INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO
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La relación del VIH y el pulmón.
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Generalidades.
El pulmón es el órgano frecuentemente afectado en los pacientes con VIH/SIDA.
La falla respiratoria permanece como una de las causas mas comunes de muerte en estos pacientes.
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Bronquitis aguda y la sinusitis prevalecen durante todas las fases del VIH
Patologías más graves asociadas:
Neumonía bacteriana recurrente
Tuberculosis
PCP
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Boyton RJ. Infectious lung complications in patients with HIV/AIDS.
Curr Opin Pulm Med 2005; 11:203.
Año 1
Año 2 Año 3
Año 4 Año 5
Padecimientos pulmonares.
69% 61% 68% 71% 87%
Bronquitis. 13% 14% 13% 14% 14%
Neumonía bacteriana. 3.9% 4.7% 6.1% 6.4% 7.3%
Neumonía por P. JiroveciI. 2.8% 4.3% 5.8% 5.8% 9.5%
Tuberculosis. 0.5% 0.6% 0.5% 0.5% 1.0%
Otras oportunistas. 0.6% 0.9% 1.1% 1.1% 1.8%
Padecimientos pulmonares en el VIH/SIDA.
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Padecimientos respiratorios diagnósticos de SIDA.
Candidiasis.
Citomegalovirus.
Tuberculosis.
Neumonía bacteriana, recurrente.
Neumonía por Pneumocystis jirovecii.
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Abordaje del paciente con VIH/SIDA con síntomas respiratorios.
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Radiografía de tórax
Muestra de esputo
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Muestra de esputo
Patógenoidentificado
Sin muestra oNo se identifica
patógeno
Tratamiento
Tratamiento empírico
Sospecha diagnóstica
Broncoscopía
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Esputo
Patógenoidentificado
Sin muestra oNo se identifica
patógeno
Tratamiento
Procedimiento Diagnóstico
Observación Diagnóstic
a
Tratamiento
No Diagnóstica
Tratamiento
empírico
Observación Biopsia
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Cuenta CD4
En pacientes con VIH, la presencia de infecciones especificas esta muy relacionada con el grado de afectación de las defensas del huésped.
La secuencia de infecciones pulmonares corre de manera paralela a la depleción de linfocitos CD4.
Por lo tanto, la cuenta de CD4 puede dar información acerca de los padecimientos pulmonares a los que el paciente es susceptible.
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Diagnostico diferencial deen VIH/SIDA.
Infecciones respiratorias.
Cualquier conteo CD4. • Bronquitis.• Neumonía bacteriana. • Tuberculosis.
CD4+ < 200 células/uL. • Pneumocystis jiroveci.• Criptococcus neoformans.• Neumonía bacteriana complicada por
bacteremia.• TB extrapulmonar/diseminada.
CD4+ <100 células/uL. • Pseudomonas aeruginosa.• Toxoplasma gondii.• Sarcoma de Kaposi pulmonar.
CD4+ <50 células/uL. • Histoplasma capsulatum.• Citomegalovirus.• Mycobacterium avium, complejo.• Aspergillus especies.
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Radiografía de tórax
Indicada como primer instancia en pacientes VIH + que se presentan con síntomas respiratorios o constitucionales.
Cualquier nueva anormalidad; opacidades focales o difusas, nódulos con o sin cavitación, derrame pleural, adenopatías, deben ser estudiadas para buscar un diagnostico definitivo.
Aviram G, Boiselle PM. Imaging features of bacterial respiratory infections in AIDS. Curr Opin Pulm Med 2004; 10:183.
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Lorenzo LJ, Huang CT, Maguire GP, Stone DJ. Roentgenographic patterns of Pneumocystis carinii pneumonia in 104 patients with
AIDS. Chest 1987; 91:323.
AnormalidadRadiológica
Cuadro agudo Cuadro cronico
Consolidación. Bacterias. Hongos.Nocardia spp.Mycobacteria.
Infiltrado difuso intersticial/reticular.
P. jirovecii.Bacteria.Virus.
Micobacteria.
Infiltrado nodular.
Bacteria.Hongos. Aspergillus spp.
Nocardia.Actinomyces.Hongos.
Adenopatía Tuberculosis. Tuberculosis.
Derrame pleural
Bacteria.Tuberculosis.
Neumotórax P. jirovecii
Aviram G, Boiselle PM. Imaging features of bacterial respiratory infections in AIDS. Curr Opin Pulm Med 2004; 10:183.
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Tomografía computada.
Estudio mas sensible que las radiografías de tórax para la detección de enfermedad intersticial pulmonar temprana, linfadenopatía y nódulos.
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Gases arteriales.
Mediciones de GA y oximetría antes y después del ejercicio ha demostrado ser útil para identificar padecimientos pulmonares en pacientes VIH + sintomáticos con radiografías de tórax normales.
En un estudio en pacientes VIH + con infección por P. jirovecii documentada, se demostró una falla en el decremento de la diferencia de oxigeno alveolar a arterial entre ejercicio y reposo.
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Baciloscopía y cultivo de esputo.
El análisis de esputo expectorado espontáneamente es usado como estudio primario en el diagnostico de TB y Pneumocystis jirovecii.
Su valor diagnostico para otras enfermedades respiratorias es desconocido.
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Broncoscopía.
Por su alto sensibilidad y especificidad y la baja frecuencia de complicaciones, permanece como el procedimiento de elección para diagnosticar múltiples enfermedades pulmonares en pacientes VIH+.
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Pneumocystis jirovecii.
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Generalidades.
Durante años considerado como un organismo protozoario.
Mediante estudios genéticos, bioquímicos y estructurales ahora se clasifica como un hongo.
Infección oportunista mas frecuente en pacientes con VIH.
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Incidencia.
La incidencia de la neumonía por Pneumocystis jirovecii en pacientes con VIH, en países desarrollados ha disminuido dramáticamente desde 1988. Profilaxis primaria. Uso de terapia antiretroviral.
Es la causa más común de neumonía en USA 50% pacientes no fue detectado el virus VIH 79% casos ocurre CD4 menor a 100 95% CD4 menos a 200
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Transmisión.
Mecanismo desconocido.
Teorías:Latencia.Reinfección. Ambiental.
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Fisiopatología.Infección
Pneumocystis jirovecii
Respuesta inflamatoria exagerada
Daño tisular pulmonar
Daño alveolar difuso
Alteración en intercambio
de gases
Falla respiratoria
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Cuadro clínico. Síntoma/Signo Porcentaje
Fiebre 79 – 100%
Tos 95%
Disnea progresiva 95%
Infiltrado difuso intersticial/alveolar
50-85%
*Tos: improductiva o expectoración blanquecina Se puede acompañar: Pérdida de peso , fiebre recurrente y dolor retroesternal en el momento de la inspiración
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Diagnostico.
Tinciones: Comunes: Giemsa, Grocott. Tinciones de inmunofluoresencia.
Inducción de esputo. 100% especificidad – 60 % sensibilidad.
Lavado broncoalveolar.
Aspirados endotraqueales.
Biopsia pulmonar.
PCR.
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Tinciones.
Thomas CF Jr, Limper AH. Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 2004; 350:2487.
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Profilaxis.
Profilaxis primaria:Pacientes recibiendo TARV con cuentas CD4 menores
a 200 cels/mm3.
Profilaxis secundaria:Pacientes con antecedente de neumonía por P.
jirovecci previo.CD4 menor a 200Antecedente de candidiosis
Medicamentos:Trimetoprim/Sulfametoxazol o Dapsona o
Pentamidina.
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Tratamiento. Medicamento Dosis Ruta Comentari
os
Trimitoprim - Sulfametoxazol
15-20 mg/kg75-100 mg/kg
Oral o IV Primera línea
Primaquina + Clindamicina
30 mg/día + 600 mg cada 72 hrs
Oral Alternativa
Atovaquona 750 mg cada 12 horas
Oral Alternativa
Pentamidina 4mg/kg día600mg/día
IVAerosol
Alternativa
Corticoesteroides en pacientes con hipoxemia.Tratamiento dura 21 días
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Infecciones bacterianas.
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Introducción.
En países desarrollados, es la causa mas común de infecciones respiratorias en pacientes infectados por el VIH.
Incidencia anual en pacientes infectados por VIH: 5.5 – 29/100 vs 0.7-10/100 (seronegativos).
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Factores de riesgo.
Conteo CD4 bajo.>500 cels/mm3 = 4.9 episodios/100 pacientes.200 – 500 cels/mm3 = 8.7 episodios/100 pacientes.<200 cels/mm3 = 17.9 episodios/100 pacientes
Usuarios drogas IV.
Fumadores.
Habitantes en países en desarrollo.
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Etiología
Neumonía adquirida en la comunidad. Streptococcus
pneumoniae.Haemophilus
influenzae.Staphylococcus aureus.
Neumonía nosocomial.Staphylococcus aureus.Pseudomonas
aeruginosa.Klebsiella peumoniae.Enterobacter especies.
Paciente con VIH con 6 veces más propenso a un cuadro de neumonía
1er incidente: 500 células CD4 La respuesta depende de la cantidad de linfocitos Profilaxis: Vacunación polisacárido neumocócico (menos a
200 CD4) se repite cada 5 años
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Cuadro clínico.
Inicio abrupto:Fiebre.Escalofríos.Tos productiva.Disnea.Dolor pleurítico.
Laboratorios:Leucocitosis.Bacteremia. (60% S. Pneumonae)
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Imagen.
Radiografía de tórax: Consolidación segmentaria o lobar. Infiltrado reticulonodular difuso. Infiltrado lobar en parches.
TC.
![Page 34: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/34.jpg)
Tratamiento.Ambulatorio:
Levofloxacino 750 mg/día o Moxifloxacino 400mg/día. Amoxicilina 1 gr/8hrs + Claritromicina 250mg/12hrs.
Hospitalario.Pacientes no en UCI:
Levofloxacino 750 mg/día o Moxifloxacino 400mg/día. Amoxicilina 1 gr/8hrs + Claritromicina 250mg/12hrs.
Pacientes en UCI: Beta lactamico + Azitromicina. Beta lactamico + Fluoroquinolona.
![Page 35: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/35.jpg)
Prevención.
Vacunación.Anti-neumococo.H. Influenzae.
Antibioticoterapia profiláctica.TMP/SMX. Macrolidos.
Dejar de fumar.
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Tuberculosis en pacientes infectados por el VIH.
![Page 37: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/37.jpg)
Introducción.
La epidemias de VIH y TB han producido un incremento dramático en la incidencia mundial de TB, resultando en incrementos notables en la morbilidad y mortalidad en algunas partes del mundo, especialmente en África que cuenta con una tercera parte de todos los casos de TB relacionados con VIH.
10-15 % causa muertes en pacientes con VIH
5% de la población tiene TB y SIDA
Pacientes con VIH + tienen una tasa de reactivación aproximadamente 7-10% al año
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Efecto de la TB en VIH.
Aumenta el riesgo de progresión a SIDA o muerte.
Pacientes con VIH + el 60-80% hace TB pumonar y el 30-40% extrapulmonar
Mediana CD4 aproximadamente 326 células
La aceleración de los padecimientos relacionados con VIH por la TB, se puede explicar por los siguientes mecanismos: La infección por TB esta asociada con un aumento
significativo de la viremia por VIH. La activación generalizada inmune, secundaria a la
infección por TB, puede aumentar la proporción de células CD4 que son células blancas del VIH.
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Terapia antirretroviral y TB
Múltiples estudios han demostrado que la administración de terapia antirretroviral disminuye el riesgo de desarrollar TB, aunque aun permanece alta la incidencia en comparación con la población general.
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Cuadro clínico.
Cuadro muy similar al presente en pacientes seronegativos.Fiebre.Tos.Perdida de peso.Diaforesis nocturna.Malestar general.
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Radiografía.
![Page 42: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/42.jpg)
TAC de tórax.TAC de tórax: Indicado en
pacientes con sospecha de TB pulmonar con radiografía de tórax normal o con anormalidades inespecíficas. Se pueden evidenciar lesiones no visibles en la radiografía convencional y es muy sensible para detectar linfadenopatia.
![Page 43: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/43.jpg)
Diagnostico.
Baciloscopías seriadas.
Cultivo y frotis de muestras de esputo.
Aspiración de ganglio linfático.
Si sospecha de presentación extrapulmonar:Muestras de LCR, Ganglios linfáticos, liquido pleural
o pericárdico.Hemocultivos.Cultivos de orina.
![Page 44: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/44.jpg)
Diagnóstico.
PPD. Negativo, no descarta TB. Positivo, altamente sugestivo, correlacionar con
epidemiologia local.
Broncoscopía. Sensibilidad de cultivos de 100%. Gran riesgo para el personal medico.
Toracocentesis. Exudado linfocitico.
Biopsia pleural. Granulomas en 88%. Jones BE, Young SM, Antoniskis D, et al. Relacion de
manifestaciones de TB y la cuenta de celulas CD4 en pacientes con VIH.
Am Rev Respir Dis 1993; 148;1292
![Page 45: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/45.jpg)
Tratamiento.
1. Administración de un régimen quimioterapéutico combinado múltiple. Inicialmente empírico, con seguimiento estrecho del perfil de resistencia.
2. Ofrecer terapia antiretroviral.
3. Monitoreo estrecho de la respuesta al tratamiento y del síndrome de reconstitución inmune inflamatorio.
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Tratamiento empírico.
Blumberg HM, Burman WJ, Chaisson RE, et al. Sociedad Americana Toracica/Centro de control y prevencion de
enfermedades. Tratamiento de la tuberculosis Am J Respir Crit Care Med 2003; 167:603
2 meses iniciales
Isoniazida
Rifampicina
Pirazinamida
Etambutol
7/sem – 5/sem3/sem
4 meses (2 ciclo)
Isoniazida
Rifampicina
Suplementos
Piridoxina
![Page 47: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/47.jpg)
Resistencia farmacológica.
2 meses iniciales
Isoniazida
Rifampicina
Pirazinamida
Etambutol
Moxifloxacina
Capreomicina
Blumberg HM, Burman WJ, Chaisson RE, et al. Sociedad Americana Toracica/Centro de control y prevencion de
enfermedades. Tratamiento de la tuberculosis Am J Respir Crit Care Med 2003; 167:603
![Page 48: INFECCIONES OPORTUNISTAS VIH EN APARATO RESPIRATORIO](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022081421/556b3aadd8b42adc248b481c/html5/thumbnails/48.jpg)
Inicio de antiretrovirales.
2 estrategias actuales:TARV integrada: Iniciar durante tratamiento
antifimico.TARV secuencial: Inicio posterior a completar
tratamiento antifímico.