L’avenir de la Cardiologie en Médecine Nucléaire ...
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SMNO 2013 – Belle-île-en-mer
L’avenir de la Cardiologie en Médecine Nucléaire
( nouveaux traceurs, nouveaux détecteurs )
Dr VALETTE Frédéric
Médecine Nucléaire CHU Nantes
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Fondamentalement,peu de changement depuis…
Anger’s Camera Design
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Caméras petits champs « dédiées cœur »
Chaine de détection « traditionnelle »
2005
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semi conducteur ou CZT( Cadmium Zinc Telluride)
et maintenant UNE REVOLUTION et maintenant UNE REVOLUTION ……
Chaine de détection« traditionnelle »
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Cameras rapides semi conducteur ou « CZT »
D-SPECTSpectum Dynamics
Discovery NMGE Healthcare
Cardiarcs
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Quels avantages ?
- Faible dosimétrie
- Rapidité d’acquisition
- Meilleur qualité d’image
�Amélioration des performances globales
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Dosimétrie : pourquoi réduire ?
Einstein Aj , JAMA, 2010
1000 pts suivi entre 1998 et 2008
15 examens irradiant/patient
Dont 4 examens avec une dose > 3mSv
40 % des patients : SMP itérative, dose efficace médiane 120 mSv
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Dosimétrie : pourquoi réduire ?
Berrington,Circulation, 2010
« À 50 ans :
Un protocole effort seul avec traceur technétié seraitassocié à un sur risque de 8 cancers/10 000 examens
Un protocole stress-redistribution au Thallium seraitassocié à un sur risque de 18 cancers/10 000 examens »
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Dosimétrie en CZT
•Détecteur CZT beaucoup plus sensible
•Diminution de l’activité injectée
•Dose reçue par le patient divisée par 2 à 3
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MIBI CZT : effort seul
1 1 mSVmSV1.5MBq/Kg
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THALLIUM CZT: stress-redistribution
8 8 mSVmSV0.7MBq/Kg
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Quels avantages ?
- Faible dosimétrie
- Rapidité d’acquisition
- Meilleur qualité d’image
�Amélioration des performances globales
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VITESSE D’ACQUISITION CZT���� 2 à 3
• Protocole faible dose : -Technétiés stress en 6-8 min
repos en 4-6 min-Thallium stress et redistribution en 10 min
• Protocole dose standard : entre 3 et 6 min
• Confort pour le patient +++
• Moins d’artéfacts de mouvement
• Souplesse dans la gestion du planning
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Vitesse d’acquisition = Meilleur détection des signes de mauvaise tolérance hémodynamique
post stress immédiat 5 min plus tard …
Bruit de fond pulmonaire +++ Disparition du bruit de fond pulmonaire
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MEILLEUR QUALITE D’IMAGE
Ligne haute : CZT, MIBI, 10 min, 185 MBqLigne Basse : Caméra standard, MIBI, 18 min, 370 MBq
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Thallium acquisition 10 min70MBq
MEILLEUR QUALITE D’IMAGE
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MEILLEUR QUALITE D’IMAGE
MIBI - CZT
142 kg/172cmBMI=42
10 min
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Moins d’artéfacts d’atténuation
H 52, 90Kg
Stress MIBI ventral caméra standard
Stress MIBI ventral caméra CZT
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Rouzet et coll, médecine nucléaire 2011
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• 456 pts sans ATCD coronariens• 225 en SPECT standard et 231 pts en CZT
Moins de clichés de repos (35 vs 56%) et moinsde coronarographie ( 20vs 28 % ) dans le groupe CZT
Suivi à 1 an comparable dans les 2 groupes
�moins de rayons, plus rapide, moins coûteux
Mouden et coll, EJNM,2012
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Les inconvénients ?
- l’absence de sinogram ( acquisition statique)
« perte de la forme circulaire en petit axe si le patientBouge pendant l’acquisition »
- Le petit champs restreint l’analyse du bruitde fond pulmonaire
-Le cardio centrage chez les obèses
- Une machine mono-tâche ?
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Caméras CZT : perspectives
Ventriculographie isotopique en mode tomographique
H 32 ans, suspicion DAVD
9 min
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Caméras CZT : perspectives
Aujourd’hui : FFR (fractionnal flow reserve) relative
Scintigraphie myocardiquenormale
=0.6 % d’événement coronarien
annuel*
* Metz et coll, JACC 2007
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Demain FFR absolue en TEP ?
Caméras CZT : perspectives
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Caméras CZT : perspectives
Ben-Haim et coll, JNM ,2013
60-70 frames3-6 s / frame
MIBI stess dipyridamol Acquisition dynamique CZT
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Caméras CZT : perspectives
Ben-Haim et coll, JNM ,2013
Modèle d’échange bi-compartimental
K1 stress = constante de transfert pendant le stress
K1 rest = constante de Transfert au repos
Myocardial perfusion reserve (MPR) index = K1 stress / K1 rest
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Caméras CZT : perspectives
Ben-Haim et coll, JNM ,2013
stress
rest
Coro: obstruction IVA, athérome diffus sévère CD
H, 70 ans
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Collimateur focalisé - IQ SPECT- SiemensBonne alternative CZT ?
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Comparaison des performances des caméras CZT (DSP,NM)Versus IQ et camera conventionnelle ( Conv)
Imbert et coll, JNM 2012
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Nouveautés en TEP cardiaques
Nouvelles indications, Nouveaux traceurs …
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Fixation myocardique du 18 FDG
La fixation du 18 FDG est très dépendante des conditions métaboliques :
-de la glycémie (40% du substrat métabolique du cœur au repos)
-de l’insulinémie
-du taux d’acide gras circulant (60% du substrat métabolique du cœur au repos)
-des conditions ischémiques du myocarde
����Nécessité d’un conditionnement « métabolique » pour optimiser la Fixation myocardique du 18 FDG
Quelques rappels …
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TEP cardiaque au 18 FDG
����Préparation pour une imagerie métabolique du « myocyte » ( ex : viabilité ) :
- charge orale de glucose ( 60 g )- ou à jeun + Clamp insuline/glucose- ou à jeun + 250 à 500 mg d’acide nicotinique ( inhibe la lipolyse)
���� Préparation pour une imagerie de processus pathologiques envahissant le myocarde ( ex : sarcoidose, tumeur, infection ) :
- à jeun depuis 6 h- régime riche en acide gras la veille, pauvre en glucide- injection d’héparine non fractionnée 10 UI/kg ( activation de lipoproteine lipase)
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NOUVELLES APPLICATIONS CLINIQUES :
���� Myocardiopathie inflammatoire : « la sarcoidose »
�Pathologies infectieuses cardiovasculaires
� Myocardiopathies restrictives : « l’amylose »
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- Lymphogranulomatose inflammatoire systémique de cause inconnue
- Atteinte cardiaque dans 25 % des cas
- Cliniquement apparente dans 5 % des cas seulement
- Localisation habituelle : paroi libre du VG > SIV ( trouble de conduction)
- Cliniquement : cardiomyopathie avec perte de fonction contractile (fibrose)et troubles du rythme ( palpitation, syncope, décès)Angor, palpitation, ICcardiomyopathie restrictive, péricardite, pseudo IDM à coronaire saine, anévrysme
L’atteinte cardiaque est responsable de la moitié des décès
Sarcoidose cardiaque
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Diagnostic de l’atteinte cardiaque : Recommandations du ministère de la santé Japonaises
Biopsie : rendement < 20 %, infiltration en « mosaique »
Sarcoidose cardiaque
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Diagnostic de l’atteinte cardiaque : Recommandations Japonaises (MHLW guideline)
Critères cliniques : > 2 critères majeures ou 1 critère majeur et > 2 critères mineures
Sarcoidose cardiaque
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- Présence de macrophages médiateurs de l’inflammation au sein des sitesde sarcoidose active
- Hypermétabolisme glucidique au sein de ces macrophages
→ hyperfixation du 18FDG au sein des sites actifs
→ nécessité d’un protocole diminuant la fixation myocytairedu traceur ( régime riche en AG, pauvre en glucide, héparine)
Sarcoidose cardiaque et TEP au 18 FDG
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SARCOIDOSE- Zone d’inflammation myocardique latérale basale- Hypofixation en 82Rb en regard : fibrose ?- Atteinte diffuse hépatique, pulmonaire, ganglionnaire et osseuse.
Sarcoidose cardiaque et TEP au 18 FDG
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SARCOIDOSE et 18 FDG : cas clinique
F 38 ans , sarcoidose pulmonaire, baisse de l’acuité visuelle, Engourdissement des extrémités
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SARCOIDOSE et 18 FDG : cas clinique
IRM TEP/CT
F 58 , tachycardieCoronarographie normale
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SARCOIDOSE et 18 FDG : cas clinique
H 50ansBilan CMD avec FEVG à 25 %IRM : cardiomyopathie
infiltrative VD-VGnon spécifique
Biopsie endomyocardique +
Ttt : prednisone + methotrexateBéta bloquant IEC
Renforcement par Endoxan ?
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SARCOIDOSE et 18 FDG : cas clinique
Prémédication HNF
Résultats : hypermétabolismemodéré postéro-basalsur le VG
Maintien du ttt en cours
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SARCOIDOSE et 18 FDG : performance ?
G Youssef et coll, JNM 2012
• 7 études• 164 patients• Gold standard : MHLW guideline• Performance de la TEP au FDG : sensibilité 89%
spécificité 78 %
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SARCOIDOSE : quand prescrire une TEP au 18 FDG ?
ESC guideline 2012
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SARCOIDOSE cardiaque : quand prescrire une TEP au 18 FDG ?
Mc Ardle and coll, Journal of nuclear cardiology janv 2013
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SARCOIDOSE cardiaque : d’autres traceurs ?
68 Ga
Traceur émetteur de positonsDemi vie 68 minSe fixe sur les récepteurs de la somatostatine type 2 exprimésdans les granulomatoses
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APPLICATIONS CLINIQUES :
�Myocardiopathie inflammatoire : « la sarcoidose »
���� Pathologies infectieuses cardiovasculaires
���� Myocardiopathies restrictives : « l’amylose »
![Page 52: L’avenir de la Cardiologie en Médecine Nucléaire ...](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062504/62b0432e3478945e0810af13/html5/thumbnails/52.jpg)
Endocardite infectieuse : rôle du 18 FDG ?
Pathologie infectieuse des valves dont la morbi-mortalité reste élevée
Présentation clinique polymorphe : fièvre, asthénie, signes cutanés, tache de Roth…
Confirmation diagnostique ( critères de DUKE) :
- Hémocultures répétées
- Echographie cardiaque : transthoracique +/- transoesophagienne
Principales complications :
Récurrence du processus infectieux, emboles septiques, insuffisance cardiaque, Recours à une chirurgie valvulaire, décès
Survie à 10 ans : 60-90%
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Endocardite infectieuse : rôle du 18 FDG ?
18 FDG :
Marqueur de l’inflammation, capté par les cellules impliquées dans le processusInflammatoire (neutrophiles, lymphocytes, macrophages )Traceur validé dans d’autres indications infectieuses ( recherche de sepsis surmatériel orthopédique, bilan de FUO )
����Intérêts potentiels :
- En complément de l’échographie lorsque :Patient non échogène ou difficilement explorable ( prothèse)Confirmation d’une infection active au sein d’une végétation
- Quantifier la réponse thérapeutique- Recherche de foyers infectieux à distance
���� Limites : - faux positif du FDG = prolifération cellulaire, inflammation- artéfacts de mouvements - résolution spatiale
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Endocardite : Recherche de localisations secondaires
![Page 55: L’avenir de la Cardiologie en Médecine Nucléaire ...](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062504/62b0432e3478945e0810af13/html5/thumbnails/55.jpg)
Endocardite : Recherche de localisations secondaires
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Hypermétabolisme valve mitrale
Endocardite infectieuse
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Sarrazin et coll, JACC,2012
Goupe A : 42 pts suspects de processus infectieux sur matériel implantable� 24 pts FDG Vrai positif : extraction + confirmation de l’infection� 7 pts FDG + superficiel (peau) : évolution favorable sous ATB� 1 pt FDG faux positif : Dacron pouch� 10 pts FDG - : ttt ATB évolution favorable à 1 an
Groupe B : 12 pts sans suspicion d’infection, TEP 4 à 6 semaines après la pose� faible fixation au niveau du boitier ( SUV ratio < 1.5)
Groupe C : 12 pts sans suspicion d’infection, TEP après 6 mois pour autre indication� FDG négatif
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Sarrazin et coll, JACC,2012
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Sarrazin et coll, JACC,2012
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H 58 ansIDM antérieur en 93+ CMD toxique suspectéeAssistance monoventriculaire en 2011
Signes inflammatoires locauxAux niveaux de la sortie du cableD’alimentation
Pas de signes généraux
SASM multi S
TEP FDG : multiples foyers hyerfixantsle long du cable d’alimentation
�Mise sur liste de priorité nationale De transplantation
Cas clinique
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JNM avril 2013
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APPLICATIONS CLINIQUES :
�Myocardiopathie inflammatoire : « la sarcoidose »
� Pathologies infectieuses cardiovasculaires
���� Myocardiopathies restrictives : « l’amylose »
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Dépôt de substance amyloide au sein du myocarde
Deux principales variétés d’amylose cardiaque:
-Amylose AL : la + fréquente, la + rapidement évolutive et la + grave
maladie du plasmocyte qui produit des chaines légères
atteintes de multiples organes
traitement par chimiothérapie
-Amylose de la transthyrétine ATTR dans sa forme héréditaire :
atteinte cardiaque isolée + fréquente
traitement par transplantation hépatique +/- cardiaque
Amylose cardiaque
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Diagnostic
Prélèvement histologique : glande salivaire, graisse abdominale +/- coeur
Immuno-histochimie, mise en évidence de mutation de la transthyrétine
Echographie : HVG prédominant habituellement sur le septum, associée à un aspect granité, brillant
IRM avec injection de gadolinium : réhaussement tardif sous-endocardique.peu spécifique
Problème des formes tardives, limitées au cœur, immuno-histochimie non concluante
����Pas de méthode non invasive pour visualiser et quantifier les dépôts amyloidesdans le coeur
Amylose cardiaque
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11C-PIB
-Traceur émetteur de positons
- Développé initialement pour le marquage des plaques amyloidesde la maladie d’Alzheimer
- Se fixe sur les fibrilles amyloides de tous types
- Intérêt potentiel : diagnostic précoce de la maladie amyloidequantification absolue de la fixation du traceuret surveillance thérapeutique
Amylose cardiaque
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Gunnar et coll, JNM, fév 2013
11C-PIB
Perfusion
Amylose cardiaque
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99Tc-Pyrophosphate (99Tc-PYP)
A : sujet normalB : Amylose cardiaque
Bokhari et coll, Circ Cardiovasc Imaging, March 2013
Amylose cardiaque
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Amylose cardiaque et 18F-NaF ?
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Nouveau traceur de perfusion myocardiqueen TEP ?
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Le traceur idéal ?
Maddahi et coll, Journal of nuclear cardiology,2012
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FLURPIRIDAZ F 18
•Traceur de perfusion fluoré
•Analogue du pirybaden avec forte affinité mitochondriale
•Fraction d’extraction au premier passage ≈ 90%Huismann et coll JNM 2008
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FLURPIRIDAZ F 18
Fraction d’extraction chez le rat
Yu et coll, JNC, 2008
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Journal of the American College of Cardiology 2013
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merci