magnetno polje slanost virusi Stresni dejavniki · Kinetika sprejema 65Zn2+ v korenine Zn/Cd...

29
Stresni dejavniki FIZIKALNI KEMIJSKI BIOTSKI suša onesn. zraka kompeticija temperatura težke kovine alelopatija sevanje pesticidi herbivorija poplave toksini bolezni veter pH patogene glive magnetno polje slanost virusi Agronomija - UNI

Transcript of magnetno polje slanost virusi Stresni dejavniki · Kinetika sprejema 65Zn2+ v korenine Zn/Cd...

Stresni dejavniki

FIZIKALNI KEMIJSKI BIOTSKI

suša onesn. zraka kompeticija

temperatura težke kovine alelopatija

sevanje pesticidi herbivorija

poplave toksini bolezni

veter pH patogene glive

magnetno polje slanost virusi

Agronomija - UNI

Onesnaženje zraka

kemična spojina značilna koncentracija včistem zraku (ppm)

značilna koncentracija vonesnaženem zraku (ppm)

CO2 340 400

CO 0.1 40-70

SO2 0.0002 0.2

H2S 0.0002

NH3 0.01 0.1

N2O 0.25

NO < 0.002 1 – 2

NO2 < 0.004 0.2

O3 0.02 0.5

CH4 1 – 1.7 3

drugi ogljikovodiki < 0.02 0.3

Vstop SO2 v celico in njegova detoksifikacija z asimilacijo SO4

2-

Od ozona poškodovani listi ovsa (Avena sativa L.)

TEŽKE KOVINE IN RASTLINE

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Univerza v LjubljaniBiotehniška fakulteta

Oddelek za agronomijo

dober sprejem

slab sprejem

pH

delež gline

kationska izmenjevalna kapaciteta

delež organske snovi

delež fosfatov

sprejem

translokacija

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Težke kovine se razlikujejo v učinkovitosti premeščanja v nadzemne dele. Vzrok so razlike v zadrževanju v koreninah in razlike v mobilnosti po rastlini.

Cd

B

Zn

Cu

Pb

[TK] talna raztopina

[TK

] n

adze

mn

i del

ras

tlin

e

Translokacija kovin v nadzemne dele

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Strategije privzema kovin iz tal pri rastlinah

Prikazana je povezava med koncentracijo kovin v tleh in tkivih pri izključevalskih (A), indikatorskih (B) in akumulatorskih (C) rastlinskih vrstah (prirejeno po Baker, 1981)

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Radialni transport TK je podoben radialnemu transportu esencialnih mineralnih hranil

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

mineralno hranilo

TK

Procesi, ki sodelujejo pri mobilizaciji TK v rizosferi

zakisanje heliranje

organske kisline

redukcija

fitohelatini aminokisline

Bioaktivacija TK v rizosferi

encimi

korenine - mikrobi

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

Hiperakumulatorji TK

Thlaspi caerulescens(Brassicaceae) do 40,000 μg Zn g-1 DW

Kinetika sprejema 65Zn2+ v korenine Zn/Cd hiperakumulatorske vrste T. caerulescens (modro) in vrste, istega rodu, ki TK ne akumulira, T. arvense (rdeče).

T. caerulescens Km = 8 μM, Vmax = 0.27 μmol g-1 h-1

T. arvense Km = 6 μM, Vmax = 0.06 μmol g-1 h-1.

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

Pri mošnjaku T. caerulescens cink stimuliraZn membranske transportne mehanizme na nivoju ekspresije ZNT1 gena za cinkov transporter. Ta stimulacija je prisotna ne glede na prehranjenost rastline s cinkom.

Model proteinske strukture prenašalca mikroelementov iz družine ZIP proteinov. Predvidevajo, da so histidinske ponovitve v citoplazemski zanki pomembne za vezavo kovine (Buchanan in sod, 2002)

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

Rentgenska mikroanaliza vsebnosti kovin v posameznih delih koreninskega tkiva

Vodnik D. (1998) Doktorsko delo, BF

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

0

10

20

30

40

50

60

rz rn ks kp pp xs xp

Mesto meritve

Pb

(m

M)

K K - ZR Pb Pb- ZR

Vsebnost svinca v koreninah sejank smreke (Picea abies (L.) Karst.), tretiranih s Pb in zeatin ribozidom. Z rentgensko mikroanalizo je bila določena koncentracija v naslednjih razdelkih: rz = rizoderm - zunanja celična stena; rn = rizoderm - notranja celična stena; ks = skorja - celična stena; kp = skorja - ploskovno; pp = centralni parenhim - ploskovno; xs = ksilem - celična stena; xp = ksilem - ploskovno. N = 9, dvosmerna ANOVA, LSD; vrednosti označene z različnimi črkami so signifikantno različne pri < 0.05 (Vodnik, 1998).

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin – 2005/06

Rast in razvoj zaviranje rasti korenin zaviranje rasti nadzemnega dela masa korenin : masa nadzemnega dela

Fiziološki nivo motnje preskrbe z vodo motnje preskrbe z mineralnimi hranili vsebnost klorofilov fotosinteza

Biokemični nivo aktivnost različnih encimov (npr. PEPC, RUBISCO, MDH, ICDH, fosfataze, …)

spremembe v proteinski sliki fotosinteza

Citološki nivo motnje v celičnih delitvah aberacije mitotski indeks

Učinki težkih kovin na rastline

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Model fitotoksičnosti Pb za smreko (Picea abies), Godbold, 1994

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

0

15

30

45

60

rz rn ks kp pp xs xp

Mesto meritve

Ca

(m

M)

K K - ZR Pb Pb- ZR

Vsebnost kalcija v koreninah sejank smreke (Picea abies (L.) Karst.), tretiranih s Pb in zeatin ribozidom. Z rentgensko mikroanalizo je bila določena koncentracija v naslednjih razdelkih: rz = rizoderm - zunanja celična stena; rn = rizoderm -notranja celična stena; ks = skorja - celična stena; kp = skorja - ploskovno; pp = centralni parenhim - ploskovno; xs = ksilem - celična stena; xp = ksilem - ploskovno. N = 9, dvosmerna ANOVA, LSD, < 0.05 (Vodnik, 1998).

0

20

40

60

rhiz

oderm

is c

ell

wa

ll -

ou

ter

rhiz

oderm

is c

ell

wall

- in

ner

cort

ex

cell

wal

l

cort

ex

xyle

m c

ell

wall

xyle

m

cen

tral

par

en

hym

a

Compartment

Pb

(m

M)

vezava kovine v celični steni

manjša permeabilnost plazmaleme

aktivno črpanje kovin iz celice

aktivno črpanje kovin v vakuolo

vezava kovine na površini plazmaleme (helatorji)

intracelularna vezava kovine (fitohelatini,

organske kisline, anorganski kompleksi)

Mehanizmi tolerance in rezistence na TK pri rastlinah

toleranca = sposobnost organizma, da se na kovino uspešno odzove s pomočjo intrinzičnih mehanizmov in/ali z omejitvijo toksičnosti zunaj rastline

rezistenca = sposobnost organizma, da se na kovino uspešno odzove s pomočjo mehanizmov, ki se sprožijo kot rezultat direktnega odgovora na posamezno kovino (sinteza metalotioneinov, -glutamil peptidov)

celična stena

plazmalema

vakuola

citoplazma

fitohelatini

organske kisline

anorganski kompleksi

kelatorji

kovina

kovina

kovina

kovina kovina

kovina

1 –vezava na cel. steno, 2-omejeno prehajanje plazmaleme, 3-aktivno črpanje iz celicečrpanje v vakuolo, 5- heliranje na površini plazmaleme, 6- heliranje v citoplazmi

Fitohelatini

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Fitohelatini so peptidi, bogati s tiolnimi skupinami, ki omogočajo vezavo kovin. Kovine inducirajo njihovo sintezo.

reducirani glutation

reducirani glutation

oksidirani glutation

Glutation

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Fitohelatini

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Mikoriza in fitotoksičnost TK

omejevanje sprejema

omejevanje translokacije

manjša izpostavljenost korenin toksičnemu delovanju TK

posredni učinki

izboljšana mineralna prehrana (npr. s fosforjem, ki je

lahko udeležen pri detoksifikaciji TK)

učinek na rastlinske rastne hormone

Učinek mikorize je odvisen od vrste/ekotipa glive in gostitelja

Ekofiziologija in mineralna prehrana rastlin- 2005/06

Funkcije ERM

detoksifikacija TK in

detoksifikacija fenolnih spojin

imobilizacija ionov TK na zunajkoreninskih izločkih glive

Resave

• majhna razpoložljivost N in P

• kopičenja težko razgradljivih organskih ostankov z velikim C:N razmerjem

• toksičnost Al in ionov TK

Toksičnost TK in erikoidna mikoriza (ERM)

HM

Bradley R, Burt AJ, Read DJ (1981) Mycorrhizal infection and resistance to heavy-metal toxicity in Calluna vulgaris. Nature 292 (5821): 335-337

filterska funkcija hifnega plašča (?), ekstramatrikalnega micelija () helatorji glivnega izvora

TK

TK

?

yes

Toksičnost TK in ektomikoriza (EM)