Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen · Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen...
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Pharmakotherapie der FettstoffwechselstörungenKlinische Pharmakologie SS 2010
Pharmakotherapie der FettstoffwechselstörungenKlinische Pharmakologie SS 2010
I. Wer profitiert von einer Statin-Therapie?
II. Wie weit sollen den Zielwerte für LDL noch gesenkt werden?
III. Welches Statin?
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De Backer, G. et al. Eur Heart J 2003
Europäische Richtlinien zur Prävention fataler, kardiovaskulärer EreignisseEuropäische Richtlinien zur Prävention fataler, kardiovaskulärer Ereignisse
Erhöhung des Risikos:1. Diabetes2. Familiäre Häufung
früher KHK 3. niedriges HDL-C (<40
mg/dl)4. erhöhte Triglyceride
(>150 mg/dl)5. Grenze zur nächsten
Alterskategorie
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ZielwerteZielwerte
60 % der Patienten erreichendie Zielwerte nicht!
< 2
< 3
< 4
LDL/HDL> 40 mg/dl ♂> 50 mg/dl ♀
< 100KHK oder ≥ 2 Risikofaktorenoder Diabetes
HochPROCAM Risiko >20% in 10 J.
< 1302 RisikofaktorenModeratPROCAM Risiko 10-20% in 10 J.
< 1600-1 Risikofaktorniedrig
LDL-Cholesterin(mg/dl)
Risiko
Risikofaktoren:BMI > 25RauchenHypertensionSchlaganfallPAVKDiabetesAlter, männliches Geschlecht
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Chylomikronen Chylomikronen-Reste
LPL
FFAFFA
VLDL IDL
LPL
LDL-R
ApoE
ApoB
Ausscheidung(1100 mg/d)
Cholesterin- & Lipoprotein-KreislaufCholesterin- & Lipoprotein-Kreislauf
Cholesterin-Synthese
Cholesterin(100-300 mg/d)Fettsäuren
Statine
Gallensäuren
Fibrate
ApoAIHDL
LDL
Ionenaustauscher
EzitimibPflanzensterole
Nikotinsäure
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Statine
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Klinische Studien mit Statinen in der Primär- und Sekundärprävention
Studie RRR (%) ARR (%) NNT
4S 34 8.6 12
LIPID 24 3.6 28
CARE 24 3.0 34
HPS 24 5.5 18
WOSCOPS 29 2.2 46
AFCAPS 37 2.0 50
Statin
Simvas.
Pravast.
Pravast.
Simvas.
Pravast.
Lovast.
Endpunkt
Tod (KHK) / MI
koronare Ereignisse
vaskuläre Ereingnisse
MI
MI
s. koronare Ereignisse
Klinische Wirksamkeit der StatineKlinische Wirksamkeit der Statine
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Welche Unterschiede bestehen zwischen den Statinen ?Welche Unterschiede bestehen zwischen den Statinen ?
ACCESS-StudiePatienten mit KHK Zielgröße LDL < 100 mg/dL
Andrews et al. Am. J. Med. 2001
initiale Dosierung
nach Dosis-Titration
% d
er P
atie
nten
im L
DL-
Ziel
bere
ich
% L
DL-
Senk
ung
Schneck et al. Am. J. Cardiol. 2003
STELLAR-Studie6 Wochen Behandlung
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Indikationen der StatineIndikationen der Statine
Primärprävention der KHK!
Sekundärprävention der KHK!
Schlaganfallsprophylaxe?
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0
50
100
150
200
<140 140-159
160-179
180-199
200-219
220-239
240-259
260-279
280-299
>300
Total cholesterol mg/dL
n pe
r 10,
000
KHK
alle Schlaganfälle
alle cardiovaskulären
Iso H et al. N Eng J Med, 1989;320:904-910
Beziehung zwischen Serum Cholesterol-Spiegel
und der 6-Jahres Mortalität in MRFIT
Beziehung zwischen Serum Cholesterol-Spiegel
und der 6-Jahres Mortalität in MRFIT
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102
75
20
40
60
80
100
120Placebo
Simvastatin
- 28%
p=0.033
(n=2223)
Pedersen TR et al, Am J Cardiol 1998;81:333-35
(n=2221)
Risk Reduction
Patie
nten
Mit
Schl
agan
fälle
n/TI
A
0
Simvastatin Survival StudyReduktion Cerebralvaskulärer Ereignisse
Simvastatin Survival StudyReduktion Cerebralvaskulärer Ereignisse
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Indikationen der StatineIndikationen der Statine
Primärprävention der KHK!
Sekundärprävention der KHK!
Schlaganfallsprophylaxe!
Diabetiker ?
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Klinische Wirksamkeit der Statine: Diabetiker?
ALLHAT-LLT keine Risikosenkung bei Diabetikern (Pravastatin (40 mg))HPS Risikoreduktion bei Diabetikern (Simvastatin (40mg))ASCOT-LLA keine Risikoreduktion bei Diabetikern (Atorvastatin (10 mg))
CARDS-Studie(Collaborative Atorvastatin Diabetes Study)
2838 Typ-2 Diabetiker (40-75) ,LDL < 160mg/dl, TG < 595, ein kardiovaskulärer Risikofaktorkeine kardiovaskuläre Erkrankung
Placebo oder 10 mg/d Atorvastatin
Endpunkte: KHK-Ereignis,koron. Revask., Schlaganfall
Abbruch der Studie nach 4 Jahren aufgrund signifikant gesenkter Endpunkte unter Atorvastatin!
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Indikationen der StatineIndikationen der Statine
Primärprävention der KHK
Sekundärprävention der KHK
Schlaganfallsprophylaxe
Diabetiker
Frauen ?
Ziel: LDL-C < 100 mg/dl
Frauen ohne KHK, Primärprävention:Reduktion der Ereignisse?keine Reduktion der Mortalität
Frauen mit KHK, Sekundärprävention:Reduktion der Ereignisse!Reduktion der KHK-Mortalitätkeine Reduktion der Gesamtmortalität
Walsh & Pignone, JAMA, 2004
Internat. Richtlinien: Behandlung der Hyperlipidämie bei Frauen! (z.B. NCEP III, ESC)
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Indikationen der StatineIndikationen der Statine
Primärprävention der KHK
Sekundärprävention der KHK
Schlaganfallsprophylaxe
Frauen
alte Menschen ?
Diabetiker Ziel: LDL-C < 100 mg/dl
Tod: KHK, MI
Schlaganfall
Shepherd et al., Lancet 2002
PROSPER-Studie5800 PatientenAlter: 70-82 JahreDauer: 3 JahreLDL-C Reduktion: 34%
24% relative Risikoreduktion
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Indikationen der StatineIndikationen der Statine
Primärprävention der KHK!
Sekundärprävention der KHK!
Schlaganfallsprophylaxe!
Frauen!
alte Menschen!
Diabetiker Ziel: LDL-C < 100 mg/dl!
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Kann die Progression der Atherosklerose durch Statine beeinflusst werden?Kann die Progression der Atherosklerose durch Statine beeinflusst werden?
Ath
erom
a-V
olum
en(m
m3 )
0-5
-10-15
15105
20
Nissen et al. JAMA 2004
Pravastatin 40 mg:LDL-C 110 mg/dLCRP: – 5 %
Atorvastatin 80 mg:LDL-C 79 mg/dLCRP: – 36 %
keine Progression
Progression
18 MonateA
bnah
me
des
Lum
ens
(mm
/Jah
r)
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Nebenwirkungen der StatineNebenwirkungen der Statine
gute Verträglichkeit!!
Myopathie (>10-fache Creatin-Kinase (CK)-Erhöhung + MuskelschmerzenMuskelschmerzen
Rhabdomyolyse < 0,1 % (Myopathie plus Myoglobinurie oderCK-Erhöhung)
selten:Lebertoxizität (Transaminasen)
TNT: 10.000 Patienten0.2% in 10 mg Atorvastatin Gruppe1.2% in 80 mg Atorvastatin Gruppe
HPS: 20.000 Patienten33% in Simvastatin Gruppe33% unter Placebo!jeweils 50 Therapieabbrüche
HPS: 10 Fälle in Simvastatin Gruppe4 Fälle unter Placebo
HPS: keineTNT: 3 vs 2 Fälle
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Tödliche Rhabdomyolysen in Zusammenhang mit Statinen in den USA(New England Journal Medicine, Feb. 2002)Tödliche Rhabdomyolysen in Zusammenhang mit Statinen in den USA(New England Journal Medicine, Feb. 2002)
Zulassung
Todesfälle
Verschreibungenseit Markteinführung
Lovastatin Pravastatin Simvastatin
Fälle/1MillionenVerschreibungen 0.19
31/8/87
Fluvastatin Atorvastatin Cerivastatin gesamt
31/10/91 23/12/91 31/12/93 17/12/96 26/6/97
19 3 14 0 6 31
99.197.000 81.364.000 116.145.000 37.392.000 140.360.000 9.815.000 484.273.000
0.04 0. 12 0 0.04 3.16 0.15
x17
Verschreibungen/1Fall 5 Millionen 25 Millionen 8 Millionen 25 Millionen 0.3 Millionen 7 Millionen
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Welche Unterschiede bestehen zwischen den Statinen ?Welche Unterschiede bestehen zwischen den Statinen ?
Parameter Atorvastatin Fluvastatin Lovastatin Pravastatin Rosuvastatin Simvastatin
Bioverfügbarkeit (%) 12 19–29 5 18 20 5
Proteinbindung (%) 80–90 >99 >95 43–55 88 94–98
Transporter-Substrate ja nein ja ja/nein ja ja
t1/2 (h) 15–30 0.5–2.3 2.9 1.3–2.8 20.8 2–3
biliäre Excretion (%) 70 90 83 71 90 58
Pharmakokinetische Eigenschaften der HMG-CoA Reduktase Inhibitoren
Bottorff M, Hansten P. Arch Intern Med. 2000;160:2273-2280.Fujino H et al. Xeno Metab Disp. 1999;14:79-91.
McCormick AD et al. J Clin Pharmacol. 2000;40:1055.
Cerivastatin
60
99
nein
2–3
70
CYP-450 Isoenzym 3A4 2C9 3A4 keine gering 2C9 3A4
Metaboliten aktiv inaktiv aktiv inaktiv aktiv (gering) aktiv
3A4/2C8
aktiv
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Erhöhung des Rhabdomyolyse-Risikos durch Arzneistoff-InteraktionenErhöhung des Rhabdomyolyse-Risikos durch Arzneistoff-Interaktionen
Aminoglykosid-Antibiotika*Amphotericin BAntimalaria-Mittel*BarbiturateBenzodiazepine*ColchicinFibrate*Glukocorticoide*IsoniazidNeuroleptikaNicotinsäureStatine*Succinylcholin*Zidovudin*Zytostatika (Vincristin)...
2. pharmakodynamisch:Hemmung des Cytochrom P450 3A4
CyclosporinErythromycinClarithromycinItraconazolKetoconazolHIV-Protease-Inhibitoren
....
1. pharmakokinetisch:Kombination mit Pharmaka,die auch eine Rhabdomyolyse auslösen
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Zahl der Rhabdomyolysen 1998-2002
Cerivastatin Statine ohne Cerivastatin
verminderte Zahl von Rhabdomyolysen unter Fenofibrat plus Statinen!
Kombinationen von Statinen mit Fibraten?Kombinationen von Statinen mit Fibraten?
reduzierte (25%) der StatindosierungFenofibrat
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Nebenwirkungen der StatineNebenwirkungen der Statine
gute Verträglichkeit
MyopathieMuskelschmerzen
Rhabdomyolyse
selten:Lebertoxizität (Transaminasen)
InteraktionenInteraktionen
CYP-InhibitorenP-Glykoproteininhibitorenandere Pharmaka, die auch das Risiko der Rhabdomyolyse erhöhen
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Maßnahmen zur Vorbeugung einer Myopathieunter Therapie mit Statinen
Maßnahmen zur Vorbeugung einer Myopathieunter Therapie mit Statinen
Information der Patienten
Kontrollen der CK im Serum:
- bei Therapiebeginn (Kombination) in 6-wöchigen- später in 3 – bzw 6-monatigen Intervallen
bei erhöhter CK: Statine sofort Absetzen !
Cave : Leberfunktion!
keine Kombination mit CYP-450 InhibitorDosisreduktion bei Kombination mit Fibraten
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Nebenwirkungen der StatineNebenwirkungen der Statine
gute Verträglichkeit
Myopathie (>10-fache Creatin-Kinase Erhöhung + Muskelschmerzen)Muskelschmerzen
Rhabdomyolyse < 0,1 % (Myopathie plus Myoglobinurie oderCreatinin-Erhöhung)
selten:Lebertoxizität (Transaminasen)
InteraktionenInteraktionen
CYP-InhibitorenP-Glykoproteininhibitorenandere Pharmaka, die auch das Risiko der Rhabdomyolyse erhöhen
KontraindikationenKontraindikationen
Schwangerschaft und StillzeitLeber- und Muskelerkrankungen
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LDL-C: Ist niedriger besser?LDL-C: Ist niedriger besser?
25
20
15
10
5
050 70 90 110 130 150 170 190 210
Sekundär PräventionPrimär Prävention
4S-PI
4S-RxLipid-PI
CARE-PI
Lipid-RxWOS-Rx WOS-PI
AFCAPS-PIAFCAPS-Rx
CARE-Rx
LDL-C (mg/dl)
Patie
nten
mit
CH
D-E
reig
niss
en(%
)
HPS-PI
HPS-RxTNT-80
TNT-10
?
Wie können niedrigere LDL-C Ziele erreicht werden? Verordnung der hochwirksamen Statine? Kombinationstherapie?
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Fibrate
![Page 27: Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen · Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen Klinische Pharmakologie SS 2010 Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022040311/5d67883588c993bc588ba167/html5/thumbnails/27.jpg)
Korrelation zwischen Senkung der Triglycerid-Plasmaspiegel und KHKKorrelation zwischen Senkung der Triglycerid-Plasmaspiegel und KHK
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Rubins HB, et al. NEJM. 1999:341;410-8.
VA-HIT nicht-tödliche MI and KHK- bedingte SterblichkeitVA-HIT nicht-tödliche MI and KHK- bedingte Sterblichkeit
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FibrateFenofibratBezafibratGemfibrozil
FibrateFenofibratBezafibratGemfibrozil
Gemfibrozil t0,5= 1hFenofibrat t0,5=20h
Einnahme zu den Mahlzeiten!
Gastrointestinale StörungenMyopathie (Rhabdomyolyse)!Gallensteinbildung (FenofibratBezafibrat)?Lebertoxizitätphototoxische/-allergische Reak.
Familiäre primäre Hyperlipoproteinämienschwere sekundäre Hyperlipoproteinämien(z.B. Diabetes)Hypertriglyceridämie
orale AntikoagulatienSulfonylharnstoffeRepaglinidStatine
Wirkungs-verstärkung
Indikation: Nebenwirkungen:
Interaktionen:
Fibratwirkungen auf das Lipidprofil
HDL-Plasmaspiegel
TG-Plasmaspiegel
- 5-20%
+ 10-20 %
- 20-50 %
LDL-Plasmaspiegel
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Ezitimib
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Ezetimibe (Ezetrol®)
Ezetimib und wirksames Glukuronidhemmen die Resorption des Cholesterins Kombination mit Statinen empfohlen
Senkung des LDL-C (20%)Senkung von TG (10%)Erhöhung von HDL-C (3%)
Ezitimid (allein)
Ezitimib + StatinStatin
LDL-C
- 33%
- 47%
10 mg, 1x pro Tag
t1/2 = 20 Stunden
![Page 32: Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen · Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen Klinische Pharmakologie SS 2010 Pharmakotherapie der Fettstoffwechselstörungen](https://reader030.fdocument.pub/reader030/viewer/2022040311/5d67883588c993bc588ba167/html5/thumbnails/32.jpg)
Ezetimib – Pharmakologie
• potenter Inhibitor der intestinalen Resorption von Cholesterin– keine Beeinträchtigung der Aufnahme von Triglyzeriden,
Gallensäuren oder fettlöslichen Vitaminen*• schnelle Absorption*, extensive Konjugation zum Glukuronid
(>95%)**, Glukuronid biologisch aktiv**• lange Halbwertzeit (~22 h) *• keine über Cytochrom-P450 vermittelten Interaktionen. Keine
pharmakokinetischen Interaktionen mit Dapson, Dextromethorphan, Digoxin, Ethinylestradiol, Levonorgestrel, Glipizid, Tolbutamid, Midazolam, Warfarin, Cimetidin.***
• Myopathie mit CK-Erhöhung kommt vor• noch keine Verminderung der Mortalität in Endpunktstudien
nachgewiesen*Drugs Fut. 2001;26:702-704**Curr Op. Invest Drugs 2001;2:389-390***Daten bei MSD und Essex
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Simvastatin with or without Ezetimibe in Familial Hypercholesterolemia
Kastelein et al. NEJM 2008
2012, IMPROVE-IT
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mehrfach-ungesättigte Fettsäurenmehrfach-ungesättigte Fettsäuren
Omega-3-mehrfach-ungesättigte Fettsäuren (n-3-PUFAs)• Eikosapentensäure (EPA)• Docosahexaensäure (DHA)• alpha-Linolensäure (ALA)
Fischöl
Pflanzenöle(Leinsamen,Sojabohnen)
PUFAs: Wirkung auf Lipidprofil
HDL-Plasmaspiegel
TG-Plasmaspiegel
LDL-Plasmaspiegel
3-10%mögliche Wirkungsmechanismen:•in hohen Dosierungen Senkung der TG•Wirkung auf kardiale Ionenkanäle (Stabilisierung des Membranpotentials)•Verbesserung der Endothelfunktion•anti-inflammatorische Wirkungen•Hemmung der Thrombozytenaggregation
klinische Wirkungen EPA, DHA, Fisch-Öle (0.5-2g/d):Sekundärprävention 21%ige Senkung der Mortalität (GISSI-Studie, Lancet 1999)
anti-arrhythmischer Effekt?!klinische Wirkungen ALA (2-4g/d):aus 7 Klinischen Studien ergeben sich Hinweise auf einem kardiovaskulären Schutz
AHA-Empfehlung bei KHK:1g EPA oder DHA/Tag
AHA-Empfehlung bei KHK:1g EPA oder DHA/Tag
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LDLLDL StatinStatinwennwenn nnöötigtig zuszusäätzlichtzlich::NikotinsNikotinsääureureAnionenaustauscherAnionenaustauscher EzetimibEzetimib
KombinationsmöglichkeitenKombinationsmKombinationsmööglichkeitenglichkeiten
LDL + LDL + TG TG StatinStatin
in in KombinationKombination mitmit::
FibratenFibraten oderoder
FischFisch--ÖÖll
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„Durch diesen neuen Wirkstoff bildet sich Cholesterin außerhalb des Körpers, so dass es die Arterien nicht mehr verstopfen kann!“
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