Grupo: Las pentosas

-Forcelledo Chacaliaza Nataly-Lázaro Uene Génesis-Oncebay Sotelo Angi-Palomino Hernández Merly-Román Araujo Melisa

Los genes autosómicos son responsables de la existencia de fenotipos alternativos manifestados por hembras y machos ,pero la expresión de estos genes depende de la constitución hormonal del individuo. Así el genotipo heterocigoto puede manifestar un fenotipo en un sexo y el fenotipo alternativo en otro.

Herencia influenciada por el sexo

La alopecia se transmite por un tipo especial de herencia genética, la herencia influida por el sexo. La calvicie es dominante en los hombres y recesivo en las mujeres. A=dominante a=recesivoAA -> calvo y calvaAa -> calvo y no calvaaa -> no calvo y no calva

Calvivie hereditaria o Alopecía androgénica

Para que aparezca la alopecia es necesaria la presencia de andrógenos (hormona sexual masculina) para manifestarse; por esto se empieza a desarrollar en hombres adultos. Por esto, aunque la mujer exprese la enfermedad, al poseer niveles bajos de andrógenos, la expresión de la enfermedad va a ser normalmente leve, a veces inapreciable.

Aunque todos los varones producen andrógenos, el hecho de que unos desarrollen alopecia androgénica y otros no lo hagan depende básicamente de condicionantes genéticos.

La calvicie se relaciona con la presencia de receptores de andrógenos en el cuero cabelludo, la zona de unión del folículo piloso con las hormonas sexuales masculinas. Estos receptores se encuentran en el cromosoma X que se hereda de la madre, Como los hombres solo pueden heredar el cromosoma X de su madre, el “riesgo” de padecer alopecia se debe más bien a la madre o al abuelo materno, más que al padre.

La propensión a la alopecia se transmite a través del cromosoma X. La mujer tiene dos cromosomas X y el varón un cromosoma X y un cromosoma Y, por lo que la alopecia dependería en mayor medida de los antecedentes de la madre que de los del padre.

“Mechón de pelo blanco”

Es un grupo de afecciones hereditarias. Este síndrome involucra sordera y color claro en la piel, cabello y ojos, anomalias faciales y oculares.

El síndrome de Waardenburg con frecuencia se hereda como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que sólo uno de los padres tiene que transmitirle el gen defectuoso para que su hijo resulte afectado.

La mayoría de las personas con esta enfermedad tiene uno de los padres que la padece, pero los síntomas en el padre pueden ser muy diferentes de los del hijo.

Existen 4 tipos principales del síndrome de Waardenburg. Los tipos más comunes son el tipo I y el tipo II.El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waardenburg-Shah) son más raros.El tipo I, se da en el cromosoma 2, en el que hay luxación del pliegue del parpado.El tipo II, se da en el cromosoma 3, frecuencia mas elevada de sordera.Tipo III, se da en el cromosoma 2, además de los hallazgos faciales y auditivos hay afectación bilateral de las extremidades superiores: deformidades por contracturas en flexión, fusión de los huesos del carpo y sindactilia (adherencia de dos o más dedos entre sí).Los múltiples tipos de este síndrome resultan de defectos en diferentes genes.

Tipos

Labio leporino (infrecuente) Estreñimiento Sordera (más común en la

enfermedad de tipo II) Ojos azules extremadamente

pálidos u ojos de color diferente (heterocromía)

Piel, cabello y ojos de color claro (albinismo parcial)

Dificultad para enderezar completamente las articulaciones

Probable disminución leve de la capacidad intelectual

Ojos ampliamente separados (en el tipo I)

Mechón de pelo blanco o encanecimiento prematuro del cabello

Síntomas

Este gen para la herencia influida por el sexo son llevados en las porciones homólogas de los cromosomas sexuales y su manifestación depende del sexo del individuo. En este caso los genes se expresan de manera diferente en machos y hembras, probablemente por la influencia de las hormonas en su expresión.Las hembras homocigotas podrás ser astadas (con cuernos) en cambio los machos tendrán cuernos sean Homocigotas o heterocigotas. siendo en el heterocigoto, el gen que codifica para la presencia de cuernos es Dominante en Machos pero recesivo en hembras. Un ejemplo de este tipo de herencia es la presencia o no de cuernos en los ovinos.

Cornamenta

Herencia de los cuernos en los ovinos, carácter Herencia de los cuernos en los ovinos, carácter influido por el sexoinfluido por el sexo

Genotipo Fenotipo de los machos Fenotipo de las hembras

CC con cuernos con cuernos

Cc con cuernos sin cuernos

cc Sin cuernos sin cuernos

Este gen se presenta como dominante en los machos y recesivo en las hembras y se expresa fenotípicamente de manera distinta en las hembras, dando un color rojizo a sus manchas aun cuando son heterocigóticas y deberían manifestar el carácter caoba.

Manchas de ganado vacuno Ayshiere

Presencia de barba en cabras

La presencia de barba en algunas cabras está determinada por un gen autosómico que es dominante en los machos y recesivo en las hembras.

En los machos se requiere un único alelo para la expresión de este rasgo: y

tienen barba.

Mientras que los machos

no la tienen.

En las hembras se requieren dos alelos para expresar este rasgo.

Las homocigóticas

tienen barba. Mientras que y

no tienen barba.

b (B )

+ +B B

b b B B b + B B

b b B B

b + B B + + B B

La clave para entender la expresión del gen de la barba se encuentra en los individuos heterocigóticos.

En los machos el genotipo heterocigótico produce barba, pero en las hembras tiene como resultado una cabra sin barbas.

a. Ejemplo: Se esquematiza un

cruzamiento entre un macho sin barba

y una hembra con barba

toda la generación F1 es heterocigótica d .

Dado que el rasgo es dominante en los machos y recesivo en las hembras.

Todos los machos F1 tendrán barba y todas las hembras F1 no la tendrán.

+ +(B B )

b b (B B )

+ b(B B )

b. Ejemplo: Cuando se entrecruzan los

individuos de la F1, la progenie de la F2 será:

¼ , ½ y ¼ .

Como los machos heterocigóticos tienen barba, ¾ de los machos de la F2 tendrán barba y como las hembras heterocigóticas carecen de barba, solo ¼ de las hembras de la F2 la tendrán.

b b B B b + B B + +B B

Benjamín A. Pierce (2009) Genética: Un enfoque conceptual 3rd edición .115. Disponible en. https://books.google.com.pe/books?id=ALR9bgLtFhYC&pg=PA115&lpg=PA115&dq=barba+de+cabra+herencia+influenciada+por+el+sexo&source=bl&ots=drnZ0lorxt&sig=lckvHgJMQByO-WIVPTNPDzjrWoU&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjU4aCP_oDOAhXBJx4KHXZbDlkQ6AEIITAB#v=onepage&q&f=true

EJERCICIOS1.-En humanos, un gen recesivo ligado al sexo (d), produce

ceguera a los colores, circunstancia conocida como daltonismo, mientras que su alelo dominante (D) codifica para visión normal. En otro cromosoma, un gen influido por el sexo determina ausencia de pelo o calvicie (c), dicho gen se comporta como dominante en hombres y recesivo en mujeres. Suponga que un hombre con ceguera a los colores y calvo (heterocigótico) se casa con una mujer con cabello cuya madre era calva y con visión normal, y tienen descendencia. Esquematice la cruza correspondiente y señale la proporción fenotípica y genotípica de la descendencia. (En este cruza se supone que la mujer es homóciga para la visión)

D: normal (sin ceguera) d: ceguera C: con pelo c: calvo

Desarrollo

2.En los seres humanos el mechón blanco es determinado por un gen influido por el sexo (m), el cual se comporta como dominante en hombres y recesivo en mujeres. En otro cromosoma, un gen recesivo ligado al sexo (h) produce un defecto en la coagulación de la sangre conocido como hemofilia, mientras su alelo dominante H, induce la coagulación normal de la sangre. Con base a las características descritas, señale las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia de los siguientes matrimonios.

Desarrollo