Neurofisiologia i y II[1]

RECEPTORES SESORIALES

TACTO, GUSTO, OLFATO, VISIÓN Y AUDICIÓN

DR. JORGE RAMÍREZ CALDERÓN

LOS SENTIDOS SOMÁTICOS DE CLASIFICAN EN 3 TIPOS FISIOLÓGICOS:

1. Mecanoreceptores : tacto posición : estática

cinestésica

2. Termoreceptores: Frio Calor

3. Dolor

CLASIFICACIÓN SENSIBILIDADSUPERFICIAL Tacto(Exteroceptiva) Dolor

Temperatura Discriminación de 2 puntos

PROFUNDA Vibración (Parestesia)(Propioceptiva) Posición (Cinestesia)

Peso Dolor profundo muscular

VISCERALCORTICAL- interpretada es la gnosia

EXTERORECEPTORES Bulbos terminales Krausse : Frío Corpúsculos Ruffini : Calor Terminaciones nerviosas libres : Dolor Corpúsculos Meissner : Tacto rápido Merkel : Tacto contínuo Celulas ciliadas : Tacto en

general Paccini, receptores articulaciones , huso

muscular Órgano tendinoso de Golgi: Propioceptor

Entre más grande es la intensidad de un estímulo son más los órganos terminales estimulados, la frecuencia de descarga se eleva y es mayor la duración del efecto.

La ADAPTACIÓN es la disminución en la frecuencia de descarga de algunos receptores por estimulación repetida o por intensidad constante

Ejemplo: Se suprime la sensación de sentarse o caminar en suelo uniforme.

RECEPTORES TÁCTILES (6 tipos)1. Terminaciones nerviosas libres: (piel)

Distribuidas en toda la piel Detectan tacto y presión

2. Corpúsculo de Meissner: (en piel desprovista de pelo) Terminación nerviosa encapsulada alargada Fibra sensitiva mielínica A beta Presente en las partes desprovistas de pelo o lampiñas . Especialmente abundante en la yema de los dedos , en los labios. Se adaptan en fracción de segundos

RECEPTORES TÁCTILES (6 tipos) cont.

3. Receptores de terminación bulbar (discos de Merckel): Permiten determinar un

contacto continuo de los objetos contra la piel

Se encuentran agrupados en un órgano receptor llamado cúpula de Iggo

La cúpula de Iggo tiene una orientación ascendente contra la cara inferior del epitelio cutáneo

Es fibra mielínica grande tipo A beta

Localiza sensaciones táctiles y determina textura

RECEPTORES TÁCTILES (6 tipos) cont. 4. Órgano terminal del pelo Adaptación rápida Detecta movimiento de los objetos sobre la piel y su

contacto inicial

5. Órgano terminal de Ruffini Localizado en las capas más profundas de la piel Terminación encapsulada multiramificada Adaptación lenta Informan sobre estado de deformación contínua en el tejido ( contacto intenso prolongado, presión) Se encuentran el las cápsulas articulares ( indica grado de

rotación articular)

RECEPTORES TÁCTILES (6 tipos) cont.6. Corpúsculo de Paccini Paccini vivió de 1741 a 1830. Mecanoreceptor de acción rápida Macroscópico (4mm) y de mayor distribución Parece cebolla partida Sensible a presión y vibración Viscoelástica (facilmente deformable) Posee una sola fibra central que recorre su núcleo. Múltiples capas concéntricas rodean a la fibra El extremo final de la fibra es amielínico Se mieliniza antes de abandonar el corpúsculo para entrar al nervio sensitivo

periférico. Potencial del receptor (difusión de iones sodio dentro de la fibra) provoca un

circuito local

DETECCIÓN DE LA VIBRACIÓN

Todos los receptores táctiles participan en la detección de la vibración, aunque varían su frecuencia

COSQUILLEO Y PICOR Terminación nerviosa libre de fácil adaptación Fibra C amielínicas como las del dolor lento y contínuo Ejemplos: hormiga, mosca y pulga Provoca reflejo de rascado

VIAS SENSITIVAS

SISTEMA COLUMNA DORSAL – LEMNISCO MEDIAL SISTEMA VENTRO LATERAL O ANTERO LATERAL

SISTEMA COLUMNA DORSAL LEMNISCO - MEDIAL Es la vía de la propiocepción, tacto fino estereognosia,

discriminación de 2 puntos y vibración. Primer neurona: Ganglio de la raíz dorsal Segunda neurona :Médula espinal, el cordón dorsal sube al

bulbo raquídeo y los niveles sacrolumbar en el fascículo grácilisis o Gal o medial. Los niveles torácico y lumbar forman el fascículo cuneatus o Burdach o lateral. En este nivel bulbar decusan y forman el LEMNISCO – MEDIAL

Tercer neurona: En el núcleo ventro postero lateral del tálamo y de ahí a la corteza parietal ( lóbulo somestésico ) área 3,1 y 2 de Brodman (post rolándica)

La lesión causa déficit propioceptivo y prueba de Romberg presente ( ataxia propioceptiva)

SISTEMA COLUMNA DORSAL LEMNISCO – MEDIAL cont

Proyección de este sistema sensitivo hacia la corteza somato sensitiva a través del tálamo

Área cortical sensitiva primaria (3,1,y2) y de asociación (5 y 7)

SIGNOS CLÍNICOS DE LESIONES DESTRUCTIVAS DEL LÓBULO PARIETAL (área 3,1,2 )

Déficit de la orientación espacial Astereognosia Ilusiones táctiles y alucinaciones Déficit de atención táctil Perseveración táctil Amorfosíntesis (anosognosia): negación de la otra parte del

cuerpo Gerstmann: Incapacidad de reconocer y nombrar los dedos,

dificultad para distinguir el lado derecho del izquierdo, disgrafia y discalculia

Metamorfosis: Distorsión de forma, tamaño o contorno.

ANATOMÍA SISTEMA VENTRO LATERAL O ANTERO LATERAL

1. Vía de la sensibilidad al dolor y la temperatura en las extremidades y tronco

2. Primer neurona ganglio raíz dorsal3. Segunda neurona asta dorsal

(substancia gris de médula espinal), se cruza y forma el haz ESPINO TALÁMICO LATERAL, y el no cruzado ESPINO TALÁMICO ANTERIOR

4. Tercer neurona núcleo ventral postero lateral del tálamo y de ahí a las áreas 3,1,2 y 5,7 de Brodman

Las lesiones de ésta vía causa: anestesia, dolor , hipoestesia, parestesia, disestesia.

ANATOMÍA SISTEMA VENTRO LATERAL O ANTERO LATERAL cont

Dermatomas: Campo segmentario de piel inervado por cada nervio sensitivo

El signo aislado más útil para localizar una lesión de la médula espinal es el nivel sensitivo

Cordotomía es la seción quirúrgica del haz espino talámico lateral contralateral para manejo de dolor

Miembro fantasma No hay dermatoma C1 por no haber raíz dorsal C1 Miotoma : Musculatura esquelética inervada por

axones motores de una raíz espinal.

ANATOMÍA SISTEMA VENTRO LATERAL O ANTERO LATERAL cont

Diafragma C3 , C4 Deltoides C5 Bíceps C5, C6 Tríceps C7 Cuadríceps L3, L4 Extensión primer ortejo L5 Flexión plantar (gastrocnemio) pararse de puntas S1

Control cortical de la sensibilidad sensitiva : señales corticófugas

Las señales corticofugas siguen un sentido retrógrado desde la corteza cerebral hacia las estaciones de relevo sensitivo inferiores en el tálamo, el bulbo raquídeo, y la medula espinal.

Se encargan de controlar la intensidad de la sensibilidad que presentan las entradas sensitivas.

CAPAS DE LA CORTEZA SOMATO SENSITIVA (6 CAPAS)

I. MolecularII. Granulosa externaIII. Células piramidales

pequeñasIV. Granular internaV. Células piramidales

grandesVI. Células fusiformes o

polimorfas

FUNCIONES DE LAS CAPAS CORTICALES SENSITIVAS

1. La señal sensitiva aferente excita inicialmente la capa neuronal cuatro

2. La capa cortical 1 y 2 reciben señales difusas procedentes del tallo cerebral

3. Las neuronas de las capas 2 y 3 tienen fibras de proyección de asociación y comisurales

4. Las neuronas de la capa 5 y 6 envían axones a los ganglios basales, tallo cerebral y médula espinal

SENTIDO DEL GUSTO

Constituido por la función de las yemas gustativas.

Su importancia radica en que nos permite elegir nuestra comida en función de nuestros deseos, o necesidades tisulares específicos.

SENSACIONES GUSTATIVAS PRIMARIAS Estudios psicofisiológicos ,

neurofisiológicos identificaron un mínimo de 13 receptores químicos posibles en células gustativas.

Cantidad Receptor2 Na2 K1 Cl1 Adenosina1 Inosina2 Sabor Dulce2 Sabor Amargo1 Glutamato1 Ion hidrógeno

Para un análisis practico del gusto, las capacidades de los receptores mencionados anteriormente , se agruparon

en 5 categorías generales llamadas.

SENSACIONES GUSTATIVAS PRIMARIAS

Estas son :Agrio-acidoSaladoDulceAmargoumami

SABOR AGRIO - ACIDO

Causado por los ácidos (concentración de ion hidrógeno ).

La intensidad gustativa es proporcional al logaritmo de concentración de H.

Mas acido sea un alimento más fuerte se vuelve la sensación.

SABOR SALADO Causado por sales ionizadas; (Na).

Varían dependiendo el tipo de sal.

Responsables del gusto salado.-

Cationes de Na: +MedidaAniones de Sales: -Medida

SABOR DULCE

Puede ser ocasionado por:

Azucares Glicoles Alcoholes Aldehídos Cuerpos cetónicos Amidas Esteres Ciertos Aminoácidos Ácidos Sulfónicos Ácidos Halogenados Sales inorgánicas de Pb y Be

SABOR DULCE

Producidos en su mayoría por compuestos orgánicos.

Estructura química moldeable al agregar un radical puede pasar de dulce-amargo.

SABOR AMARGO Producidos en su mayoría

por compuestos orgánicos, similares al dulce.

2 clases de compuestos pueden desencadenarlo.

Sustancias orgánicas de cadena larga que contienen ( N)

Alcaloides**Uso de fármacos empleados como medicamento.

SABOR AMARGO

Quinina

Cafeína

Estricnina

Nicotina

SABOR AMARGO Para algunas personas es

desagradable (Sacarina).

En gran intensidad es rechazado

SABOR UMAMI Significa “delicioso”.

S. gustativa agradable y diferente.

Dominante en alimentos con L-glutamato

Extractos cárnicos y queso curado.

Relacionado con receptores glutamatérgicos

UMBRAL GUSTATIVOEl umbral de estimulación oscila entre :

• Quinina• 0,0000008 M

• Sacarosa• 0,01 M

• NaCl• 0,01 M

• HCl• 0,0009 N

Agrio

Salado

Amargo

Dulce

Umbral Gustativo

CEGUERA GUSTATIVA Ciegos para el gusto de

ciertas sustancias.

Algunos compuestos de tiourea.

Es comprobable con la feniltiocarbamida.

15- 30 % +

YEMAS GUSTATIVAS Y SU FUNCIÓNTamaño : Diámetro de 1/30 mm Longitud es de 1/16 mm

Compuesta por 50 células epiteliales modificadas.

Células de Sostén Células Gustativas

YEMAS GUSTATIVAS Y SU FUNCIÓNCélulas Gustativas

1. Reposición continua por división mitótica.

2. Hallándose las jóvenes en el centro de la yema, se degradan y disuelven.

3. Vida aprox . 10 días 4. * no se conoce en humano.

YEMAS GUSTATIVAS Y SU FUNCIÓN

Se observa también :

1. Poros gustativos2. Microvellosidades *3. Fibras nerviosas gustativas

Formación de vesículas , para el uso de un neurotransmisor.

LOCALIZACIÓN DE YEMAS GUSTATIVAS

1. Papilas caliciformes -”V”- parte posterior2. Papilas fungiformes - cara anterior plana3. Papilas foliáceas – superficie lateral

ESPECIFICIDAD DE LAS YEMAS GUSTATIVAS PARA UN ESTIMULO PRIMARIO

A baja concentración sirven para identificar un solo estimulo (Sabor)

A alta concentración sirve para dos o mas

Y algunos otros estímulos que no encajan en los primarios.

POTENCIAL RECEPTOR Exterior es negativo

Se despolariza

Logaritmo de concentración.

El cambio eléctrico recibe el nombre de

POTENCIAL RECEPTOR

Unión del producto químico con sabor

Molécula proteica receptora

Cara externa de la célula gustativa

Abre los canales iónicos

Penetren Iones Na+ ; H+

Saliva lo retira

POTENCIAL RECEPTOR El tipo de proteína receptora es

especifica

Sabores salado y agrio =Apical

Sabores dulce y amargo =Activar segundos mensajeros

Unión del producto

químico con sabor

Molécula proteica

receptora

Cara externa de la célula gustativa

Abre los canales iónicos

Penetren Iones Na+ ; H+

Saliva lo retira

Nervio gustativo produce una señal potente inmediata y una señal continua más débil todo el tiempo del estimulo.

TRANSMISIÓN DE SEÑALES GUSTATIVAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

2/3 de la lengua

Nervio lingual

Cuerda del tímpano

Nervio facial

Tracto solitario del tronco del encéfalo.

Transmisión de señales gustativas en el sistema nervioso central

1/3 de la lengua

Nervio Glosofaríngeo


*Algunas pueden salir desde la base de la lengua y otras porciones faríngeas hacia el N. vago

Transmisión de señales gustativas en el sistema nervioso central


Neuronas de 2do orden

Núcleo ventral postero-medial del tálamo

Neuronas de 3er orden

Polo inferior de la circunvolución poscentral de la corteza cerebral parietal

INTEGRACIÓN DE LOS REFLEJOS GUSTATIVOS EN EL TRONCO DEL ENCÉFALO

Tracto solitario las señales viajan a :

1. Núcleos salivales superior e inferior.

2. Tronco del encéfalo3. Glándulas submandibular ,

sublingual, parótida.

Regular la secreción de saliva durante la ingestión y la digestión de la comida.

RÁPIDA ADAPTACIÓN DEL GUSTO Sucede en el plazo

aproximado de 1 minuto.

El grado extremo sucede en el SNC.

Se diferencia del resto de los sistemas , donde su integridad se da en la célula receptora.

PREFERENCIAS GUSTATIVAS Y CONTROL DEL RÉGIMEN ALIMENTICIO

Es un animal que elige ciertos tipos de comida, para controlar su alimentación.

Cambian conforme a las necesidades de ciertas sustancias especificas.

Preferencias gustativas y control del régimen alimenticio

Suprarrenalectomía

Hiponatrémicos

Beber agua con NaCl

Agua Pura

PREFERENCIAS GUSTATIVAS Y CONTROL DEL RÉGIMEN ALIMENTICIO

Cantidad excesiva de insulina

Hipoglucemia

Alimentos ricos en sacarosa

Preferencias gustativas y control del régimen alimenticio

Paratiroidectomizados

Perdida de Ca

Agua con concentración elevada de CaCl2

FENÓMENO DE LA PREFERENCIA GUSTATIVA

SNC, aunque los receptores gustativos quedan sensibilizados.

Experiencias

Agradables y/o desagradables

Aversión gustativa

SENTIDO DEL OLFATO

Es el menos estudiado y conocido.

Es menos desarrollado en el hombre comparado con otros animales.

MEMBRANA OLFATORIA Ocupa la parte superior de cada

narina

Sentido medial, dobla hacia abajo a lo largo de la superficie del tabique en su parte superior

Sentido lateral, se pega sobre el cornete superior e incluso sobre una pequeña porción de la cara superior del cornete medio.

Tiene un área de 2,4 cm2

CÉLULAS OLFATORIAS Células nerviosas

bipolares

Derivación del SNC.

100 millones de ellas en el epitelio olfatorio intercaladas entre células de sostén.

CÉLULAS OLFATORIAS

Capa mucosa, formara un botón .

Nacerán de 4 a 25 cilios olfatorios

(Pelos olfatorios).

Diámetro de 0.3 micrómetros

Longitud de hasta 200 micrómetros.

CÉLULAS OLFATORIAS

Los cilios se proyectan hacia el moco y revisten la cara interna de las fosas nasales.

Crean una densa red.

Son los encargados de reaccionar a los olores.

Estimulan a las células olfatorias, *Las glándulas de Bowman se encargaran

de producir moco.

MECANISMO DE EXCITACIÓN DE LAS CÉLULAS OLFATORIAS

Mecanismo Químico Básico.


Funciona por un efecto cascada y para que sea más entendible se dividirá en 4 procesos.

1.- Activación de la proteína Receptora por una sustancia olorosa estimula el complejo de la proteína G

Mecanismo de excitación de las células olfatorias


2.-Proteina G activara a múltiples moléculas de adenilatociclasa por dentro de la membrana de la célula olfatoria



3.-Ciclasa activada convierte muchas moléculas de ATP , en AMPc.



4.-Finalmente el AMPc abre una cantidad muy superior de canales iónicos de Na.


Mecanismo FiscoFactor Físico Característica

VolátilesSolo es posible oler sustancias que puedan inhalarse por las

narinas.

HidrosolublesPara que sea capaz de

atravesar el moco y llegar a los cilios

LiposolublesPor los componentes lipídicos del propio cilios es una débil

barrera.

POTENCIAL DE LA MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIÓN DE LAS CÉLULAS OLFATORIAS

Potencial de Membrana Potencial de Acción

Oscila entre -55mV Una vez cada 20 s2,3 por segundo

-30mV o mas 20-30 por segundo

*De acuerdo al logaritmo de intensidad

ADAPTACIÓN DE LAS SENSACIONES OLFATIVAS

Se adapta el 50% o más durante el primer segundo.

Al cabo de 1 minuto adaptado totalmente.

Se lleva a cabo en SNC.

ADAPTACIÓN DE LAS SENSACIONES OLFATIVAS Se debe a las fibras

nerviosas centrifugas que vuelven al tracto olfatorio.

Procedentes de las regiones olfatorias del encéfalo .

Acabando en células inhibitorias (Granos)

*Inhibición por retroalimentación en el bulbo olfatorio

SENSACIONES OLFATORIAS PRIMARIAS

Alcanforado

Almizcleño

Floral

Mentolado

Etéreo

Acre

Pútrido

En los últimos años se han determinado aproximadamente 100 sensaciones olfatorias primarias.

Sugieren hasta 1000. Ceguera olfatoria.

*Ausencia de la proteína receptora correspondiente

NATURALEZA AFECTIVA DEL OLFATO Agradable/ Desagradable.

Se relaciona de acuerdo a emociones.

Algunos animales inferiores, el olor se relaciona con el impulso sexual.

*Feromonas rigen el modus vivendi de muchas creaturas entre ellas las

hormigas.

UMBRAL PARA EL OLFATO Se requiere una minúscula

cantidad para la sensación.

El metilmercaptano puede olerse con la presencia de una 25 billonésima de gramo en cada mililitro de aire.

GRADACIONES DE LA INTENSIDAD DEL OLOR

10 a 50 veces sobre el umbral, genera máxima intensidad olfatoria.

Debido a que el olfato está relacionado con la presencia o ausencia de olores que a cuantificarlos.

Transmisión de las señales olfatorias en el sistema nervioso central

Las porciones olfatorias del encéfalo figuraron entre las primeras en ser desarrolladas.

Varias estructuras evolucionaron alrededor de este origen olfatorio.

Transmisión de las señales olfatorias hacia el bulbo olfatorio

Ascienden nervios de la membrana al bulbo

Lamina cribosa

Tracto y bulbo prolongación del tejido cerebral

Par craneal 1 Tracto Olfatorio

TRANSMISIÓN DE LAS SEÑALES OLFATORIAS HACIA EL BULBO OLFATORIO

Axones cortos.

Glomérulos = puto de terminación de 25,000 axones de células olfatorias por c/u.

El B.O , posee miles de glomérulos.


Glomérulos son estaciones terminales para las dendritas de células mitrales.

Aprox. 25 células mitrales

60 células en penacho, en el B.O. ; sobre el glomérulo.

*Investigaciones señalan que algunos glomérulos responden a olores

específicos.

Vías olfatorias hacia el sistema nervioso central

El tracto olfatorio se divide principalmente en dos vías :

Medial. Arcaico

Lateral. Antiguo Moderno

VÍAS OLFATORIAS HACIA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Sistema olfatorio arcaico. Medial

Se localiza delante del hipotálamo (varios núcleos) en la porción basal intermedia del encéfalo

Encargada reflejos olfatorios básicos primitivos: lamerse los labios, salivar y reacciones a la alimentación ocasionadas por el olor a la comida.


Sistema olfatorio antiguo Lateral

Constituida por : corteza pre piriforme, piriforme y porción cortical de los núcleos amigdalinos.

Se dirige al hipocampo (parte del sistema límbico): sirve para aprender a disfrutar o aborrecer

Es la única área de la corteza cerebral que pasan las señales sensitivas directamente ( sin pasar el tálamo

Vías olfatorias hacia el sistema nervioso central

Sistema olfatorio moderno Lateral

La vía olfatoria llega al núcleo dorsomedial del tálamo y de ahí al cuadrante latero posterior de la corteza orbitofrontal.

Análisis consciente de olores


Tracto Olfatorio

Lateral

Antiguo

Encargado de Disfrutar o aborrecer gran relación con el sistema límbico.

Moderno

Análisis consciente de olores

Medial

ArcaicoEncargada reflejos olfatorios básicos primitivos: lamerse los labios, salivar

y reacciones a la alimentación ocasionadas por el olor a la comida.

SISTEMA AUDITIVO

FUNCION E IMPORTANCIA

AUDICIÓN

Ondas sonoras

distinguir frecuencias

transmitir la información

sistema nervioso central

descifrar significado

EQUILIBRIO

canales semicirculares

vestibulo

Detectan cambios de

posicion de la cabeza

LA MEMBRANA TIMPANICA Y EL SISTEMA DE HUESECILLOS

CONDUCCION DEL SONIDO

ATENUACION DEL SONIDO

Reflejo de atenuacion

Reduce la intensidad de transmisión

• Proteger a la coclea de vibraciones lesivas

• Ocultar los sonidos de baja frecuencia

TRANSMISIÓN DEL SONIDO A TRAVÉS DEL HUESOVibraciones sufridas por el cráneo en su

conjunto:

Puede ocasionar vibraciones en el liquido coclear y por tanto escucharlos

La energía que arrastra un sonido fuerte

No es suficiente para causar una vibración acústica a través del hueso

LA COCLEA

Sistema de túbulos en espiral

Conduce las vibraciones sonoras

Conducción liquida del sonido

La lamina basilar es una membrana fibrosa que separa el conducto coclear de la rampa timpánica

Contiene de 20.000 a 30.000 fibras basilares que se proyectan desde el centro de la coclea, modiolo o columela

PARTES DE LA COCLEA

CORTE TRANSVERSAL DE LA COCLEA

TRANSMISION DE LAS ONDAS SONORAS EN LA COCLEA: LA “ONDA VIAJERA”

Cuando una onda sonora golpea la membrana timpánica los huesecillos se ponen en movimiento.

Este efecto inicia una onda que viaja a lo largo de la membrana basilar hacia el helicotrema

Onda de alta frecuencia Onda de frecuencia media Onda de baja frecuencia

Patrón de vibración de la membrana basilar para las diferentes frecuencias sonoras:

El patrón de vibración iniciado en la membrana basilar es diferente para las diferentes frecuencias sonoras.

La frecuencia de resonancia es igual a la de la onda sonora.

La velocidad con que viaja la onda es mayor cerca de la ventana oval y luego disminuye hasta llegar al helicotrema.

Por ejemplo, la vibración máxima para un sonido de 8000 ciclos por seg. (Hertz o hz.) tiene lugar cerca de la ventana oval, mientras que para un sonido de 200 Hz se localiza cerca al helicotrema.

PATRÓN DE AMPLITUD DE VIBRACIÓN DE LA MEMBRANA BASILAR.

La amplitud máxima de vibración para las frecuencias sonoras se extiende de forma organizada , sobre la superficie de la membrana basilar.

FUNCION DEL ORGANO DE CORTI

Las células del órgano de Corti son de dos tipos:

-células ciliadas internas-células ciliadas externasLos cuerpos celulares

correspondientes a estas fibras se encuentran en el ganglio espiral , las prolongaciones centrales de estas células ganglionares entran en la medula rostral del tronco encefálico y hacen sinapsis en el núcleo coclear.

LA VIBRACIÓN DE LA MEMBRANA BASILAR EXCITA A LAS CÉLULAS CILIADAS

La superficie apical de las células ciliadas da lugar a numerosos estereocilios y a un cinocilio , cuando la membrana basilar vibra , los cilios de las células ciliadas se baten en una y otra dirección, este movimiento abre mecánicamente canales para entrada de iones que despolarizan la célula ciliada

Potenciales de receptor en la celular ciliada y excitación de las fibras nerviosas auditivas.-

Cuando los estereocilios baten hacia el cinocilio, se abren canales de potasio en la membrana ciliar y la célula ciliada de despolariza, cuando los estereocilios se alejan del cinocilio la célula se hiperpolariza

POTENCIAL ENDOCOCLEAR.

-Rampa media-Endolinfa

-Rampa vestibular y timpánica- Peri linfa

-Endolinfa y perilinfa tienen un potencial eléctrico de unos + 80 milivoltios con positividad en la Rampa Media y negatividad en en el exterior.

DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DE SONIDO (PRINCIPIO DE POSICIÓN)

- Sonidos de baja frecuencia (lamina basilar) - Sonidos de alta frecuencia (base basilar)- Sonidos de frecuencia intermedia (ambos)

Neuronas del encéfalo

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN

1.Según suba el volumen sonoro aumenta la amplitud de la vibración en la lamina basilar (ciliadas)

2. A medida que aumenta la amplitud de la vibración

Células ciliadas Sumación Espacial

3. Células ciliadas externas necesitan una estimulación intensa (lamina basilar) para comunicar al sistema nervioso central (sonido es fuerte)

Detección de cambios de volumen (Ley de la potencia)

- Raíz cúbica de la intensidad sonora real- El oído es capaz de distinguir diferencias en la

intensidad sonora (susurro hasta un ruido estruendoso)

LA UNIDAD DEL DECIBELIO - Debido a cambios extremos (intensidades sonoras)

Un aumento de 10 veces la energía de sonido 1 Belio

0.1 belios 1 Decibelio

El oído puede distinguir un cambio aproximado de 1 decibelio

GAMA DE FRECUENCIAS DE LA AUDICIÓN

20 – 20000 ciclos por segundo (joven)

- 50 - 8000 ciclos por segundo (anciano)

Vías nerviosas auditivas

MECANISMOS AUDITIVOS CENTRALES

- Núcleos cocleares dorsal y ventral- Núcleo olivar superior- Lemnisco lateral- Colículo inferior- Núcleo geniculado medial

Corteza auditiva (circunvolución superior del lóbulo temporal)

VÍAS NERVIOSAS AUDITIVAS

FUNCIÓN DE LA CORTEZA CEREBRAL

La corteza auditiva esta situada en el plano supratemporal de la circunvolución temporal superior , la cual también se extiende hacia la cara lateral del lóbulo temporal

SUBDIVISIONES

Corteza auditiva primaria

Corteza auditiva secundaria o de

asociación

Es excitada por proyecciones del cuerpo geniculado medial

Es excitado : secundariamente por los impulsos de la corteza auditiva primaria, -Proyecciones de áreas talamicas de sociación adyacentes al cuerpo geniculado medial

PERCEPCIÓN DE LA FRECUENCIA SONORA EN LA CORTEZA AUDITIVA PRIMARIA

Existen seis mapas tonopicos en la corteza auditiva primaria y en las áreas auditivas de asociación

*Distingue las propias frecuencias son oras y aporta a cada persona la sensación psíquica de los diversos tonos sonoros.

*Se emplea para detectar la dirección de la que procede el sonido

* Identifica cualidades especiales , como el comienzo brusco de un sonido

DETERMINACION DE LA DIRECCION DE LA QUE PROCEDE EL SONIDO

Se determina la dirección horizontal de la que viene el sonido por dos mecanismos

1º.-El lapso de tiempo transcurrido entre la llegada del sonido aun oído y al opuesto

2ºla diferencia entre las intensidades de los sonidos en los dos oídos

MECANISMOS NERVIOSOS PARA DETECTAR LA DIRECCION DEL SONIDO

ALTERACION DE LA AUDICION Tipos de sordera

-La que esta causada por una alteración de la cóclea o del nervio coclear que suele clasificarse como “ SORDERA NERVIOSA”

-La ocasiona por la afectación de las estructuras físicas del oído que conducen el propio sonido hasta la cóclea, lo que normalmente se denomina “SORDERA DE CONCLUSION”

Se utiliza para determinar la naturaleza de cualquier

incapacidad auditiva

AUDIMETRO

AUDIOGRAMA EN LA SORDERA NERVIOSA Suceden normalmente en las

siguientes circunstancias:

* Sordera para los sonidos de baja frecuencia , suelen ser ms intensos y nocivos para el órgano de Corti.

* Sordera para todas las frecuencias originadas por la sensibilidad a los fármacos del órgano de Corti : antibióticos

AUDIOGRAMA PARA LA SORDERA DE CONDUCCION DEL OIDO MEDIO

SENTIDO DE LA VISION

LAS PRINCIPALES VÍAS VISUALES:DESDE LA RETINA AL NÚCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL Y A LA CORTEZA

VISUAL 1ª

LOS AXONES DE LA RETINA SE EXTIENDEN A OTRAS REGIONES DEL CEREBRO

1. N. supraquiasmático del hipotálamo (controla los ritmos circadianos);

2. los N. pretectales en mesencéfalo (÷ los reflejos luminosos pupilares y movimientos);

3. el colículo sup. (el control de los movimientos rápidos de los ojos), y

4. el N. geniculado lateral ventral del tálamo y regiones basales.

Vía VisualReceptor y 1ª Sinapsis Células Fotorreceptoras de la Retina

2ª Sinapsis Célula Bipolar3ª Sinapsis Célula Ganglionar

VíaNervio Óptico

Quiasma ÓpticoTracto Óptico

4ª Sinapsis Núcleo Geniculado Lateral

Radiaciones Ópticas o

Fascículo GeniculocalcarinoVía de proyección cortical Área Visual Primaria. Área 17

FUNCIONES DEL NÚCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL

1. Transfiere la información desde tracto óptico a la corteza visual a través de la radiación óptica.

2. Filtra la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual1. F. cortico-fugas2. Zonas reticulares del

mesencéfalo

1

6

NGLD 6 capas distribuidas concéntrica/.

Los axones de la retina q’ terminan en el NGLD provienen de la retina nasal contralateral y temporal ipsolateral.

Las fibras nasales contralaterales terminan en las capas 1, 4 y 6, las fibras temporales ipsolaterales en las capas 2, 3 y 5.

La información de los 2 ojos queda segregada en el NGLD cuando reciben impulsos de las células ganglionares X e Y de

la retina.

Células ganglionares X Células ganglionares Y Los impulsos terminan en capas 3 a 6 Se denominan capas parvocelulares xq’

contienen neuronas relativa/ pequeñas Transmiten la información del color. Conducen información espacial precisa

Los impulsos terminan en las capas 1 y 2. Se denominan capas magnocelulares xq’

contienen neuronas relativa/ grandes. Es una vía de rápida ciega al color No transmite una información de localización

exacta

ORGANIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LA CORTEZA VISUAL

La corteza visual 1ª , o área cortical 17 de Brodmann, se conoce como V-l, en el área de la cisura calcarina.

La porción macular de la retina está representada posterior/ cerca del polo occipital.

Los impulsos de la retina + periférica alcanzan territorios + anteriores q’ se distribuyen concéntrica/.

Tiene una estructura estratificada

La corteza visual 2 ª (llamada V-2)

Rodea a la 1ª y se corresponde con el área cortical 18 de Brodmann.

Área de asociación

La corteza visual 1ª está organizada en 6 capas q’ se distribuyen horizontal/, al = q’ las otras áreas del neocórtex.

Columnas neuronales varios millones de 30 a 50 um de diámetro c/u, 1000 neuronas.

Zonas 1° para descifrar el color

PROCESAMIENTO EN LA CORTEZA VISUAL 1ª : SEÑALES Y 2 VÍAS EN LA CORTEZA DE ASOCIACIÓN VISUAL

Vía rápida de posición y movimiento

Vía de la exactitud del color

Desde corteza visual 1ª, temporal ½ post, y corteza occipito-parietal.

Desde corteza visual 1ª, 2ª, inf, ventral, y medial occipital y temporal.

Viene de fibras Y del nervio óptico y retina.

Analiza el color y detalles visuales.

Encargada de posición forma y movimiento.

Descifra lo que es y lo que significa un objeto.

PATRONES NEURONALES DE ESTIMULACIÓN DURANTE EL ANÁLISIS DE LA IMAGEN VISUAL

La corteza visual detecta la orientación de líneas y bordes, la detección del contraste.

Las células simples, son las principales responsables.

Las células complejas, son las responsables de q’ las líneas y los bordes q’ tengan una determinada orientación se puedan desplazar una distancia moderada lateral o vertical/.

Un 3° tipo de célula, conocido como célula hipercompleja, se encuentra principal/ en áreas de asociación visual.

Estas células detectan líneas o bordes q’ tienen longitud, ángulos o formas específicas o alguna otra característica relativa/ compleja.

DETECCIÓN NEURONAL DEL COLOR

El color se detecta x ½ del contraste de colores. El contraste del color se detecta x mecanismos opuestos en los q’

algunos colores excitan ciertas neuronas e inhiben a otras. La extirpación de la V-l produce la pérdida de la visión consciente.

Las personas reaccionan «reflexiva/» a los cambios de intensidad de la luz, al movimiento en la escena visual y a modelos toscos de estímulos luminosos.

x actividad en los centros visuales subcorticales, como el colículo sup.

ANÁLISIS DE LOS CAMPOS VISUALES: CAMPIMETRÍA

El campo visual es la zona de visión observada por un ojo, está dividido en una porción nasal (medial) y una parte temporal (lateral).

Se analiza el campo visual ÷ c/ojo independiente/ a través de la campimetría.

Existe un punto ciego en la porción del campo visual ocupado x el disco óptico

ANOMALÍAS DEL CAMPO VISUAL

Puntos ciegos en ≠ lugares fuera del punto ciego se llama escotoma x daño de n. óptico x glaucoma, alergia, toxica, tabaco.

En la retinitis pigmentaria se deposita un exceso de melanina en las zonas degeneradas de la retina. Comienza general/ en la periferia de la retina y luego se extiende x la parte central.

Lesión del n. óptico ceguera en ojo afectado; si afecta el quiasma ceguera en campo temporal hemianopsia

bitemporal. En tracto óptico hemianopsia homónima

MOVIMIENTOS OCULARES Y SU CONTROL

El movimiento del ojo se debe a 3 pares de músculos: los rectos interno y externo; los rectos sup. e inf; y los oblicuos > y <.

Estos músculos son inervados x motoneuronas de los núcleos de los n. craneales 3°, 4° y 6°.

LA ACTIVIDAD DE LAS MOTONEURONAS ESTÁ INDUCIDA X VARIAS ÁREAS DEL CEREBRO:

Células de los lóbulos frontal, parietal y occipital;

La formación reticular del tronco encefálico;

El colículo sup.; El cerebelo y Los n. vestibulares.

3 CATEGORÍAS DE MOVIMIENTO OCULAR: DE FIJACIÓN, SACÁDICO Y DE SEGUIMIENTO.

"La fijación implica el movimiento de los ojos ÷ enfocar en la fóvea una parte determinada del campo visual.

La fijación voluntaria se controla x:

los campos oculares frontales, área 8 de Brodmann. Un área en el lóbulo occipital q’ representa una porción de la

corteza visual 2ª (área 19).

EL MOVIMIENTO SACÁDICO DE LOS OJOS

Es el mecanismo de fijación de puntos sucesivos.

Cuando los ojos saltan rápida/ de un objeto a otro, c/salto es un movimiento sacádico.

Son muy rápidos, y el cerebro suprime la imagen visual durante el movimiento de manera q’ no se es consciente del movimiento punto a punto.

LOS MOVIMIENTOS DE SEGUIMIENTO

Suceden cuando los ojos se fijan en un objeto en movimiento.

El sistema de control ÷ estos movimientos implica q’ la transmisión de la información visual al cerebelo tenga lugar x varias rutas.

El cerebro entonces calcula la trayectoria del objeto y activa las motoneuronas adecuadas ÷ provocar el movimiento de los ojos y mantener el objeto enfocado en la fóvea.

Los principales responsables de la orientación de los ojos y de la cabeza hacia el estímulo visual (o auditivo) son los Colículos Sup.

El campo visual está representado «topográfica/» en el colículo soperior.

x los impulsos q’ se transmiten a través de las células ganglionares Y de la retina (y las células W).

El CS dirige el giro de la cabeza y del cuerpo hacia el estímulo visual x prolongaciones ↓ del haz tectoespinal.

La audición y sensaciones somáticas se canalizan a través del colículo sup. y sus conexiones ↓, ejerciendo una acción integradora global con respecto a la orientación de los ojos y del cuerpo hacia varios puntos de estímulo.

ESTRABISMO

CONTROL AUTÓNOMO DE LA ACOMODACIÓN Y DE LA APERTURA PUPILAR

Las fibras parasimpáticas parten del núcleo de Edinger-Westphal

Se dirigen x el n. oculomotor al ganglio ciliar, donde se originan las fibras posganglionares q’ se extienden hasta el ojo x los n. ciliares.

Las fibras simpáticas tienen su origen en las células del asta intermediolateral de la médula espinal y pasan al ganglio cervical sup.

Las f. posganglionares se prolongan a lo largo de la carótida interna y de las arterias oftálmicas hasta alcanzar el ojo.

Cuando los ojos varían la distancia del punto de fijación, el cristalino ajusta su potencia de enfoque de forma adecuada

Mediante la estimulación adecuada de la inervación autonómica de los músculos ciliares y pupilares de c/ojo.

Cuando los ojos enfocan de lejos a cerca (o viceversa) también deben converger.

Esto lleva consigo una activación bilateral de los músculos rectos internos en c/ojo.

Las áreas del cerebro q’ controlan los cambios pupilares y la convergencia están suficiente/ separadas, ya q’ las lesiones pueden interrumpir una función pero no la otra.

x ejemplo, una pupila Argyll-Robertson es aquella q’ no manifiesta reflejos normales a la luz, pero q’ tiene capacidad de acomodación, suele aparecer en las personas con sífilis.

Bibliografía:1. Guyton y Hall: Tratado de Fisiología – FISIOLOGIA MEDICA – Decimosegunda

edición 2. Ganong .Fisiología ,medica 23 edicion.

C U E S T I O N A R I O

1.- SOBRE LOS EXTERORECEPTORES. RELACIIONA

1.- FRÍO ( ) CORPÚSCULO MEISSNER

2.-DOLOR ( ) BULBOTERMINALES KRAUSSE

3.- CALOR ( ) CORPÚSCULOS RUFFINI

4.- TACTO RÀPIDO ( ) TERMINACIONESNERVIOSAS LIBRES

5.- TACTO CONTINUO. ( ) MERKEL

A)4,1,3,5,2 B)4,3,2,1,5 C)4,1,3,2,5 D)4,3,1,5,2, E)4.1,5,3,2,

2.-SOBRE EL CORPÚSCULO DE PACCINI

1.- ES MECANORECEPTOR DE ACCIÓN RÁPIDA

2.- SENSIBLE A PRESIÓN Y VIBRACIÓN

3.- FÁCILMENTE DEFORMABLE

4.- PARECE CEBOLLA PARTIDA

SON CIERTAS

A) 1, 2, 3 B) 2, 3, 4 C) 1, 3, 4

D) TODAS MENOS 4 E) 1, 2, 3, 4

3.-LOS REFLEJOS GUSTATIVOS EN EL TRONCO DEL ENCÉFALO VIAJAN A:1.- TRONCO ENCÉFALO2.- GLANDULAS SUBMANDIBULAR, SUBLINGUAL, PARÓTICA3.- NÚCLEOS SALIVALES SUPERIOR E INFERIOR

A) 3,2,1 B) 1,2,3 C) 3,1,2 D) 2,1,3 E) 1,3,2

4.-LA ADAPTACIÓN DE LAS CÉLULAS ALFATIVAS SE DEBE A:B) POSIBILIDAD DE OLER SUSTANCIAS VOLÁTILESC) LAS FIBRAS NERVIOSAS CENTRÍFUGAS QUE VUELVEN AL TRACTO OLFATORIOD) LA CREACIÓN DE UNA RED DENSAE) A Y BF) B Y C

5.-ES UN SISTEMA DE TÚBULOS EN ESPIRAL QUE CONDUCE LAS VIBRACIONES SONORAS:A) VCOCLEA B) MARTILLO C)TROMPA DE EUSTAQUIOD) PINA E) CANALES SEMICIRCULARES

CUESTIONARIO II

1.- DISMINUCIÒN EN LA FRECUENCIA DE DESCARGA DE ALGUNOS RECEPTORES

POR ESTIMULACIÓN REPETIDA O POR INTENSIDAD CONSTANTE:

A)ADAPTACIÓN

B) TACTO RÀPIDO

C) TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES

D) A Y B

E) A, B Y C

2.- SOBRE LOS DISCOS DE MERKELI.- SE ENCUENTRAN AGRUPADOS EN UN ÓRGANO RECEPTOR LLAMADO CÚPULA DE IGGOII.- DISTRIBUIDOS EN TODSA LA PIELIII.- PERMITEN DETERMINAR UN CONTACTO CONTINUO DE LOS OBJETOS CONTRA LA PIEL

A) VVV B) FFV C) VFVD) VFF E)FFF

3.- SOBRE LAS YEMAS GUSTATIVAS:

I.- PRESENTAN UNA LONGITUD DE 1/16MMII.-CONFORMADAS POR 50 CÉLULAS EPITELIALES MODIFICADASIII.- SU DIÁMETRO ES DE 1/20 MMES CORRECTO:A) I Y II B) I Y III C) II Y III D) SOLO II E) SOLO III

4.- SOBRE LA MEMBRANA OLFATORIAB) OCUPA LA PARTE SUPERIOR DE CADA NARINAC) TIENE UN ÁREA DE 2,4 cm2D) SU LONGITUD ES DE HASTA 200 MICRÓMETROSE) A Y BF) A Y C

5.-SON MECANISMOS AUIDITIVOS CENTRALES

1.- NÚCLEOS COCLEARES DORSAL Y VENTRAL2.- NÚCLEO OLIVAR SUPERIOR3.-NÚCLEO GENICULADO MEDIAL4.- LEMNISCO LATERAL5.- COLÍCULO INFERIOR

A) 1,3,5B) 2,3,4,5C) TODAS MENOS 3D) TODAS MENOS 4E) TODAS

Neurofisiologia i y II[1]

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