Pourmedia Vi HELICO AGAR Eiken Helicobacter …Pourmedia Vi HELICO AGAR ‘Eiken’ Helicobacter...
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特徴 [ ]Helicobacter pyloriの集落が更に大きく、
明瞭になりました。
有効期間
3ヵ月間
貯蔵方法
2~10℃
統一商品コード
026105147
製 品 名
ポアメディア® Vi ヘリコ寒天培地
包装単位
10枚 E-MS70
製品コード
組成:培地1,000mLあたり
ペプトン ・・・・・・・・・・・・・・・・・ 塩化ナトリウム ・・・・・・・・・・・・・ 発色基質 ・・・・・・・・・・・・・・ 選択剤 ・・・・・・・・・・・・・・・・ カンテン ・・・・・・・・・・・・・・・・・ ウマ血清 ・・・・・・・・・・・・・・
25g 5g
30mg 20mg 16g
100mL
pH7.3±
ヘリコ寒天培地 Vi
ヘリコバクター・ピロリの選択分離培地
Pourmedia Vi HELICO AGAR ‘Eiken’
Helicobacter pylori35℃、72時間、微好気培養
改良
製造販売元
2011年7月作成
CMK4093
目 的
関連製品 包装単位 貯蔵方法 有効期間 製品コード 製 品 名
E-AL33 (2012年3月末販売中止) 血清・血漿中ヘリコバクター・ピロリIgG抗体検出用 132回分 2~10℃ 1年間
ルミスポット®‘栄研’H.ピロリ抗体 (ルミスポット®LS-2000専用試薬)
全血中ヘリコバクター・ピロリ抗体(IgG)検出用 96回分 2~8℃ 6ヵ月間 I-DS75Eプレート‘栄研’Disc H.ピロリ抗体
微量液体希釈法によるMIC測定用 5枚×4 2~10℃ 1年間 ドライプレート‘栄研’ 9DDPD2
尿素分解試験用 20本 2~10℃ 6ヵ月間 E-MQ12ポアメディア®クリステンゼン尿素培地
血清・血漿中ヘリコバクター・ピロリ抗体(IgG)検出用 96回分 2~8℃ 6ヵ月間 Eプレート‘栄研’H.ピロリ抗体Ⅱ I-DQ77
ヘリコバクター・ピロリ選択分離用 10枚 2~10℃ 3ヵ月間 E-MS70ポアメディア®Vi ヘリコ寒天培地
10枚 2~10℃ 3ヵ月間 E-MR82ポアメディア®HP分離培地
検体保存輸送用 10本 2~10℃ 6ヵ月間 E-MR83シードチューブ®HP‘栄研’
ヘリコバクター・ピロリの検査法
検体保存・輸送 迅速ウレアーゼテスト
生検材料
血 液
抗H. pylori抗体測定
材料のホモジナイズ
被検液の接種
培 養
形態学的観察 薬剤感受性試験
直接鏡検
ホルマリン固定
材料中のウレアーゼ活性の 確認 4~10℃で輸送保存
(国内株抗原使用) 呼気中の13CO2増加量の測定
HE染色など
直接染色して確認
グラム染色 ウレアーゼテスト
35~37℃, 3~5日間 微好気培養
[鏡検法] [迅速ウレアーゼ試験] [培養法] [抗体測定] [尿素呼気試験]
確認試験
抗H. pylori抗体測定 尿素呼気試験
血清・血漿 呼気ガス
EプレートlH.ピロリ抗体Ⅱ*1
(2012年3月末販売中止) ルミスポット®lH.ピロリ抗体*2
(国内株抗原使用)
EプレートlDisc H.ピロリ抗体*3
シードチューブHPl
ドライプレートl*4*5
Vi ヘリコ寒天培地 HP 分離培地
クリステンゼン尿素培地
ヘリコバクター・ピロリの検査法
ドライプレート‘栄研’を用いた微量液体希釈法によるHelicobacter pylori MIC測定法に関する報告書「日本化学療法学会標準寒天平板希釈法との比較」(2001年12月:日本化学療法学会抗菌薬制定委員会・ヘリコバクター・ピロリ委員会)において、下記の様な報告がありました。 「現在、我が国ではH. pyloriの薬剤感受性測定法はagar dilution法のみである。しかし一般の臨床検査室においてagar dilution法で MICを測定することは容易でない。今回のmicro broth dilution法を用いてMICを測定し、本学会標準法のagar dilution法と比較検討した。 その結果、H. pyloriに対するclarithromycin(CAM)およびamoxicillin(AMPC)のMIC測定において、微量液体希釈法と日本化学療法 学会標準法の寒天平板希釈法とによる結果は、良好に相関し一致した。」
*5
内容については、予告なく変更することがあります。予めご了承ください。
*1 体外診断用医薬品 承認番号 2220AMX00935000
*2 体外診断用医薬品 承認番号 20500AMZ00509000
*3 体外診断用医薬品 承認番号 20900AMZ00598000
*4 体外診断用医薬品 製造販売届出番号 09A2X10001000028