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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Luis Humberto Cruz Contreras
Residente Anatomía Patológica Hospital General «Dr. Miguel Silva»
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Definición
•Mínimo de Blastos en MO o Sangre periférica:
• FAB: 30% (20-30% MDS)
• WHO: 20%
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Introducción
Morfología
Citoquímica
Inmunofenotipo Citogenética
Análisis molecular
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Epidemiología
Cualquier edad
Aumenta con edad
+ Frec. En Hombres
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Clínica
Hepato / Esplenomegalia
(M5+)
Hipertrofia gingival (M5+)
Infiltración a piel
Trombocitopenia -Sangrado (M3+)
Leucopenia -Infecciones frecuentes
Anemia
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Características citológicas de LA
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WHO
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AML NOS (Not otherwise especified)
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AML con diferenciación Mínima - M0
No hay diferenciación Monocítica / Mielocítica
Blastos con citoplasma escaso sin gránulos
No hay cuerpos de Auer
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AML con diferenciación mieloide Mínima - M0
(-) Mieloperoxidasa
(-) Sudan Negro
(-) Esterasa No específica
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AML M0 indiferenciada. Blastos con citoplasma escaso, basófilo
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AML con / sin maduración M1 M2
5% de AML’s
Blastos grandes con maduración
Cuerpos de Auer frec. y grandes
Expresan CD19, PAX5, CD79a, CD56 (asoc. Cel. B)
Relativamente Buen pronóstico
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AML sin maduración M1
Blastos ≥ 90% of BM NEC
• ≥ 3% Blastos + para MPO o SBB
Componente monocítico ≤ 10%
• Componente granulocítico ≤ 10%
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AML M1 con maduración mínima. Blastos, NO hay células con diferenciación
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AML M1 con maduración mínima. Solo blastos, con citoplasma escaso y nucleolo prominente
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AML M2 con diferenciación
M2: 10% Cel. Dif. Promielocítica
Blastos con núcleo indentado
Nucléolo prominente
Granulos citoplásmicos
Cuerpos de Auer
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AML M2 con diferenciación
Blastos 30 – 89% of BM NEC
• Componente con maduración granulocítica > 10% NEC
Componente monocítico < 20% of NE
No cumple criterios para M4
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AML M2 Mostrando blastos y algunas células en maduración
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AML M2 Mostrando 2 mieloblastos, uno de ellos con un cuerpo de Auer prominente
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AML M2 Mostrando Mieloblastos y algunas cél. Madurando
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M3 AML Promielocítica
Pacientes jóvenes
Manifestación : Hemorragia
CID
5ª 8% de AML’s
Variante hipogranular
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M3 AML Promielocítica
WBC conteos normales o poco elevado
Plaquetas bajas
Anemia
Promielocitos grándes con gránulación prominente
Gránulos rosa-azul
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Inmunofenotipo
- CD34 HLA DR
+ CD33
+++ MPO
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AML M3 Mostrando Promielocitos hipergranulares
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M4 AML promielomonocítica
• Blastos ≥ 30% of BM NEC
• Componente granulocítico ≥ 20% of BM NEC
Componente monocítico≥ 20% of BM NEC y
Monocitos en Sangre periférica >5x109 x mm3 ó
marcadores para monocitos
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AML M4 Mostrando 4 blastos , 1 monoblasto y 1 monocito
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M5a AML monoblástica
Blastos ≥ 30% of NEC
• BM componente monocítico ≥ 80% of NEC
• Monoblastos ≥ 80%
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M5b AML monocítica
Blastos ≥ 30% of NEC
• Monoblasts < 80% of BM monocytic
component
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M5 Corte con células con núcleo monocitoide
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M5 Corte con Mezcla de Monoblastos y promonocitos
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M5 Corte donde se observa monoblastos grandes con citoplasma abundante y nucléolo prominente
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M6 Eritroleucemia
• Cél. Eritorides ≥
50% BM
• BM blastos ≥ 30% of NEC
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M6 Aspirado donde observamos Mieloblastos y precursores eritroides
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M6 Se observan eritroblastos displásicos y Mieloblastos
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M6 Se observan eritroblastos displásicos con nucléolo prominente y Mieloblastos
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M6 Se observan eritroblastos en parte superior, y mieloblastos con nucleólo prominente eosinofílico en
parte inferior
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M7 AML Megacarioblástica
Cél. Inmaduras semejantes a
Meg
Inmunofenotipo Meg
+ CD41 CD42 CD61
20% Blastos 50%
Megacarioblastos
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M7 AML Megacarioblástica
Aspirado – Pancitopenia
Fibrosis asociada
Ausencia de organomegalia
- MPO -SBB
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M7. El aspirado es frec. Acelular, con solo algunos blastos con citoplasma friable, que semeja al del megacariocito
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M7 Se observan Micromegacariocito con proyecciones citoplasmásticas que orientan a su origen
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M7 Se observan megacariocitos displásicos, y blastos paqueños
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Marcadores en Dx de AML
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FASES AVANZADAS
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AML con hipoplasia de la médula ósea / Grasa conservada pero NO hay células normales
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AML con hipoplasia de la médula ósea / Blastos