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PRACTICA N° 2
FACTORES DE VIRULENCIA EN BACTERIAS
PRUEVA DE CATALASA
OBJETIVOS:
Al observar la reacción determinar si dicha bacteria de un cultivo agar es patógeno.
Demostración si la muestra da positivo a la prueba de catalasa.
Observar burbujas o no burbujas.
PROCEDIMIENTO:
a) Colocar una gota de H2O2 (agua oxigenada) en una lámina portaobjetos limpia.
b) Luego con la ayuda del asa bacteriológica, coger una muestra de cultivo de agar maikonque
staphylococcus aureus.
c) Hacer una suspensión con el peróxido.
d) Repetir este procedimiento con eschericha coli.
Figura3.vista de procedimiento de la práctica.
Tabla1.Prueba de catalasa de bacterias evaluadas:
Bacteria Resultado
staphylococcus aureus.Se observó burbujas al contacto de la bacteria
con el agua oxigenada por lo que es (positivo)
yson patógenas
eschericha coli. No se vio burbujas por lo que es (negativo)
PRUEBA DE COAGULASA
OBJETIVOS:
Observación de coloración debidamente propuesta por la práctica.
Permite diferenciar cepas patógenas de no patógenas.
Si las cepas no patógenas de estafilococos no coagulan el plasma.
PROCEDIMIENTO:
a) Colocar 0.5 ml de plasma de citrato de conejo diluido al 1/3.
b) Luego hacer una suspensión del cultivo bacteriano. Incubar a 37°C.
c) Finalmente, controlar la aparición de coagulo a partir de los 5 minutos hasta las 24 horas (prueba
positiva).
d) Tener cuidado de las enzimas fibrinolisinas.
RESULTADO:
Figura4.como se pudo observar la coagulación y se concluyó que la muestra
es sin patógenos.
PRUEVA DE HEMOLISINA
OBJETIVOS:
Observar y determinar si dicha muestra es patógeno.
Demostrar la producción de toxinas con facilidad sembrada el microorganismo en una placa de agar
sangre.
PROCEDIMIENTO:
a) Sembrar por estría el cultivo bacteriano en agar sangre de humano, e incubar a 37°C por 24 horas.
b) Observar el tipo de hemolisis producido.
RESULTADO:
Beta hemolítico
Figura5. Estreptococos, bacteria demostración si es patógeno con staphylococcus.
Gama hemolítico
Figura6.se determino que no tiene hemolítico