Kan måling av livskvalitet bidra til økt kunnskap om å leve med cerebral parese?
description
Transcript of Kan måling av livskvalitet bidra til økt kunnskap om å leve med cerebral parese?
Kan måling av livskvalitet bidra til økt kunnskap om å leve med cerebral
parese? CP - konferansen 2010
Kjersti Ramstad
Stipendiat/overlege
Barneavdeling for nevrofag, Oslo Universitetssykehus
Nyttige begreper eller sprikende staur?
Et meningsfylt liv
QoL
HRQL
Helse
Helserelatert
velvære
livskvalitet
Gode grunner for at måling av QoL er blitt interessant for helsevesenet
• Økte overlevelsesrater – flere lever med konsekvenser av sykdom
• Begrenset sammenheng mellom sykelighet og pasienttilfredshet
• Krav til at pasienten involveres i beslutninger
Disposisjon
1. Om begrepene
2. Om livskvalitetsmål generelt
3. Om CP og livskvalitet: SPARCLE undersøkelsen, ungdom og voksne
4. Avsluttende pekefinger
Livskvalitet
• Er et overordnet begrep
• Er definert som en persons egenopplevelse
Den helserelaterte livskvalitets -forskningen tar utgangspunkt i sykdom og til det sykdommen fører med seg for pasienten.
Status…
• Litteraturen om livskvalitet (QoL) er blitt klarere
• Begrepet helserelatert livskvalitet (HRQL) regnes oftest som en undergruppe av begrepet QoL
• Begge begrepene (QoL og HRQL) har vært og er i forandring
Utviklingen av livskvalitetsmål for barn
• Barn er stand til å tilpasse seg sin situasjon
• Barn finner fram til egne items (momenter), og bidrar vesentlig til å sette ord på dem
AACPDM63rd Annual MeetingSeptember 23-26, 2009
IC 32: MEASURING QUALITY OF LIFE OF CHILDREN WITH CEREBRAL PALSY
Purpose: Understand the assessment of QOL/HRQL of children with cerebral palsy (CP) and the choice of QOL/HRQL instruments.
Christine Eiser, UK m.fl.
Hva kjennetegner et måleinstrument for livskvalitet
• Unikt individuelt perspektiv.
• Multi - dimensjonalt (flere domener)
• Kan inkludere avstand mellom forventning og erfaring (eller opplevelse)
Mål for livskvalitet
• Sykdomsspesifikt eller generisk (alment)
Sykdomspesifikke mål for QoL• Følsomme for symptomer, egner seg til å evaluere intervensjoner eller kliniske forsøk
• MEN gjør det vanskelig å gjøre sammenlikninger på tvers av sykdomsgrupper
Generiske mål for QoL
• Nyttige for å sammenlikne grupper innen samme populasjon, laget for å kunne brukes i mange situasjoner
• Har ofte gode psykometriske egenskaper
• MEN mangler sensitivitet for visse grupper
Tema stedfortreder (proxy)
• Selvrapport anbefales
• Stedfortreder nødvendig hvis barnet er lite, sykt eller alvorlig funksjonshemmet
• Foreldre tar beslutninger om helse på barnets vegne
Forskjeller foreldre - barn
• Foreldre vurderer generelt barns livskvalitet til å være lavere enn barn selv gjør.
• Deprimerte mødre vurderer barns livskvalitet til å være lavere enn ikke-deprimerte mødre gjør
Konklusjon
• Ikke noe enkelt perspektiv er riktig
• Vi kan lære av forskjeller mellom mødre og barn
14 QoL instrumenter brukt ved CP
Generiske:
VSP-A
KIDSCREEN
CHQ
CHIP
TACQOL
Exeter HRQL
PedsQL
GCQ
AUQUUEI
DHP-A
KidlQol
KINDL
Spesifikke for CP eller neuromuskulære sykdommer
DISABKIDS ”Cerebral Palsy” module
CP-QOL
… en god referanse
Developmental Medicine & Child Neurology;
Aug 2009; 51,8
Flere artikler som resultat av Workshop on The Quality of Life for the Young Adult with Neurodisability – London 2007
SPARCLE- study
Study for Participation of Children with Cerebral Palsy Living in Europe
Hjemmebesøk hos 818 barn med CP 8 -1 2 år.
Jan - 09: Nytt besøk hos de samme
(alder 13 -1 7 år)
EU støttet
SPARCLE 3. QoL fra barneperspektiv•Barn med CP rapporterte samme grad av QoL som den
generelle befolkningen unntatt på domenet skole hvor resultatene var tvetydige og på fysisk velvære hvor resultatene ikke kan sammenliknes.
•Smerte var vanlig og assosiert med redusert QoL på alle domener.
Mål for QoL: KIDSCREEN
N=500
Dickinson HO et al: ”Self-reported quality of life of 8-12-year-old children with cerebral palsy: a cross-sectional European Study.” Lancet 2007 Jun 30;369(9580):2171-8
SPARCLE 4. Forskjeller foreldre-barn
• Stressede foreldre tenderte til å underestimere barnets QoL. Foreldre til barn som hadde smerter tenderte til å overestimere barnets QoL.
Mål for livskvalitet: KIDSCREEN
N = 500
•”Determinants of child-parent agreement in quality-of-life reports: a European study of children with cerebral palsy.” White-Koning M et al. Pediatrics 2007 Oct;120 (4):e 804-14
Ungdom med CP og QoL -trender
• Funksjonsstatus (GMFCS) er ikke pålitelige indikatorer for psykososialt velvære.
• Det er få studier av QoL som begrenser seg til ungdomsalderen
”Quality of life among adolescents with cerebral palsy: what does the literature tell us?” Livingston M et al. Dev Med & Child Neur 2007,49:225-231
Enda voksnere
• Voksne med CP som får dårligere gangfunksjon med alderen, tenderer også til å få økende grad av smerter og fysisk fatigue.
N=140
Alder 30-76 år
Dev Med Child Neurol. 2009 May;51(5):381-8.”Walking function, pain, and fatigue in adults with cerebral palsy: a 7-year follow-up study.”Opheim A, Jahnsen R, Olsson E, Stanghelle
Konklusjon
• Måling av livskvalitet har bidratt til å øke kunnskapen om å leve med CP
• Måling av livskvalitet kan bidra til å gi helsearbeidere mer kunnskap om å leve med CP
• Forutsetningen er at den som måler livskvalitet vet HVORFOR hun måler.