МЕТАМІЗОЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ (АНАЛЬГІН)college.zsmu.edu.ua/upload/distance...

Практична робота №5

МЕТАМІЗОЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ (АНАЛЬГІН)

н3сч

Мета: Уміти обгрунтувати етапи аналізу лікарських засобів гетероциклічного ряду з ціллю здійснювати контроль за їх якістю для подальшого безпечного і

ефективного медичного застосування готових фармацевтичних препаратів протягом усього строку їх придатності. Актуальність теми: Визначення

доброякісності лікарських речовин гетероциклічного ряду у відповідності з вимогами фармакопейної статті, уміння обґрунтовувати вимоги до їх якості

будуть необхідними в практичній діяльності фармацевта.

Гетероциклічні сполуки - це органічні речовини, що містять цикли, до складу яких, окрім атомів карбону, входять один або декілька атомів інших

елементів - гетероатомів, що обумовлює широкий спектр біологічної активності речовин, до складу якиї вони входять. Оснащення. ДФУ (1), набір

лабораторного посуду, реактиви Студент повинен знати:

1. Властивості лікарських засобів гетероциклічного ряду.

2. Хімічні випробування, які підтверджують ідентифікацію похідних фурану, піразолу, піролу, піридину.

3. Методи кількісної оцінки лікарських засобів гетероциклічноїприроди.

4. Джерела появи домішок у лікарських засобах цієї групи.

5. Особливості зберігання зазначених лікарських засобів та їх застосування в медицині. Студент повинен вміти:

1. На основі вивчених реакцій тотожності перелічених лікарських засобів, ідентифікувати одну з них та виконати її фармакопейний аналіз.

2. Зробити кваліфікований висновок про доброякісність лікарськихзасобів.

Властивості:

Ідентифікація. 1. ІЧ-спектроскопія.

2. Субстанція з розчином водню пероксиду концентрованого дає синє забарвлення, яке швидко зникає і через декілька хвилин переходить в

інтенсивне-червоне.

3. Субстанція дає реакції на натрій.

Пробірку з п ідкисленим розчином субстанції нагрівають і потім накривають фільтрувальним папером, змоченим розчином калію йодату та розчином

крохмалю. Пари сірки (IV) оксиду, що виділяються, забарвлюють папір у синій колір. Формальдегід, що виділяється, з розчином натрієвої солі кислоти

хромотропової у кислоті сірчаній дає синьо- фіолетове забарвлення

Кількісне визначення: Йодометрія (ДФУ), пряме титрування, індикатор - крохмаль, 5=1:

Зберігання:

Застосування:

НІТРОФУРАЛ (ФУРАЦИЛІН)

о2

н II

о

Здобування: Вихідною речовиною для синтезу фурациліну та інших лікарських засобів групи 5-нітрофурфуролу є фурфурол:


Ідентифікація. 1. УФ-спектроскопія в водному ДМФА (в захищеному від яскравого світла місці).

2. ІЧ-спектроскопія

3. Тонкошарова хроматографія

4. При розчиненні субстанції в диметилформаміді і подольшому додаванні розчину калію гідроксиду спиртового зявляється фіолетово-червоне забарвлення:

Нефармакопейні реакції: 1. При розчиненні субстанції в суміші рівних об'ємів води і розчину лугу з'являється оранжево-червоне забарвлення, що можна пояснити

утворенням солі ацинітроформи.

При подальшому нагріванні одержаного лужного розчину нітрофуралу виділяється амоніак, який виявля за запахом або за посинінням вологого червоного

лакмусового папіра.

23

Кількісне визначення: 1. УФ-спектрофотометрія (проводять в водному ДМФА, в захищеному від яскравого світла місці, метод стандарта при X = 375 нм) (ДФУ).

2. Йодометрія в лужному середовищі, зворотне титрування, індикатор - крохмаль, 5=1/2. Наважку лікарської речовини розчиняють у присутності натрію

хлориду у воді в мірній колбі при нагріванні на водяному нагрівнику. До певної кількості розчину додають надлишок титрованого розчину йоду та розчин лугу.

Відбувається окисно-відновна реакція, яку в загальному вигляді можна подати схемою:

3. Фотоколориметрія, яка полягає у визначенні оптичної густини забарвленого лужного розчину фурациліну.

Зберігання: Застосування:

ФУРОСЕМІД


ПІРАЦЕТАМ

О


Кількісне визначення: 1. УФ-спектрофотометрія (проводять в водному ДМФА, в захищеному від яскравого світла місці, метод стандарта при X = 375 нм) (ДФУ).

4. Йодометрія в лужному середовищі, зворотне титрування, індикатор - крохмаль, 5=1/2. Наважку лікарської речовини розчиняють у присутності натрію

хлориду у воді в мірній колбі при нагріванні на водяному нагрівнику. До певної кількості розчину додають надлишок титрованого розчину йоду та розчин лугу.

Відбувається окисно-відновна реакція, яку в загальному вигляді можна подати схемою:

5. Фотоколориметрія, яка полягає у визначенні оптичної густини забарвленого лужного розчину фурациліну.

Зберігання: Застосування:

ФУРОСЕМІД


ПІРАЦЕТАМ

О


Ідентифікація. 1. ІЧ-спектроскопія.

Нефармакопейні реакції: 1. Відсутність виражених максимумів поглинання в УФ-спектрі 1%-вого водного розчину в інтервалі 230-350 нм.

24

2. Виділення аміаку при нагріванні з розчином натрію гідроксиду:

Кількісне визначення: 1. Рідинна хроматографія (ДФУ)

2. Згідно РІі.Еиг. попередньо проводять лужний гідроліз субстанції, пясля чого додають надлишок титрованого розчину кислоти хлористоводневої із

послідуючим титруванням реакційної суміші розчином натрію гідроксиду, індикатор - фенолфталеїн, в =1:




ІЗОНІАЗИД

ажнш2


ФТИВАЗИД

СОКШ=СН

N

н,о

Ч)сн,

ОН

Висновок практичногозаняття:

25

ПИТАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ:


1. Фармакопейні реакції ідентифікації метамізолу-натрію.

2. Особливості випробовування на чистоту похідних піразолу.

3. Похідні фурану, піролу, піридину, піразолу. Добування. Ідентифікація. Кількісне визначення. Застосування в медицині.

4. Інструментальні методи аналізу органічних сполук гетероциклічного ряду.

ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ:

1. При визначення тотожності нітрофуралу застосовують реактив:

1) амонію гідроксид

2) натрію гідроксид *

3) феруму (III) хлорид

4) амонію оксалат

5) барію хлорид

2. Метамізол натрію належить до похідних:

1) піразолу *

2) фурану

3) фурфуролу

4) піролідину

5) імідазолу

3. Методом йодометрії (прямим титруванням) у підкисленому розчині визначають:

1) прокаїну гідрохлорид

2) нітрофурал

3) метамізолу натрієву сіль *

4) гексаметилентетрамін

5) ізоніазид

4. В розчинах для ін’єкцій жовтіє при зберіганні без втрати активності субстанція:

1) натрію хлорид

2) метамізолу натрієву сіль *

3) натрію тіосульфат

ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №6,7 Тема: ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ З ГРУПИ АЛКАЛОЇДІВ

Мета: Уміти обґрунтувати етапи аналізу лікарських засобів алкалоїдів з ціллю здійснювати контроль за їх якістю для подальшого безпечного і ефективного

медичного застосування готових фармацевтичних препаратів протягом усього строку їх придатності.

Актуальність теми:

Визначення доброякісності лікарських речовин алкалоїдів у відповідності з вимогами фармакопейної діяльності фармацевта.

Алкалоїди, як біологічно активні речовини, відіграють активну роль в обміні речовин, будучи стимуляторами і регуляторами біохімічних процесів.

Оснащення. ДФУ (1), набір лабораторного посуду, реактиви Студент повинен знати:

1. Властивості лікарських засобів алкалоїдів.

2. Хімічні випробування, які підтверджують ідентифікацію похідних тропану, імідазолу, фенантренізохіноліну, пурину.

3. Методи кількісної оцінки лікарських засобів алкалоїдів.

4. Джерела появи домішок у лікарських засобах цієї групи.

5. Особливості зберігання зазначених лікарських засобів та їх застосування в медицині. Студент повинен вміти:

1. На основі вивчених реакцій тотожності перелічених лікарських засобів, ідентифікувати одну з них та виконати її фармакопейний аналіз.

2. Зробити кваліфікований висновок про доброякісність лікарськихзасобів.

Лабораторний практикум №6,7

КОФЕЇН

О


Ідентифікація: 1. Групова фармакопейна реакція - реакція на ксантини (мурексидна проба або реакція на алкалоїди пуринового ряду). Субстанцію у фарфоровій

чашці обробляють окисником (Н2О2, Вг2, конц. НІЧОз або інш.) і випарюють на водяному нагрівнику досуха. При змочуванні залишка 1-2 краплями розчину

аміаку з’являється пурпурово-червоне забарвлення:

2. За фізико-хімічними константами: температура плавлення, ІЧ-спектроскопія.

3. Реакція з розчином калію йодиду йодованним в присутності кислоти хлористоводневої розведеної - утворюється коричневий осад, який розчиняється при

нейтралізації розчином

натрію гідроксиду розведенним.

2. Реакція з ацетилацетоном і диметиламінобензальдегідом. Розчин субстанції у суміші ацегилацетону і розчину натрію гідроксиду р озведеного нагрівають

на водяній бані, охолоджують, додають розчин диметиламінобензальдегіду і ще раз нагрівають. Охолоджують і додають воду - зявляється інтенсивне синє

забарвлення.

Кількісне визначення: 1. Ацидиметрія в неводному середовищі у суміші кислоти оцтової безводної, оцтового ангідриду та толуолу, пряме титрування

потенціометрично, Б = 1 (ДФУ):

Йодометрія, зворотне титрування, індикатор - крохмаль, б = 1/2:



О ТЕОФІЛІН


Ідентифікація: 1. Групова фармакопейна реакція на ксантини (Див. Кофеїн)

2. Реакція утворення азобарвника. Субстанцію нагрівають з розчином калію гідроксиду і додають розчин сульфанілової кислоти діазотований -

повільно з'являється червоне забарвлення (ДФУ).

3. Реакція натрієвої солі теофіліну з розчином кобальту (II) хлориду - утворюється білий з рожевим відтінком осад кобальтової солі.

4. З лужним розчином натрію нітропрусиду утворюється зелене забарвлення, яке зникає при додаванні надлишку кислоти.

Кількісне визначення: метод алкаліметрії за замісником, в = 1:

28


1. Визначення температури плавлення, питомого обертання.

2. Реакція Віталі-Морена. Групова реакція на похідні тропової кислоти. Методика.

3. Експрес-аналіз препаратів алкалоїдів.

4. Спектрофотометричне визначення папаверину в лікарських засобах.

5. Похідні пурину. Добування. Ідентифікація. Кількісний аналіз. Умови зберігання та застосування в медицині.

6. Групова реакція на алкалоїди пуринового ряду. Методика мурексидної проби.

7. Особливості ідентифікації алкалоїдів похідних імідазолу.

1. Груповою реакцією ідентифікації пуринових алкалоїдів є:

1) Віталі-Морена

2) утворення перйодиду

3) мурексидна проба *

4) утворення ауринового барвника

5) талейохінна проба

2. Алкалоїди-сольові форми у неводному середовищі кількісно визначають методом:

1) комплексонометрії

2) алкаліметрії

3) ацидиметрії *

4) нітритометрії

5) перманганатометрії

3. Для ідентифікації алкалоїдів фармакопейним реактивом є:

1) калію тетрайодобісмутату *

2) калію піроантимонат

3) калію тетрайодомеркурат

4) калію йодид

5) калію гексаціаноферат

4. Фармакопейним загально- алкалоїдним реактивом є:

1) реактив Маркі

2) реактив Фелінга

3) реактив Драгендорфа *

4) реактив Толенса

5) реактив Несслера

5. Для проведення групової реакції на алкалоїди - похідні морфіану використовують реактив:

1) концентрована сульфатна кислота

2) концентрована нітратна кислота

3) гідроксид натрію

4) суміш концентрованої сульфатної і нітратної кислот *

5) гідроксид амонію

6. Мурексидною пробою ідентифікують лікарські засоби похідні:

1) амінів

2) ксантину *

3) альдегідів

4) барбітурової кислоти

5) аміноспиртів

7. Хімічну назву 1,3-диметил-3,7- дигідро-1 Н-пурин-2,6-діон має:

1) кофеїн

2) бемегрид

3) теофілін *

4) папаверин

5) теобромін

8. Алкалоїди - сольові форми згідно вимог ДФУ кількісно визначають методом:

1) комплексонометрії

2) перманганатометрії

3) йодометрії

4) нейтралізації в неводному середовищі *

5) броматометрії

9. Для проведення реакції Віталі- Морена використовують суміш реактивів:

1) концентрована сульфатна кислота з формальдегідом

2) нітратна кислота з формальдегідом

3) концентрована нітратна кислота з спиртовим розчином калію гідроксиду*

10. Алкалоїд пілокарпін є похідним:

1) тропану

2) імідазолу *

3) фурфуролу

4) фурану

5) піролу

11. Взаємодіє з феруму (III) хлоридом тільки після попереднього гідролізу лікарський засіб:

1) морфіну гідрохлорид

2) теофілін

3) кодеїн *

4) теобромін

5) атропіну сульфат

12. Методом кількісного визначення морфіну гідрохлориду в лікарських формах є:

1) ацидиметрія в неводному середовищі в присутності меркурію (II) ацетату

2) йодометрія

3) алкаліметрія в спиртово- хлороформному середовищі *

13. Відмінність морфіну гідрохлорид) від кодеїну визначають за допомогок реактиву:

1) Фреде

2) Люголя

3) Буш ар да

4) Маркі *

5) Шейблера

14. З рослинної сировини добувають:

1) прості ефіри

2) ароматичні аміни

3) алкалоїди *

30

4) оксикислоти аліфатичного ряду

5) галогенопохідні вуглеводнів жирного ряду

15. Морфін від кодеїну можна відрізнити реакцією з:

1) купруму (II) сульфатом

2) феруму (III) хлоридом *

3) нінгідрином

4) кислотою сульфатною концентрованою

5) кислотою хлористоводневою розведеною

16. Реакція Віталі-Морена є специфічною для:

1) антибіотиків пеніцилінового ряду

2) складних ефірів

3) алкалоїдів, похідних пурину

4) алкалоїдів, похідних тропану *

17. При додаванні до розчину морфіну гідрохлориду аміаку виділяється білий кристалічний осад, розчинний в розчині гідроксиду натрію. Це

пояснюється наявністю в його молекулі:

1) спиртової гідроксогрупи

2) фенольного гідроксилу *

3) ненасиченого зв’язку

4) кисневого містка

5) третинного атому Нітрогену

18. Амфотерні властивості проявляє лікарський засіб:

1) теобромін *

2) кофеїн

3) кодеїн

4) кофеїн-бензоату натрію

5) етилморфіну гідрохлорид

19. В основу хімічної класифікації алкалоїдів покладено:

1) хімічну класифікацію органічних сполук

2) наявність функціональних груп

3) будову карбоново-нітрогенового скелету *

4) фармакологічну дію

5) фізико-хімічні властивості

20. Алкалоїд пілокарпін є похідним:

1) тропану

2) імідазолу *

3) піридину

4) фурану

5) піразолу

21. До спеціальних алкалоїдних належить реактив:

1) Маркі *

2) Люголя

3) Драгендорфа

4) Зонненштейна

5) Вагнера

22. Папаверин за хімічною класифікацією належить до похідних:

1) хінолізину

2) бензилізохіноліну *

3) імідазолу

4) тропану

5) хіноліну

23. Мурексидну пробу (реакція на ксантини) виконують з наступними реактивами:

1) водню пероксид, кислота хлористоводнева, амонію гідроксид *

2) формальдегід і кислота сульфатнана концентрована

3) кислота саліцилова та кислота сульфатна

4) кислоти нітратна та сульфатна

24. Хімічним видом внутрішньоаптечного контролю є:

1) контроль при відпуску

2) визначення температури плавлення

3) перевірка обєму

4) ідентифікація *

5) перевірка зовнішнього вигляду

25. Реакція Віталі-Морена є характерною для лікарського засобу:

1) пілокарпіну гідрохлориду

2) кофеїну

3) атропіну сульфату *

4) теофіліну

5) метамізолу натрієвої солі

26. Основні властивості алкалоїдів обумовлені наявністю в їх структурі гетероатома:

1) карбону

2) нітрогену *

3) оксисену

4) сульфуру

5) гідрогену

27. Методом ацидиметрії в неводному середовищі кількісно визначають субстанцію:

1) кальцію глюконат

2) атропіну сульфат *

3) метамізолу натрієву сіль

4) натрію хлорид

5) кислота ацетилсаліцилова

Самостійні роботи

Розділ 2. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ОРГАНІЧНОЇ АЛІФАТИЧНОЇ ПРИРОДИ

Тема 2. АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ АЛІФАТИЧНОГО РЯДУ

Перелік питань, які виносять на самостійне опрацювання

1. Загальна характеристика ЛЗ органічної природи.

2. Класифікація органічних ЛЗ.

3. ЛЗ – похідні спиртів аліфатичного ряду.

4. Загальна характеристика спиртів. Спирт етиловий.

5. ЛЗ – похідні амінокислот аліфатичного ряду.

6. Загальна хар-ка амінокислот аліфатичного ряду. Кислота глутамінова.

7. Аналіз кислоти глутамінової.

Методичні рекомендації до навчального заняття:

Обгрунтовано описати перелік теоретичних питань. Вказати особливості методик аналізу лікарських речовин. Контроль якості субстанцій здійснювати

згідно з вимогами монографій ДФУ/АНД. Контроль лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки, регламентується ДФУ/АНД, а також чинними наказами та

інструкціями МОЗ України.

Під час контролю якості ЕЛЗ з навчальною метою студентам доцільно користуватися алгоритмом:

1. Вивчення змісту рецепту.

2. Зовнішній огляд лікарської форми.

3. Визначення сумісності інгредієнтів.

4. Перевірка доз отруйних та сильнодійних речовин.

5. Вимоги діючого наказу до організації контролю якості лікарської форми в аптеці.

6. Письмовий, органолептичний та фізичний контроль.

7. Хімічний контроль:

а) якісний експрес-аналіз (хімізм, умови перебігу реакції, аналітичний ефект, техніка виконання);

б) кількісний експрес-аналіз (доцільний метод та його теоретичне обґрунтування, хімізм, техніка виконання, розрахунок кількісного вмісту діючої речовини).

8. Розрахунок фактичного та визначення допустимого відхилень.

9. Висновок про якість виготовлення лікарської форми.

10. Оформлення результатів контролю згідно з діючою інструкцією.

Вищезазначений алгоритм взяти за основу для оформлення результатів у відповідному журналі. Форму ведення журналу визначають відповідно до чинної

інструкції з контролю якості лікарських засобів.

Тема: “Лікарські засоби органічної природи. Залежність фізичних, хімічних властивостей речовин та їх фізіологічної дії. Особливості методів аналізу

органічних лікарських засобів.'''

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби органічної природи. Залежність фізичних, хімічних властивостей

речовин та їх фізіологічної дії. Особливості методів аналізу органічних лікарських засобів.'''

Основні завдання Вказівки

Вивчити характеристику лікарських

засобів органічної природи 1. Дати визначення поняттю «Лікарські засоби органічної

природи».

2. Перелічити джерела добування лікарських засобів

органічної природи.

3. Вказати, чому з’явилася потреба створення

синтетичних лікарських засобів.

4. Скласти таблицю «Залежність фізичних, хімічних

властивостей речовин та їх фізіологічної дії» за планом:

а) Вплив необмежених зв’язків;

б) Вплив розгалуженості вуглеродного ланцюга;

Вплив довжини вуглеродного ланцюга;

г)Вплив оптичної ізомерії;

д)Вплив введення галогенів;

е)Вплив введення гідроксильних груп;

ж)Вплив введення карбонільних груп;

з)Вплив введення карбоксильних груп;

и)Вплив введення аміногрупи; к) Вплив введення нітрогрупи;

л) Вплив введення нітрозо групи.

Вказати, у чому полягають особливості методів аналізу

органічних лікарських засобів.

Надати класифікацію функціональним групам.

Скласти таблицю «Ідентифікація функціональних груп» за

планом:

Вплив довжини вуглеродного ланцюга;

г)Вплив оптичної ізомерії;

д)Вплив введення галогенів;

е)Вплив введення гідроксильних груп;

ж)Вплив введення карбонільних груп;

з)Вплив введення карбоксильних груп;

и)Вплив введення аміногрупи; к) Вплив введення нітрогрупи;

л) Вплив введення нітрозо групи.

Вказати, у чому полягають особливості методів аналізу

органічних лікарських засобів.

Надати класифікацію функціональним групам.

Скласти таблицю «Ідентифікація функціональних груп» за

планом:

а)Визначення спиртового гідроксилу;

б)Визначення фенольного гідроксилу;

в)Визначення альдегідної групи;

г)Визначення карбоксильної групи;

д)Визначення естерної групи;

е)Визначення амідної групи;

ж)Визначення первинної ароматичної аміногрупи.

Матеріали для самоконтролю А. Питання для самоконтролю:

1. Які є джерела добування лікарськими речовинами органічної природи?

2. У чому основна різниця між лікарськими речовинами органічної природи від лікарських речовин неорганічної природи?

3. У чому основна особливість аналізу органічних лікарських засобів на відміну від неорганічних?

4. Які фізичні та хімічні показники характерні для ідентифікації органічних лікарських засобів?

5. Який взаємозв’язок між хімічною структурою органічних речовин і їх фармакологічною дією? Привести приклади.

6. Які функціональні групи обумовлюють кислий характер речовини?

7. Які функціональні групи обумовлюють лужний характер речовини?

8. Які функціональні групи не проявляють ані кислий, ані лужний характер речовини?

1. Сировина тваринного походження служить для отримання ....

2. Введення ненасиченого зв’язку до молекули посилює ... ефект, однак і підвищується ... речовини.

3. Наявність розгалуженого карбонового ланцюга посилює ... дію засобу.

4. Галогенопроізводні мають ... дію, чим відповідні вуглеводні.

5. В аналізі органічних лікарських речовин велике значення має визначення відповідних фізичних і хімічних показників (...,

6. Характерною особливістю органічних лікарських речовин є наявність в їх молекули ... груп, які визначаються за допомогою ....

7. Кислотний характер речовини обумовлюють .... функціональні групи.

8. В молекулі прокаїну гідрохлориду

виділяють такі функціональні групи, як ....

9. В молекулі прокаїну гідро хлориду ... функціональні групи обумовлюють лужний характер, ... функціональні групи обумовлюють кислотний характер.

10. Первинну ароматичну аміногрупу можна ідентифікувати ....

11 .Молекула саліцилової кислоти

містить такі функціональні групи, як ....

Карбокисльну групу можна ідентифікувати

12. Альдегідну групу містять такі засоби, як .... Альдегідну групу можна ідентифікувати такими реакціями, як ....

В. Задачі:

Скласти алгоритм проведення фармацевтичного аналізу лікарського засобу органічної речовини.

ЛІТЕРАТУРА

Основна

1. Державна фармакопея України. — 2-е видання (ДФУ 2.0). — Х., 2016.

2. Ніжник Г.П. Фармацевтична хімія: підручник. – К.: Медицина, 2015.

3. Фармацевтична хімія: Навчально-методичний посібник для мед. ВНЗ І—ІІІ р.а. Схвалено МОЗ / Хранівська В.О., Ніжник Г.П., Муленко С.М. та ін. — К.: ВСВ

Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. - X.: Вид-во НФАУ, 2008. - 554 с. С. 132-133,215,300, 3397.

2. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. - X.: Вид-во НФАУ, 2002. - 448 с. С. 87, 162, 237, 302.

3. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. - X.: Вид-во НФАУ, 2008. - 554 с.


Тема: “Лікарські засоби — похідних спиртів аліфатичного ряду. Загальна

характеристика. Спирт етиловий.'''

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби — похідних спиртів аліфатичного ряду. Загальна характеристика.

Спирт етиловий. ”


1. Вивчити характеристику 1 Дати визначення спиртам.

лікарських засобів — 2 Вказати хімічні властивості спиртів аліфатичного

похідних спиртів ряду.

аліфатичного ряду. 3 Вказати фармакологічну дію спиртів аліфатичного ряду.

2. Вивчити характеристику Скласти письмово характеристику спирту етилового

спирту етилового у вигляді таблиці за планом:

1. Латинська назва;

2. Будова;

3. Добування;

4. Властивості;

5. Ідентифікація;

6. Випробування на чистоту;

7. Кількісне визначення;

8. Зберігання;

9. Застосування.

А. Питання для самоконтролю:

1. Як добувають спирт етиловий?

2. Які фізичні властивості має спирт етиловий?

3. Як ідентифікують спирт етиловий?

4. Якими нефармакопейними реакціями можна ідентифікувати спирт етиловий?

5. Як проводять кількісне визначення спирту етилового?

6. Як зберігають спирт етиловий?

7. Як застосовують спирт етиловий?

Б. Тести для самоконтролю:

1. Спирти — це ....

2. Спирти поділяють на ....

3. По характеру вуглецю, до якого приєднується гідроксил, спирти можуть бути ....

4. По характеру вуглецю спирти можуть бути ....

5. Спирти реагують з ...

6. Спирти з кислотами утворюють ....

7. При окисненні первинних спиртів утворюються ..., при вторинних — ....

8. Спирт етиловий добувають із ... таким чином ....

9. За фізичними властивостями спирт етиловий — це ...

10. При утворення етилацетату відчувається ....

11. При проведенні йодоформної проби утворюється ... з характерним ...

12. Домішку ... відкривають після його окиснення до формальдегіду калію перманганатом у середовищі фосфатної кислоти.

13. Домішку ... виявляють реактивом Толленса.

14. Фурфурол виявляють за реакцією з ....

15. Для кількісного визначення спирту етилового використовують такий методи, як ....

16. Спирт етиловий зберігають ...

17. У фармацевтичних засобах АНД рекомендує визначати концентрацію спирту етилового за ....

18. Спирт етиловий застосовують як ... засіб.

19. Спирт етиловий застосовують у вигляді ...

В. Задачі:

Дано два розчини з масовою часткою спирту етилового 20 % і 90 %. Яку масу кожного розчину потрібно взяти для одержання розчину масою 300 г з масовою

часткою 40 %? (Для рішення застосувати правило змішування)


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2008. С. 137- 139.




Тема: “Лікарські засоби — похідні карбонових кислот аліфатичного ряду. Солі лимонної кислоти: натрію цитрат, натрію гідроцитрат. ”

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби — похідні карбонових кислот аліфатичного ряду. Солі лимонної

кислоти: натрію цитрат, натрію гідроцитрат. ”


1. Вивчити характеристику

лікарських засобів — похідних

карбонових кислот аліфатичного ряду.

2. Вивчити характеристику натрію

цитрату, натрію гідроцитрату.

1. Дати визначення похідним карбонових кислот

аліфатичного ряду.

2. Вказати хімічні властивості похідних карбонових

кислот аліфатичного ряду.

3. Вказати лікарські засоби — похідні карбонових кислот

аліфатичного ряду, що застосовують у медицині.

Скласти письмово характеристику натрію цитрату,

натрію гідроцитрату у вигляді таблиці за планом:

1. Латинська назва;

2. Будова;

3. Добування;

4. Властивості;

5. Ідентифікація;

6. Кількісне визначення;

7. Зберігання;

8. Застосування.

А. Питання для самоконтролю

1. Загальна характеристика карбонових кислот аліфатичного (жирного) ряду.

2. Хімічні властив ості кар б оно вих кис л от.

3. Фармацевтичні препарати карбонових кислот. їх фізіологічна дія. Приклади.

4. Застосування карбонових кислот аліфатичного (жирного) ряду у медицині.

5. Властивості та добування натрію цитрату, натрію гідроцитрату.

6. Як проводять ідентифікацію натрію цитрату, натрію гідроцитрату?

7. Як проводять кількісне визначення натрію цитрату, натрію гідроцитрату?

8. Зберігання та застосування натрію цитрату, натрію гідроцитрату.

Б. Тести для самоконтролю,

1. Карбонові кислоти у водних розчинах дисоціюють на ...

2. Лікарськими засобами є солі карбонових кислот ....

3. Натрію цитрат добувають ....

4. Натрію цитрат — це ..., добре розчинен у ..., на повітрі ....

5. Цитрат-іон ідентифікують за властивістю утворювати ... з ... при ...

6. Катіон натрію цитрату та натрію гідроцитрату визначають за реакцією з ... або по забарвленню пальника в ... колір.

7. Специфічна домішка до натрію цитрату є ..., яку відкривають ...

8. Кількісне визначення натрію цитрату проводять методами ..., відповідні індикатори ..., титранти ....

9. Зберігають натрію цитрат і натрію гідроцитрат в ...

10. Застосовують натрію цитрат і натрію гідроцитрат для ...

В. Задачі

1. Визначити масову частку (%) натрію гідроцитрату для ін'єкцій (М.м. 263,11) в лікарському засобі, якщо на титрування наважки натрію гідроцитрату для

ін'єкцій 1,1245 г витрачено 40,14 мл 0,1 М розчину гідроксиду натрію (КП = 1,0785).


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2008. С.149, 152-153.

2. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. - X.: Вид-во НФАУ, 2008. - 554 с.


4. Мелентьєва Г.А., Антонова Л.А. Фарм. химия. - М.: Медицина, 1985.-480 с.

5. Прокопенко Т.С., Проценко Р.О. Фарм. хімія: Навч. посібник для студентів ВНЗ І-ІІ рівнів акредитації. - X.: Вид-во НФАУ, 2002. - 142 с.

Розділ 3. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ АРОМАТИЧНОЇ ОРГАНІЧНОЇ ПРИРОДИ

Тема 3. АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ АРОМАТИЧНОГО РЯДУ


1. ЛЗ – похідні ароматичних кислот.

2. Загальна характеристика ароматичних кислот.

3. ЛЗ-похідні ароматичних амінів.

4. Загальна характеристика ароматичних амінів. Похідні аніліну, парацетамол.

5. ЛЗ – похідні ароматичних амінокислот.

6. Загальна характеристика ароматичних амінокислот.






1. Вивчення змісту рецепту.














Тема: “Лікарські засоби — похідні ароматичних амінів. Похідні аніліну: парацетамол. ”

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “ Лікарські засоби — похідні ароматичних амінів. Похідні аніліну: парацетамол.''''


Вивчити характеристику Скласти письмово характеристику парацетамолу у

парацетамолу. вигляді таблиці за планом:

1. латинська назва;

2. будова;

3. властивості;

4. розчинність;

5. ідентифікація;

6. кількісне визначення;

7. зберігання;

8. застосування.


1. У чому полягає «принцип фенацетину»?

2. На чому заснована кольорова реакція парацетамолу з дихроматом калію у кислому середовищі?

3. Як добувають парацетамол?

4. Які фізичні властивості має парацетамол?

5. За якими фізико-хімічними методами можна ідентифікувати парацетамол?

6. Якими не фармакопейними реакціями можна ідентифікувати парацетамол?

7. Які умови цериметричного методу кількісного визначення парацетамолу?

8. Чому парацетамол кількісно можна визначити методом нітритометрії?

9. Як зберігають і застосовують парацетамол?


1. Парацетамол є похідним ...; формула парацетамолу ....

2. Парацетамол добувають із ... таким чином ....

3. За фізичними властивостями парацетамол — це ... порошок. Помірно розчинний у ..., легкорозчинний у ..., дуже мало розчинний у ... . завдяки фенольному

гідроксилу розчиняється в ....

4. Фізико-хімічні методи ідентифікації парацетамолу це ..., ... і ....

5. При кислотному гідролізі парацетамолу утворюється ..., який окиснюють ... до індофенолу ... кольору, що не переходить у ... колір.

6. З розчином феруму (III) хлоридом визначають функціональну групу — ..., при цьому утворюється ... забарвлення.

7. Наявність у молекулі фенольного гідроксилу зумовлює реакцію парацетамолу із солями ..., при цьому утворюється забарвлення ... кольору.

8. Після кислотного гідролізу, під час якого утворюється ..., лікарська речовина дає реакцію діазотування з наступним азосполученням.

9. Для кількісного визначення парацетамолу використовують методи: ..., ..., ... із застосуванням відповідних титр антів і індикаторів: ..., ...; ..., ...; ..., ....

10. Парацетамол зберігають ...

11. Парацетамол застосовують як ... і ... засіб.

В. Задачі:

1. Скласти та розв’язати розрахункову задачу на находження об’єму титранту, який піде на титрування парацетамолу методом нітритометрії.

2. Скласти та розв’язати розрахункову задачу на находження наважки парацетамолу, яку взяли на титрування методом алкаліметрії.


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2008. С. 279-286, 293-294.

2. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2002. С. 218-226, 230-232.



Розділ 4. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНОЇ ОРГАНІЧНОЇ ПРИРОДИ

Тема 4. АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНОГО РЯДУ


1. ЛЗ гетероциклічних сполук.

2. Загальна характеристика гетероциклічних сполук.

3. Похідні піридину: ізоніазид, фтивазид.

4. ЛЗ групи алкалоїдів.

5. Похідні імідазолу, пілокарпіну гідрохлорид.

6. Аналіз очних крапель атропіну сульфату.

7. Аналіз очних крапель пілокарпіну гідрохлориду.

8. ЛЗ групи алкалоїдів.

9. Похідні бензилізохіноліну, папаверину гідрохлорид.

10. ЛЗ групи гліцидів. Загальна характеристика гліцидів.

11. Аналіз розчину глюкози для ін'єкцій.

12. ЛЗ групи вітамінів.

13. Загальна характеристика вітамінів. Класифікація.

14. ЛЗ групи антибіотиків.

15. Загальна характеристика антибіотиків. Класифікація.

16. Антибіотики – аміноглікозиди: гентаміцину сульфат, канаміцину моносульфат.

17. Аналіз очних крапель левоміцетину.






1. Вивчення змісту рецепту














Тема: “Лікарські засоби гетероциклічних сполук. Похідні фурану: фуросемід.''''

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби гетероциклічних сполук. Похідні фурану: фуросемід.''


Вивчити:

1. Властивості ЛЗ

2. Ідентифікацію ЛЗ

3. Кількісне визначення ЛЗ

4. Застосування ЛЗ

5. Зберігання ЛЗ

Вказати фізичні та хімічні властивості ЛЗ.

Вказати загальні та специфічні реакції з їх хімізмом.

Дати перелік усіх можливих методів кількісного визначення

ЛЗ з вказанням хімізму реакцій. Вказати лікарські форми

ЛЗ, шляхи їх застосування і захворювання, при яких вони

застосовуються.

Вказати умови зберігання ЛЗ.


1. Дати характеристику фуросеміду з хімічної точки зору.

2. Які фізичні властивості фуросеміду?

3. Як можна ідентифікувати фуросемід?

4. Як кількісно визначають фуросемід?

5. Яка фармакологічна дія фуросеміду?


1. Гетероциклічні сполуки — це ...

2. Похідні фурану — це ...

3. Фуросемід — це ... порошок з температурою плавлення близько ... °С.

4. Фуросемід добувають із ....

5. Фуросемід у воді, ацетоні ..., в ефірі ... (вказати розчинність).

6. Супровідні домішки фуросеміду визначають методом ....

7. Етанольний розчин фуросеміду після нагрівання з розведеною ... кислотою і після додавання 1 М розчину гідроксиду натрію, натрію нітриту, сульфамінової

кислоти, розчину нафтил етил єн діаміну дигідрохлориду з’являється забарвлення.

8. Фуросемід можна кількісно визначати такими фізико-хімічними методами, як

9. Фуросемід застосовують як ... засіб при...

10. Фуросемід випускають у вигляді ...

В. Задачі:

Виписати фуросемід в розчині та таблетках. Вказати разові дози для перорального й внутрішньом'язового застосування.


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Туркевич М. та ін.. Фармацевтична хімія. Підручник. Вінниця: НОВА КНИГА, 2003.С. 170-172.

2. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2008. С. 305-307.




Тема: “Лікарські засоби гетероциклічних сполук. Похідні піридину: ізоніазид, фтивазид.'''

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми:

“Лікарські засоби гетероциклічних сполук. Похідні піридину: ізоніазид, фтивазид.''''


Вивчити характеристику Скласти письмово порівняльну характеристику

ізоніазиду, фтивазиду ізоніазиду, фтивазиду у вигляді таблиці за планом:


2. будова;







А.Питання для самоконтролю:

1. Які лікарські засоби належать до похідних піридину?

2. Який гетероатом містить піридиновий цикл?

3. Які фізичні властивості мають ізоніазид, фтивазид?

4. Як добувають ізоніазид, фтивазид?

5. Якою реакцією можна визначити піридиновий цикл в молекулі ізоніазиду, фтивазиду і що утворюється в процесі цих реакцій?

6. Як можна ідентифікувати ізоніазид, фтивазид?

7. Які специфічні домішки може містити фтивазид? Як їх визначають?

8. Які методи застосовують для кількісного визначення ізоніазиду, фтивазиду?

9. Як зберігають і застосовують ізоніазид, фтивазид?


1. Ізоніазид та фтивазид є похідними їх хімічні формули ....

2. Ізоніазид добувають із ....

3. Фтивазид синтезують конденсацією ... і....

4. За фізичними властивостями ізоніазид — це ... порошок ... запаху, ... смаку. Легкорозчинний у ..., важкорозчинний у ..., дуже малорозчинний у ..., практично

нерозчинний в ....

5. За фізичними властивостями фтивазид — це ... порошок ... запаху, ... смаку.

6. Фізико-хімічні методи ідентифікації ізоніазиду це ... і ....

7. Реактив, яким визначають піридиновий цикл — це ....

8. З розчином купруму (II) сульфату ізоніазид утворює ... й...; при нагріванні розчин і осад набувають ..., а потім ... кольору, спостерігається виділення ....

9. З амоніачним розчином аргентуму нітрату ізоніазид утворює спочатку ..., потім - наліт ... на стінках пробірки.

10. При додаванні розчину лугу до спиртового розчину фтивазиду ... забарвлення

В. Задачі:

Виписати фтивазид в таблетках. Вказати разові дози для пероральногозастосування.


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова





Тема: “Лікарські засоби групи алкалоїдів. Похідні фенантренізохіноліну: кодеїн, кодеїну фосфат.'''

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби групи алкалоїдів. Похідні фенантренізохіноліну: кодеїн, кодеїну

фосфат.''''



кодеїну, кодеїну фосфату. кодеїну, кодеїну фосфату у вигляді таблиці за

планом:


2. будова;








1. Які сполучення називаються алкалоїдами?

2. Що лежить в основі хімічної класифікації алкалоїдів?

3. Які властивості мають алкалоїди?

4. Чим обумовлені основні властивості алкалоїдів?

5. На яких властивостях алкалоїдів основані загальні (групові) реакції ідентифікації?


1. Кодеїн і кодеїну фосфат є похідними ..їх хімічні формули ....

2. Кодеїн і кодеїну фосфат добувають із ....

3. За фізичними властивостями кодеїн — це ... порошок або .... Легкорозчинний у ..., розчинний в ....

4. За фізичними властивостями фтивазид — це ... порошок ... запаху, ... смаку, на повітрі .... Легкорозчинний у ..., мало розчинний у..., дуже мало розчинний в

... та

5. Фізико-хімічні методи ідентифікації кодеїну це ..., ... і ....

6. Кодеїн при нагріванні з кислотою сульфатною концентрованою та розчином феруму (III) хлориду утворює ... забарвлення, яке переходить у ... при

додаванні однієї краплі кислоти ... розведеної.

7. Нефармакопейні реакції ідентифікації кодеїну: а) з реактивом Маркі — ... забарвлення, яке посилюється при ...; б) з кислотою ... концентрованою —

оранжеве забарвлення.

8. Кількісне визначення кодеїну проводять методом ... у неводному ... (ДФУ), титрують розчином кислоти ..., індикатор — ..., Е = ....

9. Кодеїн як досить сильну основу кількісно можна визначати ... у водно-спиртовому середовищі, індикатор — ..., Е = ....

10. Кодеїну фосфат дає ті ж реакції, що і ....

11 .Кодеїну фосфат ідентифікують також: а) за реакцією на фосфати з розчином ... за випадінням ... осаду; б) за температурою плавлення основи ..., виділеного

під дією розчину натрію гідроксиду (154-157 °С).

1. Кількісне визначення кодеїну фосфату проводять методом ... у неводному ... (ДФУ), титрують розчином кислоти ..., індикатор — ..., Е = .... Також можна

застосувати метод ... в присутності спирто-хлороформної суміші, індикатор — ..., Е

13.Зберігають кодеїн та кодеїну фосфат у ..., що оберігає від дії ....

14.Застосовують кодеїн та кодеїну фосфат як ... (наркотичні) і ... засоби.

В. Задачі:

1. Визначити масу наважки кодеїну (М.м. 299,39), якщо на її титрування буде витрачено 10,02 мл розчину соляної кислоти (КП=0,9678). Відсотковий вміст

кодеїну в лікарському засобі - 99,40%.

2. Визначити масову частку кодеїну фосфату (М.м. 397,36) в лікарському засобі, якщо на титрування наважки 0,2517 г було витрачено 6,19 мл 0,1М розчину

хлорної кислоти (КП=0,9916).


Основна

3. 1. Державна фармакопея України. — 2-е видання (ДФУ 2.0). — Х., 2016.

4. 2. Ніжник Г.П. Фармацевтична хімія: підручник. – К.: Медицина, 2015.

5. 3. Фармацевтична хімія: Навчально-методичний посібник для мед. ВНЗ І—ІІІ р.а. Схвалено МОЗ / Хранівська В.О., Ніжник Г.П., Муленко С.М. та ін. — К.:

ВСВ Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова

1. Фармацевтична хімія / За ред. проф. Безуглого П.О. — X.: Вид-во НФАУ, 2008. С. 420- 423, 425-426.




5. Туркевич М. та ін.. Фармацевтична хімія. Підручник. Вінниця: НОВА КНИГА, 2003. - 464 с.

Тема: “Лікарські засоби групи алкалоїдів. Похідні фенантренізохіноліну: морфіну гідрохлорид, етилморфіну гідрохлорид. ”

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою з теми: “Лікарські засоби групи алкалоїдів. Похідні фенантренізохіноліну: морфіну гідрохлорид,

етилморфіну гідрохлорид. ”



кодеїну, кодеїну фосфату. морфіну гідрохлориду, етилморфіну гідрохлориду у

вигляді таблиці за планом:


2. будова;








1. Які сполучення називаються алкалоїдами?

2. Що лежить в основі хімічної класифікації алкалоїдів?

3. Які властивості мають алкалоїди?

4. Чим обумовлені основні властивості алкалоїдів?

5. На яких властивостях алкалоїдів основані загальні (групові) реакції ідентифікації?

6. Поясніть, чому морфін є сильною третинною основою?

7. Чим обумовлена спосібність морфіну утворювати азобарвник?

8. Можна чи ні проводити кількісне визначення морфіну гідро хлориду методом нейтралізації?


Вкажіть речовину, яка жовтіє при зберіганні:

а) кокаїн;

б) кодеїн;

в) кодеїну фосфат;

г) морфіну гідрохлорид;

д) апоморфіну гідрохлорид.

1. Вкажіть речовину, яка повільно розчинна у воді та важкорозчинна у спирті:

а) морфіну гідрохлорид;

б) апоморфіну гідрохлорид;

в) глауцину гідрохлорид;

г) етилморфіну гідрохлорид;

д) теобромін.

2. Виберіть речовину, у якій повільно розчиняється морфіну гідрохлорид:

а) ацетон;

б) вода;

в) хлороформ;

г) ефір;

д) органічні розчинники.

3. Вкажіть речовину, у якій малорозчинний морфіну гідрохлорид:

а) спирт;

б) хлороформ;

в) ацетон;

г) луг;

д) кислота.

4. Вкажіть речовину, у якій малорозчинний морфіну гідрохлорид:

а) спирт;

б) ефір;

в) ацетон;

г) луг;

д) кислота.

5. Вкажіть, за допомогою якого реактиву ідентифікують морфіну гідро хлорид?

а) Шейблера;

б) Бертрана;

в) Фреде;

г) Марме;

д) Люголя.

6. Вкажіть, за допомогою якого реактиву ідентифікують морфіну гідро хлорид?

а) Шейблера;

б) Бертрана;

в) Маркі;

г) Марме;

д) Люголя.

7. Вкажіть, що утворюється при ідентифікації морфіну гідрохлориду з реактивом Фреде?

а) білий осад;

б) зелений осад;

в) оранжеве забарвлення;

г) червоне забарвлення;

д) фіолетове забарвлення.

8. Вкажіть що утворюється при ідентифікації морфіну гідрохлориду з реактивом Маркі?

а) білий осад;

б) зелений осад;

в) оранжеве забарвлення;

г) червоне забарвлення;

д) пурпурове забарвлення.

9. Вкажіть, з якою речовиною морфіну гідрохлорид утворює синє забарвлення?

а) НСІ;

б) FeCl3;

в) NaNO3;

г) CuSO4;

д) NaCl.

10. Вкажіть питоме обертання морфіну гідрохлориду:

а) -97..99°;

б) -23...31°;

в) -46...-54°;

г) +11...+13°;

д) +52...+54°

11. Виберіть речовину, яка з солями діазонію утворює азобарвник:

а) кодеїн;

б) кодеїну фосфат;

в) кофеїн;

г) глауцину гідрохлорид;

д) морфіну гідрохлорид.

12. Укажіть речовину, яка утворюється при взаємодії морфіну гідрохлориду з концентрованими сульфатною або хлороводневою кислотами:

а) кодеїн;

б) кофеїн;

в) апоморфін;

г) тропацин;

д) гіосціамін.

13. Вкажіть метод кількісного визначення морфіну гідрохлориду:

а) ацидиметрія;

б) нітритометрія;

в) броматометрія;

г) хлоройодометрія;

д) фотоколориметрія.


а) алкаліметрія;






а) аргентометрія;





16. Вкажіть індикатор кількісного визначення морфіну гідрохлориду методом ацидиметрії у неводному середовищі:

а) метиленовий синій;

б) метиловий червоний;

в) метиловий оранжевий;

г) кристалічний фіолетовий;

д) бромтимоловий синій.

17. Вкажіть, як який засіб застосовують у медицині морфіну гідро хлорид?

а) протиастматичний засіб;

б) анальгетичний засіб;

в) антигельмітозний засіб;

г) гіпоалергенний засіб;

д) антигіпертензивний засіб.

18. Визначіть речовину: білий кристалічний порошок без запаху, гіркий на смак. Розчинний у воді та спирті.

а) морфіну гідрохлорид;

б) апоморфіну гідрохлорид;

в) етилморфіну гідрохлорид;

г) кодеїн;

д) кодеїну фосфат.

19. Вкажіть речовину, у якій розчинний етилморфіну гідрохлорид:

а) вода;


в) ефір;

г) кислота;

д) луг.

20. Вкажіть речовину, у якій розчинний етилморфіну гідрохлорид:

а) спирт;


в) ефір;

г) кислота;

д) луг.

21. Вкажіть речовину, у якій малорозчинний етилморфіну гідрохлорид:

а) вода;

б) спирт;

в) кислота;

г) луг;

д) хлороформ.

22. Вкажіть речовину, у якій малорозчинний етилморфіну гідрохлорид:

а) вода;

б) спирт;

в) кислота;

г) луг;

д) ефір.

23. Визначте, яке забарвлення з'являється при нагріванні етилморфіну гідрохлориду з конц. сірчаною кислотою і ГеСІз:

а) зелене, потім фіолетово-синє;

б) червоне, потім фіолетове;

в) пурпурове;

г) жовте;

д) зелене.

24. Вкажіть, запах якої речовини з'являється при нагріванні етилморфіну гідрохлориду, кристалічного йоду і NaОН:

а) хлороформу;

б) йодоформу;

в) камфори;

г) ментолу;

д) тимолу.

25. Вкажіть, що утворюється при ідентифікації етилморфіну гідрохлориду з сірчаною кислотою і FeClз при додаванні 1 краплі HNOз?

а) зелене забарвлення;

б) білий осад;

в) червоне забарвлення;

г) жовтий осад;

д) запах тухлих яєць.

26. Вкажіть, яка речовина утворюється при ідентифікації етилморфіну гідрохлориду з сірчаною кислотою і ГеСІз при додаванні 1 краплі HNOз?

а) апоморфін;

б) гіосціамін;

в) морфін;

г) глауцин;

д) кодеїн.

27. Вкажіть метод кількісного визначення етилморфіну гідрохлориду:

а) нітритометрія;

б) броматометрія;

в) йодометрія;

г) фотоколориметрія;

д) ацидиметрія.

28. Вкажіть метод кількісного визначення етилморфіну гідрохлориду:

а) нітритометрія;

б) броматометрія;

в) йодометрія;

г) фотоколориметрія;

д) алкаліметрія.

29. Вкажіть, в присутності якої речовини кількісно визначають етилморфіну гідрохлорид методом ацидиметрії?

а) калію йодиду;

б) натрію хлориду;

в) меркурію ацетату;

г) кальцію хлориду;

д) купруму сульфату.

30. Вкажіть, як який засіб використовують у медицині етилморфіну гідрохлорид?

а) анальгезуючий засіб;

б) гіпотонічний засіб;

в) гіпертонічний засіб;

г) протиастматичний;

д) антигельмінтозний засіб.

31. Вкажіть, як який засіб використовують у медицині етилморфіну гідрохлорид?

а) протикашльовий засіб;

б) гіпотонічний засіб;

в) гіпертонічний засіб;

г) протиастматичний;

д) антигельмінтозний засіб.

В. Задачі:

1. Визначити об'єм 0,1 М розчину хлорної кислоти (КП - 0,9985), який буде витрачений на титрування наважки 0,1518 г морфіну гідрохлориду (М.м. 321,80).

Відсотковий вміст морфіну гідрохлориду в лікарському засобі - 99,50%.

Визначити масу наважки етилморфіну гідрохлориду (М.м. 349,89), якщо на її титрування витрачено 16,50 мл 0,1 М розчину кислоти хлорної (КП=0,9903). Масова

частка етилморфіну гідрохлориду в лікарському засобі 99,33%.


Основна




Медицина, 2017. — 120 с.

Додаткова





5. Туркевич М. та ін.. Фармацевтична хімія. Підручник. Вінниця: НОВА КНИГА, 2003. - 464 с.

МЕТАМІЗОЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ (АНАЛЬГІН)college.zsmu.edu.ua/upload/distance...

Documents

Transcript of МЕТАМІЗОЛУ НАТРІЄВА СІЛЬ (АНАЛЬГІН)college.zsmu.edu.ua/upload/distance...