NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI ŻYWNOŚCI ...

156
Ff

Transcript of NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI ŻYWNOŚCI ...

  • Ff

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE

    PRODUKCJI YWNOCI

  • SPONSORZY

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE

    PRODUKCJI YWNOCI

    Redakcja naukowa

    Hanna Maria Baranowska Micha Pitek

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Pozna 2016

  • Redakcja naukowa

    Dr hab. Hanna Maria Baranowska

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr in. Micha Pitek

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Copyright by

    Polskie Towarzystwo Technologw ywnoci Oddzia Wielkopolski

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Pozna 2016

    Utwr w caoci ani we fragmentach nie moe by powielany ani rozpowszechniany

    za pomoc urzdze elektronicznych, kopiujcych, nagrywajcych i innych

    bez pisemnej zgody Wydawcy.

    ISBN 978-83-7160-837-7

    Redakcja

    Joanna Le Thanh-Blicharz

    Jacek Lewandowicz

    Projekt okadki

    Przemysaw Kowalczewski

    Wydawca

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu

    Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    ul. Wojska Polskiego 28

    60-637 Pozna

    Ark. wyd. 9,45

    Wydanie I

    Pozna 2016

  • Recenzenci

    Dr hab. Hanna Maria Baranowska

    Katedra Fizyki i Biofizyki

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr hab. Renata Cegielska-Radziejewska

    Katedra Zarzdzania Jakoci ywnoci

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Prof. dr hab. in. Danuta Grecka

    Katedra Technologii ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr in. Joanna Le Thanh-Blicharz

    Zakad Koncentratw Spoywczych i Produktw Skrobiowych

    Instytut Biotechnologii Przemysu Rolno-Spoywczego im. prof. Wacawa Dbrowskiego

    Prof. dr hab. in. Grayna Lewandowicz

    Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii ywnoci

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr in. Agnieszka Makowska

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr hab. in. Krzysztof Melski

    Katedra Przyrodniczych Podstaw Jakoci

    Wydzia Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

    Dr hab. in. Dorota Piasecka-Kwiatkowska

    Katedra Biochemii i Analizy ywnoci

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr in. Micha Pitek

    Instytut Technologii Misa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Prof. dr hab. in. Edward Pospiech

    Instytut Technologii Misa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dr hab. in. Dorota Walkowiak-Tomczak

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

  • Autorzy

    Karina Baranowska

    JK Packaging, Krotoszyn

    Ra Biegaska-Marecik

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Paulina Bierzuska

    Katedra Technologii Mleczarstwa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Anna Brya

    Instytut Technologii i Inynierii Chemicznej

    Wydzia Technologii Chemicznej, Politechnika Poznaska

    Dorota Cais-Sokoliska

    Katedra Technologii Mleczarstwa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Sylwia Chudy

    Katedra Technologii Mleczarstwa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Katarzyna Czaczyk

    Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii ywnoci

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Janusz Czapski

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Grzegorz Galiski

    Katedra Higieny ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Tomasz Gral

    Zakad Fitopatologii

    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Rolin

    Danuta Grecka

    Katedra Technologii ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Marzanna H

    Katedra Technologii ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Katarzyna Jaros-Kolecka

    TK Nano, Wrocaw

    Leszek Jarosawski

    Zakad Koncentratw Spoywczych i Produktw Skrobiowych

    Instytut Biotechnologii Przemysu Rolno-Spoywczego im. prof. Wacawa Dbrowskiego

  • ukasz K. Kaczyski

    Katedra Technologii Mleczarstwa

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Marcin Kido

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Dominik Kmiecik

    Katedra Technologii ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Joanna Kobus-Cisowska

    Katedra Technologii ywienia Czowieka

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Przemysaw ukasz Kowalczewski

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Tomasz Kolecki

    Politechnika Wrocawska

    Danuta Kurasiak-Popowska

    Katedra Genetyki Rolin

    Wydzia Rolnictwa i Bioinynierii Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Joanna Le Thanh-Blicharz

    Zakad Koncentratw Spoywczych i Produktw Skrobiowych

    Instytut Biotechnologii Przemysu Rolno-Spoywczego im. prof. Wacawa Dbrowskiego

    Grayna Lewandowicz

    Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii ywnoci

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Jacek Lewandowicz

    Katedra Przyrodniczych Podstaw Jakoci

    Wydzia Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

    Agnieszka Makowska

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Artur Marciniak

    Solvadis Polska Sp. z o. o., Wrocaw

    Krzysztof Melski

    Katedra Przyrodniczych Podstaw Jakoci

    Wydzia Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

    Jan Michniewicz

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Karolina Mynarczyk

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

  • Anna Ostrowska-Koodziejczak

    Katedra Chemii

    Wydzia Technologii Drewna Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Juliusz Perkowski

    Katedra Chemii

    Wydzia Technologii Drewna Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Micha Piegza

    Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu

    Krzysztof Przygoski

    Zakad Koncentratw Spoywczych i Produktw Skrobiowych

    Instytut Biotechnologii Przemysu Rolno-Spoywczego im. prof. Wacawa Dbrowskiego

    Elbieta Radziejewska-Kubzdela

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Magorzata Robak

    Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu

    Kinga Stuper-Szablewska

    Katedra Chemii

    Wydzia Technologii Drewna, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Jarosaw Szafran

    JK Packaging, Krotoszyn

    Dorota Walkowiak-Tomczak

    Instytut Technologii ywnoci Pochodzenia Rolinnego

    Wydzia Nauk o ywnoci i ywieniu, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

    Karolina Woyniec

    Solvadis Polska Sp. z o. o., Wrocaw

    Roman Zielonka

    Zakad Koncentratw Spoywczych i Produktw Skrobiowych

    Instytut Biotechnologii Przemysu Rolno-Spoywczego im. prof. Wacawa Dbrowskiego

    Barbara arowska

    Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu

  • SPIS TRECI

    Streszczenie ............................................................................................................................ 11

    Wstp ..................................................................................................................................... 14

    Krzysztof Melski

    Innowacje opakowaniowe potencjalnym rdem sukcesu ywnoci ogrzewanej mikrofalowo

    ............................................................................................................................................... 15

    Tomasz Kolecki, Katarzyna Jaros Kolecka, Jarosaw Szafran, Artur Marciniak,

    Karina Baranowska, Karolina Woyniec, Micha Piegza, Barbara arowska,

    Magorzata Robak

    Zastosowanie nanoczstek srebra w foliach spoywczych .................................................... 24

    Barbara arowska, Micha Piegza, Katarzyna Jaros Kolecka, Tomasz Kolecki,

    Magorzata Robak

    Nanoczastki srebra (SNP) a hamowanie wzrostu mikroorganizmw .................................... 36

    Anna Brya, Grayna Lewandowicz

    Technologia liposomowa w przemyle spoywczym ............................................................ 48

    Kinga Stuper-Szablewska, Anna Ostrowska-Koodziejczak, Tomasz Gral

    Danuta Kurasiak-Popowska, Juliusz Perkowski

    Aktywacja nieenzymatycznych mechanizmw odpornociowych pszenicy w celu

    podniesienia wartoci zdrowotnych produktw pszennych ................................................... 61

    Agnieszka Makowska, Przemysaw ukasz Kowalczewski, Grzegorz Galiski, Sylwia Chudy,

    Jan Michniewicz

    Warto ywieniowa ekstrudatw pszenytnich na podstawie bada in vivo ........................ 70

    Roman Zielonka, Leszek Jarosawski

    Przebieg hydrolizy nieskleikowanej skrobi ziemniaczanej z udziaem rnych

    enzymatycznych ukadw amylolitycznych ........................................................................... 80

    Leszek Jarosawski, Krzysztof Przygoski, Roman Zielonka

    Przebieg procesu karmelizacji w warunkach przemysowej produkcji karmelu

    amoniakalnego ....................................................................................................................... 90

    Joanna Le Thanh-Blicharz, Jacek Lewandowicz

    Waciwoci reologiczne oraz tekstura kisieli zagszczonych skrobi woskow rnego

    pochodzenia botanicznego ................................................................................................... 100

    Jacek Lewandowicz, Joanna Le Thanh-Blicharz

    Waciwoci reologiczne oraz tekstura budyni zagszczonych skrobi woskow rnego

    pochodzenia botanicznego ................................................................................................... 109

    Marzanna H, Danuta Grecka, Dominik Kmiecik, Joanna Kobus-Cisowska

    Wykorzystanie wybranych hydrokoloidw jako zamiennikw tuszczu w emulsjach

    majonezowych ..................................................................................................................... 118

    Ra Biegaska-Marecik, Elbieta Radziejewska-Kubzdela, Janusz Czapski,

    Katarzyna Czaczyk, Marcin Kido, Dorota Walkowiak-Tomczak, Karolina Mynarczyk

    Comparison of vacuum impergantion, dipping and blanching as treatment method

    maintaining quality of fresh-cut apple ................................................................................. 128

    ukasz K. Kaczyski, Paulina Bierzuska, Dorota Cais-Sokoliska

    Technologiczne uwarunkowania syntezy kwasu 2-hydroksypropanowego w fermentowanym

    mleku o obnionej zawartoci laktozy ................................................................................. 146

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    11

    STRESZCZENIE

    Innowacyjno polskiego przemysu spoywczego jest kluczowym elementem jego

    konkurencyjnoci w warunkach gospodarki rynkowej. Jej zapewnienie wymaga dobrej

    wsppracy pomidzy jednostkami naukowymi i badawczo - rozwojowymi

    a przedsibiorcami. Jednym z elementw tej dobrej wsppracy s wysokie kwalifikacje

    kadry technicznej zatrudnionej w produkcji, systematycznie ledzcej pojawiajce si

    nowoci technologiczne. Niniejsza monografia jest adresowana gwnie do kadry

    naukowo - technicznej zwizanej z produkcj i przechowalnictwem ywnoci. Moe by

    rwnie ciekawa dla szerszego grona czytelnikw zainteresowanych technologi ywnoci.

    W monografii przedstawiono najintensywniej rozwijane aktualnie kierunki w zakresie

    wytwarzania i pakowania ywnoci. To ostatnie zagadnienie ma szczeglne znaczenie

    dla trwaoci produktw jak rwnie dla atwoci ich przygotowywania. Innowacje

    opakowaniowe dla ywnoci ogrzewanej mikrofalowo zostay opisane w rozdziale

    otwierajcym monografi. Zostay w nim przedstawione czynniki wpywajce na jako

    ywnoci ogrzewanej mikrofalowo, tendencje rozwoju ywnoci wygodnej przeznaczonej

    do ogrzewania w kuchenkach mikrofalowych, jak rwnie opakowania aktywne

    i kompostowalne ywnoci ogrzewanej mikrofalowo.

    Tematyka opakowa zostaa poruszona rwnie w rozdziale drugim opisujcym folie

    spoywcze zawierajce nanoczstki srebra. Ich zastosowanie nie tylko zapewnia czysto

    produktu, ale rwnie pozwala wyduy czas przydatnoci do spoycia oraz ograniczy

    straty finansowe wynikajce ze zmian organoleptycznych zachodzcych na skutek rozwoju

    mikroorganizmw. Przedstawione badania pozwalaj na uzasadniony optymizm w stosunku

    do stosowania nanoczstek srebra, jako dodatkw do produkcji folii na potrzeby pakowania

    produktw spoywczych. Udowodniono, e nie jest wymagane wysokie stenie nanosrebra,

    a wrcz wskazany jest ich minimalny udzia, nie tylko skutkujcy lepszym dziaaniem,

    ale take niszym kosztem. Rola nanoczstek srebra w hamowaniu rozwoju drobnoustrojw

    zostaa szczegowo przedyskutowana w rozdziale trzecim wskazujc na celowo

    ich stosowania w foliach sucych do pakowania ywnoci czy te rnego rodzaju

    materiaach kompozytowych.

    Nanotechnologia w produkcji ywnoci to nie tylko hamowanie wzrostu

    mikroorganizmw przez nanoczstki metali, ale rwnie kapsukowanie substancji

    bioaktywnych wewntrz liposomw. Zostao ono opisane w rozdziale czwartym, w ktrym

    szczegln uwag powicono podstawom fizykochemicznym tego procesu. Ponadto,

    opisano metody badania nanokapsuek liposomowych oraz sposoby ich wytwarzania

    na skal laboratoryjn i przemysow. Przedstawiono gwne kierunki zastosowania

    technologii liposomowej w wytwarzaniu ywnoci oraz podkrelono jej zalety

    i ograniczenia.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    12

    Rozwj technologiczny majcy na celu podwyszenie jakoci ywnoci moe by

    realizowany ju na etapie uprawy. Podczas wegetacji, zboa naraone s bowiem na rnego

    rodzaju czynniki stresogenne, ktre wpywaj jako i bezpieczestwo zdrowotne ziarna.

    W rozdziale pitym opisano w jaki sposb stymulacja nieenzymatycznych mechanizmw

    odpornociowych wpywa na zwikszon produkcj kwasw fenolowych oraz wzrost

    aktywnoci przeciwutleniajcej ziarna pszenicy. Przekada si to bezporednio

    na podwyszenie wartoci zdrowotnych produktw spoywczych otrzymanych z ziarna

    pszenicy. Inny sposb zwikszania wartoci odywczej opisano w rozdziale szstym. Polega

    on za zastosowaniu ekstruzji w wyniku, ktrej surowce dotychczas stosowane jedynie

    do celw paszowych staj si konkurencyjne w stosunku do tradycyjnych produktw

    spoywczych.

    Na znaczenie procesw enzymatycznych dla rozwoju technologii ywnoci zwrcono

    rwnie uwag w rozdziale sidmym. Wykazano, e pozwalaj one na znaczce obnienie

    kosztw produkcji, na skutek niskiej energochonnoci, przy rwnoczesnym podniesieniu

    jakoci produktw. Jest to moliwe przez precyzyjne sterowanie reakcjami katalizowanymi

    przez enzymy.

    Rozwj technologiczny musi si odbywa nie tylko przez wdraanie nowych

    technologii, ale przez doskonalenie ju wspczenie egzystujcych. Przykadem na tego

    typu dziaanie jest opisana w rozdziale smym modyfikacja procesu karmelizacji

    zrealizowana w firmie CHEMET sp. z o.o. z Plewisk k. Poznania. Dziki odpowiednim

    zabiegom technologicznym uzyskano znaczce, do poziomu omiokrotnie niszego

    od wartoci dopuszczonej prawem Unii Europejskiej, zmniejszenie zawartoci substancji

    szkodliwej (4-metyloimidazolu).

    Wrd wspczesnych trendw rozwojowych technologii ywnoci poczesne miejsce

    zajmuje poszukiwanie niekonwencjonalnych surowcw. Skrobia ziemniaczana woskowa

    to produkt od niedawna dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej. Moe on stanowi

    konkurencj dla dotychczas stosowanej zwykej skrobi. Tym zagadnieniom powicono

    rozdziay dziewity, dziesity oraz jedenasty w ktrych porwnano waciwoci kisieli

    i budyni otrzymanych na bazie skrobi kukurydzianej woskowej i tradycyjnych surowcw

    stosowanych do przyrzdzania tych deserw. Niekonwencjonalne surowce zostay

    te zastosowane do wytwarzania majonezw niskotuszczowych opisane w rozdziale

    jedenastym. Produkty tego typu s poszukiwane, jednak konsumenci bywaj bardzo

    krytyczni w ocenie ich waciwoci sensorycznych. Zostao wykazane, e rozwizaniem tego

    problemu moe by uycie tradycyjnych surowcw, takich jak elatyna,

    w niekonwencjonalnych zastosowaniach.

    ywno nisko przetworzona zdobywa coraz wiksz popularno wrd

    konsumentw. Waciwa technologia przy minimalnym przetworzeniu jest gwarantem

    wysokiej jakoci oferowanego produktu. W rozdziale dwunastym wykazano, e nasczanie

    prniowe moe by korzystn alternatyw dla blanszowania w technologiach owocw

    niskoprzetworzonych.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    13

    Monografi zamyka rozdzia powicony technologicznym uwarunkowaniom syntezy

    kwasu 2-hydroksypropanowego w fermentowanym mleku o obnionej zawartoci laktozy.

    Jest to zagadnienie wane ze wzgldu na fakt i kwas 2hydroksypropanowy wykazuje

    waciwoci prozdrowotne. Hamuje potencja elektrochemiczny membran komrkowych,

    denaturuje wewntrzkomrkowe biaka i obnia pH treci komrek mikroflory patogennej.

    Ponadto, przyspiesza trawienie biaek w przewodzie pokarmowym, wzmaga wydzielanie

    sokw trawiennych, pobudza perystaltyk jelit oraz zwiksza wchanialno jonw elaza,

    wapnia i fosforu. ywno zawierajca kwas 2hydroksypropanowy jest klasyfikowana jako

    funkcjonalna. Produkty tego typu s poszukiwane na rynku a zainteresowanie nimi wykazuje

    staa tendencje wzrostow.

    Sowa kluczowe: ogrzewanie mikrofalowe, liposomy, nanoczstki srebra, hydroliza

    enzymatyczna, warto odywcza, surowce niekonwencjonalne

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    14

    WSTP

    Sukces produktu w warunkach gospodarki rynkowej jest uwarunkowany przede

    wszystkim zastosowaniem waciwej technologii, umoliwiajcej otrzymanie atrakcyjnego

    wyrobu przy jednoczesnym ponoszeniu jak najmniejszych nakadw. Dlatego

    te przedsibiorcy brany spoywczej staraj si wprowadza systematycznie do swojej

    oferty nowe produkty, skutecznie konkurujce na rynku nie tylko cen, ale rwnie, a moe

    przede wszystkim wartoci odywcz, atrakcyjnych smakiem, zapachem i wygldem

    jak rwnie trwaoci. Taka dziaalno wzmaga zapotrzebowanie na nowe technologie

    produkcji i przechowywania ywnoci. W odpowiedzi na takie zapotrzebowanie instytuty

    badawcze i jednostki naukowe uczelni wyszych prowadz szeroko zakrojone badania.

    S to badania podstawowe a take innowacyjno-wdroeniowe. W tym aspekcie najwiksze

    zainteresowanie koncentruje si wok moliwoci zastosowania nanotechnologii.

    Ten ostatni kierunek budzi nie tylko nadzieje konsumentw, ale rwnie mniej lub bardziej

    uzasadnione obawy. Przykadowo wrd spoeczestwa do powszechna jest znajomo

    przeciwdrobnoustrojowego dziaania nanoczstek srebra. Niemniej jednak, obawy budz

    dugofalowe skutki ich stosowania, zarwno dla zdrowia czowieka jak i dla rodowiska.

    Nanotechnologia w produkcji ywnoci to nie tylko hamowanie wzrostu mikroorganizmw

    przez nanoczstki metali, ale rwnie kapsukowanie substancji bioaktywnych wewntrz

    liposomw. Badania podstawowe w zakresie nanotechnologii pozwalaj na okrelenie

    zarwno moliwoci jej zastosowania jak i ogranicze w produkcji ywnoci.

    Wspczesny konsument jest nie tylko coraz bardziej wymagajcy, ale rwnie

    ma coraz mniej czasu na przygotowywanie posikw. W tym aspekcie niezwykle wane jest

    rozwijanie technologii tzw. ywnoci wygodnej, ktrej przygotowanie wymaga niewiele

    wysiku. Jest spraw oczywist, e ta kategoria produktw powinna rwnie

    charakteryzowa si wysok wartoci odywcz. Bardzo uyteczne w przygotowywaniu

    tego typu posikw jest ogrzewanie mikrofalowe. Aby jednak jego stosowanie nie wizao

    si z obnieniem jakoci produktw konieczne jest zastosowanie odpowiedniej technologii

    produkcji opakowa.

    Niemniej wanym kierunkiem rozwojowym w wytwarzaniu ywnoci jest

    doskonalenie technologii ju wdroonych do praktyki przemysowej. Najwiksz rol

    do spenienia maj tu instytuty branowe, powoane do tego typu dziaania i majce

    ogromne, wieloletnie dowiadczenie we wsppracy z przemysem. Niestety ostatnio

    ta ich rola jest kwestionowana co zmniejsza konkurencyjno polskiego wytwrcy

    w stosunku do wielkich koncernw spoywczych dysponujcych wasnym zapleczem

    badawczym. Kolejn barier hamujc konkurencyjno polskiego przemysu spoywczego

    jest jego rozdrobnienie, co powoduje i poszczeglni przedsibiorcy nie s w stanie

    udwign ryzyka ekonomicznego zwizanego z innowacyjnoci.

    Hanna M. Baranowska, Micha Pitek

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    15

    KRZYSZTOF MELSKI

    Katedra Przyrodniczych Podstaw Jakoci

    Wydzia Towaroznawstwa

    Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

    [email protected]

    INNOWACJE OPAKOWANIOWE POTENCJALNYM RDEM SUKCESU

    YWNOCI OGRZEWANEJ MIKROFALOWO

    Abstrakt

    Opakowanie stanowi element nierozerwalnie zwizany z opakowanym produktem,

    bdc rwnoczenie jednym z czynnikw determinujcych jego sukces rynkowy. Rosnce

    wymagania wobec wyrobw, w poczeniu ze zoonymi systemami ich dystrybucji oraz

    finalnego wykorzystania sprawiaj, e coraz czciej opakowanie staje si integraln czci

    wyrobu, bez ktrej jego funkcjonowanie na rynku nie byoby moliwe. Znaczenie

    marketingowe opakowa oraz szerokie spektrum obszarw innowacji sprawia, e to wanie

    brana opakowaniowa jawi si jedn z najbardziej innowacyjnych. Znaczcy potencja

    w omawianym zakresie posiadaj opakowania ywnoci przeznaczonej do ogrzewania

    w kuchenkach mikrofalowych, stanowicej sztandarowy przykad tzw. ywnoci wygodnej.

    Specyfika ogrzewania mikrofalowego sprawia, e podany efekt

    w postaci rwnomiernego lub strefowego ogrzania produktu, wymaga specyficznych

    rozwiza, czsto rnych dla poszczeglnych grup produktw. W artykule omwiono

    wybrane kierunki rozwoju opakowa ywnoci ogrzewanej mikrofalowo oraz ich potencja

    w zakresie rozwiza innowacyjnych.

    Sowa kluczowe: opakowanie, ogrzewanie mikrofalowe, ywno wygodna

    Wstp

    Wraz z nastaniem epoki globalnej gospodarki rynkowej do historii przeszy czasy,

    kiedy produkt mg sprzedawa si sam bez mniej lub bardziej zaawansowanych dziaa

    marketingowych. Ostra, midzynarodowa konkurencja sprawia, e sfera podejmowanych

    dziaa obejmuje nie tylko sam produkt lecz take jego opakowanie, ktre oprcz

    tradycyjnych funkcji: ochronnej, informacyjnej i logistycznej coraz czciej realizuje szereg

    funkcji o charakterze marketingowym.

    Przemys opakowaniowy zaliczany jest do grupy dynamicznie rozwijajcych si

    sektorw gospodarki, take w zakresie wykazywanej rnorodnoci w zakresie innowacji.

    Dotycz one gwnie: zwikszenia funkcjonalnoci, ergonomicznoci, walorw

    ekologicznych, ekonomicznych, a take szaty graficznej opakowania. Rozwj

    w opakowalnictwie przebiega w trzech zasadniczych kierunkach: technologicznym,

    materiaowym oraz konstrukcyjnym [Korzeniowski i in., 2011].

    Rosnce wymagania wobec wyrobw i sposobw ich finalnego wykorzystania,

    zaawansowane systemy logistyczne oraz techniki sprzeday sprawiaj, e coraz czciej

    opakowanie staje si niejako czci wyrobu tworzc wraz z nim tzw. produkt zintegrowany.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    16

    Niespotykane dla adnego produktu rynkowego spektrum funkcji realizowanych przez

    opakowania kreuje szerokie pole do opracowania i wdraania innowacyjnych rozwiza.

    Sytuacja taka stwarza wyjtkow szans dla rednich i maych firm opakowaniowych oraz

    produkcyjnych, ktre we wzajemnej wsppracy mog opracowa i wdroy innowacyjne

    rozwizania bdce rdem sukcesu rynkowego ich produktu. Celem niniejszego

    opracowania jest prezentacja wybranych kierunkw rozwoju opakowa ywnoci

    ogrzewanej mikrofalowo, posiadajcych znaczcy potencja innowacyjny.

    Kuchenki mikrofalowe w gospodarstwach domowych

    W zakresie nasycenia kuchenkami mikrofalowym i sytuacja polskich gospodarstw

    domowych jest odmienna w porwnaniu z ich odpowiednikami w krajach

    wysokorozwinitych. W Stanach Zjednoczonych odsetek gospodarstw domowych

    posiadajcych kuchenk mikrofalow przekroczy 90% pod koniec XX wieku [Liegey,

    2001]. W Wielkiej Brytanii podobny poziom osignito w roku 2006 [Self 2008; Swain,

    2008]. W Polsce, pomimo ponad siedemdziesicioprocentowego wzrostu liczby gospodarstw

    posiadajcych kuchenki mikrofalowe w ostatniej dekadzie (2005-14), nasycenie tego typu

    sprztem wynosio w roku 2014 niespena 57%. Jak pokazano na rys.1 w ostatnich latach

    nastpio znaczce wyhamowanie dynamiki wzrostu liczby gospodarstw posiadajcych

    kuchenk mikrofalow. Jeli nie nastpi odwrcenie trendu 60% nasycenia stanowi bdzie

    poziom maksymalny.

    Rysunek 1. Odsetek polskich gospodarstw domowych posiadajcych kuchenk mikrofalow

    Opracowano na podstawie rocznikw statystycznych GUS

    Specyficzny jest take sposb wykorzystania kuchenek mikrofalowych. W roku 2011

    ok. 83 % z przebadanych 172 gospodarstw domowych uywao kuchenki mikrofalowej do

    podgrzewania wczeniej przygotowanych potraw. Rozmraanie prowadzone byo w 61 %

    gospodarstw, podgrzewanie zestaww obiadowych w 46 %, przygotowanie przeksek typu

    fast food w 35 %, a gotowanie w 13% [Melski, 2012]. Relatywnie niski udzia operacji

    prowadzonych z uyciem gotowych produktw przeznaczonych do nadania gotowoci

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    17

    kulinarnej w kuchence mikrofalowej z jednej strony wiadczy o konserwatyzmie polskich

    konsumentw, z drugiej o znaczcym potencjale rynku produktw dedykowanych

    do ogrzewania mikrofalowego. Naley przypuszcza, e rosnce tempo ycia, denie

    do wygody wraz z wzrastajcym poziomem zamonoci spoeczestwa stymulowa bd

    rozwj rynku tego typu produktw.

    W zaistniaej sytuacji niezwykle istotne jest, aby producenci ywnoci zaoferowali

    produkty czce w sobie przyzwyczajenia kulinarne rodzimych konsumentw z zaletami,

    jakie oferuje ogrzewanie mikrofalowe. Nie mniej wana jest zmiana postrzegania kuchenek

    mikrofalowych i przygotowanych w nich posikw przez potencjalnych konsumentw.

    Oprcz szybkoci procesu i oferowanej wygody, w pewnym stopniu jako zaleta postrzegany

    jest take aspekt higieniczny procesu. Odmiennie wyglda sytuacja w odniesieniu

    do waciwoci zdrowotnych, wartoci odywczych oraz smaku gotowych posikw, ktre

    oceniane s negatywnie (rys. 2). Jednym z obszarw zmiany wizerunku ywnoci

    ogrzewanej mikrofalowo jest poprawa waciwoci sensorycznych. Dziaania w tym

    obszarze wymagaj znajomoci czynnikw wpywajcych na cechy gotowego produktu,

    w szczeglnoci te wynikajce ze specyfiki ogrzewania mikrofalowego.

    Rysunek 2. Postrzeganie przez konsumentw ogrzewania ywnoci w kuchenkach

    mikrofalowych

    rdo: [Melski, 2012]

    Interesujcym zjawiskiem jest te postrzeganie ekologii procesu ogrzewania

    mikrofalowego jako jego wady, pomimo znacznie wikszej efektywnoci energetycznej

    ogrzewania mikrofalowego w stosunku do klasycznego [de Almeida i in., 2011]. Decydujc

    rol w negatywnym postrzeganiu procesu odgrywa powszechne zastosowanie opakowa

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    18

    jednorazowych z tworzyw sztucznych oraz naganiane czsto w mediach niekorzystne

    oddziaywanie promieniowania mikrofalowego na ludzi i rodowisko [Balmori, 2009].

    Negatywne postrzeganie rodowiskowego aspektu ogrzewania mikrofalowego stanowi

    moe czynnik ograniczajcy popyt na gotowe produkty przeznaczone do ogrzewania

    mikrofalowego.

    Nie ulega wtpliwoci, e produkty ogrzewane mikrofalowo zaliczy moemy

    do tzw. ywnoci wygodnej, co potwierdza powszechna opinia o szybkoci i wygodzie

    ogrzewania mikrofalowego (rys. 2). Popularno tego typu produktw idzie w parze

    ze zmianami stylu ycia wspczesnego spoeczestwa. Coraz czciej spotykane

    jednoosobowe gospodarstwa domowe, osoby posiadajce nienormowany czas pracy lub

    samotnie wychowujce dzieci, yjce w biegu nie majc czasu na przygotowanie posikw

    w tradycyjny sposb chtniej sigaj po tego typu produkty [Agriculture and Agri-Food

    Canada, 2012]. Mona przyj, e w pewnym zakresie pozwalaj na spoywanie produktw

    o zadawalajcych waciwociach sensorycznych, wieoci i wyduonym okresie

    przydatnoci do spoycia przy zastosowaniu moliwie agodnych technik konserwacji

    [Dainelli i in., 2008].

    Rozwj ywnoci wygodnej cile zwizany jest w aplikacj innowacyjnych

    rozwiza dodajcych produktom kolejnych funkcjonalnoci lub rozszerzajcych ju

    istniejce. W omawianej grupie wyrobw jest on nierozerwalnie zwizany z zastosowanymi

    rozwizaniami w obrbie opakowania. Poza klasycznymi funkcjami opakowania powinno

    ono pozwala na ogrzanie produktu w swoim wntrzu oraz atwe i bezpieczne operowanie

    nim wraz z gorc zawartoci. Dalsze zwikszenie wygody oraz bezpieczestwa procesu

    nadania gotowoci kulinarnej mona osign poprzez przystosowanie opakowania do roli

    naczynia, z ktrego produkt jest spoywany. Znacznie wysze wymagania w zakresie

    funkcjonalnoci i estetyki spenione mog by poprzez zastosowanie innowacyjnych

    rozwiza konstrukcyjnych poczonych z atrakcyjn form oraz materiaami. Takie

    podejcie znaczco rozszerza pole rozwiza konstrukcyjnych i stosowanych materiaw

    w kierunku udoskonalenia funkcjonalnoci i estetyki opakowania-naczynia.

    Kolejny, wyszy poziom zaspokojenia potrzeb wspczesnego konsumenta moe

    czy dalsze zwikszenie wygody z trosk o ochron rodowiska naturalnego. Trend ten jest

    niezwykle istotny w wietle negatywnego postrzegania ekologicznych aspektw ogrzewania

    mikrofalowego (rys. 2). Podanym kierunkiem zmian moe by zastosowanie w miejsce

    klasycznych tworzyw sztucznych ich biodegradowalnych odpowiednikw pozwalajcych

    na wyrzucenie opakowania/naczynia wraz z pozostaociami posiku do odpadw

    poddawanych przerbce biologicznej. Opakowanie kompostowalne istotnie zwiksza

    rwnie wygod konsumenta, gdy nie musi on oczyszcza pojemnika z resztek posiku,

    oszczdzajc w ten sposb czas, wod, detergenty oraz energi, przez co po raz kolejny,

    porednio przyczynia si do ochrony rodowiska. Zastosowanie kompostowalnych

    materiaw opakowaniowych wytworzonych z surowcw odnawialnych czyni opakowanie

    jeszcze bardziej ekologicznym. Przedstawione rozwizanie wpisuje si w nurt

    proekologicznych zachowa konsumenckich, wynoszc warto dodan

    do funkcjonalnoci ywnoci wygodnej (rys. 3).

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    19

    Rysunek 3. Tendencje rozwoju ywnoci wygodnej przeznaczonej do ogrzewania w

    kuchenkach mikrofalowych

    Czynniki wpywajce na jako ywnoci ogrzewanej mikrofalowo

    Na przebieg procesu ogrzewania mikrofalowego ywnoci wywieraj wpyw trzy

    wzajemnie powizane elementy: produkt, kuchenka mikrofalowa i naczynie, w ktrym

    proces jest prowadzony (rys. 4). Kady z nich posiada okrelony potencja innowacyjny, jak

    rwnie istotne ograniczenia wynikajce ze swojej specyfiki. Dla produktu s nimi: skad,

    kompozycja, waciwoci sensoryczne, warto odywcza, wielko porcji itp.

    Mikrofale s powszechnie wykorzystywane przez systemy radiolokacyjne oraz

    komunikacyjne: telefoni komrkow, telekomunikacj, telewizj itp., co skutkuje cis

    reglamentacj dostpnych czstotliwoci. W urzdzeniach sucych do ogrzewania

    mikrofalowego stosowane s dwie czstotliwoci 915 MHz i 2,45 GHz, przy czym pierwsza

    najczciej w instalacjach przemysowych do rozmraania produktw gboko zamroonych

    [Van Loock, 2001; Ku i in., 2002]. cile okrelona, daleka od optymalnej, czstotliwo

    pracy kuchenek mikrofalowych 2,45 GHz istotnie ogranicza zakres moliwych

    modyfikacji urzdzenia. Poprawa efektywnoci, funkcjonalnoci oraz jakoci pracy kuchenki

    osignita by moe poprzez zmiany w obrbie komory grzewczej.

    Trzeci element jakim jest opakowanie, posiada najwikszy potencja w zakresie

    oddziaywania na jako procesu ogrzewania mikrofalowego. Pomimo ogranicze

    narzuconych przez wielko porcji, brak negatywnego wpywu na ogrzewany produkt,

    barierowo i odporno termiczn, istnieje wzgldnie szerokie pole manewru w zakresie

    ksztatu opakowania oraz zastosowanego materiau. Ponad to opakowanie moe

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    20

    w specyficzny sposb oddziaywa z mikrofalami modyfikujc rozkad pola

    elektromagnetycznego w produkcie bd wchodzc w interakcj z mikrofalami generowa

    ciepo w okrelonych obszarach opakowania [opacka i in., 2015].

    Rysunek 4. Czynniki wpywajce na jako produktu ogrzewanego mikrofalowo

    Rodzaj i skad chemiczny materiau oraz konstrukcja opakowania wpywaj znaczco

    na rozkad przestrzenny temperatury. Poza rodzajem materiau opakowaniowego, jednym

    z gwnych czynnikw wpywajcych na efektywno ogrzewania mikrofalowego jest

    ksztat opakowania. Najbardziej optymalnym jest ksztat okrgy lub owalny. Nie wystpuje

    wwczas charakterystyczny dla opakowa prostoktnych efekt brzegowy zwizany

    z wystpowaniem krawdzi i naroy, gdzie temperatura podczas ogrzewania jest wysza ni

    w pozostaej czci opakowania [Borowy i Kubiak, 2010].

    Biorc pod uwag oczekiwania konsumentw dotyczce spoywanych produktw

    oraz wymagania formalne stawiane ywnoci, opakowaniom i kuchenkom mikrofalowym;

    naley stwierdzi, e najwiksze moliwoci w zakresie implementacji innowacyjnych

    rozwiza zwizane s z opakowaniem wyrobu.

    Opakowania aktywne ywnoci ogrzewanej mikrofalowo

    Unikalna zdolno promieniowania mikrofalowego do generowania ciepa wewntrz

    ogrzewanego produktu skutkuje najistotniejszymi zaletami procesu szybkoci,

    jednoczesnym ogrzewaniem caej objtoci oraz efektywnoci energetyczn. Z drugiej

    strony niska temperatura powietrza w komorze kuchenki oraz niedogrzanie powierzchni

    produktu skutkuje gromadzeniem si na niej wody, czego efektem jest papkowata

    struktura powierzchni oraz brak kruchoci i zbrzowienia powierzchni licznych produktw,

    np. pizzy [Galema, 1997; Melski, 2000]. W przypadku ogrzewania mikrofalowego zarwno

    naczynie jak i otaczajce powietrze nie s ogrzewane, a ciepo generowane jest

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    21

    w ogrzewanym produkcie. Jednake intensywne chodzenie zewntrznych warstw przez

    otaczajce, zimne powietrze sprawia, e wntrze produktu posiada znacznie wysz

    temperatur ni jego warstwy zewntrzne. W produkcie wystpuje niewielki gradient

    temperaturowy skierowany do zewntrz [Galema, 1997]. To niekorzystne zjawisko stanowi

    podstawowy powd krytycznego postrzegania waciwoci sensorycznych ogrzewanych

    produktw, co w omawianej wyej ankiecie respondenci wyrazili w postaci krytycznej oceny

    smaku. Rozwizanie problemu jakoci (wymagana chrupko, zbrzowienie) powierzchni

    ogrzewanych produktw stanowi klucz do sukcesu rynkowego znaczcej grupy wyrobw.

    Ze wzgldu na skad i kompozycj produktw wymagajcych chrupkiej powierzchni

    praktycznie nie ma moliwoci manewru w tym obszarze.

    W konstrukcji kuchenek mikrofalowych osignito poowiczne rozwizanie, ktrym

    jest ogrzewanie hybrydowe realizowane jednoczenie przez mikrofale i klasyczny element

    grzejny umieszczony w komorze grzejnej kuchenki. Stanowi ono krok wstecz, w kierunku

    klasycznych metod ogrzewania, co odbywa si kosztem szybkoci oraz efektywnoci

    procesu, czciowo niwelujc najwaniejsze zalety ogrzewania mikrofalowego.

    Najlepsze rezultaty w rozwizaniu problemw chrupkoci ogrzewanych produktw

    osignito stosujc innowacyjne rozwizania w sferze opakowa. Ide przewodni jest

    umieszczenie elementu grzejnego wewntrz opakowania, poprzez zastosowanie materiau

    oddziaujcego z mikrofalami. Wykonanie okrelonego elementu opakowania z materiau

    aktywnego, nazywanego take receptorem lub susceptorem pozwala na przeksztacenie

    czci padajcego na jego powierzchni promieniowania mikrofalowego w ciepo. Wzrost

    temperatury opakowania w wybranych miejscach powoduje szybkie ogrzanie powierzchni

    produktu i nadanie jej podanej chrupkoci. Rwnoczenie wntrze dania ogrzewane jest

    mikrofalami, dziki czemu gotowo kulinarna osigana jest z szybkoci charakterystyczn

    dla mikrofalwki. Oprcz susceptorw stosowane mog by take reflektory odbijajce

    mikrofale w celu ochrony wybranych fragmentw dania przed nadmiernym nagrzaniem,

    np. surwek w zestawach obiadowych [Lisiska-Kunierz i Ucherek, 2003; Robertson, 2006;

    Przetaczek-Ronowska, 2010].

    Opakowania kompostowalne

    Rosnca wiadomo ekologiczna konsumentw stymuluje wzrost wymaga

    orodkw legislacyjnych oraz konsumentw w zakresie wpywu produktw rynkowych

    na rodowisko naturalne. Wzgldnie krtki czas wykorzystania, najczciej jednorazowe

    zastosowanie oraz udzia konsumenta w wytwarzaniu odpadw opakowaniowych sprawiaj,

    e to wanie opakowanie w znacznym stopniu determinuje postrzeganie produktu jako

    przyjaznego bd nie dla rodowiska naturalnego [Melski, 2012]. Rozwizanie czci

    problemw zwizanych z zagospodarowaniem odpadw opakowaniowych, przy

    jednoczesnej poprawie wizerunku zarwno opakowania, jak i zawartego w nim produktu

    moliwe jest przez zastosowanie opakowa podlegajcych rozkadowi biologicznemu

    w trakcie procesu kompostowania. Odpady tego typu mog by przetwarzane biologicznie

    w instalacjach przemysowych lub kompostownikach przydomowych [Rydz i in., 2015].

    Wykorzystanie kompostowalnych opakowa produktw ogrzewanych mikrofalowo

    moliwe jest nie tylko w gospodarstwach domowych, lecz take w obiektach maej

    gastronomii. Zastosowanie opakowa/naczy jednorazowych, ktre wraz z resztkami

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    22

    poywienia mog by oddane do utylizacji generowa moe wymierne korzyci materialne

    i organizacyjne. W barach typu fast food zastosowanie recyklingu materiaowego jest

    problematyczne, gdy wikszo odpadw staych stanowi opakowania zanieczyszczone

    resztkami produktw spoywczych. Oczyszczanie i gromadzenie posegregowanych

    odpadw jest praktycznie niewykonalne, dlatego stopie odzysku w tego typu obiektach jest

    niewielki, a wikszo odpadw nadajcych si do przerbki trafia na skadowiska [Aarnio

    i Hmlinen, 2008]. Za najbardziej efektywny ekonomicznie i rodowiskowo sposb

    wykorzystania opakowa podlegajcych rozkadowi biologicznemu naley uzna

    ich zastosowanie do pakowania ywnoci wygodnej. Konkluzja powysza nabiera

    szczeglnego znaczenia w poczeniu z ograniczon w duszej perspektywie czasowej

    dostpnoci tego typu materiaw opakowaniowych.

    Podsumowanie

    Ze wzgldu na powszechno stosowania oraz coraz wiksze znaczenie opakowa

    na dzisiejszym rynku, brana opakowaniowa zajmuje szczegln pozycj, gdy wspczesny

    klient wchodzi w kontakt z opakowaniem o wiele wczeniej i czciej ni z produktem.

    Ze wzgldu na szeroki zakres realizowanych funkcji opakowanie zawiera zwykle znacznie

    wicej rozwiza innowacyjnych ni opakowany produkt, w zwizku z czym potencjalny

    nabywca, mniej lub bardziej wiadomie, styka si z innowacjami opakowaniowymi. Jednym

    z obszarw implementacji innowacyjnych rozwiza jest ywno przeznaczona

    do ogrzewania w domowych kuchenkach mikrofalowych. W ograniczonym zakresie nowe

    rozwizania dotyczy mog zarwno urzdzenia grzewczego, jak i ogrzewanego produktu.

    Elementem o najwikszym potencjale innowacyjnym jest opakowanie, ktre w synergii

    z dwoma pozostaymi elementami moe generowa znaczce korzyci w obrbie ekonomii,

    technologii, dietetyki, marketingu oraz ochrony rodowiska naturalnego.

    Literatura

    Aarnio, T., Hmlinen, A., 2008, Challenges in packaging waste management in the fast

    food industry, Resources, Conservation and Recycling, 2008, 52, 612621.

    Agriculture and Agri-Food Canada, 2012, Consumer Trends, Chilled Foods in Poland,

    http://publications.gc.ca/site/archivee_archived.html?url=http://publications.gc.ca/collections

    /collection_2014/aac-aafc/A74-1-117-2012-eng.pdf(dostp: stycze 201).

    Balmori, A., Electromagnetic pollution from phone masts. Effects on wildlife,

    Pathophysiology, 2009, 16, 191199.

    Borowy T, Kubiak M.S., Opakowania ywnoci stosowane w technologii mikrofalowej,

    Gospodarka Misna, 2010, 62 (06), 20-24.

    esnek J., Dobi J., Houov J., Sedlek J., 2003,Properties of thin metallic films for

    microwave susceptors, Czech Journal of Food Sciences, 21, s. 3440.

    Dainelli, D., Gontard, N., Spyropoulos, D., Zondervanvan den Beuken, E., Tobback, P.,

    Active and intelligent food packaging: legal aspects and safety concerns, Trends in Food

    Science & Technology, 2008, 19, 103112.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    23

    de Almeida, A., Fonseca, P., Schlomann, B., Feilberg, N., Characterization of the household

    electricity consumption in the EU, potential energy savings and specific policy

    recommendations, Energy and Buildings, 2011, 43, 18841894.

    Galema S. A., Microwave Chemistry, Chemical Society Reviews, 1997, 26, 233-238.

    Korzeniowski, A., AnkielHoma, M., CzaajaJagielska, N., Innowacje w opakowalnictwie,

    Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, 2011.

    Ku, H.S., Siores, E., Taube, A., Ball, J.A.R., Productivity improvement through the use of

    industrial microwave technologies, Computers & Industrial Engineering, 2002, 42, 281290.

    Liegey, P.R., 2001, Hedonic Quality Adjustment Methods For Microwave Ovens In the U.S.

    CPI, U.S. Bureau of Labor Statistic, http://qz.com/187743/the-slow-death-of-the-microwave/

    (dostp: stycze 2016).

    Lisiska-Kunierz M, Ucherek M., Postp techniczny w opakowalnictwie, Wydawnictwo

    Akademii Ekonomicznej w Krakowie, 2003.

    opacka J., Lipiska A., Rafalska U., Zmiany zachodzce w materiale opakowaniowym

    i w ywnoci w trakcie obrbki mikrofalowej, Problemy Higieniy i Epidemiologii,

    2015, 96 (1), 77-83.

    Melski K., Opakowania do kuchenek mikrofalowych, Packaging Polska, 2000, 3, 36-37.

    Melski K., Towaroznawcza ocena opakowa ywnoci stosowanych w technice

    mikrofalowej, Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, 2012.

    Przetaczek-Ronowska, I., Opakowania ywnoci do ogrzewania w kuchenkach

    mikrofalowych, Przemys Spoywczy, 2010, 64 (1), 40-43.

    Robertson G.L., Food Packaging. Principales and Practice, wyd. 2, CRC Press,

    271-284, 2006.

    Rocznik Statystyczny Rzeczypospolitej Polskiej, Gwny Urzd Statystyczny, roczniki od

    1998 do 2015, http://stat.gov.pl/obszary-tematyczne/roczniki-statystyczne/.

    Rydz j., Sikorska W., Kyulavska M., Christova D., Polyester-Based (Bio)degradable

    Polymers as Environmentally Friendly Materials for Sustainable Development, International

    Journal of Molecular Sciences, 2015, 16, 564-596.

    Self, A (red.), Social Trends No 38, 2008 Editon, 2008, Office for National Statistic, UK.

    Swain, M.J., James, S.J., Swain, M.V.L., Effect of power output reduction of domestic

    microwave ovens after continuous (intermittent) use on food temperature after reheating,

    Journal of Food Engineering, 2008, 87, 1115.

    Van Loock, W., European regulations of the radio spectrum, ISM use and safety, Journal of

    Microwave Power and Electromagnetic Energy, 2001, 36 (4), 199215.

    http://qz.com/187743/the-slow-death-of-the-microwave/

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    24

    TOMASZ KOLECKI1, KATARZYNA JAROS-KOLECKA

    2, JAROSAW SZAFRAN

    3,

    ARTUR MARCINIAK4, KARINA BARANOWSKA

    3, KAROLINA WOYNIEC

    4,

    MICHA PIEGZA5, BARBARA AROWSKA

    5, MAGORZATA ROBAK

    5

    1Politechnika Wrocawska

    [email protected] 2TK Nano, Wrocaw

    3JK Packaging, Krotoszyn

    4Solvadis Polska Sp. z o. o., Wrocaw

    5Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu

    ZASTOSOWANIE NANOCZSTEK SREBRA W FOLIACH SPOYWCZYCH

    Streszczenie

    Folie z dodatkiem nanoczstek srebra (SNP) tworz now jako w obrocie wie

    ywnoci. Ich uycie nie tylko zapewnia czysto produktu, ale rwnie pozwala wyduy

    czas przydatnoci do spoycia oraz ograniczy straty finansowe wynike z psucia si

    towarw na skutek rozwoju mikroorganizmw. Zatem dziki zastosowaniu folii z SNP

    w opakowanych produktach mona liczy na powstrzymanie wzrostu drobnoustrojw

    i psucia si ywnoci. Ostatecznie moemy zyska czas, pienidze oraz zapewni szerszy

    rynek zbytu. Celem przeprowadzonych bada bya ocena stopnia skutecznoci dodatku SNP

    do folii spoywczych w hamowaniu wzrostu drobnoustrojw oraz okrelenie zawartoci

    srebra ugujcego si z folii.

    Materia badawczy stanowia folia spoywcza przygotowana z SNP. Oceniano siedem

    wariantw folii, ktre przygotowano z dodatkiem SNP lub bez (folie kontrolne).

    Do polimeryzacji folii LDPE VII dodatkowo dodano 0,5% barwnika. Materiaem

    badawczym byo te wiee miso wieprzowe przechowywane w foliach w warunkach

    chodniczych. W pracy oceniano przeciwdrobnoustrojow aktywno folii wobec:

    Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli i Staphylococcus aureus oraz wzrost oglnej

    liczby drobnoustrojw mezofilnych w zapakowanym misie przechowywanym w warunkach

    chodniczych przez cztery tygodnie.

    W stosunku do folii kontrolnej (bez SNP) obserwowano znaczne (82-85%)

    zahamowanie wzrostu S. aureus w obecnoci folii wytoczonej ju przy najmniejszym

    steniu dodawanego roztworu SNP. Wzrost szczepu E. coli zosta nieznacznie zahamowany

    (13%) przy najwyszych steniach SNP. W analizie wzrostu oglnej liczby drobnoustrojw

    mezofilnych z przechowywanych prb misa najwiksz ich liczb w 1g, wiadczc

    o najmniejszym dziaaniu ochronnym foli i SNP, wyznaczono dla misa opakowanego

    w foli LDPE IV. W pierwszym tygodniu miso opakowane w poszczeglne folie

    i przechowywane w warunkach chodniczych nie wykazywao oznak zepsucia. W drugim

    tygodniu pojawi si zapach (folia LDPE VII) i wyciek oraz utrata koloru misa. W oparciu

    o uzyskane wyniki rozpoczto testowanie innych polimerw opakowaniowych

    zawierajcych SNP i badania nad ustaleniem stenia SNP hamujcego wzrost drody oraz

    bakterii.

    mailto:[email protected]

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    25

    Sowa kluczowe: aktywno przeciwdrobnoustrojowa, folia spoywcza, nanoczstki srebra,

    SNP.

    Wprowadzenie

    W dobie nowoczesnych technologii, w tym take tych dotyczcych opakowa

    i ich roli w przechowywaniu ywnoci poszukiwanie moliwoci wyduenia trwaoci

    skania do wykorzystywania nietypowych materiaw, a za takie uzna mona

    nanomateriay, struktury o jednym z wymiarw mieszczcym si w granicach 1-100 nm,

    czyli na poziomie zblionym do atomw i czsteczek [Sionkowski i Kaczmarek, 2015].

    Dziki rozdrobnieniu czstki w skali nano, np. metale szlachetne zyskuj waciwoci,

    istotnie rnice si od makrostruktur tego samego zwizku chemicznego. Jednym

    z moliwych do wykorzystaniu nanomateriaw jest srebro, metal, ktremu ju staroytnoci

    przypisywano waciwoci lecznicze i biobjcze. Pniej zapomniany i dopiero rozwj

    nanotechnologii oraz moliwo syntetyzowania nanoczsteczek srebra ponownie zwrciy

    uwag na moliwo jego zastosowania [Mroczek-Sosnowska i in., 2013]. Wodne roztwory

    zawierajce nanoczstki srebra (Silver Nano Particles, SNP) uwaane s za jedne

    z najskuteczniejszych rodkw dezynfekcyjnych [Wzorek i Konopka, 2007; Kruthyakow

    i in., 2008; Rai i in., 2009; Sharma i in., 2009; Chmielowska-Korzeniowska i in., 2013].

    Ich zastosowanie powoduje likwidacj ponad 90% bakterii i grzybw. SNP, jako czynnik

    przeciwdrobnoustrojowy, z powodzeniem moe by zastosowany do dezynfekcji powietrza,

    wody oraz rnego rodzaju powierzchni np. materiaw i ubra stosowanych w medycynie,

    opakowa plastikowych [Tran i in., 2013]. Od kilku lat prowadzone s badania nad

    wprowadzeniem nanoczstek srebra do opakowa, w tym folii przeznaczonej

    do przechowywania ywnoci [Eschegoyen i Nevin, 2013; Metak i Ajaal, 2013]. Celem

    pracy bya ocena stopnia skutecznoci dodatku SNP w rnych steniach do folii

    spoywczych. Skuteczno t oceniano poprzez ograniczenie wzrostu wybranych

    drobnoustrojw w obecnoci folii (hodowle pynne i stae), zmian w wygldzie misa

    zapakowanego w dane folie i wpywie na ogln liczb drobnoustrojw zawart

    w opakowanym misie przechowywanym przez 4 tygodnie. W pracy badano take, w jakim

    stopniu srebro jest wymywane (ugowane) z folii.

    Materiay i metody

    Materia badawczy stanowia folia spoywcza przygotowana z nanoczastkami srebra.

    Jednowarstwowe folie, o gruboci 80 m przygotowano z polietylenu o maej gstoci LDPE

    (Malen E FABS 23-D022) wytoczonego przy temperaturze masy tworzywa 180C i stopniu

    rozdmuchu 1:2,5. Badano take oddziaywanie folii EVOH zawierajcej ywice

    kopolimerow etylenu i alkoholu winylowego, otrzyman. Oceniano 7 wariantw

    wyprodukowanej folii. Folie LDPE IV-VII oraz EVOH z Ag, ktre zostay przygotowane

    z 1-2% dodatkiem roztworw nanoczstek srebra o steniu od 1 do 10% oraz dwie folie

    kontrolne bez Ag EVOH i LDPE (tabela 1). Dodatkowo do polimeryzacji folii nr LDPE VII,

    o najwyszej zawartoci SNP, dodano 0,5% barwnika AquaBlue w celu zamaskowania

    barwy wynikajcej z dodatku SNP. Folie te wykorzystano do opakowania misa

    wieprzowego. Natomiast nanoczstki srebra (SNP) zostay otrzymane przez redukcj

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    26

    azotanu srebra w roztworze wodnym, zawierajcym surfaktant niejonowy i polimer

    stabilizujcy; reduktorem by kwas askorbinowy [Kolecki i in. 2011].

    Tabela 1. Wykorzystane folie oraz wybrane parametry nanoczstek srebra (SNP)

    Folia

    Stenie roztworu

    SNP

    [%]

    Ilo roztworu

    SNP dodana do

    polimeryzacji

    [%]

    Stenie SNP

    w mieszaninie do

    polimeryzacji

    [mg%]

    EVOH z Ag* 5 1 50

    EVOH bez Ag 0 0 0

    LDPE IV 1 2 20

    LDPE V 5 1 50

    LDPE VI 10 1 100

    LDPE VII 10 2 200

    LDPE Kontrolna 0 0 0

    * srebro jest tylko po jednej stronie folii i warstwa z SNP jest gruboci maksymalnie 20 m.

    Kawaki misa pochodzcego bezporednio z uboju, zostao zapakowane i zgrzane w

    siedmiu rnych foliach: EVOH z Ag, EVOH bez Ag, LDPE z Ag o numerach IV, V, VI

    i VII (z niebieskim barwnikiem) oraz foli zwykej, bez Ag (LDPE Kontrolna). Otrzymane

    prby byy przechowywane w warunkach chodniczych przez 2 tygodnie i poddawane ocenie

    makroskopowej co kilka dni. Po 2 tygodniach opakowania otwarto i pobrano miso do bada

    mikrobiologicznych, czyli oznaczeniu oglnej liczby drobnoustrojw mezofilnych.

    Przygotowanie materiau do oznaczania oglnej liczby drobnoustrojw mezofilnych

    polegao na odwaeniu 5g misa z kadej prby i rozdrobnieniu w 45 mL soli fizjologicznej

    w aparacie Stomacher przez 15 minut. Z tak otrzymanej zawiesiny sporzdzono szereg

    dziesitnych rozciecze. Do oznaczania liczby drobnoustrojw wykorzystano podoe

    z agarem odywczym i wykonano posiew wgbny 1 mL z kadego rozcieczenia.

    Po zestaleniu zaszczepione pytki inkubowano w 30C przez 24-48 godzin i nastpnie

    obliczano ilo jednostek tworzcych kolonie (jtk).

    Aktywno przeciwdrobnoustrojow poszczeglnych folii oceniano w hodowlach

    w podou pynnym i staym. W pynnym oceniano efekt folii wzgldem Escherichia coli

    i Staphylococcus aureus, szczepw pochodzcych z Kolekcji Katedry Biotechnologii

    i Mikrobiologii ywnoci Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocawiu. Wzrost bakterii

    oceniano przez pomiar OD 600nm w podou Luria Bertanii (LB) i bulionie odywczym

    (NB), odpowiednio dla E. coli i S. aureus. Do hodowli dodawano wycite kwadraty folii

    o boku 1cm. W hodowlach na podou staym aktywno przeciwdrobnoustrojow oceniano

    wobec trzech drobnoustrojw: Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli oraz

    Staphylococcus aureus. Badanie przeprowadzono na agarze odywczym. Wyjciowo

    w masie agaru danej pytki (szczepienie wgbne, 1mL inokulum) umieszczono nastpujce

    iloci komrek : P. fluorescens 1,71 x 109, S. aureus 1,74 x 10

    9 oraz E. coli 4,1 x 10

    9.

    Po 6 godzinach na powierzchnie agaru wykadano 1cm2 okrelonej folii. Po inkubacji

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    27

    w temperaturze 30 C, przez 24 godziny od momentu wyoenia foli, obserwowano wzrost

    bakterii.

    W celu okrelenia zawartoci srebra ugujcego si do otoczenia, przygotowano

    roztwory wody demineralizowanej, w ktrej umieszczono kawaki folii. Dla wszystkich

    prbek masa folii i wody bya jednakowa. Prbki byy przechowywane w temperaturze

    pokojowej, a folia bya usuwana z roztworw odpowiednio po 48 godzinach,

    po 14 i 21 dniach. W celu okrelenia zawartoci srebra w poszczeglnych roztworach

    wykonano pomiary ilociowe i jakociowe z wykorzystaniem spektrometru emisyjnego

    ze wzbudzeniem prbki w plazmie argonowej ICP (model ARL 3410). Roztwory zostay

    zakwaszone kwasem azotowym (J.T. Baker Instra-Analyzed Plus 9368)

    do 1% HNO3.Pomiary przeprowadzono przy dugociach fali : 328.08 nm (DL 0.002 mg/L)

    oraz 338.30 nm (DL 0.003 mg/L).

    Wyniki

    Opakowane miso nie wykazywao adnych oznak zepsucia w cigu pierwszego

    tygodnia od uboju. Po upywie tego czasu w niektrych prbach pojawi si zapach (folia

    LDPE VII i LDPE kontrola), a zewntrznie obserwowano pojawienie si wycieku (lekko

    zielonego kolory) i oznaki utraty koloru przez fragmenty misa. Najwyraniej takie

    zachowanie zaobserwowano dla prby misa opakowanego w folie LDPE VII, IV i V oraz

    LDPE kontroln (rys.1).

    Rysunek 1. Prby misa opakowanego w folie, po dwch tygodniach przechowywania

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    28

    Przygotowujc prbki do bada na zawarto oglnej liczby drobnoustrojw

    mezofilnych zaobserwowano, e w trakcie rozdrobnienia misa w homogenizatorze znaczne

    zmikczenie prbek pochodzcych z opakowania w folie EVOH (z Ag i bez Ag). Objawiao

    si to wikszym i szybszym procesem rozdrabniania w stosunku do folii opartych na LDPE.

    Natomiast najwiksz liczb jtk w 1g misa, wiadczc o najwikszym rozwoju

    drobnoustrojw w przechowywanych prbach wyznaczono dla misa opakowanego w foli

    LDPE IV o najniszej zawartoci SNP (tab. 2). Liczba drobnoustrojw obecna w 1g misa

    przechowywanego w tej folii bya ponad 10-100 krotnie wysza ni dla wikszoci

    pozostaych prb, w tym kontrolnych. Najmniejszy wzrost drobnoustrojw

    w przechowywanym misie wykazano w misie z foli LDPE V. Ilo jtk/g misa bya

    10 razy mniejsza ni dla prby kontrolnej misa opakowanego w foli zwykej (LPDE bez

    Ag) i prb misa przechowywanych w foliach EVOH (z Ag i bez Ag). Natomiast liczba

    drobnoustrojw w misie zapakowanym w folie o najwikszej zawartoci nanoczstek srebra

    (LPDE VII) z dodatkiem barwnika bya wysza ni w misie zapakowanym w folie

    kontroln, czy o mniejszej zawartoci SNP.

    Tabela 2. Zawarto oglnej liczby drobnoustrojw mezofilnych wyznaczona jako

    uredniona liczba jednostek tworzcych kolonie (jtk) w 1g misa po okresie przechowywania

    W celu peniejszego zobrazowania rnic w przyrocie mikroorganizmw w misie

    zapakowanym w poszczeglne folie porwnano gstoci wzrostu drobnoustrojw z tego

    samego rozcieczenia po 24 godzinach inkubacji. Przykad takiego porwnania jest seria

    pytek Petriego (rys.2) z hodowli zaszczepionych 1 mL (10-3

    ) zawiesiny komrek. Jak mona

    zauway na pytce z prb misa z LPDE V jest najmniejszy wzrost, a na pytce z foli

    zwyk (LPDE bez SNP) jest on najwikszy (rys. 2 A i B). Ciekawie wyglda take

    porwnanie wzrostu drobnoustrojw z prb misa z foli EVOH i foli zwykej, LPDE bez

    SNP (rys.2, C). Folia EVOH, w wikszoci przypadkw, lepiej zabezpieczya miso przed

    drobnoustrojami ni folia zwyka. Przy tym samym rozcieczeniu prby (103) najwikszy

    wzrost obserwowano dla misa zapakowanego w foli LPDE bez SNP, EVOH bez SNP,

    a najmniejszy w przypadku foli EVOH z SNP.

    Prba misa przechowywana w Oglna liczba drobnoustrojw mezofilnych

    [jtk / 1g misa]

    EVOH bez AG 3,9 x 106

    EVOH z Ag 4,4 x 106

    LPDE IV 475,7 x 106

    LPDE V 0,27 x106

    LPDE VI 20,6 x 106

    LPDE VII 10,3 x 106

    LPDE bez Ag 3,9 x 106

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    29

    A

    B

    C

    Rysunek 2. Wzrostu drobnoustrojw na pytkach Petriego: rozcieczenie 10-3

    , agar

    odywczy

    W stosunku do folii kontrolnej (bez SNP) obserwowano znaczne (82-85%)

    zahamowanie wzrostu S. aureus w obecnoci folii wytoczonej ju przy najmniejszym

    steniu dodawanego roztworu SNP. Wzrost szczepu E. coli zosta nieznacznie zahamowany

    (13%) przy najwyszych steniach SNP.

    Oddziaywania SNP w foliach na wzrost trzech gatunkw drobnoustrojw

    przeprowadzono w hodowlach pynnych i staych. Po inkubacji w temperaturze 30 C przez

    24 godziny (od momentu wyoenia foli) obserwowano brak wzrostu P. fluorescens S.

    aureus oraz E. coli, szczeglnie w agarze przykrytym foliami EVOH (Rys. 3). Na pytce

    kontrolnej obserwowano jednolity wzrost drobnoustrojw w caej objtoci agaru.

    LPDE VII LPDE bez SNP

    LPDE VI LPDE V LPDE VII

    LPDE bez SNP EVOH bez SNPVII EVOH z SNP

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    30

    Rysunek 3. Wzrost bakterii w obecnoci foli LPDE bez nanoczstek srebra (1), folia LPDE

    V z nanoczastkami srebra (2), foli EVOH bez nanoczastek srebra (3), folia EVOH z

    nanoczastkami srebra po jednej stronie (4)

    Obraz z 24 godzinnej inkubacji

    Po 48 godzinach inkubacji, wykazano hamowanie wzrostu bakterii P.fluorescens oraz

    S. aureus przez folie LPDE V, folie EVOH bez nanoczastek srebra oraz folie EVOH

    z nanoczastkami srebra po jednej stronie (rys. 4 Najmniejszy wzrost bakterii obserwowano

    dla foli EVOH z nanoczastkami srebra po stronie przylegajcej do agaru, czyli najlepsze

    hamowanie rozwoju bakterii.

    Rysunek 4. Wzrost bakterii w obecnoci foli zwykej bez nanoczstek srebra (1), foli z

    nanoczastkami srebra (2), foli EVOH bez nanoczastek srebra (3), Folie EVOH z

    nanoczastkami srebra po jednej stronie (4)

    Obraz z 48 godzinnej inkubacji

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    31

    W przypadku E.coli potwierdzono wczeniej obserwowane nieznaczne zahamowanie

    wzrostu niezalenie od typu foli; nawet dla foli kontrolnej, LPDE bez SNP. Zatem testem

    powierzchniowym nie mona wykaza czy nanosrebro dziaa na bakterie E.coli. Natomiast

    w hodowli pynnej udao si wyznaczy zaleno zawartoci SNP i inhibicji wzrostu

    (pomiar OD 600nm). Dla S. aureus obserwowano znaczc inhibicje wzrostu, a dla E.coli

    tylko nieznaczn (rys. 5). Komrki E.coli byy zdecydowanie mniej wraliwe na SNP.

    Rysunek 5. Przeciwdrobnoustrojowa aktywno w zalenoci od zawartoci SNP w

    mieszaninie do polimeryzacji folii

    Hodowla pynna z dodatkiem 1cm2 okrelonej folii LPDE, przez 24 i 48 godzin, w 30C

    W badaniach wykazano, e srebro nie dyfundowao z folii do otoczenia. Nie wykryto

    sygnau srebra w roztworach wody demineralizowanej, w ktrej przechowywano folie przez

    21 dni w temperaturze pokojowej. Mimo to wiadomo, e wykazana aktywno

    przeciwdrobnoustrojowa, szczeglnie wobec S. aureus w obecnoci foliach zawierajcych

    nanoczsteczki srebra, bya moliwa ze wzgldu na nieznaczn dyfuzj nanosrebra

    do podoa.

    Dyskusja

    Song i in. [2011] prowadzc badania nad migracj nanoczstek srebra z kompozytu

    polietylenowego w rnej temperaturze (20, 30 i 70C) i stosujc stosowne substytuty

    ywnoci (3% kwas octowy i 95% etanol), wykazali e 3-5,6% nanoczstek srebra uwalnia

    si do roztworu kwasu i zaledwie 0,22-0,24% do roztworu alkoholu. Zatem zakadajc,

    e uwalnia si maksymalnie 6% dodanych SNP, to z Foli LPDE VII (o najwyszej

    zawartoci SNP), ilo uwolnionych nanoczstek srebra moga maksymalnie wynosi

    0, 96 g. Wg Li i in. [2010] nanoczstki srebra dopiero w steniu 10 g/mL hamuj wzrost

    E.coli, a wg Rai i in. [2009] dopiero w steniu 75 g/mL. Yoon i in. [2007] obserwowali

    90% zahamowania wzrostu E. coli przy steniu nanoczstek srebra wynoszcym

    58,41 g/mL, czyli ponad 50 razy wyszym ni potencjalne maksymalne stenie

    0

    0,5

    1

    1,5

    2

    2,5

    3

    0 50 100 150 200 250

    E.coli

    S.aureus 24h

    S.aureus 48h

    Wzrost

    [OD600nm]

    SNP [%]

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    32

    nanoczstek srebra dyfundujcych do podoa z badanych folii. Zatem otrzymane wyniki

    s zgodne z wynikami otrzymanymi przez wyej wymienionych badaczy, bowiem

    do podoa nie moga przenikn wiksza ilo nanoczstek srebra.

    W wiatowej literaturze istniej doniesienia dotyczce wtpliwoci czy nanoczstki

    srebra s toksyczne i czy dyfunduje midzy innymi z opakowa przygotowanych

    z ich udziaem [Song i in, 2011; Eschegoyen i Nerin, 2013; Matak i Ajaal, 2013; Roy i in,

    2013;]. Wanym elementem byo wykazanie, e limit detekcji srebra w zamiennikach

    ywnoci (etanol, kwas octowy) wynosi 0,04 ng/mL, czyli 0,04 mg/L [2011]. Natomiast

    wyniki dotyczce iloci uwalnianego z opakowa srebra nie s tak jednoznaczne.

    Wg Echegoyen i Nerin [2013] nanoczstki srebra uwalniane byy w iloci

    od 1,66 do 31,5 ng/cm2, odpowiednio z foli o zawartoci SNP od 20 do 390 g/cm

    2.

    Uwolnione iloci SNP stanowiy zatem jedynie okoo 0,008% SNP zawartych w foliach,

    czyli zdecydowanie mniej ni wykazali w swoich badaniach Song i in. [2011]. Komisja

    Europejska (Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health

    Risks-SCENIHR), okrelia dopuszczalny limit migracji srebra do ywnoci, z materiaw

    opakowaniowych to 0.05 mg/kg ywnoci [Saber i in., 2014].

    W badaniach nad zastosowaniem opakowa z nanoczastkami srebra Metak i Ajaal

    [2013] wykazali pozytywny efekt dodatku SNP do opakowa. Przedstawili zahamowanie

    rozwoju pleni na powierzchni zapakowanej marchwi. Podobny efekt uzyskano w tej pracy.

    Folia z dodatkiem nanoczastek srebra nie tylko hamowaa wzrost P.fluorescens i S.aureus,

    ale chronia zapakowane miso przed nadmiernym rozwojem drobnoustrojw mezofilnych.

    Przy czym nie obserwowano cisej zalenoci pomidzy steniem SNP a liczb jtk/g

    misa. Natomiast obserwowane wiksze zmikczenie misa opakowanego w folie EVOH

    moe by spowodowane mniejsz wymian gazow, ktra si charakteryzuje ten typ folii

    [Kluz A., 2007]. Jednoczenie wyjanienia wymaga 2-10 krotnie sabszy efekt przeciw

    drobnoustrojowy foli o najwikszej zawartoci nanoczstek srebra - do ktrej jednoczenie

    dodano barwnik LPDE VII w stosunku do folii o mniejszej zawartoci SNP.

    W podou pynnym wzrost bakterii monitorowano poprzez pomiar gstoci

    optycznej hodowli (OD 600nm), czyli zmtnienia bdcego wynikiem przyrostu liczby

    komrek. Pomiar OD 600nm jest najszybsz i najprostsz metod pomiaru przyrostu

    drobnoustrojw, wykorzystywan w mikroanalizatorach [Grabarczyk i in., 2013]. Niektrzy

    badacze wyznaczyli nawet zaleno pomidzy wartoci OD 600nm a liczb komrek.

    Wg Sondi i Salopek-Sondi [2004] OD 600nm rwne 0,1 odpowiada steniu komrek

    108/mL. Zastosowana technika analityczna -hodowla w podou pynnym-umoliwia

    prawidow ocen wzrostu bakterii i waciwoci anty-drobnoustrojowych danej folii.

    Gatunek E,coli jest reprezentantem bakterii G-ujemnych. Podobny wynik otrzymali Becano

    in. [2015], ktrzy rwnie wykazali lepsz aktywno bjcz wobec S. aureus. Yoon

    i in. [2007] zaobserwowali wiksz inhibicje wzrostu Bacillus subtilis (Gram-dodatniego

    gatunku) ni E.coli. Niektrzy badacze uzyskali odmienne wyniki, wykazujc hamowanie

    zarwno wobec bakterii G-dodatnich jak i G-ujemnych lub nawet wiksze dziaanie wobec

    tych drugich [Sondi i Salopek-Sondi 2004; Li in., 2010]. Niezgodno otrzymanych

    wynikw moe by wynikiem wielu czynnikw, poczynajc od natury szczepu,

    zastosowanej technice, medium hodowlanym czy nawet ograniczeniem dostpu

    do skadnikw odywczych. W wielu przypadkach kluczowe jest wykonania stosownej

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    33

    kontroli, opartej na foli bez dodatku NSP. Oddziaywanie jonw srebra zawartych

    w nanoczsteczkach midzy innymi polega na ich wnikniciu do komrki i zaburzeniu

    procesw metabolicznych. Zrnicowany stopie hamowania wzrostu moe wynika

    z rni w budowie ciany komrkowej bakterii G-dodatnich i G-ujemnych. Wielu autorw

    rwnie podkrela odmienno budowy ciany bakteryjnej starajc si wykaza miejsce

    dziaania SNP. Sondi i Salopek-Sondi [Sondi i Salopek-Sondi 2004] przedstawiaj

    mikroskopowe zdjcia komrek E.coli z przyczonymi nanoczsteczkami srebra.

    Pal i in. [2007] wskazuj na zaleno pomidzy ksztatem nanoczstek, a stopniem

    uszkodzenia bony. Stwierdzaj, e nanoczastki w ksztacie trjktnym s najbardziej

    toksyczne.

    Wnioski

    Najlepiej przechowao si miso opakowane w folie EVOH i LPDE V

    z nanoczstkami srebra.

    Najmniejsz ogln liczb drobnoustrojw mezofilnych obecn w prbach misa

    po wykazano opakowanego w folie LPDE V zawierajc nanoczstki srebra.

    Najintensywniejsz inhibicja wzrostu bakterii z gatunku Pseudomonas fluorescens

    cechowa si folia EVOH z nanoczastkami srebra, potem EVOH, nastpnie folia

    z nanoczstkami srebra, oznaczona przez producenta jako folia LPDE V.

    Najintensywniejsz inhibicja wzrostu bakterii z gatunku Staphylococcus aureus

    cechowaa si folia EVOH z nanoczstkami srebra, potem EVOH. Mniej intensywnie

    hamowaa wzrost folia z nanoczstkami srebra, oznaczona przez producenta jako folia

    LPDE V.

    W przypadku bakterii z gatunku Escherichia coli zahamowanie wzrostu bakterii

    zaobserwowano dla wszystkich folii, w tym folii kontrolnej. Zatem nie mona oceni

    czy badane folie dziaaj, hamuj wzrost tego gatunku bakterii.

    Nie wykazano ugowania srebra z folii.

    Przeprowadzone badania pozwoliy na uzasadniony optymizm w stosunku

    do stosowania nanoczstek srebra, jako dodatkw do produkcji folii na potrzeby

    pakowania produktw spoywczych. Udowodniono, e niewymagane jest wysokie

    stenie nanosrebra, a wrcz wskazany jest ich minimalny udzia, nie tylko

    skutkujcy lepszym dziaaniem, ale take taszym kosztem.

    Literatura

    Becano A.A., Puti F.C., Correa D.S., Paris E.C., Marconcini J.M., Ferreira M.D.,

    Polyethylene films containing silver nanoparticles for applications in food packaging:

    characterization of physicochemical and anti-microbial properties. Journal of Nanosciences

    and Nanotechnology, 2015, 15, 2148-2156.

    Chmielowiec-Korzeniowska A., Krzosek ., Tymczyna L., Pyrz M., Drabik A., Bactericidal,

    fungicidal and virucidal properties of nanosilver. Mode of action and potential application. A

    review. Annales Universitatis Mariae Curie-Skodowska Lublin - Polonia, Sectio EE XXXI

    (2), 2013, 111.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    34

    Echegoyen Y., Nerin C., Nanoparticle release from-nano-silver antimicrobial food

    containers. Food and Chemical Toxicology 2013, 62, 16-22

    Grabarczyk M., Mczka W., Winska K., arowska B., Anio M., Antimicrobial activity

    of hydroxylactone obtained by biotransformation of bromo-and iodolactone with

    gem-dimethylcyclohexane ring. Journal of the Brazilian Chemical Society,

    2013, 24 (12), 1913-1922.

    Kluz A., Kopolimer etylenu i alkoholu winylowego EVOH : charakterystyka i zastosowania.

    Zeszyty Naukowe Politechniki Poznaskiej. Budowa Maszyn i Zarzdzanie

    Produkcj.2007,4, 129-136.

    Kolecki T., Teterycz H., Sokoowski A., Polowczyk I., Sawiski W., Maliszewska I.,

    Szydo J., Sposb syntezowania nanoczstek srebra. Zgoszenie patentowe. nr P 395979 z

    16.08.2011.

    Krutyakov Y.A., Kudrinskiy A.A., Olenin A.Y., Lisichkin G.V., Synthesis and properties

    of silver nanoparticles: advances and prospects. Russisan Chememical Review,

    2008, 77 (3), 233257.

    Li W-R., Xie X-B., Shi Q-S., Zeng H-Y., OU-Yang Y-S., Chen Y-B., Antibacterial activity

    and mechanism of silver nanoparticles on Escherichia coli. Applied of Microbiological

    Biotechnology 2010, 85, 1115-1122.

    Metak A. M., Ajaal T.T., Investigation on Polymer Based Nano-Silver as Food Packaging

    Materials, International Scholarly and Scientific Research & Innovation,

    2013, 7 (12), 772-778.

    Mroczek-Sosnowska N., Jaworski S., Siennicka A., Gondek A., Unikalne waciwoci

    nanoczstek srebra. Polskie Drobiarstwo, 2013, 6-8.

    Pal S., Tak Y.K., Song J.M., Does the antibacterial activity of silver nanoparticles depend on

    the shape of the nanoparticle? A study of the Gram-negative bacterium Escherichia col.i.

    Applied and Environmental Microbiology, 2007, 73 (6), 17121720.

    Rai M., Yadav A., Gade A., Silver nanoparticles as a new generation of antimicrobials.

    Biotechnology Advances, 2009, 27, 76-83.

    Roy N., Gaur A., Jain A., Bhattacharya S., Rani V., Green synthesis of silver nanoparticles:

    an approach to overcome toxicity. Environmental Toxicology and Pharmacology, 2013, 36,

    807-812.

    Saber A.T., Mikkelsen S.H., Lam H.R., Hougaard K.S., Larsen P.B., Christensen F., Vogel

    U., Hazard assessment of nanomaterials in consumer products. Scientific Committee on

    Emerging and Newly Identified Health Risks (SCENIHR)-Environmental project No. 1637,

    2015, Wyd. The Danish Environmental Protection Agency, Kopenhaga, 2015.

    Sharma V.K., Yngard R.A., Lin Y., Silver nanoparticles: Green synthesis and their

    antimicrobial activities. Advances in Colloid and Interface Science, 2009, 145 (1-2), 83-96.

    https://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=1&SID=R1OMWTAd6qGuMeHeqVL&page=1&doc=5&cacheurlFromRightClick=nohttps://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=1&SID=R1OMWTAd6qGuMeHeqVL&page=1&doc=5&cacheurlFromRightClick=nohttps://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=1&SID=R1OMWTAd6qGuMeHeqVL&page=1&doc=5&cacheurlFromRightClick=nohttp://yadda.icm.edu.pl/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-journal-1733-1919-zeszyty_naukowe_politechniki_poznanskiej__budowa_maszyn_i_zarzadzanie_produkcjahttp://yadda.icm.edu.pl/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-journal-1733-1919-zeszyty_naukowe_politechniki_poznanskiej__budowa_maszyn_i_zarzadzanie_produkcja

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    35

    Sionkowski G., Kaczmarek H., Polimery z nanoczasteczkami srebra-wybrane ukady

    otrzymywanie, waciwoci, zastosowania. Polimery 2010, 55, 7-8.

    Sondi I., Salopek-Sondi B., Silver nanoparticles as antimicrobial agent: a case study on

    E.coli as a model for gram-negative bacteria. Journal of Colloid and Interface Sciences,

    2004, 275, 177-182.

    Song H., Li B., Wu H-J., Chen Y., Migration of silver from nanosilver-polyethylene

    composite packaging into food stimulants. Food Additives and Contaminants,

    2011, 28 (12), 1758-1762.

    Tran Q.H., Nguyen V.Q., Le A-T., Siver nanoparticles: synthesis, properties, toxicology,

    applications and perspectives. Adv.Nat.Sci.: Nanoscience and Nanotechnology,

    2013, 4, 033001 (20 p); doi:10.1088/2043-6262/4/3/033001.

    Wzorek Z., Konopka M., Nanosrebro nowy rodek bakteriobjczy. Czasopismo

    Techniczne Chemia, 2007, 1, 175181.

    Yoon K.Y., Byeon J.H., Park J.H, Hwang J., Susceptibility constraints of Escherichia coli

    and Bacillus subtilis to silver and copper nanoparticles. Science of the Total Environment,

    2007, 373, 572-575.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    36

    BARBARA AROWSKA1, MICHA PIEGZA

    1, KATARZYNA JAROS-KOLECKA

    2,

    TOMASZ KOLECKI3, MAGORZATA ROBAK

    1

    1Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu

    [email protected] 2TK Nano, Wrocaw

    3Politechnika Wrocawska

    NANOCZASTKI SREBRA (SNP)

    A HAMOWANIE WZROSTU MIKROORGANIZMW

    Streszczenie

    Nanoczstki srebra (SNP) posiadaj potwierdzone dziaania antybiotyczne. Nie ma

    natomiast pewnoci, co do minimalnego stenia SNP, ktre skutecznie hamuje wzrost

    mikroorganizmw. Otrzymano zawiesin SNP o steniu 107mg/L i scharakteryzowano

    wielko nanoczstek. Z wykorzystaniem analizatora wzrostu drobnoustrojw

    Bioscreen C przeprowadzono badanie wzrostu wybranych szczepw bakterii i drody

    w obecnoci rnych ste SNP. Pozwolio to na ustalenie minimalnego, hamujcego

    wzrost stenia SNP nastpujcych wzorcowych szczepw drobnoustrojw:

    Pseudomonasaeruginosa, Staphylococcusaureus (o biaej lub tej barwie kolonii) oraz

    Candida albicans. Do hodowli drody C.albicans wykorzystano odpowiednio stone

    podoe YM, bakterie P. aeruginosa i S. aureus hodowano natomiast w bulionie

    odywczym. Do podoa dodawano od 10 do 60 l roztworu SNP o steniu 107 mg/L

    (ppm). Najwysz wraliwoci na dziaanie czstek nanosrebra cechoway si komrki

    bakterii P. aeruginosa, ktrych wzrost cakowicie hamowany by ju przy steniu

    8,92 mg/L SNP. Nieco bardziej odporne na dziaanie tych czstek okazay si drode

    C. albicans oraz bakterie S. ureus, w przypadku, ktrych obserwowano dug, trwajc

    32-40 godz. lag-faz, po ktrej mikroorganizmy rozpoczynay powolny wzrost.

    Sowa kluczowe: nanoczstki srebra, SNP, aktywno przeciwdrobnoustrojowa,

    Bioscreen C

    Wprowadzenie

    Nanotechnologia stanowi silnie rozwijajc si dziedzin nauki, zmierzajc

    do maksymalnego, bezpiecznego zarwno dla czowieka jak i otaczajcego go rodowiska,

    wykorzystania nanoczstek metali o rozmiarach jednego z wymiarw nieprzekraczajcego

    do 100 nm w bezporednim kontakcie, w szerokiej gamie produktw [Sionkowski

    i Kaczmarek, 2015]. Uznaje si, e nano struktury mog znale szerokie zastosowanie

    w takich dziedzinach jak medycyna, kosmetologia, odnawialne rda energii, oczyszczanie

    rodowiska i wielu innych [Tran i in., 2013]. Na szczegln uwag zasuguj nanoczstki

    srebra (SNP), dla ktrych potwierdzono szerokie spectrum aktywnoci

    przeciwdrobnoustrojowej, szczeglnie w kierunku bakterii zarwno Gram dodatnich jak

    i Gram ujemnych [Yoon i in., 2007; Jones i Hoek, 2010]. Mechanizm biobjczego

    oddziaywania SNP nie jest do koca wyjaniony, jednake najprawdopodobniej opiera si

    mailto:[email protected]

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    37

    ono na trzystopniowym procesie. Najpierw nanoczstki przyczaj si do powierzchni bony

    komrkowej naruszajc jej podstawowe funkcje, takie jak pprzepuszczalno i oddychanie.

    Kolejnym etapem jest przeniknicie do wntrza komrki i kolejne uszkadzanie struktur

    wewntrznych, gwnie poprzez interakcje z siark i fosforem. Ostatecznie nanoczstki

    wydzielaj wolne jony srebra podkrelajc efekt bjczy [Morones i in., 2005; Tran

    i in., 2013]. W prezentowanych badaniach skupiono si na wykazaniu minimalnego stenia

    hamujcego wzrost czterech wzorcowych szczepw drobnoustrojw: drody Candida

    albicansoraz bakterii Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (dwa szczepy

    rnice si barw kolonii: biay i ty) w mikrohodowlach prowadzonych w aparacie

    mikrobiologicznym Bioscreen C.

    Materiay i metody

    Nanoczstki srebra (SNP) zostay zsyntezowane poprzez redukcj soli srebra

    w roztworze wodnym, zawierajcym niejonowy zwizek powierzchniowo czynny (NZPC)

    i polimer pomocniczy (PEI). Reduktorem by wodny roztwr kwasu askorbinowego

    [Kolecki i in., 2011]. W wyniku reakcji otrzymywano dyspersj o steniu 107 mg Ag/L

    roztworu (107 ppm). Nanoczstki zostay scharakteryzowane technikami TEM, DLS

    i UV-Vis.

    Zdjcia obrazujce nanoczstki wykonano metod transmisyjnej mikroskopii

    elektronowej (TEM) z wykorzystaniem urzdzenia Zeiss EM 900. Prbki nanoszono

    na siateczki niklowe 300 mesh, pokryte ywic Formvar (SPI Supplies). Obserwacje

    standardowo prowadzono przy powikszeniu 86000.

    Pomiary technik dynamicznego rozpraszania wiata (DLS) przeprowadzono

    na dwch urzdzeniach: Nicomp 380ZLS (ParticleSizing Systems), wyposaony w laser

    532 nm/50 mW i 64-kanaowy autokorelator oraz aparacie PhotocorComplex (Photocor

    Instruments) z laserem 657.04 nm/36 mW i 288-kanaowym autokorelatorem, pracujcym

    w trybie multi-tau. W przypadku urzdzenia Nicomp pomiary prowadzono w standardowych

    kuwetach z czterema przejrzystymi cianami, wykonanymi z PMMA (Kartell);

    kt rozpraszania promieni wynosi 90. Analiza wynikw uzyskanych t metod

    przeprowadzona zostaa przy pomocy oprogramowania ZPW388 1.71 (ParticleSizing

    Systems). W przypadku urzdzenia Photocor, pomiary wykonywane byy w cylindrycznych

    buteleczkach o rednicy 14.5 mm (Supelco); kt rozpraszania promieni wynosi 110,

    a analiz wynikw przeprowadzono przy pomocy oprogramowania DynaLS 2.8.3 (Alango

    Ltd.). Pomiary spektrofotometryczne UV-Vis wykonano przy pomocy jednowizkowego

    aparatu Helios (ThermoElectronCorporation), w kuwetach pmikro o drodze optycznej

    10 mm, wykonanych z polistyrenu (Carl Roth GmbH).

    SNP o steniu 107 mg/L, dodawano do hodowli drobnoustrojw w iloci

    od 10-60 L. W badaniach wykorzystano jeden szczep drody z gatunku Candida albicans

    oraz trzy szczepy bakterii: jeden z gatunku Pseudomonas aeruginosa i dwa z gatunku

    Staphylococcus aureus. Wszystkie szczepy pochodziy z niemieckiej kolekcji kultur DSMZ

    (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen un dZellkulturen, Leibnitz-Institute)

    Mikrohodowle prowadzono w 4 powtrzeniach, w podou YM dla drody oraz bulionie

    odywczym dla bakterii, komplementowanych zmiennym steniem roztworu SNP.

    Cakowita objto pynu hodowlanego w mikrostudzience wynosia 300 L, a kocowe

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    38

    stenie dodawanych SNP wynosio od 0 (kontrola) do 21,4 mg/L (maksymalnego stenie).

    Hodowle zaszczepiano zawiesin komrek (w objtoci 20 L) wystandaryzowan

    do stenia 108 komrek/mL i inkubowano w analizatorze Bioscreen C, w temperaturze

    28C, przez 72 godziny stosujc automatyczne wytrzsanie i pomiar zmian gstoci

    optycznej co 30 minut, przy dugoci fali wiata widzialnego 560-600nm.

    Po hodowli zawarto mikrostudzienek dotyczc danego stenia SNP i danego

    drobnoustroju, zebrano do sterylnej probwki typu Falconi badano na obecno

    nanosrebra.W celu usunicia zanieczyszcze, ktre mogyby zakci pomiar DLS prbki

    oczyszczono przy pomocy wirowania i filtracji wirwkowej z wykorzystaniem filtrw

    hydrofilowych o porowatoci 0.2 m, zapewniajcej swobodny przepyw nanoczstek

    i niewielkich aglomeratw i stanowicych barier dla biomasy pozostaej po wstpnym

    oczyszczaniu, przez wirowanie. Prbki po pomiarach w urzdzeniu

    Bioscreen C przygotowywano wedug przedstawionej poniej procedury. Okoo 1 ml prbki

    wirowano przez 10 minut z przyspieszeniem 2000 g, przy pomocy wirwki Spectrafuge

    Mini Centrifuge (Labnet International). Po odwirowaniu, pobierano 700 l supernatantu

    i przenoszono do filtra wirwkowego Costar Spin-X z membran poliamidow

    0.2 m (Corning Inc.), po czym odwirowywano w analogiczny sposb. Nastpnie pobierano

    500 l permeatu i rozcieczano przy pomocy 1000 l wody dejonizowanej. Tak

    przygotowane prbki wykorzystywano do pomiarw UV-Vis, a nastpnie DLS

    wg procedury opisanej wyej.

    Wyniki

    Na rysunku 1 przedstawiono przykadowe widmo UV-Vis wodnej dyspersji

    nanoczstek srebra (SNP). Najbardziej charakterystyczn cech widma jest szeroki pik

    o maksimum absorpcji okoo 416 nm, charakterystyczny dla rezonansu plazmonowego SNP.

    Rysunek 1. Widmo UV-Vis wodnej dyspersji nanoczstek srebra o steniu 10 ppm

    Zjawisko to jest odpowiedzialne za t barw sferycznych nanoczstek srebra, ktra

    zobrazowano na rys. 2 i stanowi niekiedy problem w zastosowaniach praktycznych, na

    przykad w przemyle farbiarskim lub kosmetycznym. Nie wydaje si jednak, eby ta

    barwa stanowia jakkolwiek przeszkod w przemyle spoywczym.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    39

    Rysunek 2. Dyspersja wodna nanoczstek srebra o steniu 27 ppm

    Obecno sferycznych nanoczsteksrebra potwierdzono przy pomocy pomiarw

    mikroskopowych. Reprezentatywne zdjcie TEM przedstawiono na rysunku 3.

    Rysunek 3. Obraz nanoczstek srebra wykonany metod transmisyjnej mikroskopii

    elektronowej (TEM)

    Jak mona zauway, ksztat czstek srebra jest zbliony do sferycznego. Analiza

    obrazowa wykonana dla populacji 200 nanoczstek wykazaa natomiast, e rednia

    sferyczno jest rwna 1.72 0.49, natomiast mediana ma warto 1.70 (Rys.4), co oznacza

    e faktycznie czstki maj ksztat eliptyczny. Kolisto czstek wyraana bya wzorem:

    gdzie: R kolisto, L obwd czstki, L pole powierzchni czstki.

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    40

    Rysunek 4. Histogram rozkadu kolistoci czstek nanosrebra

    W pomiarach technik dynamicznego rozpraszania wiata (DLS) uzyskano wyniki

    zblione. Na rysunku 5 przedstawiono wynik pomiarw dla czstek zobrazowanych

    na rysunku 3. Dane uzyskane obydwoma metodami s porwnywalne. Wynika z nich,

    e zsyntezowane nanoczstki maj promie hydrodynamiczny rwny 11.83 2.98 nm

    (mediana rozmiaru odchylenie standardowe). Prbka zawiera te okoo 5% aglomeratw

    o rozmiarze okoo 100 nm.

    Rysunek 5. Analiza uytych w eksperymencie nanoczstek srebra technik dynamicznego

    rozpraszania wiata (DLS)

    Scharakteryzowane powyej SNP w wyjciowym steniu 107 mg Ag/L

    wykorzystano w badaniach dotyczcych okrelenia ich wpywu na wzrost drobnoustrojw

    w analizatorze mikrobiologicznym Bioscreen C. Badaniom poddano dwa izolaty bakterii

    z gatunku S. aureus, jeden szczep P. aeruginosa oraz jeden szczep drody C. albicans.

    Hodowle prowadzono w podou pynnym, odpowiednio bulionie odywczym i YM.

    Analizujc wpyw nanoczstek srebra na wzrost drody stwierdzono, e szczep C. albicans

    dobrze rs w podou zawierajcym 3,57 i 7,13 mg/mL SNP (Rys.6). Wysze stenie SNP,

    wynoszce 8,92 mg/L, wykazywao hamujce dziaanie na wzrost tych drody, jednake

    tylko do 32 godziny hodowli. Po tym czasie komrki rozpoczynay wzrost. Cakowit

    inhibicj wzrostu obserwowano przy steniach nanoczstek srebra, przekraczajcych

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    41

    17 mg/L. Stenie 8,92 mg/L powodowao cakowit inhibicj wzrostu bakterii

    P. aeruginosa i znaczne wyduenie czasu trwania lag fazy w hodowlach obu testowanych

    szczepw S. aureus. W obecnoci takiej dawki nanoczstek srebra w rodowisku

    hodowlanym rozpoczynay one wzrost dopiero po 36-40 godzinie hodowli, a ich cakowit

    inhibicj wzrostu, podobnie jak w przypadku badanych drody, obserwowano dopiero

    w obecnoci wyszych ste SNP (Rys. 7).

    Rysunek 6. Wzrost Candida albicans w podou YM zawierajcym rne stenia

    czsteczek nanosrebra

    Naley jednak zwrci uwag na fakt, e przyrost biomasy mierzony jako warto

    OD w hodowlach wszystkich testowanych szczepw, prowadzonych w obecnoci SNP

    o steniu 8,92 mg/Lby znacznie niszym ni w rwnoczenie biegncych hodowlach bez

    SNP lub zawierajcych nisze ich dawki, na poziomie 3,57 i 7,13 mg/L (Tab. 1). Przyrost

    biomasy w kolejnych dobach hodowli, obliczony jako wielokrotno pocztkowego

    zmtnienia, wynosi dla hodowli bez SNP od 34 (C.albicans po 24 h) do 80 (P.aeruginosa

    po 48 h), a dla hodowli z najnisz dawk SNP (3,57mg/L) od 2,6 (C.albicans po 24 h)

    do 7,5 (P.aeruginosa po 72h). Wzrost drobnoustrojw w hodowli z wikszymi dawkami

    SNP by zdecydowanie niszy, a przyrost OD w tych hodowlach, w stosunku do wartoci

    pocztkowej by jedynie od 4 do okoo 6 krotny.

    0

    0,5

    1

    1,5

    2

    2,5

    0 20 40 60 80

    21,4 [mg/L]

    17,83 [mg/L]

    8,92 [mg/L]

    7,13 [mg/L]

    3,57 [mg/L]

    bez SNP

    Candida albicans

    Czas [h]

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    42

    Tabela 1. Przyrost biomasy badanych szczepw drobnoustrojw

    Gatunek Stenie SNP

    [mg/L]

    Przyrost biomasy

    [wielokrotno wyjciowego OD]

    24 h 48 h 72 h

    P. aeruginosa

    0 76 81 80

    3,57 6,2 7,1 7,5

    7,13 1,4 5,5 6,6

    8,92 0,6 0,6 1,3

    17,83 1,8 1,3 1,3

    21,4 1,6 1,4 1,4

    S. aureus (biay)

    0 38 35 36

    3,57 4 4,3 4,1

    7,13 3,4 3,6 3,5

    8,92 0,4 0,9 0,9

    17,83 1,5 1,1 1,1

    21,4 1 0,9 0,9

    S. aureus (ty)

    0 44 42 41

    3,57 4,7 4,8 4,3

    7,13 4,2 4,6 4,8

    8,92 0,4 1,3 1,5

    17,83 1,5 1,2 1,2

    21,4 1,3 1 1

    C. albicans

    0 34 38 38

    3,57 2,6 5,2 5,3

    7,13 3,8 4,4 4,4

    8,92 0,7 2,3 3,9

    17,83 0,3 0,6 2

    21,4 3,3 3,6 7

  • NOWOCZESNE TECHNOLOGIE PRODUKCJI YWNOCI

    43

    Rysunek 7. Wzrost bakterii w bulionie odywczym z dodatkiem rnych ste nanoczstek

    srebra (SNP)

    0

    0,5

    1

    1,5

    2

    2,5

    0 20 40 60 80

    21,4 [mg/L]

    17,83 [mg/L]

    8,92 [mg/L]

    7,13 [mg/L]

    3,57 [mg/L]

    bez SNP

    OD Pseudomonas aeruginosa

    Czas [h]

    0

    0,5

    1

    1,5

    2

    2,5

    0 20 40 60 80

    21,4 [mg/L]

    17,83 [mg/L]

    8,92 [mg/L]

    7,13 [mg/L]

    3,57 [mg/L]

    bez SNP

    Staphylococcus aureus (biay) Staphylococcus aureus (biay) Staphylococcus aureus (biay)

    Czas [h]

    OD

    0

    0,5

    1

    1,5

    2

    2,5

    0 20 40 60 80

    21,4 [mg/L]

    17,83 [mg/L]

    8,92[mg/L]