MENINGITES Melle JIAR Nasséra. Généralités Extrême urgence médicale diagnostic et...
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MENINGITES
Melle JIAR Nasséra
Généralités
Extrême urgence médicale diagnostic et thérapeutique.
Les méningites bactériennes sont des infections graves avec une mortalité importante et la possibilité de séquelles.
Les méningites virales ont un pronostic le plus souvent favorable.
Agents causals: méningites bactériennes
Age Etiologies principales
Adulte et enfant > 5 ans Méningocoque
Pneumocoque
listéria
Nourrisson et
enfant < 5 ans
Méningocoque
Pneumocoque
Haemophilus influenzae
Nouveau-né Echerichia coli
listéria
Agents causals: méningites virales
Méningite accompagnant une virose connue (exemple: zona, varicelle,…)
Méningite, expression principale de la maladie (VIH, HSV, polio,…)
Epidémiologie
Pneumocoque: 11.9 cas par million d’habitants/an
méningocoque: 8.26 streptocoque: 2.7 Listéria: 1 Haemophilus: 0.77
Epidémiologie
Sérotype du méningocoque:- B : 60%- C : 30%- W135 : 5%
Physiopathologie
3 mécanismes d’atteinte du LCR:- Bactériémie ou virémie- Par contiguïté: pneumocoque passe des
cavités ORL vers méninges soit à partir d’une infection, soit par brèche ostéoméningée++.
- Inoculation accidentelle (trauma) ou chirurgicale (infection nosocomiale)
Clinique
1°) Formes communes:*Syndrome méningé:- Céphalées violentes, diffuses, en casque- Photophobie- Vomissements*Fièvre élevée*raideur de la nuque*purpura et signes de localisation neurologiques
inconstants
Clinique: 2°)Formes cliniques
- Méningites purulentes de l’adulte et l’enfant > 5ans:
• Méningite à méningocoque• Méningite à pneumocoque• Méningite à listéria
Clinique: méningite à méningocoque
Début brutal Signes de focalisation rare Purpura fulminans: signe de gravité +++ Parfois arthralgies Évolution: favorable sous traitement Mortalité 10-15% en cas de purpura
fulminans
Clinique: méningite à pneumocoque
Se rencontre à tout âge Début brutal Purpura rare Formes comateuses fréquentes = mauvais
pronostic Mortalité importante 30% Porte d’entrée ORL ou brèche
ostéoméningée à rechercher systématique
Clinique: méningite à Listéria
Début progressif en quelques jours chez >50ans
Signes d’atteinte du tronc cérébral: paralysie d’1 ou plx nerfs crâniens
Hyperleucocytose à PNN Evolution souvent favorable sous TTT
Clinique
- Méningites lymphocytaires hypoglycorachiques de l’adulte et enfant >5ans:
* Méningite tuberculeuse
Clinique: méningite tuberculeuse
Rare depuis BCG et TTT tuberculose Chez immunodéprimés, immigrés, éthyliques, PA Début + progressif, tableau – franc Manifestations psychiatriques Les signes méningés peuvent être au 2e plan
derrière signes généraux et de focalisation neuro Pronostic: réservé. Existe parfois des séquelles
Clinique
Méningites lymphocytaires normoglycorachiques de l’adulte et de l’enfant > 5ans
- Aiguës (=VIRALES)- Formes subaiguës et chroniques
Clinique: formes aiguës
Surtout chez l’adulte jeune et les enfants En dehors de l’hiver Principales causes:
- Oreillons- Entérovirus- Leptospirose- Zona- Primo infection VIH
Clinique: formes aiguës
Clinique:- Tableau intense- Début brutal et hautement fébrile- Diagnostic parfois évident (pas de vaccin
ROR, baignade en rivière, zona, épidémie dans une collectivité)
Clinque: formes aiguës
Evolution:- Favorable en quelques jours sauf méningo-
encéphalites herpétiques- Parfois séquelles: surdité après méningite
ourlienne- Hospitalisation nécessaire 72h jusqu’à
confirmation des hémoc -
Clinique: formes subaiguës et chroniques
3 grandes affections: - Infections- Maladies générales- Affections malignes
Clinique: formes subaiguës et chronique
Infections:- Bactériennes (maladie de Lyme, syphilis)- Virales (VIH)- Mycosiques (cryptococcose neuroméningée
en cas de VIH)
Clinque: Méningites du nourrisson et de l’enfant de 3 mois à 5 ans
Enfant:Syndrome méningé francParfois tableau en 2 temps: douleur adbo, otite
masquant céphalées initiales NourrissonDébut + difficile. Troubles du comportement dans un
contexte fébrile, fixité du regard, refus de l’alimentation
→ surtout des méningites virales (penser au pneumocoque et méningocoque)
Diagnostic
PL: systématique avant ATB, sans TDM Diagnostic de gravité:
1°) réévaluer régulièrement le patient à la recherche de signes de gravité (purpura extensif, troubles neuro, coma…)
2°) réaliser un bilan complémentaire
Diagnostic différentiel
Hémorragie méningée Abcès du cerveau Encéphalite aiguë Autre maladie
Attitude thérapeutique
Hospitalisation+++ Hydratation Antiémétiques TTT étiologique: ATB si bactérie :
C3G +- amoxicilline si pas de signes de gravité
C3G +- vancomycine si signes de gravité
Attitude thérapeutique
En dehors de l’hôpital:! Tout malade présentant des signes infectieux
et à l’examen clinique un purpura doit immédiatement recevoir 1 dose ATB adaptée au méningocoque.
Transfert – 20min à l’hôpitalPrévenir les urgences de l’arrivée d’un purpura
fulminans pour préparer son accueil.
Prévention
Méningocoque: prophylaxie de l’entourage, vaccin contre les sérogroupes A C Y W13. Déclaration obligatoire auprès de la DDASS
Haemophilus: vaccin, prophylaxie des sujets contacts
Pneumocoque: pas de transmission interhumaine! TTT efficace des infections ORL, vaccin chez l’enfant <2ans
Prévention
Tuberculose: BCG; déclaration obligatoire auprès de la DDASS
Listéria: pas de transmission interhumaine!