INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ANALGÉSICOS OPIÓIDES Opium den.
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INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
ANALGÉSICOS OPIÓIDES
“Opium den”
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HIPNOANALGÉSICOS
Usados para tratamento da dor independente de sua causaCaracterísticas comuns potentes analgésicos antitussígenos antiperistálticos intestinais alto potencial de abuso e
desenvolvimento de dependência física
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Processos Envolvidos na Dor e
Percepção da Dor
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CONCEITO
“EXPERIÊNCIA SENSORIAL E EMOCIONAL DESAGRADÁVEL, RELACIONADA COM LESÃO TECIDUAL REAL OU POTÊNCIAL , OU DESCRITA EM TERMOS DESTE TIPO DE DANO” (Pain glossary - Pain 1979, 6:249-52)DOIS COMPONENTES: NOCICEPÇÃO E A REATIVIDADE EMOCIONAL À DOR
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NONICEPÇÃO
ATIVIDADE DO SISTEMA NERVOSO AFERENTE INDUZIDA POR ESTÍMULOS NOCIVOS, TANTO EXÓGENOS (MECÂNICOS, QUÍMICOS, FÍSICOS E BIOLÓGICOS), QUANTO ENDÓGENOS (INFLAMAÇÃO, ISQUEMIA TECIDUAL).
•A dor é percebida como um resultado da estimulação direta dos receptores da dor - NONICEPTORES
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NONICEPÇÃODOR AGUDA – estímulo nocivo excessivo DOR CRÔNICA – aberrações da via
fisiológica normal - hiperalgesia (maior intensidade de
dor associado a um estímulo leve)
- Alodinia - mínimo estímulo (leve toque) - dor
- espasmos espontâneos de dor sem qualquer estímulo desencadeante
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TERMINAÇÕES - FIBRAS AFERENTES CORNO DORSAL MEDULA ESPINHAL
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NEUROTRANSMISSORES DA MEDIAÇÃO DA DOR CORNO DORSAL DA MEDULA ESPINHAL – FIBRA
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DOR NEUROPÁTICA
Lesões do sistema nervoso central e periférico (por exemplo: derrame cerebral, esclerose múltipla, diabete neuropático) – dor crônica
Tem natureza intensa e está geralmente associada a outras alterações sensitivas
exemplo de dor sem nocicepção - dor do membro fantasma
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REATIVIDADE EMOCIONAL À DOR
Interpretação afetiva de caracter individual que modula ou distorce a sensação dolorosa
•Intensidade da dor é intensamente alterada pelo nível de ansiedade e resposta ao estresse relacionado com a origem da dor
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NOCICEPÇÃO
estímulos nocigênicos
mecanismosneuropáticos fatores
psicológicos
fatoressociais,culturaise ambientaisexperiências
prévias
estados outraços psicológicos
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Morfina
O protótipo dos agonistas opióides:
Alcalóide das sementes da papoula - Papaver Somniferum (~20 alcal.)
uso: 4000 AC - romanos, gregos1000 DC - tratado médico chinês (diarréia)séc. 17 - proibição do tabaco na Chinaséc. 19 - proibição do comércio do ópio na China - “guerra do ópio” isolamento da morfina (1803)
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Morfina
• liga-se a todos os subtipos de receptores opióides
• maior afinidade para os receptores
• alta eficácia para analgesia
• alto potencial de abuso
• pode produzir dependência física
DEPENDÊNCIA
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Derivados semi-sintéticos da tebaina
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BENZOMORFANO
FENILPEPERIDINAS
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RECEPTORES OPIÓIDES
1973: “binding receptor opióide” – Solomon H. Snyder & Candace Pert – Baltimore; Lars Terenius – Sweden; Eric Simon – New York
1975: autoradiografia dos receptores opióides – Michael Kuhar – Johns Hopkins University
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RECEPTORES OPIÓIDES
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OpiopeptinasClassificação
• Endorfinas: endógeno + morfina (protótipo = -endorfina)
• encefalinas
• dinorfinas
Principais proteínas precurssoras
• POMC (pró-opiomelanocortina)
• Pró-encefalina (pró-encefalina A)
• Pró-dinorfina (pró-encefalina B)
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Opiopeptinas
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1995 – ORFANINA FQ (OFQ) = NOCICEPTINA (N) GENE AINDA NÃO FOI CLONADO
Opiopeptinas
Peptídeos derivados da Pro-orfanina
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Opiopeptinas
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Receptores Opióides
SUBTIPOS:
mu ()
capa ()
delta ()
sigma () (NMDA)
N/OFQ (ORL-1 – OPIOID-RECEPTOR-LIKE 1)
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opióides X N/OFQ
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RECEPTOR OPIÓIDE – RECEPTOR OPIÓIDE – , , RECEPTOR OPIÓIDE – RECEPTOR OPIÓIDE – , ,
membrana celularmembrana celular
extracelularextracelular
citoplasmacitoplasma
COOH
NH2
AMPc K+
CA2+
Gi/o
MAP
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Opiopeptinas
• Inibem seu neurônio alvo
• São seletivos para subtipos específicos de receptores opióides
• Atuam junto com outros neurotransmissores (GLU, ACh, 5-HT e NE)
• Atuam junto com outros neuro-peptídeos (substância P no corno dorsal)
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Opiopeptinas
• Presentes em áreas sabidamente envolvidas na dor/analgesia (matéria conzenta periaquedutal, núcleo reticular paragigantocelular e medula espinhal)
• Provoca analgesia quando injetada nestas áreas
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Opiopeptinas
Sabe-se que os agonistas opióides, os quais são utilizados clinicamente, atuam através da suplementação das respostas
fisiológicas homeostáticas mediadas pelas opiopeptinas
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EFEITOS FUNCIONAIS – RECEPTORES OPIÓIDES
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SELETIVIDADE DOSAGENTES OPIÓIDES E PEPTÍDIOS PARA DIFERENTES SUBTIPOS DE RECEPTORES
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Opióides Analgésicos
• Biodisponibilidade: via oral é variável; tb absorvida por v.o. e i.m.
• Para morfina, a absorção após administração oral é utilizada no tratamento da dor crônica, mas há efeito significativo de primeira passagem
• Fatores afetando a biodisponibilidade após administração oral:
Farmacocinética:
• magnitude e velocidade de absorção
• grau de inibição das ondas propulsivas peristálticas
• grau do efeito de primeira pasagem
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Opióides Analgésicos
• Distribuídos para todo os componentes do organismo, incluindo o feto
• Distribuição no SNC é variável com agentes mais lipofílicos tendo maior acesso
• Alguma ligação às proteínas plasmáticas
Farmacocinética:
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Opióides Analgésicos
• Metabolismo é principalmente por glucuronidação
no fígado, sendo que o derivado na posição 6 (OH) é mais ativo que a morfina
• Excreção de metabólitos polares na urina
Farmacocinética:
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Agonistas Opióides
• analgesia - ambos componentes da dor são afetados: afetivo e sensorial
• euforia/disforia - devido aos efeitos nos receptores mu e capa, respectivamente
• sedação - algumas espécies excitação (gatos, cavalos)
• depressão respiratória - causa da morte na superdosagem - diminui a responsividade ao aumento da pCO2 - ef. dose-dependente
• supressão da tosse
• miose - devido às ações parasimpáticas (bloqueáveis pela atropina) Pequena tolerância a esse efeito
Efeitos no SNC:
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Agonistas Opióides
• náusea e vômitos - estimulação da zona quimiorreceptora de disparo do vômito no bulbo
• rigidez de tronco - aumento do tônus muscular - mais pronunciada com agentes lipofílicos (fentanil)
• diminuição do limiar de crises convulsivas - efeito incomum de altas doses de agonistas mu. Existem diferenças individuais
Efeitos no SNC:
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Agonistas Opióides
• Disforia
• Disforia é uma mudança repentina e transitória do estado de ânimo, tais como sentimentos de tristeza, pena, angústia. É um mal estar psíquico acompanhado por sentimentos depressivos, tristeza, melancolia e pessimismo.
Efeitos no SNC:
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Agonistas Opióides
• pouco efeito no coração (talvez alguma bradicardia)
• hipotensão arterial – altas doses (liberação de histamina, depressão central dos mecanismos de estabilização vasomotora)
• Aumento da pressão intracraniana se a pCO2 aumenta (possível contraindicação no traumatismo craniano)
Efeitos no Sistema Cardiovascular:
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Agonistas Opióides
Intestino Grosso
• inibição das ondas propulsivas peristálticas
• aumento do tonus
• passagem retardada com aumento na absorção de fluídos
CONSTIPAÇÃO• pequeno desenvolvimento de tolerância
Efeitos no Trato Gastrointestinal:
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Agonistas Opióides
Intestino Delgado
• tonus de repouso é aumentado com espasmos periódicos
• dimuição da amplitude de contrações não-propulsivas
Efeitos no Trato Gastrointestinal:
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Agonistas Opióides
Estômago
• diminuição da motilidade
• aumento do tonus
• diminuição da secreção de HCl
Efeitos no Trato Gastrointestinal:
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Agonistas Opióides
Trato biliar
• Cólica biliar como resultado da constrição da
musculatura lisa biliar
• Constrição do esfincter de Oddi levando ao
refluxo das secreções biliares e pancreáticas
(nitrito de amila e a aminofilina – reduzem os
espasmos)
Efeitos em outros sistemas:
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Agonistas Opióides
Útero:
• agonistas opióides podem prolongar o trabalho de parto pela redução do tonus da musculatura lisa
Trato Genitourinário:
• prejuízo da função renal devido a diminuição do fluxo sangüíneo renal e do aumento da liberação do HAD
• aumento do tonus ureteral e da bexiga podendo levar a retenção urinária
Efeitos em outros sistemas:
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Agonistas opióides
Neuroendócrino
LIBERAÇÃO AUMENTADA
• hormônio antidiurético
• prolactina
• somatotropina
Efeitos em outros sistemas:
LIBERAÇÃO DIMINUIÍDA
• hormônio luteinizante
efeitos provavelmente mediados pelo hipotálamo
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Princípios do Uso Clínico de Agonistas Opióides
Analgesia: Melhor na presença de dor intensa e constante.
Embora atenuada, a dor é ainda percebida. A reação à dor é diminuída
“It’s a funny thing. The pain is still there, but it does not bother me”Solomon Snyder, 1996
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Dor Associada ao Câncer
Preconceitos sobre tolerância, dependência física e dependência psicológica NÃO
devem impedir o tratamento adequado do paciente
Tratamentos novos incluem o controle da analgesia pelo paciente, intervalos fixos de
doses e fentanil transdérmico
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Obstétrico: Parto
• Efeitos no útero podem prolongar o trabalho de parto
• Opióides podem atravessar a barreira placentária. Podem resultar em depressão neonatal opióide (reversível com antagonistas de opióide)
• meperidina pode produzir menos depressão neonatal
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Supressão da TosseObtida com doses menores
que as necessárias para analgesia
Provavelmente devida a atividade agonista nos receptores não
associados com analgesia (2)
• Dextrometorfan• Codeína
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Alívio da DiarréiaObtida com doses menores que as necessárias
para analgesia
• loperamida• difenoxilato (+ atropina)• difenoxina (+ atropina)
Cólica Biliar Doses muito baixas aumentam a dor devido ao aumento de tonus da musculatura lisa
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Uso em AnestesiaAgente pré-anestésico ou como coadjuvante de outros
agentes: • as propriedades sedativas, ansiolíticas e analgésicas
podem ser todas úteis
Agente anestésico primário :• mais comum em cirurgia cardiovascular para
minimizar a depressão cardiovascular
Anestésico Regional :• via de administração: nos espaços epidural ou
subaracnóide da coluna espinhal
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Contraindicações Gerais no Uso de Analgésicos Opióides:
• uso de agonista/antagonistas mistos com agonistas puros - diminuição da analgesia ou precipitação de síndrome de abstinência
• pacientes com insuficiência hepática, renal ou da função pulmonar
• pacientes com lesão cranioencefálica - retenção de CO2 pela depressão respiratória resulta em vasodilatação cerebral
• pacientes grávidas - pode causar dependência e síndrome de abstinência no recém-nascido
• pacientes com doenças endócrinas - pacientes com insuficiência adrenal ou hipotireiodismo podem ter respostas exageradas
• pacientes com história de abuso ou doenças afetivas
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Agonistas Opióides
A analgesia e os efeitos depressores centrais podem ser acentuados por:
• barbitúricos
• álcool
• fenotiazinas
• IMAO
• antidepressivos tricíclicos
Interações com outras drogas:
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Opióides Agonistas/Antagonistas
• analgesia - difere entre os compostos, mas são normalmente usados para dor de moderada a intensa
• toxicidade, incluindo depressão respiratória, pode ser observada em doses altas
Propriedades Agonistas
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Opióides Agonistas/Antagonistas
• precipitam sintomas de abstinência em usuários crônicos de agonista opióide
• alguns eliciam efeitos psicotomiméticos (alucinações visuais, disforia, pesadelos e depersonalização) (receptores capa)
• aumentam o trabalho cardíaco pelo aumento da pressão pulmonar arterial e pressão venosa (contraindicados em insuficiência cardíaca congestiva)
Propriedades Antagonistas
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Antagonistas opióides• protótipo = Naloxona
• reverte a ação ou bloqueia a ação de agonistas
• útil na superdosagem por opióides
• precipita síndrome de abstinência em usuários crônico de opióides
• útil no tratamento de alguns dependentes já sem droga
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Ordem de uso dos Analgésicos para dor de moderada a intensa
• Aspirina ou acetaminofeno
• Drogas anti-inflamatórias não-esteróides
• Codeína ou preparações em combinação com codeína
• Agonistas, parcial ou mistos agonista/antagonistas fracos a moderado
• Agonista opióide forte (morfina)
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Uso/Abuso de opióides
• tolerância
• dependência
• abstinência
• superdosagem
• tratamento da dependência por opióide
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Tolerância• tolerância pode se desenvolver para todos os
agonistas opióides com tolerância cruzada entre os agonistas opióides
• velocidade de desenvolvimento varia entre os agentes mas geralmente desenvolvem-se mais rapidamente para as drogas mais potentes e/ou com doses maiores
• há especifidade no desenvolvimento da tolerância (não há tolerância para a miose ou constipação)
• tolerância pode ser grande (até 35-vezes)
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Dependência
• acompanha o desenvolvimento da tolerância
• pode incluir dependência física e psicológica
• síndrome de abstinência é observada após a interrupção do uso da droga ou no tratamento com antagonistas opióides ou agonistas/antagonistas mistos
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Adenilil ciclase
Adenilil ciclase
PKAPKA
Receptor Receptor OpióideOpióide
MorfinMorfinaa KK++KK++
NaNa++NaNa++
Gi/o
AMPc
Fos
CR
EB
Proteínas
expressão gênica
alterada
Regulação dos fatores de transcrição
núcleo
TH
?Regulação de Regulação de
processos celulares processos celulares
Síntese de Síntese de catecolamina catecolamina
alteradaalterada
excitabilidade elétrica alteradaexcitabilidade elétrica alterada
Membrana Membrana celularcelular
crônicoagudo
Eric J. Nestler,1999
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Sintomas da abstinência a opióides8-12 h; pico: 36-72h; duração: 5-10 dias
• rinorréia
• lacrimejamento
• bocejos
• calafrios
• piloereção
• hiperventilação
• hipertermia
• midríase
• vômitos
• diarréia
• ansiedade
Tratamento:Nenhum - Monitorizar o paciente.
Desintoxicar o paciente com metadona ou buprenorfina
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Superdosagem com Agonista Opióide: Sintomas Clínicos
•letargia ou coma
•depressão respiratória - causa da morte
• pupilas puntiformes (normóxico) pupilas dilatadas (hipóxico)
Primários: “Tríade de sinais”
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Superdosagem com agonista opióide: sintomas clínicos
•hipotensão
•hipotermia com pele umida ou fria
•edema pulmonar
•convulsões (principalmente em crianças)
•hipóxia com pupilas dilatadas
Secundários:
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Superdosagem com Agonista Opióide: Tratamento
• identificar a droga mais provável
• assistência respiratória e a outras funções vitais
• administração de antagonista opióide (naloxona)
• se determinado que outras drogas foram também usadas, trata-se também a superdosagem dessas
drogas
![Page 67: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ANALGÉSICOS OPIÓIDES Opium den.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081420/552fc10b497959413d8c301c/html5/thumbnails/67.jpg)
Tratamento da Dependência de Opióides:
Desintoxicação
• administrar doses baixas de metadona ou buprenorfina oralmente várias vezes diariamente por vários dias - esse tratamento impede a abstinência de heroína/morfina
• a abstinência após interrupção de metadona ou buprenorfina é muito mais tolerável do que a abstinência de heroína/morfina
![Page 68: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ANALGÉSICOS OPIÓIDES Opium den.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081420/552fc10b497959413d8c301c/html5/thumbnails/68.jpg)
Tratamento da Dependência de Opióides:
Terapia de Substituição/Manutenção• Uso de metadona (Dolofina), acetato de levometadil (L--
acetilmetadol ou LAAM) ou buprenorfina
• agentes absorvidos por via oral, afastam os dependentes da injeção
• meia-vida longas mantém estáveis os níveis de opióides
• doses altas são dadas assim que há desenvolvimento de tolerância cruzada às propriedades reforçadoras de outros opióides como heroína
![Page 69: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ANALGÉSICOS OPIÓIDES Opium den.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081420/552fc10b497959413d8c301c/html5/thumbnails/69.jpg)
Tratamento da Dependência de Opióides
Terapia com Antagonista
• principalmente com o uso de naltrexona - meia-vida longa (~10 h), boa absorção oral
• bloqueio dos efeitos reforçadores dos agonistas
• pacientes precisam estar altamente motivados para manter-se sem droga
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PERSPECTIVAS
• INIBIDORES - ENCEFALINASE – TIORFAN, RB120 – analgesia, sem causar dependência
• NEUROPEPTÍDIOS – SOMATOSTATINA E CALCITONINA – analgesia via intratecal
• ANTAGONISTAS DE SUBSTÂNCIA P – analgésicos
• ANÁLOGOS DA ADENOSINA E INIBIDORES DA ADENOSINA QUIANSE
• AGONISTAS DOS RECEPTORES NICOTÍNICOS – EPIBATIDINA
• TRANSPLANTE DE CÉLULAS DA MEDULA SUPRA-RENAL SECRETORAS DE ENCEFALINA NO CANAL MEDULAR
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PERSPECTIVAS
ENZIMAS ENVOLVIDOS NO PROCESSAMENTO DE PEPTÍDIOS:
• Pro-hormônio Convertases:
• PC1 e PC2 – clonadas e expressas somente no SNC e estruturas neuroendócrinas
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Referências Bibliográficas REISINE, T. & PASTERNAK, G. Opioid analgesic and antagonists. in:
Hardman, J.G.; Gilman, A.G. & Limbird, L.E. Goodman
and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-
Hill, New York, 1996.
SIEGEL, G.J.; AGRANOFF, B.W.; ALBERS, R.W.; FISHER, S.K.; UHLER, M.D. In: BASIC NEUROCHEMISTRY: molecular, cellular, and medical aspects, Lippincott-Raven New York, 1999.
RANG, H.P.; DALE, M.M.; RITTER, J.M. & GARDNER, P. Analgesic drugs. in: Pharmacology. Churchill Livingstone, Nova York, 1995.
NESTLER, E,J,, HYMAN, S.E., MALENKA, R.C. – Molecular Neuropharmacology. A Foundation for Clinical Neuroscience. McGraw-Hill, 2001