Núcleo Celular - Aula 4
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Robert Brown – 1823
Núcleo: componente fundamental da célula
“Núcleo”: vem do grego nux, que significa semente
Brown imaginou que o núcleo fosse a semente da célula, por analogia aos frutos.
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Cromossomos – DNA celular Envelope nuclear – duas membranas
Poros nucleares – comunicação entre o núcleo e o
citoplasma Transporte - seletivo e de mão-dupla
Nucléolo – RNA r HOMEM: braços curtos dos cromossomos
13, 14, 15, 21 e 22
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Carioteca - Membrana dupla, lipoprotéica, interrompida por poros. Cariolinfa - Massa semilíquida que preenche o núcleo.
Cromatina - Filamentos formados por DNA e proteínas, forma os
cromossomos durante a divisão celular.
Nucléolo - Corpúsculo constituído por RNA ribossômico e proteínas; presente no núcleo interfásico.
Núcleo Interfásico - Período de síntese de RNA e duplicação do DNA.
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Carioteca ou Cariomembrana
Do grego karyon, núcleo e theke, invólucro, caixa
Delimita todo o nucleossomo
Bolsa achatada : 2 membranas lipoprotéicas
Espaço inter-membranas: cavidade perinuclear
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Circunscreve o material genético da célula e mantém contato com o
citoplasma através de numerosos poros, que dão passagem a
macromoléculas
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“Desmontagem” : Divisão celular
Fragmentação da bolsa achatada (lamina nuclear*)→ bolsas menores → afastamento → desorganização
Final da mitose: flashback com reconstituição da membrana
* Rede de proteínas que sustenta a carioteca
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Determinadas substâncias entram e saem do núcleo
Válvula: abre-se para dar passagem a determinadas moléculas e fecha-se em seguida.
Controla a entrada e a saída de substâncias
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Preenche o nucleossomo
Líquido claro, homogêneo
Proteínas globulares e água
pH entre 6,7 e 7,8,
Sinonímias: cariolinfa,carioplasma, nucleoplasma ou suco nuclear.
Onde mantêm suspensos os elementos figurados nucleares.
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Do grego chromatos
Conjunto de fios
Fios: cromossomos
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Longos filamentos (não grânulos)
Espiralamento : mitose – condiciona – surgimento dos cromossomos
Constituição: proteínas simples (histonas) + ácidos nucléicos (DNA)
Nucleoproteínas: proteínas simples + ácidos nucléicos
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Heterocromatina (do grego heteros, diferente): se refere à cromatina mais densamente enrolada.
Eucromatina (do grego eu, verdadeiro): se refere à cromatina de consistência mais frouxa.
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1949: Bertram e Barr
Corpúsculo pequeno: núcleo das células de fêmeas – muitas espécies (humana)
Cariomembrana
Não existia no núcleo das células de machos
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“ Cromatina Sexual”
Caracterizar o sexo genético (ex: hermafrodita)
Sinonímia: Corpúsculo de Barr
As células femininas possuem cromatina sexual, as masculinas, não.
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Cromossomo X inativado
Inativado: no período embrionário
Bem observado: intérfase
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Estruturas esféricas e densas
Não membranosas, ou seja, não delimitadas por membrana
De aspecto esponjoso ao ME
Visualizados: na fase em que a célula eucariótica não está em divisão –
intérfase
Rico em RNAr
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Filamentos de cromatina – cromonemas (rede)
Tipos: i. Falsos nucléolos: cariossomos – rico em DNA ii. Verdadeiros nucléolos: plasmossomos – rico
em RNAr
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Ácido nucléico produzido a partir do DNA das regiões específicas da cromatina
Se constituirá um dos principais componentes dos ribossomos presentes no citoplasma.
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Formados por espiralização ou condensação dos filamentos de cromatina: os cromonemas
Cromômeros: regiões mais espiralizadas Intercromômeros: regiões menos espiralizadas.
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Centrômero: é a constituição primária que divide o cromossomo em braços.
Satélite (região organizadora do núcleo): é a porção terminal do cromossomo, separada por constrição secundária.
Braços Cromossômicos:partes de um cromossomo separadas pelo centrômero
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Constrição primária: estrangulamento na espessura do cromossomo ao nível do centrômero
Constrição secundária: qualquer outro estrangulamento do corpo do cromossomo que não ao nível do centrômero
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metacêntrico: possuem o centrômero no meio, formando dois braços de mesmo tamanho;
submetacêntricos: possuem o centrômero um pouco deslocado da região mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais;
acrocêntricos: possuem o centrômero bem próximo a uma das extremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno;
telocêntricos: possuem o centrômero em um das extremidades, tendo apenas um braço.
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Numéricasou
Estruturais
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Euploidias - Multiplicação de todo o genoma; são poliploidias, principalmente triploidias (3n) e tetraploidias
(4n).
Aneuploidias - Perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos;
são principalmente monossomias (2n -1) e trissomias (2n + 1). Exemplos: Síndrome de Turner (monossomia), Síndromes de
Down e Klinefelter (trissomia).
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Deficiência - Perda de um pedaço de cromossomo
Duplicação - Repetição de um pedaço de cromossomo
Inversão - Seqüência invertida em parte de cromossomo
Translocação - Troca de pedaços entre cromossomos não
homólogos
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Cada núcleo tem dois conjuntos de cromossomos, que formam pares de homólogos.
Esses organismos são diplóides (2n) e formam células reprodutoras ou gametas haplóides (n), com apenas um conjunto de cromossomos.
Genoma é o conjunto haplóide de cromossomos.
Cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de um genoma.
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Gene: seqüência de nucleotídeos do DNA
Pode ser transcrita em uma versão de RNA e, conseqüentemente, traduzida em uma proteína.
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![Page 41: Núcleo Celular - Aula 4](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062303/5571fb14497959916993e3dc/html5/thumbnails/41.jpg)
Mapeamento do genoma humano
Identificação de todos os nucleotídeos
Mundo
Genes que codificam as proteínas do corpo humano e também aquelas seqüências de DNA que não são genes
![Page 42: Núcleo Celular - Aula 4](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062303/5571fb14497959916993e3dc/html5/thumbnails/42.jpg)
1990
Departamento de Energia dos Estados Unidos e dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, com prazo previsto de 15 anos.
1° esboço: 26 de Junho de 2000, dois anos antes do previsto.
![Page 43: Núcleo Celular - Aula 4](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062303/5571fb14497959916993e3dc/html5/thumbnails/43.jpg)
Em 14 de Abril de 2003, um comunicado de imprensa conjunto anunciou que o
projeto foi concluído com sucesso, com o seqüenciamento de 99% do genoma
humano, com uma precisão de 99,99%.
![Page 44: Núcleo Celular - Aula 4](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062303/5571fb14497959916993e3dc/html5/thumbnails/44.jpg)
2003
Estimou-se que todos os genes (em torno de 25.000) haviam sido seqüenciados.
![Page 45: Núcleo Celular - Aula 4](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062303/5571fb14497959916993e3dc/html5/thumbnails/45.jpg)
Fim !!!!