IECA - ARA II
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IECAARA II
MARIA CAMILA SERRANO REDONDO
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APARATO YUXTAGLOMERULAR
G
E
G
AE
AA
TCD
TCP
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IECA
CAPTOPRIL
ENALAPRIL
LISINOPRIL
QUINAPRIL
RAMIPRIL
TRANDORAPRIL
FOSINOPRIL
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CONTRAINDICACIONES
Historial de angioedema.
Estenosis arterial renal unilateral o bilateral.
Hiperpotasemia. Embarazo. Lactancia.
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EFECTOS ADVERSOS
• HIPOTENSIÓN• HIPO-HIPERPOTASEMIA• BRONCOESPASMO• RINITIS• SINUSITIS • TOS• RASH MACULOPAPULAR• CEFALEA• MAREOS• MOLESTIAS GASTROINTESTINALES• ALTERACIÓN DEL GUSTO
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CAPTOPRIL
Se administra por vía oral. Biodisponibilidad 75% - Absorción rápida Su biodisponibilidad se anula con los alimentos por
eso se aconseja su administración una hora antes de la comida.
Se excreta por vía renal Vida media corta
DOSIS DE INICIO DOSIS DE MANTENIMIENTO6,25mg/8horas 25-50mg/8hs
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ENALAPRIL
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO2,5mg/12horas 10mg/12hs
Se absorbe con rapidez por vía oral. Concentración plasmática máxima en 1hora. Eliminación renal. Semivida de 1,3 horas.
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LISINOPRIL
Se absorbe con lentitud después de suministrarlo vía oral. No se reduce con los alimentos. Concentración plasmática máxima en 7horas. Eliminación renal. Vida media 12horas. Biodisponibilidad 30%
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO2,5mg/día 20-40mg/día
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QUINAPRIL
Se absorbe con rapidez. Se reduce con los alimentos. Excreta por la orina. Concentración plasmática máxima a las 2horas. Semivida 2horas. Biodisponibilidad 60%
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO5mg/12horas 20mg/12hs
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RAMIPRIL
Concentraciones plasmáticas máximas 3horas. Los alimentos reducen la velocidad pero no la cantidad de su absorción. Excreción renal. Biodisponibilidad 50-60%
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO1.25y2,5mg/día 2,5-5mg/12hs
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TRANDORAPRIL
Concentración plasmáticas máximas 4-10horas. Eliminación renal. Semivida de 10horas.
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO0,5-1 mg/día 4mg/día
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FOSINOPRIL
Se absorbe con lentitud y de modo incompleto después de la administración oral(36%).
Se excreta por orina y bilis. Concentración plasmática máxima en 3horas. Único en EEUU Biodisponibilidad 30-40%
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO5-10mg/día 40mg/día
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Actúan sobre el SRAA, pero con un mecanismo de acción diferente, ya que no inhiben
la conversión de angiotensina I a
angiotensina II, sino que bloquean la unión de ésta a los receptores tipo 1 de la
angiotensina II (AT1) y como consecuencia, inhiben su
efecto vasopresor y liberador de aldosterona.
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ARA II
LOSARTAN
CANDESARTAN
IRBESARTAN
VALSARTAN
TELMISARTAN
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INDICACIONES
IC
PACIENTES QUE NO TOLEREN IECA
HTA
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CONTRAINDICACIONES
RELATIVAS EMBARAZO: PRIMER TRIMESTRE. LACTANCIA.
ABSOLUTAS HIPERSENSIBILIDAD. HIPERALDOSTERONISMO 1º. ESTENOSIS RENAL BILATERAL. EMBARAZO: TRIMESTRES 2º Y 3º.
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EFECTOS ADVERSOS
MAREOS
INSOMNIO
HIPOTENSIÓN CON 1ª DOSIS (DOSIS DEPENDIENTE)
INFECCIÓN RESPIRATORIA ALTA
TOS
CONGESTIÓN NASAL
NÁUSEAS
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LOSARTÁN
Concentración plasmática máxima 1-3horas Eliminación urinaria y biliar. Biodisponibilidad: 33 %.
DOSIS INCIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO• 25 MG 1/DÍA, CON DIURÉTICO .• 50 MG 1/DÍA SIN DIURÉTICO.
25 – 100 MG/DÍA.
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CANDESARTAN
Concentración plasmática máxima 3-4horas. Eliminación renal y biliar. Biodisponibilidad 15%
DOSIS4-32mg/día Puede darse fraccionada.
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IBESARTAN
Concentración plasmática máxima 1.5-3horas. Eliminación renal y biliar.
DOSIS150-300mg una vez al día.
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VALSARTAN
Concentración plasmática máxima 2-4horas. Eliminacion renal y biliar(70%). No administrar con alimentos-reducen su absorción.
DOSIS80 MG/DÍA (MÁXIMA: 320) PUEDE AUMENTARSE A 160 MG/DÍA
AJUSTE EN DAÑO HEPÁTICO: HASTA 80 MG/DÍA.
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TELMISARTAN
Concentración plasmática máxima 2horas. Eliminación biliar.
DOSIS40 MG/DÍA (MÁXIMA: 80)
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BIBLIOGRAFIA
http://www.sergas.es/Asistencia-sanitaria/Documents/171/CAPTOPRIL.pdf
http://www.sefh.es/revistas/vol19/n1/3_9.PDF
GOODMAN y GILMAN, (2006) "Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica". Ed. McGraw-Hill Interamericana.