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Prof. Asociada Ana María Burghini
Jefa Servicio Dermatología Hospital Rawson
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PIODERMITIS
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CLASIFICACIÓN PIODERMITIS
ESTAFILOCÓCCICAS ESTREPTOCÓCCICAS
SIN COMPROMISO DE LOS ANEXOS AMPOLLARESCON COMPROMISO DE LOS ANEXOS ERITEMATOSAS
FISURADAS
PROVOCADAS POR TOXINAS
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50% FOSAS NASALES POBLACION Se clasifican segùn su Fagos Los + frect. 80 y 71 Elabora alfatoxina , coagulasa, penicilinasa,
leucocidina, estafiloquinasa
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El impétigo ampollar siempre es causado por S. aureus y es el resultado de la acción de una toxina epidermolítica que genera lisis entre las conexiones intercelulares de los queratinocitos formando una ampolla flácida sobre la epidermis superficial.
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FOTO.:Criterio pediátrico Acta Pediatr Mex. 2017 sep;38(5):351-354.Pérez-De la O AD y García-Romero MT. Impétigo ampolloso
El impétigo ampollar predomina en lactantes menores sin predilección por sexo.
El impétigo ampolloso se considera una forma leve y localizada del síndrome de piel escaldada por estafilococo, en el cual la toxina no difunde más allá del foco infeccioso.
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SINDROME DE LA PIEL ESCALDADA ESTAFILOCÓCICAConocido como el Sindrome de las 4 S (Scalded Staph Skin Syndrome)
Producido por las exotoxinas A y B de acción proteásica y lítica epitelial del fago grupo II del estafilococo dorado, en especial las cepas 55 y 71.
Más frecuente en menores de cinco años de edad, particularmente en lactantes . Los factores infecciosos originales se sitúan en nasofaringe, ombligo, conjuntivas, tracto genitourinario, alguna herida tegumentaria o, rara vez, la propia lactancia materna.
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FOTO:https://medsphere.wordpress.com/2018/05/16/ssss
Clínica: malestar, fiebre, irritabilidad y luego exantema macular eritematoso generalizado, que en 1-2 días progresa a un exantema escarlatiniforme, doloroso, con acentuación flexural y periorificial. La descamación comienza de 1 a 3 días después con formación de costras serosas prominentes y grandes ampollas fláccidas.
La fragilidad de las ampollas provoca la ruptura de estas y posterior descamación; el signo de Nikolsky es positivo
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Diagnóstico diferencial : Sindrome de Lyell o NecrólisisEpidérmica Tóxica (NET) FOTO: Paciente VIH, con NET por fármaco antiparasitario.
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PÚSTULAS
LESIONES EVOLUCIONADAS
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Diagnóstico diferencial:Existen pústulas estériles, formadas por acúmulos de leucocitos como en la psorasis pustulosa.
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FORÚNCULO
Lesión evolucionadaLesión aguda: DolorInflamaciónEritema
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FORUNCULOSIS
Presencia de más de un forúnculoen determinadas zonas, sin confluir. Si confluyen formando una placa se denomina antrax (Signo de la espumadera: múltiples bocas de drenaje)
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FOTO: https://www.dermatologo.net/tag/sicosis-de-la-barba/
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Hidradenitis Supurativa:
La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad autoinflamatoria sistémica crónica, recurrente, debilitante y potencialmente discapacitante, que se inicia en el folículo piloso, en áreas de mayor densidad de glándulas apocrinas.
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HIDRADENITIS SUPURATIVA (HS )
Antiguamente se la conocía como “golondrinos”Y se la describía en el capítulo de Piodermitis.
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E: Streptococo B. H.
Grupo “A”
T: Periorificial y resto
del tegumento
L: AMPOLLAS, costra,
Mielicèricas, superficie
humeda,
SG: fiebre, malestar gen.
Linfadenopatìa
C: Glomerulonefritis 2-5%
IMPETIGO NO AMPOLLAR CONTAGIOSO
FOTO: http://html.rincondelvago.com/impetigo-vulgar.html
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Complicaciones
supurativas : otitis, mastoi-ditis, sinusitis, absceso periamigdalino y adenitis cervical.secundarias a focos metastásicos : artritis, pericarditis, endocarditis, meningitis, osteomielitis, abscesos, neumonías y empiema.
no supurativas : fiebre reumática y la glomerulonefritis.
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Queilitis angular leve
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Ectima
Atraviesa la capa externa de la piel o epidermis hasta llegar a la capa más profunda o dermis y es posible que deje cicatrices.
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ECTIMA
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E: Sreptococo B H g “A”
tox. Eritrogena tipo A, B, C.
Ep: niños 1-10 años
P.I.: 12-5 dìas
CL: Eritema g. papulas
S. de Pastia: reg. Antecubital
Lengua en Fresa
C: F. Reumatica, Glomerulonef.
Lab: Exudado Faringeo
ASLO. BHC(Leucocitosis)
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ErisipelaCelulitis superficial de la piel con marcado compromiso de los vasos linfáticos.agentes causales más comunes : S. grupo A, los S. grupo B en los neonatos, y menos frecuentes los Staf. aureus.edad de presentación variable : dependiendo de los factores predisponentes:inmunosupresión,diabetes, enfermedad renal crónica, obesidad y obstrucción linfática crónica.La fuente de gérmenes suele ser la vía aérea superior, pero los cultivos pueden ser negativos.
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FOTO:https://www.infoarenales.com/2019/03/que-es-la-erisipela-sintomas-causas-y-como-tratar-la-enfermedad/
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Complicaciones: celulitis, abscesos subcutáneos y fascitis necrotizante
Manejo: Tratamiento antibiótico: Amoxicilina 1gr cada 8 hsAlternativas:Cefalexina 500 mg a 1 gr cada 6 a 8 hsEritromicina 500 mg cada 6 hsClaritromicina 500 mg cada 12 hsDuración del tratamiento: 14 díasReposo, con miembro afectado elevado.
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CELULITIS
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CELULITIS
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FOTO: https://es.slideshare.net/marianita_12_13/piodermitis-piodermias-dermatologia
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FOTO: https://es.slideshare.net/rozche/piodermitis-completoClase:
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Fasceitis necrotizante
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FULMINANTE.AUDA.SUBAGUDA
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FACTORES PREDISPONENTES
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FOTO: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2014000200002
SIGNOS LOCALES
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SIGNOS GENERALES
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TRATAMIENTO
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