República bolivariana de Venezuela ministerio del poder popular para la educación

fundación misión sucrepre-medico

programa nacional de formación de medicina integral comunitaria (mic)

La herencia REALIZADO POR:

Tania SalasPROF. Milagros

Quintero Cordero, Noviembre 2014

La herenciaTodos los seres vivos, animales y vegetales,

tienen la propiedad de transmitir a sus descendientes una serie de caracteres

biológicos que les hacen semejantes a ellos.

A este conjunto de caracteres transmisibles a los descendientes es lo que se llama

herencia biológica.Las unidades fundamentales de la herencia

biológica reciben el nombre de genes.

El genotipoEl genotipo es la constitución genética de los individuos, es decir, el conjunto de los genes presentes en cada una de sus

células. Todas las células de un organismo tienen el mismo

número de genes y las mismas características.

El fenotipoEl fenotipo es el conjunto de

caracteres del individuo, ya sean morfológicos, fisiológicos,

metabólicos, conductuales, macroscópicos, microscópicos, etc.,

es decir, es el resultado de la expresión de su genotipo, en

interacción con los factores del medio ambiente

Variación hereditaria

Las variaciones hereditarias son los cambios producidos como resultado de

modificaciones en la información genética, por ejemplo: el color de los ojos, el grupo sanguíneo, malformaciones congénitas, enfermedades de origen genético, entre

otros. .

Variación no hereditaria

La variación no hereditaria se manifiesta en todos los seres vivos, en ellos el fenotipo varía dentro de ciertos límites, según la

reacción del genotipo ante los cambios de las condiciones ambientales.

Tipos de herenciaHerencia autosómica dominante:El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad

Patrón de herencia autosómica dominante con un progenitor afectado (azul).

Tipos de herenciaherencia autosómica recesiva:La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad.

Patrón de herencia autosómica recesiva cuando los dos progenitores son portadores.

Tipos de herencia herencia dominante ligada al cromosoma X:El patrón de herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).

Patrón de herencia ligada al cromosoma X dominante cuando la madre está afectada (azul).

Patrón de herencia ligada al cromosoma X dominante cuando el padre está afectado (azul).

Tipos de herencia herencia recesiva ligada al cromosoma X:El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).

Patrón de herencia ligada al cromosoma X recesiva cuando la madre está afectada (azul).

Patrón de herencia ligada al cromosoma X recesiva cuando el padre está afectado (azul).

Tipos de herencia herencia mitocondrial:La mayor parte del material genético se encuentra en los cromosomas en el interior del núcleo de la célula, pero las mitocondrias, unos orgánulos del interior celular que producen la energía que se utiliza en el metabolismo, también contienen una pequeña cantidad de ADN denominado ADN mitocondrial.

Patrón de herencia mitocondrial cuando la madre está afectada (azul).

Patrón de herencia mitocondrial cuando el padre está afectado (azul).

Tipos de herencia mutación de Novo:Una mutación de novo es una mutación que aparece por primera vez en una familia. Ni los padres ni los abuelos presentan esta alteración genética. Es el resultado de una mutación nueva en una célula germinal de los padres (óvulo o espermatozoide) o en el zigoto.

Aparición de un hijo afectado por una enfermedad genética (azul) siendo los padres normales (gris) para ese gen. Es debido a una mutación de novo (estrella azul).

Herencia ligada al sexo

En la mayoría de los organismos el sexo también se hereda y en aquellos

que están determinados por cromosomas, también se transmiten

otros caracteres no sexuales. La mayoría de las especies presentan entre sus cromosomas, un par de

cromosomas sexuales que difieren entre el macho y la hembra.

Gracias por su atención