Histología - Citoplasma.
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El protoplasma se subdivide en citoplasma y el carioplasma que esta
en el núcleo
Contiene organelos, estructuras metabólicamente activas
Inclusiones son
productos accesorios
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En esta imagen se logra diferenciar el carioplasma del citoplasma
Se visualiza membrana plasmática, la cual sirve
para , conservar la integridad, controlar los
movimientos de sustancias, las
interacciones entre las células, reconocer con los
receptores, sirve de interfaz entre el citoplasma
y la matriz
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La membrana se visualiza como una estructura trilaminar , de dos líneas densa y en medio una lucida, la línea mas interna y densa es la hojuela interna, la línea mas externa y densa es la hojuela externa
Esta compuesta por fosfolipidos y proteínas
La molécula fosfolípidica esta compuesta por la cabeza polar de glicerol y fosfato y dos colas hidrofobicas una saturada y otra insaturada
Tiene proteínas integrales y aquellas que traspasan la membrana se denominan transmembranales
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LINFOCITO
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Las proteínas representan pasos a través de la célula
Las proteínas integrales llevan a cabo sus acciones por las moléculas de señalamiento (moléculas que llegan a los receptores)
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CARA P
CARA E
Mas cerca del protoplasma
Mas cerca de la matriz extracelular
Tiene mas proteínas integrales
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Las proteínas de canales y las proteínas transportadoras se relacionan con la transferencia de iones y moléculas por la
membrana
Solo pueden pasar unas cuantas apolares, benceno oxigeno nitrógeno a través dela membrana esto es: difusión facilitada
Las proteínas de canal pueden ser con compuerta; hay de voltaje como el de na y k
Las de ligando, en el cual un canal solo se activa cuando tiene el ligando
Las de neurotransmisor, ocurren en la membrana postsinaptica
Mecánicas son aquellas que requieren de mov.
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Estas requieren de energía, ya que actúan en contra de los gradientes
Están las de sodio potasio , entran dos potasios salen tres calcios
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Los ligandos que se unen a la superficie suelen ser polares, los que se unen a intracelulares son apolares
Señalamiento sináptico: a una sola célula
Señalamiento paracrino: a las células de la cercanía
Señalamiento autocrino: a si misma
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Las moléculas de señalamiento hidrofilicas duran muy poco, en cambia la hidrofobicas mas
Casi todos los receptores son glucoproteinas
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glucocaliz
Filamentos de actina Formado por carbohidratos,
múltiples grupos sulfato y carboxiloSu función es proteger
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glucocaliz
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Poliribosomas
Ribosomas: Son de una subunidad pequeña y una grande, se forman en el nucléolo
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poliribosomas
mRNA
mRNA lleva las instrucciones para especificar la secuencia de aminoácidos
tRNA forman uniones de aminoácidos, cada uno tienes un anticodón
Los rRNA se unen para formar las subunidades
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La síntesis de 400 aminoácidos es de 20 seg.
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RER
RE: sistema membranoso
Síntesis de proteínas , lípidos y esteroides , destoxificacion de compuestos tóxicos y formación de las membranas
Síntesis de proteínas y lípidos que van a la membranaLleva a cabo la sulfatación, plegamiento y glucosilacion
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RER
Las proteínas que deben empacarse se sintetizan en la superficie, las que deben de quedarse en el citosol en el interior de la cisterna
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RER
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CISTERNA DEL RERCISTERNA PERINUCLEAR
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FIBROBLASTO
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REL
Sistema de túbulos, se encuentra especialmente en la células de musculo
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REL
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REL
MITOCONDRIAS
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REL
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MUCULO ESQUELETICO
RETICULO SARCOPLASMICO (REL)
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REL
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APARATO DE GOLGI
GRANULOS SECRETORIOS
LISOSOMA
Actúa en la síntesis de carbohidratosPosee tres niveles de cisternas; la cis, la medial y la trans
Las proteínas se glucosilan y adquieren o pierden azúcar, ocurre la fosforilacion de la manosa en la cis, en la medial se agrega N-acetilglucosamina y el la trans la adición de acido sialico, galactosa y la fosforilacion y sulfatación de los aminoácidos
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APARATO DE GOLGI Y VESICULAS
Salen del RET con una cubierta de COPII al entrar al RECIG lo eliminan son recubiertas por COPI para poder entrar a la cara cis luego son cubiertas con clatrina
si las vesículas contienen algo deben de tener marcadores y receptores
Para que las vesículas se muevan necesitan pasar por el COMT, van desde el extremo negativo al positivo a la periferia de la célula
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GOLGI
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RED DE GOLGI TRANS
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GOLGI CIS
RED DE GOLGI CIS
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CLATRINA
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GRANULOS
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GRANULOS
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CEL. DE PANETHCEL. DE PANETH
GRANULOS SECRETORIOS
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CELULA OXINTICA
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CEL. INTERCALARES
CEL. CILIADAS
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ENDOCITOSIS
LUZ
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ENDOCITOSIS
LUZ
ENDOTELIO
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ENDOCITOSIS
LAMINA BASAL
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MACROFAGO
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LISOSOMA
CILIOS
Los lisosomas contienen pH acido e hidrolasas acidasAyudan a digerir macromoléculas, desechos y organelos senescentes
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LISOSOMA
ENDOSOMA TARDIO
Los lisosomas tienen receptores manosa-6-fosfato
Los organelos para ser degradados llegan a través de fagosomas, vesículas pinocitoticas o autofagosomas
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REL
LISOSOMAS
La deficiencia de enzimas en los lisosomas producen la Enfermedad de Tay-Sachs, afectando primordialmente a las neuronas
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LISOSOMAS
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LISOSOMAS
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LISOSOMAS
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GLUCOGENO
PEROXIOMAS
Contienen enzimas oxidativas, intervienen en catabolizar ácidos grasos
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peroxiomas
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Sirven para la fosforilacion oxidativa y la síntesis de lípidos
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MITOCONDRIAS
Membrana externa lisa
Membrana interna plegada
Espacio intermembranal
Espacio intercrestal
Porinas, se encargan de formar lípidos
Cardiolipinas, torna la membrana impermeable
Tienen las cadenas respiratorias con los complejos de citocromo deshidrogenasa
Liquido, con 50% de proteína
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MITOCONDRIAS
![Page 69: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/69.jpg)
GLUCOGENO
Deposito de glucosa, sobre todo en células musculares y hepáticas
Las enfermedades serian por que no hay enzimas que degraden a la glucosa entonces se produce que haya mucha
Enfermedades hepáticas von GierkeEnfermedades miopaticas McArdleEnfermedad de Pompe, crecimiento del corazón
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LIPIDOS
Los lípidos son triglicéridos en forma de deposito, se localizan en adipositos y en hepatocitos
![Page 71: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/71.jpg)
LISOSOMAS
Uno de los pigmentos , la lipofuscina, que se cree que es el remanente de la actividad lisosomica
![Page 72: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/72.jpg)
CRISTALES
![Page 73: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/73.jpg)
Los filamentos delgados están formados por actina y miosina, tienen un extremo negativo y uno positivo.Forman haces contráctiles para el mov. De vesículas, redes como gel forman la base estructural, haces paralelos que son la base de las microvellosidades por la fimbrina y la villina
Apoyo estructural a la célula, fijan el núcleo, incluyen queratinas, desminas vimentina, proteína fibrilar glial y neurofilamentos
Extremo positivo y uno negativo, parte del COMT, FORMADO POR 13 PROTOFILAMENTOS
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RED DE GELES
HACE S
PARALELOS
Formados por filamentos delgados (actina)
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FILAMENTOS DE DESMINA
Filamentos intermedios
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FILAMENTOS DE ACTINA
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![Page 78: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/78.jpg)
LAMINA NUCLEAR
VIMENTINA
FILAMENTOS INTERMEDIOS
![Page 79: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/79.jpg)
NEUROFILAMENTOS
AXON
![Page 80: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/80.jpg)
DESMOSOMA
TONOFILAMENTOS
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TONOFILAMENTOS
![Page 82: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/82.jpg)
MICROTUBULOS
NO FRACCIONADAS CON MAP SUBFRACCION DE
MAP
SIN MAP
![Page 83: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/83.jpg)
![Page 84: Histología - Citoplasma.](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022013108/5598ace91a28abc43f8b47d7/html5/thumbnails/84.jpg)
CILIOS
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METAFASE
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CENTRIOLO
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CENTRIOLO