Explicacin cientfica y clara de las causas,desarrollo y curacin natural de lo que se ha

denominado ENFERMEDAD.

LA NUEVA MEDICINA GERMNICA

"A travs de los milenios, la humanidad siempre ha estado al tanto, en grado mso menos conciente, de que todas las enfermedades en ltimo grado tienen origenpsquico, y esto se convirti en un patrimonio "cientfico" anclado firmemente en ellegado del conocimiento universal; es meramente la medicina moderna que haconvertido a nuestro ser animado en mera bolsa llenas de frmulas qumicas."

Hace ms de veinte aos, el Dr. Ryke Geerd Hamer, un doctor alemn con oficinaen Roma, Italia, recibi un llamado telefnico en medio de la noche. Su hijo Dirk,de 17 aos haba sido baleado durante una vacacin en el Mediterrneo. Tresmeses ms tarde Dirk muri y poco despus, el Dr. Hamer, quien haba sido sanodurante toda su vida, pero totalmente abrumado por esta catstrofe, descubri quesufra de un cncer testicular. Sospechando que esto no era mera coincidencia,decidi investigar las historias personales de los pacientes de cncer para ver sies que haban sufrido algn choque conflictivo, angustia o trauma anteriormente asu enfermedad.

Con el tiempo, y tras intensa investigacin con miles de pacientes, el Dr. Hamerfinalmente consigui demostrar que la enfermedad solamente es causada por unchoque que nos pilla totalmente desprevenidos. Este ltimo concepto es muyimportante. Si de alguna forma conseguimos prepararnos para el evento chocante,evitaremos enfermarnos. De hecho, el Dr. Hamer prefiere no decir cncer. Msbien, es una respuesta biolgica especial a una situacin inslita, y cuando lasituacin de shock se resuelve, el cuerpo se apresa para volver a lo normal. Estaes una versin muy simplificada de los hechos, claro est. Los libros explican elproceso total con lujo de detalles.

Present su trabajo a la universidad en Alemania con la cual estaba afiliado. Ellos,sin embargo, sin explorar o comprobar sus hiptesis le pidieron negar sushallazgos. Como no pudo considerar desdecirse de todo aquello que habacomprobado cientficamente y sin trazas algunas de duda, rehus. Comoconsecuencia le fue quitada la licencia para practicar medicina, situacin quepersiste hasta el da de hoy. No obstante que la universidad de Tubinga fueordenada por la corte a que llevara a cabo las pruebas necesarias para comprobarla teora, este procedimiento jams fue llevado a cabo.

La vida del Dr. Hamer ha sido un remolino de eventos desde entonces, llevandoincluso a una sentencia a encarcelamiento de dieciocho meses en Alemania, quecumpli en celdas que comparta con criminales empedernidos. Gran parte de las

contrariedades que sufri procedan del hecho que las balas que mataran al hijohaban sido disparadas por el prncipe de Saboya, el ltimo rey de Italia. Unasituacin complicada y delicada, como cualquiera pudiera imaginarse.

El Dr. Hamer cree fervientemente que los mtodos presentes para tratar el cncerson brbaros, crueles y totalmente innecesarios. Estas opiniones no le generanmuchos amigos.

Desde que descubriera la Nueva Medicina Germnica en 1981, el Dr. Hamer haescrito varios libros sobre esta medicina y sus extraordinarios descubrimientos.Algunos de estos libros han sido ya traducidos a varios idiomas, y el trabajocontinuo. Muchos mdicos europeos practican este sistema bajo cuerda,reconociendo su excepcional capacidad para generar diagnosis.

El hecho de que la medicina oficial o convencional no de reconocimiento oficiala este sistema es frustrante tanto para el Dr. Hamer como para el pblico.Esperamos pues que los cambios a este estado de cosas sean iniciados poraquellos que, comenzando a entender la forma en que funcionan sus cuerpos,insistan en que el personal de salud y sus instituciones tomen conciencia de lanueva ciencia.

El trabajo infatigable que ejecutan las terapias alternativas y los libros tales comolos que escriben el Dr. Deepak Chopra y el Dr. Andrew Weil, han contribuidoenormemente a la toma de conciencia que se hace notable en el mundo, al puntoque los doctores y los hospitales comienzan a darse cuenta de estas cosas.

Una vez que Usted haya escuchado al Dr. Hamer hablar en uno de susseminarios, haya ledo sus libros, haya consultado una de sus tablas de lasenfermedades, comprender que finalmente alguien ha establecido todos losvnculos y ha encontrado todos los enlaces que faltaban.

Con el paso del tiempo se espera que este trabajo pueda ser explicado de maneraque cualquier persona inteligente, aun careciendo de entrenamiento especialpueda comprender. Queda mucho por hacer. Nuestra esperanza es que estaspginas le traern consuelo, esperanza y optimismo.

Las Cinco Leyes Biolgica son la base de La Nueva Medicina Germnica y acontinuacin se van a explicar.

LA NUEVA MEDICINA GERMNICA

PRIMERA LEY DE LA BIOLOGACada enfermedad se origina de una experiencia traumtica inesperada, vivida en soledad,el Dr. Hamer estableci que tal choque repentino (llamado por l DHS Sindromede Dirk Hamer, en honor a su hijo fallecido) afecta no solo a la siquis sino tambin a laparte de cerebro que corresponde biolgicamente al trauma especifico.

Que el cuerpo responda al evento inesperado con: crecimiento tumoral, degeneracintisular y prdida funcional esta determinado por el tipo de conflicto que se viva.

SEGUNDA LEY BIOLGICA

FASES SE LA ENFERMEDAD

Cada enfermedad se desarrolla en dos fases, siempre que exista solucin del conflicto.

El sistema nervioso vegetativo est compuesto del sistema simptico y por elparasimptico o vago, cuyo nombre deriva del dcimo nervio craneal, el ms potente delsistema.

La enfermedad presenta una:

Fase fra simpaticotona aparece el shock.

Fase caliente vagotona etapa de reparacin.

La fase fra es la primera siempre en presentarse, seguida de la caliente, de reparacin,una vez superado el trauma.

La superacin del trauma es la clave para pasar a la fase de reparacin.

DIAGRAMA DE LAS FASES DE LA ENFERMEDAD

Para mejor comprensin del grfico, se va a explicar cuadro por cuadro.

Normotona o Eutona: Es el estado de nuestro ritmo normal da-noche. Comose muestra en la figura, la "simpaticotona" se alterna con la "vagotona". Lostrminos se refieren a nuestro Sistema Nervioso Autnomo, el cual controla lasfunciones vegetativas tales como el ritmo cardiaco o la digestin. Durante el danuestro organismo se encuentra en un tono de estrs simptico tnico ("lucha ohuida"), mientras en el sueo se encuentra en un tono de descanso vagotnico("descanso y digestin").

FASE DE SIMPATICOTONA. Inicia con un DHS esta sigla, es en honor al hijo de Hamerasesinado, quiere decir Sindrome de Dirk Hamer, que es un choque serio, agudo,altamente dramtico y vivido en soledad, que toma al individuo de manera completamenteinesperada. El choque del conflicto ocurre simultneamente en la psiquis, el cerebro y enel rgano correspondiente. Esta fase se termina en un CL (CONFLICTOLISIS), es elpunto crucial que finaliza la fase de simpaticotona e inicia la fase de curacin.

En la SIMPATICOTNICA se presenta lo siguiente:

NivelPsquico

NivelVegetativo

NivelCerebral

NivelOrgnico

Fase activa delconflicto esexperimentada comoestrs emocional yocupacin mentalconstante sobre elconflicto.

Durante la fase activadel conflicto el sistemanervioso se encuentraen simpaticotonaconstante, un ritmo delda continuo. Insomnio,falta de apetito, prdidade peso, ritmo cardiacoacelerado, presinsangunea elevada,disminucin del azcaren la sangre, onuseas son lossntomas tpicos. A estafase se le llamatambin fase FRIA,porque durante elestrs los vasossanguneos seconstrien dando comoresultado manos y piesfros, temblores,escalofros, piel ysudores fros. Desde unpunto de vistabiolgico, el tono deestrs prolongado,particularmente lashoras extras en vigilia yla preocupacin por elconflicto, generancondiciones idealespara resolverlo.

La lesin en el cerebroo Foco de Hameraparece en un escnercerebral como un grupode anillos definidos endiana. La localizacinde la lesin estdeterminada por lanaturaleza exacta delconflicto. El tamao,por la intensidad yduracin del conflicto(masa conflictual).

Los rganos dirigidospor el cerebro antiguo(tallo cerebral ycerebelo) tales como elcolon, los pulmones, elhgado, o las glndulasmamarias, muestranmultiplicacin celular(crecimiento tumoral).

Los rganos dirigidosdesde el cerebro nuevo(mdula cerebral ycorteza cerebral), talescomo los huesos, losndulos linfticos, losbronquios, o el crvix,muestran decrementocelular en forma deosteolisis, necrosis oulceracin.

En este recuadro, del grafico inicial, presenta la segunda etapa de la enfermedad que es laFase vagotnica o de curacin.

En esta fase de Vagotona se presenta lo siguiente:

Nivel Psquico Nivel Vegetativo Nivel Cerebral

La solucin del conflictoviene acompaada de unsentimiento de gran alivio.

El tono vegetativo cambiainstantneamente a unavagotona prolongada, unritmo de noche contino.Fatiga, debilidad y buenapetito son los sntomastpicos. La fase de curacin estambin llamada Fasecaliente, porque durante lavagotona los vasossanguneos son dilatadosdando como resultado manosy piel tibias, y posiblementefiebre. Desde un punto devista biolgico, el tono dedescanso prolongado,particularmente la fatiga y elbuen apetito, ayudan alproceso de reparacin yrestauracin de la salud.

Paralelamente a la psique yal rgano, la lesin cerebraltambin comienza a sanar.Durante la primera parte dela fase de curacin (pcl-faseA) son atrados al rea aguay fluido seroso, creando unedema cerebral paraproteger al tejido cerebraldurante el proceso dereparacin. Es este aumentode volumen del edemacerebral el que produce lossntomas de curacincerebrales tpicos comodolores de cabeza, mareos ovisin doble. En un escnercerebral, los anillos dianadefinidos que yacen bajo eledema aparecen borrosos,indistintos y oscuros en lafase de solucin.

LA CRISIS EPILPTICA O EPILEPTOIDE (CE)

Es iniciada en el punto ms bajo de la fase de curacin. Con el inicio de la crisis elindividuo es instantneamente llevado hacia la fase activa del conflicto con sus sntomastpicos de estrs como temblores, sudores fros o nusea. Cul es el propsito de estarepentina recada en el conflicto? A la altura de la fase vagotnica, el aumento devolumen del edema cerebral ha alcanzado su mximo tamao. En este momento exacto,el cerebro activa una presin de estrs breve y potencialmente intensa que presiona eledema hacia afuera. Esto es seguido de una fase urinaria durante la cual el cuerpoelimina todo el exceso de fluido que fue almacenado durante la primera parte de lacuracin pcl- fase A (Fase Exsudativa) Cada tipo de conflicto y cada tipo deenfermedad tiene un tipo especfico de crisis epileptoide. Los ataques cardiacos, losshocks, las crisis asmticas, los ataques de migraa y las crisis epilpticas son sloalgunos ejemplos de esta crisis de curacin. Despus de la crisis epileptoide, el pacienterecupera fuerza gradualmente y est en camino directo a la normalizacin.

Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, se inicia la segunda parte de lafase de curacin fase de Cicatricial Restituyente (pcl-fase B) . Ahora la neurogla, tejidoconectivo que siempre est presente en el cerebro, se instala en el sitio para terminar lareparacin de la lesin cerebral provocada por el choque del DHS. La masa deacumulacin de las clulas de la neurogla est determinada por la intensidad y duracinde la precedente fase activa del conflicto. Es este almacenamiento de neurogla lo quecomnmente se llama tumor cerebral

Nivel del rgano: Durante la fase de curacin, los tumores dirigidos por el cerebroantiguo (tallo cerebral y cerebelo) como los de colon, pulmones, hgado o glndulasmamarias, que se desarrollaron durante la fase de conflicto activo son degradados porhongos y micobacterias especializados. Si no se dispone de los microbios necesarios,el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin realizar ms divisin celular. Laprdida de clulas dirigida por el cerebro nuevo (mdula cerebral y corteza cerebral)como la osteoporosis, la necrosis de ovario o la ulceracin en el estmago, que ocurrierondurante la fase activa de conflicto (diagrama) es rellenada, restituida y reconstruida con laayuda de bacterias o virus especializados.

En general, la fase de curacin es considerablemente ms peligrosa que la fase activa delconflicto. Debido a que la fase de reparacin frecuentemente est acompaada deaumento de volumen, inflamacin, infecciones, fiebre y dolor, la mayora de estasenfermedades se detectan cuando ya estn sanando.

La duracin y severidad de la fase de curacin estn determinadas por la intensidad yduracin de la precedente fase activa del conflicto, por la seriedad de la crisis epileptoide,y las complicaciones o recadas del conflicto durante la fase de curacin (rales).

Debido a que la medicina convencional falla en reconocer el patrn bifsico de cadaenfermedad, los doctores convencionales slo ven una de las dos fases. Ellos venya sea un paciente estresado con un tumor en crecimiento (fase activa delconflicto), sin saber que hay una fase de curacin ms adelante, o ven a unpaciente con fiebre, infeccin, inflamacin, descarga, dolores de cabeza u otros(fase de curacin), ignorando la precedente fase activa del conflicto. Revisandoslo una de las dos fases, los sntomas que pertenecen a una fase son vistos comouna enfermedad en s misma, por ejemplo la osteoporosis o la angina de pecho, queslo ocurren durante la fase activa del conflicto, o la artritis, el linfoma y el cncercervical que slo ocurren en la fase de curacin.

Esta falta es particularmente trgica cuando un paciente que cursa la fase de curacin esdiagnosticado de un cncer maligno, aunque de hecho ste sea un tumor en curacin quenaturalmente se degrada durante el curso del proceso de curacin. Si la medicinaconvencional tomara en cuenta al cerebro como el lugar desde donde se origina y secontrola la enfermedad, reconocera que las dos fases son una sola enfermedad,verificable por un escner cerebral en el que el Foco de Hamer se encontrara en elmismo lugar en las dos fases, indicando si el paciente est todava en conflicto activo(anillos concntricos en diana) o se encuentra ya sanando (anillos edematosos).

Es bueno que se entienda que son los rales, que explica Hamer.

RALES

En el momento del choque del conflicto(DHS), la mente se encuentra en unestado de atencin agudo. Altamentealerta, nuestro subconsciente recogetodos los componentes que rodean alconflicto, tales como sonidos, olores,gente y objetos, y los almacena hastaque el conflicto se ha resuelto totalmente.Las huellas que quedan comoconsecuencia del DHS son llamadasrales (a nivel cerebral). Si estamos en

la fase de curacin y de repente activamos uno de los rales, ya sea por contacto directo opor asociacin, el conflicto se reactiva e instantneamente somos llevados hacia la fase

activa del conflicto. Esta recada del conflicto es llamada comnmente alergia o reaccinalrgica. El alrgeno puede ser una sustancia en la comida, cierto polen, cabellos deanimales, algn perfume, la ex esposa, un colega, quien sea o lo que sea que hubieseestado involucrado cuando ocurri el choque del conflicto. Usualmente la actividad derecada del conflicto es corta. Lo que llamamos alergia como flujo nasal, asma oruboracin son ya, de hecho, sntomas de curacin. El propsito biolgico de la alergia esservir como advertencia, de manera que se pueda evitar experimentar la misma situacinpeligrosa por segunda ocasin. En la naturaleza, estos sistemas de alarma son vitalespara la supervivencia.

Ejemplo: Una alergia al pelo de animal puede expresarse como eczema si la persona encuestin estuvo sosteniendo a una mascota cuando experiment un conflicto deseparacin. El cabello del animal sirve como ral, provocando episodios repetitivos deeczema hasta que el conflicto no se resuelva Cuando la exposicin al pelo de animalproduce tos u otros desrdenes bronquiales entonces podemos concluir que la mascotaestuvo involucrada (posiblemente como refugio) cuando un conflicto de miedo territorial sellev a cabo, por ejemplo, cuando un nio tiene miedo de perder a uno de sus padresdebido a que estos se divorcian.

Los rales siempre tienen que tomarse en consideracin cuando estamos enfrentndonosa condiciones recurrentes como migraas, crisis epilpticas, hemorroides, infecciones devejiga o resfriados recurrentes. Cualquier recada de cncer tiene que ser vista desde estaperspectiva. Los rales tambin juegan un papel principal en condiciones "crnicas" comola arteriosclerosis, la artritis, el Parkinson o la Esclerosis Mltiple.

Este es el ltimo cuadrante del grfico donde el individuovuelve a su fase Normatonoma o Eutona del principio.

Interpretacin del grfico completo: existen dos fases de la enfermedad llamadas:simpaticotona y parasincotona o vagotona. En el grafico se comienza con una fasede normalidad en la que vivimos en el da a da, llamada Normatonoma, donde estamosactividad en el da y de descanso en la noche. Cuando se tiene un shock emocional que,se inicia la fase simpaticotonca que es un choque serio, agudo, altamente dramtico yvivido en soledad, que toma al individuo de manera completamente inesperada y terminacon el CL que es la finalizacin del conflicto. Despus de esta fase aparece laparasincontona o vagotona que es la fase de curacin y est conformada por dos fases:fase A llamada Exsudativa se comienza con la solucin del conflicto, agua y fluidoseroso son atrados al rea relacionada del cerebro, creando un edema cerebral queprotege al tejido del cerebro durante la fase de reparacin, y la fase B reconstituyente,que despus que un edema cerebral ha sido expulsado, neuroglia, que es tejidoconectivo cerebral que est siempre presente en el cerebro, se junta en el sitio paracompletar el proceso de reparacin a nivel del cerebro. La crisis epileptoide es un puntode transicin de la fase de acumulacin de edema (fase A) hacia la fase de eliminacindel edema (fase B).

TERCERA LEY BIOLGICA DE HAMERPor Ontognesis se entiende la vida embrionaria del individuo. Es necesario remontarsea la noche de los tiempos, a la aparicin de la primera clula en el planeta para entenderlos mecanismos que explican las patologas.

Inicialmente se va a explica qu ocurre en el cerebro cuando el individuo estaatravesando por las dos fases de la enfermedad.

Tomemos inicialmente del grafico la imagen del cerebro para su explicacin.

El cerebro est formado por:

CEREBRO NUEVO: constituido por la sustanciablanca y la corteza cerebral. Proviene de la parte delas hojas cerebrales mesodermo y ectodermo.

CEREBRO ANTIGUO: conformado por troncocerebral y el Cerebelo, zona naranja con estraamarillas. Esta parte del cerebro proviene de la hojaembrionaria media o Mesodermo y endodermo.Miremos otra parte del esquema.

Miremos otra parte del esquema inicial.

Podemos ver que al nivel del Cerebro Antiguo (Cerebelo y Tronco Cerebral), la faseactiva del conflicto (simpaticotona) se caracteriza por una multiplicacin celular y de

micobacteria; luego, durante la fase de curacin (parasipanticotona o vagotona),despus de la solucin del conflicto (CL), el tumor se ver eliminado mediante hongos ymicobacterias (tuberculosis).

En lo que concierne al Cerebro Nuevo, es todo lo contrario: en fase activa del conflicto(simapaticotona), hay destruccin celular (necrosis y lcera) y en fase de vagotona,aquellas necrosis y lceras sern rellenadas y curadas.

La restitucin y la curacin de las necrosis y de las lceras en fase en Vagotona fueronllamadas cnceres y sarcomas, ya que entonces se notaba una multiplicacin de clulas yncleos gruesos (mitosis). En realidad, aquello ocurra con el propsito de la curacin,mas nadie lo saba.

Ahora podemos entender mucho mejor el grafico inicial.

INTERPRETACIN: en el anterior grafico podemos comprender que tenemos una fasellamada Normatona en el que tenemos puntos en simpaticotona (en el da) por nuestrasactividades diarias, y unos puntos en vagotona (en la noche) cuando descansamos.Cuando sufrimos un shock emocional (psquico), DHS, entramos en la primera fase de laenfermedad, Simpatocotona, en la que se vive experimentada como estrs emocional yocupacin mental constante sobre el conflicto. Si el conflicto afecta a una parte delCerebro Antiguo, se caracteriza por una multiplicacin celular, tumor, y multiplicacin demicobacteras; pero si por el contraro afecta al Cerebro Nuevo, se caracteriza porquehay destruccin celular (necrosis y lcera) y alteracin de la funcionalidad.

La superacin del trauma es la clave para pasar a la fase de reparacin o Vagotonia,esta conformada por dos fases la fase A (exsudativa) aparece un edema cerebral queprotege el tejido del cerebro y la fase B (Cicatricial/ restitutiva) es expulsado el edema,entre el final de la fase A e inicio de la fase B aparece lo que se llama la crisisepica/epileptoide que es el punto donde el edema se desvanece. Al observar el grficoidentificamos que cuando el shock afecta al Cerebro Antiguo en esta fase derecuperacin se caracteriza por reduccin del tumor mediante hogos y micobacterias;pero si el Cerebro Nuevo, existe una multiplicacin celular, restitucin del tejido onormalizacin de la funcionalidad, multiplicacin de las bacterias y de virus si existe.

Ya se ha entendido las partes del cerebro y cmo lo afecta cada fase de la enfermedadatravesada por el individuo.

Ahora se va a explicar las hojas embrionarias y su relacin con las diferentes partes delcerebro.

HOJAS EMBRIONARIAS

En la poca terciaria apareen los 3 tejidos ms importantes del embrin:

EndodermoMesodermo (Antiguo y Nuevo)Ectodermo

La vida a lo largo de los aos se ha desarrollado en etapas sucesivas con el fin degarantizar la supervivencia de las especies o filognesis.

En la poca cuaternaria aparece la Neurulacin, dando el origen a, travs del Ectodermo,al Sistema Nervioso.

Entre la primera y la tercera semana del desarrollo del embrin, se produce la formacinde las cuatro capas embrionarias.

Hasta el octavo da de gestacin, el huevo est formado por un conjunto de clulasidnticas.

Luego el embrin se diferencia en dos familias de clulas que se vuelven independientesy siguen su propio desarrollo. Una de esas familias de clulas est girada hacia el exteriores la ECTODERMO la otra se encuentra mas al interior es la ENDODERMO.

Posteriormente a partir del da diecisis, se forma una tercera capa en el interior, entrelas dos primeras, es la MESODERMO es decir la hoja del medio. sta se dividir tambinen dos, dando la MESODERMO ANTIGUO y LA MESODERMO NUEVO. Las cuatrohojas embrionarias se tocan, pero son totalmente autnomas, independiente. A partir dela tercera semana, cada hoja empieza su diferenciacin. Estas cuatro hojas formarncada una rgano.

Por otro lado, no hay que perder de vista que la embriognesis resume la filognesis(ciencia que estudia el desarrollo y evolucin general de una especie) Esto significa queel embrin, en su desarrollo desde la concepcin hasta el final del segundo mes,resume la evolucin de la vida, de lo vivo. Pasar por etapas durante las cuales, tieneuna pequea cola, unas branquias como los peces, los dedos palmados como los patos,tres pares de riones como ciertos animales anfibios, o incluso una lnea de mamas comociertos mamferos

Hasta el principio del 3 mes, hay diferenciacin de los tejidos, bosquejo de todos losgrandes sistemas orgnicos y regresin de las mamas y riones sobrantes, de lasbranquias, de la cola y de las manos palmadas.

CORRELACIN ENTRE CAPAS EMBRIONARIAS Y EL CEREBRO

Se toma cada hoja germinal y la relacionan con una parte del cerebro.

1. EL ENDODERMO (Hoja Germinal Interna)

El endodermo es la hoja germinal que se desarroll primero durante el curso de laevolucin. Es por esto que es la hoja germinal que forma los rganos ms antiguosdurante la primera y ms temprana parte del periodo embrionario.

rganos y tejidos que derivan del endodermo son:

Boca (submucosa) Hgado y Pncreas Paladar Estmago y Duodeno Lengua Intestino delgado y Colon Amgdalas Sigmoides y Recto (tercio superior) Glndulas Salivales y Partidas Vejiga Naso-Faringe Tmulos Colectores del Rin Glndula Tiroides Prstata Esfago (tercio inferior) tero y Tubas Uterinas Pulmones (alvolos pulmonares) Clulas en cliz (en bronquios) Ncleo de los Nervios Acsticos

Todos los rganos y tejido que se originan del endodermo estn formados por clulasadeno, por lo cual los cnceres de estos rganos son llamados adeno carcinomas.

Los rganos y tejidos derivados de la hoja germinal ms antigua son controlados desde laparte ms antigua del cerebro que es el TRONCO CEREBRAL, y consecuentemente secorrelacionan con los conflictos biolgicos ms antiguos.

CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictosbiolgicos ligados a los tejidos endodrmicosse relacionan con la respiracin (pulmones),la alimentacin (rganos del canalalimentario), y reproduccin (prstata ytero). Los rganos y tejidos del canalalimentario desde la boca hasta el recto estn ligados biolgicamente a"CONFLICTOS DE BOCADO" (haciendoalusin al verdadero bocado de comida). Lainhabilidad de atrapar un bocado secorrelaciona a la boca y la faringe (incluyendoel paladar, amgdalas, glndulas salivales,naso faringe y glndulas tiroides); el conflictode no ser capaz de tragar un bocado serelaciona al esfago (tercio inferior); losconflictos de no ser capaz de absorber odigerir un bocado estn ligados a losrganos digestivos, como el estmago(excepto la curvatura menor), el intestinodelgado, el colon, el recto as como el hgadoy el pncreas.

Los animales experimentan estos conflictos de bocado en trminos reales, porejemplo, cuando no pueden encontrar comida, o cuando se atora un pedazo de comida ohueso en el intestino. Debido a que nosotros, los seres humanos, somos capaces deinteractuar con el mundo de forma figurativa a travs del lenguaje y los smbolos,podemos experimentar tambin tales conflictos de bocado en un sentido figurado. Unbocado figurativo puede traducir un contrato o una persona que no podemos atrapar,una crtica ofensiva que no podemos digerir, bocados que queremos poseer, bocadosque fueron arrebatados de nosotros, bocados de los cuales no nos podemosdeshacer.

Los pulmones, ms especficamente los alveolospulmonares que procesan el oxigeno, estn ligados aun conflicto de miedo a morir disparado por unasituacin que amenaza la vida.

Las clulas en cliz alvolos en los bronquios secorrelacionan con un miedo a sofocarse".

El odo medio se relaciona a conflictos auditivos (el"bocado de sonido"). El conflicto de no ser capazde atrapar un bocado auditivo, por ejemplo, noescuchar la voz de mam, afecta el odo derecho,mientras que el conflicto de no ser capaz dedeshacerse de un bocado auditivo en el caso deun inesperado, intenso y molesto ruido, afecta elodo izquierdo. Una actividad de conflicto intensa dacomo resultado una "infeccin" del odo mediodurante la fase de curacin.

Los tbulos colectores del rin, que forman eltejido ms antiguo de los riones corresponden aconflictos biolgicos que se relacionan atrs con lapoca en que nuestros ancestros distantes todavavivan en el ocano y que el ser lanzados a la orillarepresentaba una grave situacin que amenazabasu vida. Nosotros los humanos podemos sufrir talDHS de "pez fuera del agua" como un "conflictode quedar abandonado" (sentirse aislado, excluidoy dejado atrs), como un "conflicto de refugiado"(teniendo que dejar nuestra casa), como un

"conflicto de existencia" (nuestra vida est en juego), o como un "conflicto dehospitalizacin".

El tero y las tubas uterinas as tambin como la glndula prosttica, estn ligados aconflictos de procreacin" y "conflictos feos con el sexo opuesto".

Respecto a los tejidos controlados por el tronco cerebral, la lateralidad no esimportante! Por lo que por ejemplo, si una mujer diestra sufre un conflicto deabandono, el conflicto impacta arbitrariamente en el sitio de relevo de los tbuloscolectores del l rin derecho o del izquierdo (independientemente de si el conflicto fue enrelacin a un hijo o a una pareja).

En la imagen anterior, se puede ver el TRONCO CEREBRAL, y cmo existe dentro de lunas zonas que se relacionan con los rganos que estn formados por la hoja germinalENDODERMO.

2. MESODERMO DEL CEREBRO ANTIGUO

El mesodermo del cerebro antiguo se desarrollo despus de que nuestros antiguosantepasados pasaran a la tierra y se necesitaba piel para proteger al organismo de loselementos del clima y de los ataques.

Los rganos y tejidos que derivan del mesodermo del cerebro antiguo son:

Corium de la piel (piel profunda) Pleura (cubierta de los pulmones) Peritoneo (cubierta de la cavidad abdominal y de los rganos abdominales) Pericardio (piel que cubre al corazn) Glndulas mamarias (glndulas productoras de leche)

Los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro antiguo son controladosdesde el CEREBELO (parte del Cerebro Antiguo). Los conflictos biolgicos se relacionancon la funcin respectiva del rgano.

CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictos biolgicos ligados a los tejidos delmesodermo del cerebro antiguo se relacionan con "conflictos de ataque" (primeraspieles) y con "conflictos de preocupacin en el nido" (glndulas mamarias).

Los "Conflictos de Ataque" pueden ser experimentados de forma literal o de formafigurativa. Por ejemplo, un "ataque contra la piel" (corium de la piel o dermis) puede serdisparado por un ataque fsico, un ataque verbal o un ataque contra nuestra integridad. Elcorium dermis tambin responde al conflicto biolgico de sentirse manchado porentrar en contacto con algo sucio, repelente o desagradable. Aqu vemos, por ejemplo,"infecciones" por hongos durante la fase de curacin involucrando a los dedos del pie (piede atleta o tia podal).

Las glndulas mamarias, sinnimo decuidado y nutricin responden a unconflicto de preocupacin en el nido.Con el desarrollo de los mamferos, lasglndulas mamarias se desarrollaron a partirdel corium de la piel, razn por la cual sucentro de control cerebral (relevo) seencuentra en la misma parte del cerebro, asaber, el cerebelo.

Respecto a los rganos y tejidos controlados por el cerebelo, existe una correlacincruzada desde el cerebro hacia el rgano. La regla de la lateralidad tiene que sertomada en cuenta. Si, por ejemplo, una mujer diestra sufre un "conflicto de preocupacin

en el nido" en relacin a su hijo(a) el conflicto impacta en el hemisferio derecho delcerebelo, produciendo el desarrollo de un cncer glandular mamario en su mamaizquierda durante la fase de conflicto activo.

Todos los rganos y tejidos que derivan delmesodermo del cerebro antiguo generanproliferacin celular durante la fase de conflictoactivo. Por lo tanto, los cnceres del corium dela piel (melanoma), el cncer glandular demama, o los tumores del peritoneo, pleura ypericardio (los llamados mesoteliomas), soncontrolados desde el cerebelo y sonproducidos por sus correspondientes conflictosbiolgicos. Con la solucin del conflicto, lostumores dejan de crecer inmediatamente.

En la fase de curacin, las clulas adicionales (el "tumor") que sirvi a un propsitobiolgico durante la fase activa del conflicto, son degradadas con la ayuda de microbiosespecializados (hongos y micobacterias). El proceso natural de curacin esttpicamente acompaado de aumento de volumen (edema), inflamacin, produccin depus o descarga tuberculosa (potencialmente mezclada con sangre), sudores nocturnos,fiebre y dolor ("infecciones"). Si los microbios relacionados con el tejido no se encuentrandisponibles posiblemente por un uso excesivo de antibiticos, el tumor permanece en sulugar y se encapsula sin presentar mayor divisin celular.

3. MESODERMO DEL CEREBRO NUEVO

El siguiente paso evolutivo fue el desarrollo de una estructura muscular y esqueltica.

Los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro nuevo son:

Huesos (incluye dentina del diente). Cartlago. Tendones y Ligamentos. Tejido conectivo. Tejido graso. Sistema linftico (vasos y ganglios linfticos). Vasos sanguneos (excepto vasos coronarios). Msculos (musculatura estriada). Miocardio (80% de la musculatura cardiaca), Parnquima renal. Corteza adrenal. Bazo. Ovarios. Testculos.

Todos los rganos y tejidos derivados del mesodermo del cerebro nuevo estncontrolados desde la SUSTANCIA BLANCA, que es la parte que esta debajo de lacorteza cerebral, y es la parte interior del cerebro.

NOTA: El tejido muscular est controlado desde la sustancia blanca, mientras que elmovimiento muscular est dirigido desde la corteza motora. La musculatura lisa delmiocardio (un 20%) as como tambin la del colon y el tero son controladas desde elmesencfalo, que es parte del tronco cerebral.

CONFLICTOS BIOLGICOS: Los conflictos biolgicos ligados a los tejidos delmesodermo del cerebro nuevo estn relacionados predominantemente con "conflictosde auto devaluacin".

Un "conflicto de auto devaluacin" se refiere a una prdida de la autoestima o de lavala por uno mismo.

Que el conflicto de auto devaluacin involucre a los huesos, a los msculos, al cartlago,a los tendones, a los ligamentos, al tejido conectivo, al tejido graso, a los vasossanguneos, o a los ndulos linfticos, est determinado por la intensidad del conflicto (unconflicto severo afecta huesos o articulaciones; un conflicto menos intenso afecta losndulos linfticos o los msculos; un conflicto menor afecta a los tendones).

La localizacin exacta de los sntomas (artritis, atrofia muscular, o tendinitis) estdeterminada por la naturaleza exacta del conflicto de auto devaluacin. Un "conflicto dedestreza", experimentado por ejemplo, con la falla al realizar una tarea manual tal comoescribir a mquina o un trabajo manual de precisin, afecta la mano y los dedos; porejemplo, un "conflicto de auto devaluacin intelectual ", disparado por haber falladoen un examen, o por haber sido criticado por alguien involucran al cuello.

Los ovarios y testculos son ligados biolgicamente a un conflicto de prdidaprofunda la prdida inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota. Inclusoun miedo a tal tipo de prdida puede disparar el inicio del SBS.

El parnquima renal est asociado a un conflictode agua o de fluido (por ejemplo, una experienciapor haber estado cerca de ahogarse); la cortezaadrenal est ligada al conflicto de "haber ido en ladireccin equivocada", por ejemplo al habertomado una mala decisin.

El bazo se relaciona con un conflicto de sangrado o de herida (un sangrado intenso en un sentido transpuesto, un resultado inesperado de un examen de sangre).

El miocardio (msculo cardiaco) se relaciona con el "conflicto de ser completamenterebasado por una situacin" (abrumado).

En lo que respecta a los rganos y tejidos controlados desde la sustancia blanca, existeuna correlacin cruzada desde el cerebro hacia el rgano. La regla de lateralidad tieneque ser tomada en cuenta. Si por ejemplo, una mujer diestra sufre un conflicto deprdida por su pareja, el conflicto impacta en el hemisferio izquierdo de la sustanciablanca, produciendo el desarrollo de una necrosis del ovario derecho durante la faseactiva de conflicto. Si ella fuera zurda, esto sera al revs.

RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL:

En el Cerebro Nuevo tenemos una nueva situacin.Todos los rganos y tejidos que se originan desde elmesodermo del cerebro nuevo, durante la fase deconflicto activo producen prdida de tejido comovemos por ejemplo en la osteoporosis, el cncer dehueso, la atrofia muscular, o la necrosis del bazo,ovarios, testculos, o tejido del parnquima renal,causado por sus correspondientes conflictosbiolgicos. Con la resolucin del conflicto, el proceso

de degradacin del tejido desaparece inmediatamente.

Durante la fase de curacin, el tejido perdido es reparado a travs de la proliferacincelular, idealmente con la ayuda de bacterias relacionadas con el tejido.

El proceso natural de curacin es acompaado tpicamente de aumento de volumen(edema), inflamacin, fiebre, "infeccin" y dolor. Si los microbios necesarios no estndisponibles, la curacin ocurre de todas maneras, pero no en un grado biolgicamenteptimo. Los cnceres como el linfoma (Enfermedad de Hodgkin), cncer adrenal, tumorde Wilms, osteosarcoma, cncer de ovario, cncer testicular, o leucemia son todos denaturaleza curativa e indican que el conflicto ya se ha resuelto. Aqu encontramos tambincondiciones como las venas varicosas, la artritis, o el crecimiento del bazo. Cualquier

condicin de curacin se vuelve crnica si el proceso es interrumpido repetidamente porrecadas del conflicto.

NOTA: El propsito biolgico de TODOS los SBS, los Significados de los programasbiolgicos, controlados desde la sustancia blanca lo encontramos al final de la fase decuracin. Despus de completar la fase de reparacin, los tejidos (huesos o msculos) yrganos (ovarios, testculos y as sucesivamente)) son mucho ms fuertes que antes, ypor lo tanto, estn mejor preparados en caso de sufrir un DHS de la misma naturaleza.

4. EL ECTODERMO (Hoja Germinal Externa)

Es la hoja ms joven.

Cuando la piel profunda prob ser insuficiente, se desarroll una nueva que cubre ahorael corium de la piel por completo. sta segunda capa epitelial tambin migr al interior dela boca as como al interior del recto y recubri a ciertos rganos as como a conductos derganos.

Los rganos y tejidos que derivan del ectodermo son:

Epidermis (piel) Periostio (piel que cubre a los huesos) Boca (mucosa superficial), incluyendo labios, paladar, encas, lengua, y

recubrimiento de los conductos de las glndulas salivales. Membrana nasal y de los senos (paranasales, frontales, etc.) Odo interno Lentes, crnea, conjuntiva, retina y cuerpo vtreo de los ojos Esmalte dental Recubrimiento de los conductos galactforos (mamarios) Recubrimiento de los conductos de la glndula tiroides Recubrimiento de los conductos farngeos Recubrimiento de los vasos del corazn (arterias y venas coronarias) Esfago (2/3 superiores) Mucosa larngea Mucosa bronquial Recubrimiento del estmago (curvatura menor) Recubrimiento de los conductos biliares y vescula biliar Recubrimiento de los conductos pancreticos Cuello uterino y vagina Recubrimiento de pelvis renal, vejiga, urter, y uretra Recubrimiento del recto (parte distal) CORTEZA CEREBRAL Clulas nerviosas del Sistema Nervioso Central.

Todos los rganos y tejidos que se originan a partir del Ectodermo estn formados porclulas epiteliales escamosas o planas. Es por eso que los cnceres de estos rganosson llamados carcinomas epiteliales escamosos. Todos los rganos y tejidos que seoriginan a partir del ectodermo (la hoja germinal ms joven) estn controlados desdela parte del cerebro ms nueva del cerebro, la corteza cerebral, y por lo tanto serelacionan con conflictos biolgicos ms avanzados.

CONFLICTOS BIOLGICOS: de acuerdo con el desarrollo evolutivo del organismohumano, los conflictos biolgicos ligados a los tejidos ectodrmicos son de una naturalezams avanzada, como conflictos de territorio.

Los tejidos controlados por la corteza cerebral se relacionan con conflictos sexuales(rechazo o frustracin sexual), "conflictos de identidad" (no saber a dnde sepertenece), o a "CONFLICTOS TERRITORIALES", por ejemplo, conflictos de miedoterritorial (pnico o susto dentro del territorio) ligados a la laringe y bronquios, conflictos deprdida de territorio (un miedo a perder el territorio o la actual prdida del mismo) ligado alos vasos coronarios; conflictos de enojo territorial ligados al recubrimiento delestmago, conductos biliares y pancreticos; la inhabilidad de marcar el territorio (ligado ala pelvis renal, la vejiga, el urter y la uretra).

Los "conflictos de separacin" se correlacionan con la piel y el recubrimiento de losconductos mamarios y "conflictos de audicin" (como el de "No quiero escucharesto!"). Los Significados de los programas biolgicos (SBS) de todos estos conflictosestn controlados exclusivamente desde reas especficas del cerebro en la CORTEZASENSORIAL (ver diagrama).

La CORTEZA POSTSENSORIAL controla elperiostio (piel que delinea los huesos) que serelaciona con "conflictos de separacin",experimentados como particularmenteseveros o "brutales".

La CORTEZA MOTORA, que controla los movimientos musculares est programada conrespuestas biolgicas a "conflictos motores", como el de "no ser capaz de escapar" o"sentirse atrapado".

El LBULO FRONTAL recibe "conflictos de miedo frontal" (miedo a dirigirse a unasituacin peligrosa) o "conflictos de sentirse impotente", ligados al recubrimiento de losconductos tiroideos y farngeos.

La CORTEZA VISUAL se relaciona con "peligros que amenazan desde atrs", ligadosa la retina y al cuerpo vtreo de los ojos.

Otros conflictos que se relacionan a la corteza cerebral son "conflictos de mal olor"(membrana nasal), "conflictos de morder" (esmalte dental), "conflictos orales" (boca,incluyendo las encas), "conflictos de audicin" (odo interno), y "conflictos dedisgusto y repulsin" o de "miedo y resistencia" (clulas de los islotes del pncreas).

Con rganos que son controlados desde la corteza motora, corteza (post) sensorial, ycorteza visual, las reglas de la lateralidad tienen que ser tomadas en cuenta. Si porejemplo, un hombre zurdo sufre un conflicto de separacin en relacin a su madre, elconflicto impacta en le hemisferio izquierdo de la corteza sensorial, causando un rashcutneo en el lado derecho del cuerpo durante la fase de curacin.

En el LBULO TEMPORAL (ver diagrama), adems de lalateralidad y el gnero (masculino o femenino), el estadohormonal, explcitamente el estado del estrgeno y latestosterona tiene que ser tomados en cuenta. El estadohormonal determina si el conflicto es experimentado de unaforma masculina o femenina, lo que determina si el conflictoimpactar el lbulo temporal del hemisferio derecho odel izquierdo. El lbulo temporal derecho es el lado de latestosterona o lado masculino, mientras que el ladoizquierdo es el lado del estrgeno o lado femenino. Siel estado hormonal cambia, como lo hace despus en lamenopausia, o si el nivel de estrgeno o de testosterona essuprimido a travs de medicamentos (anticonceptivosfrmacos que disminuyan el estrgeno y la testosterona oquimio), la identidad biolgica tambin cambia. Por lo tanto,despus de la menopausia, una mujer puede sufrir"conflictos masculinos", que se registran en el hemisferioderecho o "lado masculino" del cerebro, dando comoresultado sntomas fsicos distintos a los que se presentanantes de la menopausia.

RELACIN CEREBRO-RGANO-HOJA GERMINAL:

Todos los rganos y tejidos derivados del ectodermo generan prdida de tejido(ulceracin) durante la fase de conflicto activo. Con la solucin del conflicto el procesode ulceracin se detiene inmediatamente.

En la fase de curacin, la prdida de tejido quesirvi a un propsito biolgico durante la fase deconflicto activo, es rellenada y reparada a travs deproliferacin celular (el que los virus ayuden a lareparacin del tejido es una situacin altamentecuestionable).

El proceso natural de curacin es tpicamenteacompaado por aumento de volumen (edema),inflamacin, fiebre, y dolor. Las bacterias (si estn

disponibles) ayudan a la formacin de tejido cicatrizal dando como resultado sntomas deuna "infeccin bacteriana", por ejemplo una infeccin de vejiga.

Los cnceres como el intraductal de mama, el carcinoma bronquial, el cncer de lalaringe, el linfoma no-Hodgkin, o el cncer del cuello uterino, son todos de unanaturaleza curativa y una indicacin de que el conflicto relacionado ha sido resuelto. Aqutambin encontramos condiciones como rashes cutneos, hemorroides, el resfriadocomn, bronquitis, laringitis, ictericia, hepatitis, catarata, o gota.

PRDIDA O ALTERACIN FUNCIONAL

En lugar de ulceracin, ciertos rganos controlados por la corteza cerebral, a saber, losmsculos, el periostio (piel que cubre a los huesos), el odo interno, la retina de los ojos, ylas clulas de los islotes del pncreas, durante la fase de conflicto activo desarrollanalteraciones o prdidas funcionales, como las vemos por ejemplo en la hipoglicemia, ladiabetes, las disfunciones visuales y auditivas, las parlisis sensoriales o motoras.Durante la fase de curacin, para ser precisos, despus de la Epi-Crisis, el rgano y eltejido pueden recuperar su funcin normal siempre que una situacin de curacinpendiente pueda terminar.

ESQUEMA RESUMEN DE LA HOJAS EMBRIONARIAS Y EL CEREBRO

CUARTA LEY BIOLOGICA DE HAMER

La Cuarta Ley Biolgica explica el rol beneficioso de los microbios al correlacionarse conlas tres capas embrionarias durante la fase de curacin.

LOS HONGOS Y MICOBACTERIAS LAS BACTERIAS LOS VIRUS

Durante los primeros 2,500 millones de aos, los microbios eran los nicos organismosque habitaban la Tierra. Eventualmente, los microbios habitaron gradualmente alorganismo humano en desarrollo. La funcin biolgica de los microbios era mantenerlos rganos y tejidos en un estado saludable. Durante todas las pocas, microbioscomo bacterias y hongos, han sido indispensables para nuestra supervivencia.

Los microbios estn solamente activos en la fase de curacin!

En "Normotona" as comodurante la fase de conflictoactivo, los microbios estnlatentes. Sin embrago, en elmomento que el conflicto seresuelve, los microbios queresiden en el rganorelacionado con el conflicto,reciben un impulso del cerebropara asistir al proceso decuracin que ha sido puesto enmovimiento.

Los microbios son endmicos; viven en simbiosis* con todos los organismos delentorno ecolgico, en el que se han desarrollado por millones de aos. El contacto conmicrobios que son externos al organismo humano, por ejemplo a travs de viajes alextranjero, no causa por si solo una enfermedad. Sin embargo, digamos, si un europeoresuelve un conflicto en los trpicos y est en contacto con microbios locales, el rganorelacionado con el conflicto utilizar las bacterias u hongos durante la fase de curacin.Como el cuerpo no est acostumbrado a estos ayudantes exticos, el proceso decuracin puede ser bastante severo.

*simbiosis: es la asociacin por parte de dos o ms individuos de especies diferentes conel fin de recibir provecho mutuo para todos ellos

Los microbios no cruzan el umbral del tejido!

Correlacin entre microbios, capas embrionarias y el cerebro.

El diagrama muestra la clasificacin de los microbios en relacin con las tres capasembrionarias y las reas del cerebro desde donde las actividades de los microbiosson controladas y coordinadas.

La micobacterias y los hongos actan exclusivamente en tejidos que son derivadosdel endodermo y del mesodermo antiguo; las bacterias que no son micobacterias,participan en la reparacin de tejidos que derivan de ambos mesodermos, antiguo ynuevo.

Este sistema biolgico es inherente en todas las especies.

La forma en que los microbios ayudan al proceso de curacin est en completaconcordancia con la lgica de la evolucin.

HONGOS Y MICOBACTERIAS

(Bacterias de Tuberculosis o TB) son los microbios ms antiguos. Ellos operanexclusivamente en rganos y tejidos controlados desde el CEREBRO ANTIGUO (troncocerebral y cerebelo), que son de origen endodrmico o del antiguo cerebromesodrmico.

Durante la fase de curacin, hongos como Candida albicans, o mico bacterias, comoel bacilo tuberculoso (TB), descomponen las clulas que sirvieron un propsitobiolgico durante la etapa de conflicto activo.

Como "micro-cirujanos" naturales, los hongos y las micobacterias remueven, porejemplo, tumores de colon, tumores de pulmn, tumores de riones, tumores de hgado,tumores de prstata, tumores glandulares de mama, o melanomas que ya no se necesitanms.

Lo que hace a las micobacterias tan extraordinarias es que comienzan a multiplicarse deforma inmediata al momento del DHS. Se multiplican a una velocidad paralela a la deltumor que crece, de manera que en el momento en que se resuelve el conflicto, lacantidad exacta de bacterias tuberculares estar disponible para descomponer y removeral cncer.

Sntomas: Durante el proceso de descomposicin, los restos del proceso de curacin soneliminados a travs de la deposicin (conflicto de colon), la orina (SBS de rin, SBS deprstata), o la secrecin respiratoria de los pulmones (SBS de pulmn), tpicamenteacompaados con sudores nocturnos, secrecin (potencialmente mezclada con sangre)hinchazn, inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso microbial natural es errneamentellamado "infeccin".

Si los microbios que son necesarios han sido erradicados, por ejemplo a travs del usoexcesivo de antibiticos o "Quimio", el tumor se encapsula y permanece en el lugar sinposterior divisin celular.

Los HONGOS y BACTERIAS que no son micobacterias operan en rganos y tejidos quese originan en el mesodermo antiguo, controlado desde el CEREBELO; las bacterias queno son micobacterias ayudan tambinb a la reparacin de rganos y tejidos que derivandel mesodermo nuevo, controlado desde la SUSTANCIA BLANCA.

Durante la fase de curacin, estas bacterias remueven clulas o tumores que ya no sonrequeridas (controladas desde el cerebelo) o ayudan a reparar la prdida de tejido que sellev a cabo durante la fase activa del conflicto (controlada desde la sustancia blancacerebral). Bacterias estafiloccicas y estreptoccicas, por ejemplo, ayudan a lareconstruccin del tejido seo y ayudan a reparar la prdida de clulas (necrosis) deltejido del ovario y del testculo. Tambin juegan un papel en la formacin de tejidocicatrizal, ya que el tejido conectivo est controlado desde la sustancia blanca. Si estas

bacterias estuvieran ausentes, la reparacin se lleva a cabo de todas formas, pero no deuna manera biolgicamente ptima.

Sntomas: secrecin, aumento de volumen, inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso dereparacin microbiano y de curacin natural es errneamente llamado "infeccin".

En lo que a "virus" se refiere, en GNM preferimos hablar de "virus hipotticos", ya queltimamente la existencia de los virus ha sido puesta en tela de juicio. La falta de pruebacientfica frente a la afirmacin que virus especficos causan infecciones especficasest acorde con los anteriores hallazgos del Dr. Hamer, a saber, que el proceso dereconstruccin de tejido controlado por la corteza cerebral de origen ectodermico, porejemplo de la epidermis de la piel, el cuello del tero, el recubrimiento de los ductosbiliares del hgado, el recubrimiento del estmago, el recubrimiento de la mucosabronquial o la membrana nasal, ocurre aun en la ausencia de virus. Esto quiere decir quela piel se cura sin el virus del herpes, el hgado sin el virus de hepatitis, la membrananasal sin la gripe, y as sucesivamente.

Sntomas: El proceso de restitucin es tpicamente acompaado por hinchazn,inflamacin, fiebre y dolor. Este proceso microbial natural es errneamente llamado"infeccin".

An si los virus en realidad existiesen, asistiran, en lnea con la lgica de la evolucin, ala reconstruccin de los tejidos ectodrmicos! Basndose en el rol beneficioso de los

microbios, los virus no seran la causa de enfermedades, sino que en vez, jugaran unrol vital en el proceso de curacin de los tejidos controlados por la corteza cerebral!

En vista de la Cuarta Ley Biolgica, los microbios no pueden ser ms considerados lacausa de las "enfermedades infecciosas". Con el entendimiento que los microbios nocausan enfermedades pero en su lugar juegan un rol beneficioso en la fase de curacin,el concepto de un sistema inmunolgico, visto como un sistema de defensa contra losmicrobios patgenos se torna sin sentido.

LA QUINTA LEY BIOLGICA DE HAMER"Todas las llamadas enfermedades tienen un significadobiolgico especial (SBS). Mientras tendamos aconsiderar a la Madre Naturaleza como falible y tenamosla audacia de creer que Ella comete erroresconstantemente y produce descomposturas (crecimientoscancerosos malignos, sin sentido, degenerativos, etc.)podemos ahora ver, mientras las vendas caen denuestros ojos, que solo eran nuestra ignorancia y orgullola nica estupidez en nuestro cosmos.

Cegados, trajimos frente a nosotros sta medicina sinsentido, falta de alma y brutal. Llenos de asombro,podemos ahora entender por primera vez, que la

Naturaleza tiene un orden (eso ya lo sabamos), y que cada cosa que ocurre enla naturaleza tiene un propsito en el marco del todo, y que los eventos quellambamos enfermedades no son alteraciones sin sentido que tienen que serreparadas por aprendices de hechicero. Podemos ver que nada carece designificado, nada es maligno ni est enfermo."

Ejemplo:Una mujer camina de la mano de su hijo por la acera. De repente el nio deja detomarla de la mano, corre hacia la calle y es alcanzado por un automvil. En elmomento que la madre ve a su hijo herido ella sufre, en trminos biolgicos, unconflicto de preocupacin madre-hijo y en una fraccin de segundo elprograma biolgico especial para este conflicto en particular es encendido. UnDHS de preocupacin madre-hijo siempre impacta en el rea del cerebro quecontrola la funcin de las glndulas mamarias. Debido a que, en trminosbiolgicos, una cra lastimada se recupera ms rpido cuando recibe ms leche,se estimula inmediatamente la produccin de leche extra incrementando elnmero de clulas delas glndulas mamarias. An si la madre no esta dandolactancia, el evento acciona el inicio de esta respuesta como lo ha estadohaciendo por millones de aos. Mientras la mujer se encuentre en la fase activa

del conflicto, Ej. Porque el nio se encuentra todava en el hospital, las clulasmamarias se continuarn dividiendo y multiplicando, formando lo que comnmentese le llama un tumor de glndula mamaria. Si la mujer es diestra, el tumor estaren su seno izquierdo; si la mujer es zurda su seno izquierdo ser el afectado(Lateralidad).Tan pronto como el conflicto es resuelto (digamos que, el nio deja elhospital), el tumor deja de crecer inmediatamente. Debido a que el nio seencuentra fuera de peligro, no hay ms necesidad de producir clulas extra de lasglndulas mamarias .Durante la fase de curacin las ahora superfluas clulas sondegradadas con la ayuda de micobacterias las cuales han sido entrenadas parahacer exactamente eso. Si la fase de reparacin no es interrumpida, por ejemplopor medio de activar una pista,, el tumor ser completamente removido cuando elproceso de curacin se haya completado.

Cada llamada enfermedad tiene que ser entendida como unPROGRAMA BIOLGICO SIGNIFICATIVO DE LA NATURALEZAcreado para resolver un conflicto biolgico inesperado.

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CHOQUE EMOCIONAL(DHS)

CONFLICTO

SUPERVIVENCIARespirar, beber,alimentarse,reproducirse.

PROTECCIN-A la familia.

- Al individuomismo.

COMPARACINAuto-.desvaloracin.

CreenciasValores

Movimiento.

RELACINTerritorio, grandesmiedos, separacine identidad.

CEREBROANTIGUO

CEREBRONUEVO

CEREBELO

TRONCOCEREBRAL

SUSTANCIABLANCA

CORTEZACEREBRAL

HOJA EMBRIONARIA MESODERMO

HOJA EMBRIONARIA ENDODERMO HOJA EMBRIONARIA ECTODERMO

EL FOCO DE HAMER LA ENFERMEDAD

PROTECCIN COMPARACIN

SUPERVIVENCIA RELACIONES HUMANAS

IMPREVISTO

SOLEDAD

SOLUCIN

DRAMTICO

MAPA CONCEPTUAL LEYES BIOLGICAS

CEREBRO ORGANO

PROGRAMABIOLGICOESPECIAL

Tien

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