Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme...
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PK-ADME
PharmacocinétiqueAbsorption, DistributionMétabolisme ExcrétionMétabolisme, Excrétion
Eric MarsaultLaboratoire de chimie médicinale
Institut de Pharmacologie de SherbrookeInstitut de Pharmacologie de SherbrookeZ5-2025
[email protected] 12433
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Plan
PK ADME défi iti• PK-ADME: définitions
• Voies d’administration
• Paramètres pharmacocinétiques
• Absorption
• Distribution
• Excrétion
• Métabolisme
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Deux aspects réciproques
Molécule Système biologique
Pharmacodynamie
• Pharmacodynamie
Molécule Système biologique
PK-ADME
y– Effet de la molécule sur un système biologique (récepteur
isolé, cellule, tissu, organisme vivant)
• PK-ADME (Pharmacocinétique, Absorption, Distribution, Métabolisme, Excrétion)– Effet de l’organisme sur la molécule
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métabolisme
PK-ADME
distribution
Quantité totale(libre + liée)
excrétion
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Les équilibres en jeu
Liaison aux protéines plasmatiques influence- Métabolisme- Distribution- Excrétion- Pharmacodynamie
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Pharmacocinétique: définitions• PK: résultante des propriétés physicochimiques et biochimiques
• t1/2 et t1/2
• Cl: volume de sang duquel disparaît la drogue par unité de temps• Cl: volume de sang duquel disparaît la drogue par unité de temps (mL/min/kg)
• %F: biodisponibilité orale F = AUC(p.o.)/AUC(i.v.) x (doseiv/dosepo)
• Vd: volume de distribution
• AUC: aire sous la courbe (exposition)
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7
Relation entre les paramètres PK
• t1/2 = ln2/k
• t1/2 = ln2 Vd/Cl
• Vd = dose / C0
• Clairance dans un organe donné– Cl = Q x E (Q: flot sanguin ; E: coefficient d’extraction de cet
organe)
– Cl = dose / AUCiCl dose / AUCiv
– Cltot = ClH + ClR
k = slope
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Voies d’administration
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Voies d’administration
asthmeasthme
angine de poitrineangine de poitrine
9Si voies alternatives impossibles alors prodroguesSi voies alternatives impossibles alors prodrogues
migrainemigraine
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Absorption Orale• Étapes
• Désintégration (pilules)• Dissolution (solubilité, taille des particules, forme cristalline, pH, activité mécanique - péristaltisme)• Absorption (passive, active, ionisation, présence de nutriments & autres espèces, motilité gastro-intestinale)
• Facteurs moléculaires influençant l’absorption• pKa (site d’absorption)• pKa (site d absorption)• lipophilicité• polarité (surface polaire)• Mw• solubilité• forme cristalline
• Tests prédictifs de l’absorption• caco-2• PAMPA• MDCK
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Différents modes d’absorption
_______________Chan et al Eur. J. Pharm. Sci. 2004, 21, 25-51
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Exemple: l’essai Caco-2
• Prédiction in vitro de l’absorptionintestinale (essai standard)
• Vitesse A - B (10-6 cm/sec)
• Vitesse B - A (10-6 cm/sec)
• Rapport A-B / B-A• Passage passif• Transport actif• Efflux
LC/MS
LC/MS
• Papp 2.10-6 cm/s perméabilité basse• 2.10-6 Papp 20.10-6
• Papp 20.10-6 perméabilité élevée
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Exemples de résultats caco-2
Transport actif
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L’essai PAMPA
P ll l A tifi i l M b P bilit A• Parallel Artificial Membrane Permeability Assay
• Format plaques à 96– Plaque filtre (2% phosphatidylcholine / dodecane)
Comparaison PAMPA Caco-2
Barrière Phospholipîde/solvant Couche cellulaire
pH 4-8 5.5-7.4
Mécanismes Passif Passif, actif, efflux, métabolisme
Débit 500/semaine 30/semaine
Coût $1/échantillon $30/échantillon
Manpower 0.35 FTE 2 FTE
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Absorption orale & métabolisme de premier passage
Métabolisme de premier passage:tout ce qui est absorbé au niveau GIse retrouve dans la veine porte quirencontre le foie en premier lieurencontre le foie en premier lieu.``Mécanisme de détoxication de toutce qui est absorbé au niveau du tractusGI``
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Recyclage entéro-hépatique: exemple
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Excrétion biliaire & recyclage entéro-hépatique
• Chez l’humain, les composés de Mw 400-500 Da t êt été d l bil ( t d ét b lit )peuvent être excrétés dans la bile (souvent des métabolites)
• Dans le foie, le métabolisme des médicaments se passe au niveau des hépatocytes
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Distribution• Facteurs influençant
– Physicochimie du composé
– Flot sanguin dans les différents tissus & organes
– Liaison aux protéines plasmatiques et composantes du tissu (affinité, équilibre). Certaines sont saturables
• Albumine
• Glycoprotéines
• Lipoprotéines
é é– Perméabilité des membranes
de chaque tissu
• Vd (volume de distribution): – volume théorique dans lequel la drogue se distribue avecvolume théorique dans lequel la drogue se distribue avec
une concentration égale à sa concentration plasmatique initiale (varie de 2.8 à 1400 L pour une personne de 70 kg)
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Volume de distribution• Pas un volume réel
• Vd dose administrée / C0 (C0: concentration initiale, iv)
• Vd très bas– Forte association aux protéines plasmatiques (V sanguin 0.07 L/kg)
– Composés hydrophiles
• Vd moyenComposés modérément lipophiles et modérément liés aux protéines– Composés modérément lipophiles et modérément liés aux protéines plasmatiques et aux tissus
– Volume d’eau dans le corps: 0.7 L/kg
• Vd élevé– Composés très lipophiles, liés aux constituants des tissus (gras,
téi )20
protéines)
– Concentration plasmatique basse
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20
Variations du Vd
OH
O
OH
OH
N
O O
warfarin(anticoagulant)Vd 0.11 L/kg
O
acide salicylique(antiinflammatoir)
Vd 0.17 L/kg
N
imipramine(antidépresseur)
Vd 30 L/kg
O
OO
OO
OO
HO
OH OH
OH
O
N
HN
Cl
N
OH
digitoxine(fibrillation cardiaque)
Vd 0.51 L/kg
chloroquine(malaria)
Vd 235 L/kg
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Liaison aux protéines et PK
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L’excrétion
Excrétion urinaire & biliaire principalement
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Excrétion urinaire - le néphron
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© 2005 Elsevier
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L’excrétion urinaire
1.2-1.5 L/min
10% du flot filtré (180L/jour)
99% réabsorbé
1.5L/jour
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Excrétion urinaire• Réabsorption: processus passif pour la plupart des
molécules (physicochimie!)Gradient de concentration ionisation Mw– Gradient de concentration, ionisation, Mw
• Clairance rénale
• Importance de la liaison aux protéines– Les molécules avec Mw 60 kDa ne sont pas excrétées
=> Une forte liaison aux protéines plasmatiques diminuera p p ql’excrétion urinaire
• pH urine: 4.5-7.0– Variations du pH - variations de l’absorption
– Phenobarbital: pour traiter l’overdose, on administre du bicarbonate de sodiumbicarbonate de sodium
• Augmentation de la diurèse augmente l’excrétion
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Excrétion biliaire
• Chez l’humain, les composés de Mw 400-500 Da t êt été d l bil ( t d ét b lit )peuvent être excrétés dans la bile (souvent des métabolites)
• Dans le foie, le métabolisme des médicaments se passe au niveau des hépatocytes
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La clairance (clearance)
Cl Cl Cl• Cl = ClH + ClR• Cl = Q x E
– Q: flot sanguin dans l’organe en question
– E: coefficient d’extraction de l’organe
Flot sanguin (mL/min/kg)
Espèce Hépatique Rénal Total
Souris 90 15 400
Rat 55 5 300
Singe 30 2 220
Chien 30 5 120
Humain 20 2 80
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Propriétés médicamenteuses (druglike properties)
• Règles de Lipinski (rule of 5)g p ( )
Poor absorption or permeation is more likely when:
____________________Lipinski et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 1997, 23, 3-25
Analyse rétrospective des médicaments existants
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Règles de Veber
Règles de Veber: une bonne biodisponibilité est favorisée quand:- PSA (Polar Surface Area) ≤ 140 Å2 (mesure de polarité absolue)
_______________Palm et al Pharm. Res. 1997, 568Veber et al J Med Chem 2002, 2615
( ) ( p )- rotatable bonds ≤ 10 (mesure de flexibilité)
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Rôle du métabolisme
Le système immunitaire médicamentsmédicaments
n’intervient pas lorsque des petites molécules pénètrent dans l’organisme.
spécifiques ou non
L’intervention du métabolisme est
) h it bl d é t i
31
a) souhaitable pour des composés toxiques
b) cause de problèmes pour des médicaments qui doivent effectuer leur action avant d’être détruits.
Le profil métabolique d’un médicament doit être parfaitement connu avant qu’il soit approuvé.
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Le métabolisme
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Sites du métabolisme
métabolisme hépatiquemétabolisme présystémique. (First pass effect)
peut totalement désactiver un médicament(First pass effect)
à éviter si possibleà éviter si possible
L i i t i
34
- La voie intraveineuse- La voie sublinguale- La voie rectale- La voie pulmonaire- La voie transcutanée par application topique- La voie intramusculaire qui produit une absorption plus lente
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Absorption orale & métabolisme de premier passage
Métabolisme de premier passage:tout ce qui est absorbé au niveau GIse retrouve dans la veine porte quirencontre le foie en premier lieurencontre le foie en premier lieu.``Mécanisme de détoxication de toutce qui est absorbé au niveau du tractus GI``
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Excrétion biliaire – le foie
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Le métabolisme des médicamentsObjectif: modifier la nature chimique de la molécule pour faciliter son élimination (métabolisme --- excrétion)
– Transformations de phase II• génèrent des dérivés polaires ou
bloquent des groupes fonctionnels par couplage (conjugaison).
– Transformations de phase I • introduisent ou démasquent des
groupes fonctionnels.
III
38
• Le chemin et l’efficacité du métabolisme d’un médicament dépend de • l’espèce• la race • le sexe • l’âge • l’état du foie (pathologie)...• variations de l’expression ou de l’efficacité des enzymes responsables du métabolisme
• Élimination
– reins
– vésicule biliaire
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37
Les transformations de phase I
Les réactions d’oxydation
39
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38
L’hydroxylation aromatique
40
![Page 39: Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme …dory.recherche.usherbrooke.ca/pdf/BCM-400_ADME.pdf · 2014-09-09 · 3 Deux aspects réciproques Molécule Système biologique](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022042407/5f218eceb29e2a613f5d1bb1/html5/thumbnails/39.jpg)
39
Le CYP 3A4 (50% des médicaments)
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40
L’hydroxylation aromatique (suite)
42
Réarrangement NIH d’ion chlorure
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41
Blocage de l’hydroxylation aromatique
__________________Böhm et al Fluorine in Medicinal Chemistry ChemBioChem 2004, 5, 637
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42
L’hydroxylation aromatique (fin)
44
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43
§ L’oxydation des alcènes
§ L’oxydation allylique et benzylique
45
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44
§ L’oxydation aliphatique
oxydation défavorisée par rapport à oxydation –1
antiépileptique
46vasodilatateur coronaire
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45
avec ou sans coupure du lien C-N
§ L’oxydation des systèmes C-N
avec ou sa s coupu e du e C N
47
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46
§ L’oxydation des systèmes C-N (suite)
N-désalkylation oxydative si gros fragment
désamination oxydative si gros fragment
48
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47
avec coupure du lien C-O
§ L’oxydation des systèmes C-O
avec coupu e du e C O
49
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48
avec ou sans coupure du lien C-S
§ L’oxydation des systèmes C-S
avec ou sa s coupu e du e C Sdétails
50
![Page 49: Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme …dory.recherche.usherbrooke.ca/pdf/BCM-400_ADME.pdf · 2014-09-09 · 3 Deux aspects réciproques Molécule Système biologique](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022042407/5f218eceb29e2a613f5d1bb1/html5/thumbnails/49.jpg)
49
Les réactions de réduction
Moins fréquentes que les oxydations.P d it é lt t l h d hil t êt l t f ti d h IIProduits résultants plus hydrophiles et prêts pour les transformations de phase II.
51
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50
Les réactions de réduction (suite)
5.2.1.3 Les réactions d’hydrolyse
52
Les principales cibles sont les esters (estérases) et les amides (protéases).
Les produits résultants sont polaires et prêts pour les transformations de phase II.
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51
Les transformations de phase II
Ces réactions nécessitent la présence de groupes polaires [souvent créés en phase I]. Les groupes transférés sont activés par des coenzymes dont les enzymes correspondantes s’appellent des transférases.
L’acétylation et la méthylation ne conduisent pas à des composés polaires mais servent à diminuer
§ Conjugaison avec des groupes non polaires
L acétylation et la méthylation ne conduisent pas à des composés polaires mais servent à diminuer ou éliminer l’activité biologique.
53
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52
La glucoronidation, la sulfatation et la conjugaison avec des aminoacides donne des produits très hydrophiles excrétés par l’urine ou la bile.Le nucléophile glutathione piége les métabolites électrophiles avant qu’ils n’endommagent les protéines l’ADN et l’ARN
§ Conjugaison avec des groupes polaires
protéines, l ADN et l ARN.
54
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53
la conjugaison la plus commune
chez les mammifères (sauf le chat)
§ La glucuronidation
55
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54
phénols > alcools > arylamines > hydroxylamines
§ La sulfatation
L’aminoacide le plus souvent conjugué est la glycine
§ La conjugaison avec des acides aminés
§ L’acétylation
Amine primaires
§ La méthylation
§ L acétylation
56
Catabolisme des amines biogéniques : noradrénaline, dopamine, sérotonine et histamine
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55
§ Le tripeptide glutathione
57
![Page 56: Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme …dory.recherche.usherbrooke.ca/pdf/BCM-400_ADME.pdf · 2014-09-09 · 3 Deux aspects réciproques Molécule Système biologique](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022042407/5f218eceb29e2a613f5d1bb1/html5/thumbnails/56.jpg)
56
Métabolites de l’irinotecan
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57
Les essais: cytochromes• Essais
• Inhibition des cytochromes P450
Essais de liaison aux CYP450• Essais de liaison aux CYP450
• Induction des CYPs: • plusieurs CYPs sont inductibles (leur expression change en fonction de facteurs environnementaux)• leur niveau varient en fonction de facteurs environnementaux (diète, polluants, fumée) et d’un individu à l’autre
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58
Les essais: stabilité métabolique
• Essais in silico• Essais in silico• Plusieurs packages disponibles commercialement• Prédiction de la stabilité métabolique et de la structure de métabolites
• Essais in vitro• Stabilité microsomale (microsomes ou fraction S9)( )• Hépatocytes en culture• phases I et II (ajout de cofacteurs pour microsomes ou S9)• Inhibition de CYPs (différents isozymes)
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59
Interactions médicamenteuses
• Exemple: la carbamazepine (anticonvulsant)
– Induit l’expression
de CYP 3A4
– 2-3 semaines de
stabilisation (t1/2 30h à 15h)
– Jus de pamplemousse
déconseillé (contient des Carbamazepine(
inhibiteurs de CYP3A4)
______________Garg et al Clin Pharmacol Ther 1998, 64, 286
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60
Interactions médicamenteuses
• Influence d’un médicament sur les propriétés PK-p pADME d’un autre– Interactions avec les cytochromes P450 (métabolisme)
– Interactions avec les protéines plasmatiques
– Interactions au niveau d’un transporteur
Métabolites– Métabolites
– …
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61
Interactions protéines plasmatiques
______________________
Fuse et al J. Clin. Pharmacol. 2005, 45, 394
![Page 62: Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme …dory.recherche.usherbrooke.ca/pdf/BCM-400_ADME.pdf · 2014-09-09 · 3 Deux aspects réciproques Molécule Système biologique](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022042407/5f218eceb29e2a613f5d1bb1/html5/thumbnails/62.jpg)
62
TZP-101 (ulimorelin)
N
O
HNO F
Rat PK (2 mg/kg)
Cmax = 1509 ng/mL
Dog PK (3 mg/kg)
Cmax = 3952 ng/mLN HN
HNO
O
NH
MW = 538.7 g/mole GH-release: no effect at 1 mg/kg
a
t1/2 = 43-70 minCLt = 17-24 min/mL/kg
Vdss = 1501 mL/kg
%F = 16%
a
T1/2 = 41 minCLt = 13 min/mL/kg
Vdss = 753 mL/kg
g
clogP = 5.29
Ki = 22 nM (hGHRN)EC50 = 27 nM (hGHRN)
EDGE = 0.1 mg/kg (rat; iv bolus)
EDGE ≥ 3 mg/kg (rat; oral)
hERG: no effect at 10 uM
Na+, K+ channel: no effect at 10 uMGuinea pig atrium test: no effect at 10 uM
AMES: no mutagenicity
Solubility: 8 mg/mL (pH 4.5); 0.2 mg/mL (pH 7)
cypP450s: IC50 (uM)3A4 2D6 2C9 2C8 2C19 2B6 2A6 1A20.62 (BFC) 84 66 >100 >100 >100 >100 >1002.38 (BQ)
__________________
Dig. Dis. Sci. 2007, 52, 2241; Endocrinology 2008, 149, 6280; Eur. J. Pharmacol. 2009, 604, 132-137.
![Page 63: Pharmacocinétique Absorption, Distribution Métabolisme …dory.recherche.usherbrooke.ca/pdf/BCM-400_ADME.pdf · 2014-09-09 · 3 Deux aspects réciproques Molécule Système biologique](https://reader033.fdocument.pub/reader033/viewer/2022042407/5f218eceb29e2a613f5d1bb1/html5/thumbnails/63.jpg)
63
• Un médicament dur est non métabolisable. Ses parties potentiellement métabolisables sonthé é i él i
Médicaments durs et mous
cachées stériquement ou électroniquement.• Problèmes :
• Accumulation dans les tissus adipeux.
• Un médicament mou s’élimine de façon prévisible après son action thérapeutique. Il présente unsite mou à la place d’un site dur à un endroit non critique du médicament.
• Avantages :• Élimination des métabolites toxiques ou produisant d’autres effets.
Éli i i d l’i hibi i i dé i bl d’• Élimination de l’inhibition indésirable d’enzyme.• Simplification des problèmes pharmacocinétiques.
67
fongicide
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64