Massa annessiale alla ricerca ... - Università di Padova
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Massa Massa annessialeannessiale::
alla ricerca della diagnosi alla ricerca della diagnosi
Università degli Studi di PadovaDipartimento di Scienze Ginecologiche e della Riproduzione Umana
Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia
alla ricerca della diagnosi alla ricerca della diagnosi
ecografica correttaecografica corretta
L. L. SanapoSanapo
CASO CLINICO
P.L , 72 anni
• anam. familiare e fisiologica: n.d.p, familiarità per K polmonare
• U.M: 50 anni, no HRT , PARA 2002 (2 PS)• anam. patologica remota: - Osteoporosi vertebrale
- Ipertensione arteriosa (plenil, doxazosina)- Ipercolesterolemia (sinvastatina)- Ipercolesterolemia (sinvastatina)
• anam. patologica recente : - da dic 2009: algie addominali e pelvichecon irradiazione della sintomatologia in sede
lombare
ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI
ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI
� es. ematochimici febr ed aprile 2010 : - CA 19.9: 359 U/mL (0-37)- CA 15-3: 34 U/mL (0-32)- CEA, AFP e CA 125: negativo- CEA, AFP e CA 125: negativo- Hb 134 g/L, PLT 247x10.9/L- funz renale ed epatica: nella norma
� ricerca sangue occulto fecale febr 2010: - negativo
INDAGINI STRUMENTALI
� ECO ADDOME COMPLETO 16.03.2010 :
� Fegato ingrandito con ecostruttura più riflettente compatibile con epatopatia acomponente steatosica, presenta ad entrambi i lobi alcune formazioni nodulariipoecogene , disomogenee a margini abbastanza netti, la maggiore al 6’ seg di3.7 cm, di tipo sostitutivo secondario .
ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI
3.7 cm, di tipo sostitutivo secondario .
� Colecisti contratta, calcolo di circa 2.5 cm.
� Utero in asse di normali dimensioni ed ecostruttura. L’ovaio di sn appareingrandito con aspetto microcistico e dimensioni di 6x4.2x6.4 cm , libero ilDouglas.”
� TC ADDOME COMPLETO CON MDC 26.03.2010 :
�Fegato ingrandito , multiple lesioni ipodense, cercinate, di tipo sostitutivo (almeno 7), la maggiore di circa 3 cm al VI segmento.
� Colecisti con formazione litiasica.
�Formazione ipodensa, a densitometria di tipo liquido in sede caudale pancreatica, reperto compatibile con cisti.
�Utero apparentemente nei limiti.
�In presunta sede annessiale sinistra, formazione espansiva di 4 7x84x65 mm ed a densitometria di tipo solido, suggestiva in prima ipotesi per neoplasia (ovarica?), disloca controlateralmente il corpo uterino e spinge verso il basso la cupola vescicale, anche se sembra apprezzabile un piano di clivaggio con la parete vescicale stessa .
�Non palesi linfoadenomegalie addomino-pelviche .
MASSA DI VEROSIMILE ORINE OVARICA SX + METASTASI EP ATICHE + CISTI PANCREATICA CAUDALE
� CONSULENZA ONCOLOGICA 13.04.2010:
� ricovero presso Clinica Ginecologica
� programmazione EGDS
ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI
� VISITA GINECOLOGICA : “Ge e vagina reg. Collo re, Cu di volume nella norma, mobile. In campo annessiale sx si apprezza neoformazione di circa 10 cm di diamtro a superficie irregolare, mobile, attribuibile all’annesso di sx, CA dx normale.
Diagnosi di ingresso: MASSA ANNESSIALE SINISTRA
� ECO PELVICA TRANSVAGINALE 27.04.2010� Corpo uterino di volume nei limiti della norma, a contorni regolari e morfologia omogenea. EE di spessore aumentato , massimo diametro A-P 6.6 mm.�Ovaio destro non chiaramente visualizzato.�In campo annessiale sx risulta neoformazione di probabile origine ovarica di 6 cm di diametro massimo, policistica, con scarsa vascolarizzazione.�Non free-fluid nel Douglas.
ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI
� HSC DIAGNOSTICA 27.04.2010 :� endometrio ipotrofico, supercie omogenea, vascolarizzazione normale, un polipo endometriale sessile fibroso (0.5 cm)� tre polipi del canale cervicale
� PAP TEST 27.04.2010: negativo.
INTERVENTO CHIRURGICO 14.05.2010
� LPS DIAGNOSTICA, LPT: WASHING PERITONEALE, ANNESSIECTOMIA BILATERALE, ISTERECTOMIA TOTALE, BIOPSIA EPATICA, A SPORTAZIONE NODULO OMENTALE ed EPATICO, COLECISTECTOMIA
� in sede annessiale sx �Cistoadenoma sieroso
�ispezione addomino-pelvica: �es.istologico estemporaneo:
� in sede annessiale sxformazione cistica di 7 cm,aspetto disomogeneo
�nodulo epatico di 2 cm, terzosegmento,morfologia irregolare
�nodulo omentale di 0.5 cm
�Cistoadenoma sieroso papillifero
�Nodulo epatico fibroso
�Frammento tubarico adeso ad omento
MASSE ANNESSIALI - CARCINOMA OVARICO
� Incidenza in Europa: 13,5-15/100.000 ab/anno� Rischio generale: 1,8%� % media carcinoma ovarico in donne con masse
annessiali: annessiali:
8,75% in pre-menopausa 32,40% in post-menopausa
33,11% stadio III o IV (FIGO)
54,80% stadio III o IV (FIGO)
ECOGRAFIA TRANSVAGINALE - NATURA della MASSA
“PATTERN RECOGNITION” SCORE MORFOLOGICI
• Valutazione soggettiva:
• scala di grigi
• Valutazioni quantitative:
• parametri ultrasonografici
• color Doppler
• Sensibilità: 88-100%
• Specificità: 62-96%
(Timmerman, Valentin, 1999)
• Sensibilità 82-100%: autori score(Granberg, Sassone, De Priest, Lerner)
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
Semplice score morfologico che divide le masse annessiali in cinque categorie in base a caratteristiche ecografiche:
1. Cisti uniloculare
2. Cisti uniloculare solida
3. Cisti multiloculare3. Cisti multiloculare
4. Cisti multiloculare solida
5. Massa Solida
Timmerman et Al. Ultrasound Obstet Gynecol 2000
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
1) CISTI UNILOCULARE: cisti senza setti, né parti solide, né strutture papillari
2) CISTI UNILOCULARE SOLIDA: cisti uniloculare con una componente solida misurabile o almeno una struttura papillare
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
3) CISTI MULTILOCULARE: cisti con almeno un setto, priva di qualsiasi componente solida misurabile o proiezioni papillari
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
4) CISTI MULTILOCULARE SOLIDA: cisti multiloculare con una componente solida misurabile o almeno una struttura papillare
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
5) MASSA SOLIDA: lesione in cui la componente solida rappresenta almeno l’80% della intera massa
“CLASSIFICAZIONE QUALITATIVA” (IOTA group, 2000)
“Dieci semplici regole per classificare le masse annessiali come benigne o maligne”
� Predittive di malignità (M-rules) � Predittive di benignità (B-rules)
� M1 massa solida irregolare� M2 presenza di ascite� M3 almeno 4 strutture papillari
� B1 massa uniloculare� B2 presenza di componente
solida,diametro max ≤7 mmB3 presenza di ombra acustica� M4 massa solida irregolare con
diametro max ≥ 100 mm� M5 vascolarizzazione
(color score 4)
� B3 presenza di ombra acustica� B4 massa multiloculare
superficie regolare, diametro max < 100 mm
� B5 vascolarizzazione assente (color score 1)
Timmerman et Al. Ultrasound Obstet Gynecol 2008
“Dieci semplici regole per classificare le masse annessiali come benigne o maligne”
Malignità � 1 o più M-rules in assenza di B-rules
Benignità � 1 o più B-rules in assenza di M-rules
Non classificabile � M-rules e B-rules contemporaneamenteNon classificabile � M-rules e B-rules contemporaneamente
(Sensibilità 95%, specificità 91%, LR+ 10.37, LR- 0.06)
Timmerman et Al. Ultrasound Obstet Gynecol 2008
Valutazione ecografica da parte di ecografista esper to
MASSA ANNESSIALE DI INCERTO SIGNIFICATO ECOGRAFICO
� Imaging di secondo livello � MR o CT ???
� Valutazione di marcatori neoplastici � score diagnostici
MASSA ANNESSIALE DI INCERTO SIGNIFICATO ECOGRAFICO: US vs CT vs RM
US CT RMVPP preM 30% 38% 80%
VPP postM 69% 76% 92%
Accurat.diagnostica 0.78 0.91
Spec diagnosi metastasi
96% 88%
Sens diagnosi metastasi
75% 92% 98%
Stadiazione Spec 96%, sens 75% simile simile
note < capacità discriminatoria per valutare natura componenti della lesione ovarica (ok x sospetto cisti dermoide)
> capacità discriminatoria per valutare natura componenti della lesione ovarica
Radiology 1999, Radiology 2005, Eur Radiol 2003
� CA 125: � glicoproteina dell’epitelio celomatico prodotta dalle cellule mesoteliali peritoneali, pleuriche, pericardiache� aumentato in oltre l’80% dei K ovarici epiteliali� aumentato solo nel 50-60% dei casi al I stadio� specificità bassa, a causa di valori elevati in altre condizioni (gravidanza, endometriosi, ciclo mestruale, cirrosi, insuf cardiaca congestizia, aumento in età premenopausale,PID)
MARCATORI OVARICI A CONFRONTO
età premenopausale,PID)� bassa espressione nei K di tipo mucinoso (CEA)
� HE4:� human epididymis protein 4� minor aumento rispetto CA 125 in caso di benignità� bassa espressione nei K di tipo mucinoso (CEA)� > sensibilità stadio I
CA 125 e HE4: MARCATORI COMPLEMENTARIEngelen MAJ, Ejog 2008
SCORE: CALCOLARE IL RISCHIO DI MALIGNITA’
� RMI (Risk of Malignancy Index): U x M x CA 125
U=0 punteggio ecografico
U = 0 per un punteggio totale 0
U = 1 per un punteggio totale 1
U = 3 per un punteggio da 2 a 5
Un punto per caratteristica:� cisti multiloculare� aree solide� evidenza di metastasi� evidenza di metastasi� ascite� lesioni bilaterali
M = stato menopausale
M = 1 paziente in
premenopausa
M = 3 paziente in
postmenopausa
CA 125 Concentrazione sierica in Ul/ml
Jacobs et Al Br J Obstet Gynaecol 1990
SCORE: CALCOLARE IL RISCHIO DI MALIGNITA’
� RMI (Risk of Malignancy Index): U x M x CA 125
�cut off 250: sensibilità 70%, specificità 90%
Rischio di malignità Valore RMI Rischio % di malignità
Basso < 25 < 3
Moderato 25-250 20
Alto > 250 75
Davies AP, Jacobs et Al Br J Obstet Gynaecol 1993
� ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm):
� Premenopausal Predictive Index (PI):
- 12.0 + 2.38 x LN HE4 + 0.0626 x LN CA 125
SCORE: CALCOLARE IL RISCHIO DI MALIGNITA’
� Postmenopausal Predictive Index (PI):
- 8.09 + 1.04 x LN HE4 + 0.732 x LN CA 125
Sensibilità RMI 84.6% vs sensibilità ROMA 94.3% (> sens per stadio I e II)
Moore RG AJOG 2010
DIAGNOSI MASSA ANNESSIALE: NELLA PRATICA CLINICA
� ecografia pelvica : metodica diagnostica principale per la diagnosi di unamassa annessiale
� classificazioni morfologiche : necessarie per aumentare l’accuratezzadiagnostica della metodica ecografica
� score system : per calcolare il rischio di malignità (se operatore non esperto)
� immagine ecografica di incerto significato : valutazione da parte di� immagine ecografica di incerto significato : valutazione da parte diecografista esperto (centro di riferimento) o MR se radiologo esperto
� MR non risolutiva : rivalutazione ecografica da parte di ecografista esperto
� classificazione IOTA : buona accuratezza diagnostica, in corso studi per lavalutazione da parte di ecografisti con scarsa esperienza
Timmerman D et Al Ultrasound Obstet Gynecol, 2010; Asch E Acad Radiol 2009