I registri come strumenti per la ricerca indipendente · I registri come strumenti per la ricerca...
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I registri come strumenti per la
ricerca indipendente
Luigi Naldi
USC Dermatologia, Azienda Ospedaliera
papa Giovanni XXIII, Bergamo
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Conflitto di interessi
Il dott. Naldi ha svolto, negli ultimi tre anni, consulenza
scientifica retribuita per le seguenti aziende: Abbvie,
Amgen, Baxter, Boehringer Ingelheim, Celgene,
Janssen-Cilag, Lilly, Menarini, Newron, Novartis,
Pfitzer, Sanofi-Pasteur, Teofarma
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• Di cosa parliamo quando parliamo di
registri?
• Un modo ottimale per valorizzare e
mettere in comune l’esperienza clinica
• Un antidoto all’auto-referenzialità
• registri come nucleo di germinazione di
differenti approcci di ricerca
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• Di cosa parliamo quando parliamo di
registri?
• Un modo ottimale per valorizzare e
mettere in comune l’esperienza clinica
• Un antidoto all’auto-referenzialità
• registri come nucleo di germinazione di
differenti approcci di ricerca
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What is a registry?
A systematic collection of information on all the
cases of a particular disease or other health
relevant condition. The term applies to the
process of collecting data and to the final result of
such a process (ie, the file or database containing
the information, properly, the ‘‘register’’)
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• Di cosa parliamo quando parliamo di
registri?
• Un modo ottimale per valorizzare e
mettere in comune l’esperienza clinica
• Un antidoto all’auto-referenzialità
• registri come nucleo di germinazione di
differenti approcci di ricerca
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1. Unambiguous case definition
2. Thorough procedures to identify cases
3. Systematic methods for case registration that
minimize missing data
4. Standardized procedures for collecting and storing
data and ensuring data confidentiality
Registry requirements
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EM majus
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Stevens-Johnson syndrome
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Overlap SJS/TEN
Atypical target Spot
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TEN
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Il professor Keating nel film L’attimo fuggente
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Treatment registries
• Observational (non-experimental) studies
that actively enroll subjects
• Registration is ideally prospective
– Drug exposure at entry
– Only treatment newly started (inception
cohort)
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Healthy worker effect Depletion of susceptible
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Cum
ula
tive
surv
ival
months
Conventional
Biologicals
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Research Design -
Patient Follow-up
– Patient follow-up:
• Update drug exposure & risk factor information
• Collect information on outcome and any new relevant
diagnosis of interest
• Consistent, similar follow-up for all people to avoid
bias
• Specify criteria to define subjects that are pending
and those lost to follow-up
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.000
05
.00
01
.00
01
5.0
00
2
0 200 400 600Analysis time (days)
DMARD Anti-TNF
Hazard plot
Incident serious infections - on drug
Influence of ‘non-adjustable’ factors
Pre-
treatment
Screening
‘Healthy users’ continue
Selection
Bias
4.0
3.0
2.0
Incid
en
ce
ra
te r
ati
o (
95
% C
I)
1.0
0.8
0.6
5.0
1 2 3
Follow-up period of risk estimate
UK national register
US claims data
German national register
Swedish national register
RCT meta-analysis
Time period of risk assessment (years)
Slide Courtesy of Will Dixon
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• Di cosa parliamo quando parliamo di
registri?
• Un modo ottimale per valorizzare e
mettere in comune l’esperienza clinica
• Un antidoto all’auto-referenzialità
• registri come nucleo di germinazione di
differenti approcci di ricerca
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REGIONE Abitanti (1.1.2007) Centri Psocare
Abruzzo 1.309.797,00 6
Basilicata 591.338,00 1
Calabria 1.998.052,00 8
Campania 5.790.187,00 13
Emilia Romagna 4.223.264,00 11
Friuli Venezia Giulia 1.212.602,00 5
Lazio 5.493.308,00 12
Liguria 1.607.878,00 7
Lombardia 9.545.441,00 19
Marche 1.536.098,00 6
Molise 320.074,00 1
Piemonte 4.352.828,00 10
Puglia 4.069.869,00 8
Sardegna 1.659.443,00 5
Sicilia 5.016.861,00 12
Toscana 3.638.211,00 13
Trentino Alto Adige 994.703,00 5
Umbria 872.967,00 2
Valle D'Aosta 124.812,00 1
Veneto 4.773.554,00 9
Totale 59.131.287,00 154
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Numero pazienti inseriti per data
9 73 173380
709
1460
2220
2637
3209
3788
42504426
5017
5512
6011
6629
7000
7474
8072
8456
8831
92929562
976210020
10333
10736
14202
13814
14130
13580
13320
13055
1224012643
11340
11840
11085
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
11000
12000
13000
14000
15000
28-set-05
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24-feb
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26-mag
30-giu
28-lug
25-ago
29-set
27-ott
24-nov
29-dic
26-gen-07
23-feb
30-mar
27-apr
25-mag
29-giu
27-lug
31-ago
28-set
26-ott
30-nov
28-dic
25-gen
29-feb
28-mar
25-apr
30-mag
27-giu
25-lug
29-ago
26-set
3-ott
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• Meta-analysis of effect
measures
• Effect measures are
calculated using the
same methods and after
adjusting for the same
confounders.
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Evaluation of Patient Education
Luigi Naldi and Fabrizia Sassi
Health Education and Behavioural Changes
Patient education is the process of enabling individuals to make informed deci-
sions about their personal health-related behaviour. It aims to improve health by
encouraging compliance with medical treatment regimens and promoting healthy
lifestyles [1]. Patients have a right to receive appropriate education, so they can
utilize their knowledge to participate in decision-making process [2]. Professionals
in health care have a commitment to provide unbiased and evidence-based informa-
tion to help educate patients. Virtually every patient encounter should include some
element of patient education. The physician who uses a variety of strategies (e.g.,
verbal messages, printed materials, computerized information) and involves staff in
patient education efforts is most likely to be a successful patient educator [3].
Building a partnership with patients over time and understanding the perceptions,
values, and beliefs that influence their health behaviours are the underlying princi-
ples of clinical practice that provide the foundation for helping patients to change.
It is in the context of “continuity of care” that theories of health behaviour are most
beneficial [4].
Behavioural Models
Behavioural change for patients is a complex process and requires more than the
simple acquisition of knowledge. In fact, the choices that patients make may be
influenced by many factors beyond knowledge, including personal, familial, spir-
itual, and social issues. Several educational models based on behavioural theories
have been developed to explain individuals’ health-related behaviour, including the
Stages of Change Model, the Health Belief Model, the Health Promotion Model,
the Precede-Proceed Model, the Health Information Model, and many others. These
models help explain what happens during the patient education process, making
L. Naldi, F. Sassi (B )
Centro Studi GISED, Ospedali Riuniti, Bergamo, Italy
E. Stockfleth, C. Ulrich (eds.), Skin Cancer after Organ Transplantation, Cancer
Treatment and Research, C Springer Science+Business Media LLC 2009
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react registro eventi avversi cutanei
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Obiettivi
• Ottenere una precisa caratterizzazione degli eventi avversi gravi dermatologici
• Monitorare i tassi di incidenza
• Valutare i fattori eziologici con particolare attenzione per farmaci di recente introduzione sul mercato
• Valutare mortalità e morbidità associate alle reazioni
• Migliorare la gestione clinica attraverso la costituzione di una collaborazione in rete (rete lombarda per la gestione delle reazioni cutanee gravi da farmaco)
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Centri Partecipanti Responsabile FARMACOVIGILANZA Responsabile DERMATOLOGIA
ISTITUTI OSPEDALIERI CREMONA Catia Barosi Enrico Pezzarossa
OSP TREVIGLIO - CARAVAGGIO Lavinia Gilberti, Mariella Di Matteo
Francesco Accaria
OSPEDALE NIGUARDA CA’ GRANDA Giuseppe Vighi Donata Calò, Antonella Citterio, Jan Schroeder
OSPEDALI CIVILI BRESCIA Daria Bettoni Andrea Brezzi
ISTITUTO DEI TUMORI MILANO Barbara Re Marco Cusini
A.O. VALTELLINA VALCHIAVENNA SONDRIO
Lucia Canclini Luisa Frattini
A.O. S ANTONIO ABATE DI GALLARATE Giovanna Monina Silvia Fossati
A.O. BOLOGNINI DI SERIATE Antonio Strippoli Antonio Barcella
PRESIDIO OSPEDALIERO A MANZONI LECCO
Paolo Corti Domenico Fideli
A.O. G. SALVINI GARBAGNATE MILANESE Franca Borin Andrea Bigardi
A.O. DELLA PROVINCIA DI LODI Elena Gambarana Claudia De Filippi
A.O. OSPEDALE S. ANNA COMO Luisa Clerici Giuseppe Laria
IRCCS S MATTEO PAVIA Ester Guarnone Antonio Borroni, Camilla Vassallo
A.O. LUIGI SACCO Emilio Clementi, Sonia Radice Gianluca Tadini
A.O. OSPEDALE MAGGIORE DI CREMA Luigi Brambilla, Alessandra Ragazzi
Serena Percivalle
A.O. DI DESIO E VIMERCATE Giuseppina Gilberti Elena Perotta
A.O. S CARLO BORROMEO Anna Maria Fiori Pasquale Bruni
OSPEDALI RIUNITI DI BERGAMO Monia Lorini Luigi Naldi
SAN RAFFAELE Camilla Ferri Massimo Cantori
LEGNANO Piercarlo Erpoli Anna.Tosi
VARESE Anna Malesci Alberico Motolese
HUMANITAS Maria Fazio Marcello Monti
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Registro regionale di reazioni
avverse gravi dermatologiche
2009-
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Notifiche casi TEN, SJS, AGEP,DRESS (aprile 2009-marzo 2013)
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• Di cosa parliamo quando parliamo di
registri?
• Un modo ottimale per valorizzare e
mettere in comune l’esperienza clinica
• Un antidoto all’auto-referenzialità
• registri come nucleo di germinazione di
differenti approcci di ricerca
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Europe-wide observational network on rare skin disease (REDSkin network)
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Issues
• No single centre can collect enough cases to reliably assess risk factors, prognostic variables or disease outcome for rare diseases
• An harmonised joined action on rare diseases can rapidly improve knowledge optimizing costs and resources
• As documented by a few successful projects (e.g., the RegiSCAR programme, the GeneSkin project) a modular combination of research activities is feasible for motivated people
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Disease of interest for a piloting phase
• Pyoderma gangrenosum
• Hidrosadenitis suppurativa
• Sweet syndrome
• Linear IgA dermatosis
• Cicatricial pemphigoid
• Generalized pustular psoriasis
• Cutaneous small vessel vasculitis
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• Sinergie
• Valorizzazione delle competenze
• Confronti di esperienze diverse
• Un miglioramento della pratica
clinica
In sintesi, i registri all’interno di reti
collaborative permettono di ottenere:
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