LA TRANSCRIPCIÓN
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LA TRANSCRIPCIÓN
Flujo de la información genética
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riaPro
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riaADN MATERIAL: HEREDITARIO
Primera evidencia: experiencia de GriffithGriffith en 1928. Trabajó con Streptococcus pneumoniae. CEPAS:
S: (smooth) - Colonias de aspecto liso Cápsula gelatinosa Provocan enfermedad
R: (rough) - Colonias de aspecto rugoso Carecen de cápsula No provocan la enfermedad
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ria
EXPERIENCIA DE GRIFFITH1. + = Ratones S vivas
mueren
2. + = Ratones S muertasviven
3. + = Ratones R vivasviven
4. + + Ratones R vivas S = muertas mueren
CONCLUSIÓN: debe existir un principio transformante captado por las bacterias vivas de las muertas.AÚ
N NO
SABÍ
A QU
E EL
AÚN NO
SABÍ
A QU
E EL
PRIN
CIPIO ER
A EL
ADN
PRIN
CIPIO ER
A EL
ADN
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riaEXPERIENCIA DE AVERY et al. 1944
Utilizaron distintos extractos de neumococos.
Cada uno tenía un componente distinto. Sólo el extracto que contenía el ADN era
capaz de transformar a las bacterias. El ADN en las bacterias era el principio
transformante. ¿Sería así en el resto de los
organismos?
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riaEXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE
IMPORTANTE: Proteínas poseen azufre ADN posee fósforo
Al centrifugar células infectadas: Medio 35S: no se recoge el
azufre marcado original. La cápsula ha quedado fuera.
Medio 32P: se recoge hasta un 30 % del ADN marcado original. EL ADN se ha introducido.
EL ADN PORTA EL MATERIAL HEREDITARIO
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riaHIPÓTESIS UN GEN UN ENZIMA
Un gen contiene la información suficiente para codificar una proteína, según un orden determinado de aminoácidos.
Un gen mutado = proteína mutada Linus Pauling: anemía falciforme. Ácido glutámico en posición 6 de cadena β,
es sustituido por valina. Provoca cambios en la conformación
espacial.
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riaFLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA
Si la síntesis de proteínas es en el citoplasma, ¿cómo llega la información del núcleo al citoplasma?
Necesidad de un MENSAJERO. Se estableció el dogma de la biología
molecular
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Pero ... ¿y los retrovirusretrovirus?
ARN replicasa Transcriptasa inversa
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riaEntonces ... DOGMA ACTUALIZADO
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SÍNTESIS DEL ARN
De las dos cadenas de ADN Molde: se transcribe Informativa: no se transcribe.
ENZIMAS: ARN polimerasas. Una en procariotas y tres en eucariotas.
I : ARNr II : en todos los ADN III: en ARNr pequeño y en ARNt
RIBONUCLEÓTIDOS
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BIOQUÍMCAMENTE
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EL PROCESO DE LA TRANSCRIPCIÓN
1. INICIACIÓN2. ELONGACIÓN
3. TERMINACIÓN
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I N I C I A C I Ó N
Reconocimiento del PROMOTOR.: Caja TATA . (secuencias de ADN a las que se une la ARN polimerasa.)
ARN pol. abre el doble helicoide.
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E L O N G A C I Ó NE L O N G A C I Ó N
Adición de sucesivos ribonucleótidos. Sentido de lectura ARNpol. 3’ → 5’ Sentido de síntesis ARNpol. 5’ → 3’ Se sintetiza la cadena complementaria. Caperuza
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TERMINACIÓN
Señales de terminación.
PROCARIOTAS: Secuencia
palindrómica. GCTTTTTTT : origina
bucle. Favorece separación
del ADN.
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TERMINACIÓN
Señales de terminación.PROCARIOTAS:
Secuencia palindrómica.GCTTTTTTT : origina bucle.Favorece separación del ADN.
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TERMINACIÓN
EUCARIOTAS ARNm que se
sintetiza más largo de lo necesario.
Hay señal de corte AAUAA. Ahí se corta y se separa del ADN.
Posteriormente: cola de Poli-A (200 nucleótidos). Poli A polimerasa.
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MADURACIÓN
PROCARIOTAS EUCARIOTAS