Les PID des connectivites Le point de vue du...
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Les PID des connectivites
Le point de vue du pneumologue
Abdellatif Tazi Service de Pneumologie
Hôpital Saint-Louis, Paris
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Les PID des connectivites Généralités
Causes fréquentes de PID
PIA
PID subaigües ou chroniques
La connectivite est connue:
Éliminer: infections, médicaments, cœur…
Atteinte spécifique
La PID est le mode de découverte de la connectivite
Importance de sa reconnaissance Pronostic
Prise en charge spécifique
Situation particulière
PID « pauci-immune/connectivite indifférenciée »= IPAF
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Park et al. AJRCCM 2007
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Atteintes pulmonaires des connectivites
Fischer and du Bois Lancet 2012
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Castelino and Varga
Fréquence des PID au cours des connectivites
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6
PI commune (UIP) Fibrose pulmonaire idiopathique
PI non spécifique PI non spécifique
P organisée PI organisée cryptogénique
Dommage alvéolaire diffus PI aiguë Bronchiolite respiratoire Bronchiolite respiratoire avec PI
PI desquamative PI desquamative
PI lymphocytaire PI lymphocytaire
ATS/ERS 2002/2013
Aspect histologique Entité clinique
Classification des PID idiopathiques
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PIC/UIP
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PINS/NSIP
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PO/OP
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PO/PINS
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PIL/LIP
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PID et connectivites Entités nosologiques
Castelino and Varga
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PIA et connectivites
Connectivites
LEAD
Myosites inflammatoires
Connectivites mixtes
Complication spécifique
Différents aspects nosologiques: DAD, HIA, Pneumonie organisée aigue, Exacerbation de PID…
Rechercher de principe
Infection opportuniste ++
Atteinte cardiaque ++
Toxicité médicamenteuse
Feuillet et Tazi Rev Mal Respir 2011
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Recherche d’une connectivite devant une PID subaigüe/chronique
Démographie
Femme < 50 ans (PR, homme)
Ethnie?
Clinique +++
Imagerie
Biologie usuelle
LBA
Immunologie
Histopathologie pulmonaire
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Cottin ERR 2013
Symptômes et signes d’examen extra respiratoires en faveur d’une connectivite
devant une PID
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Signe du châle
Signe du V
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Recherche d’une connectivite devant une PID subaigüe/chronique
Démographie
Femme < 50 ans (PR, homme)
Ethnie?
Clinique +++
Imagerie
Biologie usuelle
LBA
Immunologie
Histopathologie pulmonaire
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PO/OP
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Sjogren + LIP kystique pure
Sjogren + LIP + amylose + prolifération lymphoïde
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Recherche d’une connectivite devant une PID subaigüe/chronique
Démographie
Femme < 50 ans (PR, homme)
Ethnie?
Clinique +++
Imagerie
Biologie usuelle
LBA
Immunologie
Histopathologie pulmonaire
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Biologie usuelle
Cytopénies (lymphocytes)
Hyperγglobulinémie
Cholestase/cytolyse hépatique
CPK (aldolase), (CRP)
Fonction rénale, sédiment urinaire
LBA
Peu d’éléments d’orientation
Lymphocytose alvéolaire
Eliminer infections+++
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Recherche d’une connectivite devant une PID subaigüe/chronique
Démographie
Femme < 50 ans (PR, homme)
Ethnie?
Clinique +++
Imagerie
Biologie usuelle
LBA
Immunologie : auto-immunité
Histopathologie pulmonaire
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Fischer and Richeldi Sem.Resp.Crit.Care Med. 2014
Harlow et al. Arthritis & Rheumatism 2012
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Hallowell et al. Sem.Resp.Crit.Care Med. 2014
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Un homme de 40 ans est adressé pour une PID d’installation progressive associée à un amaigrissement de 6 kg en 9 mois
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Patient sénégalais en France depuis 1988 (dernier séjour au Sénégal 2008)
Sevrage tabagique depuis 14 ans
Responsable administratif RATP (exposition amiante minime avant)
Pas d’animal, ne prend pas de médicament
Pas de PID familiale
Janvier 2009:
Toux sèche et dyspnée d’effort progressive
Amaigrissement de 6 kg en 9 mois
Octobre 2009:
Toux sèche, DE 2-3 étages
Syndrome sec buccal depuis 3 mois
Hippocratisme digital ancien
Petites tâches purpuriques de la pulpe des doigts
Alopécie en plaques
Crépitants discrets des bases pulmonaires
Discret syndrome inflammatoire, éosinophiles 600/mm3
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Hypothèse
PINS avec probable syndrome de Sjögren
Possible vascularite cutanée associée
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EFR
CPT 4210 ml (56%)
CV 2770 ml (51%)
VR 1440 ml (70%)
VEMS/CVF 88%
DLCO (27%)
LBA
686 000 cell/ml
MA 65%, LY 13%, PNN 12%, PNE 10%
Pas de germe
BGSA stade IV de Chisholm
Biopsie du scalp: alopécie cicatricielle incomplète non spécifique
Immunologie
FAN 1/1600 de type anti-synthétases
SSA (52 kD) positifs, SSB positifs
Anti-PL-12 positifs
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Recherche d’une connectivite devant une PID subaigüe/chronique
Démographie
Femme < 50 ans (PR, homme)
Ethnie?
Clinique +++
Imagerie
Biologie usuelle
LBA
Immunologie
Histopathologie pulmonaire
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Romagnoli et al. ERJ 2011
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Particularités histo-pathologiques
Nodules lymphoïdes avec centres germinatifs
Atteinte pleurale (étendue)
Infiltration plasmocytaire importante
Dépôts collagènes denses péri-vasculaires
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Pronostic des PID des connectivites
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Fischer and du Bois Lancet 2012
Pronostic PID de la sclérodermie
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Park et al. AJRCCM 2007
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Strand et al. Chest 2014
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Strand et al. Chest 2014
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Pattern PIC
Pattern PINS
Pattern indéterminé
Kim et al. ERJ 2010
PR-Non PIC
FPI PR-PIC
Polyarthrite rhumatoïde
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Cottin et al.
Tabagisme
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PID « pauci-immune » « connectivite indifférenciée »
IPAF
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Fischer et al. Chest 2010
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Lee et al. Respir Med 2013
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Assayag et al. Res Med 2015
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Assayag et al. Res Med 2015
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Fischer et al. Eur Respir J 2015
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Une PID fibrosante chez un homme de 78 ans
Mars 2015, en Algérie, dyspnée rapidement progressive, asthénie, PaO2 53 mmHg
Traitement empirique Médrol 30 mg/j amélioration
Déc 2015: Médrol 4 mg/j
CPT 57%, CV 61%, DLCO 30%
PaO2 80 mmHg PaCO2 39 mmHg, T6mn 582 m (115%); SpO2
99% à 86%
Oct 2016: dyspnée 2 étages, pas de signe extrathoracique
CPT 57% CV 55%, DLCO 27%
PaO2 75 mmHg, T6mn 503 m (99%) SPO2 98% à 85%
Echo cœur: FEVG 66%; PAPs 48 mmHg
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Décembre 2015 Octobre 2016
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Biologie usuelle normale y compris EPP et CPK
FAN 1/1600 d’aspect « anti-synthétases »
Anti-JO1 négatifs
Anti-PL-12 positifs
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Bahmer et al. Res. Med 2016
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Conclusion
Diversité des présentations
des PID
des différentes connectivites
Démarche rigoureuse, préciser au mieux le type de connectivite
Approche multidisciplinaire++
Diagnostics différentiels: infections, cœur, médicaments
Impact pronostique et thérapeutique
IPAF
Définition consensuelle
Evaluation impact pronostiquez