogur G, Gül D, Ozen S, Imirzalioglu N, Cankus G, Tunca Y, Bahçe M, Güran S, Baser I.

Prenat Diagn. 1997 Sep;17(9):879-82.

34.Prenatal diagnosis of autosomal recessive osteopetrosis, infantile type, by X-ray

evaluation.

Oğur G, Oğur E, Celasun B, Baser I, Imïrzalioğlu N, Oztürk T, Alemdaroğlu A.

Prenat Diagn. 1995 May;15(5):477-81.

5

II-Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler

64- Soysal Y.,İmirzalıoğlu N.:Yaşlanma ve Genetik.;Geriatri ve Geriatrik Nöropsikiyatri Cilt 2 Sayı 1

, Sayfa 2 – 8 , 2010

63-Soysal Y ., Şensol N.,İçduygu FM.,Embletom D İmirzalıoğlu N Turner Sendromlu Hastaya Birinci

Basamakta Yaklaşım Ve Olgu Sunumu Klinik Tıp Aile Hekimliği Cilt 2 Sayı 5 10 -15 Kasım Aralık

2010

62-Şamlı H.,İmirzalıoğlu N., Özgöz A., Köken G., Ceylaner S., Ceylaner G.: Tekrarlayan Gebelik

Kayıplarında Trombofili Mutasyonları .Türkiye Klinikleri J Gynecol Obst 19 (5) 255 – 64.,2009

61- Bahçe M, Tunca Y, Gül D, İmirzalıoğlu N,Taşçılar M.E, Bolu E, Samedli S,Kozan D,Torun

D,Güran Ş. Cinsel farklılaşma bozukluğu olan olgularda genetik yaklaşım. Gülhane Tıp Dergisi 51 :

223-228 : 2009

60- Şen T.A, Melek H., Köken R., İmirzalioglu N.: Cri du Chat Sendromu , 5p Delesyonu Saptanan

Beş Aylık Kız Olgu. Güncel Pediatri Dergisi 6:86-88 , 2008

59- Yalçınkaya E, Güran Ş,Nas B.G, Dursun A,İmirzalıoğlu N.: Ailesel Akdeniz Ateşi Ön Tanısı Alan

Olgularda MEFV Gen Mutasyon Analiz Sonuçlarının Önemi.Erciyes Tıp Dergisi 28 ( 1 ) 019-024,

2006

58- Şamlı H.,Solak M.,İmirzalıoğlu N.,Şamlı M.M.: Nonobsturiktif Azoospermik ve Şiddetli

Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler.Kocatepe Tıp Dergisi 6:7 – 11 Ocak

2005

57-Ergün, M.A., Akay G.D. ve İmirzalioğlu N..: Prenatal Diagnosis Of A Fetus With Distal Trisomy

10q and The Importance Of Genetic Counseling, Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt : 6 Sayfa : 57 -58, 2005.

56-Ergün, M.A., Soysal Y, Akay G. D., Imirzalioğlu, N.: The Importance Of Genetic Counseling In

Couples Complaining From Habitual Abortions, Gorm (Gynecology Obstetrics & Reproductive

Medicine), Cilt : 11, Sayfa :90-92, 2005.

55-Ergün, M.A., Soysal Y., Akay G.D. İmirzalioğlu N.:Screening The Women With Habitual

Abortions For Factor II G20210A And Factor V G1691A Mutations In Turkish Population, Gorm

(Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine), Cilt : 11 Sayfa :93-95, 2005.

54-İmirzalioğlu N, Dursun A.: Multifaktöryel Hastaliklar ve Genetik Danışma., Türkiye Klinikleri

Pediatri Özel Sayisi 2004

53-Tüzün A., Dursun A., Ateş Y., Kataş B., Güran Ş., Uygun A., Soysal Y., İmirzalioğlu N., Dağalp

K.: Ailesel Akdeniz Ateşi Düşünülen 110 Vakada Sık Görülen MEFV Gen Mutasyonlari Analiz

Sonuçları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 46 Sayi : 3 Sayfa : 238-241,

2004.

52-Dursun A ., İmirzalioğlu N., Kubar A., Akduman B., Yeşilli Ç., Yakicier C.: Şiddetli

Oligozoospermik ve Azoospermik Erkeklerde Yq Mikrodelesyon Sıklığinin Değerlendirilmesi, Üroloji

Bülteni, Cilt : 15 Sayi :21 Sayfa : 23-27, 2004.

51-Dursun A., Kargi E., Yakicier Mc., Hoşnuter M., Babucçu O., İmirzalioğlu N.: Sporadik Malign

Melanoma: Genetik Testler Medikal Tedaviyi Mümkün Kılabilir Mi?, Türk Plast. Rekonstr. Est. Cer.

Dergisi., Cilt 12 ,Sayi 2, Sayfa 124-126, 2004 .

50-İmirzalioğlu N., Orkunoğlu F., Akar A., Taştan B., Demirol A., Şengül A.: HLA B5 Pozitif Türk

Behçet Hastalarinda HLA B 5 Subtiplerinin Görülme Sıklıkları, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1,

Sayfa 18-19, 2004.

49-İmirzalioğlu N., Yakicier C., Dursun A.: Erkek İnfertilitesine Genetik Yaklaşım, Moleküler Tanı

Dergisi, Cilt 1, Sayi 1, Sayfa 25 – 32, 2004.

48-Güran Ş., Gök F., Erdem H., Erdil A., Yakicier C., Dursun A., Kataş B.G., İmirzalioğlu N.: Ailesel

Akdeniz Ateşi”Familial Mediterranean Fever –FMF” Düşünülen Olgularda

MEFV Gen Mutasyonlari, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1, Sayfa 42 – 44, 2004.

6

47-Dursun A., Kargi E., Hoşnuter M., Babuççu O., İmirzalioğlu N.: Kanser Genetiği Penceresinden

Ailesel Maliğn Melanomaya Bakiş, Türk Plastik Rekonstrüktif Ve Estetik Cerrahi Dergisi., Cilt : 11

Sayi : 3 Sayfa : 191-194, 2003.

46-Soydan H., Avcı A., Özgök Y., Orkunoğlu F., Bedir S., İmirzalioğlu N.: Ciddi Oligozoospermik

Ve Azoospermik İdiyopatik İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Mikrodelesyonu Analiz Sonuçlari.,Türk

Üroloji Dergisi, Cilt : 29 Sayi : 4 Sayfa : 414-423, 2003.

45-Akdemir R.,Uyan C., İmirzalioğlu N., Yazıcı M.: Complete Atrioventricular Block in Becker

Muscular Dystrophy: A Case Report, Arch Turk Soc Cardiol, Cilt : 31 Sayfa : 121-124, 2003.

44-İmirzalioğlu N., Dursun A., Ayoğlu F., Yakicier M.C.: Gen Dopingi: Sporda Başarmanın Yanlış

Yolu, Spor Ve Tıp Dergisi, Cilt 11 , Sayi 4 Sayfa:19 – 21, 2003.

43-İmirzalioğlu N., Soysal Y., Akin R., Gül D., Ünay B., Güran Ş.: Musküler Distrofi Tanisi Almiş

Olgularda Distrofin Gen Mutasyon Analiz Sonuçlari Ve Klinik Bulgular İle Korelasyonu, Gülhane Tip

Dergisi, Cilt : 45 Sayi : 1 Sayfa : 25-28, 2003.

42-Dursun A., Yakicier C., İmirzalioğlu N.: Y Delesyon Analizinin İntrasitoplazmik Sperm

İnjeksiyonu İçin Prognostik Değeri, Türk Fertilite Dergisi, Cilt 10, Sayi 4,310 – 313, 2002.

41-Güran Ş.,Yenen M.C., Dede M., Özet A., Şahin G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Meme Kanseri

Olgularinda Brca 1 Ve Brca 2 Gen Mutasyonlari İçin Risk Hesaplanmasi, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt :

44 Sayi : 3 Sayfa : 254-259, 2002.

40-Şamlı H., Solak M., İmirzalioğlu N., Beyatlı Y., Şimşek S., Kahraman S.: İntrasitoplazmik Sperm

İnjeksiyonu Gebeliklerde Kromozom Analizi Bulguları, Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt : 2 Sayfa : 135-142,

2002.

39-Şamlı M.,Yılmaz E., Şamlı H., İmirzalioğlu N.: İnfertil Erkeklerde Genetik Değerlendirme :Y

Kromozom Mikrodelesyonlari, Türk Üroloji Dergisi, Cilt : 28 Sayı : 1 Sayfa :53-59, 2002.

38-Özen R.S.,Orkunoğlu E.F., İmirzalioğlu N.: Spinal Musküler Atrofilerin Genetik Yönü Gülhane

Tıp Dergisi, Cilt: 43 Sayi: 3 Sayfa: 342-350, 2001.

37-Özen R.S., Orkunoğlu E.F.,İmirzalioğlu N : 10q24 Kromozomal Bölgesindeki Split-Hand Split-

Foot Ttip 3 (Shfm3) Kritik Bölgesinin Sts,Est / Gen Ve Yac / Pac Temeli Üzerine Yapılandirarak

Fiziksel Haritasının Çıkartılması, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 43 Sayi : 2 Sayfa : 190-196, 2001.

36-Çakir B., Özen R.S., Güler S., Durmuş Ö., Orkunoğlu E.F., Beyhan Z., İmirzalioğlu N.: Tip 2

Diabetes Mellituslu Ve Miyokard Enfarktüsü Geçiren Hastalarda Anjiotensin İ Dönüştürücü Enzim

Gen Polimorfizmi, Kardiyoloji Dergisi, Cilt: 8 Sayi : 3 Sayfa: 168 – 174, 2001.

35-Tunca Y., İmirzalioğlu N., Ceyhan T.: Erkek İnfertilitesinin Genetik Yönü, Türk Fertilite Dergisi,

Cilt : 9 Sayi :1 Sayfa 39-46, 2001 .

34-Güran Ş, Bahçe M, Tunca Y, İmirzalioğlu N, Ural Au, Beyan C, Suvay S, Yalçin A.:

Miyelodisplastik Sendrom Olgularinda Sitogenetik Analiz Sonuçlari., Gülhane Tıp Dergisi Cilt : 42

Sayi : 4 Sayfa : 337-340 , 2000.

33-Tunca Y, Ergün A, Soysal Y, Sefali M, İmirzalioğlu N: Double Trizomi (Klinefelter-Edwards

Sendromu) Prenatal Tanisinda Bilateral Koroid Pleksus Kistlerinin Rolü. Jinekoloji Ve Obstetrik

Bülteni, Cilt : 9 Sayı : 2 Sayfa : 72-73, 2000.

32-Tunca Y., Soysal Y., İmirzalioğlu N., Ceyhan S. T.: Amniotik Hücre Kültüründe Flaskta Ve

Lamelde Kültür Yöntemlerinin Karşilaştirilmasi, Jinekoloji Ve Obstetrik Bülteni, Cilt : 9 Sayı : 3 Sayfa

: 124-126, 2000.

31-Tunca Y., İmirzalioğlu N.: Beyin Tümörlerinin Genetik Yönü, Türk Hematoloji Onkoloji Dergisi,

Cilt : 10 Sayi : 3 Sayfa : 157-164, 2000.

30-Güler S., Çakir B., Özen Rs., Durmuş Ö., Orkunoğlu Ef., Beyhan Z., İmirzalioğlu N.: Tıp 2

Diabetes Mellitus Hastalarinda Diyabetik Nefropati Ve Anjiotensin 1 Dönüştürücü Enzim Gen

Polimorfizmi, Türkiye Tıp Dergisi Dahili Tıp Bilimleri, Cilt : 7 Sayi : 4 Sayfa : 174 – 180,

2000.

29-Bahçe M., Güran Ş., Tunca Y., İmirzalioğlu N.: Aneuploid Fetusses In Two Balanced Traslocation

Carrier Families., GATA Dergisi, Cilt 41 Sayi 2 239-241, 1999 .

7

28-İmirzalioğlu N., Özen S., Bahçe M., Tunca Y., Lenk M K., Güran Ş.: A Rare Case With 48, XYY,

+21 Findings., GATA Dergisi, Cilt : 41 Sayfa :96-98, 1999.

27-Tunca Y., İmirzalioğlu N., Güran Ş., Demiriz M., Üsütünsöz B., Başer İ., Oğur G.: The Importance

Of Multidiciplinary Prenatal And Postnatal Evaluation In A Case With Vacterl Association In Genetic

Counseling For Following Pregnancy, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 40 Sayı : 4 Sayfa : 483-486, 1998.

26-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özen S., Cankuş G.

,Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities In 108 Pregnancies Correlation

With Fetal Karyotype Autopsy Findings, Radiologic Findings And Postnatal Outcome., GATA Dergisi,

Cilt : 40 Sayfa :309-311, 1998.

25-Temuçin K., İmirzalioğlu N.: Frajil X Sendromu, Arşiv Dergisi, Cilt : 6 Sayfa : 186-195, 1997.

24- Baltaci V., Haberal A., Baltaci A., Bahçe M., İmirzalioğlu N.: Prenatal Tanida Koryon Villus

Biyopsi Yöntemlerinin Değerlendirilmesi.,Yeni Tip Dergisi, Cilt : 14 Sayi : 2 Sayfa, 1997.

23-Bahçe M., İmirzalioğlu N., Yilmaz E., Özen R. S., Baltaci V., Oğur G.: Tekrarlayan Spontan

Düşüklerde Fetal, Maternal Ve Paternal Sitogenetik İncelemeler. 281 Materyalin Evalüasyonu., GATA

Bülteni, Cilt : 39 Sayfa : 163-171, 1997.

22-Baltaci V., Şayli B. S., Baltaci A., Haberal A., İmirzalioğlu N.: Missed Abortus Ve Blighted Ovum

Ön Tanili Gebeliklerde Terminasyon Öncesi Koryon Villus Örneklemesi İle Sitogenetik İncelemeler.,

Perinatoloji Dergisi, Cilt : 4 Sayi :4 Sayfa : 200-204, 1996.

21-İmirzalioğlu N.: Retinoblastoma Genetiği., Optimal Tıp Dergisi, Cilt : 91 Sayfa : 29-34, 1996 .

2o-İmirzalioğlu N., Şayli B S., Kütükçü Y: Cataract, Ataxia, Deafness And Retardation (CADR) 20-

Syndrome., The New Journal Of Medicine, Cilt : 13 Sayi : 1 Sayfa : 30-32, 1996.

19-İmirzalioğlu N., Güran Ş.: Prenatal Tanı, T.S.T.V.Yeni Tıp Dergisi, Cilt : 12 Sayi : 5 Sayfa :348-

352, 1995.

18-İmirzalioğlu N., Güran Ş., Beyhan C., Bahçe M., Yalçin A.: Miyelodisplastik Sendromlu 8 Hastada

Kromozom Anomalileri Ve Bunlarin Prognostik Önemleri., Acta Oncologica Turcica, Cilt : 28 Sayi :

3-4 Sayfa :127-129, 1995.

17-Oğur G., İmirzalioğlu N., Başer İ., Gökçay E., Celasun B., Tekin A., Bahçe M., Şayli B S.:

Prenatal Diagnosis Of Niemann-Pick Diseases Type C.,Gazi Medical Journal, Cilt : 6 Sayfa : 35 -38,

1995.

16-İmirzalioğlu N.: Teratology, Journal Of Faculty Of Pharmacy Of Gazi University Cilt : 12 Sayi : 1

Sayfa :1-7, 1995.

15-Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Kanser Biyolojisi Ve Moleküler Biyolojisi, Acta Oncologica Turcica,

Cilt : 27 Sayi : 3-4 Sayfa : 110-113, 1994.

14-İmirzalioğlu N., Güran Ş., Bahçe M.: Akut Lenfositer Lösemili Bir Olguda "Near-Triploidy, Near

Tetraploidy” Düzensizliği Ve Prognoz., Acta Oncologica Turcica., Cilt : 27 Sayi : 1 -2 Sayfa :

73-75, 1994.

13-Güran Ş., Oğur G., Özet A., İmirzalioğlu N., Bahce M., Yalçin A., Berk Ö.: Cytogenetic Studies İn

Chronic Myeloid Leukemia Patients. Gazi Medical Journal., Cilt : 5 Sayfa : 47-50, 1994.

12-Dayanç M., Gökalp A., İmirzalioğlu N., Göktaş S., Karademir S.: Azospermik Hastalarin Perkütan

Tru-Cut Testiküler İğne Biyopsisi İle Hormonal Ve Sitogenetik Bulgulara Göre Değerlendirilmesi.,

Üroloji Bülteni, Cilt : 5 Sayfa : 95-98, 1994.

11-Sezer M T., Gürman G., Koç H., İmirzalioğlu N ,Uğur N., Şardaş O.S.: The Clinical Importance Of

Chromosomal Analysis İn Acute Leukemias., Turkish Journal Of Medical Research, Cilt : 11 Sayi : 4

Sayfa :166-172, 1993.

10-Bekir N A., Güngör K., Güran Ş., İmirzalioğlu N., Bahçe M.: Değişik Aile Bireylerinde Gözlenen

Bilateral Anoftalmi Olgularinin Genetik Ve Sitogenetik Analizleri, Türk Oftalmoloji Gazetesi, Cilt : 23

Sayfa :117-121, 1993.

9-Tanindi Ş., İmirzalioğlu N., Erden C., Söhmen G., Tekin A., Bahçe M.: Zeka Geriliği Olan Er

Adaylarinda Kromozom Analiz Sonuçlari., GATA Bülteni, Cilt : 35 Sayfa : 347-352, 1993 .

8

8-Mas R., Arpaci F., Beyan C., Kaptan K., Dinç A., Ünal T., Ateşkan Ü., İmirzalioğlu N., Kocabalkan

F.: Orantili Boy Kisaliği,Normal Zeka Ve Yüz Görünümü,Aort Stenozu,Multiple İskelet

Deformasyonlari İle Birlikte Şiddetli Osteoporoz .Yeni Bir Sendrom Mu?, Türkiye Klinikleri Pediatri

Dergisi, Cilt : 2 Sayfa :152-157, 1993.

7-Beyan C., Sevinir S., İmirzalioğlu N., Uzun M.: Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni : Bardet

– Biedl Sendromu Ulusal Endokrinoloji Dergisi, Cilt : 2 Sayi : 3 Sayfa : 221-230, 1992.

6-Savaş İ., İmirzalioğlu N., Şayli B S., Numanoğlu N., Özdemir Ö., Alper D., Gürses H.: Malign

Plevral Sivilarda Sitogenetik Çalişmalarin Değeri Tüberküloz Ve Toraks, Cilt : 40 Sayi : 3 Sayfa : 185-

197, 1992.

5-Yalçın A., Beyan C., Dağistan N., İmirzalioğlu N., Ural A.U.: Tedavi Sonucu Gelişen Prelösemi.,

Türk 4-Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt : 1 Sayi : 1 Sayfa : 58-62, 1991.

3- Yalçin A., Dağistan N., İmirzalioğlu N., Beyhan C., Ural A.U.,Şayli B. S.,Sayar H., Ünal T.: Bir

Thalessemia Minör Olgusunda Endoredüplikasyon Anomalisi, GATA Bülteni, Cilt : 33, Sayfa : 1395-

1399, 1991 .

2- Tanindi Ş., Şayli B S., İmirzalioğlu N., Tekin A.: “High Resolution “ Tekniği İle

Malign Hastaliklarda Minör Kromozom Düzensizliklerinin Belirlenmesi, GATA Bülteni, Cilt : 33

Sayfa :631-635, 1991.

1- Şayli B S., Yildiz A., Gül. D, İmirzalioğlu N.: Gülhane Genetik Bilim Dali’nda

Geliştirdiğimiz Koryon Biyopsi Materyalinden Kromozom Hazirlama Yöntemi., GATA Bülteni, Cilt

:31, Sayfa :353-356, 1989 .

9

III-Ulusal ve Uluslararası Kongrelerde Sunulan Bildiriler ( Hakemli

konferans/sempozyumların bildiri kitaplarında yer alan yayınlar )

100- Soysal Y.,Vermeesch J.,Hekimler K.,Alpay F.,İmirzalıoğlu N:16p11 Kromozom Bölgesinde

Mikrodelesyon Saptanan Multibl Konjenital Anomalili Olgu Sunumu : V.Ege Genetik Sempozyumu

19 Şubat 2010 İzmir

99- Şamlı H., Özgöz A., İçduygu F., İmirzalıoğlu N., Sıvacı Y., A case with ring Chromosome 18

European Human Genetıcs Conferance Mayıs 23-26 2009, Austria Center Vienna

98- Soysal Y., Balcı S., Hekimler K., Liehr T., Ewers E., Schoumans J., Bui T., İmirzalıoğlu N.

Charecterization of a double ring chromosome 4 mosaicism associated wth bilateral hip dislocation,

cortical dysgenesis,and epilepsy. European Human Genetıcs Conferance Mayıs 23-26 2009, Austria

Center Vienna

97-Çetişli A., Kulaç M., İçduygu F., Özgöz A., Hekimler K., İmirzalıoğlu N., Behçet hastalarında

MEFV geni mutasyon frekansının değerlendirilmesi XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Ekim 28-31 2009, Bodrum Türkiye

96- Soysal Y., Tate G., Acun T., Polat C., Polat N., Aktepe F., Sıvacı y., Yakıcıer M.C., İmirzalıoğlu

N., Nazal Polip dokusunda COX-2,ALOX12 ve İNOS genlerinin ifadelenme düzeylerinin

belirlenmesi. XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik kongresi Ekim 28-31 2009. Bodrum Türkiye

95- Soysal Y., Vermeesch., Hekimler K., Alpay F., İmirzalıoğlu N. 16p11 Kromozom Bölgesinde

Mikrodelesyon saptanan multiple konjenital anomalili olgu sunumu.V. Ege Genetik Sempozyumu

Şubat 19-2010, İzmir Türkiye

94- Bahçe. M., Tunca Y., Gül D., İmirzalıoğlu N., Samedli S., Kozan S., Torun D., Güran Ş. Gata

Tıbbi Genetik BD. başvurulan Ambigious Genitalya (Kuşkulu Genitalya) olgularında başvuru

nedenleri ve klinik yaklaşım. Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu Abant Ekim ,2009

Türkiye

93-Soysal Y., Akin R., Gül D., Güran Ş., Ünal B., İmirzalioğlu N.: Musküler Distrofi Tanisi Almiş

Olgularda Distrofin Gen Mutasyon Analiz Sonuçlari ve Klinik Bulgulari ile Korelasyonu, V. Ulusal

Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 9-12, 2002, Konya, Türkiye.

92-Er E., Soysal Y., İmirzalioğlu N.: Değişime Uğramiş (Modifiye) Kültüre Fibroblastlar İle

Xenojenik Deri Grefti Yaşam Süresinin Artırılması, 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eylül 18-21,

2001, Eskişehir, Türkiye.

91-Soysal Y., Tunca Y., Bahçe M., İmirzalioğlu N , Kataş B., Kösem M., Güran Ş., Gül D.: Spontan

Gebelik Kayiplarinda Sitogenetik Sonuçlarimiz. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,

Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

90-. İmirzalioğlu N, Kibar Y., Soysal Y., Ergun MA., Dayanç M.: İnmemiş Testisli Olgularda Y

Kromozom Mikrodelesyon Analiz Sonuçlari. Ulusal Prenatal Tanı ve Tibbi Genetik Kongresi, Poster

Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

89-Dursun A., İmirzalioğlu N , İnce D., Soysal Y., Akduman B., Yeşilli C., Yakicier C.: 120

Oligospermik ve Azospermik Hastada Yq Mikrodelesyon Analiz Sonuçlari. Ulusal Prenatal Tanı ve

Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

10

88-Kataş B., Soysal Y., Tüzün A., Şimşek İ., Güran Ş., İmirzalioğlu N .: FMF Ön Tanısı ile Başvuran

788 Hastanin Mutasyon Analiz Sonuçları. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster

Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye.

87-Soysal Y., Tunca Y., Bahçe M., Kataş B., Kösem M., Güran Ş., İmirzalioğlu N .: Gülhane Askeri

Tip Akademisi Tibbi Genetik BD’nin 1999-2003 Yılları Arasındaki Amniosentez Sonuçları.

Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye.

86-Soysal Y., Dursun A., Ozen R. S., Güran Ş., İmirzalioğlu N , Tunca Y., Bahçe M., Akin R., Gül

D.: Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısı Alan Olgularda Moleküler Analiz Sonuçları. Ulusal Prenatal

Tani ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya,Türkiye

85-Dursun A., İmirzalioğlu N , Tastan B., Soysal Y., Yakicier C.: MEFV Geni, Behçet Hastalığından

Sorumlu Faktörlerden Bir Tanesimidir? Ulusal Prenatal Tani ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster

Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

84-Ergun M A , İnce D, İmirzalioğlu N. : Resiprokal Translokasyonlu Bir Annenin Prenatal Tanısı

VI..Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi , (21-24 Nisan ,Antalya),2004.

83-Orkunoğlu F, Özata M , İmirzalioğlu N .: Türk Obez Hastalarda Adiponektin Geni (Apm1)

Kodlama Bölgesinde Allelik Varyasyonların İncelenmesi, VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik

Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

82- İmirzalioğlu N, Orkunoglu F, Akar A , Tastan B, Ergun M A.: The Frequency Of HLA-B 5

Subtypes in Turkhish Behçet’s Disease Patients, VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik

Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

81-Üçok Ö, Özen J. İmirzalioğlu N., : Mutational Analysis Of Factor V Leiden In Gingival Bleeding,

VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

80-Orkunoğlu F. E., Akar A., Ozata M. , Sengül A., İmirzalioğlu N., Gür A. R..: Vitamin D Receptör

Fok I Polymorphism In Patients With Alopecia Areata. VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik

Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

79-Dursun A. ., İmirzalioğlu., N. İnce D.., Akduman B.., Yeşilli C.., Yakıcıer M.C..: 120

Oligospermik ve Azoospermik Hastada Yq Mikrodelesyon Analiz Sonuçları. VI.Ulusal Prenatal Tanı

Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

78-İmirzalioğlu N.: Moleküler Genetik Laboratuarı Deneyimleri: GATA ve Özel Sektör. V.Ulusal

Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9-12 Ekim, Konya), 2002.

77-Güran Ş., Gök F., Erdem H., Erdil A., Yakıcıer C., Ö Kılıçarslan.,Orkunoğlu E. F., İmirzalioğlu N

.: Ailesel Akdeniz Ateşi – “ Familial Mediterranean Fever “ Tanısı İle Refere

Edilen Olgularda MEFV Gen Mutasyonları V.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9 -12

Ekim, Konya), 2002.

76-Şamlı H., Solak M., İmirzalioğlu N.: Nonobstruktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik

Erkeklerde Kromozom Analizi., V.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9 -12

Ekim,Konya), 2002 .

11

75-Kaçar E., Aydın Hi., Taşcılar Me., İmirzalioğlu N.: Klasik Olmayan Konjenital Adrenal

Hiperplazi (Üç Olgu Nedeniyle), VII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, (9-11 Ekim, Trabzon),

2002.

74-Şamlı M., Yılmaz E., Şamlı H., İmirzalioğlu N., Bahçe M.: Konjenital Vaz Deferens Agenezisi

Olan İnfertil Erkeklerin Klinik ve CFTR Analizi, Cinsel Fonksiyon Bozuklukları Ve İnfertilite

Kongresi., (13-15 Haziran ,İstanbul.), 2002.

73-Güran Ş., Yenen Mc., Dede M., Özet A., Şahin G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Meme Kanseri

Olgularında Brca I Ve Brca II Gen Mutasyonları İçin Risk Hesaplanması, VIII.Ulusal Jinekolojik

Onkoloji Kongresi, (1-5 Mayıs ,Antalya ), 2002.

72-Şamlı M., Dinçel Ç., Şamlı H., İmirzalıoğlu N., Bahçe M., Fıstık T., Solak M.: Nonobstruktif

Azoospermik Ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler.Cinsel

Fonksiyon Bozuklukları Ve İnfertilite Kongresi, (13-15 Haziran, İstanbul), 2002.

71-Bahçe M.,Kahraman S.,Şamlı H .,Sözen E., Özbiçer Tülay., Yakın K.,İmirzalıoğlu N.:

Preimplantasyon Genetik Tanı Ve Klinik Uygulama Sonuçları., VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,

(2-5 Kasım , Denizli), 2000.

70-Güran Ş., Bahçe M., Tunca Y., İmirzalioğlu N., Uğur A., Beyan C., Suvay S., Yalçın

A.:Miyelodisplastik Sendrom Olgularında Sitogenetik Analizin Önemi., Ulusal Tıbbi Biyoloji

Kongresi, (2-5 Kasım, Denizli), 2000.

69-Şamlı M., Yılmaz E.,Başer M., Şamlı H., İmirzalıoğlu N., Bahçe M.: Erkek İnfertilitesinde

Genetik Değerlendirme: Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi, 16. Ulusal Üroloji Kongresi, (8 -12

Ekim,İzmir), 2000.

68-Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T., Yakın K., İmirzalıoğlu N.:

Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klinik Uygulama Sonuçları, Türk Alman

Jinekoloji Derneği Jinekoloji Ve Obstetrik Kongresi, (19-23 Mayıs Antalya), 1999.

67-Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T., Yakın K., İmirzalıoğlu N.:

Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klink Uygulama Sonuçları., Jinekoloji Ve

Obstetrik Kongresi, (19-23 Mayıs Antalya), 1999.

66-Şamlı M., İmirzalioğlu N., Başar M., Sarıyüce O., Şamlı H., Kahraman S., Taşkın Ö.: Non-

Obstürüktif Azoospermi Ve Oligoastenoteratospermili Hastalarda Saptanan Genetik Anomaliler,

15.Ulusal Uroloji Kongresi, (25-29 Ekim,Antalya), 1998.

65-Üçkaya G., Mas R., Çömert B., Dinç A., İmirzalıoğlu N., Yazıcı M.,Erikçi S.: Olgu Sunumu:

Alagille Sendromu., XIV Ulusal Gastroenteroloji Kongresi, (12-16 Eylül, İstanbul), 1998.

64-Doğan A., Tunca Y., Özdemir A., Ekni A., Şengül A., İmirzalıoğlu N.: Phenytoin’e Bağlı

Dişeti Büyümelerinde Folik Asit Uygulamasının IL-1b Seviyesi Üzerine İn Vitro Etkisi Türk

Periodontoloji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, (20-22 Mayıs 1998,Patalya Termal Resort, 1998

63-Güran Ş., İmirzalıoğlu N., Yalçın A., Oğur G.: Kronik Myelositer Lösemi Olgularının

Progresyonunda P 53, P16 , P15 Mutasyonlarının Önemi, 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (21-24

Eylul), 1998.

12

62-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özen S., Cankuş G.,

Bahçe M., Güran Ş., İmirzalıoğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities in 108 Pregnancies: Correlation

With Fetal Karyotype, Autopsy Findings, Radiological Findings And Postnatal Outcome., Ultrasound

Congress in Obsterics And Gynecology, (11-15 April, İstanbul), 1998.

61-Güran Ş., Okan Ö., İmirzalıoğlu N.,Oğur G.: Karışık Hücreli Tip Bir Hodgkin Lenfoma

Olgusunda Gözlenen “Double Minute” Kromozomlar Ve t(2;4)(p16;q28) Anomalisi 4.

Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, (24-28 Haziran,

İzmir,Türkiye), 1996.

60-Güran Ş., Özcan O., İmirzalıoğlu N., Oğur G.: Çocukluk Çağı Küçük Çentikli Hücreli Non-

Hodgkin Lenfoma Olgusunda Sitogenetik Bulgular Ve Klinik İle Korelasyonu. XXXIX Milli Pediatri

Kongresi, (4-8 Haziran, Ankara), 1995.

59-Tanındı Ş., İmirzalıoğlu N ., Erden C., Sökmen G.: Mental Retardasyonlu Hastalarda Kromozom

Analiz Sonuçları., 28.Ulusal Psikiyatri Kongresi. Hacettepe Tıp Merkezi (27-30 Eylül, Ankara,

Türkiye), 1992.

58-Tanındı Ş., Şaylı B.S., İmirzalıoğlu N.,Tekin A., Güran Ş.: Miyelodisplastik Sendromlu 6 Hastada

Kromozom Anomalileri Ve Bunların Prognostik Önemleri, Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi 1.

Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, (10-13 Eylül, Sivas,Türkiye), 1990.

57-Şaylı B.S., İmirzalıoğlu N., Gül D.,Tekin A.: Miyelodisplastik Sendromlu Bir Hastada İleri

Çözümleme Tekniği İle Minör Düzensizliklerin Belirlenmesi., Tıbbi Genetik Sempozyumu, (18-20

Haziran, Samsun,Türkiye), 1990 .

56-Şaylı B S.,Gül D., İmirzalıoğlu N.: Fetal Kayıplı Bir Ailede t(12p;13q). 1.Ulusal Prenatal Teşhis

ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Sempozyumu, (5-7 Eylül, Eskişehir,Türkiye),1989.

55-Orkunoglu, F. E., Mergen, H., Ozata, M., Imirzalioglu, N.: IRS 1 Gene Polymorphism in Turkish

Type 2 Diabetes Mellitus Patients ., 2004.

54-Imirzalioğlu, N.: Prenatal Tani Ve Genetik Danişma (Kromozomal Hastaliklar), 40.Türk Pediatri

Kongresi, (21-25 Haziran, İstanbul), 2004.

53-Imirzalioğlu, N.: Preconceptional Diagnosis, IXth National Congress Of Perinatal Medicine., (26-

30 October Ankara), 2003.

52-Imirzalioğlu, N.: Congenital Abnormalities & Hereditary Disorders, Fetal Medicine; Prenatal

Diagnosis., (17-19 April,Antalya), 2003.

51-Tüzün A., Dursun A., Ateş Y., Kataş B., Güran Ş., Uygun A.,Imirzalioğlu N., Dağalp K.: 68

Mutasyon Sahibi FMF Hastasinin Moleküler Genetik Değerlendirilmesi, 20th National

Gastroenterology Week, (30-5 October ,Kuşadasi), 2003.

50-Yalçinkaya E., Nas B., Imirzalioğlu N., Dursun A., Güran Ş.: MEFV Gene Analysis Result In

Cases Prediagnosed As “Familial Mediterranean Fever. 18th IMSSC, (8-11 May İstanbul

,Türkiye),2003.

13

49-Şamli H., Solak M., Imirzalioğlu N.: Genetic Anomalies Detected In Patients With Non-

Obstructive Azoospermia and Oligoasthenoteratozoospermia, European Journal Of Human Genetics

Conference, (May 3-6, Birmingham,England), 2003.

48-Karaçay S., Saygun İ., Köymen G., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: Clinical And İntraoral Findings Of

A Patient With Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Type I, 8th Congress Of The Balkan

Stomatological Society, (1-4 May Tirana Albania), 2003.

47-Güran Ş., Beyan C., Nevruz O., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: Ailesel Tümör Öyküsü Bulunan

“ Philadelphia “ Negatif Akselere Faz Kronik Myelositer Lösemi Olgusu. XV.Ulusal

Kanser Kongresi., (23-27 Nisan Kemer, Antalya), 2003.

46-Imirzalioğlu, N.: Y- Chromosome Abnormalities, The Annual Meeting Of The Society Of

Maternal Fetal Medicine & Perinatology , (17-20 April,Turkey), 2002.

45-Imirzalioğlu N.: Genetic Diagnosis İn Massive Causalties. The 1st World Congress Of Emergecy

& Military Contingency Medicine, (3-8 June ,Antalya), 2002.

44-Güran Ş., Yenen M., Dede M., Özet A., Şahin G., Imirzalioğlu N.: Risk Assesment Of Brca I And

46-Brca II Genes In Hereditary Breast Cancer And Mutation Analyses Results., 7th Congress Of

Balkan Military Medical Committee. (6-10 October Athens,Greece), 2002.

43-Şamli H., Solak M., Imirzalioğlu N., Beyatli Y., Şimsek S., Kahraman S.: Fetal Chromosomal

Analysis Of Pregnancies Following Intracytoplasmic Sperm İnjection With Amniotic Tissue Culture,

European Journal Of Human Genetics Conference In Conjunction With The European Meeting On

Psychosocial Aspects Of Genetics, (May 25 – 29, Strasbourg, France), 2002.

42-Çakir B., Güler S., Özen R. S., Durmuş Ö., Orkunoğlu F.E., Beyhan Z., Imirzalioğlu N.:

Angiotensin I Converting Enzyme Gene Polymorphism In Type 2 Diabetes Mellitus Patients With

Myocardial Infarction .The 24 th Congress Of Endocrinolgy And Metabolic Diseases Of Turkey Joint

Meeting With The American Assosiation Of Clinical Endocrinologists., 2001.

41-Güler S., Çakir B., Özen Rs., Durmuş Ö., Orkunoğlu Fe., Beyhan Z., Imirzalioğlu N.: Angiotensin

I Converting Enzyme Gene Polymorphism In Type 2 Diabetes Mellitus Patients With

Nephropathy.The 24th Congress Of Endocrinolgy And Metabolic Diseases Of Turkey Joint Meeting

With The American Association Of Clinical Endocrinologists, 2001.

40-Tunca Y., Ergün A., Soysal Y., Sefali M., Imirzalioğlu N.: The Role Of Prenatally Diagnosed

Choroid Plexus Cysts İn Double Trisomy (Klinefelter-Edwards Syndrome) (International Journal Of

Human And Medical Genetics) Third European Cytogenetics Conference, (July 7-10, Paris ), 2001.

39-Şamli M ., Yilmaz E., Şamli H., Imirzalioğlu N.,Bahçe M., Kahraman S.: Evaluation Of Clinical

And CFTR Status Of Vas Deferens Agenesis In Infertile Men, European Journal Of Human Genetics,

10th İnternational Congress Of Human Genetics, (May 15 – 19, Vienna ,Austria), 2001.

38-Kahraman S., Bahçe M.,Şamli H., Imirzalioğlu N., Yakin K., Dönmez E.: Healthy Births And

Ongoing Pregnancies Obtained By Preimplantation Genetic Diagnosis İn Patients With Advanced

Maternal Age And Recurrent İmplantation Failure. ASRM 2000 56th Annual Meeting Of The

American Society For Reproductive Medicine, (October 21-26, San Diego, USA), 2000.

14

37-Bahçe M., Kahraman S., Şamli H., Sözen E., Imirzalioğlu N.: First Clinical PGD Results From

Turkey., 10th Annual Meeting Of The International Working Group On Preimplantation Genetics,

(June 23, Bologna, İtaly), 2000.

36-Güran Ş., Bahçe M., Beyan C., Imirzalioğlu N., Yalçin A.: The Role Of P53,P16, And P15

Mutations In Chronic Myeloid Leukemia During The Blastic Transformation, (20-22 May Trieste,

Italy), 1999.

35-Güran Ş., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: The Importance Of Hereditary P53 Codon 292 Mutation And

Somatic P16 INK4a Codon 94 Mutation In A Li-Fraumeni Syndrome Family During Tumorogenesis,

The 4 th Congress Of B.M.M.C., (June 6-10, Bucharest,Romania ), 1999.

34-Şengül A., Orkunoğlu E.F., Özen R.S.,Mert G., İnal A., Imirzalioğlu N.: Immune Response To

Hepatitis-B Vaccine And Association With The HLA, The 4 th Congress Of B.M.M.C., (June 6-10,

Bucharest,Romania ), 1999.

33-Bahçe M., Kahraman S., Şamli H., Sözen E., Imirzalioğlu N.: First Clinical Pgd Results In

Turkey., 9th Annual Meeting Of The International Working Group On Preimplantation Genetics, (May

10, Sydney, Australia), 1999.

32-Güran Ş., Kisa Ü., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: The İmportance Of Hereditary P53 Codon 292

Mutation And Somatic P16 INK4a Codon 94 Mutation In Li-Fraumeni Syndrome Family During 32-

Tumorogenesis, The First İnternational Biosciences Days, (April 20-24, Antalya, Turkey), 1999.

31-Güran Ş., Bahçe M., Beyan C., Imirzalioğlu N.,Yalçin A.: During The Progression Of Chronic

Myeloid Leukemia P53, P15INK4b, P16 INK4b And P57 KIP2 Mutations. The First İnternational

Biosciences Days, (April 20-24, Antalya, Turkey), 1999.

30-Bahçe M., Imirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Dutak T., Özen R.S., Gül D., Oğur G.:

Cytogenetic Analysis Of 40 Spontaneous Abortions Through Chorionic Villi. 1st European

Cytogenetics Conference, (June 22-25, Athens, Greece), 1997.

29-Oğur G., Özcan O., Gül D., Bahçe M., Güran Ş., Erdem G., Tunca Y., Durak T., Özen R.S.,

Imirzalioğlu N.: Association Of Congenital Leukemia, Down Syndrome And Bilateral Syndactyly in

A Newborn Male., 1st European Cytogenetics Conference, (June 22-25, Athens, Greece), 1997.

28-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Somuncu İ., Gül D., Celasun B., Özen R.S., Cankuş G.,

Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities İn 34 Pregnancies: Correlation

With Fetal Karyotype, Autopsy Finding, Radiological Findings And Postnatal Outcome, European

Journal Of Human Genetics, 4(Suppl 1) 155, 1996.

27-Oğur G., Gül D., Özen R.S., Imirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Bahçe M., Güran Ş., Başer İ.:

Application Of The "Apt Test" in Prenatal Diagnosis To Evaluate The Fetal Origin Of Blood Obtained

By Cordocenthesis: Results Of 30 Pregnancies. European Journal Of Human Genetics, 4(Suppl 1),

155, 1996.

26-Bahçe M., Oğur G., Imirzalioğlu N., Gümüş H., Kervancioğlu C., Özen R.S. Baltaci V., Vamos E.:

Repeated Fetal Loss in Two Related First Cousin Marriages With Couples All Carrying The Same

Translocation. European Journal Of Human Genetics Eu/4 (Suppl 1) 35-36, 1996.

15

25-Bahçe M., Oğur G., Imirzalioğlu N., Gümüş H., Kervancioğlu C., Özen R.S.,Baltaci V., Vamos E.:

Repeated Fetal Loss İn Two Relayed First Cousin Marriages With Couples All Carrying The Same

Robertsonian Translocation t(13q;14q). ESHG 28 th Annual Meeting, (April , London England ),

1996.

24-Ökten G., Sözübir S., Imirzalioğlu N., Baysal K., Sözübir K., Bernay F. Tissue Culture For

Cytogenetic Determination İn A True Hermaphrodites Case 2nd Balkan Meeting On Human Genetics ,

(September İstanbul Türkiye ) , 1996

23-Oğur G., Bahçe M., Başer İ., Pabuşçu R., Güran Ş., Tunca Y., Imirzalioğlu N., Gül D., Özen R.S.,

Cankuş G., Bal F.: Cytogenetic Prenatal Diagnosis In 700 Pregnancies. 2nd Balkan Meeting On

Human Genetics., (3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

22-Oğur G., Özen R.S., Gül D., Tunca Y., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Güran Ş., Danişman N., Özcan

O.: Another Case Of Wagr Syndrome With Severe Obesity And Constitutional Deletion Of Ch

(11)(p12;p14)., 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. (3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

21-Özen R.S., Tunca Y., Gül D., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Güran Ş., Oğur G.: Unusual Findings In

A New Case Of Aarskog Syndrome; Craniostosis Of Metopic Sutures, Azospermi And Multiple

Generalized Nevi., 2nd Balkan Meeting On Human Genetics.(3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

20-Imirzalioğlu N., Özen R.S., Bahçe M., Lenk K., Tunca Y., Baltaci V., Oğur G. Down-XXY

Syndrome: A Case Report, 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. (September, İstanbul, Türkiye),

1996.

19-Tunca Y., Gül D., Imirzalioğlu N., Demiriz M., Üstünsöz B., Torun A., Oğur G.: Vacterl

Association, 2nd Balkan Meeting On Human Genetics., (September, İstanbul, Türkiye ),1996

18-Gül D., Imirzalioğlu N., Tunca Y., Topal H., Arslan Z., Sağ C., Durak T., Oğur E., Oğur

G.:Congenital Heart Defect İn Robinow Or “Fetal Face Syndrome”, 2nd Balkan

Meeting On Human Genetics. (September, İstanbul,Türkiye), 1996.

17-Bahçe M., Imirzalioğlu N., Özen R.S., Güran Ş., Oğur G.: An Unusual Consequence Of A

Balanced Maternal Translocation: Trisomy 21., International Down Syndrome Meeting, (20-22

October, Antalya, Türkiye ), 1995.

16-Can C., Imirzalioğlu N., Bahçe M., Dönmez T., Özyürek Y.: Androgen Receptor Deficiency In

Infertile Men., 2nd International Congress On Andrology In Turkey (17-20 May, İstanbul, Turkey),

1995.

15-Imirzalioğlu N., Şayli B.S., Kütükçü Y.:Cataract, Ataxia, Deafness And Mental Retardation

Syndrome., 27 th Annual Meeting Of The Europen Society Of Human Genetics And 7 Th Annual

Meeting Of The Society Of Human Genetics, (23-27 May, Berlin,Germany ), 1995

14-Oğur G., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Başer İ., Pabuşçu R., Koç A., Saraçoglu F., Danişman N.,

Dölen I., Gül D., Yildiz A.: Results Of 121 Prenatal Cytogenetic Diagnosis From Gata Medical

Faculty 7th İnternational Conference On Early Prenatal Diagnosis, International Proceeding Division

,319-322, Ankara, Turkey, 1994.

13-Imirzalioğlu N., Gül D., Kandemir Ö., Sefali M., Bahçe M., Oğur G.: Prenatal Diagnosis Of

Meckel-Gruber Syndrome In A Turkish Family With An Affected Previous Child. 7th International

Conference On Early Prenatal Diagnosis, Jerusalem, (22-27 May, Israel.), 1994.

16

12-Güran Ş., Oğur G., Imirzalioğlu N., Bahçe M., Özcan O., Köseoğlu V., Özet A., Pişkin K., Berk

Ö., Tanindi Ş.: Cytogenetic Studies İn Four Lymphoma Patients And Their Correlation With Clinical

And Pathological Status. European Society Of Human Genetics 26 Th Annual Meeting, (1-5 June,

Paris, France), 1994.

11-Oğur, G., Oğur, E., Celasun B., Baser, İ., Imirzalioğlu, N., Alemdaroglu A.: A Prenatal Diagnosis

of Autosomal Recessive Osteopetrosis Infantil Type by X-Ray evaluation., 7 th International

Conferance on Early Prenatal Diagnosis, 22-27 May, İsrael, 1994.

10-Oğur, G., Imirzalioğlu, N., Baser, İ., Gökçay, E., Celasun, B., Tekin, A., Bahçe, M., Şayli, B. S.:

Prenatal diagnosis of Niemann-Pick Diseases Type C. , XXI. Congress of Union of Middle Eastern

and Mediterranean Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey.

9-Oğur, G., Gül, D., Lenk, M. K., İmirzalioğlu, N., Öztürk, V., Oğur, E.: Variable Clinical Expression

and Lack of Holt-Oram Syndrome in Three Generations of a Family, XXI. Congress of Union of

Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey.

8-Güran, Ş., Oğur, G., Beyan, C., Özet, A., Imirzalioglu, N., Gül, D., Bahçe, M., Yalçin, A., Berk, Ö.:

Cytogenetic Studies in Chronic Myeloid Leukemia Patients, XXİ. Congress of Union of Middle

Eastern and Mediterranian Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey, 1993.

7-Gül, D., Oğur, G., Şayli, B. S., Kurt, M., Gökçay, E., Imirzalioglu, N.: Double Trisomy in a

newborn female resulting from a maternal t(1;21)(q32;q22), European Society of Human Genetics 25

th Annual Meeting, 6-9 May, Barcelona, Spain.

6-Imirzalioglu, N., Seckin, L., Bahce, M., Seckin, S., Baysal, B., Ogur, G.: An unconfirmed prenatal

diagnosis of Harlequin İchthyosis by amniotic Fluid examination in a Turkish family with an affected

previous child. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With Scientific

Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

5-Ogur, G., Gül, D., Bahce, M., Imirzalioglu, N.: Unusual Chromosomal Consequences of balanced

prenatal Translocations. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With

Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

4-Ogur, G., Imirzalioglu, N., Bahce, M., Gül, D., Baser, I., Dölen, I., Pabuscu, R., Seckin, L., Yildiz,

A., Koç, A., Saracoglu, F., Kucuk, T.: Genetik amaçli prenatal tani programlarinin Optimizasyonunda

temel prensipler. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With

Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993

3-Bahçe, M., Imirzalioglu N.,Gül, D., Baser, İ., Kucuk, T., Ogur, G.: Prenatal fetal kayiplarda genetik

danişmanin önemi.” The Fetus As a Patient with International Postgraduate Course With

Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

2-Imirzalioglu, N., Tanindi, Ş., Ozcan, O., Gölgeli, S., Güran, Ş.: “Near tetraploidy-Near

Triploidy” abnormality in case with All. ESPHI, XIII th Meeting, (24-28 April Ankara), 1992.

1- Dayanç, M., Imirzalioglu, N., Ozkok, Y., Goktaş, S., Gokalp, A., Peker, A. F.: Azospermik

olgularin sitogenetik hormonal ve Tru-Cut İğne Biyopsisi sonuçlarina göre değerlendirilmesi, 11.

Uluslararasi Üroloji Kongresi, (14-18 Ekim 1991).

17

IV-Diğer yayınlar / Kitap Bölümleri

8 - Soysal Y. İmirzalıoğlu N.: Multidisipliner yaklaşımla sporcu sağlığı. 296 – 306 Nisan 2011 ISBN

978-605-61987-0-0

7 - Soysal Y. İmirzalıoğlu N.: Hepatopankreatobiliyer Sistem Hastalıklarına Genetik Yaklaşım.

Hepatopankreatobiliyer Cerrahi 25 – 30 . 2010 Nobel Tıp Kitapevi ISBN : 978 – 975 – 420 -772 – 9

6- İmirzalıoğlu N..Dursun A . Delhanty J.: Kalıtsal Hastalıkların Genetik Temeli.:Preimplantasyon

Genetik Tanı 15 – 29 .2006 Güneş – Nobel Kitapevi ISBN 975 – 6466 – 10 - 3

5 - Dursun A., Yakıcıer C., İmirzalioğlu N.: Pediatrik Ürolojik Hastalıkların Moleküler Temeli

Güncel Çocuk Ürolojisi 29-43 , 2004, Atlas Kitapcılık, ISBN 975-409-215-X

4 - İmirzalioğlu N.: Pediatrik Ürolojide Genetik Güncel Çocuk Ürolojisi 1-28 , 2004, Atlas

Kitapcılık, ISBN :975-409-215-X

3 - Özcan N., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Hipertansiyon ve Genetik 59–70, 2001, Özkan

Matbaacılık Ltd.Şti.Hipertansiyon. ISBN 975-95919-0-1

2 - Imirzalioğlu N., Başer İ.: Sitogenetik; Seks Kromozomları Ve Anormalileri 168 – 176 ,

2001, MN Medikal & Nobel : Obstetrik : Maternal – Fetal Tıp & Perinatoloji, ISBN 975-567-

021-1

1 - Imirzalioğlu N., Başer İ.:Sitogenetik; Kromozom Düzensizlikleri .157-167, 2001, MN Medikal &

Nobel : Obstetrik : Maternal – Fetal Tıp & Perinatoloji, ISBN 975-567-021-1

18

V-Atıfları

h-indeksi:8

Toplam Atıf Sayısı: 325

19

VI-Tez Danışmanlıkları

1- Tekrarlayan gebelik kayıplarında faktör V (G1691A), protrombin (G20210A) ve

metilentetrahidrofolat redüktaz (C677T) gen polimorfizmlerinin incelenmesi

[Investigating factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate

reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss]

Hale Şamlı

Danışman: Prof.Dr. Necat İmirzalioğlu

Yer Bilgisi: Afyon Kocatepe Üniversitesi · Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Genetik Anabilim

Dalı

Konu Başlıkları: Tıbbi Biyoloji

2-Split Foot Malformasyonu'nun (SHEM) genetik haritalanması ve 10q24 üzerinde

SHFM3 loküsünün dahil olduğu bölgenin detaylı fiziksel contig haritasının çıkarılması

[Genetic mapping of split hand/split foot malformation (SHFM) and fine physical conting

mapping of SHFM3 locus on 10q24 region]

Rıdvan Seçkin Özen

Danışman: Doç.Dr. Necat İmirzalıoğlu

Yer Bilgisi: GATA · Sağlık Bilimleri Enstitüsü

Konu Başlıkları: Tıbbi Biyoloji

Dizin Terimleri: Klon hücreleri=Clone cells · Kromozom anomalileri=Chromosome

abnormalities · Kromozom haritaları=Chromosome mapping

VII-Öğrenci Danışmanlıkları

Öğrenci Adı Durumu Tez Konusu

Fadime Mutlu İçduygu Ders aşaması -

Kuyaş Hekimler Tez aşaması Kronik Böbrek Hastalarında

KLOTHO ve VDR Gen

Polimorfizmlerinin Araştırılması

Sacide Çağlayan Tez aşaması Otoimmun Tiroid Hastalığında

Tiroglobulin Gen Polimorfizmi ve

HLA-DR3 ile Yaygın Tiroglobulin

Varyantları Arasındaki İlişkinin

Saptanması

20

VIII-Yürütülen Projeler

1. Meme kanserinde FGFR2 ve B7-H4 geni polimorfizmlerinin ve Etkilerinin

Araştırılması

2. Otoimmun Tiroid Hastalığında Tiroglobulin Gen Polimorfizmi ve HLA-DR3 ile

Yaygın Tiroglobulin Varyantları Arasındaki İlişkinin Saptanması

3. Koroner bypass cerrahisi (CABG) Planlanan Hastalarda PON 1 ve PON 2

Polimorfizminin Araştırılması

4. Kronik Böbrek Hastalarında KLOTHO ve VDR Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması

IX-İdari Görevleri

1. GATA Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Başkanlığı

2. GATA Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik AD Başkanlığı

3. GATA Profesörler Kurul (Sağlık) Üyeliği

4. Süleyman Demirel Üniversitesi Isparta Sağlık Yüksek Okulu Müdürlüğü

5. Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı

6. Afyon Kocatepe Üniversitesi Rektör Yardımcılığı