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广州市政府采购
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招标文件
采购项目名称：无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪
采购项目编号：GZCQC2001HG08019
采购类型：货物类
采 购 人：广州医科大学附属第一医院
广州程启招标代理有限公司 编制
一站代理 全程开启 广州程启招标代理有限公司
2020年8月
目录广州程启招标代理有限公司编制
目 录
第一章 投标邀请2
第二章 投标人须知7
第三章 采购人需求17
第四章 评标文件46
第五章 合同（样本）66
第六章 投标文件格式72
格式1 投标书73
格式2 开标一览表74
格式3 详细报价75
格式4 法定代表人证明书76
格式5 法定代表人授权委托书77
格式6-1 投标资格情况表（子包01、02、04、05、）78
格式6-2 投标资格情况表（子包03）80
格式7 实质性响应一览表82
格式8投标人商务情况表（适用于子包01、02、03、04、05）83
8.1同类项目业绩情况84
8.2企业认证及信誉情况表85
8.3服务便利性情况表86
格式9投标人技术情况表（适用于子包01、02、03、04、05）87
9.1 采购人需求响应差异表88
9.2 技术规格差异表89
格式10 交纳服务费承诺书90
格式11 投标人资格声明函91
格式12 政策适用性说明92
第一章 投标邀请
无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪（采购项目编号：GZCQC2001HG08019）招标公告
项目概况：
无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪招标项目的潜在投标人应在广州程启招标代理有限公司（广州市越秀区恒福路238号2楼（建设银行楼上）218室）获取招标文件，并于2020年9月15日09时30分（北京时间）前提交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZCQC2001HG08019
项目名称：无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪
预算金额：4,460,000.00元
最高限价（如有）：4,460,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
1.采购项目内容：本项目分为：子包01（子包名称：无创血流动力学监测系统，预算金额460,000.00元，；子包02（子包名称：纤维支气管内窥镜系统，预算金额800,000.00元）；子包03（子包名称：呼吸中枢驱动检测仪，预算金额1,000,000.00元）；子包04（子包名称：胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统），预算金额1,050,000.00元）； 子包05（子包名称：无创呼吸机、多导睡眠监测仪一批，预算金额1,150,000.00元）。具体内容详见招标文件《第三章 采购人需求》。
2.经政府采购管理部门同意：子包01：无创血流动力学监测系统、子包02：纤维支气管内窥镜系统、子包04：胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、子包05：无创呼吸机、多导睡眠监测仪、便携式睡眠监测仪允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品）
合同履行期限：子包01：签订合同15天内；子包02：签订合同60天内；子包03：签订合同30天内；子包04：签订合同90天内；子包05：签订合同60天内。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：
1、投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，提供以下材料：
（1）提供营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）复印件；
（2）提供2019年度财务状况报告复印件（如2019年或2020年成立不满一年的企业，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件），或银行出具的资信证明材料复印件；
（3）提供近半年任意一个月的依法缴纳税收的证明（纳税凭证）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；
（4）提供近半年任意一个月的依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；
（5）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；
（6）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2、子包01、02、04、05适用：投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。投标人为非生产企业：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
3、子包01、02、04、05适用：所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
4、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（提供书面承诺）
5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（提供书面承诺）
6、投标人提供《公平竞争承诺书》原件；
7、投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）；
8、本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间： 2020 年8月25日至 2020 年9月14日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 （北京时间，法定节假日除外 ）
地点：广州市越秀区恒福路238号2楼（建设银行楼上）218室
方式：到广州程启招标代理有限公司（详细地址：广州市越秀区恒福路238号2楼（建设银行楼上）218室）购买招标文件，如需邮寄，请咨询联系人：马小姐，联系电话：020-83576900，售后不退。
售价（元）：300
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020 年9月15日09点 30 分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：广州市越秀区恒福路238号2楼（建设银行楼上）218室。
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目属性为货物类。
2. 投标人可选择部分或所有子包进行投标，但应对所选子包应进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。
3.政府采购监督机构：同级政府采购监督管理部门。
4.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《转发财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库[2019]27号）等。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：广州医科大学附属第一医院
地址：广州市沿江西路151号
联系方式：020-83062985
2.采购代理机构信息
名称：广州程启招标代理有限公司
地址：广东省广州市恒福路238号2楼218室
联系方式：020-83576900
3.项目联系方式
项目联系人：吴小姐
电话：020-83576900
广州程启招标代理有限公司 一站代理 全程开启
3
网址：http://www.gzcqc.com E-mail: [email protected]
联系电话：020-83576900 传真：020-83499619
第二章 投标人须知
投标人须知
注：投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购人需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效或被拒绝。
1. 总体说明
1.1. 资金来源
财政性资金。
1.2. 适用范围
1.2.1. 依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关政府采购的法律法规制定本须知。
1.2.2. 采购人、采购代理机构、供应商及各方当事人适用本须知。
1.3. 关于定标方式
本次招标采用一次报价一次评标定标的方式；采购人拒绝接受有选择性报价的投标。
1.4. 公告发布媒体
中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广东省政府采购网（www.gdgpo.gov.cn）、广州市政府采购平台（http://gzg2b.gzfinance.gov.cn）及广州程启招标代理有限公司网（www.gzcqc.com）。
1.5. 定义
1.5.1. 采购人：是指广州医科大学附属第一医院。
1.5.2. 采购代理机构：是指广州程启招标代理有限公司。
1.5.3. 投标人：是指向采购代理机构登记报名并获取本项目采购文件且提交投标文件的供应商。
1.5.4. 中标人：是指经合法招、投标程序评选出来的投标人。
1.5.5. 货物、设备：是指投标人按招标文件规定，须向采购人提供的设备、备件、工具、手册及其它技术资料和材料。
1.5.6. 服务：是指招标文件规定投标人须承担的有关服务。
1.5.7. 实质性响应：是指符合采购文件的要求、条款、条件和规定，且没有重大偏离或保留。
1.5.8. 重大偏离或保留：是指投标文件中影响到采购文件规定的货物和服务质量或限制了采购人的权利/投标人的义务的规定，而认可该等规定偏离将影响到其他投标人的公平竞争地位。
1.5.9. 合同期、项目工期：是指签订采购合同之日起至按要求完成并通过验收的期限。
1.5.10. 日期、天数、时间：无特别说明时是指公历日及北京时间。
1.5.11. 招标文件中的标题或题名仅起引导作用，而不应该作为对招标文件内容的理解或解释。
1.6. 应遵循的原则
1.6.1. 遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。
1.6.2. 坚持价格合理、质量优先、服务优质。
1.6.3. 利用法律手段强化竞争机制，贯彻统一、规范、简化、高效的要求。
1.7. 合格的货物和服务
1.7.1. 投标人提供的所有货物及服务，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。
1.7.2. 投标人提供的所有货物和服务，其质量、技术等特征必须符合国家、行业现行的标准及采购人需求。
1.7.3. 采购人将拒绝接受不合格的货物和服务，由此产生的费用及相关后果均由投标人自行承担。
1.7.4. 投标人应保证本项目下提供的服务或其任何一部分不会产生因第三方依法享有的专利权、商标权或其他知识产权；如果投标人不拥有相应的知识产权，则须在报价中包括合法获取该知识产权的相关费用，并在投标文件中附有相关证明文件，如因第三方提出其专利权、商标权或其他知识产权的侵权之诉，则一切法律责任由投标人承担。
1.8. 保密
招投标双方应分别为对方在投标文件和招标文件中涉及的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担责任。投标人不得将参加此次投标活动的事实进行商业性宣传。
1.9. 关于分公司投标
分公司投标的，需提供具有法人资格的总公司的营业执照副本复印件及授权书。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。
1.10. 关于中小企业投标
中小企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小企业投标应提供《中小企业声明函》。
1.11. 通知
对与本项目有关的通知，采购代理机构将以书面（包括书面材料、信函、传真等，下同）或在本次招标公告刊登的媒体上以发布公告的形式，送达所有与通知有关的已领取了招标文件的投标人，传真号码以投标人的登记为准。投标人应于收到通知的当日以书面方式予以回复确认。因投标人登记的传真号码有误、传真线路故障或其它任何意外情形，导致所发出的通知延迟送达或无法送达投标人，采购代理机构不承担责任。
1.12. 招标文件的解释权
本招标文件的解释权归“广州程启招标代理有限公司”所有。
2. 招标文件
2.1. 招标文件的组成
（1）投标邀请
（2）投标人须知
（3）采购人需求
（4）评标文件
（5）合同（样本）
（6）投标文件格式
（7）根据招标文件规定发出的澄清、修改及补充文件（如有）
2.2. 招标文件的澄清或修改
2.2.1. 采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清（更正/变更）公告。
2.2.2. 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
2.2.3. 采购人或者采购代理机构将澄清（更正/变更）公告通知已办理报名并成功购买招标文件的供应商，其供应商在收到澄清或修改（更正/变更）通知后应按要求以书面形式（传真或电子邮件）予以确认。如在24小时之内无书面确认则视为同意修改内容，并有责任履行相应的义务。
2.2.4. 采购人或者采购代理机构发出的澄清或修改（更正/变更）的内容为招标文件的组成部分，并对供应商具有约束力。
3. 投标文件
3.1. 投标文件的编写
3.1.1. 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求制作并递交投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性、准确性，以确保其投标对招标文件做出实质性响应；否则，将拒绝其投标。投标人在投标中提供不真实的材料，无论其材料是否重要，都将直接导致投标文件无效，并承担由此产生的法律责任。
3.1.2. 投标语言和计量单位
投标文件和来往函件应用中文书写，投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其它语言，但相应内容应附有中文翻译本（经公证处公证），以中文为准，计量单位应使用国际公制单位。
3.1.3. 投标人必须以人民币报价。投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；投标文件中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3.2. 投标文件的组成
3.2.1. 投标人准备的投标文件应包括《第六章 投标文件格式》。
3.2.2. 投标人必须编制完整的投标文件，按上述顺序编制目录及页码并装订成册，内容较多时可以分册装订。各册独立装订的投标文件封面必须加盖投标人单位法定印章，投标文件应骑缝加盖投标人单位公章或逐页加盖投标人单位公章。投标人代表可由法定代表人或其委托代理人担任。由委托代理人签署的投标文件中，须同时提交由法定代表人签署的有效的授权委托书。
3.2.3. 投标人必须自行承担因其投标文件的任何错漏而导致的一切后果。
3.3. 投标的补充、修改或撤回
投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。
4. 投标总则
4.1. 投标
4.1.1. 全部投标文件应一式五份，正本1份（内装投标文件正本1份，投标文件电子版1份，只限U盘，不留密码，无病毒，内容应与投标人打印产生的纸质投标文件内容一致，如有不同，以纸质投标文件为准。），副本4份，并注明“正本”和“副本”。如果正本与副本不符，应以正本为准。投标文件应由投标人的合法授权代表正式签署，任何更改（如有）应由原签署人签字。
4.1.2. 所有投标文件应在投标截止时间前送达投标、开标地点，交予采购代理机构专职负责人，任何迟于这个时间的投标将被拒绝。
4.1.3. 所有投标文件必须封入密封的信封或包装，在封口上加盖供应商的公章。投标文件的①正本（内含：正本投标文件及电子版）、②副本、③唱标信封（内含：开标一览表）应分别封装，并在每一信封或包装的封面上写明：
正本/副本/唱标信封
收件人名称：广州程启招标代理有限公司
采购项目编号：GZCQC2001HG08019
采购项目名称：无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪
所投子包号：
投标人全称：
投标人地址：
联 系 人：
联系电话：
在 年 月 日 时 分（投标截止时间）前不得开启
4.1.4. 不足以造成投标文件可从外包装内散出而导致投标文件泄密的，不认定为投标文件未密封。
4.1.5. 采购代理机构对不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失不承担任何责任。
4.1.6. 采购代理机构不接受电话、传真投标。
4.2. 投标有效期
从投标截止日起，投标有效期为90天。在特殊情况下，采购人可于投标有效期日满之前要求投标人同意延长有效日期，要求与答复均应以书面形式。投标人可以拒绝上述要求，同意延期的投标人根据原截止日期应负之权利及责任相应也延至新的截止日期。
4.3. 投标保证金
本项目不收取投标保证金。
5. 授予合同
5.1. 中标人的确定
5.1.1. 根据评标委员会评审结果，采购人依法确定中标人。
5.1.2. 采购人不承诺将合同授予报价最低的投标人。采购人在发出中标通知书前，有权依据评标委员会的评标报告拒绝不合格的投标人。
5.1.3. 在中标结果确定之前评标委员会成员名单应当保密。评标委员会成员、工作人员及行政监督部门的工作人员必须遵守评标纪律，不得以任何方式泄露评标情况。任何单位和个人不得非法干预、影响评标的过程和结果。
5.2. 中标结果公告
采购代理机构将在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广东省政府采购网（www.gdgpo.gov.cn）、广州市政府采购平台（http://gzg2b.gzfinance.gov.cn）及广州程启招标代理有限公司网（www.gzcqc.com）公示中标结果公告。
5.3. 中标通知书
5.3.1. 中标结果公告发布的同时，采购代理机构以书面形式向中标人发出依法确认的《中标通知书》。
5.3.2. 《中标通知书》将是合同的一个组成部分，对采购人和中标人具有同等法律效力；《中标通知书》发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标的，均应承担相应的法律责任。
5.3.3. 采购代理机构在向中标人发出《中标通知书》的同时，发布《招标结果公告》，将招标结果通知未中标人。
5.4. 签订合同
5.4.1. 中标人在收到《中标通知书》后，应按照《中标通知书》指定的时间、地点，派遣其授权代表与采购人签署合同。
5.4.2. 合同的组成基于但不限于以下部分：
（1） 《合同》；
（2） 招标文件及其澄清、补充文件；
（3） 中标人的投标文件及其澄清、补充文件；
（4） 中标通知书。
5.4.3. 采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
6. 询问、质疑和投诉
6.1. 询问
6.1.1. 投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或者采购代理机构提出询问，询问可以口头方式提出，也可以书面形式提出。
6.1.2. 如采用书面形式提出询问，投标人为自然人的，询问函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或授权代表签字或者盖章，并加盖投标人公章。询问投标人若委托代理人提出询问的，询问函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并提交由投标人签署的授权委托书及代理人身份证复印件，并加盖投标人公章。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
6.1.3. 采购人或者采购代理机构在三个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。
6.2. 质疑
6.2.1. 提出质疑的投标人（以下简称质疑投标人）应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
6.2.2. 质疑期限：
（1）投标人认为招标文件的内容损害其权益的，应当在购买招标文件之日或者招标文件公告期届满之日起七个工作日内。（注：投标人购买招标文件之日早于招标文件公告期限届满之日的，则以投标人购买招标文件之日为质疑时效期间的起算日期；否则，以招标文件公告期限届满之日为质疑时效期间的起算日期）
（2）投标人认为采购过程损害其权益的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内。
（3）投标人认为中标结果损害其权益的，应在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内。
6.3. 提交要求
6.3.1. 以书面形式（指加盖投标人公章的原件）向采购人或者采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
6.3.2. 质疑函应当包括下列内容（质疑格式在广州程启招标代理有限公司网www.gzcqc.com下载）：
（1）投标人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称和项目编号，若为多子包的项目，对项目的某一子包进行质疑，应列明具体的子包号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
6.3.3. 投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或授权代表签字或者盖章，并加盖投标人公章。质疑投标人若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并提交由投标人签署的授权委托书及代理人身份证复印件，并加盖投标人公章。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
6.3.4. 以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有投标人共同提出。
6.3.5. 投标人捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料不能作为质疑的证明材料。
6.3.6. 采购人或者采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复内容不涉及商业秘密。
6.4. 质疑联系方式
采购人名称：广州医科大学附属第一医院
采购人地址：广州市越秀区沿江西路151号
采购单位联系人：冯小姐
采购单位联系电话：020-83062985
采购代理机构：广州程启招标代理有限公司
采购代理机构地址：广州市恒福路238号218室
联系电话：020-83576900
联系人：朱小姐
传真：020-83499619
邮编：510095
6.5. 投诉
投标人对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。
7. 招标服务费
中标人须向采购代理机构交纳的招标服务费，根据《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知发改价格》[2015] 299号的通知实行市场调节价，本项目的招标服务费执行以下价格；
（1）以预算金额作为收费的计算基数；
（2）预算金额在100万以下的，招标服务费按1.5%计算；101万到500万的，按0.8%计算…
（3）招标代理服务收费按差额定率累进法计算。
（4）招标服务费不在投标报价中单列；
（5）招标服务费币种与《中标通知书》的币种相同；
（6）中标人在领取《中标通知书》时，必须按《交纳服务费承诺书》向采购代理机构直接交纳招标服务费。
第三章 采购人需求
采购人需求
说明：
1、“★”号技术条款为必须响应条款，不满足则作废标处理。“▲”号技术条款为重要响应条款，作为重点评分条款。
2、投标人可选择部分或所有子包进行投标，但应对所选子包应进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。
★3、凡属于政府强制采购节能产品，请投标人承诺在交货时提供《节能产品政府采购清单》中的产品（注：《节能产品政府采购清单》投标人可查询中国政府采购网）。
★4、凡属于《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，交货时不能提供超出此目录范畴外的替代品，产品还须同时具备国家认证认可监督管理委员会颁布《中国强制认证》（CCC认证）。
子包01无创血流动力学监测系统
一、项目概况
子包号
采购内容
最高限价(元)
交货期
备注
01
无创血流动力学监测系统
460,000.00元
签订合同15天内
经政府采购管理部门同意无创血流动力学监测系统允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
★1、本子包最高限价：人民币460,000.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效投标。
2、本子包核心产品：无创血流动力学监测系统。
二、产品基本概况
（一）基本概况：
1.项目及数量：无创血流动力学监测系统，数量：一套。
2.用途：用于临床上测量并显示病人的血液动力学参数。
（二）功能及要求
1、主要性能指标（包括测量参数）：
1.1、HR 心率 30-240bpm
1.2、SV 每博输出量0-200ml
1.3、SI 每博指数 0-150ml/m2
1.4、CO 心输出量 1-20L/min
1.5、CI 心指数 1-15L/min/m2
▲1.6、GGI 格兰夫-高尔指数 1-20
▲1.7、Resp 呼吸频率 0-30bpm
▲1.8、CPI 心脏功能指数 0-1.5w/m2
1.9、STR收缩时间比率
1.10、PEP预射血期70-300ms
1.11、TBW 全身液体水平 30-80%
▲1.12、SVV每搏输出量变异0-100%
1.13、ECW细胞外液体水平
1.14、TPR 全身外周血管阻力 0-5000dn s/cm3
1.15、TPRI 全身外周血管阻力指数 0-7000dn s 100/cm3
1.16、AC动脉顺应性
1.17、D02氧输送
1.18、dECW细胞外液体水平变化指数
2、能帮助判断左心室无症状型心功能衰竭筛查；
▲3、采用生物阻抗法监测技术；
▲4、具有高血压和心力衰竭治疗导航系统，帮助临床药物治疗滴定及临床治疗目标判断；
5、具有CRT治疗优化系统；
▲6、具有两种不同专用传感器贴放方式,可用于选择监测患者中心血流动力学变化及患者全身血流动力学变化；
▲7、显示器为≧ 10”液晶触摸显示屏；
8、存储: ≥2.5”SATA HDD 200GB；
9、内存：≥2GB DDR2；
10、I/O接口：USB接口≥3；
11、可与医院内部信息系统连接获取患者信息；
12、可连接有线/无线打印机；
13、配置需求：
序号
产品名称
数量
单位
1
测量主机+便携一体机
1
台
2
病人缆线
1
条
3
电源适配器
1
个
4
触控笔
1
支
5
用户手册
1
册
三、商务要求
1、交货期：签订合同15天内。
2、投标产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品，必须是制造商原厂制造。
3、厂家及中标人负责提供免费安装调试，免费送货卸货至用户指定地点，负责安装过程中的搬运费用。
4、若产品不符合采购人需求，外包装破损或存在质量问题投标人无条件更换或退货；
5、投标人按照采购人的要求交货，若有特殊要求，需提前完工的，投标人须配合采购人加急组织生产、包装，满足采购人要求；
6、由持证的专业工程师到现场免费安装、调试并培训用户使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容，广东有售后服务点；提供原厂及中文操作手册，提供快速操作卡片。机器发生故障时，24小时内到场,0.5小时响应，免费全包保修期一年，并长期提供技术资料和技术支持；保修期的期限应以双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。保修期内保证整体设备系统95％以上日历日正常工作。
★7、投标人所投产品来源渠道合法，中标人须承诺自中标通知书发出之日起5个工作日内向采购人提供所投产品生产厂家到投标人完整的各级渠道授权文件和售后服务承诺函（投标时已经提供授权文件的投标人及制造商除外），如中标人无法在规定时间内提供生产厂家销售授权文件和售后服务承诺函的，视为虚假承诺，采购人视情况将此情况报请市财政政府采购监管部门进行处理，并追究中标人的相关责任。
四、报价要求
投标人报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，采购人无须向投标人另外支付任何费用。
五、安装调试与验收
（一）中标人必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由中标人负责。
（二）中标人应采取防潮、防雨、防冻、防锈等相应措施对货物进行包装，确保货物在正常作业和装卸条件下安全无损地到达合同指定地点。
（三）包装箱及每一附件应由中标人注明货物名称、型号、件数、附件名，包装箱内应附有产品说明书和使用说明书。
（四）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。
（五）中标人没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。
（六）凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。
六、资料提供
1、设备说明（包括第三方设备）
（1）设备及部件说明（含第三方部件），包括：设备的供货范围；结构、原理、详细性能特性、参数及控制接口等，电器控制原理图。
（2）设备的安装总图，安装说明，设备调试说明。
（3）设备及部件性能试验报告。
（4）设备制造质量资料及质量保证书。
（5）授权质量监督部门的各种检测报告、材料检验报告等，并列出检验内容、检验标准、测试数据、标定数据、相关计算以及最终检验结果。检验证书应以手册形式提交。
（6）装卸、运输及储放说明。
（7）特殊工具和备品备件。
（8）合格证，包括产品合格证，部件合格证，材料合格证。
（9）调试及试运行报告，及在调试期间投标人的其它所有报告。
2、中文版的设备操作维修手册（包括第三方设备和部件）
（1）所有设备的规格。
（2）所有设备的调试手册，操作方法及程序。
（3）维护保养，包括：总的要求及安全措施；投标人建议的定期保养时间及项目；投标人的设备系列号、地址及服务联系电话。
（4）维修，包括：设备和部件常见故障说明；建议的紧急安全程序；国内紧急维修中心的电话、地址及与负责人的联系方式；维修项目及方法；特殊工具和备品备件清单；维修图册及有关资料。
（5）安全技术。
3、技术人员培训手册及培训所需的所有资料。
4、本标书要求的其它资料。
七、付款方式
合同设备全部到货至采购人指定地点办理交付手续，并完成清点和安装调试验收合格后，凭：
（1） 中标人开具的正式发票；
（2） 进关审批单、商检证明复印件（进口产品要求提供）；
（3） 安装验收报告；
（4） 操作规程；
（5） 维护保养细则；
（6） 中文操作手册；
由采购人办理支付中标人100%货款。
具体支付方式以采购人与中标人签订的合同为准。
子包02纤维支气管内窥镜系统
一、项目概况
子包号
采购内容
最高限价(元)
交货期
备注
02
纤维支气管内窥镜系统
800,000.00元
签订合同60天内
经政府采购管理部门同意纤维支气管内窥镜系统允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
★1、本子包最高限价：人民币800,000.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效投标。
2、本子包核心产品：纤维支气管内窥镜系统。
二、产品基本概况
1、基本概况：
（1）项目及数量：纤维支气管内窥镜系统，数量：一套。
（2）用途：用于对支气管进行检查、治疗和组织活检，以及对肺部进行灌洗、吸痰等。
2、功能及要求
（1）所投产品为取得SFDA医疗器械注册证的产品。支气管镜主机、支气管镜主体等设备要求注明产地MADE IN对应国家，不接受不明产地的拼装产品；
（2）技术要求：
（一）摄像主机：
1.▲摄像头内置0.25英寸超小CCD晶片，≥47万像素
2.视频输出：模拟信号输出，VBS复合信号2路，YC信号1路；DVI数字信号输出1路。
3.小型轻量，易于安装和搬动，操作简便
4.具有调整亮度和感度的功能。
5.内置有摩尔纹修正滤光镜片，可获得鲜明逼真的观察图像
6.▲摄像系统主机有白平衡按钮，自动修整白平衡；有测光转换开关并分两档：有感光转换控制开关，可选择全体亮度范围或中心
7.具亮度调节功能：有两种亮度调节模式
8.具测光转换功能，有自动增益功能
9.最低光敏度＜1Lux
10.信噪比＞50dB
11.配有内窥镜冷光源一个
▲12.要求纤支镜、摄像主机、适配器均为同一品牌
（二）普通纤维支气管镜：2条
1. 视野角度≥120°；
2. 视野方向：0°直视；
3. 先端部外径≤4.9mm；
4. 插入部外径≤5.0mm；
5. 有效长度≥600mm；
6. 全长≥890mm ；
7. ▲钳子管道内径≥2.2mm；
8. 钳子管道最小可视距离：内镜前端5mm；
9. 弯曲角度：上≥180度，下≥130度；
10. ▲拥有第二弯曲部；
11. 插入部位有刻度，方便医护人员判断插入的深度；
12. ▲先端部的物镜镜头、导光出口、钳子管道开口部位采用化学惰性强、绝缘的、非聚合物的陶瓷材料，以保护镜体；
13. 兼容高频电装置；
14. 可拆卸的吸引阀及吸引连接口，方便内镜清洗消毒，吸引阀可高温高压消毒。
（3） 纤维气管插管镜：1条
1. 具有便携嵌入式光源；
2. 高清晰图像画质，方便观察；
3. ▲具有整体浸泡防水设计；
4. 超大钳道，高效快速进行吸引；
5. 光学系统：视野90度，景深3-50mm；
6. 先端部外径≤5.1mm；
7. 插入部外径≤5.2mm；
8. ▲吸引管道内径≥2.6mm；
9. 弯曲角度：上≥180度/下≥130度；
10. 插入部上标有刻度，操作中可以方便观察插入的深度；
11. 工作长度≥ 600mm；
12. 总长度≥855mm；
（四）配置需求
序号
名 称
数 量
单位
1
摄像主机
1
台
2
医用冷光源
1
台
3
液晶监视器
1
台
4
纤维支气管镜
2
条
5
纤维气管插管镜
1
条
6
测漏器
1
个
7
台车
1
台
8
适配器
1
个
9
小型光源
1
个
10
导光束
1
条
11
图文工作站
1
套
三、商务要求
1、交货期：签订合同60天内。
2、投标产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品，必须是制造商原厂制造。
3、厂家及中标人负责提供免费安装调试，免费送货卸货至用户指定地点，负责安装过程中的搬运费用。
4、由持证的专业工程师到现场免费安装、调试并培训用户使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容，广东有售后服务点；提供原厂及中文操作手册，提供快速操作卡片。机器发生故障时，24小时内到场,0.5小时响应，免费全包保修期一年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。保修期内保证整体设备系统95％以上日历日正常工作。
★5、投标人所投产品来源渠道合法，中标人须承诺自中标通知书发出之日起5个工作日内向采购人提供所投产品生产厂家到投标人完整的各级渠道授权文件和售后服务承诺函（投标时已经提供授权文件的投标人及制造商除外），如中标人无法在规定时间内提供生产厂家销售授权文件和售后服务承诺函的，视为虚假承诺，采购人视情况将此情况报请市财政政府采购监管部门进行处理，并追究中标人的相关责任。
四、报价要求
投标人报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，采购人无须向投标人另外支付任何费用。
五、安装调试与验收
（一）中标人必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由中标人负责。
（二）中标人应采取防潮、防雨、防冻、防锈等相应措施对货物进行包装，确保货物在正常作业和装卸条件下安全无损地到达合同指定地点。
（三）包装箱及每一附件应由中标人注明货物名称、型号、件数、附件名，包装箱内应附有产品说明书和使用说明书。
（四）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。
（五）中标人没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。
（六）凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。
六、资料提供
1、设备说明（包括第三方设备）
（1）设备及部件说明（含第三方部件），包括：设备的供货范围；结构、原理、详细性能特性、参数及控制接口等，电器控制原理图。
（2）设备的安装总图，安装说明，设备调试说明。
（3）设备及部件性能试验报告。
（4）设备制造质量资料及质量保证书。
（5）授权质量监督部门的各种检测报告、材料检验报告等，并列出检验内容、检验标准、测试数据、标定数据、相关计算以及最终检验结果。检验证书应以手册形式提交。
（6）装卸、运输及储放说明。
（7）特殊工具和备品备件。
（8）合格证，包括产品合格证，部件合格证，材料合格证。
（9）调试及试运行报告，及在调试期间投标人的其它所有报告。
2、中文版的设备操作维修手册（包括第三方设备和部件）
（1）所有设备的规格。
（2）所有设备的调试手册，操作方法及程序。
（3）维护保养，包括：总的要求及安全措施；投标人建议的定期保养时间及项目；投标人的设备系列号、地址及服务联系电话。
（4）维修，包括：设备和部件常见故障说明；建议的紧急安全程序；国内紧急维修中心的电话、地址及与负责人的联系方式；维修项目及方法；特殊工具和备品备件清单；维修图册及有关资料。
（5）安全技术。
3、技术人员培训手册及培训所需的所有资料；
4、本标书要求的其它资料。
七、付款方式
合同设备全部到货至采购人指定地点办理交付手续，并完成清点和安装调试验收合格后，凭：
（1） 中标人开具的正式发票；
（2） 进关审批单、商检证明复印件（进口产品要求提供）；
（3） 安装验收报告；
（4） 操作规程；
（5） 维护保养细则；
（6） 中文操作手册；
由采购人办理支付中标人100%货款。
具体支付方式以采购人与中标人签订的合同为准。
子包03呼吸中枢驱动检测仪
一、项目概况
子包号
采购内容
最高限价(元)
交货期
备注
03
呼吸中枢驱动检测仪
1,000,000.00元
签订合同30天内
本国产品
★1、本子包最高限价：人民币1,000,000.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效投标。
2、本子包核心产品：呼吸中枢驱动检测仪。
二、产品基本概况
（一）基本概况：
1. 项目及数量：呼吸中枢驱动检测仪，数量：两套。
2. 用途：完成对各种生物电信号与非生物电信号的采集，并对信号进行模/数（A/D）转换，通过 USB 接口与计算机进行通讯。实时对已经数字化了的生物电信号进行分析、存储、处理、显示及打印输出，同时对仪器各部分进行控制，与操作者进行人机对话。
（二）功能及要求
1. 可用于呼吸中枢驱动检测，包括检测呼吸压力（食道压，胃压，跨膈肌压）、膈肌肌电、心电、脑电、眼电、下颌肌电、呼吸流量等各种生物信号。既可以作为白天呼吸肌功能和呼吸中枢驱动检测仪，也可作为夜间睡眠多导图检测并记录呼吸中枢驱动。
2. 正常工作条件 环境温度：5℃—40℃ 相对湿度：≤85％ 大气压力：86kpa—106kpa 使用电源电压：220V±10％ 50Hz 连接地线；
3. 呼吸肌、下颌肌肌电信号通道： 呼吸肌肌电（EMG1-EMG5 通道）与下颌肌（EMG6 通道）的测量误差≤±3% 或者±3µV（两者取较 大值）；
4. 脑电、眼电信号通道：通道测量误差≤±3%或者±3µV（两者 取较大值）；
5. 噪声：生物电信号采集噪声≤±3µV；
6. 均方根计算：对呼吸肌肌电信号（EMG1- EMG5 通道）进行均方根计算，其结果应等于原始信号峰峰值乘以0.707，误差≤±3%；
7. 工频陷波：对 50Hz 工频的抑制能力：﹥20dB；
8. 通频带：呼吸肌肌电及下颌肌电通道通频带：20Hz～230Hz 脑电及眼电通道通频带：1-30Hz；
9. 共模抑制比：大于80dB；
10.热敏气流通道：具有监测热敏气体流量功能；
11.体位转换监测功能：体位通道应可分辨传感器平卧（S）、左 侧卧（L）、右侧卧（R）和俯卧（P）的方位转换；
12.电源要求：电源电压：交流 220V，50Hz 整机功耗：不大于 30VA 熔断器：F0.3AL250V；
13.运输和贮存条件： 运输条件要求：在过程中应防止冲击、剧烈振动和潮湿环境温度范围：-20℃～+55℃ 相对湿度范围：-93% 贮存条件要求：无腐蚀气体及强磁场作用和通风良好的室内；
14.睡眠判读：呼吸中枢驱动检测系统可进行睡眠分期及呼吸事件的判读（阻塞性睡眠呼吸暂停、低通气、中枢性睡眠呼吸暂停、混合型睡眠呼吸暂停、微觉醒）；
15.配置需求：
序号
名 称
数 量
单位
1
呼吸中枢驱动检测仪主机
1
台
2
呼吸肌肌电信号采集线
1
套
3
睡眠多导监测电极线
1
套
4
USB2.0 传输数据线
1
套
5
呼吸压力信号输入线
1
套
三、商务要求
1、交货期：签订合同30天内。
2、投标产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品，必须是制造商原厂制造。
3、厂家及中标人负责提供免费安装调试，免费送货卸货至用户指定地点，负责安装过程中的搬运费用。
4、由持证的专业工程师到现场免费安装、调试并培训用户使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容，广东有售后服务点；提供原厂及中文操作手册，提供快速操作卡片。机器发生故障时，24小时内到场, 4小时响应，免费全包保修期二年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。保修期内保证整体设备系统95％以上日历日正常工作。
四、报价要求
投标人报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，采购人无须向投标人另外支付任何费用。
五、安装调试与验收
（一）中标人必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由中标人负责。
（二）中标人应采取防潮、防雨、防冻、防锈等相应措施对货物进行包装，确保货物在正常作业和装卸条件下安全无损地到达合同指定地点。
（三）包装箱及每一附件应由中标人注明货物名称、型号、件数、附件名，包装箱内应附有产品说明书和使用说明书。
（四）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。
（五）中标人没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。
（六）凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。
六、资料提供
1、设备说明（包括第三方设备）
（1）设备及部件说明（含第三方部件），包括：设备的供货范围；结构、原理、详细性能特性、参数及控制接口等，电器控制原理图。
（2）设备的安装总图，安装说明，设备调试说明。
（3）设备及部件性能试验报告。
（4）设备制造质量资料及质量保证书。
（5）授权质量监督部门的各种检测报告、材料检验报告等，并列出检验内容、检验标准、测试数据、标定数据、相关计算以及最终检验结果。检验证书应以手册形式提交。
（6）装卸、运输及储放说明。
（7）特殊工具和备品备件。
（8）合格证，包括产品合格证，部件合格证，材料合格证。
（9）调试及试运行报告，及在调试期间投标人的其它所有报告。
2、中文版的设备操作维修手册（包括第三方设备和部件）
（1）所有设备的规格。
（2）所有设备的调试手册，操作方法及程序。
（3）维护保养，包括：总的要求及安全措施；投标人建议的定期保养时间及项目；投标人的设备系列号、地址及服务联系电话。
（4）维修，包括：设备和部件常见故障说明；建议的紧急安全程序；国内紧急维修中心的电话、地址及与负责人的联系方式；维修项目及方法；特殊工具和备品备件清单；维修图册及有关资料。
（5）安全技术。
3、技术人员培训手册及培训所需的所有资料；
4、本标书要求的其它资料。
七、付款方式
合同设备全部到货至采购人指定地点办理交付手续，并完成清点和安装调试验收合格后，凭：
（1） 中标人开具的正式发票；
（2） 安装验收报告；
（3） 操作规程；
（4） 维护保养细则；
（5） 中文操作手册；
由采购人办理支付中标人100%货款。
具体支付方式以采购人与中标人签订的合同为准。
子包04胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）
一、项目概况
子包号
采购内容
最高限价(元)
交货期
备注
04
胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）
1,050,000.00元
签订合同90天内
经政府采购管理部门同意胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
★1、本子包最高限价：人民币1,050,000.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效投标。
2、本子包核心产品：胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）。
二、产品基本概况
（一）基本概况：
1.项目及数量：胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统），数量：1套。
▲2.用途：用于实时监测机械通气患者肺内气体分布情况。。
（二）功能及要求
1. 基本功能
1）应用电阻抗断层成像技术，显示肺部通气影像。
▲2）该设备应用无创彩色影像显示技术。
3）该设备可实现床边实时监测患者肺部气体分布和动态变化规律。
4）该设备可通过影像色彩变化显示气体进、出动态变化。
5）该设备可显示任意时间点间电极平面内气体含量变化的区域性信息。
6）该设备可显示电极平面内呼气末肺容量短期变化的区域信息。
7）肺内通气变化的区域信息以以下形式显示：实时横截面电阻抗动态图像，横截面电阻抗状态图像，实时电阻抗波形，信息数值化显示，信息趋势化显示。
8）该设备具有影像数据分析功能，可在趋势数据中选择任意两个时刻进行图像比较分析。
9）该设备具备高级数据处理软件，具有以下功能：患者信息录入，患者数据记录，事件标记功能，数据回顾功能，文件夹管理，高帧采样（最高50Hv），滤波器设置，切点频率设置，手动调节功能。
10）该设备可用于胸围70cm到150cm的患者。
11）为方便移动，该设备的重量低于50KG。
12）能在给予病人机械通气的同时，实时监测病人肺部气体含量变化情况。
13）该设备通过数据线的链接能与指定的呼吸机共享潮气量参数及容量-时间波形，并显示于该设备屏幕。
▲14）图像显示界面大于等于15寸。
15）显示图形分辨率应大于等于1440 x 900 像素，对比度最小500 : 1，可视角度130゜。
16）主电源额定电压和频率范围为100 V 至 240 V， 50/60 Hz。
17）电流消耗不得超过1.3A。
18）功率消耗不得超过150W。
19）该设备电极缚带为导电硅胶材料。
▲20）为保证数据的传输与储存，要求具备USB接口至少2个。
▲21）为保证数据的传输与储存，要求具备RS232接口至少2个。
2.售后服务要求
1) 厂商负责免费安装并提供现场培训
2) 厂商提供中文操作手册及其他有关文字资料
3) 厂商在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足
4) 维修响应时间不超过24小时
5) 该设备的维修由厂家维修工程师直接负责，不能外包第三方，包括代理商或经销商的工程师。
3.单套配置清单：
序号
产品名称
数量
单位
1
主机
1
台
2
车架
1
个
3
电阻抗成像模块
1
个
4
供电单元
1
个
5
≧15寸彩色触控屏幕
1
个
6
中继电缆,连接电阻抗成像模块和主机
1
根
7
电极缚带，S
1
根
8
患者电缆，S
1
根
9
电极缚带，M
1
根
10
患者电缆，M
1
根
11
电极缚带，L
1
根
12
患者电缆，L
1
根
13
电极缚带，XL
1
根
14
患者电缆，XL
1
根
15
20公分长金属挂篮
1
个
16
48公分长金属挂篮
1
个
17
ECG电极(50片/包），与监护仪ECG电极片通用
1
包
18
软件包（数据分析工具包）
1
个
三、商务要求
1、交货期：签订合同90天内。
2、投标产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品，必须是制造商原厂制造。
3、厂家及中标人负责提供免费安装调试，免费送货卸货至用户指定地点，负责安装过程中的搬运费用。
4、由持证的专业工程师到现场免费安装、调试并培训用户使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容，广东有售后服务点；提供原厂及中文操作手册，提供快速操作卡片。机器发生故障时，24小时内到场,2小时内响应，免费全包保修期叁年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。保修期内保证整体设备系统95％以上日历日正常工作。
★5、投标人所投产品来源渠道合法，中标人须承诺自中标通知书发出之日起5个工作日内向采购人提供所投产品生产厂家到投标人完整的各级渠道授权文件和售后服务承诺函（投标时已经提供授权文件的投标人及制造商除外），如中标人无法在规定时间内提供生产厂家销售授权文件和售后服务承诺函的，视为虚假承诺，采购人视情况将此情况报请市财政政府采购监管部门进行处理，并追究中标人的相关责任。
四、报价要求
投标人报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，采购人无须向投标人另外支付任何费用。
五、安装调试与验收
（一）中标人必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由中标人负责。
（二）中标人应采取防潮、防雨、防冻、防锈等相应措施对货物进行包装，确保货物在正常作业和装卸条件下安全无损地到达合同指定地点。
（三）包装箱及每一附件应由中标人注明货物名称、型号、件数、附件名，包装箱内应附有产品说明书和使用说明书。
（四）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。
（五）中标人没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。
（六）凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。
六、资料提供
1、设备说明（包括第三方设备）
（1）设备及部件说明（含第三方部件），包括：设备的供货范围；结构、原理、详细性能特性、参数及控制接口等，电器控制原理图。
（2）设备的安装总图，安装说明，设备调试说明。
（3）设备及部件性能试验报告。
（4）设备制造质量资料及质量保证书。
（5）授权质量监督部门的各种检测报告、材料检验报告等，并列出检验内容、检验标准、测试数据、标定数据、相关计算以及最终检验结果。检验证书应以手册形式提交。
（6）装卸、运输及储放说明。
（7）特殊工具和备品备件。
（8）合格证，包括产品合格证，部件合格证，材料合格证。
（9）调试及试运行报告，及在调试期间投标人的其它所有报告。
2、中文版的设备操作维修手册（包括第三方设备和部件）
（1）所有设备的规格。
（2）所有设备的调试手册，操作方法及程序。
（3）维护保养，包括：总的要求及安全措施；投标人建议的定期保养时间及项目；投标人的设备系列号、地址及服务联系电话。
（4）维修，包括：设备和部件常见故障说明；建议的紧急安全程序；国内紧急维修中心的电话、地址及与负责人的联系方式；维修项目及方法；特殊工具和备品备件清单；维修图册及有关资料。
（5）安全技术。
3、技术人员培训手册及培训所需的所有资料；
4、本标书要求的其它资料。
七、付款方式
合同设备全部到货至采购人指定地点办理交付手续，并完成清点和安装调试验收合格后，凭：
（7） 中标人开具的正式发票；
（8） 进关审批单、商检证明复印件（进口产品要求提供）；
（9） 安装验收报告；
（10） 操作规程；
（11） 维护保养细则；
（12） 中文操作手册；
由采购人办理支付中标人100%货款。
具体支付方式以采购人与中标人签订的合同为准。
子包05无创呼吸机、多导睡眠监测仪一批
一、项目概况
子包号
采购内容
数量
最高限价(元)
交货期
备注
05
无创呼吸机
3套
1,150,000.00元
签订合同60天内
经政府采购管理部门同意无创呼吸机、多导睡眠监测仪、便携式睡眠监测仪允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
多导睡眠监测仪
1套
便携式睡眠监测仪
1套
★1、本子包最高限价：人民币1,150,000.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效投标。
2、本子包核心产品：多导睡眠监测仪。
二、产品基本概况1、无创呼吸机
（一）基本概况：
1.设备名称及数量：无创呼吸机，数量：3套。
2.用途：用于各种原因导致的急慢性呼吸功能不全的无创通气治疗，可用于治疗(COPD) 慢性阻塞性肺病、哮喘、慢性支气管炎、肺心病、肺气肿、低氧血症（氧饱和度低）、二氧化碳潴留的患者、心源性肺水肿、ARDS早期、高龄患者的围手术期的通气支持、神经肌肉疾病导致的呼吸功能不全、有创通气提前拔管之序贯治疗、移植术后通气支持等。
（二）功能及要求
1.通气模式：S/T，CPAP(带压力释放),PCV，AVAPS。
▲2.先进的空氧模块，氧浓度可调（21-100%），高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度。
▲3.彩色大屏幕触摸屏（≥10英寸）,屏幕和主机一体化设计。
▲4.同屏显示病人的监测参数（实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例等参数），设定参数（实时潮气量、分钟通气量、频率，等监测参数）和三个波形（流速波形，容量波形，压力波形），不用切换屏幕情况下可观察病人所有信息，简洁高效。
5.先进的涡轮系统，提供≥240L/Min的峰流速，具有漏气补偿功能，最大的补偿量可以达到60L/min。
▲6.近心端压力监测，保证监测参数的精确度。
▲7.自动追踪灵敏度功能，吸气、呼气灵敏度自动调节，保证即使在大量漏气（漏气量≥40L/min）的情况下，仍能保持完美的同步性能，最大限度减少病人呼吸功能，提高病人舒适程度。
8.智能开机自检功能和漏气量测试功能，保证机械在使用过程中的稳定性。
▲9.配备一体化的后备电池，可提供≧6小时后备电源。
10.先进的面罩预设选择和记忆功能，提供最佳同步性。
11.压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度。
12.完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况。
13.符合ISO60601-2-12标准。
14.主要技术参数：
（1）IPAP：4-40cm H2O；
（2）EPAP: 4-20cm H2O；
（3）后备吸气频率：4-40 BPM；
（4）后备吸气时间：0.5-3.0秒；
（5）吸气上升时间：0.05-0.4秒。
15.主要监测参数：IPAP、EPAP、CPAP、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气峰压、吸气时间/总呼气时间、总漏气量、病人自主触发比率。
16.主要报警参数：窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警。
17.配置要求
序号
产品名称
数量
单位
1
呼吸机主机
3
台
2
主机电池
3
个
3
安装板
3
块
4
机架
3
个
5
支架臂
3
个
6
支架臂底座
3
个
7
进气口过滤膜
3
套
8
中文操作手册
3
本
9
气管回路
3
箱
10
鼻罩
3
个
11
面罩
6
个
12
呼气阀
6
个
13
加温湿化器
3
台
2、多导睡眠监测监测仪
（一）基本概况：
1.设备名称及数量：多导睡眠监测监测仪，数量：1套。
2.用途：适用于呼吸、儿科、神内、耳鼻喉科、心内及其他相关科室对儿童、成人呼吸睡眠暂停及紊乱的诊断与治疗及科研。
（二）功能及要求
1.硬件功能：
1.1导联数≥70导:包括EEG*32导、EOG*2导、EMG*5导、ECG*7导、肢体运动*2导、心率、SpO2 、脉搏率、脉搏波、热敏式气流、压力式气流、胸式呼吸、腹式呼吸、PTT*3导、体位、鼾声*2导、LoFlo CO2*2导，呼末实时阻抗显示、差分式气流，差分式压力，睡眠分期/觉醒可信度、呼吸事件可信度、呼吸事件类型可信度、压力滴定通道*10导、外接信号*8导等（可接呼末CO2，食道压， PH值，NPT，光传感器，经皮CO2，分贝计， 心电监护等）。
1.2 接线盒能防水设计，液体滴入不受影响。
1.3头盒标签清晰，EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示。
1.4记录过程可以随时拔掉接线盒连线，病人起夜可随身携带。
1.5具备连接状态灯，可反映主机、头盒和视频摄像头的工作状态。
▲1.6独有断点续传功能，多导主机和电脑双硬盘存储系统，多导主机硬盘≥60G，确保数据安全，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录。
▲1.7 3导下颌肌电，可以根据阻抗值自动调整显示阻抗值最小的那组导联。
▲1.8 心电系统：具有诊断级7导心电，可以诊断复杂性心血管疾病，如：心率失常、心肌缺血和房颤等；并且可选配同品牌 ECG专业心电分析功能。
1.9可同时连接热敏型和压力型口鼻气流传感器。
1.10内置体积描记图式呼吸传感器技术，胸腹带可重复使用，无需电池，也无需校准。
1.11标配高质量的血氧监测模块。
1.12内置PTT脉搏传导时间监测功能，含3导PTT（PTT、PTTm、PTTv）。
▲1.13设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定，根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的二类和三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，可远程操作、并同步显示10个通道呼吸机参数，合并为复合通道，如：CPAP、EPAP、IPAP、病人气流、总气流、面罩压力、总漏气量、潮气量、呼吸频率、病人事件。并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告。
1.14系统具有扩展功能（详细注明，如呼末CO2，食道压， PH值，NPT，光传感器，经皮CO2，分贝计， 心电监护等）。
1.15 有实时阻抗测定与显示功能；能实时以图形或数字显示电生理信号的阻抗（信号质量）、便于了解数据的可靠性、直接在监测室观察各电极和传感器是否接触不良或脱落。
2．软件功能：
2.1.1睡眠软件符合最新的AASM 2.5标准，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种睡眠呼吸紊乱分析记录软件。
2.1.2 软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。
2.1.3 具有8通道扩展信号，可记录呼末CO2，食道压， PH值，NPT，光传感器，经皮CO2，分贝计， 心电监护等、10个通道呼吸机压力滴定通道。
2.2具有所有信号和参数分析记录软件。
2.3系统应具备滤波功能，能实现交流50Hz或60Hz滤波，指定频率滤波，抗混淆滤波等；并能保证信号的稳定，抗干扰性能良好。
2.4软件具有教学功能：最多可以8个医生同时分图，并进行结果对比。
具有仿真模拟功能，在脱机状态也可演示全部软件功能,方便临床掌握技术。
2.5全程实时阻抗监测，无需再手工设定导致监测数据记录间断。
2.6软件默认10种以上工作区，用户可以根据自身习惯，灵活自定义窗口大小、位置、分屏或悬浮状态。
2.7有视频管理软件，可同步进行视频监测和回放。
2.8软件内置低通气分型功能，而非手工自定义事件。
2.9具有中文报告自定义功能，可显示多种趋势图，柱状图和饼图反映患者情况，并可存储为Word，PDF，EDF，EXCEL等格式。
▲2.10自动生成患者数据库，主管医生具有临床数据索引功能，可以按照临床指标，如AHI,SPO2，睡眠效率等搜索多台电脑的患者数据，并可以导出到Excel，用于后续研究。
2.11具有数据库安全管理软件，可以加密，恢复和备份数据。
▲2.12具有专业睡眠脑电分析功能，SEM密度、REM密度、Alpha密度、Delta密度、α/θ指数、δ波强度，快速δ波强度，纺锤波强度等，并以不同颜色显示。
2.13具有报告电子署名功能。
2.14有信号超出阈值报警功能。
2.15具有1台电脑连接多个设备的功能，可以同屏显示2个以上病人实时波形图，视频图像等，而无需切换操作。
▲2.16具备AASM标准推荐的1级分图软件。
▲2.17终身免费中文软件，软件安装不需要任何激活码或者加密狗，可以自由安装到多台电脑。
3.放大器：
3.1 采样频率≥2000Hz。
3.2共模抑制比≥100dB。
3.3噪音＜0.8uVrms。
3.4采样精度≥16位。
3.5信噪比＞90dB。
3.6数据存储频率:200Hz或500Hz可调。
3.7可连接高清网络摄像机。
4. 配备多模式呼吸机压力滴定系统，应具备多种无创呼吸通气模式，如：CPAP,Auto CPAP, ASV, AVAPS-AE, PC, S,ST,T,Auto-BiPAP等模式，直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道。
5.软件免费，终身升级。
6.配置要求
序号
产品名称
数量
单位
1
主机系统
1
套
2
多导睡眠分析系统
1
套
3
病人管理系统
1
套
4
高效能低功耗血氧模块
1
套
5
儿童探头包
1
套
6
压力滴定系统
1
套
3、便携式睡眠监测仪
（一）基本概况：
1.设备名称及数量：便携式睡眠监测仪，数量：1套。
2.用途：适用于成人或儿童睡眠呼吸暂停的诊断与治疗，方便临床便携使用。
（二）功能及要求
1.导联数：≥7导；
包括：口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、 脉搏率1导、脉搏波1导、数据良好指示标识1导、PAP压力滴定7导。
2.体积小巧，主机重量小于90克，适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
▲3.设备具备≥4GB内存，可同时存储500小时以上的多段数据。
▲4.具有基于气流，血氧饱度度和呼吸努力度信号的良好数据指示功能，无需软件，就可以显示有效记录时长和问题导联。方便医生在记录完成后未进行数据分析的情况下，及时了解数据的良好程度，极大的节省了设备在医院和家庭患者之间的转运时间。
5.原厂最新版的记录与分析软件系统，可以自定义操作者的权限，可以个性化设置软件界面，具有领先的自动分析功能，全面满足AASM2.3标准，同时具有数据库管理系统和远程Cloud云服务功能，能够高效的进行临床数据统计，大大简化临床科研工作量。
6.优良的传感器附件，保证高质量的血氧监测技术，可重复使用的体积描记式胸腹绑带，以及带过滤器的鼻气流导管。
▲7.可蓝牙无线联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定，具有在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且能够记录实时潮气量，压力变化，漏气量等数据。
8.一体式呼吸绑带设计，无需额外设备固定带。
9.金属材质口鼻气流管接头，坚固耐用。
10.探头信号质量检查功能，在记录过程中，可以随时显示探头佩戴情况，无需停止记录。
11.可将生理数据采用EDF数据格式存储，方便数据共享和学术交流。
12.配置要求
序号
产品名称
数量
单位
1
便携式睡眠监测仪主机
1
台
2
气流管
1
条
3
胸呼吸绑带
1
条
4
血氧连接线
1
条
5
血氧传感器
1
个
6
数据线
1
条
便携箱
1
个
中文说明书
1
本
三、商务要求
1、交货期：签订合同60天内。
2、投标产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品，必须是制造商原厂制造。
3、厂家及中标人负责提供免费安装调试，免费送货卸货至用户指定地点，负责安装过程中的搬运费用。
4、由持证的专业工程师到现场免费安装、调试并培训用户使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容，广东有售后服务点；提供原厂及中文操作手册，提供快速操作卡片。机器发生故障时，24小时内到场,0.5小时响应，免费全包保修期一年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。保修期内保证整体设备系统95％以上日历日正常工作。
★5、投标人所投产品来源渠道合法，中标人须承诺自中标通知书发出之日起5个工作日内向采购人提供所投产品生产厂家到投标人完整的各级渠道授权文件和售后服务承诺函（投标时已经提供授权文件的投标人及制造商除外），如中标人无法在规定时间内提供生产厂家销售授权文件和售后服务承诺函的，视为虚假承诺，采购人视情况将此情况报请市财政政府采购监管部门进行处理，并追究中标人的相关责任。
四、报价要求
投标人报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等一切支出，采购人无须向投标人另外支付任何费用。
五、安装调试与验收
（一）中标人必须负责货物的运输、安装、调试等工作，所产生的费用由中标人负责。
（二）中标人应采取防潮、防雨、防冻、防锈等相应措施对货物进行包装，确保货物在正常作业和装卸条件下安全无损地到达合同指定地点。
（三）包装箱及每一附件应由中标人注明货物名称、型号、件数、附件名，包装箱内应附有产品说明书和使用说明书。
（四）安装调试完成后双方共同进行验收，并签署项目验收报告。
（五）中标人没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由中标人自行承担。
（六）凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。
六、资料提供
1、设备说明（包括第三方设备）
（1）设备及部件说明（含第三方部件），包括：设备的供货范围；结构、原理、详细性能特性、参数及控制接口等，电器控制原理图。
（2）设备的安装总图，安装说明，设备调试说明。
（3）设备及部件性能试验报告。
（4）设备制造质量资料及质量保证书。
（5）授权质量监督部门的各种检测报告、材料检验报告等，并列出检验内容、检验标准、测试数据、标定数据、相关计算以及最终检验结果。检验证书应以手册形式提交。
（6）装卸、运输及储放说明。
（7）特殊工具和备品备件。
（8）合格证，包括产品合格证，部件合格证，材料合格证。
（9）调试及试运行报告，及在调试期间投标人的其它所有报告。
2、中文版的设备操作维修手册（包括第三方设备和部件）
（1）所有设备的规格。
（2）所有设备的调试手册，操作方法及程序。
（3）维护保养，包括：总的要求及安全措施；投标人建议的定期保养时间及项目；投标人的设备系列号、地址及服务联系电话。
（4）维修，包括：设备和部件常见故障说明；建议的紧急安全程序；国内紧急维修中心的电话、地址及与负责人的联系方式；维修项目及方法；特殊工具和备品备件清单；维修图册及有关资料。
（5）安全技术。
3、技术人员培训手册及培训所需的所有资料；
4、本标书要求的其它资料。
七、付款方式
合同设备全部到货至采购人指定地点办理交付手续，并完成清点和安装调试验收合格后，凭：
（13） 中标人开具的正式发票；
（14） 进关审批单、商检证明复印件（进口产品要求提供）；
（15） 安装验收报告；
（16） 操作规程；
（17） 维护保养细则；
（18） 中文操作手册；
由采购人办理支付中标人100%货款。
具体支付方式以采购人与中标人签订的合同为准。
第四章 评标文件
1、说明1.1 概述
根据《中华人民共和国政府采购法》、《评标委员会和评标方法暂行规定》和国家及地方政府采购有关文件精神，在保证无创血流动力学监测系统、纤维支气管内窥镜系统、呼吸中枢驱动检测仪、胸阻抗断层成像仪（可视化成像系统）、无创呼吸机、多导睡眠监测仪（以下简称项目）招标公开、公平、公正的基础上，结合项目需求，由广州程启招标代理有限公司制定本评标文件，评标委员会确认。内容包括本次评标的评审过程和方法。
1.2 定义
采购人：系指广州医科大学附属第一医院。
采购代理机构：系指广州程启招标代理有限公司。
2、评标须知2.1 关于评标方案
（1）评标委员会的每位成员（简称评委）应认真地阅读并确认已经正确理解了评标方案；
（2）评委如对评标方案有异议，应在评标开始前提出。
2.2 关于评标纪律
（1）评标委员会成员不得与任何投标人或者与招标结果有利害关系的人进行私下接触，不得收受投标人、中介人、其他利害关系人的财物或者其他好处；
（2）评委应本着客观、公正的原则独立给出评价意见；
（3）评委之间不得相互串通进行评分；
（4）评委不得试图影响其他评委的评价意见；
（5）评委应关闭通讯工具或设置为震动状态，统一交由工作人员保管。
2.3 关于评标责任
（1）评委应在其书面评审意见上签字确认；
（2）评委对其所提出的评审意见承担个人责任。
2.4 关于回避
有下列情形之一的，不得担任评标委员会成员，如事先不知情的，应在宣读投标人名单及评标纪律后主动提出回避：
（1）是投标人或者投标人主要负责人的近亲属；
（2）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；
（3）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。
2.5 关于保密
评标委员会成员和与评标活动有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。
前款所称与评标活动有关的工作人员，是指评标委员会成员以外的因参与评标监督工作或者事务性工作而知悉有关评标情况的所有人员。
2.6投标文件的澄清
（1）除评标委员会主动要求澄清外，从开标后至授予合同期间，任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购人施加任何影响，其投标将被拒绝。
（2）评标委员会可以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或者补正。澄清、说明或者补正应以书面方式进行并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。以书面形式表达并加盖公章的答复经评标委员会认可后，可作为投标文件的一部分参与评标。
3、评标委员会
（1）依法组建评标委员会。评标委员会由五人单数组成，由采购人的代表和从政府采购专家库随机抽取的专家组成，如采购人不派代表评审，则评委会全部由专家组成。评委会将本着公平、公正、科学、择优的原则，严格按照法律法规和招标文件设定的程序和规则推荐评审结果，任何单位和个人不得非法干预或者影响评标过程和结果。
（2）评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件要求的投标，即通过资格、符合性审查的投标进行评价和比较，响应的依据是招标文件本身的内容，而不寻求其它证据。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。
4、评标原则
4.1.1 评标工作应依据《中华人民共和国政府采购法》以及《评标委员会和评标方法暂行规定》和地方政府关于政府采购的有关规定，遵循“公平、公正、科学、择优”的原则。
4.1.2 确定中标人的评标准则是：能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准。评标委员会没有义务必须接受最低报价的投标。
4.1.3 评标委员会有权根据有关规定否决所有投标。
5、评标方法及流程
本次招标的评标方法采用综合评分方法。具体方法及流程如下：
5.1开标
5.1.1开标在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间公开进行，开标地点为招标文件预先确定的地点。
5.1.2开标由采购代理机构主持，邀请所有投标人参加。
5.1.4开标时，由递交投标文件的前3名投标人授权代表及采购人监督代表检查所有投标文件的密封情况。经确认无误后，由工作人员当众拆封，宣读投标人全称、投标报价等开标一览表的内容。
5.1.5在招标文件要求提交投标文件的截止时间前收到的所有投标文件，开标时均当众予以拆封、宣读。当供应商少于三家时，则招标失败，采购代理机构将重新招标。
5.2评标
评标分阶段进行：投标文件资格、符合性审查和投标文件详细评审。
5.2.1 投标文件资格性审查（详见资格审查表）
资格审查：开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，详见《资格审查表》。对初步被认定为资格审查不合格的，应实行及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。未通过资格审查的投标人，不进入符合性审查。
5.2.2 投标文件符合性审查（详见符合性审查表）
符合性审查：评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，详见《符合性审查表》，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。评标委员会对初步被认定为符合性审查不合格或无效投标者应实行及时告知，由评标委员会主任或采购人代表将集体意见现场及时告知投标当事人，以让其核证、澄清事实。未通过符合性审查的投标人，不进入技术、商务和价格评审。
（1）投标文件出现下列情况之一时将被认定为无效投标：
1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
2）不具备招标文件中规定的资格要求的；
3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
（2）评标过程中投标文件出现下列情况之一时，对该投标文件作废标处理：
1）供应商以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的；具体情形如下：
a）不同投标人的投标文件由同一单位或者�
