Actividad 1. Amelia Yesenia Hernndez Torres.

1. TRASTORNOS DE LA DISCAPACIDAD MOTORA. Todos los seres vivos reaccionamos antes los cambios que se producen en nuestro entorno, por lo que ante un determinado estmulo recibido, nuestro cuerpo reacciona emitiendo una determinada respuesta. Esto se denomina reflejo. Pero para ello es necesario un determinado proceso que se lleva a cabo en nuestro sistema nervioso que es el encargado de recibir los estmulos tanto externos como internos, y elaborar las respuestas a esos estmulos. Pero qu pasa cuando nuestro cuerpo no reacciona ante esos estmulos? En la mayora de los casos es debido a una deficiencia o alteracin en nuestro sistema, tanto nervioso como locomotor. Podemos hacer distintos tipos de clasificaciones, atendiendo a varias variables tales como: Segn el momento de aparicin. Segn la etiologa: Por transmisin gentica Por infecciones microbianas Por traumatismos Otras de origen desconocido Segn la localizacin topogrfica de la lesin.En este caso, las clasificaremos segn el lugar de afectacin del trastorno, es decir, si es de origen cerebral, medular, muscular u seo-articular.1.1. Daos enceflicos o cerebrales.Dependiendo de cundo y cmo se produzcan las lesiones en el cerebro podemos encontrar:a) Parlisis cerebral.Es un trastorno neuromotor no progresivo (ya que no se agravar a medida que el nio crezca) debido a una lesin o una anomala del desarrollo del cerebro inmaduro, es decir, antes de que se desarrolle el cerebro. Este trastorno no permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los msculos, dificultando el movimiento de stos.Las causas de la parlisis cerebral se pueden dar en tres periodos:FactorCausa

Prenatal35% de los casos Hipoxia: falta de oxgeno RubeolaExposicin a rayos x DiabetesIncompatibilidad sangunea. Incompatibilidad Rh.

Perinatal55% de los casos Desprendimiento de la placenta PrematurosAnoxia: estado de oxigenacin insuficiente.Trauma

Postnatal 10% de los casos Enfermedades infecciosas Accidentes cardiovasculares Meningitis

Dentro de la parlisis cerebral, podemos clasificarla en 3 criterios:

Segn efectos funcionales Espasticidad (Espsticos): se trata de aumento exagerado del tono muscular (hipertona), por lo que hay movimientos exagerados y poco coordinados. Atetosis (Atetsicos): en l, los movimientos son incoordinados, lentos, no controlables Ataxia: sentido defectuoso de la marcha y descoordinacin. Rgida: es de las ms graves, con una marcada hipertona y donde se pueden dar deformidades fsicas que impiden el movimiento. Temblores: se caracterizan por movimientos rpidos, breves y rtmicos, siendo estos movimientos incontrolados e involuntarios. Mixto: es lo ms frecuente, manifiestan diferentes caractersticas de los anteriores tipos. Es muy frecuente que se den conjuntamente la espasticidad y la atetosis

Segn la topografa corporalSegn el nmero de miembros afectados: Monopleja o monoparesia: se encuentra afectado un slo miembro. Tripleja o triparesia: se encuentran afectados tres miembros. Tetrapleja o tetraparesia: los cuatro miembros estn paralizados.Segn parte del cuerpo: Hemipleja o Hemiparesia: se encuentra afectada uno de los dos lados del cuerpo. Dipleja o diparesia: la mitad inferior est ms afectada que la superior. Parapleja o Paraparesia: afectacin de los miembros inferiores.

Segn grado de afectacinDepende del grado de autonoma de la persona: Grave: no hay prcticamente autonoma. Moderada: tiene autonoma o necesita alguna ayuda asistente. Leve: tiene total autonoma.

Qu sntomas podemos encontrar?La aparicin de los sntomas suelen comenzar antes de los tres aos de edad y suele manifestarse porque al nio le cuesta ms trabajo voltearse, sentarse, gatear, sonrer o caminar. Pudiendo encontrar:Problemas visuales y auditivos. Dificultades en el habla y el lenguaje. Alteraciones perceptivas: Agnosias: Alteracin del reconocimiento de los estmulos sensoriales. Apraxias: Prdida de la facultad de realizar movimientos coordinados para un fin determinado o prdida de la comprensin del uso de los objetos ordinarios, lo que da lugar a comportamientos absurdos. Incapacidad para realizar movimientos tiles. Distractibilidad. Diskinesia: dificultad en los movimientos voluntarios.

b) Traumatismos craneoenceflicos. Se trata de una afectacin del cerebro causado por contusiones por golpe y contragolpe del cerebro contra el crneo. Suelen darse por accidentes o cadas tanto en el mbito domstico, laboral y deportivo. Esto provoca que la persona sufra una discapacidad que le impida o que le provoque la lentitud de los movimientos. En otros casos, puede provocar fallos en el lenguaje como pueden ser las afasias o las anartrias.1.2. Origen medular.Cuando existe una afectacin en parte o en toda la mdula espinal que provocan la disfuncin motora de la persona. Entre ellas destacamos:a) Espina bfida.La mdula no se desarrolla con normalidad, teniendo como consecuencia diferentes grados de lesin en la mdula espinal y el sistema nervioso. Este dao es irreversible y permanente. En casos severos, la mdula espinal sobresale por la espalda del beb. Podemos encontrarnos con distintos tipos de espina bfida: Espina bfida oculta: parte de la vrtebra no se encuentra completamente unida y no suele verse a simple vista, por lo que muchas personas pueden pasar toda su vida sin saber que la padecen. Espina bfida Manifiesta: que se clasifican en tres tipos: Lipomeningocele: es un tumor de grasa cubierto de piel ubicado en la mdula lumbo-sacra. Meningocele: el saco contiene las meninges y el lquido cerebroespinal. Mielomeningocele: el quiste contiene no solamente meninges y el lquido cerebroespinal sino tambin los nervios y parte de la mdula espinal.

Sacada de: www.spinabifida.net

b) Poliomelitis.Se trata de una enfermedad infecciosa aguda causada por uno de los siguientes tres tipos de virus gastrointestinales: poliovirus tipo 1, 2 y 3. El poliovirus puede atacar el sistema nervioso y destruir las clulas nerviosas encargadas del control de los msculos. Como consecuencia, los msculos afectados dejan de cumplir su funcin y se puede llegar a una parlisis irreversible. c) Atrofia espinal medular.Enfermedad hereditaria en las que se degenera la musculatura provocando una debilidad que puede llevar a la muerte a la persona que la padece. Este tipo de enfermedad afecta a las motoneuronas, que controlan los movimientos de los msculos voluntarios. Existen varios tipos: Tipo I: severo, tambin llamado Sndrome de Werdnig Hoffmann. Tipo II: intermedio. Tipo III: leve o Sndrome de Kugelberg-Welander. Tipo IV o Sndrome de Kennedy (ligada al cromosoma X, por eso se da en hombres)d) Traumatismos medulares.Lesiones producidas por fracturas o contusiones en todo o en parte de la mdula espinal provocando la afectacin de algn miembro. 1.3. Origen muscular.Se trata de enfermedades que provocan el debilitamiento de los msculos donde nos encontramos con las miopatas. Se trata de distrofias musculares de las cuales vamos a destacar aquellas distrofias de origen hereditario como son: Distrofia muscular de Duchenne: que suele ser la ms comn, donde destacan las cadas, las dificultades en levantarse y al andar, con un engrosamiento de la musculatura y pudiendo darse contracturas y escoliosis. Distrofia muscular de Becker: se dan mismas evidencias que la anterior, pero respecto a la prdida del tejido muscular, se da en la zona torcica y en las extremidades. Distrofia muscular distal: Este tipo de distrofia se suele dar en personas adultas y la prdida de tejido muscular se da en manos, antebrazos y parte baja de las piernas.

1.4. Origen seo-articular.Dentro de este tipo de alteraciones, nos podemos encontrar con: Malformaciones congnitas: Agenesia: ausencia o desarrollo imperfecto de un miembro. Luxacin congnita de caderas: malformacin en la que no existe conexin entre el fmur y el acetbulo. Artrogriposis: desarrollo incompleto de la musculatura. Sindactilias: los dedos, tanto de manos como de pies, estn unidos por la piel como si fuesen membranas. Distrficas: Acondroplasia: provoca enanismo debido a un crecimiento pobre de los huesos. Osteognesis imperfecta: es un trastorno gentico que se caracteriza por la fragilidad de los huesos. Microbianas: provocadas por algn virus o bacteria: Osteomielitis aguda: afecta a los huesos largos. Tuberculosis sea-articular: afecta a una sola articulacin. Reumatismos: Reumatismos de la infancia: enfermedad del tejido conjunto que se manifiesta generalmente por inflamaciones dolorosas en las partes musculares y fibrosas del cuerpo. Reumatismo articular agudo: provocada por una bacteria que acta en la piel y en la garganta. Reumatismo crnico: es poco frecuente en adultos que provoca fiebres y dolor en las articulaciones entre otras Lesiones osteoarticulares por desviaciones del raquis: Cifosis: es la curvatura de la columna vertebral que causa un arqueamiento de la espalda, de tal forma que el pecho del ngulo apunta hacia atrs, lo que conlleva a una postura jorobada o inclinada. Lordosis: es la excesiva curvatura de la porcin lumbar de la columna, la cual da una apariencia inclinada hacia atrs. Escoliosis: atrofia o endurecimiento de cualquier tejido u rgano, por el excesivo desarrollo del tejido conjuntivo. Defectos en los miembros: Segn la desviacin del taln: Varo: hacia dentro del pie. Valgo Hacia fuera del pie. Segn la flexin: Si es plantar: pie equino. Si es dorsal: pie talo. Segn posicin de la planta del pie: Pie supinado, si es hacia dentro. Pie pronado, si es hacia fuera.2. BIBLIOGRAFA. DAZ JIMNEZ, GABRIEL (2013). Necesidades y respuesta educativa a la discapacidad motora. Manuales universitarios de Teleformacin. Grado en Educacin Primaria. Gallardo Juarengui, M Victoria y Salvador Lpez, M Luisa (1999) Discapacidad motrica. Aspectos psicoevolutivos y educativos. Ediciones Aljibe Recuperado en mayo de 2015 de http:// http://atendiendonecesidades.blogspot.com.es/2012/11/distintos-tipos-de-discapacidad-y-sus-caracteristicas.html Recuperado en mayo de 2015 de https://sites.google.com/a/cetys.net/educacion-especial/discapacidad-motora.