MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO RPI/Patentes de... · (57) Este es el nuevo y original...

MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO

Dirección General de Comercio Interior

REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos

DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS

PATENTES REGISTRADAS EN NICARAGUA AÑO 2006

Lic. Ivania Cortés Castro Ing. Alexis Argüello Centeno Directora RPI Director DPyNT [email protected] [email protected]

Dirección: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro Teléfono: 267- 3061 ext. 1214 Fax: 267-5393 Apartado postal: N° 8

Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual

Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes

PÁGINA MODELO

Código correspondientea la información

Número y Fecha de registro

Número romano indicando la cantidad de años de protección

(21)1995-0033 /1084 RPI 02/04/97 XAño y número de solicitud

V Cinco años apartir de la fecha de solicitud para los Diseños del 2001 en adelante. X Diez años apartir de la fecha de Registro para las solicitudes anteriore al año 2001 y para las solicitudes de Modelos de Utilidad del 2001 en adelantes será apartir de la fecha de solicitud. XX Veinte años apartir de la fecha de solicitud para todas las solicitudes en general.Fecha de Prioridad Número de Prioridad

(30) 04/05/1994 US 492,2994AT

Código del País

Clasificación Internacional de Patentes

(51) B65D 75/12 Titulo

(54) SACO HECHO DE TEJIDO DE POLIMERO, EN PARTICULAR TEJIDO DE POLIOLE-FINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO.

Resumen

(57) Esta invención se refiere a un saco hecho de tela que consiste de cintas de polímeros dispuestas monoaxialment deseablemente de capa sencilla, en particular poliolefina preferiblemente polipro-pileno, cuya tela puede ser recubierta sobre uno o ambos lados con termoplásticos, en particular poliolefina, en donde la tela es una tela tubular sin costuras o una tela plana combinada para formar un tubo, en donde al menos uno de los extremos del saco tiene en particular la forma de una caja o un paralelepípedo de ángulos rectos que es formado al doblar los extremos de la tela a una superficie interior preferiblemente rectangular, como también a un proceso para producir tal saco.

Nombre o razón social y dirección del titular

(71) Starlinger & CO. G.M.D.H., Sonnenuhrgasse 4 A-1060 Viena, AustriaNombre y Nacionalidad del inventor

(72) Starlinger Huemer Franz de Austria.

Agente Legal en Nicaragua

(74) Guy José Bendaña Guerrero

Dibujo principal

Contenido01 - BLOQUE DE REVESTIMIENTO._________________________4

02 - DISEÑO DE MOTOCICLETA.____________________________4

03 - DISEÑO DE MOTONETA._______________________________4

04 - DISEÑO DEL FARO DELANTERO DE MOTONETA._________4

05 - DISEÑO DE UNA LAMPARA DE COMBINACION TRASERA PARA MOTONETA.________________________________________4

06 - NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. CASO PC11806ACLS.____________________________________________4

07 - NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO CASO PC23084AIXN.____________________________________________5

08 - DERIVADOS PUENTE DE PIPERAZINA. CASO PC 11076/700014._____________________________________________5

09 - COMPOSICION DE ELETRIPTAN EN FORMA DE PARTICULAS, CASO PCS 10915AAJR.________________________5

10 - COMBINACIÓN FARMACÉUTICAS. CASO : PCS 22049AAJR.5

11 - LACOFLEX (CAJA CONTENEDORA FLEXIBLE DE MATERIAL PLÁSTICO).____________________________________6

12 - CORTADORA-PICADORA Y CARGADORA DE PASTO MOVIL, MAQUINA 8.12____________________________________6

13 - KIT ESTRUCTURAL PARA LA CONSTRUCCIÓN DE VIVIENDAS.______________________________________________6

14 - AZAINDOLES.________________________________________6

15 - BENZOIMIDAZOLES. __________________________________7

16 - COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIÁBETES MELLITUS DE TIPO II.______7

17 - CAJA AUTOMATICA MULTI USO________________________7

18 - COMBINACION DE AGONISTAS DE GABA E INHIBIDORES DE SORBITOL-DESHIDROGENASA. CASO PC 11829/700017.____7

19 - COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE NMDA, CASO PC11094/700024_________________8

20 - FORMULACION PARENTAL RECONSTITUIBLE.__________8

21 - DISEÑO DE FACHADA Y PLANTA ARQUITECTONICA DE LA TIENDA DE CONVENIENCIA DE DISTRIBUIDORA.____________8

22 - DISPOSITIVO DE INYECCION SIN AGUJA Y PROCEDIMIENTO DE INYECCION.__________________________8

23 - AMIDAS SUSTITUIDAS.________________________________8

24 - FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MELATONINA.____________________________________________9

25 - UNA REJILLA DE VENTILACION FRONTAL PARA MOTOCICLETA.___________________________________________9

26 - JERINGA DE SEGURIDAD.______________________________9

27 - CONJUGADO DE POLIMERO CON ANTIGENICIDAD DISMINUIDA, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS. ________________________________________________9

28 - ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE IL-21 HUMANO Y USOS DE LOS MISMOS. _________________________________9

29 - FORMAS DE SAL DE AMIDA DE ACIDO 3-(4-BROMO-2,6-DIFLUORO-BENCILOXI)-5-[3(4-(PIRROLIDIN-1-ILBUTIL)UREIDO]ISOTIAZOL-4-CARBOXILICO Y METODO DE PRODUCCION, CASO PC11042/700023.______________________10

30 - “PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL” CASO: PC23005AAGL.____________________________________10

31 - COMBINACIÓN FARMACÉUTICA CASO: PC 22050/700062.10

32 - SISTEMA PARA PREVENIR LA INTRUSION DE AGUA SALADA. _______________________________________________10

33 - SISTEMA DE ENERGIA DE BOMBA FLOTANTE. _________11

34 - DISEÑO DE LAMPARA PIDE VIA FRONTAL DE MOTONETA._________________________________________________________11

35 - PROCEDIMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS, DISLIPIDEMIAS Y AFECCIONES RELACIONADAS.___________________________11

36 - FORMULACIONES LÍQUIDAS FARMACÉUTICAS DE PALONOSETRÓN. ________________________________________11

37 - PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERAZINAS QUIRALES 1,4-DISUSTITUIDAS. ___________________________11

38 - PREPARACION DE ACIDO N1-(2´-PIRIDIL)-1,2-PROPANODIAMINO SULFAMICO Y SU USO EN LA SÍNTESIS DE PIPERAZINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.________________11

39 - PROCESO PARA LA SINTETIZACION DE PIPERAZINAS N-ARILICAS QUIRALES.____________________________________12

40 - ALCANALES POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA._______12

41 - ALCANALES POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA._______12

42 - NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS INDUSTRIAL DE RANELATO DE ESTRONCIO Y SUS HIDRATOS. ______________12

43 - COMPOSICION ANTIHELMINTICA E INYECTABLE MEJORADORA DE CRECIMIENTO._________________________12

44 - UN ESTUCHE DE COMBINACION USADO EN EL TRATAMIENTO DEL PALUDISMO. ________________________12

45 - UNA MOTONETA.____________________________________12

46 - UNA CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTOCICLETA.__________________________________________13

47 - NUEVA SAL DE PERINDOPRIL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS CONTENIENDOLA.______________________13

48 - DISEÑO DE MOTOCICLETA.____________________________3

Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías

Patentes Registradas año 2006______________________________________________________________________________________________44

(21) 2000-0068/1699 RPI 20/02/2006 X(30) 27/10/1998 US 09/179,651(51) E02B37/12; E02B 3/14; E01C5/00. (54) BLOQUE DE REVESTIMIENTO. (57) Un bloque para ser usado en un sistema de revestimiento que com-prende una pluralidad de bloques dispuestos para formar una plancha. El bloque tiene una superficie superior, una superficie inferior y superficies laterales opuestas primera y segunda que se extienden entre las superfi-cies superior e inferior y las superficies laterales primera y segunda. Las superficies laterales opuestas primera y segunda tienen un receso y una proyección complementarios de modo que un receso en la primera super-ficie lateral se complementa con una proyección sobre una segunda su-perficie lateral de un bloque adyacente en un sistema de revestimiento en cada uno de los lados tercero y cuarto hay un canal y dos puntas de trabas dispuestas a cada lado del canal. Las puntas de trabas de un lado tercero o cuarto de un bloque están adaptadas para encajar dentro del canal de tercer o cuarto lado de otro bloque. El canal esta configurado de modo que exista la posibilidad de movimiento lateral cuando los bloques son configurados como una plancha.(71) PETRATECH INC., 4444 West 78th Street, Bloomington MN 55435, Minnesota, Estados Unidos de América. (72) David W. Knight de US.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2004-0045D /1700 RPI 06/01/2006 V(30) 29/03/2004 JP 2004-09487(51) 12-11.(54) DISEÑO DE MOTOCICLETA. (57) se presenta para registrar el diseño de una motocicleta.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Yukitou Fujioto, Eiji Ozawa, Kenji Tako y Takuji Kawano todos de Japón.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2004-0060D /1701 RPI 06/01/2006 V(51) 12-11; 12-16(54) DISEÑO DE MOTONETA. (57) Una motoneta compuesta de dos ruedas un manubrio con un par de espejos y un protector de manubrio con una cubierta en la parte central superior y un medidor en la parte de atra, un protector de piernas con un foco y un par de lamparas de señales debajo del protector del manubrio, un piso para poner los pies, una cubierta trasera en al llanta de atras, un asiento en la cubierta, una barandilla para agarrarse extendida en la parte trasera y una lampara en la parte de atrás.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2004-0061D / 1702 RPI 06/01/2006 V(30) 30/04/2004 CN 2004300049914.4(51) 12-11; 12-16. (54) DISEÑO DEL FARO DELANTERO DE UNA MOTONETA. (57) Este es un diseño nuevo, que consiste en el faro delantero para una motoneta este diseño se diferecia por sus formas de los demas. (71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Hou Xiang Dong, Katsuyuki Nagano, Lou Ai Ming y Masamishi Utida todos de China.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2004-0058/1703 RPI 10/01/2006 V(51) 12-11; 12-16 (54) DISEÑO DE UNA LAMPARA DE COMBINACION TRASERA PARA MOTONETA.(57) Este es el nuevo y original diseño de una lampara de combinacion trasera para motoneta.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Hou Xiang Dong, Katsuyuki Nagano, Lou Ai Ming y Masamishi Utida todos de China.(74) Ernesto Espinoza.

(21) 2002-0117 / 1704 RPI 16/01/2006 XX(30) 22/10/2001 US 60/338,601 (51) C07D 487/08; A61K 31/4995;A61P 29/00.(54) NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. CASO PC 11806ACLS. (57) La invención se refiere a compuestos de fórmula I, y las formas farmacéuticamente aceptables de los mismos; en los que X, Y, a, b, c, d, R1, R2, R3, R4 y R5 son como se definen en este documento. Además, la presente invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula I y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Además, la presente invención se refiere a procedimientos de uso de los compuestos y composiciones descritos en este documento para el tratamiento o prevención de un trastorno o afección que puede tratarse o prevenirse por antagonización del receptor CCR1 en un mamífero. (71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Gregory Dean Lundquist Jr. , Matthew Merill Hayward, Christopher Stanley Poss, Laura Cook Blumberg, Matthew Frank Brown todos de US y Andrei Shavnya de Bielorrusia.(74) Fernando Santamaria Zapata.

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4Patentes Registradas año 2006______________________________________________________________________________________________

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(21) 2001-0141 / 1705 RPI 16/01/2006 XX(30) 23/11/2000 NL 1016687(51) B67D 1/08 (54) ESPITA. CASO NL 1016687. (57) Una espita provista de una válvula de bebida, una válvula de gas que coopera con ellos, y un collar, mientras dentro o en el collar se adapta un dispositivo de conexión, en donde: dispositivo de conexión comprende un cuerpo a presión para abrir la válvula de bebida y la válvula de gas, donde el cuerpo de presión comprende o define al menos un primer canal de bebida para transportar, con ayuda de la válvula de bebida en posición abierta, el espacio interior del barril, en particular el tubo de subida de la espita, en comunicación de fluido con la línea dispensadora de bebida; el cuerpo de presión comprende o define al menos un canal de gas para trans-portar, estando la válvula de gas en posición abierta, el espacio interior del barril con la línea suministradora de gas en una comunicación fluida.(71) HEINEKEN TECHNICAL SERVICES B.V, 2e Weteringplantsoen 21 1017 ZD Amsterdam, Holanda. (72) Arie-Maarten Paauwe, Bart Jan Bax, Marius Corstiaan Van Duuren y Guido Petrus Johannes Van Der Klaauw todos de Holanda.(74) Fernando Santamaria Zapata.

(21) 2002-0067/ 1706 RPI 09/02/2006 XX(30) 20/06/2001 US 60/299,461(51) C07D 471/06; A61K 31/47. (54) NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO CASO PC23084AIXN (57) Un compuesto de fórmula (ver dibujo) o las sales farmacéuticamente aceptables de este, útil para tratar la inflamación y los trastornos inmunes; en la que X, Y, a, b, c, d, R1, R2, R3, y R5 son como se han definido anteriormente. (71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Conneticut 06340, Estados Unidos de América.(72) Matthew Merill Hayward de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2001-0123 / 1707 RPI 09/02/2006 XX(30) 19/10/2000 US 60/241.804(51) C07D 487/08; A61K 31/4995; A61P 37/00; C07D 471/08 ; C07D 241/00.(54) DERIVADOS PUENTE DE PIPERAZINA. CASO PC 11076/700014. (57) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de este; en la que a, c, d, k, l, m, W, X, Y, Z, R1 y R4 son como se han definido, y que es útil para tratar la inflamación y otras dolencias inmunes.(71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Christopher Stanley Poss, Matthew Frank Brown, Ronald Paul Gla-due y Laura Cook Blumberg, todos de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2001-0080 / 1708 RPI 09/02/2006 XX(30) 02/08/2000 US 0018968.8(51) A61K 9/28; A61K 9/50; A61K 31/404.(54) COMPOSICION DE ELETRIPTAN EN FORMA DE PARTICULAS, CASO PCS 10915AAJR.(57) Esta invención proporciona una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene eleptriptan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, que incluye uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco. Esta composición farmacéutica es particularmente útil en la prevención de la recurrencia de la migraña. (71) PFIZER INC., 235 East 42 ND Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Mathias Walther de DE, Manaud Pierre Frederic de Raspide de FR y Ross James Macrae de GB.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0131/1709 RPI 09/02/2006 XX(30) 06/12/2001 GB 0129270.5(51) A61K 31/44.(54) COMBINACIÓN FARMACÉUTICASCASO : PCS 22049 AAJR. (57) La presente invención se refiere a una combinación que comprende (a) un agonista del receptor de adenosina A2a como se define en la presente memoria y (b) un agonista del receptor b2-adrenérgico, para la administración simultánea , secuencial o por separado por vía inhalada en el tratamiento de una enfermedad obstructiva de las vías respiratorias u otra enfermedad inflamatoria.(71) PFIZER INC., 235 East 42 ND Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Michael Yeadon.(74) Julian José Bendaña Aragón.



(21) 2003-0110MU/ 1711 RPI 09/02/2006 X(30) 15/11/2002 GT MU-2002-015 (51) C07D 265/30; A61K 39/395(54) LACOFLEX (CAJA CONTENEDORA FLEXIBLE DE MATERIAL PLÁSTICO).(57) Es una caja flexible de material plástico de diferentes tamaños y grados de robustez, para empacar, transportar, almacenar y facilitar el manejo de diversos y variados productos.(71) LACOPLAST, SOCIEDAD ANONIMA. Ciudad de Guatemala, Guatemala. (72) Jorge Arroyo Arriola de GT.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0002 / 1712 RPI 28/05/02 XX(51) A01D 82/00(54) CORTADORA-PICADORA Y CARGADORA DE PASTO MOVIL, MAQUINA 8.12 (57) La presente invención nos proporciona una cortadora, picadora y cargadora de pasto con las características siguientes: motor gasolina de ocho caballos 3600 rpm; consumo de combustible aproximadamente dos litros por hora; capacidad para cortar y picar una tonelada por hora; canasta metálica con capacidad hasta de 100 libras; fuerza de trabajo uno o dos hombres, puede utilizar tracción animal; corta todo tipo de pasto, ejemplo Taiwán de 45 a 60 días, estrella etc.; puede limpiar áreas con maleza liviana cuyos troncos no sean mayores de una pulgada; se puede cortar pasto, hacer heno y preparar silo.(71) Armando Castellón Padilla, Managua, Nicaragua. (72) Armando Castellón Padilla de NI.

(21) 2002-0097/1676 RPI 09/08/02 XX (51) F24C5/18; F23K 5/02(54) COCINA DE ALCOHOL.(57) Esta invención se refiere a una cocina a base de alcohol que com-prende una pieza, con un fondo, un marco de metal (10) que tiene un frente vertical principal (12) contenido dentro de una cubierta horizontal principal (13). La cubierta tiene una o preferiblemente muchas partes ex-tendidas para lugares de encendido (17) diseñados como distribuidores de fuego (19) un contenedor del combustible almacenado (21) y un arreglo de quemadores (20). (71) DOMETIC AB, Box 30039, 10425, Estocolmo, Suecia. (74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2003-0101 /1713 RPI 03/03/2006 X(30) 22/10/2002 VE 2002-002045(51) E04H 1/00(54) KIT ESTRUCTURAL PARA LA CONSTRUCCIÓN DE VIVIENDAS. (57) La presente invención consiste en un sistema estructural para la con-strucción de vivienda basado en elementos de acero de bajo peso, que permiten una fácil, rápida y simple instalación. Dichos elementos están preparados con detalles de fijación propios que no requieren soldadura de arco.(71) TROPICAL KIT , C.A., Parque industrial Victoria, edificio Tropi-calum, la Victoria, Estado de Aragua, República de Venezuela.(72) Wilfredo González y José Contreras, ambos de VE.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2001-0078 / 1714 RPI 06/06/2006 XX(30) 19/07/2000 US 60/219.372(51) C07C 259/00. (54) ESTERES OXIGENADOS DE ACIDOS 4-YODO FENILAMINO BENZHIDROXAMICOS. (57) La presente invención se refiere a ésteres oxigenados de 4-yodofe-nilamino derivados del ácido benzohidroxámicos, método y composicio-nes farmacéuticas de uso de los mismos. La presente invención se refiere también a formas cristalinas de ésteres oxigenados de 4-yodofenilamino derivados del ácido benzohidroxámicos, métodos y composiciones farma-céuticas para el uso de los mismos.(71) WARNER LAMBERT COMPANY LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Haile Tecle, Cathlin Biwersi, Michael Kaufman, Stephen Douglas Barrett de US.(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 2002-0079 / 1715 RPI 17/03/2006 XX(30) 21/06/2001 GB 0115109.1 22/06/2001 US 60/300,257(51) C07D 471/04; A61K31/505. (54) AZAINDOLES . (57) La invención se refiere a compuestos fisiológicamente activos de la fórmula general (I), y composiciones que contienen dichos compuestos; y sus prodrogas, y sales o solvatos aceptables farmacéuticamente de dichos compuestos y sus prodrogas, como también a nuevos compuestos dentro del alcance de la fórmula (I). Dichos compuestos y composiciones tienen propiedades farmacéuticas valiosas, en particular la capacidad de inhibir las quinasas(71) AVENTIS PHARMA LIMITED, Aventis House, 50 King Hill Av-enue, Kings Hill, West Malling, Kent, ME 194AH, Gran Bretaña. (72) Andrew Morley, Shelley Amendola, Justine Yeun Qual Lai, Paul Jo-seph Cox y Tahir Nedeem Majid, todos de GB.(74) Fernando Santamaría Zapata.

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(21) 2002-0124 / 1716 RPI 17/03/2006 XX(30) 26/10/2001 FR 0113868. 22/03/2002 GB 0206893.0 22/03/2002 GB 0206895.5(51) C07D 401/04.(54) BENZOIMIDAZOLES (57) La invención se refiere a compuestos fisiológicamente activos la fór-mula general (IX). y composiciones que contienen dicho compuesto , y sus profármacos y las sales y solventes aceptables para uso farmacéutico de dichos compuestos y sus profármacos , como también a nuevos compues-tos dentro del alcance de la fórmula (IX), y a procesos para su preparación. Dichos compuestos y composiciones tienen valiosas propiedades farma-céuticas, en particular la propiedad de inhibir las quinasas.(71) AVENTIS PHARMACEUTICALS INC., 300 Somerset Corporate Boulevard, Bridgewater, New Jersey, Estados Unidos de América. (72) Didier Babin, Herve Bouchard, Laurence Gauzy, Stephanie Daniele Deprets, Alain Le Brun todos de FR; John C. Reader, Andrew David Mor-ley, Lloyd J. Payne, Shelley Amendola, Michael Cherry, Nawaz M. Khan, Tahir Nadeem Majid, Edlin, Christopher David todos de GB; y Brian Pedgrift, Paul Joseph Cox, Charles J. Gardner, Timothy Alan Gillespy y Michael Louis Edward, todos de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0143 / 1717 RPI 17/03/2006 XX(30) 29/11/2001 IT F120010A000230(51) A61K(54) COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIÁBETES MELLITUS DE TIPO II. (57) Se describen composiciones farmacéuticas suministrable por vía oral en forma de comprimidos para el tratamiento de la diábetes mellitus de tipo II, que comprenden glibenclamida y metaformina , o sus sales farmacéuticamente aceptables , como principios activos , mantenidos en forma separada entre ellos en el interior de la misma composición.(71) MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBURG S.A., 1 Avenue de la Gare 1611 Luxembourgo, Luxemburgo.(72) Giovanni Viti, Mauro Guiducci y Alessandro Tosetti de IT.(74) Ruddy A. Lemus Salman.

(21) 2005-0204D / 1718 RPI 15/05/2006 V(51) 06-01.(54) SOFA DE MADERA ESTILO CAMPANITA.(57) Este es un nuevo diseño de sofa de madera estilo campanita, elabora-do en madera de cedro, caoba, laurel, roble etc. El modelo puede ser con fondo de reglas o tapizado, el acabado puede ser natural o con tinte, puede llevar aceite de linaza poliuretano o nitrocelulosa o solo lijado.(71) ARACELLY ASUNCION SANCHEZ LOPEZ, parque 1/2 C. al norte, Nandasmo, Masaya, Nicaragua . (72) Aracelly Asunción Sánchez López, parque 1/2 C. al norte, Nandasmo, Masaya, Nicaragua .

(21) 2006-0003 / 1719 RPI 29/06/2006 X(51) B65D 1/00.(54) CAJA AUTOMATICA MULTI USO (57) Posee abertura automática cuando se interna para su presentación los puros, como algo original que llamara mucho la atención de los consumidores de los habanos. Después utilizar este arte, en ninguna fábrica o empresa han imitado algo parecido aún con toda la tecnologia existente superada, se conserva este diseño y por ese motivo me doy cuenta de su peculariedad. Puesto cumple con muchos objetivos y funciones su importancia de registrarla. Tiene estas características por que el alcance de mi protección ya que existen muchas fabricas de puros que se dedican mi actividad, razón principal para evitar que imite o utilicen solo basta con que se presenten a una imprenta y falsifiquen mi caja además que exporto en ella a muchos distribuidores.- La forma que esta posee sus trazos, cortes y que se adecua a mi necesidad por ende deseo proteger este derecho desde que la invente la utilizo y por motivos de confianza no le inscribi pero siempre he tenido la posesión de la misma, aún no el dominio legalmente inscrito o protegido para evitar que imiten mi arte e innovación y que le utilicen.(71) FRANCISCO SANTIAGO FU, Edificio Nicasa Av. Bulevar 1 1/2 C. al Oeste, Estelí, Nicaragua. (72) Francisco Santiago Fu de NI. .

(21) 2001-0138 / 1720 RPI 12/05/2005 XX(30) 30/11/2000 US 60/250,069 (51) A61K 45/06; A61P 3/10.(54) COMBINACION DE AGONISTAS DE GABA E INHIBIDORES DE SORBITOL-DESHIDROGENASA. CASO PC 11829/700017. (57) La invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden combinaciones de un agonista de gaba, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de gaba o dicho profármaco y un SDI, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho SDI o profármaco, estuches que contienen tales combinaciones y métodos para utilizar tales combinaciones en el tratamiento de mamíferos, incluidos los seres humanos, que padecen complicaciones de la diábetes tales como neuropatía diabética, neuropatía diabética, cardiomiopatía diabética, retinopatía diabética, microangiopatía diabética, macroangipatía diabetica, cataratas o ulceras de los pies..(71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, Estados unidos de América. (72) Banabara Lakshman Mylari de US(74) Fernando Santamaría Zapata.



(21) 2001-0144 / 1721 RPI 29/06/2006 XX(30) 13/12/2000 US 60/255,372(51) A61K 31/445 y A61K 31/675.(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE NMDA, CASO PC11094/700024 (57) Esta invención se refiere a composiciones farmacéuticas estables de un agonista del receptor de NMDA, (1S,2S)-1-(4-hidroxifenil)-2-(4-hidroxi-4-fenilpiperidín-1-il)-1-propanol, procedimientos para la preparación de tales composiciones farmacéuticas y procedimientos para tratar la apoplejía, traumatismos de la medula espinal, lesión traumática cerebral, demencia multi-infarto, enfermedades degenerativas del SNC tales como la enfermedad de Alzheimer, demencia senil de tipo Alzheimer, enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, epilepsia, esclerosis lateral amiotrófica, dolor, demencia del sida, afecciones psicóticas, adiciones a drogas, migraña, hipoglucemia, estados de ansiedad, incontinencia urinaria y acontecimientos isquémicos producidos por una operación quirúrgica en el SNC, por una cirugía cardiaca abierta o por cualquier procedimiento durante el cual este comprometida la función del sistema cardiovascular, que usan las composiciones farmacéuticas.(71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecti-cut 06340, Estados unidos de América.(72) Jinyang Hong de CN y Yesook Kim de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0041 / 1722 RPI 26/09/2006 XX(30) 03/04/2001 US 60/281,058(51) A61K 031/35; A61K 031/535; A61K 031/44; C07D 311/04.(54) FORMULACION PARENTAL RECONSTITUIBLE. (57) Una composición farmacéutica comprendida, en forma de polvo, (a) al menos un agente terapéutico seleccionado soluble en agua como una droga selectiva inhibidora de COX-2 y sale y prodrogas de los mismos, por ejemplo perecoxib, en una cantidad terapéuticamente efectiva constituida de aproximadamente 30% hasta aproximadamente 90% por peso, (b) un agente tampón parentalmente aceptable en una cantidad de aproximadamente 5% hasta aproximadamente 60% por peso, y opcionalmente (c) otro ingrediente excipiente parentalmente aceptable en una cantidad total no mayor de aproximadamente 10% por peso, de la composición. La composición es reconstituible en un líquido solvente parentalmente aceptable para formar una solución inyectable. Un proceso de liofilización es proveído para la preparación de dicha composición.(71) PHARMACIA CORPORATION, 800 North Lindbergh Blvd.04C, St. Louis, Missouri, 63167, Estados Unidos de América. (72) Aziz Karim, Sandeep Nema y Tugrul T. Kararli todos de US.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 2005-0022D / 1723 RPI 18/08/2006 V(51) 25-03.(54) DISEÑO DE FACHADA Y PLANTA ARQUITECTONICA DE LA TIENDA DE CONVENIENCIA DE DISTRIBUIDORA. (57) Este es el diseño de una fachada y planta arquitectonica de la tienda de conveniencia de distribuidora y es un diseño nuevo y original.(71) DISTRIBUIDORA NICARAGUENSE DE PETROLEO S.A., Managua, Nicaragua. (72) Roberto Fuentes Cardenal de NI.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2005-0188 / 1724 RPI 18/08/2006 XX(30) 08/05/2003 US 10/434/408.(51) A61M 23/00 (54) DISPOSITIVO DE INYECCION SIN AGUJA Y PROCEDIMIENTO DE INYECCION. (57) Se describe un dispositivo de inyección sin agujas y un procedimiento para inyectar un sujeto alimentario en el cual uno o más tipos de aditivo alimentario líquido se administran individualmente y/o simultáneamente a un sujeto alimentario dentro de una cámara o compartimiento de inyección sellado. El dispositivo y procedimiento de inyección sin aguja de la presente invención utiliza rápidas ráfagas de inyección a alta presión, para inyectar completa y uniformemente en el sujeto alimentario, permitiendo que diferentes sujetos alimentarios o diferentes aditivos alimentarios sean inyectados secuencialmente de una forma eficiente e instantánea. El dispositivo de inyección sin agujas y el procedimiento para inyectar minimizan la contaminación encerrando completamente el proceso de inyección dentro de una cámara sellada y eliminando la necesidad de que las boquillas de inyección contacten el, o se encuentren inmediatamente contiguas al, sujeto alimentario.(71) CONLY L. HANSEN, 1310 East 3100 North. North Logan UT 84341 y EDWARD D. WATTS, 1332 East 3100 North, North Logan UT 84341, ambos de Estados Unidos de América.(72) Conly L. Hansen y Edward D. Watts ambos de US. (74) Ernesto Espinoza.

(21) 2004-0032 / 1725 RPI 25/08/2006 XX(30) 22/11/2002 US 60/428,415.(51) C07C 235/20; C07C 235/10 ; C07B 61/00; C07D 213/61(54) AMIDAS SUSTITUIDAS.(57) La presente invención trata de nuevas amidas sustituidas de la fór-mula general I y sales farmacéuticas aceptables de éstas, que son antago-nistas o agonistas inversos del receptor de Canabinoide-1 (CB1) y son de utilidad en el tratamiento, prevención y supresión de enfermedades medi-das por el receptor del Canabinoide-1 (CB1). La invención trata del uso de estos nuevos compuestos para antagonizar selectivamente el receptor de Canabinoide-1 (CB1). Como tal, compuestos de la presente invención son útiles como drogas de acción central en el tratamiento de psicosis, déficit de memoria, desórdenes de reconocimiento, migrañas, neuropatías desórdenes neuro-inflamatorios incluyendo esclerosis múltiple y síndrome de Guillain-Barre y las secuelas inflamatorias de encefalitis viral, acciden-tes vasculares cerebrales y traumatosis craneal, desordenes de ansiedad,

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stress, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos en el movimiento y esquizofrenia. Los compuestos son también útiles en el tratamiento de desordenes causados por abuso de sustancias, particularmente opiáceos, alcohol, mariguana y nicotina, incluyendo el cesar de fumar. Los compu-estos son también de utilidad en el tratamiento de obesidad o desórdenes asociados con la ingestión excesiva de alimentos. También son útiles para el tratamiento de estreñimiento y pseudo obstrucción intestinal crónica. Los compuestos son también útiles en el tratamiento de cirrosis de hígado. Los compuestos son también de utilidad en el tratamiento del asma. La presente invención también se refiere al tratamiento de estas condicio-nes y el uso de compuestos de la presente invención para la producción de un medicamento de utilidad en el tratamiento de esas condiciones. La invención también se refiere al tratamiento de estas condiciones mediante una combinación de compuestos de fórmula I y otros productos farma-céuticos disponibles en la actualidad. La invención también trata de los nuevos compuestos de fórmula estructural I. La intención también trata de formulaciones farmacéuticas que comprenden uno de los compuestos como ingrediente activo. La invención también trata de los procesos de preparación de los compuestos de esta invención. (71) MERCK & CO. INC , 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jer-sey 07065-0907, Estados Unidos de América. (72) Linda L. Chang de CA; Linus Lin y Ping Liu ambos de CN; Thomas J. Jr. Lanza, Helen M. Armstrong, James P. Jewell, Hongbo Qi, Shrenik K. Shah, Ravindra N. Guthikonda y William K. Hagmann todos de US. (74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2004-0049 / 1726 RPI 25/08/2006 XX(30) 08/04/2002 IL 149377.(51) A61K 9/14(54) FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MELATONINA.(57) Una formulación farmacéutica que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por hipnóticos no barbitúricos y no benzodicepinicos, y melatonina. La melatoninan tiene un efecto potenciador durante un período corto sobre dichos hipnóticos.(71) NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LTD. , 8 Hanechoshet Street, Tel Aviv 69710, Israel. (72) Nava Zisapel de Israel.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2005-0166D / 1727 RPI 25/08/2006 V(30) 31/03/2005 JP 2005-009774.(51) 12-16.(54) UNA REJILLA DE VENTILACION FRONTAL PARA MOTOCICLETA.(57) Diseño de una rejía de ventilación frontal para motocicleta única y atractiva de acuerdo a las imágenes adjuntas.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Mamoru Otsubo y Makoto Kodama ambos de Japón.(74) Ernesto Espinoza.

(21) 2000-0123D / 1728 RPI 21/09/2006 X(30) 25/05/2000 FR 003134.(51) 24-02(54) JERINGA DE SEGURIDAD.(57) Jeringa de seguridad provista de accesorios que cubren el exterior de esta, evitando la impulsión errada o la infección de la aguja. (71) SANOFI-SYNTHELABO, 174 Avenue Du France, 75013, París, Francia. (72) Benoit Steimer, Armindo Lourenco, Jean-Marc Binet de Francia.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2005-0076 / 1729 RPI 27/09/2006 XX(30) 30/09/2002 US 60/414,424. 12/12/2002 US 10/317,092(51) A61K 38/00 (54) CONJUGADO DE POLIMERO CON ANTIGENICIDAD DISMINUIDA, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS. (57) La presente invención se encuentra en el campo de la bioquímica de proteína y de las ciencias farmacéuticas y médicas. En particular, la invención suministra métodos para la producción de conjugados entre polímeros solubles en agua (ejemplo, poli (etilenglicol) y derivados de este) y compuestos bioactivos, que cuyos conjugados tienen antigenicidad reducida e inmunogenicidad comparados con los conjugados de componente de polímero bioactivo estándar. La invención también suministra conjugados producidos mediante tales métodos, composiciones que comprenden tales conjugados, kits que comprenden tales conjugados, y composiciones y métodos de uso de los conjugados composiciones para prevenir, diagnosticar y tratar una variedad de condiciones médicas y veterinarias. Dos factores clave han impedido el desarrollo de proteínas recombinantes como agentes terapéuticos sus vidas medias generalmente cortas en la circulación y su antigenicidad e inmunogenicidad potencial. Como utiliza aquí y en general en la técnica, el término “antigenicidad” se refiere a la capacidad de una molécula para unirse a anticuerpos pre existentes, aunque el término “inmunogenicidad” se refiere a la capacidad de evocar una respuesta inmune in vivo, sea que la respuesta involucre la formación de anticuerpos (una “respuesta humoral”) o la estimulación de respuestas inmunes celulares. Para la administración de proteínas terapéuticas recombinantes, la administración intravenosa (i.v.) es a menudo deseable con el fin de lograr las actividades de circulación más altas y minimizar los problemas de biodisponobilidad y degradación. Sin embargo, las vidas medias de las proteínas pequeñas luego de la administración i.v. son usualmente extremadamente cortas (ver ejemplos en Mordenti, J. et. al (1991) Pharm Res 8:1351-1359; Kuwabara, T., et. al (1995) Pharm Res 12:1466-1469). Los riñones Saludables generalmente retienen en el torrente sanguíneo proteínas con radios hidrodinámicos que exceden aquellos de la sero albúmina, que tienen un radio Stokes de c.36 A y un peso molecular de c.66, 000 Daltons (66 kDa).(71) MOUNTAIN VIEW PHARMACEUTICALS, INC, 3475-S Edison Way, Menlo Park, California 94025, Estados Unidos de América. (72) David L. Williams, Merry R. Sherman, Mark Saifer y Alexa Martinez , todos de US.(74) Minerva Adriana Bellorin Rodríguez.

(21) 2005-0154 / 1730 RPI 24/11/2006 XX(30) 14/03/2003 US 60/354,336.(51) C07K 16/28; A61K 39/395; A61P 37/00; A61P 37/06.(54) ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE IL-21 HUMANO Y USOS DE LOS MISMOS. (57) Anticuerpos humanos y fragmentos de unión al antígeno de los mismos que se unen específicamente al receptor humano de la interleuquina-21 (IL-21R). Los anticuerpos pueden actuar como antagonistas de la actividad de IL-21R modulando por los tanto las respuestas inmunes en general y aquellas en las que interviene Il-21R en particular. Las composiciones descritas y los métodos se pueden utilizar por ejemplo, en el diagnóstico, tratamiento o prevención de trastornos inflamatorios, enfermedades autoinmunes, alérgias, rechazo a trasplantes, cáncer y otros trastornos del sistema inmunológico.(71) WYETH, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey, 07940, Estados Unidos de América y CAMBRIDGE ANTIBODY



TECHNOLOGY LIMITED, The Milstein Building, Granta Park, Cambridge CB1 6GH, Gran Bretaña. (72) Andrew James Williams, Joanne Witek, Viia Valge-Arche, Mary Collins, Deborah A. Young y Matthew J. Whitters, todos de US.(74) Yamilet Miranda de Malespín.

(21) 2005-0176D / 1731 RPI 28/09/2006 V(51) 21-01.(54) DISEÑO ESPECIAL DE ROMPECABEZAS.(57) Diseño troquelado de rompecabezas con caractierísticas especiales encaminadas a describir un personaje infantil segun la época.(71) CESAR ESTUARDO SAAVEDRA CARCAMO, Ciudad de Guatemala, Guatemala. (72) César Estuardo Saavedra Carcamo de Guatemala.(74) Yamilet Miranda de Malespín.

(21) 2001-0137 / 1732 RPI 28/09/2006 XX(30) 28/11/2000 US 60/253513.(51) C07D 401/04.(54) FORMAS DE SAL DE AMIDA DE ACIDO 3-(4-BROMO-2,6-DIFLUORO-BENCILOXI)-5-[3(4-(PIRROLIDIN-1-ILBUTIL)UREIDO]ISOTIAZOL-4-CARBOXILICO Y METODO DE PRODUCCION, CASO PC11042/700023. (57) La invención se refiere a las formas de sal hidrocloruro, hidrobromuro, hemicitrato, acetato, p-tosilato, l-tartrato, hemisuccinato y mesilato de amida de acido 3-(4-bromo-2, 6-difluorobenciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil) ureid] isotiazol-4-carboxílico que tienen la fórmula I. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen las sales hidrobromuro, hemicitrato, acetato, p-tosilato, l-tartrato, hemisuccinato y mesilato de fórmula I. La invención se refiere además a métodos para tratar enfermedades hiperproliferativas, tales como canceres, en mamíferos, especialmente seres humanos, por administración de las sales anteriores, y a los métodos para preparar las formas cristalinas de las sales anteriores.(71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Thomas George Gant y Glenn Robert Williams de US.(74) Fernando Santamaría Zapata .

(21) 2002-0140 / 1733 RPI 28/09/2006 XX(30) 30/11/2001 US 60/334,647.(51) C07D 401/12; C07F 5/02(54) “PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL”CASO: PC23005AAGL. (57) La invención se refiere a procedimientos para prepara compuestos de la fórmula I y a las sales profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. En la que R1, R2, R4, R5, R11, M y P son como

sean definidos en este documento. Los compuestos de la fórmula I son útiles en el tratamiento del crecimiento celular anormal en mamíferos por la administración de composiciones farmacéuticas.(71) PFIZER PRODUCTS INC., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América (72) David Harold Brown Ripin de US.(74) Julian José Bendaña Aragón.

(21) 2002-0137 / 1734 RPI 28/09/2006 XX(30) 07/12/2001 GB 0129395.0.(51) A61K 31/44; A61K 31/4745; A61K 45/06; A61K 31/44.(54) “COMBINACIÓN FARMACÉUTICA CASO: PC 22050/700062. (57) La presente invención se refiere a una combinación de un inhibidor selectivo de PDE4 como se define en la presente memoria y un agonista del receptor B2-adrenérgico, para la administración simultánea, secuencial o por separado por vía inhalada en el tratamiento de una enfermedad obstructiva de las vías respiratorias u otra enfermedad inflamatoria.(71) PFIZER INC , 235 East 42 ND Street, Ciudad de NEew York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América.(72) Michael Yeadon de US.(74) Julian José Bendaña Aragón.

(21) 2005-0158 / 1735 RPI 02/10/2006 XX(30) 12/03/2003 US 10/387,246.(51) B63C 1/00.(54) SISTEMA PARA PREVENIR LA INTRUSION DE AGUA SALADA. (57) Un sistema para prevenir la intrusión de agua salada, para su uso en una interfaz entre un cuerpo de agua dulce y un cuerpo de agua salada, incluye un subsistema de recuperación de agua, para recuperar el agua dulce desde un cuerpo de agua dulce. Un depósito de retención, en comunicación de fluido con el subsistema de recuperación de agua, recibe y redirige el agua dulce recuperada. Un subsistema de barrera de intrusión de agua salada, en comunicación de fluido con el depósito de retención, se coloca en una interfaz del cuerpo de agua dulce y el cuerpo de agua salada. Este subsistema de barrera de intrusión de agua salada, incluye una pluralidad de puertas de descarga de retorno sumergidas, para expulsar verticalmente el agua dulce recuperada, para proporcionar una zona hidráulica de terraplén, y un colector de burbujas de aire finas para crear una zona de mezcla. La zona hidráulica de terraplén y la zona de mezcla, aumentan la densidad del agua dulce para el desplazamiento del agua salada, desde dicho cuerpo de agua salada(71) WPSI INC. , 2030 E, 4 th Street Suite 213 Santa Ana, CA 92705 , Estados Unidos de América. (72) Wayne W. Spani de US.(74) Ernesto Espinoza.

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(21) 2004-0081 / 1736 RPI 23/10/2006 XX(30) 10/10/2002 US 60/417,914.(51) F03B 13/18 (54) SISTEMA DE ENERGIA DE BOMBA FLOTANTE.(57) La presente invención se relaciona con un sistema y método para generar electricidad que incluye convertir el movimiento de ola en energía mecánica. Una materia de fluido se conduce como una función de la energía mecánica hacia un depósito. El material fluido se hace fluir desde el depósito. Al menos una porción de la energía cinética del material fluido en movimiento se convierte en energía eléctrica. El material fluido puede ser un líquido o gas.(71) INDEPENDENT NATURAL RESOURCES, INC., 5250 Villa Way, Suite 335, Edina, MN 55436 , Estados Unidos de América. (72) Harold L. Rothi, Curtis J. Rothi y Kenneth W. Welch Jr. de US.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2004-0059D / 1737 RPI 23/10/2006 V(30) 30/04/2004 CN 200430049915.9.(51) 12-11; 12-16.(54) DISEÑO DE LAMPARA PIDE VIA FRONTAL DE MOTONETA.(57) Este es un nuevo diseño original de lampara pide via frontal de motoneta.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón.(72) Hou Xiang Dong, Masamishi Utida, Lou Ai Ming, Katsuyuki Nagano todos de CN.(74) Mirna Ivette Aleman.

(21) 2005-0195 / 1738 RPI 31/10/2006 XX(30) 15/05/2003 US 60/470,665.(51) A61K 31/455; A61K 31/ 403; A61K 31/437; A61K 31/538.(54) PROCEDIMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS, DISLIPIDEMIAS Y AFECCIONES RELACIONADAS.(57) Se describe un procedimiento para tratar la aterosclerosis, en el que se administra al paciente ácido nicotínico u otro agonista del receptor de ácido nicotínico en combinacion con un antagonista del receptor DP. El antagonista del receptor DP se administra para reducir, prevenir o eliminar el sonrojo que, de otro modo, se podria producir.(71) MERCK & CO. INC, 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , Estados Unidos de América y MERCK FROSST CANADA LTD, 16711 Trans- Canadá Highway, Kirkland, Quebec H9H 3LI. (72) Watwers M. Gerard, Metters Kathleen M., Cheng Kang de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2005-0132 / 1739 RPI 20/11/2006 XX(30) 30/01/2003 US 60/444,351.(51) A61K 31/4747; A61K 9/08.(54) FORMULACIONES LÍQUIDAS FARMACÉUTICAS DE PALONOSETRÓN. (57) Formulaciones líquidas de palonosetrón de almacenamiento estable para reducir una emesis inducida por quimioterapia y radioterapia con palonosetrón. Las formulaciones son de particular utilidad en la preparación de medicamentos líquidos intravenosos y orales.(71) HELSINN HEALTHCARE S.A., P.O. Box 357, CH-6915 Pambio Noranco, Suiza. (72) Giorgio Calderari, Riccardo Braglia y Enrico Braglia todos de CH; Roberta Cannella y Daniele Bonadeo ambas de IT.(74) Ernesto Espinoza.

(21) 2004-0025 / 1740 RPI 20/11/2006 XX(30) 12/03/2002 US 60/363,458.(51) C07D 401/00. (54) PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERAZINAS QUIRALES 1,4-DISUSTITUIDAS. (57) Un proceso para la preparación estereoselectiva de novedosos derivados de mostaza de nitrógeno quirales útiles en la síntesis de piperazinas 1,4-disustituidas ópticamente activas de la Fórmula (I), donde, Ar y Q se definen según se contempla en esta solicitud, y compuestos intermedios de los mismos. Las piperazinas 1,4-disustituidas actúan como agentes de conjugación del receptor 5HT1A útiles en el tratamiento de trastornos del Sistema Nervioso Central (SNC).(71) WYETH, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey 07940, Estados Unidos de América. (72) Ivo Jirkovsky de CA; Joseph Zeldis y Gregg Brian Feigelson ambos de US.(74) Ricardo Bandaña Guerrero.

(21) 2004-0026 / 1741 RPI 09/03/2006 XX(30) 12/03/2002 US 60/363,457.(51) C07D 213/76, C07D 213/75, C07D 405/12, A61K 31/44.(54) PREPARACION DE ACIDO N1-(2´-PIRIDIL)-1,2-PROPANODIAMINO SULFAMICO Y SU USO EN LA SÍNTESIS DE PIPERAZINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.(57) Un proceso para la preparación de ácido N1-(2´-piridil)-1,2-alcanodiamino sulfámico de la fórmula (II) mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (I) con NH2R´, donde R y R´, se definen en la especificación. El invento también incluye el compuesto de la fórmula (II) y los isómeros ópticos del mismo. El compuesto de la fórmula (II) es un agente intermedio útil para la preparación de derivados quirales de piperazina que son activos en el receptor de 5-HT1A.(71) WYETH, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey 07940, Estados Unidos de América.(72) Ivo Jirkovsky de CA, Anita Wai-Yin Chan de CN, Brian Gregg Feigelson y Joseph Zeldis ambos de US.(74) Ricardo Bendaña Guerrero.

(21) 2004-0027/ 1742 RPI 20/11/2006 XX(30) 12/03/2002 US 60/363,431.(51) C07D 319/18; C07D 405/12.(54) PROCESO PARA LA SINTETIZACION DE PIPERAZINAS N-ARILICAS QUIRALES.



(57) Un proceso para la preparación de piperazinas N-arílicas con cadenas laterales quirales que tienen la estructura que se muestra en la fórmula abajo, y para la preparación de compuestos intermedios para las mismas: (Fórmula I). En este proceso, se introduce la quiralidad en el paso de formación del anillo de piperazina y la sustitución de 2-aminopiridilo se incorpora mediante desplazamiento. Las piperazinas N, N-disustiuidas resultantes actúan en el sistema nervioso central en los procesos de 5HT.(71) WYETH, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey 07940, Estados Unidos de América.(72) Ivo Jirkovsky, Joseph Zeldis y Brian Gregg Feigelson todos de US.(74) Ricardo Bendaña Guerrero.

(21) 2005-0039 / 1744 RPI 06/12/2006 XX(30) 09/09/2002 US 60/409,251. 19/03/2003 US 60/456,580.(51) C08G 65/329; C07C 47/198; C07K 1/107.(54) ALCANALES POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA. (57) El presente invento se relaciona con derivados de alcanales de polímeros solubles en agua tales como el poli (etilenglicol), sus hidratos y acetales correspondientes, y a métodos de preparar y utilizar tales alcanales poliméricos. Los lacanales poliméricos del invento son preparados en alta pureza y demuestran estabilidad en almacenamiento.(71) NEKTAR THERAPEUTICS AL, CORPORATION , 409 Discovery Drive Huntsville, AL 35806-2902, Estados Unidos de América. (72) Antoni Kozlowski de PO.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2004-0040/ 1745 RPI 06/12/2006 XX(30) 09/09/2002 US 60/409,251. 19/03/2003 US 60/456,580(51) C08G 65/329; C07C 47/198; C07K 1/107.(54) ALCANALES POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA. (57) El presente invento se relaciona con derivados de alcanales de polímeros solubles en agua tales como el poli(etilenglicol), sus hidratos y acetales correspondientes, y a métodos de preparar y utilizar tales alcanales polímericos. Los alcanales polímericos del invento son preparados en alta pureza y demuestran estabilidad en almacenamiento.(71) NEKTAR THERAPEUTICS AL, CORPORATION , 409 Discovery Drive Huntsville, AL 35806-2902, Estados Unidos de América. (72) Antoni Kozlowski de PO.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2005-0067/ 1748 RPI 06/12/2006 XX(30) 24/09/2002 FR 02/11763.(51) C07D 333/38.(54) NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS INDUSTRIAL DE RANELATO DE ESTRONCIO Y SUS HIDRATOS. (57) El proceso para la síntesis industrial de ranelato de estroncio de fórmula (I) y sus hidratos.(71) LES LABORATOIRES SERVIER, 12, Place de La Defénse 92415 Courbevoie Cedex, Francia.(72) Pascal Langlois , Jean-Pierre Lecouve y Lucile Vaysse-Ludot todos de FR.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2005-0075/ 1749 RPI 22/12/2006 XX(30) 30/09/2002 US 10/259,596.(51) A61K 9/00; C07H 19/01; A61K 31/565 .(54) COMPOSICION ANTIHELMINTICA E INYECTABLE MEJORADORA DE CRECIMIENTO.

(57) Composiciones inyectables que contienen un solvente liquido sin polímeros sólidos, agente (s) antihelmíntico (s) y mejorador (es) de crecimiento Hormonal (es), donde el (los) agente (s) antihelmíntico (s) y el (los) mejorador (es) de crecimiento Hormonal (es) se disuelve (n) en el sistema de solvente sin polímeros. La presente invención se relaciona adicionalmente a los métodos para mejorar el crecimiento animal e inhibir la infección plaga parasitaria con estas composiciones así como también los métodos para preparar tales composiciones.(71) VIRBAC, 1era. Avenue 6065 M Lid 06516 Carros France , Francia.(72) Guy Derrieu, Georges Bufala y Vincent Beuvry todos de FR.(74) Ernesto Espinoza.

(21) 2001-0053/ 1750 RPI 22/12/2006 XX(30) 31/05/2000 IN 501/MUM/2000.(51) A61K 31/4706.(54) UN ESTUCHE DE COMBINACION USADO EN EL TRATAMIENTO DEL PALUDISMO. (57) Un estuche de combinación para el tratamiento del paludismo producido por plasmodium vivax (p. vivax), que tiene dosis individuales de un agente antipalúdico, 3-[1-[[4-[6-metoxi-8-quinolinil) amino] pentil] amino] etilideno] -dihidro-2-(3h) furanona (I) en forma de cápsulas; dosis individuales del agente antipalúdico cloroquina en forma de comprimidos; y material de instrucciones para la administración de los dos fármacos antipalúdicos. El estuche de combinación es particularmente adecuado para un régimen de tratamiento de 6 días, en el que el tratamiento se consigue mediante cinco comprimidos que contienen 500 mg de fosfato de cloroquina (equivalente a 300mg de base), debiendo tomarse tres el día uno y uno cada uno de los días dos y tres; y cinco capsulas que contienen 25mg de 3-[1-[[4-[6-metoxi-8quinolinil) amino] pentil] amino] etilideno] -dihidro-2-(3h)furanona (I), debiendo tomarse una de cada uno de los días dos a seis.(71) NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD Y COUNCIL OF SCIENTIFIC AND IND., Mumbai-400012, Estado de Maharashtra y en Nueva Delhi-110001, India.(72) Bhaduri Amiya Prasad, Thapliyal Harsh Pati, Pratap Ram, Pinto Francis Joseph y Piramal Swati Ajay todos de IN.(74) Hugo Antonio Belntrand Blandón.

(21) 2005-0210D / 1751 RPI 18/12/2006 V(30) 19/08/2005 JP 2005-023952.(51) 12-09.(54) UNA MOTONETA.(57) Diseño de motoneta de acuerdo a los presentes dibujos adjuntos.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Rica Mizuta y Jun Tanaka ambos de JP.(74) Fernando Santamaría Zapata.

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(21) 2005-0167/ 1752 RPI 18/12/2006 V(30) 31/03/2005 JP 2005-009773.(51) 12-11.(54) UNA CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTOCICLETA.(57) Es el diseño de una cubierta frontal superior para una motocicleta(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Mamoru Otsubo y Makoto Kodama ambos de JP.(74) Ernesto Espinosa.

(21) 2004-0056/ 1753 RPI 18/12/2006 X(51) A61K 9/52; A61K 9/50.(54) NUEVA SAL DE PERINDOPRIL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS CONTENIENDOLA.(57) La presente invención se relaciona a una nueva sal de perindopril y a composiciones farmacéuticas conteniéndola.(71) LES LABORATOIRES SERVIER, 12, Place de La Défense, 92415 Courbevoie Cedex, Francia.(72)Gerard Damien, Francois Lefoulon y Bernard Marchand todos de FR.(74) Ruddy A. Lemus Salman.

(21) 2005-0092D/ 1754 RPI 18/12/2006 V.(30) 29/10/2004 JP 2004-033075.(51) 12-11.(54) DISEÑO DE MOTOCICLETA.(57) Diseño de motocicleta.(71) Honda Motor Co. Ltd. , 1-1, Minami-Aoyama 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, Japón. (72) Omi Iida y Makoto Kodama ambos de JP y Witoon Rerksiriwan de TL(74) Ernesto Espinosa.

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