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NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomLymphom
PrivPriv. Doz. Dr. med. Manfred Hensel. Doz. Dr. med. Manfred HenselPrivPriv. Doz. Dr. med. Mathias . Doz. Dr. med. Mathias WitzensWitzens--HarigHarig
MedizinischeMedizinische KlinikKlinik VVUniversitUniversitäätsklinikum Heidelbergtsklinikum Heidelberg
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NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome
Non-Hodgkin-Lymphome sind bösartige Erkrankungen des lymphatischenSystems
Leitsymptom ist eine derbe, häufig schmerzlose Lymphknotenschwellung. Die LK Schwellung kann am Hals, in den Achselhöhlen, in der Leiste oder imKörperinneren auftreten
Allgemeinsymptome (Fieber, Nachtschweiss, Gewichtsverlust) können auftreten
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Lymphknotenschwellungen am Halsbei einem Patienten mit aggressiven Lymphom
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Neuerkrankungen: Neuerkrankungen: ca.15/100.000 ca.15/100.000 EinwohnerEinwohner. . HHääufigskeitszunahmeufigskeitszunahme mitmit steigendemsteigendem LebensalterLebensalter
Die Die UrsacheUrsache derder ErkrankungErkrankung istist weitgehendweitgehend unbekanntunbekannt
SeltenereSeltenere UnterformenUnterformen derder ErkrankungErkrankung stehenstehen in in ZusammenhangZusammenhang mitmit viralenviralenoderoder bakteriellenbakteriellen InfektenInfekten (EBV Virus, HTLV Virus, HIV Virus, (EBV Virus, HTLV Virus, HIV Virus, BakteriumBakteriumHelicobacter pylori).Helicobacter pylori).
NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome
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HHääufigkeitufigkeitPro 100.000 Einwohner und Jahr/1998Pro 100.000 Einwohner und Jahr/1998
MammakarzinomMammakarzinom 100100
BronchialkarzinomBronchialkarzinom 6060
KolorektalesKolorektales KarzinomKarzinom 2525
MagenkarzinomMagenkarzinom 2020
NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome 1616
PankreaskarzinomPankreaskarzinom 1010
HepatozellulHepatozellulääresres KarzinomKarzinom 55--1010
Akute LeukAkute Leukäämiemie 44
HodgkinHodgkin--LymphomLymphom 33
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Zunahme des Auftretens der Non-Hodgkin-Lymphome
Aus: Krebs in Deutschland, Broschüre der Arbeitsgemeinschaft Bevölkerungsbezogener Krebsregister in Deutschland
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Neu auftretender "Programmfehler" im genetischen Programm einer B-Abwehrzelle -
Zelle verlernt, sich selbst abzuschalten
allmähliche Vermehrung und Ansammlung in
--
Lymphknoten
-MilzKnochenmark
Entstehung
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Grundlage der Diagnose ist die operative Entfernung und feingewebliche Untersuchung einesvergrösserten Lymphknotens
Bildgebende Diagnostik (RöntgenThorax, Abdomensonographie, Computertomographie)
Untersuchung des Knochenmarkes
Untersuchung des Blutes
NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome: Diagnostik: Diagnostik
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Normaler LymphknotenNormaler Lymphknoten Malignes Malignes LymphomLymphom
Lymphknoten Gewebeschnitte beim Gesunden undbei einem Patienten mit aggressivem Lymphom
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Tumorzellen
Mikroskopischer Gewebeschnittbei einem Patienten mit aggressivem Lymphom
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Stadium Inur eine Lymphknoten (LK) Region befallen
Stadium IIZwei oder mehr LK Regionen auf einer Seite des Zwerchfells befallen
Stadium IIIZwei oder mehr LK Regionen auf beiden Seiten des Zwerchfells befallen
Stadium IVdiffuser oder disseminierter Organbefall (meist Knochenmark)
Zusatz “A”: Allgemeinsymptome nicht vorhandenZusatz “B”: Allgemeinsymptome vorhanden (Fieber >38 Grad, Nachtschweiss mit Wechselder Nachtwäsche, Gewichtsverlust > 10% in 6 Monaten)
NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome: Stadieneinteilung: Stadieneinteilung
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FrFrüüher:her:KielKiel--Klassifikation Klassifikation 19741974
„„hochmalignehochmaligne““„„niedrigniedrig--malignemaligne““lichtmikroskopische und klinische Kriterienlichtmikroskopische und klinische Kriterien
Heute:Heute:WHOWHO--KlassifikationKlassifikation
molekulare, immunzytologische und klinische Kriterienmolekulare, immunzytologische und klinische Kriterien
Einteilung der Einteilung der NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome
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1. Chronische lymphatische Leukämie (CLL)2. B-Zell prolymphozytische Leukämie (B-PLL)3. Lymphoplasmozytisches Immunozytom / Makroglobulinämie Waldenström4. Mantelzell-Lymphom (Variante: blastisch)5. Follikuläres Lymphom Grad I-III6. Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des mucosa-assoziierten
lymphatischen Gewebes/tissue (MALT-Lymphom)7. Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom (+/- monozytoide B-Zellen)8. Marginalzonenlymphom der Milz (+/- villous lymphocytes)9. Haarzellenleukämie10. Plasmazellmyelom /Plasmozytom11. Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (mehrere Varianten und Subtypen)12. Burkitt-Lymphom (einzelne Varianten)
WHOWHO--Klassifikation Klassifikation BB--ZellZell--LymphomeLymphome
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aggressive NHLaggressive NHL–– diffus diffus grogroßßzelligzellig
indolente NHLindolente NHL–– CLLCLL–– WaldenstrWaldenströömm–– HCLHCL
⇒⇒rasch fortschreitend, Heilung mrasch fortschreitend, Heilung mööglich glich
⇒⇒sofortige Therapiesofortige Therapie
⇒⇒langsam fortschreitendlangsam fortschreitend
⇒⇒Therapie erst bei SymptomenTherapie erst bei Symptomen
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Prognose niedrig-maligne bzw. indolente Lymphome:am Beispiel der follikulären Lymphome
Stadium I-II: Heilung möglich durch Strahlentherapie in 40-50%
Stadium III-IV:
mittlere Lebenserwartung 10 Jahre
große Spannweite (bis 30 Jahre)
durch konventionelle Therapie keine Heilung
bei symptomatischer Erkrankung systemische Chemo- und/oder Antikörpertherapie notwendig
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fortgeschrittene Stadien (80% der Fälle):
Zunächst abwartendes Verhalten bei fehlender Symptomatik
→ Therapieindikationen: Beeinträchtigung der Blutbildung - Anämie- Thrombopenie- Leukopenie
mechanisch oder kosmetisch störende Lymphome
Vergrößerung von Leber und/oder Milz
B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust)
Rasches Fortschreiten
Therapieplanung bei niedrig-malignen bzw. indolenten Lymphomen am Beispiel der follikulären Lymphome
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- Kombinationstherapien (Primärtherapie und Rückfall) - Rituximab + CHOP – Rituximab + COP – Rituximab + Bendamustin/(Mitoxantrone)– Rituximab + Fludarabin/Cyclophosphamid/(Mitoxantrone)– Rituximab + Pentostatin/Cyclophosphamid
Bisher kein Standard definiert, Therapien ähnlich wirksam, Auswahl durch behandelnden Arzt je nach Situation des Patienten und zu erwartenden Nebenwirkungen
- Monotherapie mit monoklonalen Antikörpern– Rituximab (Mabthera®)
- Radioimmuntherapie– Zevalin (zugelassen im Rückfall)
- autologe bzw. allogene Stammzell-Transplantation im Rückfall bzw. i.R. von Studien
Therapiemöglichkeiten bei niedrig-malignen bzw. indolenten Lymphomen
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Kombination aus Chemotherapie,Immuntherapie und ggf. Strahlentherapie mit dem Ziel der Heilung
Die Prognose ist vom Alter des Patienten, Vorerkrankungen, Begleiterkrankungen und vom Vorliegen bestimmterRisikofaktoren abhängig
Bei günstigen Vorraussetzungen liegt die Heilungsrate bei bis zu90%.
Aggressive Aggressive NonNon--HodgkinHodgkin--LymphomeLymphome: : TherapieprinzipienTherapieprinzipien
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BindetBindet spezifischspezifisch an an dasdas CD20CD20--EiweiEiweißß–– FFüührthrt dadurchdadurch zurzur ZerstZerstöörungrung derder bböösartigensartigen ZelleZelle
HandelsnameHandelsname: : MabtheraMabthera
CD20CD20 AntigenAntigen
RituximabRituximab
TumorzelleTumorzelle
Rituximab - Antikörper
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Nackter Antikörper Radiomarkierter Antikörper
RadioimmuntherapieRadioimmuntherapie
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RadioimmuntherapieRadioimmuntherapie
n Kombination von mehreren Antikörpern
n Erhaltungstherapie mit Antikörpern (zugelassen in 2. Remission eines follikulären Lymphoms; in Studien in Erprobung bei anderen Lymphomtypen)
n neue Antikörper (z.B. CD20, CD80 etc.)
n neue Chemotherapiesubstanzen mit gezielterem Angriffspunkt (z.B. Bortezomib, Temsirolimus, etc.)
n Vaccinierung (= „Impfung gegen Tumor“)