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INTEGRACIÓN DEL CARIOTIPO MOLECULAREN MEDICINA FETAL.INDICACIONES E INTERPRETACIÓN.
Complejo HospitalarioUniversitario de Badajoz
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¿QUE ES? Cariotipo Molecular El micro-array cromosómico de CGH es una técnica utilizada en diagnóstico genético, que nos permite analizar el genoma “completo” de un individuo en busca de alteraciones de ganancia o pérdida de material genético.
Las alteraciones encontradas se denominan CNV (variaciones del número de copia).
La existencia de una CNV indica la ganancia o pérdida de material genético en una región concreta del genoma del paciente.
LA RESOLUCIÓN del array depende del número de sondas utilizadas. EL TIPO de array depende de la posición de dichas sondas en el genoma.
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RESOLUCIÓN
NUMERO DE SONDAS
60K 15K 124K 400K 1000K
A mayor resolución podremos identificar anomalías mas pequeñas.
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*ARRAY GENÉRICO: es un array en la que las sondas se reparten de forma uniforme por todo el genoma.La probabilidad de encontrar CNV de difícil interpretación es mayor.
*ARRAY DIRIGIDO: es el que utilizamos habitualmente (60K). Esta diseñado para tener mayor densidad de sondas en regiones clínicas de interés (síndromes descritos o genes implicados en patologías). En el resto del genoma (back-bone) la cobertura es menor. En el caso del prenatal, hay un software specifico para procesarlos que evita las sondas en determinadas regiones (37K) de predisposición (cáncer, riesgo cardiovascular), para evitar la sobreinformación o la información de difícil interpretación.
TIPOS DE ARRAY SEGÚN SU DISEÑO
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Back-bone Back-boneRegión de interés
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Back-boneRegión de interés
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VENTAJAS INCONVENIENTES
MAYOR RESOLUCION (X10-50VECES)
MAS RAPIDO (UNA SEMANA)
NO REQUIERE CULTIVO CELULAR
MAYOR TASA DE DETECCIÓN:*3.6% más de anomalías sin
tener en cuanta la indicación del estudio
*5.2-8% más en caso de anomalías ecográficas
PERMITE CARACTERIZAR ANOMALÍAS CITOGENÉTICAS DUDOSAS
FRENTE A CARIOTIPO
MAS CARO?
“EXIGENTE” RESPECTO A LA CANTIDAD Y CALIDAD DE ADN REQUERIDO
NO DETECTA ANOMALÍAS EQUILIBRADAS
NO DETECTA TRIPLOIDÍAS
RESULTADOS DE DIFÍCIL INTERPRETACIÓN
PROBLEMA DE LOS MOSAICOS
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INDICACIONES
CARIOTIPO PATOLÓGICO: PRE Y POSTNATAL
ANOMALÍAS CITOGENÉTICAMENTE EQUILIBRADOS
SI SON DE NOVO (POST SI ACOMPAÑADAS DE CLÍNICA)SI HEREDADAS ACOMPAÑADAS DE CLÍNICA SUGERENTE
APARICIÓN DE CROMOSOMA MARCADOR EXTRA
ANOMALÍAS CITOGENÉTICAMENTE DESEQUILIBRADAS (si son de pequeño tamaño) PARA DEFINIR PUNTOS DE ROTURA, GENES CONTIGUOS…
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INDICACIONES
POSTNATAL (YA ES PRIMERA PRUEBA INDICADA)
Retraso mental o del desarrollo de origen desconocido.-Anomalías congénitas y/o rasgos dismórficos.-Retraso psicomotor y/o del desarrollo-Trastornos del espectro autista.
PRENATAL
-En todas las gestaciones en la que se encuentren “ANOMALÍAS ECOGRÁFICAS”(Especialmente en gestaciones avanzadas).
-Se empieza a sugerir que se haga en todas las gestaciones sometidas a amniocentesis ya sean de alto o bajo riesgo.
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ES NECESARIO CAMBIAR EL “CHIP”
NO SOLO SE BUSCARAN ANEUPLOIDIAS EN LOS CASOS DE FETOS CON MARCADORES ECOGRÁFICOS
SE DESCRIBEN NUEVOS SÍNDROMES “TODOS LOS MESES” ASOCIADOS A CNV CONCRETAS
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QUE INFORMACIÓN VAIS A RECIBIR
CNV: VARIACIÓN DEL NÚMERO DE COPIA
DESEQUILIBRIO
CONTROLPACIENTE
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CNV benigna: Está documentada / consensuada en múltiples estudios o en bases de datos como una variante benigna y/o la CNV representa un polimorfismo común.
POLIMORFISMO: VARIANTE PRESENTE EN LA POBLACION EN UNA FRECUENCIA >1%
-Algunos casos no van a encajar plenamente en la definición “benigno”.
-NO SE INFORMAN
CNV BENIGNA O POBLACIONAL
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CNV patogénica: Asociación científica documentada de CNV con fenotipo, CNV de gran tamaño que incluye intervalos más pequeños con un significado clínico claramente establecido.
- Al trabajar en diagnóstico prenatal debemos tener en cuenta que los hallazgos fenotípicos suelen ser indirectos e incompletos, y que es más difícil establecer una relación genotipo/fenotipo que en las muestras postnatales.
-Puede haber casos especiales que no cuadren perfectamente con la definición “patogénica” y son un problema en el diagnóstico prenatal.
CNV de predisposición a autismo
CNV PATOGÉNICA
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CNV PATOGENICA
ARRAY A LOS PADRES
DE NOVO
CONFIRMAR
CONSEJOGENÉTICO
HEREDADA
CONSEJOGENÉTICOESTUDIO FAMILIARESTUDIO EN GESTACIONES SIGUIENTES
PENETRANCIA INCOMPLETA EXPRESIVIDAD VARIABLE
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Una variante de significado incierto (VOUS) se describe cuandono existe,en el momento del informe, evidencia científica suficiente para la determinación inequívoca de su significado clínico. Si es posible, se subclasificará en:*probablemente patogénica, si implica a genes cuya alteración podrían explicar un evento patológico *probablemente benigna, si es heredada de un progenitor sano y no existe referencia patológica o afecta parcialmente a una región típicamente polimórfica.
El consejo genético es crucial en estos casosNecesario averiguar el patrón de herencia Y ESTUDIAR A LOS PADRES
VARIANTE DE DIGNIFICADO INCIERTO
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CNV DE SIGNIFICADO INCIERTO
ARRAY A LOS PADRES
DE NOVO HEREDADA
ESTUDIAR LA REGIONPUBLICACIONESGENES RELACIONADOS CON LA CLÍNICA
NO
VOUS
SI
VOUS PP/PATOGÉNICA
DE PADRE SANO
VOUSPB
DE PADRE AFECTO
ESTUDIAR LA REGIÓNPUBLICACIONESGENES RELACIONADOS CON LA CLÍNICA
NO
VOUS
SI
VOU PP
PENETRANCIA INCOMPLETA EXPRESIVIDAD VARIABLE
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Cariotipo Molecular
Hay que tener en cuenta que estamos trabajando a nivel cromosómico, por lo tanto, tiene su “traducción” a nivel de cariotipo. Por ello hay que darle un enfoque CITOGENETICO a la interpretación de los resultados.
Pe: Una duplicación y una deleción en regiones terminales puede proceder de la herencia de un cromosoma derivado de una traslocación equilibrada. Habría que hacer estudios de cariotipo y fish a los padres además del de array-cgh.
Pe: Una duplicación de cierto tamaño puede ser resultado de la existencia de una inversión paterna.
Pe: Una duplicación de regiones próximas al centrómero de algunos cromosomas (15,22), puede indicar la existencia de un cromosoma marcador en el paciente.
FUNDAMENTAL A LA HORA DEL CONSEJO GENÉTICO
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INFORMACIÓN CLÍNICA
INFORME ECOGRÁFICO
HISTORIA FAMILIAR
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POSTNATAL: VAMOS A BUSCAR ALGO.
PRENATAL: VAMOS A VER QUE ENCONTRAMOS. POCA INFORMACIÓN Y EN OCASIONES POR SIGNOS INDIRECTOS.
Historia familiar: *muy importante. Puede darnos las claves para interpretar lo que encontramos.
*los hallazgos podrían afectar, no solo al feto en estudio, sino a más miembros de la familia.
INFORMACIÓN CLÍNICA E HISTORIA
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PROCESO: SIEMPRE DIRIGIDO POR UN GENETISTA1º CONSULTA PREVIA AL ESTUDIO
SE INFORMARA A LA PACIENTE SOBRE:EN QUE CONSISTE LA TÉCNICAQUE TIPO DE INFORMACIÓN PUEDE ESPERARCUALES SON LAS LIMITACIONES DEL ANÁLISIS..
DEBERÁ FIRMAR UN CONSENTIMIENTODEBERÁ FIRMAR UN DOCUMENTO EN EL QUE SE RECOJA QUE TIPO DE INFORMACIÓN QUIERE Y NO QUIERE RECIBIR
AMNIOCENTESIS Y EXTRACCIÓN DE SANGRE DE PROGENITORES
2º CONSULTA PARA COMUNICAR RESULTADOS
SE EXPLICAN LOS RESULTADOSSE ELABORA EL CONSEJO GENÉTICO
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A. Breman et al 2012
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Un 6% de casos con anomalías ecográficas y cariotipo normal tenía alteración submicroscópica patogénica usando array-CGH
Un 1.7% de casos con edad materna incrementada o screening positivo y cariotipo normal tenía alteración submicroscópica patogénica usando array-CGH
El array-CGH corroboró todas las alteraciones relacionadas con número de copia (aneuploidías, estructurales) detectadas o intuidas previamente en cariotipo (se recomienda realizar cariotipo para detectar triploidías)
Se recomienda el uso del array-CGH en TODOS los casos con anomalías ecográficas
Se recomienda un array de tipo prenatal.
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Array-CGH 1ª línea en anomalías ecográficas (reemplaza cariotipo)
Ecografía normal puede elegirse cariotipo o array-CGH
No restringir su uso a menores de 35 años
CONSEJO GENÉTICO PRE Y POST TEST
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INDICACIONES DE ARRAY-CGH EN ESTUDIOS PRENATALES
ANOMALÍAS ECOGRÁFICAS MAYORES ÚNICAS O MÚLTIPLES
VARIOS “SOFT-MARKER” (QUISTES EN PLEXOS COROIDEOS, ARTERIA UMBILICAL ÚNICA...)
TN > 3,5mm
SCREENING COMBINADO POSITIVO?
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ESTUDIO PRENATALCON ANOMALÍAS ECOGRÁFICAS
QF-PCR (ANEUPLOIDIAS)POS
CARIOTIPO
NEG
ARRAY-CGH CARIOTIPO
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SERVICIO DE INMUNOLOGÍA Y GENÉTICAHospital Infanta Cristina de Badajoz
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