PRCTICA 10.- OBTENCIN DE fenoftaleina

Laboratorio de Qumica Orgnica IndustrialPRCTICA 10.- OBTENCIN DE fenoftaleina

AUTORES:Rodrguez Bautista AlexandraRodrguez Ruiz OfeliaRosas Ortega AlejandroRESUMEN.Es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un slido blanco, inodoro que se forma principalmente por reaccin del fenol, anhdrido ftlmico y cido sulfrico (H2SO4); sus cristales son incoloros.El cambio de color est dado por la siguiente ecuacin qumica :H2Fenolftalena cido IncoloroFenolftalena2-AlcalinoRosaFenolftalena(OH)3 Muy AlcalinoIncoloro NO ES SOLUBLE EN AGUA, con lo que normalmente se disuelve en alcohol para su uso en experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationes H+ en solucin. La molcula de fenolftalena es incolora, en cambio el anin derivado de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega una base la fenolftalena (siendoesta inicialmente incolora) pierde H+ formndose el anin y haciendo que tome coloracin rosa.OBJETIVOS:Obtener la fenolftalena a partir del anhidroftalico, con fenol y acido sulfrico, teniendo un medio de calentamiento, siendo el aire.Saber como se prepara un indicador como la fenoftaleina.PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.-PropiedadesFenolftalenaH2SO4FenolAnidroftalico

Edo. fsico y colorPolvo blancoLiquido viscoso de color amarillo-naranjado.Solido blancoSolido blanco

Peso molecular g/mol318.3298.0894.11148.1

Punto de ebullicin C337181.5295

Punto de fusin2601040.5131

Densidad (g/ml)1.281.81.071.53

SolubilidadAguaInsoluble----8.3g/100ml H2O----

Solventes50% etanol,50% agua--------------

ToxicidadPor inhalacin puede causar estornudosQuemaduras, irritacin en fosas nasales.Toxico al estar en demasiado contactoToxico a largas exposiciones

MECANISMO DE REACCION.-

CLCULOS.-

DESARROLLO EXPERIMENTAL.- Montar el equipo. Preparacin de reactivosColocar en un matraz de fondo redondo, 1.5g de anhidroftalico, 1gr de fenol y 0.5ml de H2SO4.Preparar una solucin de hidrxido de sodio al 30%. Condensacin En el matraz baln adicionar el fenol, el anhidrofatalico y acido sulfrico. Calentar el matraz baln, utilizando como medio el aire. Elevar la temperatura de 100-130C. Mantener la temperatura antes mencionada durante 15 min.Dejar enfriar hasta ms o menos temperatura ambiente. PurificacinFiltrar el productoAgregar la solucin de hidrxido de sodio. ANLISIS DE RESULTADOS.-Como se observa en los resultados podemos observar que la obtencin de la fenolftalena es un proceso eficiente con una reaccin selectiva, lo cual evita la formacin de subproductos; no deseados en la produccin, con lo cual separndolo de los reactivos en exceso, e inertes se obtendr en este caso un indicador muy utilizado en la qumica, lo cual hace de esta una reaccin industrialmente factible.RECOMENDACIONES.- Mantener la temperatura de 100-130C Agregar el acido sulfrico lentamente y al final de agregar todos los reactivos Tener como medio de calentamiento aire. No descuidar la reaccin para que la temperatura no se eleve y el producto se dispare.CONCLUSIONES.-Podemos concluir que la eficiencia y la selectividad son muy buenas, por lo cual esta reaccin puede ser muy til en la produccin industrial de la fenolftalena, adems es una reaccin considerablemente rpida, sin embargo debido al uso de cidos como catalizadores y la violenta reaccin provocada por los mismos pueden hacer de esta reaccin, si no se maneja con cuidado, un riesgo para la salud. Finalmente podemos decir que esta reaccin, puede ser utilizada industrialmente y obtener beneficio econmico de ella, gracias a lo anteriormente explicado.BIBLIOGRAFA:http://oustilowsti.blogspot.mx/2009/08/fenoftaleina.htmlhttp://portales.puj.edu.co/doc-quimica/FDS-LabQca-DianaHermith/C20H14O4.pdfhttp://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Friedel-Crafts

Laboratorio de Qumica Orgnica IndustrialGrupo:2IM60