Immunhistochemische TMA Untersuchungen an multiplen Lungenmetastasen von Nierenzellkarzinomen -...
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Immunhistochemische TMA Untersuchungen an multiplen Lungenmetastasen
von Nierenzellkarzinomen- Assoziationen mit klinischen Daten
Peter Schneider 07.01.2008
Klinik und Poliklinik für UrologieMedizinische Fakultät Carl Gustav Carus
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Hintergrund
- Nierenzellkarzinome sind 3. häufigster Tumor in der Urologie
- 50% der Patienten zeigen im Krankheitsverlauf Metastasen
Lunge 50-60%Knochen 30-40%Leber 30-40%
- Bisher kaum Forschung an Metastasen aufgrund fehlenden Materials
- seit 1998 Resektion von multiplen pulmonalen Metastasen mit Laser
- erstmals Untersuchung eines umfassendes Probenkollektives
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Methoden
Färbung mit
H&EKi-67CD10SurvivinXIAPMortalin
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Ergebnisse
9 TMA-Blöcke
84 Patienten, mittleres Alter 65,5 Jahre
OP-Zeitraum 1999-2004
insgesamt 606 Metastasen verfügbar
- 1319 Proben
- Patientenkollektiv
1-64 Metastasen/Patient (Durchschnitt 9,3)
1201 Tumorgewebe
118 Lungengewebe
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- 2 Stanzen ausreichend für histolog. Begutachtung
- signifikante Zusammenhänge mit
- Hinweise auf mehrzeitige Metastasierungsprozess durch abweichendes Grading zwischen Primum und Metastase
Ergebnisse H&E
Bestätigung von Primärliteratur für NZK
N-Stadium (p<0,001)M-Stadium (p<0,01)Grading (p<0,001)Disease-Time (p<0,001)Disease-Free-Intervall (p<0,001)
Anzahl an Metastasen (p<0,001)Anzahl an positiven Lymphknoten (p<0,001)
-neue Zusammenhänge mit
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- Proliferationsrate höher als bei primären Tumoren
Ergebnisse Ki-67
- signifikante Zusammenhänge mit
Bestätigung von Primärliteratur für NZK
M-Stadium (p<0,05)Grading (p<0,05)Disease-Time (p<0,001)Disease-Free-Intervall (p<0,001)
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- bisher Marker zur Differentialdiagnostik unklarer Lungenpathologien
Ergebnisse CD10
- signifikanter Zusammenhang mit
Bestätigung von Primärliteratur für NZK
-neue Zusammenhänge mit
Staging (p<0,05)Anzahl an Metastasen (p<0,001)Disease-Free-Intervall (p<0,05)
Grading (p<0,001)
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- erstmals Hinweis auf verlängertes rezidiv-freies Überleben bei hoher Expressionsrate
Ergebnisse CD10
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- Hohe Heterogenität durch Spleißvarianten?
Ergebnisse Survivin
- signifikante Zusammenhänge mit
Bestätigung von Primärliteratur für NZK
N-Stadium (p<0,001)Grading (p<0,01)Disease-Free-Intervall (p<0,001)
-neue Zusammenhänge mit
Anzahl an Metastasen (p<0,001)Anzahl an positiven Lymphknoten (p<0,001)Zeit bis zum Metastasen-Rezidiv (p<0,01)
![Page 10: Immunhistochemische TMA Untersuchungen an multiplen Lungenmetastasen von Nierenzellkarzinomen - Assoziationen mit klinischen Daten Peter Schneider 07.01.2008.](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022062623/55204d7249795902118c5c86/html5/thumbnails/10.jpg)
Ergebnisse XIAP
- signifikante Zusammenhänge mit
Bestätigung von Primärliteratur für NZK
Grading (p<0,01)Gesamtalter (p<0,001)Disease-Time (p<0,001)
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Ergebnisse XIAP
- widersprüchliche Korrelationen
T-Stadium (p<0,01)Staging (p<0,05)
Metastasen-spezifisch oder Selektionsfehler?
- neue Zusammenhänge mit
N-Stadium (p<0,001)Anzahl an Metastasen (p<0,001)Zeit bis zum Metastasen-Rezidiv (p<0,001)
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- fast alle Tumorzellen positiv (98,4%)
Ergebnisse Mortalin
- signifikanter Zusammenhang mit
N-Stadium (p<0,05)
- bisher kaum Primärliteratur zu NZK verfügbar
- eventuell gutes Target für gezielte Therapiestragien
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Zusammenfassung
- das Alter des Patienten spielt keine Rolle
- CD10 und Survivin interessant für Prognoseabschätzung bei MET-Resektion
- Grading, Ki67 und XIAP für Gesamtüberleben wichtig
- Bestätigung von Korrelationen zwischen Grading und klinischen Parametern für Metastasen
- starke Heterogenität – Hinweis auf repetitiven Metastasierungsprozess und unterschiedliche Subtypen von Metastasen bei einem Patienten
- stärkere Zellproliferation bei Metastasen als bei Primärtumoren
- CD10, Survivin und XIAP: Bestätigung von bekannten Zusammenhänge, neue Abhängigkeiten müssen noch bestätigt werden
- CD10 als neuer prognostischer Marker denkbar
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Herzlichen Dank
Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Dresden
Prof. M.P. Wirth, PD A. Meye, S. Füssel, J. Hofmann, A. Lohse-Fischer, D. Wuttig, D. Kunze
Prof. Dr. med. A. Rolle, B. Baier
Fachkrankenhaus Coswig
Dr. M. Meinhardt
Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Dresden
Dr. O. Holotiuk
Gemeinschaftspraxis für Pathologie Dresden
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Grading Ki-67 CD10 Survivin XIAP MTL
Grading x p<0,001 p<0,001
Ki-67 x p<0,001 p<0,001
CD10 x p<0,001 p<0,001 p<0,05
Survivin p<0,001 p<0,001 x p<0,001
XIAP p<0,001 p<0,001 p<0,001 p<0,001 x p<0,001
MTL p<0,001 p<0,05 p<0,001 x
T p<0,01
N p<0,001 p<0,001 p<0,001 p<0,05
M p<0,01 p<0,05
G p<0,001 p<0,05 p<0,001 p<0,01 p<0,01
Alter Prim p<0,01 p<0,001
Alter ges p<0,001
Anzahl MET p<0,001 p<0,001 p<0,001 p<0,001
Anzahl LK p<0,001 p<0,001
DT p<0,001 p<0,001 p<0,001
DFI p<0,001 p<0,001 p<0,05 p<0,01
Zeit bis R p<0,01 p<0,01 p<0,001
Staging p<0,05 p<0,05
= direkt = invers
Korrelationen der immunhistochemischen Färbungen untereinander,Metastasen-Niveau
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Grading Ki-67 CD10 Survivin XIAP MTL
Grading x p<0,01
Ki-67 x
CD10 x
Survivin x
XIAP p<0,01 x p<0,01
MTL p<0,01 x
T
N p<0,05
M p<0,01
G p<0,05 p<0,05 p<0,01
Alter Prim
Alter ges
Anzahl MET p<0,05
Anzahl LK
DT p<0,001
DFI p<0,001
Zeit bis R
Staging
= direkt = invers
Korrelationen der immunhistochemischen Färbungen untereinander,Patienten-Niveau