FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI DISTRIBUSI SPASIAL DAN TEMPORAL TREMATODA PADA INANG

Kelompok 5:M. Rasyid Ridha

Lisa Hidayati

PROGRAM STUDI PARASITOLOGI DAN ENTOMOLOGI KESEHATANSEKOLAH PASCASARJANA

INSTITUT PERTANIAN BOGORBOGOR

2015

DAFTAR ISI

DAFTAR GAMBAR iii

1 PENDAHULUAN 1

Latar Belakang 1

Tujuan Makalah2

Ruang Lingkup Makalah 2

2 PEMBAHASAN 3

Siklus hidup trematoda 3

Perilaku hidup bebas 4

3 PENUTUP 14

DAFTAR PUSTAKA 15

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1 Siklus Hidup Trematoda

4

Gambar 2 Gambaran kebiasan host finding pada mirasidium

tremathoda. 3 proses yang terdiri dari (i) penyebaran

pada habitat host direspon oleh cahaya terang dan gelap

(ii) pencarian acak pada habitat host (iii) pengenalan host

dan daya tarik kimia menuju host molusca.

5

Gambar 3 Distribusi spasial dari serkaria trematoda yang

berhubungan dengan lokasi inang selanjutnya

9

BAB I

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Trematoda atau Cacing Isap termasuk dalam filum Platyhelminthes dalam

kelompok hewan tak bertulang belakang.  Jenis cacing Trematoda hidup sebagai

parasit pada hewan dan manusia. Tubuhnya dilapisi dengan kutikula untuk

menjaga agar tubuhnya tidak tercerna oleh inangnya dan mempunyai alat

pengisap dan alat kait untuk melekatkan diri pada inangnya.

Menurut tempat hidup (habitat) cacing dewasa dalam tubuh hospes, Trematoda

dibagi menjadi empat yaitu  Trematoda hati (contoh:  Fasciola hepatica, 

Clonorchis sinensis, Opistorchis sp). Trematoda usus (contohnya: Fasciolopsis

buski,  Echinostoma sp & Heterophyidae).   Trematoda paru ( Paragonimus 

westermani). dan Trematoda darah : Schistosoma Sp (Susanto, 2008).

Trematoda merupakan cacing berbentuk daun. Bersifat hermaprodit

kecuali Schistosoma. mempunyai batil isap mulut & perut, pada manusia hidup

sebagai endoparasit, Hospes definitif : manusia, hewan (kucing, anjing, kambing,

sapi, babi, tikus, burung, harimau dll). Trematoda merupakan cacing  umumnya

bentuk daun, pipih dorsoventral, bilateral simetris, tidak ada rongga badan, cacing

dewasa hidup pada hospes definitive, telur diletakan di sal. Hati, rongga usus,

paru, pembuluh darah atau jaringan lain. Telur  keluar bersama tinja, dahak atau

urin.

Dalam siklus hidupnya trematoda memerlukan hospes (inang) untuk

melangsungkan hidupnya baik hospest difinitif maupun hospest intermediet.

Dalam tubuh inang trematoda (serkaria) memerlukan mekanisme tertentu agar

dapat beradaptasi hidup didalam tubuh inang. Derajat preferensi inang adalah

produk adaptasi biologis dari parasit yang menyebabkan parasit tersebut secara

alami mempunyai pilihan terhadap inang dan juga jaringan tubuh inang. Semakin

tinggi derajat preferensi suatu parasit terhadap inang akan menyebabkan adanya

spesifitas inang.

Kekebalan terhadap parasit, Modus dan Sumber Penulurannya Di dalam

tubuh terdapat suatu mekanisme yaitu mekanisme tanggap kebal yang akan

mengenali dan segera memusnahkan setiap sel yang berbeda/asing dari sel normal

tubuhnya sendiri. Seperti pada kekebalan terhadap bakteri, cendawan, dan virus,

kekebalan dalam parasitologi terdiri dari kekebalan bawaan yang mungkin

disebabkan spesifitas inang, karakteristik fisik inang, sifat biokimia yang khas dan

kebiasaan inang serta kekebalan didapat.

Secara umum menurut Fryer dan bayne (1990), jika mirasidia trematoda

mengadakan penetrasi pada siput inang yang potensial, maka nasib mirasidia

tersebut tergantung pada infektivitas parasit dan kepekaan inang. Sedangkan

perkembangan hanya mungkin jika fisiologis inang antara (dalam hal ini siput)

sesuai dengan parasit (larva trematoda). Demikian juga menurut cheng (1986),

apabila suatu parasit hendak hidup dan bertahan di dalam tubuh inangnya, maka

parasit harus mendapatkan inang yang mempunyai habitat yang tepat berdasarkan

biokimiawi, faali serta fisik parasit tersebut.

Infektifitas parasit terjadi salahsarunya karena distribusinya yang luas

namun sangat spesifik. Dalam pendistribusian parasit terdapat beberapa faktor

yang mempengaruhi diantaranya adalah faktor iklim, keberadaan host , sosial

ekonomi dan air.

Tujuan Makalah

Tujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mempelajari faktor-

faktor yang mempengaruhi distribusi spasial dan temporal parasit pada inang

sehingga mahasiswa mampu memahami kemampuan parasit menginfeksi parasit

tergantung pada faktor apa saja.

Ruang Lingkup Makalah

Ruang lingkup pembahasan makalah meliputi siklus hidup tremathoda,

dan prilaku hidup bebas

BAB II

PEMBAHASAN

Siklus hidup trematoda

Siklus hidup trematoda biasanya memiliki dua host intermediate. Dewasa

monoecious terjadi hampir secara eksklusif di host definitif pada vertebrata dan

ditemukan terutama dalam saluran pencernaan dan organ yang terkait.

Schistosomes adalah pengecualian karena dewasanya dari trematoda dioecious

dan hidup secara eksklusif dalam sistem darah. Telur trematoda biasanya

dikeluarkan melalui feses dan menetas untuk melepaskan miracidia yang hampir

selalu menginfeksi mollusca hospes perantara pertama. Setelah menembus host,

mirasidium berubah menjadi sebuah sporocyst reproduksi aseksual yang dapat

menghasilkan serkaria, sporokista, atau rediae tergantung pada spesies. Sering ada

generasi berturut-turut sporokista atau rediae sebelum dihasilkan cercarial, dan

pada beberapa spesies (keluarga Philophthalmidae), tahap ulang bisa terjadi dalam

mirasidium dan dilepaskan ke dalam jaringan siput setelah penetrasi miracidial.

Serkaria muncul atau dilepaskan dari host mollusca untuk menginfeksi host

intermediate kedua, yang mencakup berbagai invertebrata dan vertebrata, atau

dalam kasus fasciolids, para serkaria akan menetap pada tanaman. Transmisi ke

host definitif hampir selalu disebabkan konsumsi dari hospes perantara kedua.

Schistosomes memiliki siklus dua host dan serkaria langsung menembus dan

menginfeksi host definitif. Beberapa spesies progenetic (misalnya, di

Allocreadium sp., dewasa berkembang di kumbang air dan larva caddisfly).

Gambar 1. Siklus hidup trematoda

Perilaku hidup bebas

Miracidia

Langkah pertama pada miracidial dalam menemukan host adalah menetas

dari telur. Miracidia trematoda berkembang dalam telur, dan sebagian telur

memiliki operkulum (window) dimana mirasidium keluar. Pada banyak spesies,

miracidia sepenuhnya berbentuk embrio sebelum mereka meninggalkan host

intermediate, sementara di lain, beberapa minggu di lingkungan eksternal

mungkin diperlukan. Dalam spesies seperti Dicrocoelium dendriticum, telur harus

dicerna oleh host siput, dan itu adalah kondisi fisikokimia dalam usus siput yang

memicu proses penetasan.

Produksi telur bisa beranekaragam; misalnya, di Schistosoma haematobium,

periode puncak ekskresi telur di urin anak-anak terjadi sekitar tengah hari ketika

mereka cenderung berada di atau dekat air. Pada sebagian besar spesies, penetasan

terjadi secara spontan dalam air, tapi cahaya, osmotik tekanan, dan suhu menjadi

faktor penting dalam beberapa spesies. Penetasan umumnya dihambat oleh

kondisi di dalam host definitif, yang mencegah penetasan dini, dan itu dipicu oleh

kondisi lingkungan yang ditempati oleh inang mollusca. Dengan demikian, dalam

schistosomes, kondisi dalam host (darah, tinggi tekanan osmotik) dan bahkan

dalam kotoran menghambat penetasan telur. Pergeseran tiba-tiba dari tinggi (host

atau feses) ke tekanan osmotik rendah (kolam) tampaknya menjadi sinyal yang

paling penting dalam penetasan telur schistosome (Kassim dan Gilbertson 1976).

Untuk Fasciola hepatica telur, cahaya adalah penting, dan penetasan yang optimal

dalam cahaya pada 16-20 ° C. Ini Kondisi mencerminkan diurnal alam dan suhu

yang dipilih inang siput Lymnae trunculata. Setelah dibebaskan dari telur, yang

penting dari mirasidium adalah untuk cepat menemukan dan menginfeksi siput

yang karena miracidia tidak makan dan bergantung pada energi yang tersimpan.

Host finding adalah proses aktif yang terjadi dalam tiga langkah yang berbeda (i)

menemukan habitat inang, (ii) pencarian acak, dan (iii) chemoattraction ke host

siput.

Gambar 2 Gambaran kebiasaan host finding pada mirasidium tremathoda. 3 proses yang terdiri dari (i) penyebaran pada habitat host direspon oleh cahaya terang dan gelap (ii) pencarian acak pada habitat host (iii) pengenalan host dan daya tarik kimia menuju host molusca.

(I) Lokasi habitat inang

Setelah menetas, pola perilaku tertentu secara spontan muncul pada

miracidia yang membawanya ke habitat inang. Selama tahap pertama ini, yang

berlangsung dari 1 sampai 3 jam, miracidia cenderung berenang lurus secara

kondusif agar jarak menjadi dekat, tetapi mereka tidak menyadari host siput

mereka Hampir selalu, fase penyebaran awal dikendalikan oleh respon terhadap

cahaya dan gravitasi. Siput diketahui memiliki preferensi spesies spesifik yang

ditemukan pada daerah kolam maupun danau dan parasitologists umumnya

menerima bahwa habitat siput dapat dikelompokan dalam dua sumbu: light

(dangkal) dan gelap (dalam) dan atas dan bawah. Para miracidia baru menetas

dari F. hepatica yang sangat photopositive dengan host siput L. trunculata

biasanya ditemukan di dekat permukaan di tepi kolam Para miracidia dari

eyefluke Philophthalmus lucknowensis yang geopositive dan photonegative

(menjauh dari cahaya), dan perilaku ini membawa mereka ke habitat utama

mereka host bekicot Melanoides tuberculata. Para miracidia dari Philophthalmus

gralli yang sangat geopositive (bergerak dalam arah ke bawah) dan host siput

mereka Tarebria granifer juga tinggal di bagian bawah kolam. Anehnya, ketika

miracidia ini ditempatkan dalam medan magnet, mereka mencari respon yang juga

akan menempatkan mereka di bagian bawah kolam di belahan bumi utara

(Stabrowski dan Nollen 1985). Mekanisme spesies ini mendeteksi medan magnet

tidak diketahui. Contoh lain dari geografi miracidial dan foto-respon yang terlihat

pada tanggapan Schistosoma mansoni untuk inangnya Biomphalaria glabrata; S.

haematobium untuk inangnya Bulinus globosus; dan Echinostoma Caproni, yang

merespon persis seperti S. mansoni dan juga menggunakan host B. yang sama

glabrata. Reseptor gravitasi belum teridentifikasi, tapi penerimaan cahaya

kemungkinan dimediasi oleh eyespots pada miracidia. Schistosoma douthitti

adalah photopositive dengan sensitivitas cahaya yang optimal dalam spektrum

biru-hijau (500-525 nm), dan ini mirip dengan kebanyakan invertebrata dengan

berdarah dingin. Mekanisme orientasi khusus terhadap cahaya tidak jelas. Hal ini

juga tidak jelas bagaimana lingkungan alam dapat berinteraksi dengan geo dan

foto-tanggapan miracidia. Ada beberapa faktor termasuk aliran air, kekeruhan,

hambatan alam, dan predasi yang dapat mempengaruhi keberhasilan host finding

miracidial. Misalnya, aliran air mungkin sangat penting karena laju aliran> 15

cm / s mencegah miracidia S. haematobium dari menemukan B. globosus di

bagian bawah kolam, sedangkan laju aliran setinggi 105 cm / s tidak

mempengaruhi miracidia S. mansoni dari menemukan B. glabrata di permukaan.

Suhu juga dapat mengubah photoresponses. Distribusi siput di kolam juga sensitif

terhadap suhu, dan efek suhu pada foto-miracidial dan geo-tanggapan

diperkirakan menghasilkan distribusi paralel miracidia dan siput.

(Ii) pencarian acak untuk host

Setelah 1-3 jam, miracidia mengubah pola perilaku mereka dan tampaknya

menghabiskan waktu mereka mencari inang mereka. Dalam miracidia S. mansoni,

ada penurunan 15% dalam kecepatan dan peningkatan tingkat balik (55-111 ° / s)

karena memasuki fase pencarian. Sebuah metode statistik yang rumit diterapkan

pada kecepatan berenang, frekuensi memutar, dan mengubah sudut

menyimpulkan bahwa selama tahap ini miracidia berubah secara acak dalam pola

yang optimal dieksplorasi pada ruang tiga dimensi. Miracidia akan melanjutkan

pola pencarian ini sampai mereka lelah dan mati, kecuali mereka bisa menemukan

inang mereka.

(Iii) tarik khusus untuk host siput

Sekarang tak terbantahkan bahwa "usia" miracidia aktif dapat berorientasi

terhadap host siput mereka. Perilaku miracidial dapat dikelompokan menjadi dua

kategori besar: (1) kontak dengan kembali, klinokinesis positif yang melibatkan 8

tanggapan mudah diamati, dan (2) kontak tanpa kembali, yang merupakan respons

negatif atau acuh tak acuh. Metode ini menunjukkan dengan tegas bahwa

miracidia S. mansoni, S. douthitti, dan F. hepatica digunakan klinokinesis untuk

mengarahkan bahan kimia yang disekresi oleh inang mereka. Para

chemoattractants biasanya berhubungan dengan lendir bekicot dan cenderung

indikator yang dapat diandalkan ruang aktif host karena mereka merupakan hasil

dari proses fisiologis normal host

Serkaria

Cercaria jauh berperan dalam pengenalan perilaku parasit daripada

miracidia dan ada lebih banyak bekerja pada tahap trematoda ini. Secara umum,

parasitologists menerima bahwa host finding dengan serkaria yang strategis mirip

dengan host finding dengan miracidia dan terdiri dari tiga langkah yang sama: (1)

gerakan ke habitat, (2) energi pencari efisien, dan (3) orientasi dan (atau)

menempel ke host tertentu. Langkah pertama dalam menemukan inang circadial

biasanya munculnya dari host siput. Peneliti awal diasumsikan bahwa munculnya

tergantung pada fisiologi atau perilaku host siput. Jadi, sementara berbagai faktor

fisikokimia, termasuk gangguan mekanik dari siput, suhu, cahaya, kelembaban,

dan pH, bisa merangsang munculnya cercarial dalam spesies yang beragam, ia

berpikir bahwa efek tersebut dimediasi melalui siput.

Misalnya, cahaya adalah stimulan yang kuat dan paparan siput ke sumber

cahaya merupakan metode yang umum merangsang munculnya cercarial. Cahaya

dianggap bertindak dalam meningkatkan suhu tubuh siput, yang mengakibatkan

munculnya cercaria. Dengan demikian, serkaria S. mansoni cenderung muncul

sekitar tengah hari ketika manusia yang paling mungkin berada di air; dua puncak

munculnya Schistosoma margrebowiei saat fajar dan senja sesuai dengan

kunjungan ke tempat-tempat penyiraman oleh inang antelop dan waterbucks, dan

Schistosoma rodhaini 's munculnya nokturnal bertepatan dengan kunjungan

hewan pengerat nokturnal. Nilai adaptif dari beberapa pola-pola temporal tidak

selalu jelas. Munculnya siput secara spontan memunculkan pola bawaan dan

kebiasaan pola stereotip dalam cercaria yang memfasilitasi penyebaran ke habitat

inang mereka. Selama fase awal ini, beberapa spesies termasuk Diplostomum

spathaceum , S. haematobium , E. Caproni , dan lingua Cryptoctyle memiliki

aktivitas berenang yang tinggi sampai mereka mencapai habitat inang

mereka,kemudian mereka melambat. Mereka cenderung tidak menyadari host

mereka selama fase awal ini. Sebagai contoh, Echinoparyphium recurvatum

mengabaikan inang berikutnya selama periode penyebaran. Pada sebagian besar

spesies, respon orientasi cercarial selama fase ini terjadi terutama terhadap cahaya

dan gravitasi. Contoh yang paling spesifik dapat dilihat pada penyebaran yang

berasal dari penelitian terhadap infeksi trematoda di laguna Mediterania, dan data

ini dideskripsikan pada Gambar. 5.

Gambar 3 Distribusi spasial dari serkaria trematoda yang berhubungan

dengan lokasi inang selanjutnya

Peneliti ini menemukan bahwa serkaria dari spesies trematoda yang

berbeda menginfeksi dari jenis moluska tertentu yang bergantung pada cahaya dan

gravitasi. Cardiocephalus longicollis muncul dari gastropoda Corniculum

amiclina dan kemudian menggunakan respon photopositive dan geonegative

memposisiskan diri mereka pada sebagian air (antara dasar dan permukaan air) di

mana host intermediate yaitu ikan. Sebaliknya, serkaria dari Lepocreadium

pegorchis memiliki aktivitas berenang lemah dan respon geopositive kuat yang

menjaga mereka di bagian dasar di mana mereka terjebak dalam arus air yang

akan dihirup oleh beberapa spesies bivalvia. serkaria dari Maritrema misenensis

dilepaskan dari Centrium mediterraneum dan menggunakan respon photopositive

untuk berenang sampai ke permukaan laguna. Menemukan habitat inang

memerlukan langkah tambahan dimana mereka menempel pada bagian bawah

lapisan permukaan yang dibantu dengan sucker pada mulut dan melayang pasif

sampai gelombang melempar mereka ke pantai di mana host amphipoda mereka

yaitu Gammarus orchestra ditemukan.

Kebanyakan serkaria memiliki berbagai variasi yang kompleks sepasang

titik mata (eyespots) yang digunakan dalam merespon terhadap cahaya.

Postdiplostomum cuticola memiliki eyespots dan sensitif terhadap cahaya, tetapi

Apatemon sp tidak memiliki fotoreseptor, tidak menunjukkan sensitivitas cahaya.

Namun, serkaria dari Microphallus similis dan beberapa spesies microphaliid lain

yang juga tida memiliki eyespots tertarik menuju cahaya, dan diperkirakan bahwa

mereka menggunakan dermal light sense (McCarthy. Studi di Trichobilharzia

ocellata menunjukkan bahwa sensitivitas cahaya fotoreseptor mereka bekerja

secara optimal dalam spektrum biru-hijau (500 nm), yang mirip dengan

sensitivitas cahaya miracidia. Respon Cercarial terhadap cahaya dan gravitasi

umumnya dianggap benar-benar terbukti, Meskipun ada beberapa studi untuk

mengidentifikasi mekanisme orientasi yang khusus. Serkaria dari C. Lingua dan

Cryptocotyle concavum berenang langsung menuju cahaya secara spiral yang

bergantian memaparkan setiap fotoreseptor pada sumber cahaya. Penelitian yang

telah dilakukan terhadap 2 sumber cahaya menunjukan serkaria berenang menuju

sumber cahaya menggunakan tropotaxis. Serkaria dari T. ocellata memiliki respon

yang kompleks pada cahaya dimana setelah cahaya meredup, serkaria ini akan

berenang lurus menjauhi cahaya yang meredup. Pada serkaria ini yang berperan

dalam pergerakan adalah ekor (tail).

Mekanisme pergerakan serkaria adalah ekornya, dan ada beberapa jenis dan

ukuran dari ekor serkaria sesuai kegunaan. Serkaria yang menginfeksi inang pada

dasar kolam memiliki ekor pendek dan ramping, atau tidak berekor, dan biasanya

merayap di bagian dasar kolam. Pada serkaria yang menginfeksi ikan, tail

memiliki struktur dan kebiasaan yang sama dengan host predasinya. Serkaria dari

Azgia lucii memiliki struktur, bentuk, dan warna yang sama dengan jentik nyamuk

Karakteristik pola berenang cercarial telah didokumentasikan dalam

beberapa spesies trematoda dan mereka tidak semua dapat dijelaskan di sini.

Perilaku berenang ini menunjukkan banyak spesies-spesifik perbedaan, tetapi

mereka semua memiliki kesamaan bahwa perilaku tersebut terjadi dalam pola

stereotip dan berulang. Ini menarik karena menggambarkan sifat dan perilaku.

Bukti yang meyakinkan untuk sifat bawaan perilaku berenang cercarial terlihat di

P. macrostoma , yang mirip dengan perilaku yang terlihat di D. spathaceum .

Dalam serkaria ini, program renang yang kompleks yang dihasilkan seluruhnya

oleh ekor, yang akan tetap berenang bahkan jika tubuh cercarial dipotong.

Rekaman neurofisiologis jelas menunjukkan bahwa semua aktivitas berirama

perilaku renang cercaria yang dimulai dalam ekor dan umpan balik sensoris dari

tubuh cercarial tidak diperlukan untuk program. Temuan serupa yang ekor dapat

menghasilkan pola berenang rumit dengan tidak adanya tubuh cercarial juga telah

dilaporkan untuk C. lingua dan Himasthla secunda. Hal ini jelas dari studi ini

bahwa ekor adalah organ gerak otonom yang khusus untuk menghasilkan aktivitas

penyebaran yang membawa parasit ke host berikutnya. Hal ini memiliki

konsekuensi yang sangat besar pada cara serkaria harus memahami dunia mereka,

dan topik ini diuraikan pada bagian selanjutnya.

Langkah berikutnya dalam pencarian host pada serkaria adalah keterikatan

dan penetrasi. Beberapa peneliti telah mencoba untuk menunjukkan bahwa

cercaria tertarik ke host downstream dengan cara yang sama bahwa miracidia

tertarik ke host siput, tapi daya tarik biasanya tidak terlihat, atau hasilnya ambigu.

Untuk serkaria yang menginfeksi host yang berpindah-pindah, atraksi kimia

belum ditemukan, dan tanggapan ini mungkin tidak penting karena host tidak

tinggal di satu tempat cukup lama agar mekanisme ini menjadi efisien.

Sebaliknya, serkaria dari Echinostoma trivolvis , Echinostoma revolutum ,

Echinostoma echinatum , dan Hypoderaeum conoideum , yang menginfeksi

pergerakan perlahan-lahan siput, pasti mengetahui inang mereka.

Ketika cercaria sampai ke inang mereka, baik melalui kontak kebetulan

atau melalui tanggapan orientasi, kontak langsung dengan kulit inang menempel

dan perilaku penetrasi yang bisa sangat kompleks dan mungkin melibatkan tahap

yang berbeda dari menempel, merayap, dan penetrasi. Sinyal untuk perilaku

menempel dan penetrasi ini masih belum sepenuhnya dipahami, tetapi asam lemak

dan L -arginine adalah sinyal yang umum digunakan oleh serkaria menyerang

mamalia, burung, dan ikan.

Faktor yang mempengaruhi distribusi spasial dan temporal parasit dalam

menemukan inang berikutnya

Cahaya

Kebutuhan akan cahaya berbeda-beda pada masing-masing parasit. Ada

beberapa parasit yang identik menjauhi sumber cahaya sehingga lebih cenderung

bertempat tinggal atau penetrasi pada inang dasar laut atau kolam dan ada juga

parasit pada saat membentuk serkaria lebih mendekati sumber cahaya dengan

berenang lurus mendekati permukaan air dan menginfeksi host yang habitatnya di

permukaan air. Umumnya parasit yang menyukai cahaya dilengkapi dengan bintik

mata (eyepots) yang dapat membedakan cahaya gelap dan terang. Penelitian yang

dilakukan McCarthy terhadap serkaria Ma. Arenaria dan M. similis diperoleh

bahwa Ma. Arenaria lebih banyak ditemukan di daerah dasar dan gelap.

Sedangkan M. similis banyak ditemukan pada daerah dasar dan terang.

Suhu

Suhu berkaitan dengan paparan sinar matahari. Jika lapisan permukaan air

terpapar dengan sumber cahaya maka suhu air lebih hangat dibanding yang tidak

terpapar cahaya. Beberapa serkaria yang tidak memiliki eyepots tidak selalu

menjauhi cahaya. Hal ini dikarenakan bahwa ada beberapa serkaria membutuhkan

suhu di atas rata-rata dalam menemukan host karena parasit ini dilengkapi dengan

light dermal sense dalam mengetahui suhu air akibat paparan cahaya.

Gravitasi

Gravitasi berhubungan dengan kecenderungan penyebaran ruang parasit

khususnya serkaria dalam menginfeksi inang. Umunya parasit yang gravitasinya

positif tidak memiliki atau memiliki ekor yang pendek sehingga hanya merayap di

dasar laut. Contohnya Peneliti ini menemukan bahwa serkaria dari spesies

trematoda yang berbeda menginfeksi dari jenis moluska tertentu yang bergantung

pada cahaya dan gravitasi. Cardiocephalus longicollis muncul dari gastropoda

corniculum Amiclina dan kemudian menggunakan respon photopositive dan

geonegative memposisiskan diri mereka pada sebagian air (antara dasar dan

permukaan air) di mana host intermediate yaitu ikan. Sebaliknya, serkaria dari

Lepocreadium pegorchis memiliki aktivitas berenang lemah dan respon

geopositive kuat yang menjaga mereka di bagian dasar di mana mereka terjebak

dalam arus air yang akan dihirup oleh beberapa spesies bivalvia.

Morfologi dan fisiologi parasit

Kemampuan parasit khususnya stadium serkaria pada penyebaran dalam

menemukan inang berikutnya tergantung pada organ morfologi dan fisiologi

parasit itu sendiri. Morfologi serkaria beranekaragam ada yang memiliki ekor

yang ramping dan panjang dan ada yang memiliki ekor pendek. Ada yang

menyerupai inangnya seperti Serkaria dari Azgia lucii memiliki struktur, bentuk,

dan warna yang sama dengan jentik nyamuk

Keberadaan Host berikutnya

Keberadaan host antara berikutnya sangat mempengaruhi distribusi

temporal dan distribusi spasial parasit dalam menenmukan inang walaupun

keberadaan inang itu sendiri pada awalnya tidak diketahui parasit, adakalanya

parasit tidak mempedulikan inang yang ada di dekatnya tetapi parasit memiliki

kemampuan kemoatraksi sehingga dapat menginfeksi inang berikutnya tepat

sasaran. Hal ini terbukti dalam penenlitian yang dilakukan bahwa serkaria dari

Echinostoma trivolvis , Echinostoma revolutum , Echinostoma echinatum , dan

Hypoderaeum conoideum , yang menginfeksi pergerakan perlahan-lahan siput,

pasti mengetahui inang mereka. atau respon langsung dan aktif serkaria dari

Maritrema misenensis dilepaskan dari Centrium mediterraneum dan

menggunakan respon photopositive untuk berenang sampai ke permukaan laguna.

Menemukan habitat inang memerlukan langkah tambahan dimana mereka

menempel pada bagian bawah lapisan permukaan yang dibantu dengan sucker

pada mulut dan melayang pasif sampai wavelet melempar mereka ke pantai di

mana host amphipoda mereka yaitu Gammarus orchestra ditemukan.

1 PENUTUP

Distribusi spasial dan temporal pada parasit berhubungan dengan

penyebaran parasit pada ruang/lingkungan tertentu yang berhubungan dengan host

finding untuk meneruskan generasinya. Sedangkan distribusi temporal

berhubungan dengan penyebaran parasit pada waktu-waktu tertentu juga dalam

menemukan inang berikutnya untuk melanjutkan kehidupan. Dalam penyebaran

ini ada beberap faktor yang memepengaruhinya diantaranya adalah cahaya dimana

ada beberapa stadium pradewasa parasit yang membutuhkan cahaya dalam

menemukan inangnya, suhu, gravitasi, morfologi dan fisiologi parasit serta

keberadaan inang berikutnya.

DAFTAR PUSTAKA

Cheng, T.C. 1986. General Parasitology. 2nd Edition. Academic Press. New

York. 827pp

Fryer SE, Bayne CJ. 1990. Schistosoma mansoni modulation of phagocytosis in

Biomphalaria glabrata.. J Parasitol.  Feb;76(1):45-52

Marjiyo MF. 2004. Bahan Ajar: Parasitologi. Universitas Gajah Mada.

McCarthy HO, Fitzpatrick S, Irwin SWB. 2002. Life History and Life Cycles:

Production and Behavior of Trematode Cercariae in Relation to Host

Exploitation and Next-Host Characteristics. Journal Parasitol vol. 5.

Sukhdeo MVK, Sukhdeo SC. 2004. Trematode Behaviours and The Perceptual

Worlds of Parasites. Journal Vol. 109.

Susanto, Inge, dkk. 2008. Parasitologi Kedokteran. Jakarta : Balai Penerbit

FKUI