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Les neuropathies priphriques induites par la chimiothrapie
Post Cano 2007
Souper confrence: Qubec
Sylvie Blanger inf. M Sc. inf., CSIO
Conseillre en soins infirmiers spcialiss: secteur oncologie
Hpital du Sacr Cur de Montral
H. FOURNI, EDITION DE L'ANALOGIE, PARIS
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Aperu
Dfinition Anatomo-physiologie: rappel tiologies et manifestations Interventions infirmires Traitements/ Soutien
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Neuropathies priphriques: dfinition
Terme gnrique Atteinte du nerf priphrique quelle quen
soi la cause Dommages nerveux Manifestations varies
4
H. FOURNI, EDITION DE L'ANALOGIE, PARIS
Rappel
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Etiologies les plus frquentes
Diabte Insuffisance rnale chronique Consommation rgulire et excessive
dalcool nettement > 40g. par jour contexte de troubles nutritionnels
Prise de certains mdicaments Etc.
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Quelques mots
Consommation dclare dalcool (CDA) Recherche dune consommation rgulire et
excessive dalcool (>30g/J i.e daprs OMS: 3 verres ; 2 verres /J ), notamment dans un contexte de troubles nutritionnels (carence vitaminique)
Nombre de verre standard contenant 10 g dalcool pur
10 g dalcool = 1 verre de vin(12o 100ml)=1 verre de whisky (45o -25 ml)= 1 apritif (18o - 70ml) = 1 verre de bire (5o -250 ml)
Questionnaire DETA-CAGE = instrument valid et standardis de dpistage
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Questionnaire DETA -CAGE
1. Avez-vous dj ressenti le besoin de diminuer votre consommation de boissons alcoolises?
2. Votre entourage vous a-t-il dj fait des remarques sur votre consommation?
3. Avez-vous dj eu limpression que vous buviez trop?4. Avez-vous dj eu besoin dalcool ds le matin pour vous sentir
en forme
Remarque: Un score DETA suprieur ou gal 2, c'est dire au moins deux rponses positives au test, tmoigne de l'existence trs probable de problmes lis une consommation excessive d'alcool.
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Classes de mdicaments les plus frquemment rapportes dans la survenue de NP
Anti-infectieux (43.6%) Les antirtroviraux
Antinoplasiques et immunomodulateurs (15.9%) Les immunosuppresseurs et les agents alcalodes
Mdicaments du SCV (14.8%) Mdicaments du SNC (7.9%) Mdicaments des voies digestives et du
mtabolisme (4.8%)
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Rpartition des antinoplasiques et immuno-modulateurs par sous-classes ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System)*
2,0%Antihormones
2,5%Hormones et apparents
5 %Cytokines et immunomodulateurs
5,2%Alkylants
5,2%Autres antinoplasiques
5.7%Anthracyclines
8.7%Anti mtabolites
16,5%Drivs du platine
24,4%Alcalodes
24,4%Immunosuppresseurs
*HAS- Mai 2007
0% 30%
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En voici quelques uns
Vinca alcalodes Vincristine
Platines Cisplatin: dose cum >300mg/m2
Oxaliplatin
Taxanes Placlitaxel(Taxol)
Thalidomide; Bortezomib (Velcade); etc.
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Manifestations cliniquesAfin de mieux comprendre
Paresthsies &Dysesthsies Termes gnraux qualifiant les symptmes
sensitifs rapports par le patient Paresthsies
Surviennent de faon spontane en dehors de toute stimulation
Sensations de picotement, fourmillement,de froid
Dysesthsies Mmes sensations que les paresthsies mais
provoques par des stimulations
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NP induites par la chimiothrapie
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Caractristiques principales
Distale
Bilatrale Principalement
sensitive
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NP peut se rvler par:
Manifestations sensitives Paresthsies Douleur :
brlures, froid douloureux, sensation dtau, de piqre, de marcher sur du gravier, etc
DysesthsiesRechercher des symptmes tels:
engourdissements des extrmits, impression de marcher sur du coton, du sable, du gravier; sensation de chaleur ou de brlure
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NP peut se rvler par:
Manifestations motrices Bcp moins frquentes
Manifestations dordre neurovgtatif Constipation Troubles de lrection et de ljaculation
Malaises orthostatiques Troubles mictionnels
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Oxaliplatin
Associ 2 types de NP:1. Aigues, rversibles et sensitives
2. Persistantes et sensitives
Possibilit de ractions dhypersensibilit
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Oxaliplatin:1- NP aigues, rversibles et sensitives
Apparition prcoce: lintrieur de quelques heures ad 24 - 48 h post adm.
Dure < 14 jours Rapparition frquente aux cycles subsquents
Engourdissements /picotements : mains, pieds, pri buccale ou au niveau de la gorge
Incidence: 85-95% des pts
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Oxaliplatin1: NP aigues, rversibles et sensitives
Syndrome aigu de dysesthsies oro-pharyng (1-2%) Sensation subjective de dysphagie ou de
dyspne, impression de manquer dair sans aucune vidence de dtresse respiratoire (absence de : cyanose, hypoxie, bronchospasme, stridor ou wheezing)
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Oxaliplatin2: Persistantes, sensitives
> 14 jours Paresthsies, dysesthsies, hypo-esthsie
avec possibilit de dficits de proprioception Difficults : crire, boutonner un vtement,
dvisser un couvercle, attacher sa boucle doreille, marcher, etc.
Impact sur les AVQ
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Les NP sec. l oxaliplatin
Le froid ou les objets froids peuvent prcipiter ou aggraver les symptmes neurologiques aigus (per et post adm.)
Incidence : 80% des patients traits 40% : rsolution complte dans les 6 -8
mois
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Rcupration des NP sensitives: Folfox
0
10
20
30
40
50
60
Trt (
N=11
06)
6 mois
(N=
1056
)1 a
n (N
=101
7)2 a
ns (N
=929
)3 a
ns (N
=870
)4 a
ns (N
=806
)
Grade1
Grade 2
Grade 3
Median FU 73 months
J.A. Maround
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Neurologic toxicity scalefor Oxaliplatin dose adjustments
Duration of next infusion to 6 hourscAcute (during or after the 2 hour infusion) laryngopharyngeal dysesthesiasb
StopStopStopPersistent paresthsias /dysesthesias that are disabling or LT (4)
Stop65mg/m2No chgeParesthsias/dysesthesiasb with pain or with functional impairment that also interfere with ADL (3)
65mg/m2No chgeNo chgeParesthsias/dysesthesiasb interfering with function, but not ADL (2)
No chgeNo chgeNo chgeParesthsias/dysesthesiasb that do not interfere with function (1)
> 7 D1-7 D
Persistenta
between cyclesDuration of Toxicity
Toxicity (Grade)
OE vol.6, no4, November 2007
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Oxaliplatin
Possibilit de ractions dhypersensibilit ne pas confondre avec syndrome aigu oro-
pharyng
Manifestations cliniques: rappel Cutanes : plaques rythmateuses avec prurit,
urticaire dme laryng(enrouement, stridor, etc. ) Choc anaphylactique : tat de choc avec chute de la
TA, pouls rapide et filant, polypne, etc.
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Thalidomide
Peut entraner des NP svres Atteinte sensitive bilatrale et symtrie dbut
distal
Recommandations en terme de suivi mdical Pr et per traitement
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Considrant
Le risque daggravation dune NP prexistante
Lapparition prvisible de NP avec certains mdicaments utiliss en oncologie
Limpact sur les AVQ et sur la QDV Que la NP peut tre lie la maladie
cancreuse en elle-mme
La modification dun rgime thrapeutique selon le niveau de toxicit
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Objectifs cliniques
Crer et maintenir un contexte de soins scuritaire et scurisant Optimiser le suivi infirmier des clientles risque de NP
Dpister les personnes risque :problmatiques de sant dj existantes?habitudes de vie?protocoles thrapeutiques?
Adopter un langage commun Standardiser les activits dvaluation des fins de dtection
prcoce et de suivi rigoureux tre en mesure de comparer Prvenir la dtrioration
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NP : Interventions infirmires en contexte de chimiothrapie anticancreuse
valuation initiale Rechercher:
Existence dun diabte: sous control? complications? Prise dalcool : rgulire et excessive?
Procder un questionnaire clinique chez toute personne aux prises avec une problmatique de sant potentiellement responsable de NP
Identifier les mdicaments potentiellement neurotoxiques
valuation continue Procder un questionnaire clinique en prsence dun
traitement susceptible dentrainer une NP, mme si la personne ne se plaint pas ou ne vous informe daucun symptme
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Suggestions dnoncs inclure dans votre questionnaire clinique:
Ressentez-vous.? Avez-vous?
COMPASS Janssen-Ortho Inc.
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NP : Interventions infirmires en contexte de chimiothrapie anticancreuse (suite)
Administration scuritaire de chimiothrapie Connatre les effets secondaires des mdicaments
administrs Reconnatre les manifestations cliniques de NP
dclenches par le froid versus les manifestations cliniques dune raction dhypersensibilit au mdicament
La glace(pour la gestion des mucosites: 5FU) doit tre vite lorsque le protocole comprend de loxaliplatin
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NP : Interventions infirmires en contexte de chimiothrapie anticancreuse (suite)
Outiller le patient/famille Enseignement au patient/famille
Scurit: Barres de scurit (salle de bain) clairage adquat Enlever les tapis glissants Chaussures adquates Conduite automobile ?
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NP : Interventions infirmires en